Патенты автора Хабаров Юрий Германович (RU)

Изобретение относится к синтезу коллоидных растворов. Раскрыт способ получения стабильного раствора коллоидного серебра путем приготовления реакционной смеси, содержащей нитрат серебра, высокомолекулярный стабилизатор, глюкозу, щелочной реагент, и последующего нагревания в течение заданного времени, при этом в качестве высокомолекулярного стабилизатора используют нитрованные гуминовые кислоты концентрацией 8,3 мг/мл, расход которых составляет 0,1-0,3 мл, расход глюкозы концентрацией 6,2 мг/мл для приготовления реакционной смеси составляет 1-1,5 мл, в качестве щелочного реагента используют раствор этилендиамина концентрацией 9,7 мг/мл, расход которого составляет 1-2 мл, для нитрата серебра используется раствор из расчета концентрации серебра 10,8 мг/мл, расход которого 0,2-0,3 мл, а нагревание проводят в СВЧ печи в течение 20-90 с. Изобретение обеспечивает получение стабильного раствора коллоидного серебра без добавления аммиака. 2 табл., 18 пр.
Изобретение относится к аналитической химии и касается способов определения концентрации глюкозы в водных растворах с использованием соединений меди(II). При определении готовят реакционную смесь, содержащую раствор сульфата меди(II), этилендамин, нитрованные гуминовые кислоты и глюкозу. Затем осуществляется нагревание смеси в течение заданного времени, охлаждение реакционной смеси после завершения реакции, доведение дистиллированной водой до заданного объема и определение оптической плотности раствора. Концентрация глюкозы вычисляется по предварительно построенной градуировочной зависимости. Техническим результатом определения является упрощение процедуры выполнения фотометрического метода Шомоди-Нельсона для определения концентрации глюкозы. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 8 пр.
Изобретение относится к способам модификации гуминовых кислот, конкретно к способу их нитрования, и может найти применение при получении сорбентов тяжелых металлов, а также в сельском хозяйстве. Предлагаемый способ нитрования гуминовых кислот осуществляют путем подготовки реакционной смеси из гуминовых кислот, нитрующего реагента и растворителя и проведения нитрования при заданных температурно-временных условиях с последующим выделением целевого продукта. Способ отличается тем, что в качестве нитрующего реагента используют азотную кислоту в бинарном растворителе, состоящем из диоксана и воды, поступающей из исходного раствора концентрированной азотной кислоты, при расходе концентрированной азотной кислоты 1,2-2 мл/г гуминовой кислоты, расходе диоксана 6-12 мл/г гуминовой кислоты и продолжительности нитрования 5-60 мин на кипящей водяной бане. Способ позволяет сократить продолжительность нитрования гуминовых кислот и повысить его эффективность. Изобретение относится также к применению смеси азотной кислоты и диоксана в указанном способе нитрования гуминовых кислот при расходе концентрированной азотной кислоты 1,2-2 мл/г гуминовой кислоты, расходе диоксана 6-12 мл/г гуминовой кислоты и продолжительности нитрования 5-60 мин на кипящей водяной бане. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 13 пр.
Изобретение относится к неорганической химии. Готовят реакционную смесь, для чего сначала смешивают окислительные реагенты: 0,3-0,4 мл азотной кислоты и 0,7-2 мл пероксида водорода, после чего к полученному раствору при перемешивании добавляют гептагидрат сульфата железа (II). Реакцию взаимодействия компонентов полученной реакционной смеси с получением сульфат-нитрата железа (III) проводят без нагревания. Исключается выделение токсичных оксидов азота. В целевом продукте - сульфат-нитрате железа (III) - отсутствуют остаточные катионы железа (II). 2 табл., 10 пр.

Изобретение относится к синтезу коллоидных растворов благородных металлов, касается способа получения коллоидного раствора серебра с использованием лигносульфонатов (ЛСТ). Коллоидный раствор серебра получают смешиванием растворов нитрата серебра, глюкозы и лигносульфоната в качестве стабилизатора с последующим подщелачиванием аммиачной водой с последующим нагревом полученной смеси. При этом расход лигносульфоната составляет 0,4-9,3 г на 1 г серебра(I), расход глюкозы для проведения реакции составляет 1,7-25,0 г на 1 г серебра, а расход аммиачной воды для подщелачивания реакционной смеси составляет 6,1-45,8 г на 1 г серебра(I). Нагрев осуществляют на кипящей водяной бане в течение 2-5 мин или в СВЧ-печи в течение 45-90 с. Изобретение позволяет повысить эффективность стабилизации коллоидного раствора серебра за счет использования в качестве стабилизатора ЛСТ при сокращении продолжительности синтеза коллоидного серебра. 1 ил., 2 табл., 32 пр.

