Патенты автора Алексенко Павел Владимирович (RU)

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственной форме диоксидина, выполненной в форме мази для местного и наружного применения, включающей диоксидин в количестве 50 мг/г, находящийся в препарате в виде суспензии, и вспомогательные вещества, включающие пропиленгликоль, полоксамер, макрогол 6000, макрогол 4000, макрогол 1500, макрогол 400. Настоящее изобретение обеспечивает создание стабильной мягкой лекарственной формы диоксидина в форме мази, содержащей терапевтически эффективное количество диоксидина, обладающей выраженным антимикробным действием, обеспечивающей стабильность при применении и длительном хранении при температуре до 25°С в тубе алюминиевой, а также свободной от парабенов в своем составе. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения комбинированной фармацевтической композиции диоксидина, выполненной в форме мази. В реактор загружают воду очищенную, пропиленгликоль, лимонной кислоты моногидрат, диоксидин и тримекаина гидрохлорид, массу перемешивают до получения прозрачного раствора. В другой реактор загружают пропиленгликоль, макроголы и полоксамер, массу основы нагревают и перемешивают до получения однородного состояния, далее основу охлаждают и вакуумируют. Охлажденную основу загружают в раствор действующих веществ и перемешивают массу до получения однородной смеси, которую профильтровывают и расфасовывают в тубы. При этом действующие вещества берут в следующих количествах: диоксидин - от 10 до 15 мг/г и тримекаина гидрохлорид - от 50 до 150 мг/г. Технический результат - получение комбинированной фармацевтической композиции диоксидина в виде мази, являющейся стабильной при применении и длительном хранении за счет того, что активные компоненты находятся в растворенном виде. 7 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к фармацевтической композиции валганцикловира. Фармацевтическая композиция валганцикловира выполненна в виде таблетки, покрытой оболочкой, включающей действующее вещество – валганцикловир, вспомогательные вещества: целлюлозу микрокристаллическую, кросповидон, повидон-К25, магния стеарат и оболочку, причем все компоненты взяты в определённом соотношении. Вышеописанная таблетка стабильна при длительном хранении, отличается уникальным и оптимальным содержанием вспомогательных веществ, а также свободна от маннитола. 4 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической композиции этамбутола, выполненной в виде таблетки, включающей активное вещество и комбинацию вспомогательных веществ, имеющей следующий состав в г/100 г: этамбутола гидрохлорид - 55,55-83,33; лактозы моногидрат - 35,44-7,6; карбоксиметилкрахмал натрия - 4; желатин - 2,5; магния стеарат - 1,5; кремния диоксид коллоидный - 1. Изобретение обеспечивает получение фармацевтических композиций этамбутола, содержащих 100, 200, 400, 600, 800, 1000 мг активного действующего вещества, выполненных в виде таблеток, удобных для применения, при этом отличающихся отсутствием канцерогенных веществ в своем составе. 3 ил., 7 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармацевтической промышленности, и описывает комбинированную мягкую лекарственную форму для лечения геморроидальных заболеваний, выполненную в виде крема для ректального применения, включающую эффективное количество диосмина, троксерутина, а также вспомогательных веществ из числа компонентов дисперсной фазы, антимикробных консервантов, эмульгаторов, гидрофильных неводных растворителей, компонентов дисперсионной среды, регуляторов рН, смачивателей, биоадгезивных компонентов и растворителей, удобную для применения и стабильную при длительном хранении. 9 ил., 7 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармацевтической промышленности, и описывает комбинированную фармацевтическую композицию для лечения хронической венозной недостаточности, выполненную в лекарственной форме геля для наружного применения, содержащую комбинацию активных веществ в виде диосмина и троксерутина, а также вспомогательных веществ из числа гелеобразователей, антимикробных консервантов, пенетраторов, растворителей, нейтрализаторов гелеобразователя и регуляторов pH, компонентов масляной фазы, эмульгаторов и корригентов запаха, удобную для применения и стабильную при длительном хранении. 2 табл., 18 ил.

