Соли 4-метил-n-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида



Соли 4-метил-n-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида
Соли 4-метил-n-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида
Соли 4-метил-n-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида
Соли 4-метил-n-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида
Соли 4-метил-n-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида
Соли 4-метил-n-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида
Соли 4-метил-n-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида
Соли 4-метил-n-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида
Соли 4-метил-n-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида
Соли 4-метил-n-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида
Соли 4-метил-n-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида
Соли 4-метил-n-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида
Соли 4-метил-n-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида
Соли 4-метил-n-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида
Соли 4-метил-n-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида
Соли 4-метил-n-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида

 


Владельцы патента RU 2509767:

НОВАРТИС АГ (CH)

Изобретение относится к новой сульфатной соли 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида, которая может быть использована при лечении заболевания, которое реагирует на ингибирование активности протеинкиназы. Сульфатную соль получают взаимодействием 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида в виде свободного основания с серной кислотой в среде растворителя. Соль обладает низкой гигроскопичностью и высокой растворимостью. 2 н.п. ф-лы, 8 ил., 17 табл., 11 пр.

 

По данной заявке испрашивается приоритет в соответствии с заявкой №60/701,406, поданной в Патентное ведомство США 20 июля, 2005, текст этой заявки включен в настоящую заявку в полном объеме в качестве ссылки.

Область, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к солям 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)-бензамида, а также к способам их получения, к фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения, а также к способам получения таких композиций.

Предшествующий уровень техники

Соединение 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамид формулы

описано в опубликованной международной заявке WO 2004/005281 А1. Это соединение обладает ценными фармакологическими свойствами, вследствие чего оно может быть использовано, например, как ингибитор протеинкиназы, который применяется для лечения заболеваний, которые реагируют на ингибирование активности протеинкиназы. В опубликованной международной заявке WO 2004/005281 А1 не описаны конкретные соли или гидраты солей, или сольваты 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение относится к солям 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)-бензамида. Предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения относятся к таким солям как гидрохлорид, монофосфат, дифосфат, сульфат, метансульфонат, этансульфонат, бензолсульфонат и п-толуолсульфонат 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида.

Кроме того, настоящее изобретение относится к способу получения различных кристаллических солей 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида, способ включает следующие стадии: взаимодействие 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида в виде свободного основания с кислотой формулы НВ в среде растворителя.

Настоящее изобретение дополнительно относится к фармацевтическим композициям, включающим:

(а) терапевтически эффективное количество соли 4-метил-N-[3-(4-метил-имидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида; и

(б) по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель, вспомогательное вещество или наполнитель.

Настоящее изобретение также относится к способу лечения заболевания, на которое оказывает влияние ингибирование активности протеинкиназы, способ включает стадию введения пациенту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соли 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида.

Краткое описание рисунков

На фигуре 1 приведены спектры порошковой рентгеновской дифракции (XRPD) модификаций А и В соли - гидрохлорида 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида.

На фигуре 2 приведен спектр порошковой рентгеновской дифракции (XRPD) соли - монофосфата 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида.

На фигуре 3 приведен спектр порошковой рентгеновской дифракции соли - дифосфата 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида.

На фигуре 4 приведены спектры порошковой рентгеновской дифракции модификаций А и В соли - сульфата 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида.

На фигуре 5 приведен спектр порошковой рентгеновской дифракции соли - метансульфоната (мезилата) 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида.

На фигуре 6 приведен спектр порошковой рентгеновской дифракции соли - этансульфоната 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида.

На фигуре 7 приведен спектр порошковой рентгеновской дифракции соли - бензолсульфоната 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида.

На фигуре 8 приведен спектр порошковой рентгеновской дифракции соли - п-толуолсульфоната 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифтор-метилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида.

Подробное описание изобретения

Настоящее изобретение относится к солям 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)-бензамида; предпочтительный вариант осуществления таких солей описан ниже. В общем смысле, при использовании в тексте настоящей заявки, термин “соль” относится к соединению, полученному взаимодействием лекарственного средства в виде кислоты или основания с фармацевтически приемлемой неорганической или органической кислотой или основанием; при использовании в тексте настоящей заявки термин “соль” включает гидраты и сольваты солей, полученных в соответствии с настоящим изобретением. Примеры фармацевтически приемлемых неорганических или органических кислот или оснований перечислены в таблицах 1-8 в: Handbook of Pharmaceutical Salts, P.H. Stahl, C.G. Wermuth (eds.), VHCA, Zurich, pp.334-345 (2002). При использовании в тексте настоящей заявки, термин “полиморфная модификация” относится к определенным “кристаллическим модификациям” или “полиморфам” или “кристаллическим формам”, которые отличаются друг от друга по своим спектрам порошковой рентгеновской дифракции, физико-химическим и/или фармакокинетическим свойствам и по термодинамической стабильности. В заявке на патент США №60/701,405 (Attorney Docket No.4-34384), поданной одновременно с настоящей заявкой, описаны различные полиморфные модификации 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида и его солей; включено в текст настоящей заявки в полном объеме в качестве ссылки.

Первый вариант осуществления настоящего изобретения относится к соли - гидрохлориду 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида. Соль - гидрохлорид (модификация В, моногидрат) с хорошей воспроизводимостью может быть получена из метанола, в том случае, когда используют один эквивалент хлороводородной кислоты. Эта модификация гигроскопична (при первом тестировании влагопоглощение составило до 2% при 60% относительной влажности и до 2,7% при 95% относительной влажности, хотя последующее тестирование показало даже более высокое влагопоглощение). Она слабо растворима в воде и слабо растворима в 0,1 н. HCl, этаноле и 2-пропаноле. При исследовании методом термогравиметрического анализа (ТГА) наблюдается две стадии потери массы. Первая стадия (приблизительно при 80°C) относится к дегидратации, а вторая стадия потери массы (приблизительно при 173°С) относится к потере HCl (разложение). Кристаллическая структура этого соединения варьируется от хорошей до отличной, соединение становится аморфным при размалывании и может выдерживать нагрузку. Соль-гидрохлорид стабильна при комнатной температуре в общепринятых оценках равновесного состояния. Также выделены другие полиморфные модификации соли-гидрохлорида, т.е. модификаций А, А', А'', В', SB, SB', С, С', SC, D, и SE. Спектр порошковой рентгеновской дифракции модификаций А и В соли-гидрохлорида 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида приведен на фигуре 1.

Второй вариант осуществления настоящего изобретения относится к соли - монофосфату 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметил-фенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида. Моносоль кислоты H3PO4 воспроизводимо получают из метанола, в том случае, когда используют один эквивалент фосфорной кислоты. Потеря массы (от комнатной температуры до 200°C) составляет приблизительно 0,29%, образец плавится приблизительно при 208°C и разлагается приблизительно при 212°C. Кристаллическая структура - отличная. Спектр порошковой рентгеновской дифракции соли-монофосфата 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида приведен на фигуре 2.

Третий вариант осуществления настоящего изобретения относится к соли - дифосфату 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида. Дисоль кислоты H3PO4 может быть получена из метанола, в том случае, когда используют два эквивалента фосфорной кислоты. Потеря массы (от комнатной температуры до 200°C) составляет приблизительно 0,2%, образец разлагается приблизительно при 210°C. Спектр порошковой рентгеновской дифракции соли - дифосфата 4-метил-Т-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида приведен на фигуре 3.

Четвертый вариант осуществления настоящего изобретения относится к соли - сульфату 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида. Соль серной кислоты (H2SO4)(модификация В) воспроизводимо получают из метанола, в том случае, когда используют один эквивалент серной кислоты. Потеря массы (от комнатной температуры до 200°C) составляет приблизительно 0,15%, и образец плавится с разложением приблизительно при 206°C. Кристаллическая структура варьируется от плохой до хорошей. Выделена еще одна форма (модификация А), а также аморфная модификация. Спектры порошковой рентгеновской дифракции модификаций А и В соли - сульфата 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида приведены на фигуре 4.

Пятый вариант осуществления настоящего изобретения относится к соли - метансульфонату (мезилату) 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида. Эту соль воспроизводимо получают из этилацетата, в том случае, когда используют один эквивалент метансульфоновой кислоты. Потеря массы (от комнатной температуры до 150°C) составляет приблизительно 0,44%, и образец плавится приблизительно при 160°C и разлагается приблизительно при 260°C. Кристаллическая структура плохая. Спектр порошковой рентгеновской дифракции соли - метансульфоната 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида приведен на фигуре 5.

