Способ хроматографического разделения комбинированной твердой лекарственной формы, содержащей амлодипин и валсартан

Изобретение относится к области хроматографии и может быть использовано для анализа и исследования лекарственных препаратов на основе амлодипина и валсартана, обладающих схожестью химической структуры и сорбционных свойств. Способ хроматографического разделения твердой комбинированной лекарственной формы, содержащей амлодипин и валсартан, методом обращенно-фазовой ВЭЖХ с использованием ультрафиолетового спектрофотометрического детектора. Причем анализ проводят на хроматографической колонке Luna С18 (2) размером 150×4,6 мм, заполненной октадецилсилил силигагелем с размером частиц 5 мкм, в градиентном режиме, при котором при разделении происходит сорбция компонентов лекарственной формы на колонке Luna С18 (2) 150×4,6 мм, 5 мкм. При этом в качестве органического модификатора используют триэтиламин, являющийся ионпарной добавкой к подвижной фазе в количестве 1%, а в качестве растворителя пробы используют метанол и смесь из подвижных фаз А и В. Температура термостатирования колонки составляет 30°С, детектирование осуществляется при длине волны 237 нм, поток подвижной фазы 1 мл/мин. Техническим результатом является возможность за короткое время хроматографирования получить достаточное разрешение между пиками веществ и высокое число теоретических тарелок для обоих компонентов, что позволяет произвести корректный количественный расчет данных действующих веществ в анализируемой пробе. 2 ил.

 

Изобретение относится к области хроматографии и может быть использовано для анализа и исследования лекарственных препаратов на основе амлодипина и валсартана, обладающих схожестью химической структуры и сорбционных свойств. Предложен способ разделения пиков амлодипина и валсартана способом обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) при использовании в качестве неподвижной фазы октадецилсилил силикагеля, а в качестве подвижной фазы - смесь воды, метанола и ацетонитрила, содержащая ионпарную добавку (триэтиламин). Способ позволяет обеспечить высокую селективность разделения.

Изобретение относится к области хроматографии и может быть использовано для разделения комбинированных лекарственных препаратов, в частности комбинации амлодипина и валсартана на амлодипин основание и валсартан. Амлодипин является лекарственным средством, относящимся к производным дигидропиридина, и представляет собой блокатор медленных кальциевых каналов II поколения, оказывающий антиангинальное и гипотензивное действие. Валсартан - блокатор рецепторов ангиотензина II семейства сартанов, антигипертензивного действия. Комбинация данных средств широко распространена и используется в качестве средств для лечения сердечно-сосудистых заболеваний.

Основной задачей практикующих специалистов в области хроматографии является разделение всех солютов за приемлемое время. На разделение в ВЭЖХ влияют многочисленные параметры (например, параметры колонки, характеристики ее упаковки, состав элюента, температура, тип буфера, pH, природа взаимодействия растворитель-солют). Выбор оптимальных условий разделения в ВЭЖХ при разработке новых методик анализа является достаточно сложной задачей, т.к. необходимо учесть большое число факторов, которые часто зависят друг от друга. Кроме того, в ВЭЖХ отсутствуют устойчивые модели процессов разделения, которые могли бы использоваться при разработке любой методики разделения солютов.

Особенно сложным, но в то же время наиболее актуальным, является разделение многокомпонентных сложных смесей близких по свойствам соединений. Несмотря на значительный прогресс в области применения математических методов в химии, вопрос о выборе оптимальных условий разделения многокомпонентных смесей солютов остается не решенным окончательно. Решение конкретной задачи разделения включает как априорный выбор варианта ВЭЖХ, основанный на данных о физико-химических свойствах разделяемых солютов и свойствах стационарной и подвижной фазы, так и последующую оптимизацию условий разделений: состава подвижной фазы, pH, скорости подвижной фазы, температуры и т.д.

Одним из таких сложных многокомпонентных составов, представляющим интерес специалистов в области фармацевтической промышленности и химического анализа, является эффективная гипотензивная комбинация валсартана и амлодипина.