Комбинированная мягкая лекарственная форма, содержащая терапевтически эффективное количество диосмина и троксерутина, удобная для применения и стабильная при длительном хранении при температуре не выше +25°С, включающая в себя вспомогательные вещества и систему консервантов, содержащих парабен в концентрации, достаточной для создания и поддержания консервантной эффективности, отличающаяся тем, что рН данной комбинированной мягкой лекарственной формы находится в пределах от 5,0 до 7,0. 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармацевтической промышленности, и описывает газообразную лекарственную форму препарата для профилактики и терапии респираторных вирусных инфекций. Лекарственная форма выполнена в виде назального спрея, включающего действующее вещество диоксотетрагидрокситетрагидронафталин и вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид, спирт этиловый ректификованный, изопропилмиристат. Препарат в форме спрея обеспечивает высокую биодоступность действующих веществ. 4 ил., 5 табл.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к фармацевтическому анализу, и может быть использовано для количественного определения фенобарбитала в таблетках “Корвалол” методом УФ-спектрофотометрии. Для этого измеряют оптическую плотность раствора стандартного образца (CO) фенобарбитала при длине волны 240±2 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм, в результате чего экспериментальным путем устанавливают значение удельного показателя поглощения фенобарбитала = 457, который используют для расчета концентрации фенобарбитала в растворе в %. Исследуемый раствор получают при растворении таблетки корвалола в 600 мл воды в течение 45 мин при скорости вращения корзинки - 100 об/мин. Затем измеряют оптическую плотность испытуемого раствора на спектрофотометре как указано выше, в качестве раствора сравнения используют растворитель. Количество фенобарбитала (C12H12N2O3), перешедшего в раствор из таблетки, рассчитывают с учетом заявленного содержания фенобарбитала в таблетке. Изобретение обеспечивает количественное определение действующего вещества без использования стандартных образцов фенобарбитала. 2 табл., 1 ил. 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и может быть использовано в технологии производства таблеток. Способ производства таблеток включает смешивание порошков с разным гранулометрическим составом, а именно активной фармацевтической субстанции и вспомогательных веществ, таких как связующие, наполняющие, разрыхляющие. Смешивание производят в высокоскоростном центробежном лопастном смесителе с частотой 70-750 об/мин в течение 20-300 с. Затем проводят гранулирование в псевдоожиженном слое при температуре 40-80°С, скорости подачи гранулирующего раствора связующего 60-300 г/мин и концентрации раствора связующего 0,5-30,0%. Затем калибруют гранулят на вертикальном конусном калибраторе с частотой ротора 80-600 об/мин и диаметром сетки 0,45-2 мм и производят последующее таблетирование на роторном прессе. Изобретение обеспечивает сужение распределения частиц по размерам и смещение распределения в сторону более мелких частиц, а также расширение перечня изготавливаемой продукции. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области хроматографии и может быть использовано в фармацевтической промышленности для контроля качества лекарственных препаратов (мазь, крем). В заявленном способе хроматографического разделения гидрокортизона ацетата, кортизона ацетата, метилпарагидроксибензоата, пропилпарагидроксибензоата методом обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии готовят подвижную фазу, в которую дополнительно вводят второй органический модификатор метанол для жидкостной хроматографии в количестве, сопоставимом с количеством ацетонитрила для хроматографии в соотношениях соответственно метанол для жидкостной хроматографии, ацетонитрил для хроматографии, вода - 200:240:560 об/об/об. Готовят растворитель, состоящий из ацетонитрила для хроматографии, тетрагидрофурана и воды в объемном соотношении 20:20:60, а также готовят испытуемый раствор, включающий около 500 мг мази или крема и 10,0 мл растворителя. Готовят раствор «плацебо», включающий 495 мг смеси вспомогательных веществ, входящих в состав мази или крема в соответствующих пропорциях и 10,0 мл растворителя, и готовят раствор сравнения гидрокортизона ацетата, включающий около 10,0 мг стандартного образца гидрокортизона ацетата и 100 мл растворителя. Затем разводят растворителем 1,0 мл в колбу на 10 мл и готовят раствор для проверки чувствительности хроматографической системы. Готовят исходный раствор кортизона ацетата, включающий 10,0 мг стандартного образца кортизона ацетата и 100 мл растворителя. Готовят исходный раствор метилпарагидроксибензоата, включающий 8,0 мг стандартного образца метилпарагидроксибензоата или стандартного образца метилпарабена и 20 мл растворителя, готовят исходный раствор пропилпарагидроксибензоата, включающий 10,0 мг стандартного образца пропилпарагидроксибензоата или стандартного образца пропилпарабена и 100 мл растворителя. После