Патент ссср 172757

Авторы патента:

М. М. оглы Гусейнов, М. С. оглы Салахов, Т. Г. зиМова Э. М. Трейвус , Н. А. Г. оглы АлекперовГ

C07D307/93 - конденсированные с кольцами, кроме шестичленных

C07C51/567 - реакциями, протекающими без участия ангидридной группы карбоновой кислоты

ОПИСАНИЕ

ИЗОБPETEНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 08.Х.1964 (№ 924940/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 07,VII.1965. Бюллетень № 14

Дата опубликования описания 13.VIII.1965.

Кл. 12о, 15

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

МПК С 07с

УД К 547.462,6.07 (088.8) Авторы изобретения с °

М. М. оглы Гусейнов, М. С. оглы Салахов, Т. Г. Кязимова

3. М. Трейвус и Н. А.-Г. оглы Алекперов е

Институт нефтехимических нроиессон АН Азербайджанской Скзй

tl.,з, .. с з

„l.

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНГИДРИДА 1, 2, 3, 4, 11, 11-ГЕКСАХЛОРТРИЦИКЛО-(2, 2, 1, 0)-УНДЕЦЕН-2-ДИКАРБОНОВОИ-7,8КИСЛОТЫ

Предмет изобретения

Подписная группа № 50

Изобретение относится к области получения аддукта вЂ” ангидрида 1, 2, 3, 4, 11, 11-гексахлортрицикло-(2, 2, 1, О)-ундецен-2-дикарбоновой-7, 8-кислоты методом диеновой конденсации. Предлагаемый продукт в литературе не описан.

Способ состоит в том, что гексахлорциклопентадиен подвергают взаимодействию с ангидридом Лб-циклогексен-1, 2-дикарбоновой кислоты при нагревании до 150 С в запаян- N ной ампуле в атмосфере азота. Выход 83,6%.

Пример. Смесь, содержащую 72 г (0,264 моль) гексахлорциклопентадиена и

20 г (0,132 моль) Лб-циклогексен- l, 2-дикарбоновой кислоты нагревают в ампуле при 150 С 15 в течение 10 вЂ” 12 час в атмосфере азота. Вы2 делившийся аддукт отфильтровывают и промывают четыреххлористым углеродом. Выход

46,8 г (83,60/p); т.пл. 271 вЂ” 273 С (из СС1й).

Найдено, Pjp: С 36, 82; Н 1 81 С1 50.

С з Н80 и С 1б.

Вычислено, о о: С 36,70; Н 1,88; Cl 50,11.

Способ получения ангидрида 1,2,3,4, 11, 11гексахлортрицикло - (2,2, 1,0) - ундецен-2-дикарбоновой-7, 8-кислоты, отличающийся тем, что гексахлорциклопентадиен подвергают взаимодействию с ангидридом Лб-циклогексен1,2-дикарбоновой кислоты при нагревании до

150 С в атмосфере азота.

Способ получения 1, 4, 5, 6, 7, 7-гексахлорбицикло-(2, 2, 1) -5-гептен-2, 3-дикарбонового ангидрида // 119184

Способ получения ангидрида 1,2,3,4-тетрахлор-11, и- диметокси-6-метилтрицикло- // 218171

Способ получения жидкой смеси алкилтетрагидрофталевых ангидридов // 252329

Способ получения язо-метилтетрагидрофталевогоангидрида // 278678

Способ получения хлорэндикового ангидрида // 367079

Способ получепия высокомолекулярного алкенилянтарного ангидрида // 379563

Способ получения ангидридов двухосновных кислот // 1363747

Изобретение относится к получению ангидридов двухосновных кнслЬт (АДК)

Способ получения 4-метилфталевого ангидрида // 1373320

Способ получения 9,10-дигидро-9,10-этаноантрацен-11,12- дикарбонового ангидрида // 1715807

Способ получения диангидридов алициклических тетракарбоновых кислот // 1759831

Способ получения терпеноидомалеиновой смолы - исходного вещества для приготовления водорастворимого антисептического продукта // 1768577

2,8-диметил-3,7-диалкокси-5-r -фуро [c,b] тропилиевые соли и способ их получения // 2103267

Изобретение относится к неописанным ранее 2,8 - диметил-3,7-диалкокси-5-R-фуро[c; b] тропилиевым солям общей формулы (1), где R = атом водорода; стирил; арил незамещенный или замещенный на моно- или дигидрокси, моно- или ди(C1 - C10) алкокси, метилендиокси, ди(C1 - C6)алкиламино, галоген, нитро-группы; R1 = C1-C6 алкил, которые являются потенциально биологически активными соединениями, так как большинство известных тропон(олон)овых систем и фуротропон(олон)овых систем проявляют различные виды физиологической активности [1], обладают противовоспалительной (Muth C

Способ и промежуточные соединения для получения латанопроста // 2267480

Способ получения берапроста и его солей // 2272033

Изобретение относится к способу получения берапроста формулы I или его солей, в частности, его натриевой соли, а также промежуточным соединениям формулы V и IV: где R1 и R2 имеют значения, указанные в описании

Производные бензотрополона, обладающие анти-вич активностью, фармацевтическая композиция, способ ингибирования вич-1 интегразы // 2359954

Производные бензотрополона, фармацевтическая композиция, способ ингибирования репликации вирусов // 2359955

Способ получения 2,5-диалкил(2,2,5,5-тетраалкил)-3,4-фуллеро[60]тетрагидрофуранов // 2371441

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения новых 2,5-диалкил(2,2,5,5-тетраалкил)-3,4-фуллеро[60]тетрагидрофуранов общей формулы (1) где R=Ме, R'=H;R=Pr, R'=H;R=R'=Me,заключающемуся во взаимодействии фуллерена С60 с диалкиловыми (диизоалкиловыми) эфирами общей формулы (RR'CH)2O, где R=Me, R'=H; R=Pr, R'=H, R=R'=Me в присутствии катализатора титанацендихлорида в мольном соотношении С60:эфир:Ср2ТiСl 2=0.01:(5-15):(0.0015-0.0025) в среде толуола при температуре 140-160°С в течение 5-7 часов

Новые замещенные тетрациклические производные тетрагидрофурана, пирролидина и тетрагидротиофена // 2401257

Новые производные циклопента[b]бензофурана и их применение // 2415847

Изобретение относится к новым производным циклопента[b]бензофурана формулы (I), в которой заместители R1, R2 , R3, R4, R5, R6, R7 и n указаны в формуле изобретения

Способ получения ангидрида я//с-1,2,3,4-тетрахлор--11,11- // 202923