Из уровня техники известно о существовании фармакопейных статей на субстанции амлодипина безилат, валсартан и их комбинаций. Так, в Европейской Фармакопее 7.0 описаны методики анализа амлодипина безилат (Европейская Фармакопея. В 2 томах. Том 2, стр. 1906-1907) и валсартана (Европейская Фармакопея. В 2 томах. Том 2, стр. 2120-2121).

Также методики хроматографического анализа данных субстанций (препаратов) и их комбинаций описаны в Американской Фармакопее 2013 (the United States Pharmacopoeia (USP) and the National Formulary (NF) (USP 36 NF 31)) и Британской Фармакопее 2009 (British Pharmacopoeia).

В частности, описаны следующие субстанции и препараты:

- амлодипина безилат субстанция (USP 36 NF 31, Official Monographs, Amlodipine, р. 2466-2467),

- амлодипина безилат таблетки (USP 36 NF 31, Official Monographs, Amlodipine, р. 2467-2468),

- комбинация амлодипина безилат и беназеприла гидрохлорид в капсулах (USP 36 NF 31, Official Monographs, Amlodipine, р. 5934-5936),

- валсартан субстанция (USP 36 NF 31, Official Monographs, Valsartan, р. 5537-5539),

- валсартан таблетки (USP 36 NF 31, Official Monographs, Valsartan, р. 5539-5540),

- комбинация валсартана и гидрохлортиазида в таблетках (USP 36 NF 31, Official Monographs, Valsartan, р. 5540-5542),

- амлодипина безилат (British Pharmacopoeia Volume I & II, Monographs: Medicinal and Pharmaceutical Substances Amlodipine Besilate, p. 2-4).

Из предшествующего уровня техники способов хроматографического анализа комбинации валсартана и амлодипина выявить не удалось.

Специалистам в области химического анализа известно, что при количественном определении амлодипина и валсартана в комбинированной твердой лекарственной форме способом обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии существует проблема хроматографического разделения пиков амлодипина и валсартана, которые при элюировании на колонке, заполненной октадецилсилил силикагелем выходят с низким коэффициентом разрешения и имеют практически одинаковые времена удерживания.

Так, при стандартном проведении хроматографии способом обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии при обычных условиях: колонка - Luna С18 (2), зернение 5 мкм, размеры 150×4.6 мм; скорость потока ПФ=1.5 мл/мин; температура = 45 градусов по Цельсию; длина волны = 254 нм; ПФ А: в м.к. на 1000 мл + 10 мл триэтиламина + вода pH 2.8 (подкисленная ортофосфорной кислотой) до метки; ПФ В: метанол-ацетонитрил (7:3); изократический режим - ПФ А:ПФ В (1:1) получали хроматограммы с неразделяемыми пиками амлодипина и валсартана (Фиг. 1).

Такое поведение амлодипина и валсартана во время проведения анализа можно объяснить схожестью их химического строения и сорбционных свойств.

Таким образом, существует необходимость исследования и разработки способов эффективного хроматографического разделения двухкомпонентной смеси валсартана и амлодипина.

Задачей настоящего изобретения является разработка хроматографического способа разделения амлодипина и валсартана, обладающего высокой селективностью.

