Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы



Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы
Гетероциклические ингибиторы hh-сигнального каскада, лекарственные композиции на их основе и способ лечения заболеваний, связанных с абберантной активностью hh сигнальной системы

Владельцы патента RU 2364597:

Иващенко Андрей Александрович (RU)
АЛЛА ХЕМ, ЛЛС (US)

Настоящее изобретение относится к новым производным 2,6-дигидро-7H-пиразоло[3,4-d]пиридазин-7-она, 1,4-дигидропиразоло[3,4-b]тиазин-5(6H)-она; N-ацилированным 4-имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил- и 4-имидазо[1,2-a]пиримидин-2-ил-анилинам; амидам [(4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-ил)карбонил]пиперидин-4-карбоновой кислоты; амидам 2-(4-карбамоилпиперидин-1-ил)-изоникотиновой кислоты; амидам N-сульфонил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-6-карбоновой кислоты; а также N-ацилированным 3-азолильным производным 2-амино-4,5,6,7-тетрагидротиено[2,3-с]пиридина, обладающим свойствами ингибиров Hh-сигнального каскада. Соединения могут найти применение для использования в фармацевтических композициях и лекарственных средствах для лечения болезней, связанных с абберантной активностью Hedgehog (Hh) сигнальной системы, в частности онкологических заболеваний, например, для лечения панкреатической карциномы. 12 н. и 11 з.п. ф-лы, 11 табл., 4 ил.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Производные 2,6-дигидро-7H-пиразоло[3,4-d]пиридазин-7-онов общей формулы I

в которой n может принимать значения 0, 1 или 2;
R1 представляет собой необязательно замещенный фенил;
R2, R5 представляют собой низший алкил;
R3 представляет собой H или низший алкил;
R4a представляет собой H, R4b представляет собой низший алкил, замещенный 5-6-членным ароматическим гетероциклилом, в котором гетероатомы выбраны из азота, кислорода или серы; C3-C7циклоалкил; фенил, необязательно замещенный фтором, изопропилом, C1-C2алкилендиоксигруппой; или R4a и R4b вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют необязательно замещенный азагетероциклил, такой как морфолинил; пиперазинил, замещенный необязательно замещенным фенилом, необязательно замещенным алкилом, циклогексилом.

2. Производные 1.4-дигидропиразоло[3,4-b][1,4]тиазин-5-онов общей формулы II

в которой m может принимать значения 0, 1 и 2;
R6 представляет собой необязательно замещенный фенил;
R7 представляет собой низший алкил;
R8 представляет собой H или низший алкил;
R9a представляет собой Н, R9b представляет собой низший алкил, возможно замещенный 5-6-членным ароматическим гетероциклилом, в котором гетероатомы выбраны из азота, кислорода или серы, замещенным фенилом, алкоксигруппой; циклопентил; фенил, замещенный алкоксигруппой, трифторметилом; или R9a и R9b вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют необязательно замещенный азагетероциклил, такой как пирролидинил; морфолинил; гомопиперидинил; пиперазинил, замещенный пиридилом, необязательно замещенным фенилом.

3. Производные 4-имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил-анилинов общей формулы III

в которой каждый из R10a, R10b, R10c и R10d независимо представляет собой H или низший алкил;
R11 представляет собой необязательно замещенный алкил, C3-C7циклоалкил,необязательно замещенный фенил,
необязательно замещенный 5-6-членный ароматический гетероциклил, в котором гетероатомы выбраны из азота, кислорода и/или серы;
R12 представляет собой H;
исключая соединения общей формулы А

R10a=R10b=R10c=R10d=Y=Z=H, X=2,4-диметоксибензамидо; 3,4-диметоксибензамидо; 3,4,5-триметоксибензамидо; 3-(диметиламино)бензамидо; 3-метокси-4-(морфолинометил)бензамидо;
R10a=R10b=R10c=R10d=X=Z=H, Y=3-метокси-4-(морфолинометил)бензамидо; ацетамидо; 3-метоксибензамидо;
R10a=R10b=R10c=R10d=Z=H, X=NO2, Y=бутаноиламидо;
R10a=R10b=R10c=R10d=X=y=H, Z=2-метоксибензамидо; 2-нитробензамидо; 2-хлор-5-нитробензамидо; 1-(бензо[d][1,3]диоксол-5-ил)циклопропанкарбоксамидо;
7-(бензо[b]тиофен-2-ил)-1Н-индазол-5-карбоксамидо; ацетамидо; ацетамидо йодометилат; ацетамидо метил п-толуолсульфонат; ацетамидо хлоргидрат; ацетамидо соль с бромистым аллилом;
R10a=R10b=R10c=R10d=X=H,Y=N02, Z=ацетамидо;
R10d=метил, R10a=R10b=R10c=X=Y=H, Z=2-морфолиноацетамидо; 3-(пиперидин-1-ил)пропаноиламидо; 2-(пирролидин-1-ил)ацетамидо; 3-(диэтиламино)пропаноиламидо:
R10d=метил, R10a=R10b=R10c=X=Z=H, Y=3,4,5-триметоксибензамидо;
R10c=метил, R10a=R10b=R10d=X=Y=H, Z=ацетамидо; ацетамидо соль с бромистым аллилом;
R10c=метил, R10a=R10b=R10d=X=Z=H, Y=4-метоксибензамидо; 2,4-диметоксибензамидо; 3,4,5-триметоксибензамидо;
R10b=метил, R10a=R10c=R10d=X=Y=H, Z=ацетамидо; ацетамидометил п-толуолсульфонат; ацетамидо соль с бромистым аллилом;
R10a=R10c=метил, R10b=R10d=X=Y=H, Z=ацетамидометил п-толуолсульфонат.

4. Производные 4-имидазо[1,2-а]пиримидин-2-ил-анилинов общей формулы IV,

в которой R13a, R13b, R13c каждый независимо представляет собой H или низший алкил;
R14 представляет собой Н, низший алкил, алкоксигруппу;
R15 представляет собой необязательно замещенный алкил, C3-C7циклоалкил, замещенный фенил, 5-6-членный ароматический гетероциклил, в котором гетероатомы выбраны из азота, кислорода и/или серы или ттетрагидрофуранил;
исключая соединения общей формулы В

в которой R13a=R13c=Y'=Z'=H; X'=3-(диметиламино)бензамидо; бензо[d][1,3]диоксол-5-карбоксамидо; 3-метокси-4-(морфолинометил)бензамидо;
R13a=R13c=X'=Z'=H; Y'=1-(бензо[d][1,3]диоксол-5-ил)циклопропанкарбоксамидо;
щклопентанкарбоксамидо; 3,4,5-триметоксибензамидо;
R13a=R13c=X'=Y'=H; Z'=ацетамидо;
R13c=X'=Y'=H, R13a=метил, Z'=ацетамидо;
X'=Y'=H, R13a=R13c=метил; Z'=ацетамидо.

5. Производные [(4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-ил)карбонил]пиперидин-4-карбоновой кислоты общей формулы V,

в которой R16a представляет собой Н, R16b представляет собой Н; низший алкил, замещенный алкилом, метоксигруппой, диалкиламиногруппой, 5-6-членным насыщенным или ненасыщенным гетероциклилом, замещенным фенилом; циклопентил; фенил, замещенный низшим алкилом, алкоксигруппой; или R16a и R16b вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют необязательно замещенный азагетероциклил, такой как пирролидинил; индолин-1-ил; 1,4-диокса-8-азаспиро[4,5]декан-8-ил; морфолинил; пиперидинил; пиперазинил, замещенный алкилом, необязательно замещенным фенилом, 5-6-членным гетероциклом, в котором гетероатомы выбраны из азота, кислорода или серы;
R17 представляет собой необязательно замещенный алкил;
R18 представляет собой H или низший алкил, исключая соединения общей формулы Va

где R17 1=метил, W=1-этоксикарбонилпиперидин-4-иламино; 2-(вт.-бутил(циклогексил)амино); 4-(бензо[d][1,3]диоксол-5-илметил)пиперазин-1-ил; 4-(фуран-2-карбонил)пиперазин-1-ил; 2-(1Н-индол-3-ил)этиламино; 3-метил-4-м-толилпиперазин-1-ил;
R17 1=этил, W=бензиламино; 3,4-диметоксифенетиламино; 1,4-диокси-8-азаспиро[4,5]декан-8-ил; 4-(пиридин-2-ил)пиперазин-1-ил; бензо[d][1,3]диоксол-5-илметиламино; 2-(1Н-индол-3-ил)этиламино; 4-(фуран-2-карбонил)пиперазин-1-ил; 3-(циклогексилтио)пропиламино.

