Патенты автора Шестибратов Константин Александрович (RU)
СПОСОБ СЕЛЕКЦИИ ГЕНОТИПОВ ЗЕМЛЯНИКИ САДОВОЙ НА СОДЕРЖАНИЕ АНТОЦИАНОВ С ПОМОЩЬЮ МОЛЕКУЛЯРНЫХ МАРКЕРОВ // 2756130
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ селекции генотипов земляники садовой на содержание антоцианов с помощью молекулярных маркеров, заключающийся в ПЦР-амплификации ДНК, выделенной из анализируемого образца, с использованием набора из четырех пар праймеров на микросателлитные (SSR) маркеры, разработанные на основе последовательностей структурных и регуляторных генов биосинтеза флавоноидов, идентификации размера ПЦР-ампликонов и выявлении генотипов земляники садовой, содержащих набор ПЦР-ампликонов, характерный для сортов с высоким и низким содержанием антоцианов. Заявляемый способ позволяет ускорить селекцию земляники садовой на улучшение качества ягод с помощью ДНК-технологий. 2 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ, включающий в себя чередование культуральных сред и условий освещения на этапе размножения с использованием разных фитогормонов: 6-Бензиламинопурина, зеатина и 6-Бензиламинопурина и индолилмасляной кислоты; и интенсивности освещения 1500-2000 люкс и 800-1000 люкс. Изобретение позволяет значительно повысить эффективность размножения микрорастений, что обеспечивает повышение коэффициента мультипликации, а также влияет на укоренение, увеличивая частоту укоренения в условиях in vitro. 2 табл.
СПОСОБ СЕЛЕКЦИИ ГЕНОТИПОВ МАЛИНЫ НА СОДЕРЖАНИЕ АНТОЦИАНОВ С ПОМОЩЬЮ МОЛЕКУЛЯРНЫХ МАРКЕРОВ // 2750958
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к селекции новых генотипов малины с помощью микросателлитных маркеров (маркерной селекции). Способ заключается в ПЦР-амплификации ДНК, выделенной из анализируемого образца, с использованием набора из четырех пар праймеров на микросателлитные (SSR) маркеры, разработанные на основе последовательностей структурных и регуляторных генов биосинтеза флавоноидов, идентификации размера ПЦР-ампликонов и выявлении генотипов малины, содержащих набор ПЦР-ампликонов, характерный для сортов с высоким содержанием антоцианов. Заявляемый способ позволяет ускорить селекцию малины на улучшение качества ягод с помощью ДНК-технологий. 2 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу идентификации сортов малины, ежевики и малино-ежевичных гибридов на основе микросателлитных (SSR) маркеров. Изобретение позволяет эффективно идентифицировать сорта малины. 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ длительного беспересадочного хранения растений малины, еживики и малино-еживичных гибридов в условиях in vitro, включающий в себя предварительное культивирование микропобегов растений на среде MS с добавлением сахарозы 25-30 г/л, агар-агара 9 г/л, витаминов MS 1 мл/л, AgNO3 1-5 мг/л, 6-Бензиламинопурина 0,5-0,8 мг/л, с последующей инкубацией растений в течение 2 недель при интенсивном (примерно 5000 люкс) длиннодневном режиме освещения (16 ч день/8 ч ночь) при температуре +22°С и переносом растений в условия длительного хранения на +4°С при пониженной интенсивности освещения (примерно 2000 люкс) и режиме короткого дня (8 ч день/16 ч ночь). Изобретение позволяет повысить сохранность in vitro культур ценных селекционных сортов малины, ежевики и малино-ежевичных гибридов до 70% путем беспересадочного хранения в течение года при температуре +4°С. 1 табл.
СПОСОБ УКОРЕНЕНИЯ ВИНОГРАДА EX VITRO // 2731053
Изобретение относится к области биотехнологии растений. Способ включает культивирование микропобегов в условиях in vitro. В среду для укоренения in vitro, содержащую минеральные соли MS в половинной концентрации, 0,1 мг/л ИУК, 0,1 мг/л ИМК, 30 г/л сахарозы, 7 г/л агара, добавляют активированный уголь в концентрации 100 мг/л. В качестве исходного растительного материала для укоренения ex vitro используют микропобеги, находящиеся на стадии адаптации в нестерильных условиях от 2 до 3 недель. С микропобегов срезают верхушки длиной не менее 30 мм, которые высаживают в субстрат, состоящий из торфа фракции 0-5 мм и перлита фракции 1-5 мм в соотношении 3:1, к которому добавляют порошок глиокладина в соотношении 50 мг/1 л субстрата. Причем добавление глиокладина осуществляют не менее чем за 5 дней до посадки растений, после чего культивирование растений осуществляют при температуре 20-25°C, влажности 90-100% и освещенности 5-10 тыс. люкс при длительности светового дня 16 ч. Способ позволяет повысить эффективность получения посадочного материала винограда при использовании неукорененных микропобегов. 8 табл., 7 пр.
