Способ получения 4-хлор(бром)-7-нитробензофуразана



 

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4(ЛСР (БРОМ)-7ЛИТРОБЕНЭОФУРАЗАНА путем обработал 4,7-динитробевзофураэана галовдируюпшм .агентом при кипении реакционной мйссы, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве галоидирующегоагента испоте,эуют . концентрированную хлористо( бромисто) t водородную кислоту. (/ С

СОКИ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

3(sg С 07 271/:12

ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ .ИЗОБРЕТЕНИЯ

И ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3 35 2794/23-04 (22) 1 1.11.81-.. (46) 23,03,83. Бкл. _#_y 11 (72) Г, П, Шариин, Ф. С. Левинсон, °

--С. А. Акимова и Р. Х. Хасанов (71) Казанский ордена Трудового Kpacsore Знамени химикотехнологический институт ";им. С. М. Кирова (53) 547.793.2(088.8) (56) 1. Авторское свидетельство СССР по заявке N 3000399, кл С 07 С 271/12, 1 981.

2. Авторское свидетельство СССР по заявке Nt 3341078, кл. С 07 g, 271/12, 06,07.81 (прототип).

ÄÄSUÄÄ 1006434 A (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4ХЛОР(БРОМ)-7-НИТРОБЕНЭОФУРАЗАНА путем обработки 4,7-динитробензофураэана галоидирующим агентом при кипении реакционной массы, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевоro продукта и упрощения процесса, в качестве галоидирующего агента используют, концентрированную хлористо(бромисто) t

: водородную кислоту.

1 1.0064

Изобретение относится к химии конденсаторных гетероцихлическМХ соединений, в именно к способам получения 4-хлор . (бром) -7-нитробензофуразвнв формулы у(Ьг)

О г

Известен способ получения 4-хлор-7- io нитробензофурвзана хлорированием 4,7-ди нитробензофуразвна смесью хлорокиси фосфора с пиридином цри 80 С с выходом 70% t i).

Недостатками етого чспособа., являются недостаточно высокий выход продукта и использование труднодоступных. и тохсичных хлорохиси фосфора и пиридина.

Наиболее близким к изобретению яв- 2р ляется способ получения 4-хлор-7-нитробензофуразана хлорированием 4,7-динитробензофуразвнв хлористым вммонием в уксусной кислоте при кипении реакционной массы. Белевой продукт получается с 25 выходом 88% P 2 j.

Недостатками способа являются. не, \ очень высохий выход целевого продукта и находит широкое применение в биохимии, аналитической химии,, органичесхом син- 5в тезе.

4-бром-7-нитробензофуразан может найти применение в биохимии, аналитической химиии, органическом синтезе аналогично 4-хлор-7-нитробензофуразану, твк

3S .как результаты исследоваййя кинетики, взаимодействуя 4-бром(хлор) -7-динитро-, бензсфуразанов с медоксид-ионом в метаноле показали близость этих продуктов.

34 2 а также сложность процессе, связанная: с использованием двухкомпонентного галоидируюшего агента.

Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса.

Поставленная цель достигается способом получения 4-хлор(бром) -7-нитробензофуразана путем обработки 4,7-динитробенэафурвзана хлористо (бромисто) водородной кислотой при кипении реакционной массы.

Пример 1. Получение 4-хлор-7нитробензофур азана.

В колбу снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 10 г

4,7-динитробенэофураэана и 100 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают до хипения и кипятят 2 ч до полного растворения исходного соединения.

После охлаждения реакционную массу выливают в лед (200 r), осадок отфильтровывают, промывают водой нейтральной ре акции и сушат. Выход 4-хлор-7-нитробензофураэанв 8,6 r (92%).

fJ р и м е р 2. Получение 4-бром-7нитробензофур азана.

В колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 10 r

4,7-динитробенэофуразана и 100 м л концентрированной бромистоводородной кис лоты, нагревают до кипения и кипятят

2 ч до полного растворения исходного соединения. После охлаждения реакционную массу выливают в лед (200 r), осадок отфильтровывают, промывают до нейтральной реакции и сушат.

Выход 4-бром-7-нитробензофуразана

10,5 г (90%). Т. пл. 98-99 С.

