Способ идентификации соединения, пригодного для лечения воспалительного состояния ротовой полости



Способ идентификации соединения, пригодного для лечения воспалительного состояния ротовой полости
Способ идентификации соединения, пригодного для лечения воспалительного состояния ротовой полости
Способ идентификации соединения, пригодного для лечения воспалительного состояния ротовой полости
Способ идентификации соединения, пригодного для лечения воспалительного состояния ротовой полости

 

G01N33/50 - химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания (способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов иные, чем иммунологические, составы или индикаторная бумага для них, способы образования подобных составов, управление режимами микробиологических и ферментативных процессов C12Q)

Владельцы патента RU 2524629:

КОЛГЕЙТ-ПАЛМОЛИВ КОМПАНИ (US)

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой способ идентификации соединения, пригодного для лечения гингивита, включающий: взаимодействие первого гингивального образца, полученного от млекопитающего, страдающего от гингивита, с исследуемым соединением; взаимодействие второго гингивального образца из ротовой полости млекопитающего с положительным контролем - соединением, подавляющим экспрессию одной или более матриксных металлопротеиназ (галогенированный дифениловый эфир); измерение степени, с которой экспрессия одной или более матриксных металлопротеиназ подавляется с помощью исследуемого соединения; измерение степени, с которой экспрессия одной или более из матриксных металлопротеиназ подавляется с помощью положительного контроля; и сравнение степени, с которой экспрессия одной или более из матриксных металлопротеиназ подавляется с помощью исследуемого соединения, со степенью, с которой экспрессия одной или более из матриксных металлопротеиназ подавляется с помощью положительного контроля; в котором исследуемое соединение, которое подавляет экспрессию одной или более из матриксных металлопротеиназ в равной или большей степени, чем положительный контроль, является соединением, пригодным для лечения гингивита; где одна или более матриксных металлопротеиназ, для которых измеряют экспрессию, включают, по меньшей мере, ММР-9 и ММР-13. 6 з.п. ф-лы, 2 пр., 4 табл., 3 ил.

 

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Периодонтит характеризуется, частично, неправильной и чрезмерной деградацией периодонтального органического матрикса. Этот матрикс включает десну, периодонтальную связку, цементное вещество зубов и альвеолярную кость. По меньшей мере, часть разрушения матрикса опосредована сверхсинтезом матриксных металлопротеиназ (MMP), семейства цинк-зависимых эндопептидаз. MMP также способствуют резорбции костной ткани, разрушая остеоидную ткань (то есть деминерализованный и недавно синтезированный костный матрикс), затем разрушая матрикс. Эти явления приводят к клиническому проявлению периодонтита, включая атрофию десен, образование патологического десневого кармана, потерю прикрепления и возможную потерю зуба.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Изобретение включает способ лечения периодонтита у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении, включающий взаимодействие клетки во рту млекопитающего с агентом, который подавляет, по меньшей мере, одну матриксную металлопротеиназу, выбранную из группы, состоящей из MMP-9 и MMP-13, в котором подавление металлопротеиназы коррелируется с сокращением, по меньшей мере, одного симптома, связанного с периодонтитом.

Изобретение также включает способ идентификации соединения, пригодного для лечения периодонтита у млекопитающего, способ, включающий взаимодействие клетки с исследуемым соединением и определение, подавляет ли исследуемое соединение, по меньшей мере, одну матриксную металлопротеиназу, выбранную из группы, состоящей из MMP-9 и MMP-13, в котором подавление, по меньшей мере, одной матриксной металлопротеиназы является показателем, что исследуемое соединение является пригодным для лечения периодонтита.

Изобретение также включает способ лечения периодонтита у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении, включающий введение в ротовую полость млекопитающего пероральной композиции, содержащей 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир в количестве, которое является эффективным для подавления, по меньшей мере, одной матриксной металлопротеиназы в ротовой полости млекопитающего, причем матриксная металлопротеиназа выбрана из группы, состоящей из MMP-9 и MMP-13, в котором подавление матриксной металлопротеиназы приводит к лечению периодонтита у млекопитающего.

Изобретение дополнительно включает способ сокращения патологического превышения активности матриксной металлопротеиназы в ротовой полости млекопитающего, нуждающегося в таком лечении, включающий введение в ротовую полость млекопитающего пероральной композиции, содержащей 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир в количестве, которое является эффективным для уменьшения активности матриксной металлопротеиназы в ротовой полости млекопитающего, причем матриксная металлопротеиназа выбрана из группы, состоящей из MMP-9 и MMP-13, в котором ингибирование активности матриксной металлопротеиназы приводит к ингибированию чрезмерного разрушения компонентов соединительной ткани матриксного протеина.

Изобретение включает способ сокращения патологического избытка матриксной металлопротеиназы в ротовой полости млекопитающего, нуждающегося в таком лечении, включающий введение в ротовую полость млекопитающего пероральной композиции, содержащей 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир в количестве, которое является эффективным для уменьшения уровня матриксной металлопротеиназы в ротовой полости млекопитающего, в котором ингибирование уровня матриксной металлопротеиназы приводит к ингибированию чрезмерного разрушения компонентов соединительной ткани матриксного протеина и в котором матриксная металлопротеиназа выбрана из группы, состоящей из MMP-9 и MMP-13.

В одном варианте осуществления способ включает пероральную композицию, содержащую 0-36% вес. кремнийсодержащего полирующего компонента; 0,25-0,35% вес., по существу, нерастворимого в воде некатионного антибактериального агента, выбранного из группы, состоящей из галогенированных дифениловых эфиров, галогенированных салициланилидов, бензойных эфиров, галогенированных карбанилидов и фенольных соединений; и эффективное количество 0,01-4,0% вес. агента, увеличивающего антибактериальную активность, который улучшает доставку и плотное соединение вышеуказанного антибактериального агента и удержание его на поверхности зуба и десны, в котором вышеуказанный агент, увеличивающий антибактериальную активность, представляет собой (i) сополимер малеиновой кислоты или ангидрида с другим инертным этиленненасыщенным полимеризующимся мономером или (ii) полимер поли(бета-стиролфосфоновой кислоты) или поли(альфа-стиролфосфоновой кислоты) или сополимер любой стиролфосфоновой кислоты с другим этиленненасыщенным мономером, и композицию, необязательно дополнительно содержащую источник, обеспечивающий количество фторид-ионов, достаточное для доставки от 25 ч./млн до 5000 ч./млн фторид-ионов. В одном варианте осуществления пероральная композиция содержит 0,01-36% вес. кремнийсодержащего полирующего компонента. В другом варианте осуществления пероральная композиция не содержит кремнийсодержащего полирующего компонента.

В одном варианте осуществления способ включает пероральную композицию, содержащую эффективное количество против зубного налета, по меньшей мере, одной растворимой в воде линейной молекулярно дегидратированной полифосфатной соли в качестве необходимого агента против зубного налета, эффективное количество против зубного камня, по существу, нерастворимого в воде некатионного антибактериального соединения в качестве необходимого агента против зубного камня, и необязательно источник, обеспечивающий количество фторид-ионов, достаточное для доставки от 25 ч./млн до 5000 ч./млн фторид-ионов. В одном аспекте 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир присутствует в композиции в концентрации от 1 ч./млн до 100 ч./млн.

В одном варианте осуществления пероральная композиция представляет собой жидкость для полоскания ротовой полости или средство для полоскания ротовой полости. В одном аспекте жидкость для полоскания ротовой полости или средство для полоскания ротовой полости не содержит кремнийсодержащего полирующего агента.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Фигура 1 иллюстрирует эффект 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифенилового эфира на TNFα-индуцированную MMP-9 выработку моноцитов.

Фигура 2 иллюстрирует эффект 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифенилового эфира на ПТГ-индуцированную MMP-13 выработку остеобластов.

Фигура 3 иллюстрирует эффект средства для ухода за зубами настоящего изобретения на выработку MMP-13, индуцированную ПТГ, в остеобластах.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Три основные разрушительные MMP при периодонтите представляют собой MMP-8, MMP-9 и MMP-13. MMP-8 и MMP-13 представляют собой коллагеназы и MMP-9 представляет собой желатиназу. Все три фермента могут быть обнаружены в пораженной корневой оболочке и гингивальной десневой жидкости. Уровни этих ферментов положительно коррелируются с клиническими признаками периодонтита. Таким образом, повышенные или «выше нормального» уровни, по меньшей мере, одной из MMP-8, MMP-9 и MMP-13 представляют собой признак периодонтита. Измерения можно проводить, используя ферменты MMP-8, MMP-9 и MMP-13, РНК или биологической активности.