Изобретение относится к способам модификации сульфатного лигнина. Предложен способ модификации сульфатного лигнина путем предварительного синтеза ацетилнитрата из концентрированной азотной кислоты и уксусного ангидрида с получением раствора ацетилнитрата в уксусной кислоте, приготовления диоксанового раствора сульфатного лигнина, смешения полученных растворов и выдержки реакционной смеси при перемешивании с последующим выделением модифицированного сульфатного лигнина. Технический результат – предложенный способ позволяет повысить эффективность получения нитропроизводных ацетилированного сульфатного лигнина. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 пр.

Изобретение относится к строительству и может быть использовано при возведении фундаментов зданий на слабых грунтах и насыпей транспортных сооружений. Способ подготовки основания сооружения на слабых грунтах включает отрывку котлована, отсыпку грунтовой подушки с послойным уплотнением, укладку георешетки и крепление концов ее полотнищ к анкерующим элементам. Перед укладкой георешетки в центре подушки размещают линейную траверсу, отсыпку грунта над георешеткой начинают с устройства пригрузочных призм над ее концевыми участками, затем траверсу приподнимают над поверхностью подушки, нагревают георешетку до температуры, обеспечивающей появление в ее материале напряжений термоусадки, измеряют усилие, необходимое для удержания траверсы на заданной высоте, после достижения заданного значения усилия траверсу извлекают и производят отсыпку и уплотнение грунта над георешеткой между пригрузочными призмами. Технический результат состоит в повышении эффективности армирования грунтовой подушки, а именно, повышении ее устойчивости и уменьшении осадки возводимого сооружения за счет предварительного напряжения армирующих слоев. 3 ил.

Изобретение относится к органическому синтезу и касается способов получения 1-нитронафталина. Задачей изобретения является проведение нитрования в гомогенных условиях. 1-Нитронафталин образуется в результате взаимодействия нафталина, растворенного в диоксане, с нитрующей смесью, состоящей из концентрированной серной и концентрированной азотной кислот. Нитрование проводят при перемешивании и нагревании на кипящей водяной бане в течение 40-60 мин. Выход 1-нитронафталина достигает 97 % от теоретического. Предлагаемое решение позволяет проводить синтез в гомогенных условиях. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к аналитической химии и касается способов определения ионов хрома (III) и железа (III) в растворе при совместном присутствии. Способ определения концентрации ионов хрома (III) и железа (III) при совместном присутствии в растворе включает добавление к анализируемому раствору, содержащему ионы хрома (III) и железа (III), 4 мл раствора трилона Б (концентрацией 80 г/л), нагревание полученной смеси на кипящей водяной бане в течение 10 мин, охлаждение смеси до комнатной температуры, добавление к охлажденной смеси 0,5 мл водного раствора аммиака, доведение дистиллированной водой до 25 мл, определение оптической плотности раствора и вычисление концентрации ионов по калибровочным зависимостям, при этом измерение оптической плотности производят при 660 нм для ионов хрома (III) и при 315 нм для ионов железа (III). 39 пр., 3 табл.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Применение лигносульфонатов, модифицированных нитрованием, с помощью концентрированной азотной кислоты, или нитрозированием, с помощью нитрита натрия и раствора уксусной кислоты, в качестве органического компонента питательной смеси для растений. Изобретение позволяет расширить ассортимент питательных смесей для растений. 5 пр.