Способ осуществляют с использованием ультрафиолетового спектрофотометрического детектора. В процессе подбора условий и способов хроматографического разделения амлодипина и валсартана авторами настоящего изобретения варьировались следующие параметры: тип сорбента хроматографической колонки, режим элюирования, скорость потока подвижной фазы, состав подвижной фазы, температура хроматографической колонки, длина волны детектирования. Так, при хроматографировании на колонках, заполненных октилсилилсиликагелем или нитрильным силикагелем, при фиксированных остальных параметрах, были получены результаты, неудовлетворящие тесту «Проверка пригодности хроматографической системы». При хроматографировании на колонках, заполненных октадецилсилил силикагелем из водно-ацетанитрильно-метанольных растворов, когда при разделении происходит сорбция компонентов лекарственной формы (амлодипина и валсартана) на колонках, удалось получить удовлетворительные результаты. При выборе состава подвижной фазы использовались различные концентрации ионпарных добавок (от 0,1% до 5%) к водной фазе и различное соотношение растворителей (метанол/ацетонитрил) в органической фазе. Температуру термостатирования хроматографической колонки варьировали от 25°C до 50°С. При высоких температурах (более 40°С) наблюдалось уменьшение времен удерживания исследуемых компонентов и соответственно уменьшение разрешения между пиками. При комнатной температуре 25°С фактор асимметрии пика амлодипина незначительно увеличивался. Таким образом, была выбрана температура термостатирования колонки 30°С.

На Фиг. 2 приведена наиболее оптимальная хроматограмма, показывающая разделение между пиками амлодипина (время удерживания 10,1 мин) и валсартана (время удерживания 14,9 мин). Хроматограмма получена при использовании ОФ ВЭЖХ на колонке Luna С18 (2) размером 150×4,6 мм, заполненной октадецилсилил силикагелем зернением 5 мкм. Режим элюирования градиентный (0 мин - 50% подвижная фаза А, 50% подвижная фаза В; 3 мин - 50% подвижная фаза А, 50% подвижная фаза В; 15 мин - 30% подвижная фаза А, 70% подвижная фаза В; 28 мин - 30% подвижная фаза А, 70% подвижная фаза В; 28,1 мин - 50% подвижная фаза А, 50% подвижная фаза В; 35 мин - 50% подвижная фаза А, 50% подвижная фаза В) с использованием ионпарной добавки к подвижной фазе в количестве 1%. В качестве органического модификатора подвижной фазы использована смесь метанола и фаз А и В. Подвижную фазу А готовили следующим образом: около 500 мл воды помещают в мерную колбу вместимостью 1000 мл, прибавляют 10 мл триэтиламина, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. pH полученного раствора доводят до 2,8±0,05 ортофосфорной кислотой концентрированной. Подвижную фазу В готовили следующим образом: смешивают метанол и ацетонитрил в объемных соотношениях 7:3. Поток подвижной фазы 1 мл/мин, длина волны детектирования составила 237 нм, как наиболее подходящая для определения амлодипина и валсартана в комбинированном препарате. Достоинством данной методики является хорошее разрешение между пиками амлодипина и валсартана (около 17), высокое число теоретических тарелок для обоих компонентов (более 20000), а также сравнительно небольшое время хроматографирования (16 минут), позволяющее достаточно быстро делить компоненты.

Подобного способа хроматографического разделения комбинированной твердой лекарственной формы, содержащей амлодипин и валсартан, из предшествующего уровня техники выявить не удалось.

Таким образом, в результате выбора способа хроматографического разделения указанных веществ, экспериментальным путем были подобраны оптимальные условия хроматографического анализа методом ВЭЖХ. В соответствии с полученными данными анализ проводили на хроматографической колонке размером 150×4,6 мм, заполненной сорбентом Luna С18 (2) с размером частиц 5 мкм. В качестве растворителя пробы были использованы метанол и смесь из подвижных фаз А и В в объемном соотношении 1:1, температура колонки около 30 градусов, детектирование осуществляли при длине волны 237 нм, режим хроматографирования - градиентный. В предложенных условиях время удерживания амлодипина составило около 10 мин, валсартана около 15 мин. Данная методика отвечает требованиям теста «Проверка пригодности хроматографической системы», а именно - разрешение между пиками амлодипина и валсартана составило не менее 2,0;

- эффективность хроматографической колонки, рассчитанная по пикам амлодипина и валсартана, не менее 2000 теоретических тарелок соответственно;

- относительные стандартные отклонения для площадей пиков амлодипина и валсартана не более 2,0% соответственно;

- факторы асимметрии пиков амлодипина и валсартана не более 2,0 соответственно.