В настоящем описании далее теперь показано, что пероральную композицию, содержащую 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир (триклозан), можно использовать для уменьшения уровней, по меньшей мере, одной из MMP-8, MMP-9 и MMP-13 в ротовой полости млекопитающего. В одном варианте осуществления пероральная композиция представляет собой средство для ухода за зубами. В другом варианте осуществления пероральная композиция включает, например, жидкость для полоскания ротовой полости, накладку или гель. В другом аспекте антибактериальное соединение можно использовать для уменьшения уровней, по меньшей мере, одной из MMP-8, MMP-9 и MMP-13 в ротовой полости млекопитающего.

Во всей заявке используется, что диапазоны применяют в качестве условного обозначения для описания всех без исключения величин, которые находятся в пределах диапазона. Любая величина в пределах диапазона может быть выбрана как конец диапазона. Кроме того, все ссылки, процитированные в настоящем описании, включены в настоящее описание в полном объеме посредством ссылки. В случае противоречия в определениях в настоящем раскрытии и определениях в процитированной ссылке, настоящее раскрытие имеет преимущественную силу.

Используемый в настоящем описании термин «периодонтит» относится к неправильному и чрезмерному разрушению периодонтального органического матрикса, включая десну, периодонтальную связку, цементное вещество зубов и альвеолярную кость. Клиническое проявление периодонтита включает, но не ограничивается ими, атрофию десен, образование патологического десневого кармана, потерю прикрепления матрикса, потерю зуба и костной массы. Периодонтит может быть охарактеризован как начальный периодонтит, умеренный периодонтит или осложненный периодонтит. Однако периодонтит не должен быть ограничен только теми симптомами и осложнениями, изложенными в настоящем описании, как будет очевидно специалисту в данной области техники. Начальный периодонтит клинически проявляется, среди других симптомов, одним или более из: кровотечение при зондировании; присутствие карманов (3-4 мм); локализованные области рецессии мягких тканей; потеря прикрепления (3-4 мм); потеря костной массы (например, горизонтальная); и класс I инвазии зоны разделения корней многокорневых зубов. Умеренный периодонтит клинически проявляется, среди других симптомов, одним или более из: присутствие карманов (4-6 мм); присутствие потери прикрепления (4-6 мм); кровотечение при зондировании; степень I и/или степень II инвазии зоны разделения корней многокорневых зубов; класс I подвижности зуба; потеря костной массы (например, горизонтальная и/или вертикальная); и потеря 1/3 поддерживающей альвеолярной кости (то есть отношение коронки к корню 1:1). Осложненный периодонтит клинически проявляется одним или более из: кровотечение при зондировании; присутствие карманов (более чем 6 мм); потеря прикрепления (более чем 6 мм); степень II и/или степень III инвазии зоны разделения корней многокорневых зубов; класс II и/или класс III подвижности зуба; потеря костной массы (например, горизонтальная и/или вертикальная); и потеря более 1/3 поддерживающей альвеолярной кости (то есть отношение коронки к корню 2:1 или более). Периодонтит делится на формы, включая, но не ограничиваясь ими: периодонтит взрослых (например, связанный с налетом); ранний периодонтит (например, препубертатный, ювенильный, быстро развивающийся и подобные); периодонтит, связанный с системными заболеваниями; некротический язвенный периодонтит; устойчивый периодонтит; периимплантит и подобные.

Используемый в настоящем описании термин «лечение» относится к обнаруживаемому улучшению неблагоприятного состояния и/или сокращению симптомов состояния после взаимодействия млекопитающего с пероральной композицией изобретения и/или согласно способу изобретения.

Следует понимать, что термин «лечение периодонтита» включает предотвращения периодонтита у млекопитающего, так же как ингибирование развития одного или более существующих ранее состояний, связанных с периодонтитом у млекопитающего. Используемые в настоящем описании термины «ингибировать» и «ингибирование» относятся к частичному ингибированию или полному ингибированию периодонтита по сравнению с состоянием без лечения, такому как терапевтическое лечение и/или профилактика результатов. Лечение периодонтита согласно изобретению, следовательно, включает сокращение, ингибирование, улучшение, уменьшение, снижение, прекращение или устранение одного или более симптомов и/или осложнений, изложенных в настоящем описании.

Используемый в настоящем описании «патологический избыток» относится к активности выше принятого нормального уровня. Например, «патологический избыток» активности матриксной металлопротеиназы представляет собой уровень активности матриксной металлопротеиназы, который является выше уровня, обычно обнаруживаемого при здоровом состоянии. Используемый в настоящем описании «патологический избыток активности матриксной металлопротеиназы» является уровнем активности матриксной металлопротеиназы, связанным с периодонтитом.

Используемый в настоящем описании термин «подавление» относится к сокращению ферментативной активности, сокращению уровня ферментативной активности, сокращению уровня протеина и/или нуклеиновой кислоты, кодирующей такой протеин, или сокращению биохимического эффекта присутствия протеина, такого как один или более из MMP-8, MMP-9 и MMP-13.

В одном аспекте изобретение обеспечивает способ сокращения патологического избытка, по меньшей мере, одной из MMP-8, MMP-9 и MMP-13 в ротовой полости млекопитающего, нуждающегося в таком лечении, включающий введение в ротовую полость млекопитающего пероральной композиции, содержащей 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир в количестве, которое является эффективным для уменьшения уровня матриксной металлопротеиназы в ротовой полости млекопитающего, в котором ингибирование уровня матриксной металлопротеиназы приводит к ингибированию чрезмерного разрушения компонентов соединительной ткани матриксного протеина.

В настоящем описании изложено, что MMP, такие как MMP-8, MMP-9 или MMP-13, можно уменьшить в ротовой полости с помощью одного из многочисленных путей. В одном варианте осуществления MMP можно уменьшить в ротовой полости с помощью подавления MMP на уровне нуклеиновой кислоты, как изложено в другом месте в настоящем описании. Такое сокращение может привести к сокращению одной или более нуклеиновых кислот, кодирующих MMP (например, мРНК), и фермента MMP, экспрессированного в ротовой полости. Сокращение мРНК, кодирующей MMP, например, можно производить с помощью одного или более из многочисленных способов, как будет очевидно специалисту в данной области техники при использовании раскрытия, изложенного в настоящем описании. Примеры включают сокращение транскрипции мРНК, кодирующей MMP, и разрушение/удаление мРНК, кодирующей MMP.

В другом варианте осуществления MMP можно уменьшить в ротовой полости, непосредственно уменьшая количество фермента MMP. Сокращение фермента MMP можно производить с помощью одного или более из многочисленных способов, как будет очевидно специалисту в данной области техники при использовании раскрытия, изложенного в настоящем описании. Примеры включают, например, ингибирование фермента с помощью низкомолекулярного ингибитора, ингибирование с помощью природной или биологически-полученной молекулы, протеолитическое разрушение фермента и основанное на сродстве очищение фермента из ротовой полости. В настоящей заявке описано, что агент, который уменьшает одну или более из MMP-8, MMP-9 или MMP-13, может быть агентом, таким как 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир (ТРИКЛОЗАН) или он может быть другим антибактериальным агентом. В другом аспекте агент может быть отличным от антибактериального агента. Также изобретение обеспечивает способы лечения субъекта, пораженного периодонтитом.

В одном аспекте изобретения способ обеспечивает сокращение патологического избытка активности матриксной металлопротеиназы в ротовой полости млекопитающего, нуждающегося в таком лечении, включающий введение в ротовую полость млекопитающего пероральной композиции, содержащей 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир в количестве, которое является эффективным для уменьшения активности матриксной металлопротеиназы, по меньшей мере, одной из MMP-8, MMP-9 и MMP-13 в ротовой полости млекопитающего, в котором ингибирование активности матриксной металлопротеиназы приводит к ингибированию чрезмерного разрушения компонентов соединительной ткани матриксного протеина. В другом аспекте введение в ротовую полость млекопитающего пероральной композиции, содержащей 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир, проводят в количестве, которое является эффективным для снижения уровня, по меньшей мере, одной из MMP-8, MMP-9 и MMP-13 в ротовой полости млекопитающего, в котором снижение уровня матриксной металлопротеиназы приводит к сокращению полной ферментативной активности металлопротеиназы, приводящему к ингибированию чрезмерного разрушения компонентов соединительной ткани матриксного протеина. В одном варианте осуществления патологический избыток одной или более MMP можно уменьшить, как описано в другом месте в настоящей заявке, относительно сокращения количества MMP в ротовой полости млекопитающего. Таким образом, MMP можно уменьшить в одном или обоих уровнях нуклеиновой кислоты и протеина. Как описано в другом месте настоящей заявки, сокращение патологического избытка одного или более таких MMP может обеспечить лечение периодонтита у млекопитающего.

