Способ получения дигалогеннитрилов
ОПИСАН ИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОР1ИОМУ СВИДНЕЛЬСТЗУ
I8373O
Союз Советских
Соцналистическил
Республнв
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 25.111,1965 (¹ 949031/23-4) Кл, 12о, 11 с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 09.Ъ 11.1966. Бюллетень № 14
МПК С 07с
Камнтет па делам наабретеннй и открытий арн Совете Министров
СССР
УДК 547.239,2 12.07 (088.8) Дата опубликования описания 31.VIII.1966
Авторы изобретения
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГАЛОГЕННИТРИЛОВ
Х!
NC — СНв — С вЂ” Z, !
Х
NC — СН вЂ” С вЂ” Z, !
Предложен способ получения дигалогеннитрилов общей формулы где Х вЂ” галоген;
Z — алкил нли С„Н2„СООТГ, или С„Н„, ОАс;
Ac — ацил или Н; и — целое число (О, 1, 2...), взаимодействием алкенов общей формулы
СНе=СН вЂ” Z с галоидцианами общей формулы XCN при нагревании с последующим выделением конечных продуктов дистилляцией.
Получаемые соединения представляют собой ценные продукты для целого ряда органических синтезов.
Пример. 32 г метилового эфира 10-ундеценкислоты и 60 г BrCN реагируют в стеклянном автоклаве в течение 6 час при температуре 130 С. После дистилляции оставшегося BrCN и части исходного метилового эфира
10-упдецепкислоты (использованные для рецикла) получают 14,5 г продукта, кипящего при 126 — 138"С при давлении 0,5 мм рт. ст.
После очистки, дистплляцпи и хроматографии на Л1еОв анализом найдено, что т. кип.
117 — 118"С при давлении 0,05 мм рт. ст.
Для СЫНв,NO,Br» рассчитано С 40,75%;
Вг 41 72%.
Найдено С 40,60%; Вг 41,42% (совпадает с рассчитанным числом).
Синтез происходит лучше в безводной среде в присутствии инициаторов радикальной
10 полимеризации или (и) под влиянием излучения, но эти условия не обязательны.
Предмет изобретения
Способ получения дигалогеннитрилов общей
15 формулы
20 где Х вЂ” галоген;
Z — алкпл плп C„H„COOR, или С„Нв„ОЛс;
Ac — ацил или Н;
25 и — целое число (О, 1, 2...), взаимодействием алкенов общей формуль, СН = СН вЂ” Z с галоидцпанами общей формулы XCN при нагревании с последующим выделением конеч30 ных продуктов дистилляцией.