Шестой вариант осуществления настоящего изобретения относится к соли - этансульфонату 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида. Эту соль воспроизводимо получают из этилацетата в том случае, когда используют один эквивалент этансульфоновой кислоты. Потеря массы (от комнатной температуры до 150°C) составляет приблизительно 0,74%, и образец плавится приблизительно при 259°C и разлагается приблизительно при 220°C. Кристаллическая структура плохая. Спектр порошковой рентгеновской дифракции соли - этансульфоната 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида приведен на фигуре 6.

Седьмой вариант осуществления настоящего изобретения относится к соли - бензолсульфонату 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида. Эту соль воспроизводимо получают из этилацетата, в том случае, когда используют один эквивалент бензолсульфоновой кислоты. Потеря массы (от комнатной температуры до 250°C) составляет приблизительно 0,63%, и образец плавится с разложением приблизительно при 260°C. Кристаллическая структура варьируется от структуры плохая до хорошей. Спектр порошковой рентгеновской дифракции соли - бензолсульфоната 4-метил-N-[3-(4-метил-имидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида приведен на фигуре 7.

Восьмой вариант осуществления настоящего изобретения относится к соли - п-толуолсульфонату 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметил-фенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида. Эту соль воспроизводимо получают из этилацетата в том случае, когда используют один эквивалент п-толуолсульфоновой кислоты. Потеря массы (от комнатной температуры до 150°C) составляет приблизительно 0,26%, образец плавится приблизительно при 187°C и разлагается приблизительно при 256°C. Кристаллическая структура варьируется от хорошей до отличной. Спектр порошковой рентгеновской дифракции соли - п-толуолсульфоната 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида приведен на фигуре 8.

Другой вариант осуществления настоящего изобретения относится к способу получения ряда кристаллических солей 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)-бензамида в соответствии со следующей схемой:

Более конкретно, соли 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида получают посредством взаимодействия 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида в виде свободного основания с кислотой формулы НВ в среде растворителя. Такие взаимодействия обычно проводят в две стадии, хотя в объем изобретения также входит простое объединение как свободного основания, так и кислоты в среде растворителя в одно и то же время.

На первой стадии 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамид в виде свободного основания растворяют или суспендируют в подходящем количестве растворителя при соответствующей температуре. Растворители, подходящие для использования в соответствии с настоящим изобретением, включают, не ограничиваясь указанным, метанол, этанол, 2-пропанол, ацетон, этилацетат, ацетонитрил, тетрагидрофуран и их комбинации. Специалист в данной области сможет легко определить необходимое количество основания, которое следует использовать, и подходящие температурные режимы.

На второй стадии способа согласно настоящему изобретению 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамид в виде свободного основания обрабатывают подходящей кислотой формулы НВ. Поскольку значения рКа для 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида в виде свободного основания составляют 5,1 и 3,9, солеобразующие кислоты с рКа 0,1 обладают возможностью образовывать с ним стабильные кристаллические соли. Подходящие кислоты включают, не ограничиваясь указанным, неорганические кислоты, такие как хлороводородная кислота, фосфорная кислота, серная кислота и сульфоновая кислота, и органические кислоты, такие как метансульфоновая кислота, этансульфоновая кислота, бензолсульфоновая кислота, п-толуолсульфоновая кислота, лимонная кислота, фумаровая кислота, гентизиновая кислота, малоновая кислота, малеиновая кислота и винная кислота.

На необязательных стадиях способа согласно настоящему изобретению соль 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида выделяют посредством фильтрования или другим подходящим способом и выделенную соль высушивают для удаления остаточного растворителя. В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления соль - гидрохлорид сначала получают в виде метанольного сольвата, который затем подвергают воздействию влаги для того, чтобы превратить в соль - моногидрат гидрохлорида.

В частности, предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения относится к способу получения моногидрата монохлорида 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида, способ включает следующие стадии:

(а) объединение 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида в виде свободного основания и хлороводородной кислоты в метаноле в атмосфере азота;

(б) нагревание реакционной смеси до температуры, варьирующейся в диапазоне приблизительно 42-50°C;

(в) перемешивание реакционной смеси;

(г) фильтрование реакционной смеси при поддержании температуры выше 40°C с получением при этом прозрачного раствора;

(д) охлаждение прозрачного раствора до приблизительно 30°C при перемешивании в атмосфере азота;

(е) введение в раствор затравки;

(ж) охлаждение раствора, содержащего затравку до приблизительно 23°C;

(з) перемешивание раствора с получением при этом суспензии;

(и) охлаждение полученной суспензии до приблизительно -10°C;

(к) перемешивание полученной суспензии;

(л) отфильтровывание твердого вещества;

(м) промывка твердого вещества холодным метанолом; и

(н) сушка твердого вещества приблизительно при 50-55°C и 10-20 торр с получением при этом соли - моногидрата монохлорида 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида.

В соответствии с более предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения перемешивание проводят приблизительно 15 минут на стадии (в), охлаждение проводят в течение приблизительно 30 минут на стадии (д), охлаждение проводят в течение приблизительно 45 минут на стадии (ж), перемешивание проводят в течение приблизительно 3 часов на стадии (з), охлаждение проводят в течение приблизительно 1,5 часа на стадии (и), перемешивание проводят в течение приблизительно 30 минут на стадии (к), холодный метанол, используемый на стадии (м) имеет температуру, составляющую приблизительно -10°C, и/или сушку проводят в течение приблизительно 8-16 часов.

Десятый вариант осуществления настоящего изобретения относится к фармацевтической композиции, включающей:

(а) терапевтически эффективное количество соли 4-метил-Т-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида; и

(б) по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель, вспомогательное вещество или наполнитель.

Термин “терапевтически эффективное количество” используется для такого количества соли согласно настоящему изобретению, которое, при введении пациенту, нуждающемуся в этом, достаточно для лечения такого болезненного состояния, которое облегчается при ингибировании активности протеинкиназы. Количество определенного соединения согласно настоящему изобретению, которое является терапевтически эффективным количеством, будет в значительной степени варьироваться в зависимости от таких факторов, как вид заболевания и степень выраженности его симптомов, особенности пациента, нуждающегося в лечении, и т.п., указанное количество может быть общепринятым образом установлено обычным специалистом в данной области.

Указанный по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель, вспомогательное вещество или наполнитель могут быть легко выбраны обычным специалистом в данной области и будут определяться необходимым способом введения. Примеры подходящих способов введения включают пероральное, назальное, парентеральное, местное, трансдермальное и ректальное введение. Фармацевтические композиции согласно настоящему изобретению могут иметь любую фармацевтическую форму, которую специалист в данной области сочтет приемлемой. Подходящие фармацевтические формы включают твердые, полутвердые, жидкие и лиофилизированные препараты, такие как таблетки, порошки, капсулы, суппозитории, суспензии, липосомы и аэрозоли.

Одиннадцатый вариант осуществления настоящего изобретения относится к способу лечения заболевания, которое реагирует на ингибирование активности протеинкиназы, способ включает стадию введения пациенту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соли 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида. Как отмечалось выше в качестве примера, возможные способы введения включают пероральное, назальное, парентеральное, местное, трансдермальное и ректальное введение. Введение кристаллической модификации может быть выполнено посредством введения фармацевтической композиции, представляющей девятый вариант осуществления настоящего изобретения или посредством использования другого эффективного средства.

Приведенные ниже примеры иллюстрируют конкретные варианты осуществления настоящего изобретения. Однако следует отметить, что примеры приведены только для иллюстрации и не ограничивают объем настоящего изобретения.

Пример 1. Получение соли - моногидрата моногидрохлорида

В четырехгорлую круглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой, термометром, блоком для выполнения нагрева/охлаждения и воронкой, последовательно загружают 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамид в виде свободного основания (10 г), метанол (250 мл) и 37%-ную хлороводородную кислоту (1,85 г) в токе азота. Полученную смесь нагревают до 42-50°C и перемешивают дополнительно в течение 15 минут. Полученный раствор фильтруют через слой («подушку») из полипропилена, поддерживая температуру выше 40°C. Прозрачный раствор переносят в атмосфере азота в другую четырехгорлую круглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой, термометром и блоком для выполнения нагрева/охлаждения. Массу перемешивают и охлаждают до 30°C в течение 30 минут. При этой температуре добавляют затравку (20 мг) и массу охлаждают до 23°C в течение 45 минут. Полученную массу перемешивают дополнительно в течение 3 часов, получая при этом плотную белую суспензию. Эту суспензию охлаждают до -10°C в течение 1,5 часа и перемешивают дополнительно в течение 30 минут. Все твердое вещество собирают фильтрацией и промывают холодным (-10°C) метанолом (20 мл). Твердое вещество высушивают при 50-55°C/10-20 торр в течение 8-16 часов, получая при этом соль - моногидрат монохлорида 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида (9,8 г) в виде белого твердого вещества.