В другом аспекте изобретение обеспечивает способ сокращения активности, по меньшей мере, одной из MMP-8, MMP-9 и MMP-13 в ротовой полости млекопитающего, нуждающегося в таком лечении, включающий введение в ротовую полость млекопитающего пероральной композиции, содержащей 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир в количестве, которое является эффективным для уменьшения уровня матриксной металлопротеиназы в ротовой полости млекопитающего, в котором ингибирование уровня матриксной металлопротеиназы приводит к ингибированию чрезмерного разрушения компонентов соединительной ткани матриксного протеина. В одном варианте осуществления активность одного или более MMP можно уменьшить, как описано в другом месте в настоящей заявке, относительно сокращения количества протеина MMP в ротовой полости млекопитающего. Таким образом, MMP можно уменьшить в одном или обоих уровнях нуклеиновой кислоты и протеина, таким образом, уменьшая активность MMP в ротовой полости, или непосредственно уменьшая активность MMP, или косвенно уменьшая уровень MMP протеина и/или нуклеиновой кислоты.

В другом аспекте изобретение обеспечивает способы лечения периодонтита у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении, включающие взаимодействие клетки в ротовой полости млекопитающего с агентом, который подавляет одну или обе, по меньшей мере, одной из MMP-8, MMP-9 и MMP-13. Согласно изобретению подавление металлопротеиназы коррелируется с сокращением, по меньшей мере, одного симптома, связанного с периодонтитом.

MMP, такие как MMP-8, MMP-9 или MMP-13, можно подавлять на уровне нуклеиновой кислоты. Посредством неограничивающего примера MMP можно подавлять согласно изобретению с помощью подавления мРНК, кодирующей MMP. В одном варианте осуществления способ изобретения включает взаимодействие ротовой полости млекопитающего с агентом, который подавляет одну или более из MMP-8, MMP-9 или MMP-13. В настоящей заявке описано, что агент, который подавляет одну или более из MMP-8, MMP-9 или MMP-13, может быть агентом, таким как ТРИКЛОЗАН, или он может быть другим антибактериальным агентом. В другом аспекте агент может быть отличным от антибактериального агента. Также, изобретение обеспечивает способы лечения индивида, пораженного периодонтитом.

В другом аспекте изобретение обеспечивает способ лечения периодонтита у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении. В одном варианте осуществления способ лечения периодонтита у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении, включает введение в ротовую полость млекопитающего пероральной композиции, содержащей 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир в количестве, которое является эффективным для подавления, по меньшей мере, одной из MMP-8, MMP-9 и MMP-13, в котором подавление матриксной металлопротеиназы приводит к лечению периодонтита у млекопитающего. В другом варианте осуществления способ лечения периодонтита у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении, включает введение в ротовую полость млекопитающего пероральной композиции, содержащей 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир в количестве, которое является эффективным для снижения уровня, по меньшей мере, одной из MMP-8, MMP-9 и MMP-13, в котором снижение уровня матриксной металлопротеиназы приводит к лечению периодонтита у млекопитающего. В еще другом варианте осуществления способ лечения периодонтита у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении, включает введение в ротовую полость млекопитающего пероральной композиции, содержащей 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир в количестве, которое является эффективным для снижения уровня активности, по меньшей мере, одной из MMP-8, MMP-9 и MMP-13, в котором снижение уровня активности матриксной металлопротеиназы приводит к лечению периодонтита у млекопитающего.

В способе лечения периодонтита с помощью введения в ротовую полость млекопитающего пероральной композиции активность одной или более MMP может быть уменьшена, как описано в другом месте настоящей заявки, относительно сокращения количества MMP в ротовой полости млекопитающего. Таким образом, MMP может быть снижена при уровне одного или обоих из нуклеиновой кислоты и протеина, таким образом, уменьшая активность MMP в ротовой полости. Подобно этому, подавление MMP или сокращение уровня MMP может быть затронуто действием уровней или нуклеиновой кислоты, или протеина, как описано подробно в другом месте в настоящей заявке.

В другом аспекте изобретение обеспечивает способ идентификации соединения, пригодного для лечения периодонтита у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении, включающий взаимодействие клетки с исследуемым соединением и определение, подавляет ли исследуемое соединение одну или обе, по меньшей мере, из одной из MMP-8, MMP-9 и MMP-13. Подавление, по меньшей мере, одной из матриксных металлопротеиназ является показателем, что исследуемое соединение является пригодным для лечения периодонтита.

В одном варианте осуществления способ лечения периодонтита включает введение агента, идентифицированного с помощью анализа скрининга, описанного в настоящей заявке, или комбинации агентов, которые ингибируют один или более маркеров периодонтита, в котором, по меньшей мере, один из агентов представляет собой агент, идентифицированный с помощью анализа скрининга, описанного в настоящей заявке.

В одном варианте осуществления изобретение обеспечивает способ лечения периодонтита, включающий стадию введения терапевтически эффективного количества агента, которое ингибирует периодонтальное заболевание и/или периодонтальное нарушение у субъекта, нуждающегося в таком лечении. В настоящей заявке определено, что терапевтически эффективное количество агента (то есть эффективная дозировка) располагается в диапазоне от 0,001 до 30 мг/кг массы тела, предпочтительно от 0,01 до 25 мг/кг массы тела, более предпочтительно от 0,1 до 20 мг/кг массы тела и еще более предпочтительно от 1 до 10 мг/кг, от 2 до 9 мг/кг, от 3 до 8 мг/кг, от 4 до 7 мг/кг или от 5 до 6 мг/кг массы тела. Специалист в данной области техники оценит, что определенные факторы могут влиять на дозировку, необходимую для эффективного лечения субъекта, включая, но не ограничиваясь ими, тяжесть заболевания или нарушения, предыдущие методы лечения, общее состояние здоровья и/или возраст субъекта и другие присутствующие заболевания. Кроме того, лечение субъекта с помощью терапевтически эффективного количества ингибитора может включать единичный курс лечения, или предпочтительно, может включать серию курсов лечения. Следует также отметить, что эффективная дозировка, используемая для лечения, может увеличиться или уменьшиться в течение курса определенного лечения. В настоящей заявке описано, что изменения в дозировке могут следовать из результатов диагностического исследования.

Специалист в данной области техники определит, как обнаружить присутствие периодонтита. Дополнительно, специалист в данной области техники определит, как идентифицировать повышенный уровень одной или более из MMP-8, MMP-9 и MMP-13. Характерный способ для детектирования присутствия или отсутствия периодонтита у млекопитающего включает получение биологического образца из ротовой полости исследуемого субъекта и взаимодействие биологического образца с соединением или агентом, способным определить один или более маркеров периодонтита (то есть MMP-8, MMP-9 или MMP-13), описанных в настоящей заявке, например, маркерная нуклеиновая кислота (например, в том числе мРНК, геномная ДНК) или маркерный пептид (например, в том числе фрагмент пептида или протеин), кодируемый маркерной нуклеиновой кислотой, так что присутствие маркерной нуклеиновой кислоты или маркерного пептида, кодируемого нуклеиновой кислотой, детектируют в биологическом образце. В одном варианте осуществления агент для детектирования маркерной мРНК или геномной ДНК представляет собой меченый зонд нуклеиновой кислоты, способный к гибридизации с маркерной мРНК или геномной ДНК. Зонд нуклеиновой кислоты может быть, например, маркерной нуклеиновой кислотой по всей длине или ее частью. Другие подходящие зонды для применения в диагностических исследованиях изобретения описаны в настоящей заявке. В другом варианте осуществления активность маркера периодонтита используют как способ детектирования маркера (то есть активность MMP-8, MMP-9 или MMP-13). Любое известное на данный момент или позже разработанное исследование для детектирования активности маркера охвачено в настоящем описании.

В другом варианте осуществления агент для детектирования маркерного пептида представляет собой антитело, способное к связыванию с маркерным пептидом, такое как антитело с определяемой меткой. Антитела могут быть поликлональными или моноклональными. Можно использовать интактное антитело или его фрагмент (например Fab или F(ab').sub.2). Полагают, что термин «меченый» относительно зонда или антитела охватывает прямое мечение зонда или антитела с помощью связывания (то есть, физического соединения) детектируемого вещества с зондом или антителом, так же как непрямое мечение зонда или антитела с помощью взаимодействия с другим реагентом, который непосредственно метят. Примеры непрямого мечения включают детектирование первичного антитела, используя флуоресцентно меченное вторичное антитело и меченый на конце ДНК-зонд с биотином, так что он может быть детектирован флуоресцентно меченным стрептавидином.