этого готовят раствор для проверки пригодности хроматографической системы, включающий 5,0 мг стандартного образца гидрокортизона ацетата, 1,0 мл исходного раствора кортизона ацетата, 1,0 мл исходного раствора метилпарагидроксибензоатата и 1,0 мл исходного раствора пропилпарагидроксибензоатата. Затем, по 10 мкл раствора для проверки чувствительности хроматографической системы, раствора для проверки пригодности хроматографической системы, раствора сравнения гидрокортизона ацетата, получая не менее трех хроматограмм, растворителя, раствора «плацебо» и испытуемого раствора хроматографируют на жидкостном хроматографе с УФ-спектрофотометрическим детектором, применяют хроматографические условия, при которых колонка 250×4,6 мм, размер частиц 5 мкм, заполненная сорбентом силикагель октадецилсилильный, например Zorbax Eclipse XDB С18, скорость потока 1,2 мл/мин, температура колонки 30°C, детектор УФ, 254 нм, после чего вычисляют содержание любой единичной примеси в препарате и сумму примесей. Технический результат - разработка хроматографического способа разделения четырех составляющих: гидрокортизон ацетат, кортизон ацетат, метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и описывает жидкую лекарственную форму рисперидона, выполненную в виде раствора для приема внутрь, включающую активное вещество и комбинацию вспомогательных веществ, имеющую следующий состав в мг/мл: Рисперидон 1 Винная кислота 7,5 Бензоат натрия 2,36 Натрия гидроксид До рН 3,0±0,2 Вода очищенная До 1 мл Изобретение обеспечивает создание жидкой лекарственной формы, которая стабильна при получении и длительном хранении, а также предполагает более технологичный способ производства, заключающийся в отсутствии необходимости нагревания водного раствора при растворении антимикробного консерванта для введения его в состав жидкой лекарственной формы. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармацевтической промышленности, и описывает фармацевтическую композицию, выполненную в виде диспергируемой таблетки, включающую дезлоратадин и способ ее изготовления. Диспергируемая в воде таблетка дезлоратадина получена путем прессования активного ингредиента в количестве от 2,5 или 5,0 мг с технологическими добавками и фармацевтически приемлемыми наполнителями и способна диспергироваться в воде в течение 3 минут с образованием дисперсии, состоящей из частиц размером менее 710 мкм. Полученная таблетка обладает высокой стабильностью и физической сохранностью, хорошими механическими свойствами в сочетании с быстрой дезинтеграцией в водных растворах. Экспериментально подобранный состав позволяет обеспечить высокую технологичность процесса изготовления диспергируемой таблетки. 2 пр., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармацевтической промышленности, и описывает фармацевтическую композицию для профилактики и терапии респираторных вирусных инфекций. Фармацевтическая композиция выполнена в виде крема назального, включающего действующее вещество диоксотетрагидрокситетрагидронафталин, а также вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат, полоксамер 338, макрогола 20 цетостеариловый эфир, цетостеариловый спирт, парафин твердый, парафин жидкий, диметикон 100, пропиленгликоль и отличается стабильностью при длительном хранении при температуре не выше 25°C. 1 з.п. ф-лы, 15 ил., 7 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики. Описана диспергируемая в воде таблетка ацетилцистеина, содержащая от 100 до 600 мг указанного вещества и вспомогательные компоненты, взятые в соотношении 1:1 до общей массы от 200 до 1200 мг. Активное и вспомогательные вещества используются в следующем массовом соотношении, %: ацетилцистеин - 50,0; целлюлоза микрокристаллическая – 34,1; лактозы моногидрат – 5,0; кросповидон – 5,0; повидон 25 – 2,0; ароматизатор лимонный – 1,0; натрия сахаринат – 0,825; аспартам – 0,675; лимонной кислоты моногидрат – 0,325; кремния диоксид коллоидный – 0,75; магния стеарат – 0,75. При этом таблетка способна дипергироваться в воде при температуре 15-25°С в течение 3 минут с образованием дисперсии, состоящей из частиц размером менее 710 мкм. Полученная таблетка обладает высокой стабильностью и физической сохранностью, хорошими механическими свойствами в сочетании с быстрой дезинтеграцией в водных растворах. 1 з.п. ф-лы, 3 пр., 4 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой жидкую лекарственную форму фенспирида гидрохлорида, выполненную в виде сиропа, включающую фенспирида гидрохлорид, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, калия сорбат, натрия цитрат, лимонной кислоты моногидрат, сахаринат натрия, сорбитол жидкий некристаллизующийся, глицерин, ароматизатор медовый, ароматизатор фруктовый, краситель Е 110 и воду очищенную, причем компоненты в лекарственной форме находятся в определенном соотношении в г/100 мл. Изобретение обеспечивает расширение арсенала лекарственных средств, представляющих собой жидкую лекарственную форму фенспирида гидрохлорида, стабильных при получении и длительном хранении без использования сахарозы. 2 н.п. ф-лы, 14 ил., 9 табл.