6. Производные 2-(4-карбамоилпиперидин-1-ил)-изоникотиновой кислоты общей формулы VI

в которой R19a представляет собой Н, R19b представляет собой Н; низший алкил, замещенный необязательно замещенным фенилом, гетероциклилом, бензо[d][1,3]диоксол-5-илом;
фенил, замещенный низшим алкилом, метилмеркаптогруппой, алкоксигруппой, фтором. этоксикарбонилом; 2,3-дигидробензо[b][1,4]диоксин-6-илом; или R19a и R19b вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют необязательно замещенный азагетероциклил, такой как морфолинил или пирролидинил;
R20a представляет собой Н, когда R20b представляет собой замещенный фенил; или R20a и R20b вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют необязательно замещенный 5-6-членный азагетероциклил, который может содержать дополнительный гетероатом, выбранный из азота, кислорода.

7. Производные N-сульфонил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-6-карбоновой кислоты общей формулы VII

в которой R21 представляет собой низший алкил, необязательно замещенный фенил;
R22a представляет собой Н, R22b представляет собой замещенный алкил; C3-C7циклоалкил: необязательно замещенный фенил; или R22a и R22b вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют необязательно замещенный 5-6-членный азагетероциклил, который может содержать дополнительный гетероатом, выбранный из азота, кислорода.

8. Производные 3-бензазолил-2-амино-4,5,6,7-тетрагидротиено[2,3-с]пиридинов общей формулы VIII

в которой R23 представляет собой необязательно замещенный алкил, C3-C7циклоалкил, замещенный фенил, аннелированный с 5-6-членным азагетероциклом, 5-6-членный ароматический гетероциклил, в котором гетероатомы выбраны из азота,кислорода или серы и который может быть конденсирован с бензольным кольцом;
R24 представляет собой необязательно замещенный алкил, ацил, алкоксикарбонил;
R25 представляет собой Н;
исключая соединения общей формулы D

где R24=метил; R=диэтиламино, ди-(н)-пропиламино, ди-(н)-бутиламино, метилбутиламино, этилбутиламино, ди-(2-пропен-1-ил)амино, 1-пирролидинил, 1-пиперидинил, 3-метил-1-пиперидинил, 4-метил-1-пиперидинил, 3,5-диметил-1-пиперидинил, 4-морфолинил, ди-(2-метоксиэтил)амино, метилфениламино, (1,3,3-триметил-6-азабицикло[3.2.1]окт-6-ил), этил 4-пиперазинилкарбоксилат;
R24=этил; R=диэтиламино, этил-(н)-бутиламино, ди-(н)-пропиламино, ди-(2-пропен-1-ил)амино, гексагидро-1Н-азепин-1-ил, 4-метил-1-пиперазинил;
R24=изо-пропил; R=диэтиламино; этил-(н)-бутиламино, ди-(2-пропен-1-ил)амино, 1-пиперидинил, 2-метил-1-пиперидинил, 4-морфолинил;
R24=бензил; R=диэтиламино;
R24=этоксикарбонил; R=диэтиламино; а также: N-[3-(2-бензотиазолил)-4,5,6,7-тетрагидро-6-(1-метилэтил)тиено[2,3-с]пиридин-2-ил]-3,5-диметоксибензамиди его хлоргидрат.

9. Соединения по п.1, представляющие собой производные 2,6-дигидро-7H-пиразоло[3,4-о!]пиридазин-7-онов общей формулы 1-1,

в которой i может принимать значения 0, 1 и 2;
R4a и R4b имеют вышеуказанное значение;
R26 представляет собой H или метил;
R27 представляет собой H или метил.

10. Соединения по п.2, представляющие собой производные 1,4-дигидропиразоло[3,4-d][1,4]тиазин-5-онов общей формулы II-1,

в которой к может принимать значения 0, 1 и 2;
R9a и R9b имеют вышеуказанное значение;
R28 представляет собой Н;
R29 представляет собой Н.

11. Соединения по п.3, представляющие собой производные 4-имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил-анилинов, представленные общими формулами III-1а и III-1b

в которых R30a, R30b, R30c и R30d каждый независимо представляет собой H или метил;
R31 представляет собой необязательно замещенный метил, необязательно замещенный бензил, этил, изопропил; фенил, замещенный фтором, хлором, бромом, метоксигруппой;
3- и 4-пиридил, 2-тиенил, 2-фенил-4-метилтиазол-5-ил;
R32 представляет собой Н.

12. Соединения по п.4, представляющие собой производные 4-имидазо[1,2-а]пиримидин-2-ил-анилинов, представленные общими формулами IV-1a и IV-1b

в которых R33a, R33b и R33c представляют собой H или метил;
R34 представляет собой И, метил, метоксигруппу;
R35 представляет собой низший алкил, необязательно замещенный метоксигруппой, 5-6-членный ароматическим гетероциклилом, в котором гетероатомы выбраны из азота, кислорода и серы; необязательно замещенным фенилом; циклопропил; циклопентил;фенил, замещенный метилом, метоксигруппой; 2-фурил, 2-тиенил, 2-тетрагидрофуранил, бензо[d][1,3]диоксол-5-ил.

13. Соединения по п.5, представляющие собой амиды [(4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-ил)карбонил]пиперидин-4-карбоновой кислоты общей формулы V-1

в которой R16a и R16b имеют вышеуказанное значение;
R18 имеет вышеуказанное значение;
R36 представляет собой метил, этил, замещенный бензил.

14. Соединения по п.6, представляющие собой производные 2-(4-карбамоилпиперидин-1-ил)изоникотиновой кислоты общей формулы VI-1,

в которой R19a и R19b имеют вышеуказанное значение;
R37a представляет собой Н, R37b представляет собой фенил, замещенный алкоксигруппой
или фтором; или R37a и R37b вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют необязательно замещенный азагетероциклил, такой как морфолинил. пирролидинил, пиперидинил.

15. Соединения по п,7, представляющие собой производные N-сульфонил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-6-карбоновой кислоты общей формулы VII-1

в которой R38 представляет собой метил, этил; фенил, необязательно замещенный метилом, хлором или бромом;
R39a представляет собой Н, R39b представляет собой алкил, замещенный алкоксигруппой, замещенным фенилом, 5-6-членным ароматическим гетероциклилом, в котором гетероатомы выбраны из азота, кислорода и серы; циклогексил; фенил,
замещенный алкилом, фтором, алкоксигруппой; или R39a и R39b вместе с атомом азота, с которым они связаны, могут образовывать необязательно замещенный азагетероцикл, такой как, пирролидин, пиперидин, морфолин.

16. Соединения по п.8, представляющие собой производные 3-(бензотиазол-2-ил)-2-амино-4,5,6,7-тетрагидротиено[2,3-с]пиридинов общей формулы VIII-1

в которой R40 представляет собой алкил, замещенный фенилом, п-толилтиогруппой; циклопропил, циклогексил; фенил, замещенный хлором, алкоксигруппой, фтором, трифторметилом, этоксикарбонилом; 2-тиенил, 2-фуранил, 2,3-дигидробензо[b][1,4]диоксин-6-ил, бензо[d]тиазол-6-ил;
R41 представляет собой метил, этил, изопропил, бензил, ацетил, этоксикарбонил.