Полагают, что используемый в настоящем описании термин «биологический образец» включает ткани, клетки и биологические жидкости, выделенные из ротовой полости субъекта, так же как ткани, клетки и жидкости, находящиеся в пределах ротовой полости субъекта. Таким образом, способ детектирования изобретения можно использовать для детектирования маркерной мРНК, пептида (например, протеина) или геномной ДНК в биологическом образце in vitro так же как in vivo. Посредством неограничивающего примера методы in vitro для детектирования маркерной мРНК включают Нозерн-гибридизации и гибридизации in situ. Методы in vitro для детектирования маркерного пептида включают твердофазный иммуноферментный анализ (ELISA), вестерн-блоттинг, иммунопреципитацию и иммунофлуоресценцию. Методы in vitro для детектирования маркерной геномной ДНК включают Саузерн-гибридизацию. Методы in vivo для детектирования маркерного пептида включают введение в ротовую полость субъекта меченого антимаркерного антитела. Например, антитело может быть мечено радиоактивным маркером, присутствие которого и местоположение у субъекта можно детектировать с помощью стандартных методов воспроизведения изображения.

В одном варианте осуществления способы дополнительно включают получение контрольного биологического образца от контрольного субъекта, взаимодействие контрольного образца с соединением или агентом, способным детектировать маркерные пептиды, мРНК или геномную ДНК, так что присутствие маркерного пептида, мРНК или геномной ДНК детектируют в биологическом образце, и сравнение присутствия маркерных пептидов, мРНК или геномной ДНК в контрольном образце с присутствием маркерного пептида, мРНК или геномной ДНК в исследуемом образце. Альтернативно, присутствие маркерного пептида, мРНК или геномной ДНК в исследуемом образце можно сравнить с информацией в базе данных или на диаграмме для проведения детектирования или диагноза. В другом варианте осуществления способы дополнительно включают использование контрольного биологического образца, полученного от субъекта, имеющего периодонтит, в которых контрольный образец получали от субъекта до начала заболевания периодонтитом (то есть когда субъект был здоров или в «нормальном» состоянии без периодонтита).

Посредством неограничивающего примера уровень MMP-9 можно определить in vitro с помощью взаимодействия клетки с TNFα. В одном варианте осуществления клетка представляет собой моноцит. После взаимодействия клетки с TNFα уровень MMP-9 детектируют или при уровне протеина, или нуклеиновой кислоты. В одном аспекте уровень MMP-9 также определяют in vitro с помощью взаимодействия клетки с TNFα в присутствии антибактериального агента. В одном варианте осуществления антибактериальный агент представляет собой 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир. В другом варианте осуществления агент представляет собой доксициклин. В другом аспекте агент может быть отличным от антибактериального агента. В одном варианте осуществления агент представляет собой ингибитор MMP.

В одном варианте осуществления изобретения измерение подавления MMP-9 с помощью детектирования уровня MMP-9 определяют in vitro при взаимодействии клетки с TNFα в присутствии агента, такого как антибактериальный агент, и с помощью сравнения уровня MMP-9, установленного in vitro, при взаимодействии клетки с TNFα при отсутствии антибактериального агента, в котором экспериментальные условия являются иным образом идентичными. Более низкий уровень MMP-9 протеина, нуклеиновой кислоты или ферментативной активности в присутствии антибактериального агента, чем при отсутствии антибактериального агента, является показателем, что антибактериальное соединение подавляет MMP-9. Основываясь на раскрытии, изложенном в настоящем описании, следует понимать, что одинаковые способы могут быть использованы для оценки MMP-8 и/или MMP-13.

Следует понимать, что in vitro измерение подавления MMP-8, MMP-9 и/или MMP-13 может коррелироваться с in vivo эффектом, наблюдением или результатом. В одном аспекте подавление металлопротеиназы, измеренное in vitro, является подтверждением наблюдения in vivo, включая, но не ограничиваясь ими, лечение периодонтита, способ сокращения патологического избытка металлопротеиназы и/или активности металлопротеиназы in vivo и способ идентификации соединения, пригодного для лечения периодонтита и/или уменьшения патологического избытка металлопротеиназы и/или активности металлопротеиназы in vivo. См., например, Golub et al., Inflamm. Res. (1997) 46:310-9, Preshaw et al., J. Clin. Periodontol. (2004) 31:697-707; Mantyla et al., J. Periodontal. Res. (2003) 38:436-439; Lorencini et al., Histol. Histopathol. (2009) 24:157-166; и Pozo et al., J. Periodontal Res. (2005) 40:199-207. В другом аспекте подавление металлопротеиназы, измеренное in vitro, является прогнозирующим параметром результата in vivo, включая, но не ограничиваясь ими, лечение периодонтита, способ сокращения патологического избытка металлопротеиназы и/или активности металлопротеиназы in vivo и способ идентификации соединения, пригодного для лечения периодонтита и/или уменьшения патологического избытка металлопротеиназы и/или активности металлопротеиназы in vivo.

Посредством другого неограничивающего примера уровень MMP-13 может быть определен in vitro при взаимодействии клетки с паратиреоидным гормоном (ПТГ). В одном варианте осуществления клетка представляет собой остеобласт. После взаимодействия клетки с ПТГ уровень MMP-13 детектируют или при уровне протеина, или нуклеиновой кислоты. В одном аспекте уровень MMP-13 также определяют in vitro с помощью взаимодействия клетки с ПТГ в присутствии антибактериального агента. В одном варианте осуществления антибактериальный агент представляет собой 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир. Более низкий уровень MMP-13 протеина, нуклеиновой кислоты или ферментативной активности в присутствии антибактериального агента, чем при отсутствии антибактериального агента, является показателем, что антибактериальное соединение подавляет MMP-13.

В одном аспекте способность пероральной композиции, описанной в настоящей заявке, лечить периодонтит определяют при сравнении эффекта 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифенилового эфира при подавлении металлопротеиназы с эффектом пероральной композиции при подавлении металлопротеиназы. В другом аспекте способность любой пероральной композиции лечить периодонтит определяют при сравнении эффекта пероральной композиции или in vivo, или in vitro с эффектом пероральной композиции, описанной в настоящей заявке.

Изобретение дополнительно включает пероральную композицию, такую как, например, средство для ухода за зубами, гель, накладку, жидкость для полоскания полости рта или спрей для применения в способе изобретения. В одном аспекте пероральная композиция содержит антибактериальный агент. В типичном варианте осуществления антибактериальный агент представляет собой некатионный антибактериальный агент. См., например, патент США № 5288480, который включен в настоящее описание в полном объеме посредством ссылки. Некатионный антибактериальный агент присутствует в пероральной композиции в эффективном против налета количестве 0,25-0,35% вес., предпочтительно 0,3%. Антибактериальный агент является, по существу, нерастворимым в воде, подразумевая, что его растворимость является менее чем 1% вес. в воде при 25°С и может быть даже менее чем 0,1%. Например, когда пероральная композиция представляет собой жидкость для полоскания полости рта, концентрацию антибактериального агента можно уменьшить до 10 раз по сравнению с той, которую используют в другом средстве для ухода за зубами, таком как зубная паста. В одном варианте осуществления антибактериальный агент представляет собой 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир. В другом варианте осуществления пероральная композиция содержит два или более антибактериальных агентов.

В одном варианте осуществления агент, усиливающий антибактериальную активность (AEA), увеличивает доставку антибактериального агента и удерживание его на поверхностях рта. В одном аспекте AEA содержит вязкий материал. См. патент США № 5288480 для описаний материалов и композиций, пригодных для материалов AEA настоящего изобретения, так же как для общих описаний пероральных композиций, таких как композиции средства для ухода за зубами, пригодные в настоящем изобретении. Посредством неограничивающего примера клейкий материал в композиции представляет собой полимер, имеющий среднечисловую молекулярную массу между 100000 и 2500000 включительно. В одном аспекте клейкий материал выбран из полимеров поливинилфосфоновой кислоты, поли(1-фосфонопропен)сульфоновой кислоты, поли(бета-стиролфосфоновой кислоты), альфа-стиролфосфоновой кислоты, синтетического анионного полимерного поликарбоксилата, малеинового ангидрида, малеиновой кислоты и метилвинилового эфира. В другом аспекте клейкая молекула представляет собой полимер метилвинилового эфира и малеинового ангидрида. Агент, усиливающий антибактериальную активность, можно использовать при уровне, который представляет собой 0,01% вес.-4,0% вес. пероральной композиции.