Таким образом, предложенный способ удовлетворяет стандартным требованиям проверки пригодности хроматографической системы, позволяет разделить пики амлодипина и валсартана и произвести корректный количественный расчет данных действующих веществ в анализируемой пробе за сравнительно небольшое время анализа.

Способ хроматографического разделения твердой комбинированной лекарственной формы, содержащей амлодипин и валсартан, методом обращенно-фазовой ВЭЖХ с использованием ультрафиолетового спектрофотометрического детектора, причем анализ проводят на хроматографической колонке Luna С18 (2) размером 150×4,6 мм, заполненной октадецилсилил силигагелем с размером частиц 5 мкм, в градиентном режиме, при котором при разделении происходит сорбция компонентов лекарственной формы на колонке Luna С18 (2) 150×4,6 мм, 5 мкм, а также в качестве органического модификатора используют триэтиламин, являющийся ионпарной добавкой к подвижной фазе в количестве 1%, в качестве растворителя пробы используют метанол и смесь из подвижных фаз А и В, температура термостатирования колонки составляет 30°С, детектирование осуществляется при длине волны 237 нм, поток подвижной фазы 1 мл/мин.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано, в частности, для исследования каталитических газохимических процессов. Установка для исследования каталитических газохимических процессов включает в себя каталитический реактор, газовый хроматограф, средства контроля давления, выполненные в виде первого и второго манометров, средство регулирования давления, выполненное в виде регулятора давления, средство для контроля температуры, выполненное в виде, по меньшей мере, одного датчика температуры, запорно-регулирующую арматуру, выполненную в виде вентилей.

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для идентификации диэтиламина и изопропилового спирта в газовых смесях.

Группа изобретений относится к определению массовой доли ацетальдегида, выделяющегося в полиэтилентерефталате (ПЭТ) или его композитах. Способ определения массовой доли ацетальдегида в ПЭТ или его композитах включает запаивание пробы в стеклянные ампулы диаметром 5-6 мм на воздухе или путем вакуумирования, помещение ампул в термостат при температуре 120±2°С и выдерживание в течение 2 ч, последующее помещение ампул в термостатированную ячейку с ударным механизмом, продуваемую инертным газом и нагреваемую до температуры 20-80°С, с последующим вскрытием ампул с помощью ударного механизма и оценкой содержания ацетальдегида методом газовой хроматографии.

Настоящее изобретение относится к биохимии, в частности к лигандам для аффинной хроматографии на основе различных доменов белка A (SpA) Staphylococcus. Лиганд содержит либо несколько доменов C, либо несколько доменов B, либо несколько доменов Z белка SpA.
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения карбоновых кислот в водных растворах глиоксаля. В процессе синтеза глиоксаля образуются примеси гликолевой и глиоксалевой кислот, которые мешают дальнейшему его использованию, так как наряду с последним вступают в реакции конденсации, сильно загрязняя продукты на основе глиоксаля.

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для определения содержания ЛХС (летучих хлорорганических соединений): четыреххлористого углерода, метиленхлорида, хлороформа, 1,2-дихлорэтана, 1.1.2-трихлорэтана в донных отложениях.

Потоковый газовый хроматограф предназначен для определения качественного и количественного состава различных газов, например природного газа на технологических потоках предприятий газовой, нефтеперерабатывающей и других отраслей промышленности.

Изобретение относится к способам исследования материалов с использованием инфракрасной спектрометрии и может быть использовано в промышленных, экологических и научно-исследовательских лабораториях при исследовании состава и качества любых (сточной, попутной, поверхностной, питьевой) проб воды.

Изобретение относится к аналитической химии, конкретно к неподвижным фазам для разделения веществ методом капиллярной газовой хроматографии, и может быть использовано в анализе различных классов химических веществ.