Изобретение относится к области хроматографии и может быть использовано для анализа и исследования лекарственных препаратов на основе амлодипина и валсартана, обладающих схожестью химической структуры и сорбционных свойств. Способ хроматографического разделения твердой комбинированной лекарственной формы, содержащей амлодипин и валсартан, методом обращенно-фазовой ВЭЖХ с использованием ультрафиолетового спектрофотометрического детектора. Причем анализ проводят на хроматографической колонке Luna С18 (2) размером 150×4,6 мм, заполненной октадецилсилил силигагелем с размером частиц 5 мкм, в градиентном режиме, при котором при разделении происходит сорбция компонентов лекарственной формы на колонке Luna С18 (2) 150×4,6 мм, 5 мкм. При этом в качестве органического модификатора используют триэтиламин, являющийся ионпарной добавкой к подвижной фазе в количестве 1%, а в качестве растворителя пробы используют метанол и смесь из подвижных фаз А и В. Температура термостатирования колонки составляет 30°С, детектирование осуществляется при длине волны 237 нм, поток подвижной фазы 1 мл/мин. Техническим результатом является возможность за короткое время хроматографирования получить достаточное разрешение между пиками веществ и высокое число теоретических тарелок для обоих компонентов, что позволяет произвести корректный количественный расчет данных действующих веществ в анализируемой пробе. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтической композиции нимесулида в гелевой форме, обладающей противовоспалительным и анальгетическим действием. Композиция содержит нимесулида в количестве 1 мас.% и вспомогательные вещества: N-метилпирролидон, пропиленгликоль, карбомер, изопропиловый спирт, макрогол 400, трометамол, воду очищенную. Осуществление изобретения позволяет повысить противовоспалительный и анальгетический эффект, а также сократить время и трудоемкость процесса изготовления препарата. 7 табл., 9 ил.

Изобретение относится к фармацевтике. Описана стабильная фармацевтическая композиция для перорального употребления, содержащая ламивудин в количестве 10 мг/мл, свободная от этанола и парабенов. Композиция включает гидрофильный носитель, представляющий собой воду, консервирующий агент, комплексообразователь и технологические добавки. Консервирующим агентом является цетилпиридиния хлорид в количестве 0,1 мг/мл до 0,2 мг/мл. Комплексообразователем является динатрия эдетат в количестве от 0,11 мг/мл до 0,2 мг/мл. В качестве технологических добавок используют корригенты вкуса, цвета, запаха и регуляторы рН, причем данная композиция имеет уровень рН от 5,5 до 7,0. Изобретение обеспечивает реализацию указанного назначения, а также расширение арсенала лекарственных средств. 1 ил., 9 табл., 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и описывает пероральную комбинированное лекарственное средство для лечения артериальной гипертензии у больных сахарным диабетом. Лекарственное средство выполнено в виде таблетки. Комбинированная таблетка содержит периндоприла эрбумин, амлодипина бесилат, сорбитол, целлюлозу микрокристаллическую, карбоксиметилкрахмал натрия, повидон, магния стеарат в указанных в формуле изобретения количествах. Комбинация периндоприла, амлодипина и сорбитола в составе одной таблетки обеспечивает усиление лечебного эффекта. 6 табл.
