Способ определения прокаина в плазме крови



 

G01N33/50 - химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания (способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов иные, чем иммунологические, составы или индикаторная бумага для них, способы образования подобных составов, управление режимами микробиологических и ферментативных процессов C12Q)

Владельцы патента RU 2537179:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации" (RU)

Изобретение относится к биологии, токсикологической и аналитической химии, а именно к способам определения прокаина в плазме крови. В плазму крови, содержащую прокаин, вводят фторид натрия для создания концентрации 10 мг/мл, полученную смесь обрабатывают ацетоном, извлечение отделяют от выпавшего осадка путем фильтрования, ацетон из фильтрата испаряют в токе воздуха при комнатной температуре, водный остаток разбавляют путем прибавления воды, образующийся раствор насыщают сульфатом аммония, подщелачивают аммонийным буферным раствором до pH 9,0-9,5, экстрагируют двукратно порциями органического экстрагента, в качестве которого используется 30% раствор камфоры в метилацетате, при соотношении водной и органической фаз 1:1 по объему, органические экстракты отделяют, объединяют, растворитель из объединенного экстракта испаряют в токе воздуха при комнатной температуре, остаток хроматографируют в тонком слое силикагеля СТХ-1А на пластинах «Сорбфил» ПТСХ-АФ-А-УФ, применяя подвижную фазу дихлорметан-этанол в соотношении 6:4 по объему, хроматограмму проявляют в УФ-свете, анализируемое вещество элюируют из сорбента смесью ацетонитрил-метанол-0,025 М раствор дигидрофосфата калия с pH 3,0 в соотношении 10:10:90 по объему, хроматографируют методом ВЭЖХ с применением обращеннофазового сорбента «Nucleosil C18», полярной подвижной фазы ацетонитрил-метанол-0,025 М раствор дигидрофосфата калия с pH 3,0 в соотношении 10:10:90 по объему и УФ-детектора, регистрируют оптическую плотность при длине волны 298 нм и вычисляют количество анализируемого соединения по площади хроматографического пика. Способ обеспечивает повышение чувствительности определения. 3 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к биологии, токсикологической и аналитической химии, а именно к способам определения прокаина в плазме крови, и может быть использовано в практике химико-токсикологических, экспертно-криминалистических и клинических лабораторий. Способ относится к числу массовых.

Известен способ определения прокаина в биологических жидкостях (моче), заключающийся в том, что анализируемую пробу обрабатывают гидрокарбонатом натрия, доводят pH до 8,4-8,6, экстрагируют в течение 5 минут органическим экстрагентом, представляющим собой смесь хлороформа и изобутанола, взятых в соотношении 6:1, при соотношении объемов водной и органической фаз 0,3:1, экстракт фильтруют через безводный сульфат натрия, сульфат натрия промывают хлороформом, фильтрат и промывную жидкость объединяют, в объединенный раствор вводят внутренний стандарт, которым является циклизин, растворитель из полученного раствора испаряют до сухого остатка, остаток растворяют в ацетилирующем реагенте, представляющим собой смесь уксусного ангидрида и пиридина, взятых в соотношении 3:2 по объему, образующуюся реакционную смесь нагревают в течение 20 минут при температуре 80°C, избыток ацетилирующего реагента испаряют в токе воздуха при температуре 40°C, остаток растворяют в этилацетате и определяют количество анализируемого вещества методом газовой хроматографии с масс-селективным детектированием (Мелентьев А.Б. Скрининг лекарственных, наркотических веществ и их метаболитов методом газовой хроматографии с масс-селективным детектором // Проблемы экспертизы в медицине. - Т.2, №4. - С.15-21).

Способ отличается относительно низкой степенью извлечения и недостаточно высокой точностью определения.