Изобретение может быть использовано при создании магнитоактивных катализаторов. Способ получения раствора магнитоактивного соединения включает конденсацию из раствора сульфата железа (II), содержащего лигносульфонаты, и раствора окислителя при их смешении. В качестве окислителя используют водно-аммиачный раствор нитрата серебра с добавкой тетраэтиламмоний гидроксида. Изобретение позволяет упростить синтез магнитоактивного соединения и получать его в виде устойчивого водного раствора. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 21 пр.
Изобретение относится к способу получения пикриновой кислоты из фенола. Способ характеризуется тем, что готовят раствор фенола в диметилсульфоксиде, который подвергают действию нитрующего реагента. В качестве нитрующего реагента используют водный раствор азотной кислоты с концентрацией 60-65%. Реакцию проводят на кипящей водяной бане в течение не менее 4 ч. Предлагаемый способ позволяет получать пикриновую кислоту достаточно высокого качества в одну стадию. 2 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к гидротехническим сооружениям и может быть использовано при создании накопителей отходов промышленных предприятий. Способ включает подготовку основания путем отсыпки дренирующего грунта с уклоном от центра к периферии на величину, равную половине прогнозируемой разности осадки основания. Затем выполняется планировка поверхности дна накопителя уступами и укладка водонепроницаемой геомембраны, состоящей из герметично соединенных полотнищ. Далее в накопителе выдерживается жидкость (вода или глинистый раствор) до момента достижения заданной степени консолидации основания. После ее откачки выполняется проверка герметичности геомембраны путем последовательного выполнения нескольких операций: сканирования основания с поверхности геомембраны с помощью физических измерений, подачи в накопитель индикаторной жидкости, ее выдержки, последующей откачки и повторного сканирования основания. По завершении проверки следуют устранение дефектов геомембраны и укладка защитного слоя. Способ позволяет обеспечить герметичность экрана за счет предварительной консолидации основания и контроля его целостности, повышая тем самым эксплуатационную надежность накопителя. 2 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Лигносульфонаты, подвергнутые нитрованию концентрированной азотной кислотой, применяют в качестве пептизатора для синтеза магнитоактивной жидкости на водной основе. Изобретение позволяет расширить круг веществ, которые могут быть использованы в качестве пептизатора, и повысить полноту использования растительной биомассы. 1 табл., 66 пр.

Изобретение относится к реагентам, предназначенным для проведения нитрования сульфатного лигнина. Применение смеси раствора азотной кислоты и диметилсульфоксида в качестве реагента для нитрования сульфатного лигнина в гомогенных условиях позволяет провести реакцию в гомогенных условиях и добиться ускорения нитрования. Технический результат – гомогенность способа и ускорение нитрования. 1 табл., 4 пр.

Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Магнитоактивное соединение получают путем конденсации из растворов соли железа(II) и окислителя при их смешении и добавлении щелочного реагента. В качестве соли железа(II) используют гептагидрат сульфата железа(II). В качестве окислителя используют раствор соли хрома(VI) - хромата калия или бихромата калия. Изобретение позволяет получить магнитоактивное соединение без выделения токсичных оксидов азота. 2 з п. ф-лы, 1 табл., 12 пр.

Изобретение относится к способу получения 2,4-динитрофенола, являющегося важным продуктом органического синтеза. Способ осуществляют путем растворения фенола в реагенте, который готовят смешением концентрированной азотной кислоты и растворителя, с последующим нагреванием в течение заданного времени. Способ характеризуется тем, что в качестве растворителя используют диоксан, а реакцию проводят при температуре 70-80°C в течение 10-60 мин. Предлагаемый способ позволяет значительно ускорить реакцию и снизить температуру проведения синтеза, а также добиться практически количественной конверсии фенола в 2,4-динитрофенол. 1 табл., 10 пр.

Изобретение может быть использовано в химической технологии. Магнитоактивное соединение получают путем конденсации из растворов сульфата или хлорида железа (II) и окислителя при их смешении. В качестве окислителя используют водно-аммиачный раствор нитрата серебра. Изобретение позволяет получить магнитоактивное соединение без выделения токсичных оксидов азота. 1 табл., 29 пр.

Изобретение может быть использовано при переработке токсичных отходов производства, содержащих хром(VI). Способ осаждения ионов хрома(VI) из растворов включает взаимодействие ионов хрома(VI) с реагентом-восстановителем в кислой среде и последующее добавление осадителя. В качестве реагента-восстановителя используют щавелевую кислоту. Осаждение проводят хлоридами щелочноземельных металлов или хлоридом магния после предварительного добавления карбоната натрия. Изобретение позволяет сократить продолжительность осаждения катионов хрома(VI), повысить экологичность процесса осаждения за счет использования нелетучего восстановителя. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 22 пр.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения феррита меди(II) включает добавление к горячему раствору солей железа(II) и меди(II) нитрита натрия. К полученной смеси добавляется раствор гидроксида натрия. Выделившуюся смесь оксидов железа(III) и меди(II) отделяют от раствора, промывают дистиллированной водой и сушат до постоянной массы, после чего подвергают термической обработке. Изобретение позволяет получать феррит меди(II) с применением солей железа(II) и ускорить процесс ферритизации. 1 табл., 15 пр.

