Способ получения раствора соли ртути (1)

 

ИСАНИЙ, Союз Советских

Социвпнстичесинк

Респубяии

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22)Заявлено11.07.80 (21) 2955809/23-04 (51)М. Кл. с присоединением заявки М(23) Приоритет9кударстввнныа кенктвт

CCCP ае делам каебретенкй н втерыткЯ

C 07 C 53/10

С 01 G 13/00

Опубликовано 23.06.82. Бюллетень М 23 (53) УДК546.561.

;7 (088. 8) Дата опубликования описания 23 .06. 82 ®со@ „

Е.Л.Куксенко, В.А.Голодае и Д.В.Сокольский Ц ЛлуЕЕГЛ HE;,„13 Рг "::

Екель у е„О лу енс.

Институт органического катализа и электрохимйи

AH Казахской ССР (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА СОЛИ РТУТИ (1) 1 .Изобретение относится к усовершенствованию способа получения раствора соли Hg (1), которая может быть использована в качестве катализатора при получении карбонильных производных ароматического ряда.

Известен способ fl ) получения соли

Hg (I ) и металлической Hg восстановлением соли Hg (11) из сульфидно-щелочного раствора металлической сурьмой.

Восстановление ртути (II) идет íà поверхности образца сурьмы, погруженного раствора. следующего состава, моль/л:

Ma 5 - 4,5 10 "до 1

Hg (II) 2,57-15,5

Недостатком известного способа является низкая скорость процесса "

8,0 10 моль л 1-мин-".

Известен также способ 32) получения раствора солей одновалентной ртути восстановлением солей Hg (11) в водных растворах хлорной кислоты соединениями V (111) ° Процесс восстановления Н9 (11) протекает при соотношении компонентов в растворе, моль/л:, 1 !С104 2,0

Ма с l ов 3,0

НС 1О4 0 25-1,5

Н О Оста льнов

Недостатком этого способа является низкая скорость процесса - 16,0х х10 смоль-л "- мин " и низкий выход продукта - 70t.

Наиболее близким техническим решением к предлагаемому является способ получения раствора соли Hg (1) восстановлением раствора соли Нц (11) окисью углерода при температуре 25оC в водном растворе хлорной кислоты (33.

Недостатком известного способа также является малая скорость восстановления соли Hg (II), равная 6,5 х х10 моль-л - -мин - " и невысокая степень превращения 66-71 °

3 93744

Цель изобретения - увеличение скорости процесса и степени превращения

Нд (! !) в Нд (!).

Поставленная цель достигается способом получения раствора соли Hg (!) восстановлением раствора соли Нд (! !) окисью углерода при 25 С в водном растворе хлорной кислоты в присутствии бензола, взятого в количестве

0,07-0,56 моль/л. 1Ю

При этом в качестве солей Hg (! !) . используют или сульфат, или ацетат, или нитрат ртути в концентрации 1,5» 10 -5,6 -10 моль/л.

Предлагаемый способ получения рас- 1 твора соли Нд (!) обеспечивает интенсификацию процесса. Скорость вос- становления Нд (СН СОО) увеличивается в 32 раза (от 5,5.10 моль.rf мин-" до 1,8 ° 10 « ° -"- H-"); Нд(МО) - 2е в 34,8 раза (от 8,9 ° 10 моль л ". мин-" до 3,1 ° 10 1. моль-л-"-мин ); HgSO в 470 раз (от 6,5 ° 10 моль.л " мйн " до 3,1 ° 10- моль- л-"-мин-") °

Приготовление раствора для получе- 2$ ния способа получения раствора соли

Hg (I ) осуществляют путем растворения реагентов в воде до необходимой концентрации при комнатной температуре.

3 4

В деление соли Hg (!) после реакции не производят, а концентрацию ионов Hg (!) определяют иодометрическим методом.

Реакционный раствор для восстановления солей Hg (I!) до Hg (I) окисью углерода в присутствии бензола готовят непосредственно перед опытом путем смешивания всех реагентов.

Пример . В термостатированный проточноциркуляционный по газу реакционный сосуд, соединенный с бюреткой, наполненной окисью углерода,. помещают раствор соли ртути (!I), указанной концентрации, 40 мл водной хлорной кислоты, заданной концентрации, и определенное количество бензола. Через реакционную смесь при

25оС и постоянном перемешивании (400 кач/мин) пропускают окись углерода (100 об.Ф) со скоростью

300 мл/мин. О скорости и конце реакции судят по поглощению CO из бюретки во времени.

Определенные условия и результаты, полученные при восстановлении растворов соли Hg (!!) показаны в таблице.

IA

Ю в

Ю

O\

° Ф

Эв\

Ю м

° Ч

° г

Ю б"\ в

CD

Ю м

° в

°

С3

Ю в

Ю е ббб фб

Ю

Ю ббб б

Ю

IC, Ю

ICl б о

Ю+

1

1 !