Изобретение относится к области газового анализа и может быть использовано для градуировки газоанализаторов и газовых хроматографов и получения градуировочных газовых смесей при анализе объектов окружающей среды, природного и попутного нефтяного газа в различных отраслях промышленности.

Изобретение относится к области масс-спектрометрии. Особенностями способа являются вертикальная ориентация мениска жидкости в пространстве, из вершины которого происходит эмиссия заряженных частиц в неоднородном постоянном электрическом поле и организации встречного потока фонового газа при нормальных условиях. Встречный поток фонового газа при нормальных условиях устраняет излишки не распыленного раствора (жидкости), образующиеся на внешней стороне капилляра, из области распыления, не влияя на стабильность распыления и монодисперсность заряженных частиц. Режим стабильной эмиссии заряженных частиц (ионный ток) существует только при условии, что расстояние от торца капилляра, по которому поступает раствор, до противоэлектрода составляет 6-9 мм, длина внутреннего капилляра, выступающего из внешнего, составляет 3-4 внешних диаметра внутреннего капилляра, внутренний диаметр внешнего коаксиального капилляра в два раза больше внешнего диаметра внутреннего капилляра. При этом режим распыления имеет устойчивый характер в течение десятков минут. Регулируемые параметры распыления - величина электрического напряжения, подаваемого на противоэлектрод, и поток отбираемого газа из коаксиального канала между капиллярами, после настройки на стабильный режим имеют гистерезис и при необходимости могут быть уменьшены без потери эффекта. Технический результат - возможность получения воспроизводимого долговременного стабильного тока заряженных частиц электрораспылением в широком диапазоне объемных скоростей растворов анализируемых веществ при нормальных условиях и соответственно стабильного ионного тока анализируемых веществ, поступающих в анализатор. 8 ил.

Изобретение относится к области пищевой промышленности, а именно к спиртовому производству, и может быть использовано для количественного определения мальтозы, глюкозы, фруктозы в полупродуктах спиртового производства. Способ определения мальтозы, глюкозы, фруктозы в полупродуктах спиртового производства предусматривает хроматографическое разделение определяемых углеводов с использованием жидкостного хроматографа с рефрактометрическим детектором на хроматографической аналитической колонке RHM-Monosaccharide Phenomenex Н+, заполненной сорбентом, смолой с 8% со степенью сшивки, в водородной ионной форме (300×7,8 мм, размер частиц 8 мкм). При этом скорость потока подвижной фазы (дистиллированная вода) 0,6 см3/мин, давление 2,3 МПа, максимальная температура в колонке 80°С и качественное и количественное определение мальтозы, глюкозы, фруктозы по полученной хроматограмме. Подготовка пробы представляет собой центрифугирование в течение 7 мин при 13000 об/мин. Техническим результатом является уменьшение времени анализа, повышение чувствительности, а также упрощение анализа. 2 табл.