Изобретение относится к медицине и описывает фармацевтическую композицию смектита диоктаэдрического, выполненную в виде диспергируемой таблетки, а также способ ее получения. Диспергируемая таблетка сформована путем прессования из гранул, содержащих смектит диоктаэдрический в количестве от 800 до 1200 мг, а также наполнители и целевые добавки в количестве не более 50% от массы таблетки. Полученная таблетка способна диспергироваться в воде в течение 3 минут с образованием дисперсии, состоящей из частиц размером менее 710 мкм, а также обладает высокой стабильностью и физической сохранностью, хорошими механическими свойствами в сочетании с быстрой диспергируемостью в водных растворах. Подобранный состав таблетки позволяет обеспечить стабильность технологического процесса изготовления диспергируемой таблетки. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтике. Описана стабильная гелевая форма азелаиновой кислоты. Гелевая форма включает микронизированную азелаиновую кислоту и вспомогательные вещества: бензойную кислоту, динатрия эдетат, карбомер Carbopol 980, пропиленгликоль, натрия гидроксид, гликокерамиды очищенные, изопропилмиристат, полисорбат 20, воду очищенную. Изобретение обеспечивается получением стабильного препарата в форме геля, который не оказывает местнораздражающего действия при длительных накожных аппликациях. 10 з.п. ф-лы, 15 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармацевтической промышленности, и описывает пероральную лекарственную форму, выполненную в виде таблетки, содержащую дезлоратадин в количестве от 3 до 15%, технологические добавки и фармацевтически приемлемый наполнитель. Технологические добавки состоят из кроскармеллозы натрия, магния стеарата и повидона. Наполнитель представляет собой смесь дисахарида лактозы и полисахарида целлюлозы микрокристаллической в соотношении от 2:1 до 8:1. Лактозу и целлюлозу микрокристаллическую используют со средним размером частиц от 30 до 200 мкм. При изготовлении таблетки дезлоратадин, лактозу и целлюлозу микрокристаллическую подвергают гранулированию. Изобретение обеспечивает уменьшение усилия прессования гранулята, повышение производительности технологического процесса при одновременном сохранении высокого качества таблеток. 8 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к фармацевтической промышленности, и описывает твердую лекарственную форму гиполипидемического действия, содержащую розувастатин или его фармацевтически приемлемую соль в количестве от 3 до 15%, технологические добавки и фармацевтически приемлемый наполнитель, включающий целлюлозу микрокристаллическую, лактозы моногидрат, поливинилпирролидон и кроскармеллозу натрия. Указанный наполнитель представляет собой гранулят в количестве от 79 до 95% от массы лекарственной формы с содержанием адсорбированной влаги в интервале от 0,5% до 1,5%. Также описан способ изготовления лекарственной формы. Изобретение обеспечивает однородность распределения действующего вещества и стабильность лекарственной формы розувастатина при хранении. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл.
Группа изобретений относится к медицине и касается фармацевтической композиции для лечения заболеваний суставов и костных тканей, содержащей комбинацию активных веществ состоящих из соли глюкозамина сульфата, соли хондроитина сульфат натрия, ибупрофена в качестве нестероидного противовоспалительного средства, вспомогательных веществ из числа наполнителей и технологических добавок, где дополнительно в состав вспомогательных веществ включены витамины и кальцийсодержащий агент-наполнитель. Группа изобретений также касается способа получения указанной фармацевтической композиции. Группа изобретений обеспечивает усиление лечебного эффекта фармацевтической композиции относительно известного уровня техники без увеличения количества и тяжести побочных эффектов от ее применения. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой антибактериальную фармацевтическую композицию, содержащую клотримазол, пропиленгликоль, макрогол 400, макрогол 1500, макрогол 4000, полоксамер 338, цетостеариловый спирт, макрогола 20 цетостеариловый эфир, динатрия эдетат, воду очищенную, причем компоненты композиции содержатся в определенном соотношении в г/100 г. Изобретение обеспечивает повышение антибактериального и антифунгального действия. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл.
Изобретение относится к области медицины, в частности к фармацевтической промышленности, и описывает лекарственную форму клопидогрела, выполненную в виде твердой желатиновой капсулы. Лекарственная форма включает клопидогрела гидросульфат, лактозы ангидрид, микрокристаллическую целлюлозу, кроскармеллозу натрия, кремния диоксида коллоидный и стеарат магния. Лекарственная форма клопидогрела по изобретению содержит высокое количество действующего вещества, изготавливается без применения способа влажной грануляции, а также обеспечивает точность дозирования компонентов и стабильность используемых веществ. 9 табл.
Изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственным средствам, применяемым для лечения ишемических нарушений деятельности сердца
Изобретение относится к области медицины, конкретно к комбинированным лекарственным препаратам и способам их получения, и может применяться для лечения артериальной гипертензии
Изобретение относится к области медицины, а именно к комбинированным лекарственным препаратам, и может применяться при лечении артериальной гипертензии

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения сухого экстракта из плодов расторопши

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и может быть использовано в технологии производства таблеток

 


Наверх