Ю в

1

Э . 1.Ю

Ю

Эс

CO

Ю

Ю м

ЭЧ

3 е

Ю

° ф м

Ю

l

Э

1

I с4 в со!

° г

° ю

Э в

Ю о

Ю

° Ч

Э

° Ч

Ч

1

1

° .

ЭФ

IA а

IA

ЭФ

Ю а -э

Ю Ю ф

3

i t3j

1 Э Ф с

Э бб

° I Ж

7 бф в

Cl CI C

Са7

Э- (» к

zec:

В 7 1

Й«Со о оу

II7СRv.ìz

O CI C: g

83.9»

1 1 дФ и Ф c az

-с ч

z sрЬ

1 I» Z Â

О ббб Щ Ю

ы мои» г б

z !

Л Ю о е

:"k3

Л 1 ф

C 1 ф В I

937443

ЭЧ в о .э In в в м °

1n о

IA OI

Об CO

ЭЧ а в в .в а ю ЭЭ

Ю в

М ЭЧ

o o в м еб Э Фб

11!э эбб

o o в» ю

Э

1 !

Э

1

1 б

1

1

1

I

Э

1

I

1

Ь

1

1

Э

1

1

1

1

Э

Э

I

Э

1

Э

1

1

1

1

t 1

1

1.937443

Формула изобретения

Составитель Л.Горбачева

Редактор Н.Рогулич Техред Ж. Кастелевич

Корректор Н. ШвыдкаЯ

Заказ 4370/31 Тираж 445 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

1!3035, Москва, N-35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная, 4

Как видно из данных таблицы, использование бензола приводит к увеличению скорости процесса с 5,5 -10 - 6,5 ° 10 моль Fr мин-" до 1,8.10 5,3 ° 10 в зависимости от концентрации и типа соли, а степень превращения повышается с 66-71 до 80-95,53

) I . Способ получения раствора соли ртути (! ) восстановлением соли ртути (I!) окисью углерода при 25ОС в водном растворе хлорной кислоты, о т - is л и ч а ю шийся тем, что, с целью увеличения скорости процесса и степени превращения Hg (II) в Hg (I), восстановление проводят в присутствии бензола, взятого в количестве 0,07- уо

0,56 моль/л.

2. Способ по-п.1, о т л и ч а юшийся тем, что в качестве соли ртути (!I) используют или ацетат, или сульфат, или нитрат ртути.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1, Тлеукулов О,М., — Пономарев В.Д.

Скорость контактного восстановления ртути сурьмой в сульфидно-щелочных растворах. - "Известия ВУЗов цветной металлургии", 1968, II 5.

2. Green М.,Higglnson W.Ñ.Å.Èexà" низмы реакции между Hg è Нд в водном хлорнокислом растворе. - J . Chem. Soc.

1971, А, N 19, с.3068.

3. Марков В.Д., Фасман А.Б. Кинетика и механизм гомогенной каталитической активности окиси углерода в растворах. - Журнал физической химии.

1966, и 7, с.1564 (прототип) °

Способ получения раствора соли ртути (1) Способ получения раствора соли ртути (1) Способ получения раствора соли ртути (1) Способ получения раствора соли ртути (1) 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения карбоновых кислот карбонилированием C1-C10 насыщенного моно- или двухатомного спирта или его производного, выбранного из группы галоидного производного, простого и/или сложного эфира монооксидом углерода в присутствии катализатора на основе родия

Изобретение относится к технологии получения кислот или их эфиров карбонилированием спиртов и/или их простых эфиров в двух реакторах

Изобретение относится к химической технологии получения низкомолекулярных алифатических кислот, которые являются ценным сырьем для химической, нефтехимической и лесотехнической промышленности
Изобретение относится к новому способу получения фторированных кислот-эмульгаторов из отработанной воды с целью их регенерации, заключающемуся в том, что сначала из отработанной воды процесса полимеризации фторированных мономеров удаляют мешающие компоненты, выбранные из высокодисперсных твердых веществ и переводимых в твердые вещества компонентов, и затем связывают фторированные кислоты-эмульгаторы на анионообменной смоле и из нее элюируют эти фторированные кислоты-эмульгаторы

Изобретение относится к способу производства жидких оксигенатов (кислородсодержащих органических соединений), в том числе метанола, С2-С4-спиртов, формальдегида, низших органических кислот или их смеси, прямым гомогенным окислением природного газа, и установке для его осуществления

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к средству, представляющему собой 8-(метоксикарбонил)-4b,8-диметил-3-(2-метилпропаноил)-тетрадекагидрофенантрен-1,2,10a-трикарбоновую кислоту формулы (I) обладающему низкой токсичностью и выраженной противовоспалительной и противоязвенной активностью
Наверх