Используемая в настоящем описании «увеличивающая доставку группа» относится к группе, которая присоединяет или, по существу, адгезионно, когезионно или иначе связывает AEA (несущий антибактериальный агент) с ротовыми (например, зуб и десна) поверхностями, таким образом «доставляя» антибактериальный агент таким поверхностям. Органическая увеличивающая удерживание группа, обычно гидрофобная, присоединяет или иначе связывает антибактериальный агент с AEA, таким образом способствуя удерживанию антибактериального агента с AEA и косвенно на поверхностях рта. В некоторых случаях присоединение антибактериального агента происходит через его физическое удерживание с помощью AEA, особенно когда AEA представляет собой поперечно сшитый полимер, структура которого неотъемлемо обеспечивает увеличенные области для такого удерживания. Присутствие с более высокой молекулярной массой более гидрофобной поперечно сшитой части в поперечно сшитом полимере еще дополнительно обеспечивает физическое удерживание антибактериального агента к или с помощью поперечно сшитого AEA полимера.

В одном варианте осуществления агент, усиливающий антибактериальную активность, который улучшает доставку и плотное соединение вышеуказанного антибактериального агента и удержание его на поверхности зуба и десны, представляет собой (i) сополимер малеиновой кислоты или ангидрида с другим инертным этиленненасыщенным полимеризующимся мономером или (ii) полимер поли(бета-стиролфосфоновой кислоты) или поли(альфа-стиролфосфоновой кислоты) или сополимер любой стиролфосфоновой кислоты с другим этиленненасыщенным мономером. Однако специалист в данной области техники поймет, что настоящее изобретение не ограничивается используемым определенным агентом, усиливающим антибактериальную активность, и что другие агенты, усиливающие антибактериальную активность, охвачены в соответствии с настоящим изобретением.

В типичном средстве для ухода за зубами присутствует перорально приемлемый наполнитель, включающий водную фазу с увлажняющим веществом. Вода присутствует обычно в количестве, по меньшей мере, 3% вес., обычно 3-35% и увлажняющее вещество, предпочтительно глицерин и/или сорбит, обычно в общем количестве 6,5-75% или 80% вес. средства для ухода за зубами, более характерно 10-75%. Несмотря на то что не требуется в настоящем изобретении, в котором необязательно присутствует 0,25-0,35% нерастворимого в воде некатионного антибактериального агента, в водный увлажняющий наполнитель может быть включен дополнительный ингредиент, который помогает солюбилизации антибактериального агента в слюне. Такие необязательные солюбилизирующие агенты включают увлажняющие полиолы, такие как пропиленгликоль, дипропиленгликоль и гексиленгликоль, целлозольвы, такие как метилцеллозольв и этилцеллозольв, растительные масла и воски, содержащие, по меньшей мере, 12 углеродов в прямой цепи, такие как оливковое масло, касторовое масло и петролатум и сложные эфиры, такие как амилацетат, этилацетат и бензилбензоат. Используемый в настоящем описании «пропиленгликоль» включает 1,2-пропиленгликоль и 1,3-пропиленгликоль. Следует избегать значительных количеств полиэтиленгликоля, особенно с молекулярной массой 600 или более, так как полиэтиленгликоль эффективно ингибирует антибактериальную активность некатионного антибактериального агента. Например, полиэтиленгликоль (ПЭГ) 600, когда находится с триклозаном в весовом отношении 25 триклозан : 1 ПЭГ 600, снижает антибактериальную активность триклозана в 10-20 раз от существующей при отсутствии полиэтиленгликоля.

рН пероральной композиции находится обычно в диапазоне от 4,5 до 10 и в другом аспекте от 6,5 до 7,5. Примечательно, что композиции изобретения можно применять перорально при рН ниже 5, по существу, без декальцинирования или иного повреждения зубной эмали. рН можно контролировать с помощью кислоты (например, лимонная кислота или бензойная кислота), или основания (например, гидроксид натрия), или буферного раствора (цитрат натрия, бензоат, карбонат или бикарбонат, натрия фосфат двузамещенный, натрия фосфат однозамещенный и подобное).

Любые абразивные твердые частицы могут быть использованы и могут быть выбраны из бикарбоната натрия, фосфата кальция (например, дикальцийфосфат дигидрат), сульфата кальция, осажденного карбоната кальция, диоксида кремния (например, гидратированный диоксид кремния), оксида железа, оксида алюминия, перлита, полимерных частиц, например, полиэтилена, и их комбинаций. В частности, абразивное вещество может быть выбран из фосфата кальция (например, дикальцийфосфат дигидрат), сульфата кальция, осажденного карбоната кальция, диоксида кремния (например, гидратированный диоксид кремния), пирофосфата кальция и комбинаций. Может быть использован любой тип диоксида кремния, такой как осажденные диоксиды кремния или силикагели. Предпочтительными являются коммерчески доступные диоксиды кремния, такие как INEOS AC43, доступные от Ineos Silicas, Warrington, United Kingdom. Другие абразивные вещества можно также использовать в соответствии с настоящим изобретением. В патенте США № 4358437 изложено, что порошковые формы карбоната кальция в абразивной форме составляют один важный класс таких абразивных веществ. Примеры этих абразивных веществ представляют собой измельченный известняк или мрамор, карбонаты кальция (мелы), такие как арагонит, кальцит или их смеси и синтетически осажденные карбонаты кальция, такие как карбонат кальция системы водоснабжения. Обычно карбонат кальция должен иметь весовой медианный диаметр менее чем 40 микрон, предпочтительно менее чем 15 микрон. Второй класс абразивных веществ представляет собой порошковые диоксиды кремния, в частности, ксерогели на основе диоксида кремния, как определено в патенте США № 3538230.

В одном варианте осуществления пероральная композиция содержит кремнийсодержащий полирующий агент. Полирующий агент может быть кремнийсодержащим материалом, таким как содержащий воду силикагель, ксерогель на основе диоксида кремния, или сложный аморфный алюмосиликат или цирконосиликат щелочного металла, или осажденный диоксид кремния. Коллоидные материалы диоксида кремния включают продаваемые под торговой маркой SYLOID, такие как материалы, которые были проданы как SYLOID 72 и SYLOID 74. Осажденные диоксиды кремния включают продаваемые под торговой маркой ZEODENT, такие как ZEODENT 113, и ZEODENT 115, и ZEODENT 119.

Жидкость для полоскания полости рта или средство для полоскания полости рта не будут обычно содержать абразивные частицы или полирующие частицы. Накладка не будет обычно содержать абразивные частицы или полирующие частицы.

Не будучи привязанным к теории, на основании чего достигают преимуществ этого изобретения, полагают, что даже при отсутствии специального солюбилизирующего материала для антибактериального агента (например, 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир), когда количество агента представляет собой 0,25% вес.-0,35% вес. и присутствует поликарбоксилат, присутствует достаточный агент для эффективного лечения периодонтита посредством подавления, по меньшей мере, одной из MMP-8, MMP-9 или MMP-13. Это одинаково применимо к другим нерастворимым в воде некатионным антибактериальным агентам, описанным в настоящей заявке.

Пероральная композиция (например, средство для ухода за зубами) может также содержать источник ионов фторида или компонент, обеспечивающий фтор, в качестве противокариесного агента, в количестве, достаточном для обеспечения от 25 ч./млн до 5000 ч./млн ионов фторида. Эти соединения могут быть слабо растворимыми в воде или могут быть полностью растворимыми в воде. Они характеризуются их способностью высвобождать ионы фторида в воде и существенным освобождением от нежелательной реакции с другими соединениями перорального лекарственного средства. К числу этих соединений относятся неорганические соли фторида, такие как растворимые соли щелочных металлов, щелочноземельных металлов или, например, фторид натрия, фторид калия, фторид аммония, фторид кальция, фторид меди, такой как фторид одновалентной меди, фторид цинка, фторид бария, фторсиликат натрия, фторсиликат аммония, фторцирконат натрия, фторцирконат аммония, монофторфосфат натрия, моно- и дифторфосфат алюминия и фторированный пирофосфат натрия-кальция. Предпочтительными являются фториды щелочного металла и олова, такие как фториды натрия и олова, монофторфосфат натрия (MFP) и их смеси. Как правило, в случае фторидов щелочных металлов этот компонент присутствует в количестве не более 2% вес., основываясь на весе лекарственного средства, и предпочтительно в диапазоне от 0,05% до 1%. В случае монофторфосфата натрия соединение может присутствовать в количестве 0,1-3% и В одном варианте осуществления 0,7-0,8%.

В одном аспекте композиция дополнительно содержит агент, выбранный из агента ионов олова; соединения фторида; фторида натрия; хлоргексидина; алексидина; гексетидина; сангвинарина; бензалкония хлорида; салициланилида; домифена бромида; цетилпиридиния хлорида (CPC); тетрадецилпиридиния хлорида (TPC); N-тетрадецил-4-этилпиридиния хлорида (TDEPC); октенидина; делмопинола; октапинола; низина; агента ионов цинка; агента ионов меди; эфирных масел; фуранонов; бактериоцинов, этиллауроила аргината, экстрактов магнолии, источника ионов металла, аргинина, бикарбоната аргинина, гонокиола, магонола, урсоловой кислоты, урсиновой кислоты, морина, экстракта облепихи крушинной, пероксида, фермента, экстракта камелии, флавоноида, флавана, галогенированного дифенилового эфира, креатина и прополиса.

Некоторые варианты осуществления настоящего изобретения обеспечивают способы идентификации соединения, пригодного для лечения заболевания или состояния ротовой полости, способ, включающий: получение первого гингивального образца от млекопитающего, страдающего от заболевания или состояния ротовой полости; получение второго гингивального образца из ротовой полости вышеуказанного млекопитающего; взаимодействие вышеуказанного первого образца с исследуемым соединением; взаимодействие вышеуказанного второго образца с положительным контролем, в котором вышеуказанный положительный контроль представляет собой соединение, известное для подавления экспрессии одной или более матриксных металлопротеиназ; измерение степени, с которой экспрессия одной или более из вышеуказанных матриксных металлопротеиназ подавляется с помощью вышеуказанного исследуемого соединения; измерение степени, с которой экспрессия одной или более из вышеуказанных матриксных металлопротеиназ подавляется с помощью вышеуказанного положительного контроля; и сравнение степени, с которой экспрессия одной или более из вышеуказанных матриксных металлопротеиназ подавляется с помощью вышеуказанного исследуемого соединения, со степенью, с которой экспрессия одной или более из вышеуказанных матриксных металлопротеиназ подавляется с помощью вышеуказанного положительного контроля; в котором исследуемое соединение, которое подавляет экспрессию одной или более из вышеуказанных матриксных металлопротеиназ в равной или большей степени, чем вышеуказанный положительный контроль, является соединением, пригодным для лечения заболевания или состояния ротовой полости.

В других вариантах осуществления одну или более матриксных металлопротеиназ выбирают из группы, состоящей из: MMP-8, MMP-9 и MMP-13. В дополнительных вариантах осуществления положительный контроль подавляет экспрессию MMP-8, MMP-9 и MMP-13.

В некоторых вариантах осуществления заболевание или состояние ротовой полости представляет собой гингивит или периодонтит. В других вариантах осуществления положительный контроль представляет собой галогенированный дифениловый эфир. В еще других вариантах осуществления положительный контроль представляет собой триклозан.

В некоторых вариантах осуществления исследуемое соединение подавляет экспрессию одной или более из вышеуказанных матриксных металлопротеиназ в большей степени, чем вышеуказанный положительный контроль. В дополнительных вариантах осуществления исследуемое соединение подавляет экспрессию MMP-9 и MMP-13 в большей степени, чем вышеуказанный положительный контроль. Еще дополнительные варианты осуществления обеспечивают способы, в которых исследуемое соединение подавляет экспрессию MMP-8, MMP-9 и MMP-13 в большей степени, чем положительный контроль.

В некоторых вариантах осуществления положительный контроль подавляет экспрессию MMP-8. В некоторых вариантах осуществления положительный контроль подавляет экспрессию MMP-9. В еще других вариантах осуществления положительный контроль подавляет экспрессию MMP-13.

Изобретение дополнительно описано с помощью следующих примеров. Примеры являются просто иллюстративными и никаким образом не ограничивают объем изобретения, как описано и заявлено.

ПРИМЕРЫ

Пример 1: Получение MMP-9 и характеристика

Клетки U937 и культуральную среду RPMI 1640 получали от ATCC. Набор с MMP-9 человека для ELISA (QUANTIKINE) получали от R&D Systems. Эмбриональную бычью сыворотку (ЭБС) получали от VWR и раствор пенициллина-стрептомицина и фактор некроза опухоли α (TNFα) получали от Sigma.

Клетки лимфомы моноцита лейкемии человека U937 культивировали в среде RPMI 1640, дополненной 10% ЭБС и 1% раствором пенициллина-стрептомицина. Клетки инкубировали при 37°C в увлажненной атмосфере, содержащей 5% CO2 и 95% воздуха. Перед обработкой клетки переносили в RPMI, содержащую 1% ЭБС, в течение ночи. Клетки помещали на 48-луночный планшет. Клеточная культуральная среда включала или TNFα (250 нг/мл), Триклозан (1 ч./млн), или оба агента вместе, или агент отсутствовал (контроль). Клетки инкубировали после обработки в течение 24 часов. Кондиционированные среды собирали и хранили при -80°C до анализа. Образцы кондиционированных сред подвергали твердофазному иммуноферментному анализу (ELISA) для MMP-9, согласно промышленному протоколу ELISA (фигура 1).

Клетки U937, стимулируемые TNFα, производили увеличение уровня MMP-9. Триклозан при 1 ч./млн значительно снижал уровень MMP-9 в клетках U937, стимулируемых TNFα.

Таблица 1
Данные для фигуры 1, демонстрирующие эффект триклозана на выработку MMP-9
Среднее значение (нг/мл) Стандартное отклонение (нг/мл)
контроль 0,114 0,024333
TNFα 0,275 0,048665
TNFα + Триклозан 1ч./млн 0,155 0,004867

Пример 2: Получение и характеристика MMP-13

Паратиреоидный гормон (крысиный ПТГ 1-34) получали от Sigma. Клетки UMR 106-01 культивировали в минимальной поддерживающей среде Игла (EMEM), дополненной 25 мМ Hepes рН 7,4, 1% заменимыми аминокислотами, 100 ед./мл пенициллина, 100 мкг/мл стрептомицина, 5% эмбриональной бычьей сывороткой. ПЦР в режиме реального времени проводили согласно следующему способу: клетки UMR 106-01 помещали в 12-луночные планшеты и культивировали в течение 2-3 дней в клеточной культуральной среде. Когда клетки сливались, культуральную клеточную среду меняли на 1% эмбриональную бычью сыворотку в течение ночи для выращивания клеток на минимальной среде. Клетки предварительно инкубировали с триклозаном или содержащим триклозан средством для ухода за зубами (см., например, патенты США № 4894220, 5032386 и родственные патенты) в течение 15 минут и затем инкубировали с ПТГ (10-8 M) в течение 4 часов.

Тотальную РНК выделяли из клеток UMR 106-01, стимулируемых с или без ПТГ с реагентом TRIzol. Тотальную РНК (0,1 мкг) подвергали обратной транскрипции с кДНК, используя набор Invitrogen SUPERSCRIPT согласно инструкциям изготовителя. ПЦР проводили на кДНК, используя праймеры, последовательности которых изложены в таблице 2. Все кДНК амплифицировали с помощью добавления 2,5 мкл кДНК к смеси ПЦР (22,5 мкл), содержащей каждый праймер (0,2 мкМ) и 12,5 мкл Platinum SYBR Green qPCR SuperMix UDG (Invitrogen). Реакции предварительно инкубировали при 50°C в течение 2 минут для очистки от dU-содержащей ДНК с помощью UDG, затем при 95°C в течение 2 минут для инактивации UDG и активации Taq. Программу ПЦР продолжали 49 циклов денатурации при 95°C в течение 15 секунд, отжига и элонгации праймеров при 60°C в течение 30 секунд. Относительное количество экспрессии гена определяли при использовании способа 2-delta delta CT, где кратные изменения в экспрессии гена относятся к контрольным образцам. Все образцы нормализировали по отношению к β-актину.

Все результаты выражали как среднее значение ± стандартная ошибка (S.E.) тройных измерений всех экспериментов, повторяемых, по меньшей мере, три раза. Статистические исследования проводили, используя t-критерий Стьюдента.

Клетки UMR, стимулируемые ПТГ, производили увеличение экспрессии MMP-13. Триклозан при 10 ч./млн, 4 ч./млн и 1 ч./млн значительно уменьшал экспрессию MMP-13 в клетках UMR, стимулируемых ПТГ. Включающая триклозан суспензия средства для ухода за зубами, содержащая 10 ч./млн триклозана, значительно уменьшала экспрессию MMP-13 в клетках UMR, стимулируемых ПТГ.

Таблица 2
Последовательности праймера
Крысиный MMP-13 ген
5'-GCCCTATCCCTTGATGCCATT-3' (смысловой)
5'-ACAGTTCAGGCTCAACCTGCTG-3' (антисмысловой)
Крысиный - актин ген
5'-AGCCATGTACGTAGCCATCC-3' (смысловой)
5'-ACCCTCATAGATGGGCACAG-3' (антисмысловой)
Таблица 3
Данные для фигуры 2, демонстрирующие, что триклозан ингибирует экспрессию MMP-13
Среднее значение Стандартное отклонение
Контроль 0,558546 0,388464
ПТГ 78,84402 14,45422
Триклозан 10 ч./млн 1,518275 0,702455
Триклозан 4 ч./млн 1,423882 0,162156
Триклозан 1 ч./млн 0,416584 0,23855
Триклозан 10 ч./млн + ПТГ 3,011772 1,497531
Триклозан 4 ч./млн + ПТГ 10,55882 6,868653
Триклозан 1 ч./млн + ПТГ 35,38321 3,934183
Таблица 4
Данные для фигуры 3, демонстрирующие, что содержащее триклозан средство для ухода за зубами ингибирует экспрессию MMP-13
Среднее значение Стандартное отклонение
контроль 0,917758 0,116307
ПТГ 370,6579 20,64484
Включающая триклозан суспензия средства для ухода за зубами, содержащая 10 ч/млн Триклозана 8,625401 5,675636
ПТГ + включающая триклозан суспензия средства для ухода за зубами, содержащая 10 ч/млн Триклозана 7,904052 3,23775

1. Способ идентификации соединения, пригодного для лечения гингивита, включающий:
взаимодействие первого гингивального образца, полученного от млекопитающего, страдающего от гингивита, с исследуемым соединением;
взаимодействие второго гингивального образца, полученного из ротовой полости вышеуказанного млекопитающего, с положительным контролем, в котором вышеуказанный положительный контроль представляет собой соединение, известное для подавления экспрессии одной или более матриксных металлопротеиназ;
измерение степени, с которой экспрессия одной или более из вышеуказанных матриксных металлопротеиназ подавляется с помощью вышеуказанного исследуемого соединения;
измерение степени, с которой экспрессия одной или более из вышеуказанных матриксных металлопротеиназ подавляется с помощью вышеуказанного положительного контроля; и
сравнение степени, с которой экспрессия одной или более из вышеуказанных матриксных металлопротеиназ подавляется с помощью вышеуказанного исследуемого соединения, со степенью, с которой экспрессия одной или более из вышеуказанных матриксных металлопротеиназ подавляется с помощью вышеуказанного положительного контроля;
в котором исследуемое соединение, которое подавляет экспрессию одной или более из вышеуказанных матриксных металлопротеиназ в равной или большей степени, чем вышеуказанный положительный контроль, является соединением, пригодным для лечения гингивита;
где вышеуказанная одна или более матриксных металлопротеиназ, для которых измеряют экспрессию, включают, по меньшей мере, ММР-9 и ММР-13; и
где вышеуказанный положительный контроль представляет собой галогенированный дифениловый эфир.

2. Способ по п.1, в котором вышеуказанная одна или более матриксных металлопротеиназ выбраны из группы, состоящей из ММР-8, ММР-9 и ММР-13.

3. Способ по п.1 или 2, в котором вышеуказанный положительный контроль подавляет экспрессию ММР-8, ММР-9 и ММР-13.

4. Способ по п.1, в котором положительный контроль представляет собой триклозан.

5. Способ по п.1, в котором вышеуказанное исследуемое соединение подавляет экспрессию одной или более из вышеуказанных матриксных металлопротеиназ в большей степени, чем вышеуказанный положительный контроль.

6. Способ по п.2, в котором вышеуказанное исследуемое соединение подавляет экспрессию ММР-9 и ММР-13 в большей степени, чем вышеуказанный положительный контроль.

7. Способ по п.2, в котором вышеуказанное исследуемое соединение подавляет экспрессию ММР-8, ММР-9 и ММР-13 в большей степени, чем вышеуказанный положительный контроль.



 

Похожие патенты:

Изобретение относиться к области микробиологии. Сущность способа обнаружения и идентификации микроорганизма на твердой и полутвердой среде состоит в том, что осуществляют a) сканирование твердой или полутвердой ростовой среды, о которой известно, что она содержит или может содержать одну или более чем одну колонию микроорганизма, для локализации любых колоний, присутствующих на среде; b) непосредственное исследование на указанной ростовой среде одной или более чем одной колонии, локализованной на стадии (а) с диаметром возбуждающего пучка менее чем приблизительно 1000 мкм, с получением измерений собственной флуоресценции (СФ), характеристических для микроорганизма в колонии; c) идентификацию микроорганизма в колонии на основании измерений СФ, где микроорганизмы характеризуют на уровне семейства, рода, вида или на уровне штамма.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для выявления высокого риска развития нарушения толерантности к глюкозе у больных стабильной стенокардией напряжения на фоне приёма бета-адреноблокаторов (ББ) без дополнительных вазодилатирующих свойств.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к гепатологии, и может быть использована в диагностике заболеваний печени при формулировке предварительного диагноза.
Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой способ диагностики гигиенического состояния полости рта у субъекта, в соответствии с которым у субъекта берут пробу жидкости десневой борозды и определяют в указанной пробе содержание одного или нескольких метаболитов.
Изобретение относится к медицине. Более подробно изобретение относится к диагностике ревматоидного артрита.

Изобретение относится к области медицины, кардиологии и может быть использовано для прогнозирования риска развития рестеноза после коронарного стентирования. Сущность способа: определяют значения дополнительных факторов риска - измерения толщины эпикардиальной жировой ткани, уровней лептина, липопротеина «a» и глюкозы в крови, после чего осуществляют математическую обработку числовых значений факторов риска с получением вероятности возникновения рестеноза по формуле: Р= [ехр(-8,0248+0,0893·X1+0,00354·X2+0,1397·X3+1,1194·X4+0,3286·Х5+0,0665·X6)]/ [1+ехр (-8,0248+0,0893·X1+0,00354·X2+0,1397·X3+1,1194·X4+0,3286·X5+0,0665·X6)], где P - вероятность возникновения рестеноза в %, X1 - значение лептина пациента в нг/мл; X2 - значение липопротеина «a» в мг/л; X3 - толщина эпикардиальной жировой ткани в миллиметрах; X4 - значение холестерина липопротеидов высокой плотности в ммоль/л; X5 - значение глюкозы крови в ммоль/л; X6 - значение интерлейкина-6 в пкг/мл; -8,0248 - свободный член уравнения.

Изобретение относится к фармацевтике и представляет собой способ идентификации соединения, пригодного для лечения заболевания пародонта, включающий: получение первого гингивального образца у млекопитающего, страдающего от заболевания или состояния ротовой полости; получение второго гингивального образца из ротовой полости млекопитающего; взаимодействие первого образца с исследуемым соединением; взаимодействие второго образца с положительным контролем - соединением, известным для подавления экспрессии одного или более биомаркеров, выбранных из группы, состоящей из DEFB4, CTSS, BGN, BF и IL-12А (галогенированный дифениловый эфир); измерение степени, с которой экспрессия одного или более биомаркеров подавляется с помощью исследуемого соединения; измерение степени, с которой экспрессия одного или более из биомаркеров подавляется с помощью положительного контроля; и сравнение степени, с которой экспрессия одного или более из биомаркеров подавляется с помощью исследуемого соединения, со степенью, с которой экспрессия одного или более из биомаркеров подавляется с помощью положительного контроля; в котором исследуемое соединение, которое подавляет экспрессию одного или более из биомаркеров в равной или большей степени, чем вышеуказанный положительный контроль, является соединением, пригодным для лечения пародонта.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу лабораторной оценки эффективности лечения эндогенной интоксикации у реаниматологических больных, заключающийся в том, что в венозной крови или сыворотке венозной крови пациентов одновременно определяют концентрации фенилуксусной, парагидроксифенилуксусной, фенилмолочной и парагидроксифенилмолочной кислот и при увеличении или сохранении исходно повышенного уровня любой из определяемых кислот по сравнению с их уровнем до проведенного лечения делают вывод о неэффективности лечения.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования тяжести течения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). При учете количества курсов приема антибиотиков по поводу обострения ХОБЛ за предшествующие 12 месяцев, проводят стандартный тест с 6-минутной ходьбой с оценкой расстояния, пройденного пациентом за 6 минут, частоты сердечных сокращений до проведения теста с ходьбой и уровня сатурации кислорода после выполнения теста с ходьбой, осуществляют забор биоматериала с задней стенки глотки методом орофарингеальных мазков с последующим выделением ДНК, проведением секвенирования и, при обнаружении протеобактерий, осуществляют перекодирование полученных данных в качественную переменную, выделяют геномную ДНК из крови пациентов с ХОБЛ с последующим проведением генотипирования по генам CD14 rs2569190 и IL18 rs1946518, предварительно перекодируют данные генотипирования в цифровые значения, рассчитывая дискриминантную функцию, и осуществляют прогноз.

Группа изобретений относится к системе и способу контроля по меньшей мере одного параметра крови конкретного пациента при использовании устройства доступа для создания доступа к крови пациента через кожу, устройства забора для забора крови для получения пробы крови, устройства анализа крови, вычислительного устройства для вычисления медикаментозных параметров лекарственного средства, которое необходимо ввести пациенту, и подающего устройства для подачи лекарственного средства с вычисленными медикаментозными параметрами.

Изобретение относится к способу ранней детекции мышечных дегенеративных заболеваний и к способу прогнозирования и/или определения терапевтической эффективности терапевтического средства и/или способа терапии заболеваний посредством измерения тетранор-PGDM (11,15-диоксо-9α-гидрокси-2,3,4,5-тетранорпростан-1,20-диовой кислоты) в образце мочи субъекта и сравнения его содержания относительно образца, выделенного у здорового индивидуума. Мышечное дегенеративное заболевание у пациента обнаружено, если концентрация или содержание тетранор-PGDM в образце, выделенном у пациента, превышает концентрацию или содержание тетранор-PGDM в образце, выделенном у здорового индивидуума. Определяют эффективность терапевтического средства и/или способа терапии мышечного дегенеративного заболевания путем сравнения содержания тетранор-PGDM в образце, выделенном у пациента с мышечным дегенеративным заболеванием до и после введения терапевтического средства. Если измеренное содержание тетранор-PGDM в образце значительно или незначительно уменьшается после введения терапевтического средства, то способ терапии является эффективным. Изобретение также относится к набору для диагностики мышечных дегенеративных заболеваний, который включает антитело к тетранор-PGDM, меченный тетранор-PGDM и, необязательно, по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из антитела к иммуноглобулину, разбавляющего раствора для образца, разбавляющего раствора для антитела и меченного тетранор-PGDM, стандарта тетранор-PGDM известной концентрации, субстрата для иммуноферментного анализа и останавливающего раствора для иммуноферментного анализа. Изобретение является эффективным и простым в исполнении. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр., 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Сущность способа оценки детоксикационной функции организма у работающих в условиях химического комплекса включает определение активности супероксиддисмутазы и глутатионпероксидазы в лизатах эритроцитов, глутатионредуктазы в эритроцитах, рассчитывают показатель детоксикационной функции организма (ПD) по формуле. При значении ПD выше 563 ед/г Hg выявляют компенсированное, требующее медикаментозной коррекции нарушение детоксикационной функции организма работника, при значении ПD ниже 378 ед/г Hg выявляют декомпенсированное нарушение детоксикационной функции организма, требующее углубленное обследование в условиях стационара с целью ранней диагностики патологии. Использование заявленного способа позволяет повысить точность оценки детоксикационной функции организма у работающих в условиях химического комплекса. 3 пр.

Изобретение относится к медицине и касается способа выделения спермаспецифического ингибитора трипсина человека из семенной плазмы, заключающегося в том, что выделение проводят сочетая преципитацию сульфатом аммония и аффинную хроматографию на иммобилизованном лектине бодяги речной. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение выделения спермаспецифического ингибитора трипсина, а также увеличение выхода и степени его чистоты. 2 пр., 2 ил., 2 табл.
Изобретение относится к области медицинской диагностики и предназначено для персонифицированного прогнозирования эффективности терапии хронического гепатита С пегилированным интерфероном-альфа и рибавирином. Определяют показатели стадии фиброза печени от F0 до F4, количество тромбоцитов, генотипа полиморфного локуса rs12979860 гена IL28B, уровня анти-ВГС IgM, наличия aнти-NS5a IgG и отношения титров анти-NS4ab IgG к анти-NS3 IgG, после чего данным показателям присваиваются баллы. Далее баллы суммируются, и при значении суммарного балла критерия-предиктора от +9 до +6 определяют очень высокую вероятность достичь устойчивого вирусологического ответа (УВО). При значении от +5 до +2 определяют хорошую вероятность достичь УВО, но впоследствии возможен рецидив. При значении +1 определяют умеренную вероятность достичь УВО, впоследствии очень возможен рецидив. При значении от 0 до -9 УВО не будет достигнут. Предлагаемый способ позволяет эффективно выбрать пациентов для стандартной двойной противовирусной терапии хронического гепатита C на фоне новых схем лечения. 3 табл., 10 пр.

Группа изобретений относится к области биотехнологии и касается способа получения белков, выделенных при лизисе клеток Vero, включающего следующие стадии: культивирование и сбор клеток Vero; разрушение и лизис клеток Vero; очистку выделенных при лизисе клеток Vero белков путем гидрофобной хроматографии на фенилсефарозе 6FF, эксклюзивную хроматографию на сефарозе, элюцию, концентрирование, выделенные белки представляют собой смесь белков с молекулярными массами 11 кДа, 17-34 кДа, 55 кДа и 72-170 кДа. Выделенные при лизисе клеток Vero белки, полученные по настоящему изобретению, имеют широкий спектр применения. Они могут быть использованы для контроля и анализа качества в ходе получения вакцин с применением клеток Vero при высокой чувствительности и хорошей воспроизводимости метода. В настоящем изобретении также предусмотрен набор для анализа НСР клеток Vero, характеризующийся высокой специфичностью, высокой чувствительностью и хорошей воспроизводимостью. Набор может быть использован для контроля и анализа качества в ходе получения не только не секретируемых вирусных вакцин против таких вирусов, как вирус гепатита А, но и других вакцин, получаемых с применением клеток Vero. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 14 табл., 14 пр., 6 ил.
Изобретение относится к медицине. Способ прогнозирования риска возникновения переломов заключается в том, что выделяют ДНК из лейкоцитов периферической венозной крови, методом полимеразной цепной реакции с флуоресцентной детекцией, генотипируют 3 полиморфных варианта -1997G>T (g.3011T>G, rs1107946), -1663IndelT (g.3344_3345delTT, rs2412298) и +1245G>T (c.104-441G>T (rs1800012), расположенных в регуляторном регионе гена COLIA1. При идентификации сочетания генотипов: 1997∗G∗T/-1663∗I∗D/ +1245∗G∗T прогнозируют категорию лиц с повышенным риском развития возникновения переломов. Использование заявленного способа позволяет получить критерии оценки риска возникновения переломов с высокой прогностической значимостью. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу определения биологического возраста у беременных женщин. Сущность способа состоит в том, что используют данные общего и биохимического анализов крови, показателей коагулограммы крови, массы тела, окружности живота (ОЖ) по формуле для I, II, III триместра беременности, затем определяют должный биологический возраст по формуле для I, II, III триместра беременности. Из величины биологического возраста вычитают величину должного биологического возраста и при значении разницы от -15,00 до -5,00 лет определяют замедленное старение, от -4,99 до +4,99 лет - физиологическое старение, от +5,00 до +15,00 лет - ускоренное старение. Использование заявленного способа позволяет точно определить биологический возраст у беременной женщины. 9 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии, и представляет собой способ диагностики наружного генитального эндометриоза, включающий исследование сыворотки крови, отличающийся тем, что в сыворотке крови определяют уровень липопротеинов высокой плотности и при величине 0,77 ммоль/л и выше диагностируют наружный генитальный эндометриоз. Изобретение позволяет повысить точность и упростить процедуру диагностики наружного генитального эндометриоза. 3 пр.

Изобретение относится к области офтальмологии и представляет собой способ прогнозирования развития пороговой стадии ретинопатии недоношенных у детей без офтальмоскопических признаков заболевания, отличающийся тем, что на сроке по 33 неделю гестационного возраста в сыворотке крови определяют содержание фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) и при уровне VEGF, равном или превышающем 1300 пг/мл, прогнозируют развитие пороговой стадии ретинопатии недоношенных. Изобретение обеспечивает возможность коррекции тактики ведения недоношенных детей на этапах выхаживания. 2 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике, и описывает способ оценки эффективности тромболитической терапии у больных острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST. Способ включает контроль состояния пациента, при котором пациенту исходно и каждые 60 минут после начала тромболизиса в течение до 4-х часов определяют концентрацию тропонина I в крови, и при увеличении концентрации тропонина I в 10 и более раз по сравнению с предыдущим показателем судят об эффективности тромболитической терапии. Изобретение может быть использовано в неотложной кардиологии для оценки эффективности тромболитической терапии у больных острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST и позволяет оценить эффективность тромболитической терапии в короткие сроки и с высокой точностью, при этом на результаты исследования не влияют повторные инфаркты в анамнезе, интервенционные процедуры на сердце и кардиохирургические операции. 3 ил., 2 табл., 3 пр.
Наверх