Изобретение относится к биологии и токсикологической химии, а именно к способам определения 2,6-бис-[бис-(бета-оксиэтил)-амино]-4,8-ди-N-пиперидино-пиримидо(5,4-d)пиримидина в биологическом материале, и может быть использовано в практике санэпидстанций, химико-токсикологических, экспертно-криминалистических и ветеринарных лабораторий. Способ осуществляется следующим образом: биологический материал, содержащий 2,6-бис-[бис-(β-оксиэтил)-амино]-4,8-ди-N-пиперидино-пиримидо(5,4-d)пиримидин, двукратно настаивают с ацетоном, каждый раз в течение 30 минут, полученные извлечения объединяют, объединенное извлечение фильтруют. Затем фильтрат испаряют до получения сухого остатка, остаток неоднократно обрабатывают ацетоном, ацетоновые извлечения отделяют и объединяют. Далее растворитель из объединенного извлечения испаряют, остаток растворяют в хлороформе, экстрагируют 0,1 н. раствором хлороводородной кислоты, хлороформный слой отбрасывают, полученный кислотный экстракт промывают органическим растворителем, которым является смесь эфира и гексана в соотношении 1:1 по объему, слой органического растворителя отбрасывают и водный слой подщелачивают 10% раствором гидроксида натрия до рН 8-10, насыщают хлоридом натрия. Затем экстрагируют этилацетатом, полученный экстракт отделяют, обезвоживают, экстрагент испаряют, остаток растворяют в смеси ацетонитрила и 1 н. раствора серной кислоты, взятых в соотношении 9:1 по объему, хроматографируют в макроколонке с сорбентом «Силасорб С-18» с размером частиц 15 мкм, используя подвижную фазу, включающую ацетонитрил и 1 н. раствор серной кислоты в соотношении 9:1 по объему, фракции элюата, содержащие анализируемое вещество, объединяют и определяют анализируемое вещество физико-химическим методом, которым является ВЭЖХ. Далее хроматографируют элюат в колонке сорбента Zorbax SB С8, термостатируемой при 40°C, с использованием подвижной фазы ацетонитрил - 0,025 М раствор дигидрофосфата калия в соотношении 3:2 по объему и детектора на основе фотодиодной матрицы. Техническим результатом является повышение чувствительности. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области химической промышленности. Установка состоит из блока гидрирования, блока гидрооблагораживания, блока фракционирования и блока циркуляции водорода. Блок гидрирования включает в себя последовательно соединенные первый воздушный холодильник, первый каталитический реактор, второй воздушный холодильник и первый сепаратор. Блок гидрооблагораживания включает в себя связанные друг с другом первый рекуперативный теплообменник, второй каталитический реактор, первую печь для нагрева газожидкостной смеси, третий воздушный холодильник, второй и третий сепараторы. Блок фракционирования включает в себя второй, третий и четвертый рекуперативные теплообменники, установленные последовательно, вторую печь, основную ректификационную колонну, первую и вторую боковые ректификационные колонны, четвертый сепаратор, четвертый, пятый и шестой воздушные холодильники. Блок циркуляции водорода включает в себя последовательно связанные пятый сепаратор, первый водородный компрессор, седьмой воздушный холодильник, блок короткоцикловой адсорбционной очистки водорода (КЦА), второй водородный компрессор и восьмой воздушный холодильник. Обеспечивается повышение эффективности облагораживания синтетических нефтяных фракций за счет обеспечения возможности подбора оптимальных условий процесса облагораживания, что способствует усовершенствованию существующих процессов и, при необходимости, разработке новых. 5 ил.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к способам определения жирнокислотного состава молочного жира. Для этого применяют способ подготовки проб молока методом газовой хроматографии, включающий в себя подготовку исследуемого образца. Для подготовки берут 15-45 г исследуемого молока с массовой долей жира 2-6%, добавляют 20 см3 органического растворителя, перемешивают 3-5 мин на магнитной мешалке, затем добавляют 0,1-0,2 мл 45-55% раствора лимонной кислоты и повторно перемешивают 3-6 мин. Затем смесь центрифугируют 5-7 мин с относительным ускорением 3350-4560 RCF. В качестве органического растворителя могут использовать гексан, гептан, изооктан или их смесь. Выделенный органический экстракт используют для приготовления метиловых эфиров жирных кислот и их исследования методом газовой хроматографии. Изобретение обеспечивает сокращение времени пробоподготовки, уменьшение количества расходуемого растворителя более чем в 7 раз, удешевление процесса проведения анализа, а также минимальное количество оборудования. 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к аналитическому приборостроению, а именно к способам организации средств для определения величины адсорбции адсорбтива дисперсными и пористыми материалами, устройствам для определения величины адсорбции адсорбтива дисперсными и пористыми материалами, способам определения величины адсорбции адсорбтива дисперсными и пористыми материалами динамическим методом тепловой десорбции. Заявленное изобретение для определения величины адсорбции адсорбтива дисперсными и пористыми материалами содержит узел охлаждения, измерительную ампулу, которая выполнена с возможностью расположения в узле охлаждения, корпус, в котором размещены регулятор расхода адсорбтива, первый регулятор расхода гелия, первый ДТП, который содержит измерительную и сравнительную ячейки. При этом сформирована первая линия потока, которая выполнена с возможностью пропускания потока смеси газов адсорбтива и гелия, с возможностью подключения к ней измерительной ампулы, и содержащей, по ходу потока адсорбтива, регулятор адсорбтива, по ходу потока гелия, регулятор расхода гелия, по ходу потока смеси газов адсорбтива и гелия, первый ДТП, который выполнен содержащим сравнительную и измерительную ячейки. Дополнительно оно содержит расположенные в корпусе второй регулятор расхода гелия, первый переключатель потоков, второй переключатель потоков, второй ДТП, который выполнен содержащим измерительную и сравнительную ячейки, первую линию задержки, вторую линию задержки, третью линию задержки, четвертую линию задержки. Кроме того, оно дополнительно содержит сравнительную ампулу, которая выполнена с возможностью расположения в узле охлаждения, с возможностью подключения ко второму переключателю потоков, и имеющей форму и объем, идентичные форме и объему измерительной ампулы; вставки с малой адсорбционной поверхностью, которые выполнены с возможностью расположения в измерительной и сравнительной ампулах; устройство калибровки ДТП. При этом измерительная ампула выполнена с возможностью подключения к первому переключателю потоков, кроме того, сформирована вторая линия потока, которая выполнена с возможностью пропускания потока гелия и в которой по ходу движению потока гелия герметично соединены между собой второй регулятор расхода гелия, сравнительная ячейка второго ДТП, первый переключатель потоков, вторая линия задержки, второй переключатель потоков, устройство калибровки ДТП, четвертая линия задержки, измерительная ячейка второго ДТП; а первая линия потока дополнительно выполнена с возможностью подключения сравнительной ампулы. При этом между сравнительной ячейкой первого ДТП и измерительной ячейкой первого ДТП, по движению потока смеси газов адсорбтива и гелия, расположены и герметично соединены между собой первый переключатель потоков, первая линия задержки, второй переключатель потоков, третья линия задержки. Технический результат - расширение арсенала средств данного назначения, возможность измерять количество адсорбтива при проведении десорбции в потоке гелия при максимальной чувствительности ДТП во всем возможном диапазоне парциальных давлений адсорбтива, возможность обеспечивать минимальную погрешность в определении величины адсорбции, увеличение достоверности результатов исследуемых текстурных характеристик. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 ил..