17. Соединения по любому из пп.1-16, представляющие собой:
2-Фенил-3,4-диметил-6-{2-[4-(3-метоксифенил)пиперазин-1-ил]-2-оксоэтил}-2,6-дигидро-7H-пиразоло[3,4-с1]пиридазин-7-он;
2-Фенил-3,4-диметил-6-{2-[4-(3-хлорфенил)пиперазин-1-ил]-2-оксоэтил}-2,6-дигидро-7H-пиразоло[3,4-d]пиридазин-7-он;
2-Фенил-3,4-диметил-6-{2-[4-фенилпиперазин-1-ил]-2-оксоэтил}-2,6-дигидро-7H-пиразоло[3,4-d]пиридазин-7-он;
2-Фенил-3,4-диметил-6-{2-[4-(2,3-диметилфенил)пиперазин-1-ил]-2-оксоэтил}-2,6-дигидро-7H-пиразоло[3,4-а]пиридазин-7-он;
2-Фенил-3,4-диметил-6-{2-[4-(2,5-диметилфенил)пиперазин-1-ил]-2-оксоэтил}-2,6-дигидро-7H-пиразоло[3,4-d]пиридазин-7-он;
2-Фенил-3,4-диметил-6-{2-[4-(4-фторфенил)пиперазин-1-ил]-2-оксоэтил}-2,6-дигидро-7H-пиразоло[3,4-d]пиридазин-7-он;
2-Фенил-3,4-диметил-6-{2-[4-(2-фторфенил)пиперазин-1-ил]-2-оксоэтил}-2,6-дигидро-7H-пиразоло[3,4-d]пиридазин-7-он;
2-Фенил-3,4-диметил-6-{1-метил-2-[4-фенилпиперазин-1-ил]-2-оксоэтил}-2,6-дигидро-7H-пиразоло[3,4-d]пиридазин-7-он;
2-Фенил-3,4-диметил-6-{1-метил-2-[4-(3-хлорфенил)пиперазин-1-ил]-2-оксоэтил}-2,6-дигидро-7H-пиразоло[3,4-d]пиридазин-7-он;
2-Фенил-3,4-диметил-6-{1-метил-2-[4-циклогексилпиперазин-1-ил]-2-оксоэтил}-2,6-дигидро-7H-пиразоло[3,4-d]пиридазин-7-он;
2-Фенил-3,4-диметил-6-{1-метил-2-[4-(2,3-диметилфенил)пиперазин-1-ил]-2-оксоэтил}-2,6-дигидро-7H-пиразоло[3,4-d]пиридазин-7-он;
2-Фенил-3,4-диметил-6-{1-метил-2-[4-бензилпиперазин-1-ил]-2-оксоэтил}-2,6-дигидро-7H-пиразоло[3,4-d]пиридазин-7-он;
2-Фенил-3,4-диметил-6-{1-метил-2-[4-(2-фторфенил)-пиперазин-1-ил]-2-оксоэтил}-2,6-дигидро-7H-пиразоло[3,4-d]пиридазин-7-он;
2-[2-(2,4-димeтилфeнил)-3,4-димeтил-7-oкco-2,7-дигидpo-6H-пиpaзoлo[3,4-d]пиpидaзин-6-ил]-N-(2-фторфенил)ацетамид;
2-Фенил-3,4-диметил-6-[1-(морфолин-4-илкарбонил)пропил]-2,6-дигидро-7H-пиразоло[3,4-d]пиридазин-7-он;
2-[2-(4-Метилфенил)-3,4-диметил-7-оксо-2,7-дигидро-6H-пиразоло[3,4-d]пиридазин-6-ил]-N-[(5-метилфуран-2-ил)метил]ацетамид;
2-[2-(4-Метилфенил)-3,4-диметил-7-оксо-2,7-дигидро-6H-пиразоло[3,4-d]пиридазин-6-ил)-N-(2-тиен-2-илэтил)пропанамид;
2-[2-(4-Метилфенил)-3,4-диметил-7-оксо-2,7-дигидро-6H-пиразоло[3,4-d]пиридазин-6-ил]-N-(циклопропил)бутанамид;
3-(2-Фенил-3,4-диметил-7-оксо-2,7-дигидро-6H-пиразоло[3,4-d]пиpидaзин-6-ил)-N-(пиридин-3-илметил)пропанамид;
3-(2-Фенил-3,4-диметил-7-оксо-2,7-дигидро-6Н-пиразоло[3,4-d]пиридазин-6-ил)-N-(фуран-2-илметил)пропанамид;
2-Фенил-3,4-диметил-6-(3-морфолин-4-ил-3-оксопропил)-2,6-дигидро-7H-пиразоло[3,4-d]пиpидaзин-7-oн;
3-(2-Фенил-3,4-диметил-7-оксо-2,7-дигидро-6H-пиразоло[3,4-d]пиридазин-6-ил)-N-(тиен-2-илметил)пропанамид;
4-[2-(4-Метилфенил)-3,4-диметил-7-оксо-2,7-дигидро-6H-пиразоло[3,4-d]пиридазин-6-ил]-N-(2-фуран-2-илэтил)бутанамид;
2-(4-Метилфенил)-3,4-диметил-6-[4-(4-этилпиперазин-1-ил)-4-оксобутил]-2,6-дигидро-7H-пиразоло[3,4-d]пиридазин-7-он;
2-Фенил-3,4-диметил-6-(4-морфолин-4-ил-4-оксобутил)-2,6-дигидро-7H-пиразоло[3,4-d]пиридазин-7-он;
4-(2-Фенил-3,4-диметил-7-оксо-2,7-дигидро-6H-пиразоло[3,4-d]пиридазин-6-ил)-N-[(1-метилэтил)фенил]бутанамид;
2-(2-Фенил-3,4-диметил-7-оксо-2H-пиразоло[4,3-d|пиридазин-6-ил)-N-[2-(4-бензилпиперидин-1-ил)этил]ацетамид;
2-Фенил-3,4-диметил-2H-пиразоло[4,3-d]пиридазин-6-[2-(4-бензилпиперазин-1-ил)-4-оксоэтил]-7-он;
4-(2-п-Толил-3,4-диметил-7-оксо-2H-пиразоло[3,4-d]пиридазин-6-ил)-N-(бензо[(d][1,3]-диоксол-5-илметил)бутанамид;
2-п-Толил-3,4-диметил-6-[4-оксо-4-(4-(пиридин-2-ил)пиперазин-1-ил)бутил]-2H-пиразоло[3,4-d]пиpидaзин-7-он;
3-Метил-4-[2-(3-метил-4-м-толилпиперазин-1-ил)-2-оксо-этил]-1-фенил-1,4-дигидро-пиразоло[3,4-b][1,4]тиазин-5-он;
2-(3-Метил-5-оксо-1-фенил-5,6-дигидро-1H-пиразоло[3,4-b][1,4]тиазин-4-ил)-N-(3-трифторметил-фенил)ацетамид;
2-(3-Метил-5-оксо-1-фенил-5,6-дигидро-1H-пиразоло[3,4-bb][1,4]тиазин-4-ил)-Н-пиридин-2-илметилацетамид;
N-Циклопентил-2-(3-метил-5-оксо-1-фенил-5,6-дигидро-1H-пиразоло[3,4-b][1,4]тиазин-4-ил)ацетамид;
N-[2-(3,4-Диметоксифенил)-этил]-2-(3-метил-5-оксо-1-фенил-5,6-дигидро-1Н-пиразоло[3,4-b][1,4]тиазин-4-ил)ацетамид;
N-Фуран-2-илметил-2-(3-метил-5-оксо-1-фенил-5,6-дигидро-1Н-пиразоло[3,4-b][1,4]тиазин-4-ил)-ацетамид;
N-(4-Метоксибензил)-2-(3-метил-5-оксо-1-фенил-5,6-дигидро-1H-пиразоло[3,4-b][1,4]тиазин-4-ил)ацетамид;
N-Изопропил-2-(3-метил-5-оксо-1-фенил-5,6-дигидро-1Н-пиразоло[3,4-b][1,4]тиазин-4-ил)ацетамид;
2-(3-Метил-5-оксо-1-фенил-5,6-дигидро-1Н-пиразоло[3,4-b][1,4]тиазин-4-ил)-N-тиофен-2-илметилацетамид;
2-(3-Метил-5-оксо-1-фенил-5,6-дигидро-1Н-пиразоло[3,4-b][1,4]тиазин-4-ил)-N-(2-морфолин-4-ил-этил)ацетамид;
N-Метил-2-(3-метил-5-оксо-1-фенил-5,6-дигидро-1Н-пиразоло[3,4-b][1,4]тиазин-4-ил)ацетамид;
4-{2-[4-(4-Хлорфенил)пиперазин-1-ил]-2-оксоэтил}-3-метил-1-фенил-1,4-дигидропиразоло[3,4-b][1,4]тиазин-5-он;
3-Метил-4-(2-оксо-2-пирролидин-1-ил-этил)-1-фенил-1,4-дигидропиразоло[3,4-b][1,4]тиазин-5-он;
3-Метил-4-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)-1-фенил-1,4-дигидропиразоло[3,4-b][1,4]тиазин-5-он;
N-(5-Метилфуран-2-илметил)-2-(3-метил-5-оксо-1-фенил-5,6-дигидро-1Н-пиразоло[3,4-b][1,4]тиазин-4-ил)ацетамид:
N-|3-Хлорбензил)-4-(3-метил-5-оксо-1-фенил-5,6-дигидро-1Н-пиразоло[3,4-b][1,4]тиазин-4-ил)бутирамид;
4-(3-Метил-5-оксо-1-фенил-5,6-дигидро-1Н-пиразоло[3,4-b][1,4]тиазин-4-ил)-1H-пиридин-2-илметилбутирамид;
N-(3-Метоксифенил)-4-(3-метил-5-оксо-1-фенил-5,6-дигидро-1H-пиразоло[3,4-b][1,4]тиазин-4-ил)бутирамид;
N-Фуран-2-илметил-4-(3-метил-5-оксо-1-фенил-5,6-дигидро-1Н-пиразоло[3,4-b][1,4]тиазин-4-ил)бутирамид;
N-(2-Метоксиэтил)-4-(3-метил-5-оксо-1-фенил-5,6-дигидро-1Н-пиразоло[3,4-b][1,4]тиазин-4-ил)бутирамид;
N-Метил-4-(3-метил-5-оксо-1-фенил-5,6-дигидро-1Н-пиразоло[3,4-b][1,4]тиазин-4-ил)бутирамид;
4-(4-Азепан-1-ил-4-оксобутил)-3-метил-1-фенил-1,4-дигидропиразоло[3,4-b][1,4]тиазин-5-он;
3-Метил-4-[4-оксо-4-(4-фенилпиперазин-1-ил)бутил]-1-фенил-1,4-дигидропиразоло[3,4-b][1,4]тиазин-5-он;
3-Метил-4-(4-морфолин-4-ил-4-оксо-бутил)-1-фенил-1,4-дигидропиразоло[3,4-b][1,4]тиазин-5-он;
3-Метил-4-[4-оксо-4-(4-пиридин-2-илпиперазин-1-ил)бутил]-1-фенил-1,4-дигидропиразоло[3,4-b][1,4]тиазин-5-он;
N-(4-Метоксифенил)-4-(3-метил-5-оксо-1-фенил-5,6-дигидро-1Н-пиразоло[3,4-b][1,4]тиазин-4-ил)бутирамид
N-(4-Имидазо[1,2-а]пиридин-2-илфенил)-3-метоксибензамид;
N-(4-Имидазо[1,2-а]пиридин-2-илфенил)пропиоамид;
N-(4-Имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил-фенил)-изо-никотинамид;
N-[-(4-Имидазо[1,2-а]пиридин-2-илфенил)тиофен-2-карбоксамид;
4-Хлор-N-(4-имидазо[1,2-а]пиридин-2-илфенил)бензамид;
N-(4-Имидaзo[1,2-a]пиpидин-2-илфeнил)-4-мeтoкcибeнзaмид;
N-(4-Имидaзo[1,2-a]пиpидин-2-илфeнил)aцeтaмид;
N-[4-(8-Meтилимидaзo[1,2-a]пиpидин-2-ил)фeнил]aцeтaмид;
N-[4-(8-Метилимидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил]пропиоамид;
2-Метил-N-[4-(8-метилимидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил]пропиоамид;
2-Фтор-N-[4-(8-метилимидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил]бензамид;
2-Метокси-N-[4-(8-метилимидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил]бензамид;
N-[4-(8-Метилимидазо[1.2-а]пиридин-2-ил)-фенил]-2-фенилцетамид:
N-(3-Имидазо[1.2-а]пиридин-2-илфенил)пропиоамид;
4-Фтор-N-(3-имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил-фенил)бензамид;
Тиофен-2-карбоновой кислоты(3-имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил-фенил)амид;
4-Метил-2-фенилтиазол-5-карбоновой кислоты [3-(7-метилимидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил]амид;
N-(3-Имидазо[1,2-а]пиридин-2-илфенил)-4-метоксибензамид;
4-Метокси-N-[3-(5-метилимидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил]бензамид;
N-[3-(8-Метилимидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил]никотинамид;
N-[3-(5-Метилимидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил]ацетамид;
Тиофен-2-карбоновой кислоты[3-(5-тетилимидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил]амид;
N-[3-(5-Метилимидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил]изобутирамид;
N-[3-(8-Метилимидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил]ацетамид;
N-[3-(8-Метилимидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил]пропиоамид;
Тиофен-2-карбоновой кислоты[3-(8-метилимидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил]амид;
N-[3-(8-Meтилимидaзo[l,2-a]пиpидин-2-ил)фeнил]-2-фeнилaцeтaмид;
N-[3-(7-Meтилимидaзo[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил]пропиоамид;
М-[4-(8-Метилимидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил]-2-бромбензамид;
4-Метил-2-фенилтиазол-5-карбоновой кислоты[3-(имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил]амид;
N-[4-(8-Метилимидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил]-2-метилбензамид;
N-[4-(8-Метилимидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил]-2-хлорбензамид;
N-[4-(8-Метилимидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил]-2,6-диметилбензамид;
N-[4-(8-Метилимидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил]-2,6-дихлорбензамид;
N-[4-(8-Метилимидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил]-2,6-дифторбензамид;
N-[4-(имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил]-2-бромбензамид;
N-[4-(имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил]-2-хлорбензамид;
N-[4-(имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил]-2-фторбензамид;
N-[4-(5-Метилимидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил]-2-фторбензамид;
N-[4-(5-Метилимидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил]-2-хлорбензамид;
N-[4-(5-Метилимидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил]-2-бромбензамид;
N-[4-(8-Метилимидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил]-2-бромбензамид;
N-[4-(3,8-Диметилимидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил]-2-бромбензамид;
N-(4-Имидазо[1,2-а]пиримидин-2-илфенил)ацетамид;
Циклопентанкарбоновой кислоты (4-имидазо[1,2-а]пиримидин-2-илфенил)амид;
N-(4-Имидазо[1,2-а]пиримидин-2-илфенил)-2-метоксиацетамид;
N-(4-Имидазо[1,2-а]пиримидин-2-илфенил)-2-метоксибензамид;
N-(4-Имидазо[1,2-а]пиримидин-2-илфенил)-2-тиофен-2-илацетамид;
N-[4-(7-Метилимидазо[1,2-а]пиримидин-2-ил)фенил]ацетамид;
4-Метил-N-[4-(7-метилимидазо[1,2-а]пиримидин-2-ил)фенил]бензамид;
2-(4-Метокси-фенил)-N-[4-(7-метилимидазо[1,2-а]пиримидин-2-ил)-фенил]ацетамид;
Тиофен-2-карбоновой кислоты[4-(7-метилимидазо[1,2-а]пиримидин-2-ил)фенил]амид;
Тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты[4-(7-метилимидазо[1,2-а]пиримидин-2-ил)фенил]амид;
N-(4-Имидазо[1,2-а]пиримидин-2-ил-фенил)-3,5-диметоксибензамид;
Бензо[1,3]диоксол-5-карбоновой кислоты(4-имидазо[1,2-а]пиримидин-2-илфенил)амид;
Тиофен-2-карбоновой кислоты(4-имидазо[1,2-а]пиримидин-2-илфенил)амид;
N-(3-Имидазо[1,2-а]пиримидин-2-илфенил)-3-метилбензамид;
N-(3-Имидазо[1,2-а]пиримидин-2-илфенил)-2-тиофен-2-илацетамид;
Циклопентанкарбоновой кислоты(3-имидазо[1,2-а]пиримидин-2-ил-фенил)-амид;
Фуран-2-карбоновой кислоты(3-имидазо[1,2-а]пиримидин-2-илфенил)амид;
N-(5-Имидазо[1,2-а]пиримидин-2-ил-2-метилфенил)изобутирамид;
N-(5-Имидазо[1,2-а]пиримидин-2-ил-2-метилфенил)-4-метоксибензамид;
N-(5-Имидазо[1,2-а]пиримидин-2-ил-2-метилфенил)-2-м-толилацетамид;
Тиофен-2-карбоновой кислоты(5-имидазо[1,2-а]пиримидин-2-ил-2-метилфенил)амид;
N-(5-Имидазо[1,2-а]пиримидин-2-ил-2-метоксифенил)ацетамид;
Циклопропанкарбоновой кислоты(5-имидазо[1,2-а]пиримидин-2-ил-2-метоксифенил)амид;
N-(5-Имидазо[1,2-а]пиримидин-2-ил-2-метоксифенил)-3-метоксибензамид;
N-(5-Имидазо[1,2-а]пиримидин-2-ил-2-метоксифенил)-2-фенилацетамид;
Фуран-2-карбоновой кислоты(5-имидазо[1,2-а]пиримидин-2-ил-2-метоксифенил)амид;
[4-(4-Фторбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-ил][4-(морфолин-4-карбонил)пиперидин-1-ил]метанон;
1-[4-(4-Фторбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбонил]пиперидин-4-карбоновой кислоты(3,5-диметил-фенил)амид;
1-(4-Метил-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбонил)пиперидин-4-карбоновой кислоты амид;
1-(4-Этил-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбонил)пиперидин-4-карбоновой кислоты циклопентиламид;
1-(4-Этил-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбонил)пиперидин-4-карбоновой кислоты(фуран-2-илметил)амид;
1-(4-Этил-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбонил)пиперидин-4-карбоновой кислоты 2-метоксибензиламид;
1-(4-Этил-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбонил)пиперидин-4-карбоновой кислоты(3-пирролидин-1-илпропил)амид;
(4-Этил-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-ил)[4-(4-фенил-пиперазин-1-карбонил)пиперидин-1-ил]метанон;
(4-Этил-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-ил)[4-(пирролидин-1-карбонил)-пиперидин-1-ил]метанон;
1-(4-Метил-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбонил)пиперидин-4-карбоновой кислоты(пиридин-2-илметил)амид;
1-(4-Метил-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбонил)пиперидин-4-карбоновой кислоты(фуран-2-илметил)амид;
1-(4-Метил-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбонил)пиперидин-4-карбоновой кислоты 4-метоксибензиламид;
1-(4-Метил-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбонил)пиперидин-4-карбоновой кислоты(2-метоксиэтил)амид;
[4-(2,3-Дигидроиндол-1-карбонил)пиперидин-1-ил][4-(4-фторбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-ил]-метанон;
[4-(4-Этилпиперазин-1-карбонил)-пиперидин-1-ил]-[4-(4-фторбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-ил]метанон;
1-[4-(4-Фторбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбонил]пиперидин-4-карбоновой кислоты изопропиламид;
[4-(4-Хлорбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-ил][4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)-пиперидин-1-ил]метанон;
[4-(4-Хлорбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-ил][4-(пиперидин-1-карбонил)-пиперидин-1ил]метанон;
1-[4-(4-Хлорбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбонил]-пиперидин-4-карбоновой кислоты(пиридин-3-илметил)амид;
(4-Этил-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-ил)-[4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)-пиперидин-1-ил]метанон;
[4-(1,4-Диокса-8-аза-спиро[4.5]декан-8-карбонил)пиперидин-1-ил]-(4-этил-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-ил)метанон;
(4-Метил-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-ил)-[4-(4-фенилпиперазин-1-карбонил)пиперидин-1-ил]метанон;
1-[4-(4-Фторбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбонил]пиперидин-4-карбоновой кислоты(пиридин-2-илметил)амид:
1-[4-(4-Фторбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбонил]пиперидин-4-карбоновой кислоты циклопентиламид;
1-[4-(4-Фторбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбонил]пиперидин-4-карбоновой кислоты(4-этил-фенил)амид;
1-[4-(4-Фторбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбонил]-пиперидин-4-карбоновой кислоты(2-морфолин-4-ил-этил)-амид;
[4-(4-Хлорбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-ил]-[4-(пирролидин-1-карбонил)пиперидин-1-ил]метанон;
1-[4-(4-Хлорбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбонил]пиперидин-4-карбоновой кислоты(2-метокси-этил)амид;
1-[4-(4-Хлорбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбонил]-пиперидин-4-карбоновой кислоты(тиофен-2-илметил)амид;
1-[4-(2,4-Дифторбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбонил]пиперидин-4-карбоновой кислоты[(пиридин-2-ил)метил]амид;
1-[4-(4-Фторбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбонил]пиперидин-4-карбоновой кислоты(пиридин-3-илметил)амид;
1-[4-(4-Фторбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбонил]пиперидин-4-карбоновой кислоты 3-(диэтиламино)пропиламид;
1-[4-(4-Фторбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбонил]пиперидин-4-карбоновой кислоты[(4-метилфенил)метил]амид;
1-[4-(4-Фторбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбонил]пиперидин-4-карбоновой кислоты(2,4-диметилфенил)амид;
1-[4-(4-Фторбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбонил]пиперидин-4-карбоновой кислоты(3,4-диметилфенил)амид;
1-[4-(4-Фторбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбонил]пиперидин-4-карбоновой кислоты(2-метоксиэтил)амид;
1-[4-(4-Фторбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбонил]пиперидин-4-карбоновой кислоты[(4-фторфенил)метил]амид;
1-[4-(4-Фторбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбонил]пиперидин-4-карбоновой кислоты[(1-этилпирролидин-2-ил)метил]амид;
1-[4-(4-Фторбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбонил]пиперидин-4-карбоновой кислоты(3-этоксипропил)амид;
1-[4-(4-Фторбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбонил]пиперидин-4-карбоновой кислоты(3-метоксипропил)амид;
1[4-(2,4-Дифторбензил)-4H-тиено[3.2-b]пиррол-5-карбонил]пиперидин-4-карбоновой кислоты(2-N-морфолиноэтил)амид;
1-[4-(4-Фторбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбонил]пиперидин-4-карбоновой кислоты(3-N-пирролидинопропил)амид;
1-[4-(4-Хлорбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбонил]пиперидин-4-карбоновой кислоты гексаметиленамид;
1-[4-(4-Хлорбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбонил]пиперидин-4-карбоновой кислоты тетраметиленамид;
1-[4-(4-Хлорбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбонил]пиперидин-4-карбоновой кислоты[(пиридин-2-ил)метил]амид;
1-[4-(4-Хлорбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбонил]пиперидин-4-карбоновой кислоты[(тетрагидрофуран-2-ил)метил]амид;
1-[4-(4-Хлорбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-карбонил]пиперидин-4-карбоновой кислоты(3-метоксипропил)амид;
[4-(4-Фторбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-ил][4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)пиперидин-1-ил]метанон;
[4-(3-Хлорбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-ил][4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)пиперидин-1-ил]метанон;
[4-(3-Фторбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-ил][4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)пиперидин-1-ил]метанон;
[4-(2-Фторбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-ил][4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)пиперидин-1-ил]метанон;
[4-(2-Хлорбензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-ил][4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)пиперидин-1-ил]метанон;
[4-(4-Метоксибензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-ил][4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)пиперидин-1-ил]метанон;
[4-(4-Диметиламинобензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-ил][4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)пиперидин-1-ил]метанон;
[4-(3,4-Метилендиоксибензил)-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-ил][4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)пиперидин-1-ил]метанон;
[4-(4-Хлорбензил)-2-метил-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-ил][4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)пиперидин-1-ил]метанон;
[4-(4-Хлорбензил)-2,3-диметил-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-ил][4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)пиперидин-1-ил]метанон;
[4-(4-Хлорбензил)-2,3,6-триметил-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-ил][4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)пиперидин-1-ил]метанон;
(4-Пиридин-4-илметил-4H-тиено[3.2-b]пиррол-5-ил)[4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)пиперидин-1-ил]метанон;
(4-Циклогексилметил-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-ил)[4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)пиперидин-1-ил]метанон;
[(4-Гидроксибензил-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-ил)][4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)пиперидин-1-ил]метанон;
(4-Пиридин-3-илметил-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-ил)[4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)пиперидин-1-ил]метанон;
[4-(2,4-Дихлоробензил-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-ил)][4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)пиперидин-1-ил]метанон;
[4-(2,4-Диметоксибензил-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-ил)][4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)пиперидин-1-ил]метанон;
[4-(2,4-Дифторобензил-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-ил)][4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)пиперидин-1-ил]метанон;
4-(Бензил-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-ил)[4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)пиперидин-1-ил]метанон;
[4-(3,5-Дихлоробензил-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-ил)][4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)пиперидин-1-ил]метанон;
[(4-Бромбензил-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-ил)][4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)пиперидин-1-ил]метанон;
{4-[4-(2-Гидроксиэтокси)бензил]-4H-тиено[3,2-b]пиррол-5-ил}[4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)пиперидин-1-ил]метанон;
3,4,5,6-Тетрагидро-2H-[1,2']бипиридинил-4,4'-карбоновой кислоты 4'-(4-этокси-фенил)-амид]4-[(3-фенилпропил)амид];
3,4,5,6-Тетрагидро-2H-[1,2']бипиридинил-4,4'-карбоновой кислоты 4-(3,4-диметил-фенил)-амид]4'-[(4-этоксифенил)амид];
3,4,5,6-Тетрагидро-2H-[1,2']бипиридинил-4,4'-карбоновой кислоты 4-[(3,5-диметилфенил)амид]4'-[(4-этоксифенил)амид];
3,4,5,6-Тетрагидро-2H-[1,2']бипиридинил-4,4'-карбоновой кислоты 4'-[(4-этоксифенил)амид]4-[(3-метилсульфанилфенил)амид];
3,4,5,6-Тетрагидро-2H-[1,2']бипиридинил-4,4'-карбоновой кислоты 4'-[(4-этоксифенил)амид]4-[(4-изопропилфенил)амид];
3,4,5,6-Тетрагидро-2H-[1,2']бипиридинил-4,4'-карбоновой кислоты 4'-[(4-этоксифенил)амид]4-[(2-метоксифенил)амид];
3,4,5,6-Тетрагидро-2H-[1,2']бипиридинил-4,4'-карбоновой кислоты 4'-[(4-этоксифенил)амид]4-[(4-фторфенил)амид];
4-(Морфолин-4-карбонил)-3,4,5,6-тетрагидро-2H-[1,2']бипиридинил-4'-карбоновой кислоты(4-этоксифенил)амид;
3,4,5,6-Тетрагидро-2H-[1,2']бипиридинил-4,4'-карбоновой кислоты 4-(4-хлорбензиламид)4'-[(3-метоксифенил)амид];
3,4,5,6-Тетрагидро-2H-[1,2']бипиридинил-4,4'-карбоновой кислоты 4'-[(3-метоксифенил)амид]4-[(тиофен-2-илметил)амид];
3,4,5,6-Тетрагидро-2H-[1,2']бипиридинил-4,4'-карбоновой кислоты 4-циклопентиламид 4'-[(3-метоксифенил)амид];
3,4,5,6-Тетрагидро-2H-[1,2']бипиридинил-4,4'-карбоновой кислоты 4'-[(3-метоксифенил)амид]4-(фенетиламид);
3,4,5,6-Тетрагидро-2H-[1,2']бипиридинил-4,4'-карбоновой кислоты 4'-[(2-фторфенил)амид]4-[(4-изопропилфенил)амид];
3,4,5,6-Тетрагидро-2H-[1,2']бипиридинил-4,4'-карбоновой кислоты 4'-[(2-фторфенил)амид]4-(3-метоксибензиламид);
4'-(Морфолин-4-карбонил)-3,4,5,6-тетрагидро-2H-[1,2']бипиридинил-4-карбоновой кислоты 4-фторбензиламид;
4'-(Морфолин-4-карбонил)-3,4,5,6-тетрагидро-2H-[1,2']бипиридинил-4-карбоновой кислоты (бензо[1,3]диоксол-5-илметил)амид;
4'-(Пирролидин-1-карбонил)-3,4,5,6-тетрагидро-2H-[1,2']бипиридинил-4-карбоновой кислоты 2-метокси-бензиламид;
4'-(Пирролидин-1-карбонил)-3,4,5,6-тетрагидро-2H-[1,2']бипиридинил-4-карбоновой кислоты (2,4-диметилфенил)амид;
4'-(Пирролидин-1-карбонил)-3,4,5,6-тетрагидро-2H-[1,2']бипиридинил-4-карбоновой кислоты (4-этоксифенил)амид;
4'-(Пирролидин-1-карбонил)-3,4,5,6-тетрагидро-2H-[1,2']бипиридинил-4-карбоновой кислоты (3-метоксифенил)амид;
4'-(Пиперидин-1-карбонил)-3,4,5,6-тетрагидро-2H-[1,2']бипиридинил-4-карбоновой кислоты фенил амид;
4'-(Пиперидин-1-карбонил)-3,4,5,6-тетрагидро-2H-[1,2']бипиридинил-4-карбоновой кислоты 4-бромбензиламид;
4-{[4'-(Пиперидин-1-карбонил)-3,4,5,6-тетрагидро-2H-[1,2']бипиридинил-4-карбонил]амино}бензойной кислоты метиловый эфир
3,4,5,6-Тетрагидро-2H-[1,.2']бипиридинил-4.4'-карбоновой кислоты 4-(2-метоксибензиламид) 4'-[(2-метоксифенил)амид];
3,4,5,6-Тетрагидро-2H-[1,2']бипиридинил-4,4'-карбоновой кислоты 4-[(2,4-диметилфенил)амид]4'-[(2-метоксифенил)амид];
3,4,5,6-Тетрагидро-2H-[1,2']бипиридинил-4,4'-карбоновой кислоты 44(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)амид]4'-[(2-метоксифенил)амид];
1-(Толуол-4-сульфонил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-6-карбоновой кислоты(2,4,6-триметилфенил)амид;
1-Метансульфонил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-6-карбоновой кислоты метиламид;
1-Метансульфонил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-6-карбоновой кислоты 4-метоксибензиламид;
1-Метансульфонил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-6-карбоновой кислоты (пиридин-2-илметил)амид;
1-Метансульфонил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-6-карбоновой кислоты бензо[1,3]диоксол-5-иламид;
(1-Метансульфонил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-6-ил)морфолин-4-илметанон;
[4-(4-Фторфенил)-пиперазин-1-ил]-(1-Метансульфонил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-6-ил)метанон;
1-Бензолсульфонил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-6-карбоновой кислоты этиламид;
1-Бензолсульфонил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-6-карбоновой кислоты 4-метилбензиламид;
1-Бензолсульфонил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-6-карбоновой кислоты [2-(3,4-диметоксифенил)этил]амид;
1-Бензолсульфонил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-6-карбоновой кислоты(пиридин-3-илметил)амид;
1-Бензолсульфонил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-6-карбоновой кислоты(4-фторфенил)амид;
(1-Бензолсульфонил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-6-ил)пирролидин-1-илметанон;
1-(Толуол-4-сульфонил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-6-карбоновой кислоты(4-метоксифенил)амид;
1-(4-Хлорбензолсульфонил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-6-карбоновой кислоты этиламид;
1-(4-Хлорбензолсульфонил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-6-карбоновой кислоты(фуран-2-илметил)амид;
1-(4-Хлорбензолсульфонил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-6-карбоновой кислоты(3,4-диметилфенил)амид;
[1-(4-Хлорбензолсульфонил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-6-ил]пиперидин-1-илметанон;
1-(4-Хлорбензолсульфонил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-6-карбоновой кислоты(2-морфолин-4-илэтил)амид;
1-(4-Бромбензолсульфонил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-6-карбоновой кислоты п-толиламид;
1-(4-Бромбензолсульфонил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-6-карбоновой кислоты 4-метил-бензиламид;
1-(4-Бромбензолсульфонил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-6-карбоновой кислоты циклогексиламид;
1-Этансульфонил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-6-карбоновой кислоты (2-метоксиэтил)амид;
1-Этансульфонил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-6-карбоновой кислоты (пиридин-3-илметил)амид;
1-Этансульфонил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-6-карбоновой кислоты (2-фторфенил)амид;
(1-Этансульфонил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-6-ил)-морфолин-4-илметанон;
Циклогексанкарбоновой кислоты (3-бензотиазол-2-ил-6-метил-4,5,6,7-тетрагидротиено[2,3-с]пиридин-2-ил)амид;
N-(3-Бензотиазол-2-ил-6-метил-4,5,6,7-тетрагидротиено[2,3-с]пиридин-2-ил)пропиоамид;
Циклопропанкарбоновой кислоты (3-бензотиазол-2-ил-6-метил-4,5,6,7-тетрагидротиено[2,3-с]пиридин-2-ил)амид;
N-(3-Бензотиазол-2-ил-6-метил-4,5,6,7-тетрагидротиено[2,3-с]пиридин-2-ил)терефталевой кислоты метиловый эфир;
N-(3-Бензотиазол-2-ил-6-этил-4,5,6,7-тетрагидротиено[2,3-с]пиридин-2-ил)-4-хлорбензамид;
Тиофен-2-карбоновой кислоты(3-бензотиазол-2-ил-6-этил-4,5,6,7-тетрагидротиено[2,3-с]пиридин-2-ил)амид;
N-(3-Бензотиазол-2-ил-6-этил-4,5,6,7-тетрагидротиено[2,3-с]пиридин-2-ил)-4-метоксибензамид;
N-(3-Бeнзoтиaзoл-2-ил-6-бeнзил-4,5,6,7-тeтpaгидpoтиeнo[2,3-c]пиpидин-2-ил)aцeтaмид;
N-(3-Бензотиазол-2-ил-6-бензил-4,5,6,7-тетрагидротиено[2,3-с]пиридин-2-ил)изобутирамид;
Фуран-2-карбоновой кислоты (3-бензотиазол-2-ил-6-бензил-4,5,6,7-тетрагидротиено[2,3-с]пиридин-2-ил)амид;
N-(3-Бензотиазол-2-ил-6-изопропил-4,5,6,7-тетрагидротиено[2,3-с]пиридин-2-ил)-4-фторбензамид;
N(3-Бензотиазол-2-ил-6-изопропил-4,5,6,7-тетрагидротиено[2,3-с]пиридин-2-ил)ацетамид;
Тиофен-2-карбоновой кислоты (3-бензотиазол-2-ил-6-изопропил-4,5,6,7-тетрагидротиено[2,3-с]пиридин-2-ил)амид;
2,3-Дигидро-бензо[1,4]диоксин-6-карбоновой кислоты (6-ацетил-3-бензотиазол-2-ил-4,5,6,7-тетрагидротиено[2,3-с]пиридин-2-ил)амид;
Фуран-2-карбоновой кислоты (6-ацетил-3-бензотиазол-2-ил-4,5,6,7-тетрагидротиено[2,3-с]пиридин-2-ил)амид;
Циклогексанкарбоновой кислоты (6-ацетил-3-бензотиазол-2-ил-4,5,6,7-тетрагидротиено[2,3-с]пиридин-2-ил)амид;
N-(6-Ацетил-3-бензотиазол-2-ил-4,5,6,7-тетрагидротиено[2,3-с]пиридин-2-ил)-2-фенилацетамид;
Бензотиазол-6-карбоновой кислоты (6-ацетил-3-бензотиазол-2-ил-4,5,6,7-тетрагидротиено[2,3-с]пиридин-2-ил)амид;
N-(6-Ацетил-3-бензотиазол-2-ил-4,5,6,7-тетрагидротиено[2,3-с]пиридин-2-ил)-2-(4-фторфенилсульфанил)ацетамид;
2-Ацетиламино-3-бензотиазол-2-ил-4,7-дигидро-5Н-тиено[2,3-с]пиридин-6-карбоновой кислоты этиловый эфир;
3-Бензотиазол-2-ил-2-(4-метоксибензоиламино)-4,7-дигидро-5Н-тиено[2,3-с]пиридин-6-карбоновой кислоты этиловый эфир;
3-Бензотиазол-2-ил-2-пропиониламино-4,7-дигидро-5Н-тиено[2,3-с]пиридин-6-карбоновой кислоты этиловый эфир;
3-Бензотиазол-2-ил-2-(3-метоксибензоиламино)-4,7-дигидро-5Н-тиено[2,3-с]пиридин-6-карбоновой кислоты этиловый эфир;
3-Бензотиазол-2-ил-2-[(тиофен-2-карбонил)амино]-4,7-дигидро-5Н-тиено[2,3-с]пиридин-6-карбоновой кислоты этиловый эфир;
N-(3-Бензотиазол-2-ил-6-изопропил-4,5,6,7-тетрагидротиено[2,3-с]пиридин-2-ил)-терефталевой кислоты метиловый эфир;
N-(3-Бензотиазол-2-ил-6-метил-4,5,6,7-тетрагидротиено[2,3-с]пиридин-2-ил)-3-трифторметилбензамид, или их фармацевтически приемлемые соли.

18. Ингибиторы Hh-сигнального каскада, представляющие собой соединения общей формулы I-VIII, для производства фармацевтической композиции и лекарственного средства






где X представляет атом кислорода или атом серы; тип могут принимать значения 0, 1, 2;
R1 представляет собой необязательно замещенный фенил;
R2, R5 представляют собой низший алкил;
R3 представляет собой H или низший алкил;
R4a представляет собой H, когда R4b представляет собой замещенный алкил; необязательно замещенный фенил, C3-C7циклоалкил, или R4a и R4b вместе с атомом азота с которым они связаны, образуют необязательно замещенный 5-6-членный азагетероциклил, который может содержать дополнительные гетероатомы, выбранные из азота,кислорода и ли серы;. R6 представляет собой необязательно замещенный фенил;
R7 представляет собой низший алкил;
R8 представляет собой H или низший алкил;
R9a представляет собой H, когда R9b представляет собой возможно замещенный алкил, C3-C7циклоалкил, замещенный фенил; или R9a и R9b вместе с атомом азота с которым они связаны, образуют необязательно замещенный 5-6-членный азагетероциклил, который может содержать дополнительные гетероатомы, выбранные из азота, кислорода или серы;. R10 представляет собой H или низший алкил;
R11 представляет собой необязательно замещенный алкил, C3-C7-циклоалкил, необязательно замещенный фенил, необязательно замещенный 5-6-членный ароматический гетероциклил, в котором гетероатомы выбраны из азота, кислорода и/или серы;
R12 представляет собой H;
R13 представляет собой H или низший алкил;
R14 представляет собой H, низший алкил, алкоксигруппу;
R15 представляет собой необязательно замещенный алкил, C3-C7циклоалкил, замещенный фенил, 5-6-членный ароматический гетероциклил, в котором гетероатомы выбраны из азота, кислорода и/или серы или тетрагидрофуранил;
R16a представляет собой H, когда R16b представляет собой Н, возможно замещенный алкил, C3-C7циклоалкил, замещенный фенил, или R16a и R16b вместе с атомом азота с которым они связаны, образуют необязательно замещенный 5-6-членный азагетероциклил, который может содержать дополнительные гетероатомы, выбранные из азота, кислорода или серы;. R17 представляет собой необязательно замещенный алкил;
R18 представляет собой H или низший алкил;
R19a представляет собой H, когда R19b представляет собой H, возможно замещенный алкил; возможно замещенный фенил; 2,3-дигидробензо[b][1,4]диоксин-6-ил; или R19a и R19b вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют необязательно замещенный 5-6-членный азагетероциклил, который может содержать дополнительные гетероатомы, выбранные из азота, кислорода или серы;.
R20a представляет собой Н, когда R20b представляет собой замещенный фенил; или R20a и R20b вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют необязательно замещенный 5-6-членный азагетероциклил, который может содержать дополнительные гетероатомы, выбранные из азота, кислорода или серы;
R21 представляет собой низший алкил, необязательно замещенный фенил;
R22a представляет собой H, когда R22b представляет собой замещенный алкил; циклоалкил; необязательно замещенный фенил; или R22a и R22b вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют необязательно замещенный 5-6-членный азагетероциклил, который может содержать дополнительные гетероатомы, выбранные из азота,кислорода или серы;
R23 представляет собой замещенный алкил; C3-C7циклоалкил; необязательно замещенный фенил; 5-6-членный 5-6-членный ароматический гетероциклил, в котором гетероатомы выбраны из азота, кислорода или серы, и который может быть конденсирован с бензольным кольцом;
R24 представляет собой необязательно замещенный алкил, ацил, алкоксикарбонил;
R25 представляет собой H.

19. Фармацевтическая композиция, обладающая свойствами ингибиторов Hh-сигнального каскада, содержащая в качестве активного компонента соединение по п.18 в эффективном количестве.

20. Лекарственное средство в форме таблеток, капсул или инъекций, помещенных в фармацевтически приемлемую упаковку для лечения и предупреждения заболеваний, связанных с абберантной активностью Hh-сигнального каскада, включающее в качестве активного компонента ингибитор по п.18 или фармацевтическую композицию по п.19.

21. Способ лечения и предупреждения заболеваний, связанных с абберантной активностью Hh-сигнального каскада, путем введения лекарственного средства по п.20.

22. Способ лечения и предупреждения по п.21, где заболеванием является онкологическое заболевание.

23. Способ лечения и предупреждения по п.22, где заболеванием является панкреатическая карцинома.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к мононатриевой соли 5-[[(2,3-дифторфенил)метил]тио]-7-[[2-гидрокси-1-(гидроксиметил)-1-метилэтил]амино]-тиазоло[4,5-d]пиримидин-2(3H)-она в качестве модулятора активности хемокиновых рецепторов, способу его получения и фармацевтической композиции на его основе, а также к его применению для производства лекарственного средства.

Изобретение относится к новым конденсированным бициклическим азотсодержащим гетероциклам общей формулы (I), их фармацевтически приемлемым солям и стереоизомерам, обладающим DGAT ингибирующим действием.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. .

Изобретение относится к соединениям общей формулы II в качестве антагониста рецептора нейропептида FF, их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям, лекарственному средству на их основе, а также к их применению.

Изобретение относится к соединению общей формулы 1 или его таутомеру или фармацевтически приемлемой соли, где W выбран из N и CR4; Х выбран из CH(R8), О, S, N(R8), C(=O), C(=O)O, C(=O)N(R8), OC(=O), N(R8)C(=O), C(R8)=CH и C(=R 8); G1 - бициклическое или трициклическое конденсированное производное азепина, выбранное из общих формул 2-9, или производное анилина общей формулы 10, где А1, А4, А 7 и А10 независимо выбраны из СН2 , С=O, О и NR10; А2, А3, А 9, А11, А13, А14, А 15, А19 и А20 независимо выбраны из СН и N; либо А5 означает ковалентную связь, и А 6 представляет собой S; либо А5 означает N=CH, и А6 представляет собой ковалентную связь; А8 , А12, А18 и А21 независимо выбраны из СН=СН, NH, NCH3 и S; А16 и А 17 оба представляют собой CH2, или один из А 16 и А17 представляет собой СН2, а другой выбран из С=O, СН(ОН), CF2, О, SOc и NR10; Y выбран из СН=СН или S; R1 и R2 независимо выбраны из Н, F, Cl, Br, алкила, CF 3 и группы O-алкил; R3 выбран из Н и алкила; R4-R7 независимо выбраны из Н, F, Cl, Br, алкила, CF3, ОН и группы O-алкил; R8 выбран из Н, (СН2)bR9 и (C=O)(CH 2)bR9; R9 выбран из Н, алкила, возможно замещенного арила, возможно замещенного гетероарила, ОН, групп O-алкил, ОС(=O)алкил, NH2, NHалкил, N(алкил) 2, СНО, CO2Н, CO2алкил, CONH 2, CONHалкил, CON(алкил)2 и CN; R10 выбран из Н, алкила, группы СОалкил и (CH2)d OH; R11 выбран из алкила, (CH2)d Ar, (CH2)dOH, (CH2)d NH2, группы (CH2)dСООалкил, (CH2)dCOOH и (CH2)d OAr; R12 и R13 независимо выбраны из Н, алкила, F, Cl, Br, СН(ОСН3)2, CHF2 , CF3, групп СООалкил, CONHалкил, (CH2) dNHCH2Ar, CO(алкил)2, СНО, СООН, (CH2)dOH, (CH2)dNH 2, N(алкил)2, CONH(CH2)d Ar и Ar; Ar выбран из возможно замещенных гетероциклов или возможно замещенного фенила; а выбран из 1, 2 и 3; b выбран из 1, 2, 3 и 4; с выбран из 0, 1 и 2; и d выбран из 0, 1, 2 и 3.

Изобретение относится к новым химическим соединениям формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям, которые обладают ингибирующим действием в отношении киназы р-38 MAP и киназы FGFR, и могут быть использованы при лечении таких заболеваний, как артрит, обструктивное заболевание легких, болезнь Альцгеймера или онкологических и др.

Изобретение относится к непептидным антагонистам GnRH, имеющим общую формулу 1 где каждый А1, А 2 и А3 независимо выбран из А 5 и А6; и А4 представляет собой либо ковалентную связь, либо А 5, при условии, что если А4 представляет собой ковалентную связь, то один из А1-А 3 представляет собой А6, а два других представляют собой А5, и что если А 4 представляет собой А5, то все A 1-A3 представляют собой А 5; А5 выбран из C-R 13 и N; А6 выбран из N-R 14, S и О; R1 выбран из Н, NHY 1 и COY2, и R2 представляет собой Н; или и R1, и R 2 представляют собой метил или вместе представляют собой =O; каждый R3, R4 и R5 независимо представляет собой Н или низший алкил; каждый R6, R 7, R8, R9, R10, R11 и R 12 независимо выбран из Н, NH2, F, Cl, Br, O-алкил и CH2NMe 2; R13 выбран из Н, F, Cl, Br, NO 2, NH2, ОН, Me, Et, OMe и NMe 2; R14 выбран из Н, метила и этила; W выбран из СН и N; Х выбран из СН2, О и NH; Y1 выбран из СО-низший алкил, CO(CH 2)bY3, СО(СН 2)bCOY3 и CO(CH 2)bNHCOY3; Y2 выбран из OR15 , NR16R17 и NH(CH 2)cCOY3; Y 3 выбран из алкила, OR15 и NR 16R17; R15 представляет собой Н; каждый R16 и R 17 независимо выбран из Н, низшего алкила и (CH 2)aR18 или вместе они представляют собой -(CH2) 2-Z-(СН2)2-; R18 выбран из ОН, пиридила, пиразинила и оксадиазолила; Z представляет собой NH; а означает 0-4; b и с означают 1-3.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (Ia) или к его фармацевтически приемлемым солям, сложным эфирам или амидам, где А представляет собой тиофенильную группу, возможно, содержащую замещение, при этом тиофенильная группа А, возможно, содержит замещение одной или несколькими следующими группами: алкил, гало или арилалкил, Y представляет собой О, S или NR2, где R2 представляет собой водород или алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, a R1 представляет собой неразветвленную алкильную группу, содержащую от 6 до 25 атомов углерода, разветвленную алкильную группу, содержащую от 6 до 25 атомов углерода, арилалкильную группу, в которой алкильная группа содержит от 2 до 25 атомов углерода, или фенильную группу, содержащую замещение одной или несколькими следующими группами: фенилокси, фенилтио, SO2-фенил, алкилфенил, СО-фенил, CONR16-фенил, NR 16CO-фенил или NR16-фенил, возможно содержащих замещение, где R16 представляет собой водород или алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, при этом группы фенилокси, фенилтио, SO 2-фенил, алкилфенил, СО-фенил, CONR-фенил или NR-фенил, возможно, содержат замещение одной или несколькими следующими группами: гало, алкил, алкилгало, или фенильную группу, содержащую замещение одной или несколькими циано или алкил группами, при условии, что указанное соединение не является 5-метил-2-(4-метоксифенил)амино-4Н-тиено[2,3-d][1,3]оксазин-4-оном, 6-пентил-2-(4-хлорфенил)амино-4Н-тиено[2,3-d][1,3]оксазин-4-оном или 6-пентил-2-(4-метоксифенил)амино-4Н-тиено[2,3-d][1,3]оксазин-4-оном.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I где Х представляет собой гетероатом, такой как О, S; Y и Z независимо друг от друга означают один или несколько идентичных или различных заместителей, связанных с любым доступным атомом углерода, и могут представлять собой водород или галоген; R1 представляет собой заместитель формулы II в которой R2 и R 3 одновременно или независимо друг от друга могут представлять собой водород или С1-С4 -алкил, или R1 может представлять собой водород, галоген, C1-C7 -алкил, СНО, (СН2)2 СООН, (CH2)2CO 2Et, (CH2)m L, где L означает ОН или Br; m представляет собой целое число от 1 до 3; n представляет собой целое число от 0 до 3; Q 1 и Q2 независимо друг от друга представляют собой кислород или группу: где заместители y1 и у 2 представляют собой водород; и к фармакологически приемлемым солям.

Изобретение относится к новым замещенным эфирам 1,2,3,7-тетрагидропирроло[3,2-f][1,3]бензоксазин-5-карбоновых кислот общей формулы 1 или их рацематам, или их оптическим изомерам, или их фармацевтически приемлемым солям и/или гидратам, обладающим противовирусным действием.

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения гексахлорантимонатов 2,3-дигидро[1,3]тиазолия, который может найти применение в тонком органическом синтезе, в производстве лекарственных препаратов, биологически активных веществ.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2009-08-20 2013-03-21T06:29:30
Наверх