1Н ЯМР 300 МГц, ДМСО-d6), δ 10,9 (s, 1Н), 9,58 (s, 1H), 9,29 (s, 1H), 9,20 (s, 1H), 8,70 (d, 1H), 8,63 (s, 1H), 8,55 (d, 1H), 8,49 (d, 1H), 8,32 (d, 2H), 8,00 (s, 1H), 7,91 (s, 1H), 7,84 (d, 1H), 7,56-7,44 (m, 3H), 2,50 (s, 3H), 2,35 (s, 3Н); в спектре порошковой рентгеновской дифракции наблюдаются максимумы при 2θ=7,4°, 9,4°, 11,6°, 12,1°, 15,8°, 19,3°, 19,6°, 22,1°, 24,1°, 25,7°.

Пример 2. Получение соли - монофосфата

В круглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают 4 г 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида в виде свободного основания и 500 мл метанола. Полученную суспензию перемешивают и нагревают до 64°C, после чего выдерживают при этой температуре в течение ~30 минут. К полученному прозрачному раствору добавляют 7,5 мл 1 М раствор фосфорной кислоты (в метаноле). Полученную смесь перемешивают при 64°C в течение одного часа, охлаждают до комнатной температуры естественным образом (скорость охлаждения ~0,5°C/мин.) и выдерживают при комнатной температуре в течение 3-4 часов. Твердое вещество собирают фильтрацией и высушивают при 50-55°C/10-20 торр в течение 8-16 часов, получая при этом соль - монофосфат 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида (3,25 г) в виде белого твердого вещества. Температура плавления = ~208°C (с разл.); в спектре порошковой рентгеновской дифракции наблюдаются максимумы при 2θ=6,1°, 7,5°, 9,1°, 15,8°, 17,5°, 18,3°, 21,8°, 23,1°, 24,9°, 26,6°.

Пример 3. Получение соли - метансульфоната

В реактор емкостью 75 мл, снабженный термометром и обратным холодильником, помещают 307 мг 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида в виде свободного основания и 30 мл этилацетата. Полученную суспензию перемешивают и нагревают до 76°C. К раствору добавляют 580 мкл 1 М раствора метансульфоновой кислоты (в этилацетате). Полученную смесь перемешивают при 76°C в течение шести часов, охлаждают до 25°C со скоростью 0,5°C/минута и выдерживают при 25°C в течение ночи. Твердое вещество собирают фильтрацией и высушивают при 50-55°C/10-20 торр в течение 8-16 часов, получая при этом соль - мезилат 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида (~250 мг) в виде желтоватого твердого вещества. В спектре порошковой рентгеновской дифракции наблюдаются максимумы при 2θ=7,7°, 10,1°, 20,3°, 26,2°.

Пример 4. Получение соли - бензилсульфоната

В круглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 4 г 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида в виде свободного основания и 500 мл этилацетата. Полученную суспензию перемешивают и нагревают до 76°C (с обратным холодильником) и выдерживают при этой температуре в течение 40 минут. К полученному прозрачному раствору добавляют 7,5 мл 1 М раствора бензолсульфоновой кислоты (в этилацетате). Полученную смесь перемешивают при 76°C в течение 5 часов, охлаждают до комнатной температуры посредством естественного охлаждения (скорость охлаждения ~0,5°C/мин.) и выдерживают при комнатной температуре в течение ~1 часа. Твердое вещество собирают фильтрацией и высушивают при 50-55°C/10-20 торр в течение 8-16 часов, получая при этом соль - монобензилсульфонат 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамид в виде желтоватого твердого вещества. Температура плавления = ~260°C; в спектре порошковой рентгеновской дифракции наблюдаются максимумы при 2θ=6,5°, 7,8°, 9,4°, 10,4°, 13,7°, 17,0°, 17,5°, 17,9°, 18,8°, 21,2°.

Пример 5. Получение соли п-толуолсульфоната

В реактор емкостью 75 мл, снабженный термометром и обратным холодильником, помещают 305,6 мг 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида в виде свободного основания и 30 мл этилацетата. Полученную суспензию перемешивают и нагревают до 76°C. К полученному раствору добавляют 580 мкл 1 М раствора п-толуолсульфоновой кислоты (в этилацетате). Полученную смесь перемешивают при 76°C в течение шести часов, охлаждают до 25°C со скоростью 0,5°C/минута и выдерживают при 25°C в течение ночи. Твердое вещество собирают фильтрацией и высушивают при 50-55°C/10-20 торр в течение 8-16 часов, получая при этом соль - п-толуолсульфонат 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида (~250 мг) в виде белого твердого вещества. Температура плавления = ~187°C; в спектре порошковой рентгеновской дифракции наблюдаются максимумы при 2θ=7,3°, 15,4°, 16,1°, 17,5°, 18,3°, 19,0°, 19,7°, 22,5°.

Пример 6. Соль - гидрохлорид

4-Метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамид в виде свободного основания и приблизительно 400 мл метанола помещают в колбу. При перемешивании добавляют по каплям 744,4 мг 37%-ного раствора HCl. Суспензия становится прозрачной. Полученный раствор перемешивают в течение 30 минут. Затем раствор концентрируют до 100 мл. Полученный раствор затем перемешивают в течение 2 часов; получают суспензию. Эту суспензию фильтруют и высушивают под вакуумом в течение ночи при 50°C. Полиморфную модификацию В получают с выходом, составляющим приблизительно 72,6%.

Пример 7

Приблизительно 50-60 мг модификации А 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида в виде свободного основания суспендируют в 0,75 мл указанного растворителя. Затем к суспензии добавляют стехиометрическое количество соответствующей кислоты. В случае неорганических кислот полученную смесь перемешивают при температуре окружающей среды в течение приблизительно 5 часов, и в случае сульфоновых кислот полученную смесь перемешивают при 50°C в течение ночи. Твердое вещество собирают фильтрацией и анализируют методом порошковой рентгеновской дифракции и ЯМР.

Таблица 1
Получение соли - гидрохлорида
Растворитель Комментарии Результаты
Кристалличность* 1Н-ЯМР
Метанол После добавления HCl суспензия становится более жидкой. Хорошая; модификация В Пик растворителя отсутствует
Этанол После добавления HCl суспензия становится более жидкой. Хорошая; модификации А&В Пик растворителя отсутствует
2-Пропанол После добавления HCl суспензия становится более жидкой. Хорошая; модификация А Пик растворителя отсутствует
Ацетон После добавления HCl суспензия становится более жидкой. Отличная; модификация А ---
Этилацетат После добавления HCl суспензия становится более жидкой. Хорошая; модификации А&В ---
Тетрагидрофуран После добавления HCl суспензия становится более жидкой. Отличная; модификация А ---
Ацетонитрил После добавления HCl суспензия становится более жидкой. Отличная; модификации А & В ---
* отличная = в том случае, когда основные максимумы резкие и их интенсивность более 70 отсчетов,
хорошая = в том случае, когда основные максимумы резкие и их интенсивность в пределах 30-70 отсчетов.
Таблица 2
Получение соли - сульфата
Растворитель Комментарии Результаты
Кристалличность* 1Н-ЯМР
Метанол После добавления H2SO4 суспензия становится более жидкой. Хорошая; модификации А&В Пик растворителя отсутствует
Этанол После добавления H2SO4 суспензия становится более жидкой. Хорошая; модификация В Пик растворителя отсутствует
2-Пропанол После добавления H2SO4 суспензия становится более жидкой. Плохая ---
Ацетон После добавления H2SO4 суспензия становится более жидкой. Плохая ---
Этилацетат После добавления H2SO4 суспензия становится более жидкой. Плохая ---
Тетрагидрофуран После добавления H2SO4 суспензия становится более жидкой. Плохая ---
Ацетонитрил После добавления H2SO4 суспензия становится более жидкой. Плохая ---
* хорошая = в том случае, когда основные максимумы резкие и их интенсивность находится в пределах 30-70 отсчетов
плохая = в том случае, когда основные максимумы широкие и их интенсивность ниже 30 отсчетов; могут относиться к аморфной соли и свободному основанию в виде модификации А
Таблица 3
Получение соли - метансульфоната
Растворитель Комментарии Результаты
Кристалличность* 1Н-ЯМР
Ацетон Суспензия становится более жидкой и желтеет после добавления кислоты. Не становится прозрачной при 50°C. Плохая 1) 1,3% (мас.) ацетон 2) кислота: основание = 1,2:1,0
Тетрагидрофуран Суспензия становится более жидкой и желтеет после добавления кислоты. Не становится прозрачной при 50°C. Аморфное вещество ---
* плохая = в том случае, когда основные максимумы широкие и их интенсивность ниже 30 отсчетов
Таблица 4
Получение соли - этансульфоната
Растворитель Комментарии Результаты
Кристалличность* 1Н-ЯМР
Ацетон Суспензия становится более жидкой и желтеет после добавления кислоты. Не становится прозрачной при 50°C. Хорошая 1) 0,9% (мас.) ацетон 2) кислота : основание = 1,4:1,0
Тетрагидрофуран Суспензия становится более жидкой и желтеет после добавления кислоты. Не становится прозрачной при 50°C. Плохая
* хорошая = в том случае, когда основные максимумы резкие и их интенсивность в интервале 30-70 отсчетов
плохая = в том случае, когда основные максимумы широкие и их интенсивность ниже 30 отсчетов

В случае соли - этансульфоната, полученной из ацетона, в спектре порошковой рентгеновской дифракции наблюдаются максимумы при 2θ=6,6°, 7,9°, 9,5°, 14,2°, 17,8°.

Таблица 5
Получение соли - бензолсульфоната
Растворитель Комментарии Результаты
Кристалличность* 1Н-ЯМР
Тетрагидрофуран Суспензия становится более жидкой и желтеет после добавления кислоты. Не становится прозрачной при 50°C. Плохая 1) 1,2% (мас.) ТГФ 2) кислота : основание = 1,4:1,0
Ацетон Суспензия становится более жидкой и желтеет после добавления кислоты. Не становится прозрачной при 50°C. Плохая
* плохая = в том случае, когда основные максимумы широкие и их интенсивность ниже 30 отсчетов
Таблица 6
Получение соли - п-толуолсульфоната
Растворитель Комментарии Результаты
Кристалличность* 1Н-ЯМР
Тетрагидрофуран Суспензия становится более жидкой после добавления кислоты. Не становится прозрачной при 50°C. Белое твердое вещество получают в результате фильтрации. Хорошая 1)4,6% (мас.) ТГФ 2) кислота: основание = 1,2:1,0
Ацетон Суспензия становится более жидкой после добавления кислоты. Не становится прозрачной при 50°С. Белое твердое вещество получают в результате фильтрации. Хорошая
* хорошая = в том случае, когда основные максимумы резкие и их интенсивность в интервале 30-70 отсчетов.

Пример 8

Приблизительно 300-310 мг 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида в виде свободного основания, модификация В, суспендируют в 9 мл 2-пропанола в случае HCl и в 15 мл ацетона в случае сульфоновых кислот. К суспензии затем добавляют стехиометрическое количество указанной кислоты. В случае HCl полученную смесь перемешивают при температуре окружающей среды в течение 5 часов, и в случае сульфоновых кислот полученную суспензию перемешивают при 50°C в течение ночи. Затем полученную смесь охлаждают до температуры окружающей среды, проводят фильтрование и полученный продукт анализируют методами порошковой рентгеновской дифракции и ЯМР.

Таблица 7
Результаты
Кислота Комментарии Кристалличность 1Н-ЯМР
HCl После добавления HCl 1) Хорошая 1) Значения сдвигов изменены
суспензия становится желтой, затем не совсем белой. После выдерживания в течение в течение 4 часов суспензия становится пастообразной, плохо течет и плохо фильтруется. 2) Модификация А
2) Пик растворителя отсутствует
Метан-сульфоновая кислота Суспензия становится более жидкой и желтеет после добавления кислоты. Не становится прозрачной при 50°C. Плохая 1) Значения сдвигов изменены
2) 0,67% (мас.) ацетон
Этансульфоновая кислота Суспензия становится более жидкой и желтеет после добавления кислоты. Не становится прозрачной при 50°C. Плохая 1) Значения сдвигов изменены
2) пик растворителя
п-Толуолсуль-фоновая кислота Суспензия становится более жидкой и желтеет после добавления кислоты. Не становится прозрачной при 50°C. Белое твердое вещество получают в результате фильтрации. Хорошая 1) Значения сдвигов изменены
2) пик растворителя отсутствует

Пример 9

Промывают 100 мг 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида в виде свободного основания, модификация В, суспендированного в 15 мл метанола в случае неорганических кислот ив 15 мл ТГФ в случае сульфоновых кислот, указанных ниже. Затем добавляют стехиометрическое количество указанных кислот к суспензии, за исключением H3PO4, для которой используют два эквивалента. Полученный раствор перемешивают при 50°C в течение приблизительно 5 часов и затем охлаждают до температуры окружающей среды. Твердое вещество собирают фильтрованием полученной суспензии; кроме того, используют слабый ток N2 для упаривания некоторого количества растворителя, получая при этом более густую суспензию для фильтрования. Твердое вещество анализируют методом порошковой рентгеновской дифракции и ЯМР.

Таблица 8
Кислота Комментарии Результаты
Кристалличность 1Н-ЯМР
HCl После нагревания суспензия становится прозрачной и остается такой. Используют слабый ток N2 для упаривания некоторого количества растворителя. 1) Хорошая 1) Значения сдвигов изменены
2) Модификация В
2) пик растворителя отсутствует
H2SO4 После нагревания суспензия становится прозрачной. При охлаждении загустевает. 1) Хорошая 1) Значения сдвигов изменены
2) Модификации А+В
2) <2% метанол
H3PO4 Суспензия становится 1) Отличная 1) Значения
(дифосфат) более жидкой после добавления кислоты. 2) Отличается от свободного основания и моносоли сдвигов не изменены 2) пик растворителя отсутствует
Метан-сульфоновая кислота Суспензия становится более жидкой и желтеет после добавления Плохая 1) Значения сдвигов изменены
кислоты. Не становится прозрачной при 50°C. 2) пик растворителя отсутствует
Бензол-сульфоновая кислота Суспензия становится более жидкой и желтеет после добавления Хорошая 1) Значения сдвигов изменены
кислоты. Не становится прозрачной при 50°С. 2) пик растворителя отсутствует
п-Толуол сульфоновая кислота Суспензия становится более жидкой и желтеет после добавления кислоты. Не становится прозрачной при 50°C. Белое твердое вещество получают в результате фильтрации. Отличная 1) Значения сдвигов изменены
2) пик растворителя отсутствует

Для проверки возможности образования соли - дифосфата используют элементный анализ. Получены следующие результаты:

Таблица 9
С Н N Р
Теоретическое 45,91 3,83 13,39 8,47
H3PO4, выше 45,86 3,81 13,32 9,01

Пример 10

Приблизительно 100 мг 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида в виде свободного основания, модификация В, суспендируют в 15 мл метанола в случае HCl и H2SO4 ив 15 мл этилацетата в случае метансульфоновой кислоты. Затем к суспензии добавляют указанное количество соответствующей указанной кислоты. Полученный раствор перемешивают при температуре окружающей среды (HCl) или 50°C (H2SO4 и метансульфоновая кислота). Твердое вещество получают при упаривании растворителя с использованием слабого тока N2 и анализируют методом порошковой рентгеновской дифракции и ЯМР.

Таблица 10
Кислота Комментарии Результаты
Кристалличность 1Н-ЯМР
1 эквивалент HCl При нагревания суспензия становится прозрачной и остается такой. 1) Хорошая 1) Значения сдвигов изменены
2) модификация В 2) пик растворителя отсутствует
2 эквивалента HCl При нагревания суспензия становится прозрачной и остается такой. Аморфное вещество
0,5 эквивалента H2SO4 При нагревания суспензия становится прозрачной и остается такой. 1) Хорошая 1) Значения сдвигов изменены
2) модификация А & свободное основание, модификация В 2) небольшой пик растворителя
1 эквивалент H2SO4 Суспензия становится прозрачной после добавления кислоты и остается такой. 1) Хорошая 1) Значения сдвигов изменены
2) модификация А 2) пик растворителя отсутствует
1 эквивалент метан-сульфоновой кислоты Суспензия становится прозрачной после добавления кислоты и остается такой после выдерживания в течение в течение 4 часов. Плохая 1) Кислота: основание = 1,3:1,0
2) пик растворителя отсутствует
2 эквивалента метан-сульфоновой кислоты Суспензия становится прозрачной после добавления кислоты и остается такой после выдерживания в течение в течение 4 часов. Плохая 1) Кислота: основание = 1,9:1,0
2) пик растворителя отсутствует

Пример 11

Приблизительно 300 мг 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида в виде свободного основания, модификация В, суспендируют в 30 мл метанола в случае неорганических кислот и в 30 мл этилацетата в случае сульфоновых кислот. Полученную суспензию нагревают с обратным холодильником до температуры флегмообразования -64°C в случае метанола и 76°C в случае этилацетата. Затем добавляют стехиометрическое количество указанной кислоты, растворенной в соответствующем растворителе. Полученный раствор перемешивают при кипячении с обратным холодильником в течение 5 часов и затем охлаждают до температуры окружающей среды. Твердое вещество собирают фильтрацией и анализируют методом порошковой рентгеновской дифракции.

Таблица 11
Кислота Комментарии Форма
H2SO4 Суспензия становится прозрачной при кипячении с обратным холодильником. Твердое вещество выпадает в осадок при стоянии. 1) Сульфат
2) Модификация В
H3PO4 Суспензия становится прозрачной при кипячении с обратным холодильником. Твердое вещество выпадает в осадок при стоянии. Монофосфат
Метан-сульфоновая кислота Смесь при кипячении с обратным холодильником остается в виде суспензии. Она становится менее густой и желтеет после добавления кислоты. Метансульфонат
Бензол-сульфоновая кислота Смесь при кипячении с обратным холодильником остается в виде суспензии. Она становится менее густой и желтеет после добавления кислоты. Бензолсульфонат
п-Толуол-сульфоновая кислота Смесь при кипячении с обратным холодильником остается в виде суспензии. Становится прозрачной после добавления кислоты. п-Толуол-сульфонат

Термическое поведение

Потери при сушке (LOD) и температура разложения солей согласно настоящему изобретению определяют методом термогравиметрического анализа (ТГА), температуру плавления определяют методом дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК).

Таблица 12
Соль Потери при сушке Температура разложения (°C)* Температура плавления (°C)
Гидрохлорид (модификация В) 2,60% (комнатная температура - 150°С) 4,87% 150-250°С)
Монофосфат 0,29% (комнатная температура - 200°С) 212 -208
Сульфат 0,15% (комнатная 201 1) 126.5
(модификация В) температура - 200°С) 2) 206,2
Метансульфонат 0,44% (комнатная температура - 150°С) 260 160,1
Этансульфонат 0,74% (комнатная 220 1) 259,2
температура - 150°С) 2) 261,3
Бензолсульфонат 0,63% (комнатная температура - 250°С) 260 >258,7
п-Толуол 0,26% (комнатная 256 1) 187
сульфонат температура - 150°С) 2) 232
* Температуру разложения определяют по первой производной для ТГА кривой по температуре (по зависимости потери массы от температуры)

Гигроскопичность

Гигроскопичность солей согласно настоящему изобретению определяют посредством термогравиметрического анализа через один день нахождения при температуре окружающей среды и при 93% относительной влажности.

Таблица 13
Соль Увеличение влажности, %
Гидрохлорид (модификация В) 0,20
Монофосфат 1,33
Сульфат (модификация В) 0,22
Метансульфонат 0,22
Этансульфонат 1,11
Бензолсульфонат 0,11
п-Толуолсульфонат 1,02
Контроль - в виде свободного основания модификация В 0,08

Необходимо отметить, что при дальнейших испытаниях данные относительно гигроскопичности изменяются, по меньшей мере по отношению к соли - гидрохлориду, при тестировании влага может теряться слишком быстро, что искажает истинные значения; это также может происходить и в случае других солей.

Растворимость

Растворимость солей согласно настоящему изобретению определяют, используя буферы с pH 6,8, pH 3,0 и pH 1,0 посредством суспендирования 1-5 мг каждой соли в 10 мл соответствующего водного раствора. Образцы оставляют для достижения равновесия при температуре окружающей среды в течение по меньшей мере 20 часов при pH 6,8 и 3,0, или приблизительно в течение 5 часов pH 1,0. Супернатант фильтруют и используют для определения растворимости посредством УФ-спектроскопии в видимой области (UV-VIS). Твердый остаток анализируют методом порошковой рентгеновской дифракции.

Таблица 14
Растворенное вещество Растворимость при pH 6,8(мкг/мл) Растворимость при pH 3,0 (мкг/мл) Растворимость при pH 1,0 (мкг/мл)
Соль - гидрохлорид (модификация В) 0,3 0,9 1040
Соль - монофосфат ---- ---- 1160
Соль - сульфат (модификация В) 0,1 6,5 1380
Соль -метансульфонат 0,4 5,2 1330
Соль -этансульфонат 0,4 2,8 ----
Соль -бензолсульфонат <3,0 ---- 1420
Соль - п-толуол-сульфонат <8,0 <10,0 1340
Контроль - в виде свободного основания -модификация В 0,2 2,8 839

Сравнительное тестирование

Стабильность как 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида в виде свободного основания (модификация В), так и соли - моногидрата гидрохлорида 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида (модификация В) исследовали таким образом, как описано ниже.

Таблица 15
Условия тестирования Вид соли
Свободное основание (модификация В) Моногидрат гидрохлорида (модификация В)
Продукты разложения Внешний вид Продукты разложения Внешний вид
Данные анализа [% площади] Данные анализа [% площади]
Без нагрузки 0,00 100,99 [100,001 ---- 0,00 99,10 [100,00] ----
0,1% растворы или суспензии, 1 неделя при 80°С
pH 1 (pH, 60,61 А* 62,06 А*
измерено: 1,26) pH 1; 1 неделя @ 50°C 50,22 [45,31] 6,58 94,01 [93,44] А* 46,68 [42,93] 6,86 94,14 [93,21] А*
pH 2 (pH, измерено: 2,00) 5,20 96,00 [94,86] В↓ 8,41 91,77 [91,61] В↓
pH 3 (pH, измерено: 2,94) 0,00 102,19 [100,00] А↓ 0,00 98,84 [100,00] В↓
pH 5 (pH, измерено: 5,01) 0,00 100,80 [100,00] A↓ 0,00 100,02 [100,00] А↓
pH 7 (pH, измерено: 6,02) 0,00 100,14 [100,00] А↓ 0,00 99,56 [100,00] В↓
pH 9 (pH, измерено: 8,92) 0,00 99,19 [100,00] А↓ 0,00 101,19 [100,00] В↓
pH 11 (pH, измерено: 10,86) 0,00 100,50 [100,00] А↓ 0,00 102,19 [100,00] B↓
Вода (pH, измерено: 4,74)(pH, измерено для соли HCl: 4,22) 0,00 101,93 [100,00] А↓ 0,00 101,43 [100,00] А↓
Этанол 0,04 99,85 [99,96] А* 0,06 100,41 [100,00] А*
Ацетонитрил 0,00 100,16 [100,00] А* 0,00 100,33 [100,00] В↓
Метанол 1,06 98,04 [98,90] А* 1,29 99,169 [98,72] А*
2% растворы или суспензии, 1 день при комнатной температуре
0,5% CMC 0,00 98,28 [100,00] А↓ 0,00 103,06 [100,00] А↓
0,5% НРМС целлюлоза 4000 0,00 98,27 [100,00] А↓ 0,00 100,44 [100,00] А↓
0,8% Твин 80 0,00 98,78 [100,00] А↓ 0,00 102,42 [100,00] А↓
5% растворы в ДМСО, 1 день при комнатной температуре
Разбавление в соотношении 1:100 0,00 96,98 [100,00] А↓ 0,00 101,85 [100,00] А↓
Условия тестирования Вид соли
Свободное основание (модификация В) Моногидрат гидрохлорида (модификация В)
Продукты разложения Внешний вид Продукты разложения Внешний вид
Данные анализа [% площади] Данные анализа [% площади]
буфером с pH 6,8
Твердое состояние, 1 неделя 80°C, плотный контейнер
В массе (ЖХВР) 0,00 99,77 [100,00] А 0,00 100,77 [100,00] А
В массе (порошковая рентгеновская дифракция) Изменений нет Изменений нет
30% в смеси 1 0,00 100,11 [100,00] А 0,00 101,23 [100,00] А
30% в смеси 2 2,17 94,28 [97,75] А 2,08 93,43 [97,82] А
Твердое состояние, 1 неделя 80°C, 75% относительной влажности
В массе (ЖХВР) 0,00 99,97 [100,00] А 0,00 100,71 [100,00] А
В массе (порошковая рентгеновская дифрактограмма) Изменений нет Изменений нет
30% в смеси 1 0,00 99,38 [100,00] В 0,00 100,88 [100,00] В
30% в смеси 2 3,71 89,37 [96,02] В 1.89 92,17 [97,99] В
Освещение ксеноновой лампой (приблизительно 1200 kЛюкс)
В массе (ЖХВР) 0,00 96,03 [100,00] А 0,00 99,73 [100,00] А
В массе (порошковая рентгеновская дифрактограмма) Изменений нет Изменений нет
Коррозионная активность, в массе
2 дня,80% относительной влажности с образцом стали Н/O Изменений нет
↓ - суспензия * прозрачный раствор после испытаний при нагрузке
А - без изменений окраски В - незначительное изменение окраски

Смесь 1: 30% 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметил-фенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида (в виде свободного основания или соли), смесь 63% лактоза 100 меш/лактоза 200 меш (в соотношении 50:50), 5% кросповидона, 1% аэросила 200, 1% стеарата магния

Смесь 2: 30% 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида (в виде свободного основания или соли), 34% маннита 60, 34% Avicel PH102, 1% аэросила 200, 1% стеарата магния (% по массе свободного основания или соли)

Химические, физико-химические и морфологические характеристики как 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида в виде свободного основания (модификация В), так и соли - моногидрата гидрохлорида 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида (модификация В) оценивали таким образом, как описано ниже.

Определение приблизительной растворимости: отвешенное количество (20-50 мг) образца помещают в 2 мл растворителя. Полученную суспензию оставляют для достижения равновесия на 24 часа при комнатной температуре и затем фильтруют. Концентрацию растворенного вещества (DS) в насыщенном фильтрате измеряют посредством УФ-спектроскопии или посредством анализа методом ЖХВР.

Скорость растворения (IDR): измерения скорости растворения проводят при 37°C, используя метод вращающегося диска («VanKell Instrument»). Используют одну скорость вращения - 200 об./мин. Для определения скорости растворения в 0,1 н. HCl, используют объем 800 мл, и для определения скорости растворения в воде, используют объем 200 мл. Раствор постоянно прокачивают через ячейку УФ-спектрометра и затем возвращают обратно в сосуд, где происходит растворение.

Гигроскопичность: изотермы сорбция/десорбция регистрируют на приборе для анализа динамической сорбции паров системы «Surface Measurements Systems» (DVS-1). Измерения проводят при температуре 25°С.

Таблица 17
Химические и физико-химические характеристики
Параметр Вид соли
Свободное основание, модификация В Моногидрат гидрохлорида (модификация В)
Элементный анализ Вычислено Найдено Вычислено Найдено
63,46 63,58 57,58 57,66
4,15 3,97 4,29 4,25
%F 10,76 10,22 9,77 9,83
%N 18,51 18,57 16,80 16,58
%O 3,02 3,56 5,48 5,68
%Cl Н/0 Н/0 6,08 6,00
Чистота по данные ДСК (мол. %) (10°С/минута) 98,65 Н/O вследствие разложения до начала плавления
Чистота по данным ЖХВР ([% площади) 100,00 100,00
Температура плавления по данным ДСК (°С) (10°С/минута) 249,0 H/O вследствие разложения до начала плавления
Энтальпия плавления(Дж/г) 153,9 H/O вследствие разложения до начала плавления
pH 1% раствора или суспензии в воде 7,99 2,53
Растворимость (приблизительно при 25°С, мг/мл)
0,1 н. HCl 0,60 0,94
0,01 н. HCl 0,0014 0,08
Фосфатный буфер, pH 6,8 0,0002 Ниже определяемого уровня
Вода Ниже определяемого уровня 0,17
Этанол 0,63 3,69
Изопропанол 0,33 1,93
Термогравиметрия (потеря массы, %) (10°С/минута) 0,026 (от комнатной температуры до 200°С) 0,91 (от комнатной температуры до 80°С)
Остаточный растворитель (%) 0,2 0,0
Скорость растворения (мг мин-1см-2)
pH 1 (0,1 н. раствор HCl) 0,17 0,17
Вода 0,0013 0,0024

Хотя выше при описании настоящего изобретения приведены различные варианты осуществления, очевидно, что возможны и другие изменения, модификации и вариантом осуществления настоящего изобретения, которые находятся в пределах изложенной сущности изобретения. Все такие изменения должны осуществляться в пределах объема изобретения, определяемого прилагаемой формулой изобретения. Все патентные заявки, патенты и другие публикации, цитированные в тексте настоящей заявки, включены в полном объеме в качестве ссылки.

1. Сульфатная соль 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида.

2. Способ получения сульфатной соли 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида, который включает стадию взаимодействия 4-метил-N-[3-(4-метилимидазол-1-ил)-5-трифторметилфенил]-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)бензамида в виде свободного основания с серной кислотой в среде растворителя.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым замещенным дигидропиразолонам формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора HIF- пролил-4-гидрооксилазы.

Изобретение относится к соединению формулы (I): где R1 представляет собой NR7C(O)R8 или NR9R10; R2 представляет собой водород; R3 представляет собой галоген; R4 представляет собой водород, галоген, циано, гидрокси, С1-4алкил, C1-4алкокси, CF3, OCF3, С1-4алкилтио, S(O)(С1-4алкил), S(O)2(С1-4алкил), СО2Н или CO2(С1-4алкил); R5 представляет собой C1-6алкил (замещенный NR11R12 или гетероциклилом, который представляет собой неароматическое 5-7-членное кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранные из группы, содержащей азот, кислород или серу); R6 представляет собой водород, галоген, гидрокси, С1-4алкокси, CO2H или C1-6алкил (возможно замещенный группой NR15R16, морфолинилом или тиоморфолинилом); R7 представляет собой водород; R8 представляет собой С3-6циклоалкил (возможно замещенный группой NR24R25), фенил или гетероарил, который представляет собой ароматическое 5- или 6-членное кольцо, содержащее от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбранных из группы, содержащей азот, кислород и серу, и которое возможно конденсировано с одним 6-членным ароматическим или неароматическим карбоциклическим кольцом или с одним 6-членным ароматическим гетероциклическим кольцом, где указанное 6-членное ароматическое гетероциклическое кольцо содержит от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбранных из группы, содержащей азот, кислород и серу; R9 представляет собой водород или C1-6алкил (возможно замещенный пиразолилом); R10 представляет собой C1-6алкил (возможно замещенный группой фенил или гетероарил, который представляет собой ароматическое 5- или 6-членное кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранные из группы, содержащей азот, кислород или серу, и которое возможно конденсировано с одним 6-членным гетероциклическим кольцом, где указанное 6-членное ароматическое гетероциклическое кольцо содержит 1 или 2 гетероатома, независимо выбранные из группы, содержащей азот, кислород или серу; где вышеуказанные фенильные и гетероарильные группировки в R8, R9 и R10 независимо возможно замещены группой: галоген, гидрокси, C(O)R42, C1-6алкил, C1-6гидроксиалкил, C1-6галогеноалкил, С1-6алкокси(С1-6)алкил или С3-10циклоалкил; если не указано иное, то гетероциклил возможно замещен группой C1-6алкил, (С1-6алкил)ОН, (С1-6алкил)С(O)NR51R52 или пирролидинилом; R42 представляет собой C1-6алкил; R12, R15 и R25 независимо представляют собой C1-6алкил (возможно замещенный группой гидрокси или NR55R56); R11, R16, R24, R51, R52, R55 и R56 независимо представляют собой водород или C1-6алкил; или к его фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к новым пираниларилметилбензохиназолиноновым соединениям формулы (I), которые являются положительными аллостерическими модуляторами рецептора M1 и которые применимы для лечения заболеваний, в которых задействован рецептор M1, таких как болезнь Альцгеймера, шизофрения, болевые расстройства или нарушения сна.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к производным 5-фенил-1Н-пиразин-2-она общей формулы II или к их фармацевтически приемлемым солям, где R представляет собой -R1 или -R1-R2-R3; R1 представляет собой арил или гетероарил, и необязательно замещен одним или двумя R1'; где каждый R1' независимо представляет собой C1-6алкил, галоген или C1-6галогеналкил; R2 представляет собой -C(=O), -СН2-; R3 представляет собой R4; где R4 представляет собой аминогруппу или гетероциклоалкил, и необязательно замещен одним или двумя заместителями, выбранными из C1-6алкила, гидроксигруппы, оксогруппы, C1-6гидроксиалкила, С1-6алкоксигруппы; Q представляет собой СН2; Y1 представляет собой C1-6алкил; Y2 представляет собой Y2b; где Y2b представляет собой C1-6алкил, необязательно замещенный одним Y2b'; где Y2b' представляет собой гидроксигруппу; n и m имеют значение 0; Y4 представляет собой Y4c или Y4d; где Y4c представляет собой низший циклоалкил, необязательно замещенный галогеном; и Y4d представляет собой аминогруппу, необязательно замещенную одним или более C1-6алкилом; где "арил" обозначает фенил или нафтил, "гетероарил" обозначает моноциклический или бициклический радикал, содержащий от 5 до 9 атомов в цикле, содержащий по крайней мере одно ароматическое кольцо, содержащее от пяти до шести атомов в кольце, с одним или двумя N или O гетероатомами, причем остальные атомы в кольце являются атомами углерода, при условии, что точка присоединения гетероарильного радикала находится в ароматическом кольце, "гетероциклоалкил" обозначает моновалентный насыщенный циклический радикал, состоящий из одного кольца, содержащего от пяти до шести атомов в кольце, с одним или двумя кольцевыми гетероатомами, выбранными из N, О или SO2.

Описаны 1,2-дизамещенные гетероциклические соединения формулы (I), где значения НЕТ, X, Y и Z представлены в описании, которые являются ингибиторами фосфодиэстеразы 10. Также описаны фармацевтическая композиция и способы лечения расстройств центральной нервной системы (ЦНС) и других расстройств, которые могут влиять на функцию ЦНС.

Изобретение относится к производным 5-фенил-1H-пиридин-2-она и 6-фенил-2H-пиридазин-3-она общих формул I-III: где: R представляет собой H, -R1, -R1-R2-R3, -R1-R3 или -R2-R3; R1 представляет собой гетероарил, который обозначает моноциклический радикал, содержащий 5-6 атомов в цикле и один или несколько гетероатомов N, необязательно замещенный одним или несколькими низшими алкилами; R2 представляет собой -C(=O), -C(=O)NR2; где R2 представляет собой H или низший алкил; R3 представляет собой H или R4; где R4 представляет собой низший алкил или гетероциклоалкил, который обозначает моновалентный насыщенный циклический радикал, состоящий из одного кольца, содержащий один или два кольцевых гетероатома, выбранными из N и O; X представляет собой CH или N; Y1 представляет собой Н, низший алкил или низший галогеналкил; каждый Y2 независимо представляет собой низший алкил, который необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы; n имеет значение 0, 1, 2 или 3; Y3 представляет собой H; m имеет значение 0 или 1; Y4 представляет собой Y4a, Y4b, Y4c или Y4d; где Y4a представляет собой Н; Y4b представляет собой низший алкил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из низшего галогеналкила, галогена; Y4c представляет собой низший циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из низшего алкила, низшего галогеналкила, галогена; и Y4d представляет собой аминогруппу, необязательно замещенную одним или несколькими низшими алкилами; или к его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к новым производным аминопиримидинов, обладающим ингибирующей активностью в отношении JNK киназы. В формуле (I) каждый из R1 и R2 независимо представляет собой Н или C1-6алкил; или R1 и R2 вместе образуют С3-6циклоалкильное кольцо, необязательно замещенное одним или несколькими R2'; R2' представляет собой C1-6алкил, гидроксигруппу, галоген, аминогруппу, C1-6алкоксигруппу, C1-6гидроксиалкил или C1-6галогеналкил; R3 представляет собой Н или N(R4)(R5); R4 представляет собой Н, C1-6алкил или C(=O)OR4'; R4' и R5 представляют собой Н или C1-6алкил; или R2 и R3 вместе образуют 5-членный гетероцикл, содержащий 1 атом N в качестве гетероатома, необязательно замещенный одним или несколькими R2'; Q представляет собой СН или N; Z1 представляет собой (CH2)u; u и v обозначают 1; Z2 представляет собой (СН2)v; m, n, p, r, q обозначают 0; Y1 представляет собой CH(Y1'); Y1' представляет собой Н или C1-6алкил; Y2 представляет собой Н или Y2'; Y2' представляет собой С1-6алкил.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы (1) или его соли, где D1 - одинарная связь, -N(R11)- или -О-, где R11 - атом водорода или С1-С3 алкил; А1 - С2-С4 алкилен, или любую из двухвалентных групп, выбранных из следующих формул (1a-1)-(1а-3), (1а-5) и (1а-6), где n1 - целое число 0 или 1; n2 - целое число 2 или 3; n3 - целое число 1 или 2; R12 и R13 каждый независимо обозначает атом водорода или C1-C3 алкил; v - связь с D1; и w - связь с D2; D2 - одинарная связь, C1-C3 алкилен, -C(O)-, S(O)2-, -C(O)-N(R15)-, или -Е-С(O)-, где E - C1-C3 алкилен, а R15 - атом водорода; R1 - атом водорода, C1-C6 алкил, насыщенную гетероциклическую группу, которая может быть замещена C1-C6 алкильными группами, ароматическое углеводородное кольцо, которое может быть замещено C1-C3 алкильными группами, C1-C4 алкоксигруппами, атомами галогена, цианогруппами, моноциклическое ароматическое гетероциклическое кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из группы, состоящей из атома азота, атома серы и атома кислорода, или следующую формулу (1b-3), где n1 - целое число 0, 1 или 2; m2 - целое число 1 или 2; D12 - одинарная связь, -С(О)- или -S(O)2-; R18 и R19 - атом водорода; R17 - атом водорода или C1-C3 алкил; и х - связь с D2, при условии, что когда R17 обозначает атом водорода, D12 обозначает одинарную связь; при условии, что когда D1 обозначает одинарную связь, А1 обозначает двухвалентную группу, представленную вышеуказанной формулой (1a-5) или (1a-6); когда D1 обозначает -N(R11)-, -O-, или -S(O)2-, A1 обозначает одинарную связь, C2-C4 алкилен, или любую из двухвалентных групп, выбранных из формул (1a-1)-(1a-3), где, когда А1 обозначает одинарную связь, D2 обозначает -Е-C(О)-; и D3 - одинарная связь, -N(R21)-, -N(R21)-C(O)- или -S-, где R21 - атом водорода; и R2 обозначает следующую формулу (2a-1), где Q обозначает ароматическое углеводородное кольцо, моноциклическое ароматическое гетероциклическое кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из группы, состоящей из атома азота, атома серы и атома кислорода, конденсированное полициклическое ароматическое кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из группы, состоящей из атома азота, атома серы и атома кислорода, или частично ненасыщенное моноциклическое или конденсированное бициклическое углеродное кольцо и гетероциклическое кольцо; и у обозначает связь с D3; и R23, R24 и R25 каждый независимо обозначает атом водорода, атом галогена, цианогруппу, С1-С3 алкил, который может быть замещен гидроксильными группами, атомами галогена, или цианогруппами, С1-С4 алкоксигруппу, которая может быть замещена атомами галогена, алкиламиногруппу, диалкиламиногруппу.

Изобретение относится к замещенным производным сульфонамида общей формулы (I) где m означает 0, 1 или 2; n означает 1 или 2; о означает 0, 1 или 2; р означает 0, 1 или 2; q означает 0, 1, 2 или 3; r означает 0, 1 или 2, при условии что q+r является не больше чем 3; v означает 0 или 1; w означает 0 или 1; при условии, что если v означает 0, то w означает 0; An- означает галогенидный анион; Q означает простую связь, -О- или -СН2-; R1 означает арил; R2 и R3 имеют значения, определенные в (i) или (ii): (i) R2 означает Н, C1-6-алкил, С3-8-циклоалкил, бициклический 8-12-членный карбоциклил, СН(арил)2 или арил; или означает связанный через C1-6-алкиленовую группу гетероарил, выбранный из пиридинила; R3 означает Н, С1-6-алкил или арил; или (ii) R2 и R3 вместе со связывающей их группой -N-(CH-)-образуют гетероцикл, который может быть аннелирован с арильным остатком, где гетероцикл является 6-членным насыщенным или по меньшей мере мононенасыщенным, но не ароматическим, и вместе с N-гетероатомом, к которому привязан остаток R2, может содержать по меньшей мере один другой гетероатом О; R4 означает арил или гетероарил, выбранный из пиридинила; R5 и R6 независимо друг от друга представляют собой Н или С1-6-алкил, причем R5 и R6 не одновременно представляют собой Н; или R5 и R6 вместе представляют собой замещенный или незамещенный 5- или 6-членный гетероарил, который вместе с N-атомом, к которому привязаны R5 и R6, может содержать еще по меньшей мере один другой гетероатом N; или R5 и R6 вместе представляют собой группу, выбранную из -(СН2)d- или -(СН2)e-Х-(CH2)f- где d означает 2, 3, 4, 5 или 6 и е и f независимо друг от друга означают 1, 2 или 3, при условии, что e+f является не больше, чем 5; и Х означает NR12, где R12 означает Н или С1-6-алкил; R20 означает C1-6-алкил; и где указанные выше остатки арила и гетероарила в каждом случае могут быть незамещенными или монозамещенными или многократно замещенными одинаковыми или различными остатками, выбранными из группы, включающей F, Cl, Br, I, O-С1-6-алкил, CF3 и C1-6-алкил; и указанные выше остатки С1-6-алкила в каждом случае могут быть разветвленными или неразветвленными; в виде отдельного энантиомера или отдельного диастереомера, рацемата, энантиомеров, диастереомеров, смесей энантиомеров и/или диастереомеров, а также в каждом случае в виде их оснований и/или физиологически совместимых солей.