СПОСОБ РАЗМНОЖЕНИЯ ЗЕМЛЯНИКИ IN VITRO // 2704274
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ повышения эффективности культивирования in vitro земляники садовой на жидкой среде. Способ включает в себя размножение микропобегов земляники в течение трех недель на жидкой питательной среде Мурасиге-Скуга с добавлением ключевого компонента сорбитола. Предложенный способ позволяет достичь высокого коэффициента мультипликации земляники садовой на жидкой среде in vitro при малой продолжительности культивирования, а также почти полностью исключить витрификацию. 1 табл.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ сохранения ювенильного статуса культуры in vitro малины (Rubus idaeus), включающий перенос микрорастений малины на стадиях мультипликации или укоренения на питательные среды в условиях с пониженным уровнем освещенности и пониженной температурой, где смена освещенности и температуры происходит через 5 дней на стадии мультипликации и через 14 дней на стадии укоренения после начала очередного пассажа культивирования, при этом в качестве питательной среды на стадии мультипликации используют питательную среду MS с добавлением сахарозы 30 г/л, инозитола 100 мг/л, пиридоксина 0,1 мг/л, тиамина 0,1 мг/л, никотиновой кислоты 0,5 мг/л, 6-БАП 0,8 мг/л и зеатина 0,1 мг/л, а на стадии укоренения в качестве питательной среды используют питательную среду 1/2 QL с добавлением сахарозы 20 г/л, инозитола 100 мг/л, пиридоксина 0,1 мг/л, тиамина 0,1 мг/л, никотиновой кислоты 0,5 мг/л, индолилмасляной кислоты (ИМК) 0,1 мг/л, ИУК 0,1 мг/л, при этом уровень интенсивности освещенности снижается до 1000±200 люкс, а температура - до 4-8°С. Изобретение позволяет увеличить длительность хранения с последующей эффективной адаптацией. 2 табл.
ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИПЛОИДНЫХ РАСТЕНИЙ БЕРЕЗЫ // 2653436
Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу получения тетраплоидных растений березы, включающему обработку растительного материала антимитотическим агентом с последующей регенерацией растений. Способ отличается тем, что в качестве антимитотического агента используется оризалин, в качестве растительного материала используются пазушные почки in vitro, исходная культура растительного материала in vitro подвергается ювенилизации, в качестве среды для регенерации используется агаризованная питательная среда QL, а также использованием в период регенерации темновой фазы продолжительностью две недели. Изобретение позволяет эффективно создавать новые формы березы путем искусственного изменения плоидности. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии растений. Изобретение представляет собой способ клонального микроразмножения алычи in vitro, включающий культивирование микропобегов алычи на этапе мультипликации на среде QL с добавлением сахарозы 30 г/л, агар-агара 9 г/л, БАП 0,5-2 мг/л и зеатина 0,05-1 мг/л, укоренение микропобегов на половинной по макросолям среде QL с добавлением сахарозы 20 г/л, агар-агара 9 г/л, ИУК 0,1-1 мг/л и/или ИМК 0,1-1 мг/л, и/или НУК 0,1-1 мг/л, при этом этап мультипликации проводят в два пассажа по три недели каждый, причем на второй пассаж переносят целые конгломераты почек и побегов без разделения, а этап укоренения проводят в течение первых 2-7 суток в темноте, а затем - 1-2 недели на свету. Изобретение позволяет повысить эффективность производства корнесобственных микрорастений. 4 табл.