Изобретение относится к способу нитрозирования сульфатного лигнина путем смешения нитрита натрия и сульфатного лигнина и последующей выдержки реакционной смеси. При этом реакционную смесь подкисляют и нитрозирование проводится в водно-диоксановом растворе. Способ позволяет проводить реакцию в гомогенных условиях и повысить эффективность процесса. 1 табл., 9 пр.

Изобретение относится к способам определения содержания лигнина в целлюлозных полуфабрикатах. Способ определения лигнина в целлюлозных полуфабрикатах путем химической обработки с последующим отделением лигнина и определения его количества заключается в том, что химическую обработку целлюлозного полуфабриката проводят 1 мл реагента, который готовят смешением концентрированной азотной кислоты и диоксана в соотношении 1:1 по объему, при нагревании на кипящей водяной бане в течение 5 минут, а определение лигнина осуществляют с помощью спектрофотометрии при 340 нм после предварительного подщелачивания и отделения нерастворившегося целлюлозного остатка. Технический результат состоит в упрощении и ускорении выполнения анализа. 1 н.п. ф-лы, 14 пр., 1 табл.

Изобретение относится к химическим средствам удаления продуктов коррозии с поверхности черных металлов. Средство является экологически безопасным и представляет собой продукт деполимеризации гидролизного лигнина азотной кислотой в водно-органосольвентной среде. Предложенное средство позволяет очищать поверхности черных металлов от ржавчины без растворения самих металлов. 3 табл., 21 пр.

Изобретение относится к способам определения содержания лигнина Класона. Способ определения лигнина заключается в том, что к лигноцеллюлозному материалу добавляют водно-диоксановый раствор, полученный смешением концентрированной азотной кислоты и 1,4-диоксана в соотношении 1:4 (по объему), реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 15 минут, затем добавляют 2 М раствор гидроксида натрия, объем реакционной смеси доводят дистиллированной водой и фильтруют, измеряют оптическую плотность фильтрата при 440 нм, и по величине оптической плотности судят о содержании лигнина в целлюлозном полуфабрикате. Изобретение заключается в упрощении и ускорении выполнения анализа. 2 табл., 24 пр.
Изобретение относится к способу модификации гидролизного лигнина путем обработки азотной кислотой. При этом обработку проводят в водно-органосольвентной среде. Способ позволяет повысить степень растворения гидролизного лигнина и сократить продолжительность обработки. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 13 пр.
Изобретение относится к способу получения 4,6-динитро-о-крезола путем нитрования о-крезола. Способ включает приготовление реакционной смеси с последующим нитрованием и выделением конечного продукта. При этом нитрование проводят концентрированной азотной кислотой в водно-спиртовой среде при температуре кипения реакционной смеси. Способ позволяет сократить продолжительность синтеза и получить чистый 4,6-динитро-о-крезол. 4 пр.
Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Для получения оксида железа(III) в раствор соли железа(II) вводят нитрит натрия, затем добавляют раствор гидроксида натрия. Полученный осадок отделяют, сушат и проводят термическое окисление при 650°C. Изобретение позволяет уменьшить продолжительность и сократить число стадий получения кристаллического оксида железа(III). 6 пр.

Изобретение относится к способам получения магнитоактивных соединений

Изобретение относится к области аналитической химии, конкретно к применению 2,4-динитрофенола в качестве цветореагента для определения концентрации сульфид-ионов в щелочной среде
Изобретение относится к области химии, конкретно к способу получения 2,4-динитрофенола
Изобретение относится к получению магнитоактивных соединений
Изобретение относится к сорбентам для очистки газов

Изобретение относится к получению магнитоактивных соединений - основы магнитных жидкостей, которые обладают уникальным сочетанием текучести и способностью взаимодействовать с магнитным полем

Изобретение относится к способам определения лигнина в целлюлозных полуфабрикатах

Изобретение относится к определению редуцирующих веществ в водных растворах при различной природе анализируемых сред
Изобретение относится к способам получения нитрозопроизводных лигносульфонатов
Изобретение относится к определению и контролю содержания ртути в водных растворах и может быть использовано для контроля содержания катионов ртути в водных растворах

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения муравьиной кислоты
Изобретение относится к сульфит-целлюлозному производству и последующей биохимической переработке

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх