Мазь для лечения ожогов


 


Владельцы патента RU 2523551:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности" (ФГБУ "ФЦТРБ-ВНИВИ") (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к мази для лечения ожогов. Указанная мазь содержит в качестве биологически активных веществ пчелиный подмор в количестве 21-23 мас.%, зверобойное масло в количестве 12-14 мас.%, прополис в количестве 10-12 мас.% и воск в количестве 7-9 мас.%, а также вазелин и ланолин в качестве мазевой основы. Заявленное изобретение значительно ускоряет процессы клеточной регенерации благодаря синергическому действию компонентов. 7 пр.

 

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, а именно к составам для лечения ожогов.

Известна биологическая мазь для лечения ожогов глаз, изготовленная на основе специально обработанного человеческого жира (гуманола) и содержащая витамины группы В и альбуцид-натрий (П.И.Лебехов «Применение нового препарата крови биологической мази - в комплексном лечении ожогов глаз / Вестник офтальмологии, 1963. - С.56-59). Биологическая мазь способствует регенерации поврежденной ткани при ожогах и непроникающих ранениях роговицы. Недостатком препарата является недостаточно высокий ранозаживляющий эффект, в связи с чем удлиняются сроки лечения.

Известна также глазная мазь, содержащая в качестве биологически активного вещества выделенную из пупочных канатиков человека высокомолекулярную гиалуроновую кислоту (0,3-0,5 г) и мазевую основу (вазелин - ланолин в соотношении 6:4) - остальное (Патент RU №217336). Недостатком способа является ограниченное применение препарата - он эффективен только при многократном применении (3-4 раза в день) и длительный срок заживления раны глаз - 30 дней. Кроме того, препарат испытан только при химическом ожоге роговице глаза, а при других видах ожогового поражения кожного покрова сведения отсутствуют. Получение препарата сдерживается сложностью технологии получения основного компонента - гиалуроновой кислоты из пупочных канатиков человека, что является малодоступным и технически трудновыполнимым.

Между тем из области хитинологии известно, что в настоящее время ведется разработка новых методов лечения ран и ожогов с использованием: полимерных покрытий. Для обеспечения надлежащего лечебного эффекта покрытия должны удовлетворять ряду специальных требований, которые включают минимальную травматизацию раневой поверхности при наложении и снятии повязки, они должны впитывать жидкость, которая накапливается на поверхности раны, защищать от заражения извне. Покрытия на основе хитиновых соединений занимают особое место в этом списке, а первые попытки использования хитинов и хитозанов для заживления ран, в том числе ожоговых, были описаны еще в середине 1970 гг. (R.A.A. Muzzarelli. Chitin. - Oxford: Bugamon Press, 1977). Установлено, что эти соединения обладают гепатопротекторным, противоязвенным, антитоксическим, иммуностимулирующим, антиоксидантным, антибактериальным, нормализующим аутомикрофлору кишечника и регенерирующим (стимулирующим заживление ран, язв и ожогов) свойствами. Установлено, что покрытие ожогов препаратом «Хитофит», в состав которого входит хитозан и водный экстракт пихты сибирской «Абисиб», хорошо защищает пораженный ожогом поверхность, обладает болеутоляющим действием, ускоряют регенерацию и формирование эпидермального слоя (А.И.Албулов и др. Различные виды хитозана для ветеринарии и животноводства / Аграрная Россия. - 2004. - №5. - С.8-11).

Однако технология получения хитина и хитозана сопряжена серьезными техническими трудностями, поскольку она предполагает депротеинирование и деацилирование технического сырья (панцири крабов, моллюсков) с использованием концентрированных щелочей и кислот при высокой температуре (порядка 130-150°С), а получение хитозановых пленок на основе полимеров еще более сложно, дорогостояще и малодоступно.

Между тем известно, что ряд продуктов пчеловодства (прополис, воск, мед, подмор пчел), могут быть эффективно использованы без специальной обработки в качестве одним из основных компонентов противоожоговых мазей.

Наиболее близкой к патентуемому изобретению является эмульсионная мазь против ожогов (А.с. СССР №68832, 1977 г.). Указанный в качестве прототипа препарат предназначен для лечения ожогов и содержит (мас.%): ланолин - 5-10; нафталин - 20-30; нейтральный лярд - 10; рафинированный технический жир - 40-16; скипидар - 3-10; пчелиный воск со следами меда - 10; метиксалицилат - 3; рыбий жир - 5-7; комплекс витаминов А+Д+С - 1,0; метафен (бактерицид) - 0,25; холестерин - 1,0; лецитин - 1,75. Однако состав мази весьма сложен и в ее состав включены антисептики - скипидар, метилсалицилат и метафен, которые, как показывают последние токсикологические исследования, небезопасны для центральной нервной системы, органов кроветворения и желудочно-кишечного тракта, оказывая тем самым и токсический эффект на пораженный ожогом организм, в котором содержатся в избыточном количестве ожоговые токсины.

Задачей предлагаемого изобретения является повышение ранозаживляющего эффекта при ожогах с одновременным упрощением состава, исключением из препарата токсических компонентов и сокращение сроков лечения больных.

Указанная задача достигается тем, что для залечивания ожоговых ран в состав мази вводятся активные субстанции, усиливающие регенерацию поврежденной ткани при ожогах и подавление патогенной микрофлоры в травмированной ожогом и инфицированной ране.

Заявляемый препарат представляет собой мазь, содержащую биологически активные вещества и мазевую основу, отличающуюся тем, что в качестве биологически активных веществ используют подмор пчел, зверобойное масло, прополис и воск, а в качестве мазевой основы - вазелин и ланолин в следующем соотношении компонентов, мас.%: подмор пчел - 21-23, зверобойное масло - 12-14; прополис - 10-12; воск - 7-9; мазевая основа (вазелин-ланолин 1:1) - остальное.

Мазь для лечения ожогов на основе хитозансодержащей субстанции - пчелиного подмора (ШТМ), зверобойного масла, прополиса и воска значительно ускоряет процессы клеточной регенерации благодаря пленкообразующему, противовоспалительному антибактериальному, антиоксидантному, антитоксическому, противоязвенному и ранозаживляющему синергическому действиях компонентов.

На первом этапе технологии приготовления мази проводят подготовку основного технологического сырья - пчелиного подмора. Для этой цели собирают свежие погибшие пчелы без плесени и признаков разложения. Сырье просеивают через сито с крупными ячейками, чтобы отделить его от мелкого мусора. После этого подмор подсушивают в духовке, в печи при температуре +40…45°С или над батареей центрального отопления. Сухой материал подвергают гомогенизации на шаровой мельнице или кофемолке. Степень дисперсности контролируют микроскопически, которая должна составлять в пределах 60-90 мкм. Полученный порошок используют в качестве одного из основных компонентов противоожоговой мази.

Для приготовления второго лечебного компонента - зверобойного масла, берут 20 г (3 столовые ложки) свежих листьев зверобоя, заливают 200 г подсолнечного масла. Настаивают 2 недели в темном месте при комнатной температуре, временами взбалтывают, затем процеживают.

Технологический процесс приготовления мази осуществляется следующим образом. В реактор, оборудованный комбинированной мешалкой, рубашкой для нагревания (охлаждения) и внешним гомогенизатором, вносят мазевую основу (вазелин-ланолин). Процесс идет при температуре 50-55°С. В полученную кашеобразную массу мазевой основы при непрерывной гомогенизации вносят зверобойное масло, затем последовательно, по мере растворения и образования гомогенной массы, вносят последовательно воск, прополис и порошок пчелиного подмора.

Степень гомогенизации оценивают визуально и микроскопически. Мазь должна быть визуально гомогенна со средней дисперсностью 60-90 мкм. Фасовка мази производится на фасовочном автомате в пластиковые тубы по 50-100 г.

Безопасность производства оговаривается соответствующими разделами регламента и инструкциями по технике безопасности. Для обеспечения санитарных норм помещения, где производится, фасуется и упаковывается мазь, оснащают приточно-вытяжной вентиляцией, системой кондиционирования и бактерицидными УФ-лампами. По степени пожаро- и взрывоопасности производство мази относится к категории «В», по санитарным нормам проектирования - нетоксично, по правилам устройства электроустановок - невзрывоопасно. Побочные продукты, сточные воды и выбросы в атмосферу при производстве мази отсутствуют.

Для экспериментальной проверки заявляемой противоожоговой мази были приготовлены мази, содержащие различные количества пчелиного подмора (19%; 21%; 23%; 25%; 27%), зверобойного масла (8%; 10%; 12%; 14%; 16%), прополиса (6%; 8%; 10%; 12%; 14%) и воска (5%; 7%; 9%; 11%; 13%).

Пример 1. Приготовление мази (в расчете на 1.00 мас.%). В асептических условиях при нагревании 50-55°С и постоянном перемешивании смешивают 25 мас.% вазелина и 25 мас.% ланолина, в эту смесь вносят 8 мас.% зверобойного масла и после полной гомогенизации поочередную по мере полного растворения и гомогенизации - воск (5 мас.%), прополис (6 мас.%), а затем - порошок пчелиного подмора (19 мас.%). Смесь перемешивают с одновременной гомогенизацией.

Пример 2. При сохранении условий примера 1 берут 21 мас.% пчелиного подмора, 10 мас:% зверобойного масла, 8 мас.% прополиса и 7 мас.% воска.

Пример 3. При сохранении условий примера 1 берут 23 мас.% пчелиного подмора, 12 мас.% зверобойного масла, 10 мас.% прополиса и 9 мас.% воска.

Пример 4. При сохранении условий примера 1 берут 25 мас.% пчелиного подмора, 14 мас.% зверобойного масла, 12 мас.% прополиса и 11 мас.% воска.

Пример 5. При сохранении условий примера 1 берут 27 мас.% пчелиного подмора, 16 мас.% зверобойного масла, 14 мас.% прополиса и 13 мас.% воска.

При применении мази с содержанием 19 мас.% пчелиного подмора, 8-10 мас.% зверобойного масла, 6-8 мас.% прополиса и 5 мас.% воска наблюдается недостаточно быстрый ранозаживляющий эффект. Мази с содержанием 21-23 мас.% пчелиного подмора, 12-14 мас.% зверобойного масла, 10-12 мас.% прополиса и 7-9 мас.% воска обладает хорошей ранозаживляющей активностью. При увеличении процента содержания подмора пчел до 27 мас.%, зверобойного масла до 16 мас.%, прополиса до 14 мас.% и воска - до 13 мас.% в мази ранозаживляющий эффект не повышался. Оптимальными являлись мази, содержащие 21-23 мас.% подмора пчел, 12-14 мас.% зверобойного масла, 10-12 мас.% прополиса и 7-9 мас.% воска.

Из приведенных экспериментальных исследований можно сделать вывод, что противоожоговая мазь, приготовленная из компонентов: пчелиный подмор - 2.1-23 г, зверобойное масло - 12-14 г, прополис- 10-12 г, воск - 7-9 г, мазевая основа - 58-42 г отвечает требованиям Фармаскопии X: стерильно, биологические активные вещества легко смешиваются до гомогенной массы, терапевтическое действие проявляется в нетоксичных и не раздражающих кожной поверхности дозах. Готовая мазь представляет собой вязкую массу желтого цвета с характерным запахом однородной консистенции. Препарат доступен для применения в бытовых и производственных условиях.

Предлагаемая противоожоговая мазь апробирована в экспериментах на кроликах. Терапевтическую эффективность лечения оценивали по следующим признакам: сроки уменьшения и исчезновения явлений раздражения, отека, гнойно-некротического поражения, сроки начала полной эпителизации тканей.

Пример 1. Проверка эффективности мази при ожоге легкой степени. В опытах использовали 6 кроликов, разделенных на 2 группы. Моделирование термического ожога осуществляли с помощью вспышки света шести галогеновых ламп, расположенных на расстоянии 10 мм от выбритой на 10% площади поверхности кожи животных. Через 24 ч после нанесения травмы, пораженный участок кожи кроликов 1-й группы смазывали эмульсионной мазью против ожогов (известный препарат). Пораженный участок животных 2-й группы смазывали мазью против ожогов на основе пчелиного подмора, зверобойного масла, прополиса и воска (предлагаемый). Установлено, что ожоговая травма у животного 1-й группы сопровождалась сильной эритемой кожи, диффузным отеком и процесс полного заживления раны наступал только на 13-15 сут опыта. У животных 2-й группы ожоговая травма после нанесения предлагаемой мази сопровождалась незначительной эритемой, слабовыраженным отеком, которые исчезли к 5-6 сут после нанесения травмы.

Пример 2. Проверка эффективности мази при ожоге тяжелой (III) степени. Моделирование ожога тяжелой степени осуществляли путем прижигания 10% поверхности тела раскаленной металлической пластикой. Через 24 ч после нанесения ожоговой травмы, пораженный участок кожи кроликов 1-й группы смазывали эмульсионной мазью известного состава. Для лечения ожоговой травмы кроликов 2-й группы использовали предлагаемую мазь на основе пчелиного подмора и зверобойного масла. Результаты динамического наблюдения показали, что у животных 1-й группы раневой процесс, несмотря на нанесение эмульсионной мази против ожогов, сопровождался развитием диффузионного отека, образованием пузырьков и эрозий в центре. Заживление ран с рубцеванием наступало на 19-21 сут после нанесения травмы. У животных 2-й группы после нанесения предлагаемой мази наблюдали, что раневая поверхность была покрыта пленкой, образованной благодаря наличию в составе мази хитозансодержащего компонента - пчелиного подмора, что предохраняла рану от микробного обсеменения, впитывала раневой экссудат. На третьи сутки наблюдали уменьшение площади поражения, резорбцию отека, отсутствие гнойно-некротического процесса и рубцов. Заживление ран наступало на 12-13 сут после нанесения травмы.

Мазь для лечения ожогов, содержащая биологически активные вещества и мазевую основу, отличающаяся тем, что она в качестве биологически активных веществ содержит пчелиный подмор, зверобойное масло, прополис и воск, а в качестве мазевой основы содержит вазелин и ланолин в следующем соотношении компонентов, мас.%: подмор пчел - 21-23; зверобойное масло - 12-14; прополис - 10-12; воск - 7-9; мазевая основа (вазелин-ланолин 1:1) - остальное.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине и касается способа удаления с кожного покрова доброкачественных опухолей - кератом. Способ включает нанесение на поверхность кератомы смеси 1 ст.

Изобретение относится к области медицины, в частности к материалам из нано/ультратонких волокон, используемых для изготовления медицинских изделий, в частности раневых покрытий, клеточных субстратов, медицинских масок, назальных фильтров, а также фильтров для воздушной и жидкостной фильтрации, сорбентов радионуклидов.
(57) Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для стимуляции заживления ран различного генеза. Для этого после очищения раны производят ежедневные перевязки с порошком дигидрокверцитина, который наносят на раневую поверхность при микробной обсемененности не более 103-4 м.т.

Изобретение относится медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения лучевых повреждений кожи III-IV степени на полях облучения после нейтронной терапии у больных местными рецидивами рака молочной железы (РМЖ).

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения субъекта, имеющего медленно заживающую, плохо заживающую, неполностью заживающую, раскрывающуюся или хроническую рану.

Предложены: применение соединения формулы (1) или его соли для получения лекарственного средства для усиления HIF-1α стабилизации в клетке, а также для получения лекарственного средства для усиления им-мунной реакции у субъекта, для профилактической обработки раны, препят-ствующей заражению, для лечения заражения, вызванного микроорганизмом, для повышения эффективности вакцины, для обработки раны у субъекта.
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к веществам, используемым при лечении гнойно-некротических поражений дистальных отделов конечностей крупного рогатого скота, к которым относится пальцевый дерматит.
Изобретение относится к водорастворимой бактерицидной композиции. Композиция включает бактерицидную субстанцию катапол в количестве 2,1-2,5 мас.%, зостерин в количестве 1,1-5,0 мас.% и дистиллированную воду.
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложен способ очистки фактора, способствующего заживлению ран, представляющего собой фактор роста гепатоцитов (HGF).

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к фармацевтической композиции, предназначенной для обезвоживания, атрофии и удаления патологических тканей, и к ее применению.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения различных заболеваний глаз, связанных с нарушением метаболизма в тканях глаза и воспалительным поражением тканей глаза.
(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения пальцевого дерматита крупного рогатого скота. Способ включает применения препарата в виде мази следующего состава, масс.%: ветеринарный медный купорос 35 - 45, оксид цинка 9 - 11, мазевая основа -остальное.

Топическая гелевая композиция, предназначенная для лечения эритемы или связанного с ней симптома, содержит от 0,4 мас.% до 0,6 мас.% бримонидина, предпочтительно в форме бримонидина тартрата, желатинизирующий агент и, по меньшей мере, один полиол.
Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к композиции, содержащей инкапсулированную тритерпеновую кислоту: бетулиновую кислоту, урсоловую кислоту или их производные в виде солей и эфиров или тритерпеновый спирт - бетулин, которая может быть использована в медицине для лечения и профилактики вирусных инфекций, вызываемых ДНК- и РНК-содержащими вирусами, такими как вирусы гриппа, онковирусы, герпес, опоясывающий лишай, а также инфекций, вызываемых грамположительными и грамотрицательными бактериями: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus spp., Shigella spp., Escherichia spp., Salmonella spp., Proteus spp., Acinetobacter spp., Citrobacter spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Klebsiella spp., Antracoides spp., Cryptococcus spp., патогенными грибами рода Microsporum, Trichophyton, Nocardia, Aspergillus, дрожжеподобными грибами рода Candida, в т.ч.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к ранозаживляющему препарату, состоящему из стеариновой кислоты; масла касторового; стеарата цинка; 70%-ного спиртового экстракта фитосбора, включающего кору дуба, цветки календулы, цветочные корзинки ромашки аптечной, листья крапивы, взятые в соотношении 1:3:2:1 соответственно; Na-соли жирных кислот шерстяного жира; борной кислоты; вазелина; глицерина; триэтаноламина; очищенной воды; растительного масла; экстракта травы зверобоя продырявленного; масла шиповника или облепихового масла; 10%-ного масляного раствора прополиса; естественного L- аминокислотного-пептидного биокомплекса, полученного путем экстракции 2,0-3,0%-ным водным раствором NaCl нативного содержимого рубца жвачных; очищенного ланолина и его производных.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения поражений слизистой оболочки полости рта при красном плоском лишае. Адгезивная мазь для лечения поражений слизистой оболочки полости рта при красном плоском лишае, содержащая облепиховое масло и 0,5% преднизолоновую мазь, солкосерил дентальную адгезивную пасту и витамин А, при определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему антикоагулянтной активностью. Способ получения сухого экстракта фукуса, обладающего антикоагулянтным действием, путем комплексной переработки фукуса пузырчатого Fucus vesiculosus.
Изобретение относится к медицине, а именно к фармации, и касается разработки мази, содержащей механоактивированную аморфную или аморфно-кристаллическую кальциевую соль глюконовой кислоты, и может быть использовано в комплексном лечении кожных заболеваний, связанных с недостатком кальция в организме, а именно для комплексного лечения дерматозов: псориаза, атопического дерматита, экземы и кератодермий.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ повышения биоцидного и лечебного действия крема-суспензии с линкоспектином, заключающийся в детоксикации и полимеризации 100 г линкоспектина в 300 мл воды 0,15±0,05% раствором глутарового альдегида с 0,15±0,05% алкилдиметилбензиламмония хлорида при 38-40°C в течение 2-3 суток.

Изобретение относится к применению 2-нитрогетерилтиоцианатов, в частности производных 4-родано-5-нитропиримидина и 2-родано-3-нитропиридина, соответствующих общей формуле (I), возможно в кристаллическом виде, или в виде их фармацевтически приемлемых аддитивных солей с кислотами или основаниями, обладающих активностью в отношении штаммов грибов, возбудителей грибковых инфекций, для получения фармацевтических композиций, пригодных для местного способа использования.
Изобретение относится к области биохимии. Проводят количественную оценку эффективности олеиновой кислоты как переносчика РНК через биологические мембраны.
Наверх