Изобретение относится к областям молекулярной биологии и генетики растений, в частности к способу молекулярно-генетической идентификации растений березы на основе микросателлитных (SSR) локусов. Способ включает выделение ДНК из исследуемых образцов, проведение ПЦР, электрофоретическое разделение продуктов амплификации ДНК, документирование результатов ПЦР, определение длин амплифицированных фрагментов ДНК путем сравнения со стандартами молекулярной массы, получение таблицы многолокусных генотипов по микросателлитным локусам, сравнение полученных генотипов с генотипами исходных растений с целью установления идентичности особей и оценку вероятности встречаемости мультилокусных генотипов и случайного совпадения неродственных или родственных генотипов. Изобретение позволяет осуществлять надежную и достоверную идентификацию генотипов березы на индивидуальном уровне. Изобретение может быть использовано для широкого спектра видов рода Betula, являясь, таким образом, универсальным. 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил.
Изобретение относится к области биохимии и генетики растений. Предлагается способ молекулярно-генетической идентификации растений ивы на основе микросателлитных (SSR) маркеров, который включает в себя выделение ДНК из исследуемых образцов, проведение ПЦР, электрофоретическое разделение продуктов амплификации ДНК, документирование результатов ПЦР, определение длин амплифицированных фрагментов ДНК путем сравнения со стандартами молекулярной массы, получение таблицы многолокусных генотипов по микросателлитным локусам и сравнение полученных генотипов с генотипами исходных растений. Способ позволяет установить идентичность особей и оценить вероятность встречаемости мультилокусных генотипов и случайного совпадения неродственных или родственных особей. Изобретение также позволяет осуществлять надежную и достоверную идентификацию генотипов ивы на индивидуальном уровне и может быть использовано для широкого спектра видов рода Salix, являясь, таким образом, универсальным. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к трансгенному растению осины, обладающему устойчивостью к фосфинотрицину по сравнению с нетрансформированным растением и не имеющему сомаклональных изменений. Указанное растение содержит ген BAR, кодирующий фермент фосфинотрицин-ацетилтрансферазу, и получено путем агробактериального переноса указанного гена BAR в осину Pt. Изобретение позволяет эффективно получать растение осины, устойчивое к фосфотрицину. 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу идентификации сортов малины Агавам, Атлант, Бабье лето II, Беглянка, Бриллиантовая, Брянское диво, Геракл, Желтый гигант, Золотая осень, Кумберленд, Логанберри, Лаутон, Оранжевое чудо, Пингвин, Солнышко, Тайберри, Торнфри, Элегантная на основе RAPD-маркеров, включающий отбор растительного материала, выделение ДНК из растительного материала, амплификацию ДНК в реакционной смеси с последовательным участием нескольких рандомных праймеров, разделение продуктов амплификации с помощью электрофореза, визуализацию продуктов амплификации под ультрафиолетовым светом и выявление среди продуктов амплификации уникальных сочетаний аллелей всех амплифицируемых зон (локусов) по всем используемым праймерам, присущих только для данного сорта профилей. При этом амплификацию ДНК проводят с последовательным участием следующих рандомных праймеров: Oligo 4 - 5'-CAAACGGCAC-3', Oligo 6 - 5'-CACGGCGAGT-3', Oligo 29 - 5'-AAGAGCCCGT-3', Oligo 94 - 5'-GGACGGGTGC-3', Oligo 98 - 5'-GGGTAACGCC-3', Oligo 105 - 5' -AATCGGGCTG-3'. Изобретение позволяет эффективно идентифицировать сорта малины. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии растений. Изобретение представляет собой способ повышения эффективности культивирования in vitro березы повислой, лимонника китайского, рододендрона и сирени, включающий размножение микропобегов на искусственных питательных средах в течение трех недель в сочетании с микрочеренкованием побегов, допуская на экспланте не более двух пазушных почек. Изобретение позволяет повысить частоту мультипликации, частоты укоренения в условиях in vitro и ex vitro и эффективность адаптации. 3 табл.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к cпособу получения генетически модифицированных древесных растений. При этом способ включает: получение и подготовку к инокуляции растительных эксплантов штамма Agrobacterium tumefaciens; получение и подготовку к инокуляции растительных эксплантов; инокуляцию эксплантов; кокультивацию эксплантов; отмывку эксплантов от агробактерий; помещение эксплантов на среду, содержащую селективные агенты и бактериостатические антибиотики; отбор полученных на селективной среде регенерантов. Указанный способ отличается тем, что подготовка растительных эксплантов к инокуляции, инокуляция эксплантов агробактериями и отмывка эксплантов от агробактерий проводятся в культуральной среде, содержащей все компоненты среды для кокультивации, селекции и регенерации, за исключением гелеобразующих веществ, регуляторов роста растений, бактериостатических антибиотиков и селективных агентов. Использование данного способа позволяет предотвратить осмотический стресс у трансформируемых клеток растений и повысить частоту генетической трансформации растений. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 6 пр.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к трансгенному растению березы со способностью раннего цветения в срок до шести лет включительно с момента высадки из условий in vitro в нестерильные или посадки различных частей растения в условия защищенного или открытого грунта по сравнению с аналогом дикого типа, содержащему нуклеиновую кислоту, кодирующую глутаминсинтетазу. Изобретение позволяет эффективно получать трансгенное растение березы со способностью раннего цветения. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 7 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАПЛОИДНЫХ ФОРМ ОСИНЫ // 2619384
Изобретение относится к области биотехнологии растений и лесному хозяйству и может быть использовано для получения новых тетраплоидных форм осины с измененной продуктивностью и морфологией. Способ включает обработку междоузлий (эксплантов) трифлуралином в концентрации 3 мкмоль в течение 24 часов, в котором для получения междоузлий используют этиолированные побеги. Способ позволяет существенно повысить выход тетраплоидных форм осины. 1 ил., 1 табл., 6 пр.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к cтерильному триплоидному трансгенному растению березы пушистой с ускоренными темпами роста по сравнению с нетрансформированным растением, содержащему ген gs1 с SEQ ID NO:1 и полученному путем агробактериального переноса указанного гена gs1 в березу Betula pubescens бп4а. Изобретение позволяет эффективно получать стерильное триплоидное растение березы с ускоренными темпами роста. 1 ил., 2 табл.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к применению трансгенных растений лесных древесных пород в качестве биологических моделей при прогнозировании круговоротов азота и углерода в лесных экосистемах. При этом указанное применение включает лабораторный эксперимент по длительному разложению образцов различных органов растений, данные которого используются в модели динамики органического вещества ROMUL. Изобретение позволяет эффективно применять трансгенные растения в качестве биологических моделей при прогнозировании круговоротов азота и углерода в лесных экосистемах. 6 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к трансгенному растению осины, которое демонстрирует пониженную скорость разложения древесины по сравнению с нетрансформированным растением, содержащему XegA трансген, который кодирует фермент ксилоглюканазу гриба Penicillium canescens с сигнальным пептидом целлюлазы тополя белого. Использование настоящего изобретения позволит значительно упростить технологии деревообрабатывающей промышленности и сделать строительство более рентабельным. 6 ил., 1 табл.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к трансгенному растению осины с повышенным содержанием целлюлозы по сравнению с нетрансформированным растением, содержащему XegA трансген, который кодирует фермент ксилоглюканазу гриба Penicillium canescens с сигнальным пептидом целлюлазы тополя белого. Изобретение позволяет эффективно получать трансгенное растение осины с повышенным содержанием целлюлозы. 2 ил., 1 табл.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к трансгенному растению осины со следующими признаками повышенной продуктивности - увеличенным выходом биомассы, листьями большего размера, увеличенной активностью глутаминсинтетазы и повышенной эффективностью использования азота, а также с модифицированной древесиной по сравнению с нетрансформированным растением осины, содержащему нуклеиновую кислоту, кодирующую глутаминсинтетазу, а также к способу его получения. Изобретение позволяет эффективно получать растение осины с повышенной продуктивностью, а также модифицированной древесиной. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл., 10 пр.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к трансгенному растению березы со следующими признаками повышенной продуктивности - увеличенным выходом биомассы, листьями большего размера, увеличенной активностью глутаминсинтетазы и повышенной эффективностью использования азота по сравнению с аналогом дикого типа, содержащему нуклеиновую кислоту, кодирующую глутаминсинтетазу, а также к способу его получения. Изобретение позволяет эффективно получать растение березы с повышенной продуктивностью. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 9 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии растений. Изобретение представляет собой способ сохранения качественных характеристик культуры in vitro некоторых древесных видов растений (лимонник китайский, рододендрон, сирень, береза повислая), включающий размножение микропобегов на искусственных питательных средах, где через 7-10 дней после культивирования в стандартных условиях побеги помещают в условия с температурой 4-8°С и уровнем освещенности 500-1000 люкс на срок до 8 (лимонник китайский, береза повислая) или до 12 месяцев (рододендрон, сирень). Изобретение позволяет повысить сохранность качественных характеристик культуры in vitro Лимонника китайского и Березы повислой. 3 табл.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к трансгенному растению березы вида Betula pendula, обладающему устойчивостью к действию гербицидов на основе фосфинотрицина по сравнению с аналогом дикого типа, а также к способу его получения. Изобретение позволяет эффективно получать трансгенное растение березы, обладающее устойчивостью к действию гербицидов на основе фосфинотрицина. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл., 6 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии и генной инженерии и представляет собой способ получения генетически модифицированных древесных растений, включающий: а) получение и подготовку к инокуляции растительных эксплантов штамма А. tumefaciens, содержащего предназначенный для введения в растение селективный, маркерный и/или полезный гены; б) получение и подготовку к инокуляции штаммом A. tumefaciens растительных эксплантов; в) инокуляцию эксплантов штаммом A. tumefaciens в жидкой среде; г) кокультивацию эксплантов с агробактериями на среде без селективных агентов и бактериостатических антибиотиков; д) помещение эксплантов на среду, содержащую селективные агенты и бактериостатические антибиотики, с целью получения регенерантов непосредственно из тканей эксплантов или через стадию каллуса; е) отбор полученных на селективной среде регенерантов путем их тестирования на наличие полноразмерной копии целевого гена, где стадию кокультивации завершают при появлении на питательной среде под одним слоем фильтровальной бумаги с размером пор 5-8 мкм колоний агробактерий в количестве 10-20% растительных эксплантов. Изобретение позволяет определить оптимальный период кокультивации и повысить частоту генетической трансформации растений. 1 з.п. ф-лы, 4ил., 1 табл., 10 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии растений и лесному хозяйстве. Изобретение представляет собой способ подготовки микропобегов in vitro ясеня, осины, ивы для последующего укоренения в условиях ex vitro, включающий перенос растений после стадии мультипликации на питательную среду WPM для элонгации, с добавлением сахарозы 30 г/л, агар-агара 9 г/л, инозитола 100 мг/л, пиридоксина 0,1 мг/л, тиамина 0,1 мг/л и никотиновой кислоты 0,5 мг/л, где в среду для элонгации добавляют глутамин в концентрации 0,5 или 1,0 ммоль/л, при этом культивирование растений осуществляется при повышенной освещенности - от 5 до 8 тыс. люкс. Изобретение позволяет получать физиологически и морфологически выровненные побеги осины, ясеня и ивы, что обеспечивает значительное повышение эффективности их укоренения ex vitro. 4 табл.
Изобретение относится к области биотехнологии растений и лесному хозяйству. Изобретение представляет собой способ криоконсервации пазушных почек in vitro растений осины, заключающийся в изоляции пазушных почек, предварительном их обезвоживании в средах, содержащих осмолитики, переносе почек в криопробирки, криоконсервации криопробирок с почками в жидком азоте, оттаивании почек и посткриогенной регенерации из них растений, отличающийся тем, что на этапе обезвоживания перед быстрым замораживанием сначала почки помещают в раствор I, содержащий питательную среду и осмолитики (WPM с добавлением к сахарозе (0,2-0,5М) глицерола (1,7-2,5М)), затем почки переносят в раствор II, содержащий питательную среду и осмолитики (WPM, сахароза (0,2-0,5М), глицерол (2,5-3,5М), этиленгликоль (1-1,5М), диметилсульфоксид (1,5-2М)), с последующим переносом в жидкость для замораживания (WPM, содержащая сахарозу (0,2-0,5М), глицерол (3,5-4М), этиленгликоль (1,5-2,5М), диметилсульфоксид (1,5-2М)). Изобретение позволяет проводить прямую регенерацию из почек, обеспечивая генетическую сохранность in vitro культур ценных селекционных генотипов и генетически модифицированных клонов осины и выживаемость до 80% после криохранения в течение года. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.
Изобретение относится к области биотехнологии растений. Изобретение представляет собой способ хранения растений осины в условиях in vitro, включающий культивирование микропобегов осины на питательной среде WPM с добавлением сахарозы 10-20 г/л, агар-агара 9 г/л и витаминов MS 1 мл/л, сорбитола 5-10 г/л и маннитола 5-10 г/л, причем хранение растений осуществляют при температуре +4°С в режиме освещения 8 ч день/16 ч ночь с интенсивностью 2000 люкс. Изобретение позволяет повысить сохранность in vitro культур ценных селекционных генотипов и генетически модифицированных клонов осины. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.
Изобретение относится к области биотехнологии растений