Изобретение относится к новым производным 5-фторурацила общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям. Соединения обладают противоопухолевым действием, сбалансированным с уровнем токсичности, и могут быть использованы в качестве активного ингредиента для получения лекарственного средства для лечения злокачественных заболеваний.
Изобретение относится к медицине, и в частности к препаратам для терапии опухолевых заболеваний, лечения аллергии, профилактики и общего оздоровления организма человека.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения 2-метил-2-[4-(3-метил-2-оксо-8-хинолин-3-ил-2,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-1-ил)фенил]пропионитрила или 8-(6-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-1-(4-пиперазин-1-ил-3-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-она для получения фармацевтического состава для лечения VEGF-стимулированного ангиогенного заболевания, способа лечения VEGF-стимулированного ангиогенного заболевания и применения указанных соединений для лечения данных заболеваний с высокой эффективностью.

Настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы 682, которое находится в кристаллической форме, где указанный способ включает: (i) обработку соединения формулы 682-9 пальмитиновым ангидридом в смеси Н2О/диоксан с образованием соединения формулы 682; (ii) обработку продукта, полученного на стадии (i), метанолом с получением соединения формулы 682 в форме сольвата с метанолом (форма К); (iii) выделение полученного на стадии (ii) соединения формулы 682 в форме сольвата с метанолом (форма К); (iv) необязательную очистку продукта стадии (iii) с помощью перекристаллизации.

Изобретение относится к новым пуриновым соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами ингибитора липидных киназ, включая p110 альфа и другие изоформы PI3K, и являются пригодными для лечения пролиферативных заболеваний, таких как рак.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой Н или R1 и R2 вместе с группой азота могут образовывать где А, В, С и D независимо выбирают из группы, состоящей из CR1a и N; где, по меньшей мере, один из А, В, С и D представляет собой CR1a; где R1a выбирают из группы, состоящей из Н, -ORi, -SRii, -S(O)Riii, -C(O)NRvRvi и CF3, где Ri выбран из группы, состоящей из метила, этила, пропила, гидроксиэтила, гидроксипропила, 2-оксо-2-фенилэтила, бутила, ацетонитрила и бензила; Rii, Riii и Riv представляет собой метил; Rv и Rvi независимо выбраны из группы, состоящей из Н, метила, этила, гидроксиэтила, гидроксипропила, диэтиламиноэтила, фенила, пиридинила, метоксиэтила, гидроксиэтоксиэтила, бензила, фенилэтила, 2-гидрокси-1-гидроксиметил-2-фенилэтила и карбамоилметила, или Rv и Rvi вместе образуют морфолин или сложный этиловый эфир пиперазина; R2 выбирают из группы, состоящей из фенила, нафтила, пиразолила и С1-С8алкиленфенила; R3 представляет собой C1-С8алкилен; R4 выбирают из группы, состоящей из Н, C1-С8алкила и -C=NH(NH2).

Изобретение относится к бициклическим гетероциклам формул I и II, в которых радикалы и символы имеют значения, приведенные в формуле изобретения. Данные соединения обладают ингибирующей активностью в отношении киназы МЕК.

Изобретение относится к соединению формулы (I): где R1 представляет собой NR7C(O)R8 или NR9R10; R2 представляет собой водород; R3 представляет собой галоген; R4 представляет собой водород, галоген, циано, гидрокси, С1-4алкил, C1-4алкокси, CF3, OCF3, С1-4алкилтио, S(O)(С1-4алкил), S(O)2(С1-4алкил), СО2Н или CO2(С1-4алкил); R5 представляет собой C1-6алкил (замещенный NR11R12 или гетероциклилом, который представляет собой неароматическое 5-7-членное кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранные из группы, содержащей азот, кислород или серу); R6 представляет собой водород, галоген, гидрокси, С1-4алкокси, CO2H или C1-6алкил (возможно замещенный группой NR15R16, морфолинилом или тиоморфолинилом); R7 представляет собой водород; R8 представляет собой С3-6циклоалкил (возможно замещенный группой NR24R25), фенил или гетероарил, который представляет собой ароматическое 5- или 6-членное кольцо, содержащее от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбранных из группы, содержащей азот, кислород и серу, и которое возможно конденсировано с одним 6-членным ароматическим или неароматическим карбоциклическим кольцом или с одним 6-членным ароматическим гетероциклическим кольцом, где указанное 6-членное ароматическое гетероциклическое кольцо содержит от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбранных из группы, содержащей азот, кислород и серу; R9 представляет собой водород или C1-6алкил (возможно замещенный пиразолилом); R10 представляет собой C1-6алкил (возможно замещенный группой фенил или гетероарил, который представляет собой ароматическое 5- или 6-членное кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранные из группы, содержащей азот, кислород или серу, и которое возможно конденсировано с одним 6-членным гетероциклическим кольцом, где указанное 6-членное ароматическое гетероциклическое кольцо содержит 1 или 2 гетероатома, независимо выбранные из группы, содержащей азот, кислород или серу; где вышеуказанные фенильные и гетероарильные группировки в R8, R9 и R10 независимо возможно замещены группой: галоген, гидрокси, C(O)R42, C1-6алкил, C1-6гидроксиалкил, C1-6галогеноалкил, С1-6алкокси(С1-6)алкил или С3-10циклоалкил; если не указано иное, то гетероциклил возможно замещен группой C1-6алкил, (С1-6алкил)ОН, (С1-6алкил)С(O)NR51R52 или пирролидинилом; R42 представляет собой C1-6алкил; R12, R15 и R25 независимо представляют собой C1-6алкил (возможно замещенный группой гидрокси или NR55R56); R11, R16, R24, R51, R52, R55 и R56 независимо представляют собой водород или C1-6алкил; или к его фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и медицины. Предложен поксвирус осповакцины, который содержит дефектный F2L ген и суицидальный ген.
Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложен способ in vitro генерации антиген-специфических цитотоксических клеток с активностью против клеток рака яичника.

Изобретение относится к биотехнологии. Раскрыта вакцина, включающая четыре РНК, кодирующих простат-специфический антиген (ПСА), простат-специфический мембранный антиген (ПСМА), антиген стволовых клеток предстательной железы (АСКП) и шестой трансмембранный эпителиальный антиген предстательной железы (ШТЭАП).

Изобретение относится к производному 2,4-диамино-1,3,5-триазина общей формулы I, обладающему свойствами ингибитора протеинкиназ, его применению, а также к фармацевтической композиции на его основе. Изобретение может быть использовано для лечения аутоиммунных или онкологических заболеваний, ревматоидного артрита, неходжкинской лимфомы. В общей формуле I Y представляет собой СН2, CHR', О, S, S(O) или S(O)2; Х1, X2, X3 выбираются независимо из групп СН или N; R1 представляет собой C1-8 алифатическую группу, С3-8 циклоалкил, С6-10 арил, этилен-диоксифенил, метилендиоксифенил, пиридил, каждое из которых оптимально замещено одной или более одинаковыми или разными группами R”; R' представляет собой водород, ОН, галоген, такой как F, Cl, Вr, I, или карбоксил или карбоксамид, оптимально N-замещенный (С1-6)алкилом, или циано или гало(С1-8)алкил, (С1-8)алкокси, пиперидинил, отимально замещенный метилом; R” представляет собой R' или RD; R21, R22, R23, R24 выбираются независимо из групп F, Cl, Вr, I, CN, (C1-16)алкил, кроме того R21 и R22 или/и R23 и R24 могут быть объединены и представлять собой одну оксо (=O) группу или совместно с атомом углерода образовывать спироцикл, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, кроме того R21 и R24 могут совместно с двумя атомами углерода образовывать алифатический или ароматический цикл, содержащий от 4 до 8 атомов, опционально замещенный одной или несколькими группами R'; RD представляет собой оксо группу =O или =S. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 12 пр.
Наверх