Составитель Н, Киррилова редактор С. Лыжовв Техред М. Тепер 1<орректор М. Шароши

Заказ 2043/39 Тираж 416 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москве, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Способ получения 4-хлор(бром)-7-нитробензофуразана Способ получения 4-хлор(бром)-7-нитробензофуразана 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтически активным агентам

Изобретение относится к соединениям формулы (I): где -A= B-C= D - обозначает -CH=CH-CH=CH-группу, в которой 1 или 2 CH могут быть заменены азотом; Ar обозначает фенил или нафтил, незамещенные или одно-, двух- или трехкратно замещенные с помощью H, Гал, Q, алкенила с количеством C-атомов вплоть до 6, Ph, OPh, NO2, NR4R5, NHCOR4, CF3, OCF3, CN, OR4, COOR4, (CH2)n COOR4, (CH2)nNR4R5, -N=C=O или NHCONR4R5 фенил или нафтил; R1, R2, R3 каждый независимо друг от друга отсутствуют или обозначают H, Гал, Q, CF3, NO2, NR4R5, CN, COOR4 или CHCOR4; R4, R5 каждый независимо друг от друга обозначают H или Q или вместе также обозначают -CH2-(CH2)N-CH2-; Q обозначает алкил с 1-6 C-атомами; Ph обозначает фенил; X обозначает O или S; Гал обозначает F, Cl, Br или I; "n" обозначает 1, 2 или 3; а также к их солям, за исключением 4-метил-N-(2,1,3-бензотиадиазол- 5-ил)бензолсульфонамида, 4-нитро-N-(2,1,3-бензотиадиазол-5-ил)- бензолсульфонамида и 4-амино-N-(2,1,3-бензотиадиазол-5-ил)- бензолсульфонамида

Изобретение относится к новым комплексам включения производных 1,2,5-оксадиазол-2-оксида общей формулы I, где 1=R2=CN или вместе с соседними атомами углерода образуют аннелированный 3,6-бис(низший алкил)пиридазин-1,2-диоксидный цикл, с полициклическими производными глюкопиранозы общей формулы II, где если n= 1, то R3 - фрагмент 11-оксо-18, 20-олеан-12-ен-29-овой кислоты формулы III, R4=H, R5 --D-глюкуронопиранозил, R6=R7=H и R8= C(O)OH или, если n= 7, то R3=Н, R4 и R7 - простые связи, R5 и R6 = H или (CH2CH(CH3)O)mH, где m=1-14, и R8=CH2OH или СН2О(CH2CH(CH3)O)mH, где m=1-14, генерирующим оксид азота и активирующим растворимую форму гуанилатциклазы (рГЦ), как спазмолитическим, сосудорасширяющим и гипотензивным средствам быстрого действия и ингибиторам агрегации тромбоцитов, способу их получения и фармацевтическим композициям на их основе

Изобретение относится к производным бензофуразана или бензо-2,1,3-тиадиазола формулы I, в которой R1 представляет кислород или серу, R2 и R3 независимо выбирают из группы, состоящей из -СR=, М представляет =СR4-, где R4 независимо представляет R, R8 представляет водород, R5 выбирают из группы, состоящей из -СR=CR1-, -CR=CX-, -(СRR1)n-, R7 выбирают из группы, состоящей из -(CRR1)n-, -C(O)-, -CRX-, -CXX1-, R6 выбирают из группы, состоящей из -(CRR1)m-, -C(O)-, -CRX -, -CXX1-, -S- и -O-

Изобретение относится к новым триарильным соединениям формул Iа и Ib: или их солям, где в формуле Ia W обозначает N или C-CO-R, где R обозначает ОН, OC1-С6алкил или NR3R4, где R3 и R4 - Н или C1-С6алкил, или в формуле Ib Az обозначает имидазопиридин и в обеих формулах Ia и Ib R1 обозначает C1-C4алкил, R2 обозначает фенильный фрагмент или 2,5-циклогексадиен-3,4-илидин-1-иловый фрагмент

Изобретение относится к области органической химии, в частности, к 5,7-дизамещенным-4,6-динитробензофуроксанам общей формулы I где R1 представляет собой: 2-хлорфениламино, 2,5-дихлорфениламино, 4,5-дихлорфениламино, 2-гидроксифениламино, 4-гидроксифениламино, 4-бромфениламино, 2-метил-5-хлорфениламино, 4-аминодифенил,обладающим акарицидной и бактерицидной активностью при низких концентрациях, которые могут найти применение в области ветеринарии, медицины и сельского хозяйства

Изобретение относится к способу получения бензофуразанов восстановлением бензофуроксанов в среде этиленгликоля

Изобретение относится к новым амидам антраниловой кислоты с гетероарилсульфонильной боковой цепью, которые могут быть полезны для лечения и профилактики опосредованных K+ каналом заболеваний

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-27T04:41:28
Наверх