Изобретение относится к области хроматографии и может быть использовано для анализа и исследования лекарственных препаратов на основе амлодипина и валсартана, обладающих схожестью химической структуры и сорбционных свойств. Способ хроматографического разделения твердой комбинированной лекарственной формы, содержащей амлодипин и валсартан, методом обращенно-фазовой ВЭЖХ с использованием ультрафиолетового спектрофотометрического детектора. Причем анализ проводят на хроматографической колонке Luna С18 размером 150×4,6 мм, заполненной октадецилсилил силигагелем с размером частиц 5 мкм, в градиентном режиме, при котором при разделении происходит сорбция компонентов лекарственной формы на колонке Luna С18 150×4,6 мм, 5 мкм. При этом в качестве органического модификатора используют триэтиламин, являющийся ионпарной добавкой к подвижной фазе в количестве 1, а в качестве растворителя пробы используют метанол и смесь из подвижных фаз А и В. Температура термостатирования колонки составляет 30°С, детектирование осуществляется при длине волны 237 нм, поток подвижной фазы 1 млмин. Техническим результатом является возможность за короткое время хроматографирования получить достаточное разрешение между пиками веществ и высокое число теоретических тарелок для обоих компонентов, что позволяет произвести корректный количественный расчет данных действующих веществ в анализируемой пробе. 2 ил.

Наверх