Известен способ определения прокаина в плазме крови, состоящий в том, что к анализируемой пробе прибавляют фторид натрия для создания концентрации 7,5 мг/мл, доводят реакцию среды полученной смеси до pH 11 с помощью бикарбонатного буфера, экстрагируют дихлорметаном при соотношении объемов водной и органической фаз 1:1,2, экстракт отделяют, упаривают до сухого остатка, остаток растворяют в деионизированной воде и определяют количество анализируемого соединения по площади хроматографического пика методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в сочетании с масс-селективным детектированием (Zientek K.D., Anderson D.F., Wegner K., Cole C. Quantitatio of Procaine in Equine Plasma by Liquid Chromatography - Linear Ion Trap Mass Spectrometry // Journal of Analytical Toxycology. - 2007. - Vol.31. - P.87-92).

Способ отличается недостаточно высокой точностью определения и относительно низкой степенью извлечения.

Наиболее близким является способ определения прокаина в биологических жидкостях, состоящий в том, что в анализируемую пробу вводят фторид натрия для создания концентрации 5 мг/мл, добавляют внутренний стандарт, в качестве которого используют тетракаин, образующийся раствор подщелачивают боратным буферным раствором до 9,5, экстрагируют двукратно порциями органического экстрагента, в качестве которого используется дихлорэтан, при соотношении водной и органической фаз 0,6-1:1 по объему, органические экстракты отделяют, объединяют, экстрагент испаряют до сухого остатка в токе азота в условиях нагревания при 60°C, остаток растворяют в метаноле, хроматографируют методом ВЭЖХ с применением обращеннофазового сорбента «Radial Pak C18», полярной подвижной фазы ацетонитрил - 0,0165 М раствор триэтиламина в соотношении 85:15 по объему и УФ-детектора, регистрирют оптическую плотность при длине волны 288 нм и вычисляют количество анализируемого соединения по площади хроматографического пика (Beaumier P., Timmings S., Fenwick J.D., Fodi F., Young L.M., Yeow Т., Weber М., Stevenson A.J. Procaine Determination after Administering Various Procaine Formulations to Standard-breds // Proceedings of the 6 th International Conference of Racing Analysis and Veterinarians. - Hong Kong, 1985. - P.209-216).

Способ характеризуется недостаточно высокой чувствительностью.

Техническим результатом настоящего изобретения является повышение чувствительности определения.

Технический результат достигается тем, что в анализируемую пробу вводят фторид натрия для создания концентрации 10 мг/мл, полученную смесь обрабатывают ацетоном, извлечение отделяют от выпавшего осадка путем фильтрования, ацетон из фильтрата испаряют в токе воздуха при комнатной температуре, водный остаток разбавляют путем прибавления воды, образующийся раствор обрабатывают сульфатом аммония, подщелачивают аммонийным буферным раствором до pH 9,0-9,5, экстрагируют двукратно порциями органического экстрагента, в качестве которого используется 30% раствор камфоры в метилацетате, при соотношении водной и органической фаз 1:1 по объему, органические экстракты отделяют, объединяют, растворитель из объединенного экстракта испаряют в токе воздуха при комнатной температуре, остаток хроматографируют в тонком слое силикагеля СТХ-1А на пластинах «Сорбфил» ПТСХ-АФ-А-УФ, применяя подвижную фазу дихлорметан-этанол в соотношении 6:4 по объему, хроматограмму проявляют в УФ-свете, анализируемое вещество элюируют из сорбента смесью ацетонитрил-метанол-0,025 М раствор дигидрофосфата калия с pH 3,0 в соотношении 10:10:90 по объему, хроматографируют методом ВЭЖХ с применением обращеннофазового сорбента «Nucleosil C18», полярной подвижной фазы ацетонитрил-метанол-0,025 М раствор дигидрофосфата калия с pH 3,0 в соотношении 10:10:90 по объему и УФ-детектора, регистрирют оптическую плотность при длине волны 298 нм и вычисляют количество анализируемого соединения по площади хроматографического пика.

Способ осуществляется следующим образом: в плазму крови, содержащую прокаин, вводят фторид натрия для создания концентрации 10 мг/мл, полученную смесь обрабатывают ацетоном, извлечение отделяют от выпавшего осадка путем фильтрования, ацетон из фильтрата испаряют в токе воздуха при комнатной температуре, водный остаток разбавляют путем прибавления воды, образующийся раствор насыщают сульфатом аммония, подщелачивают аммонийным буферным раствором до pH 9,0-9,5, экстрагируют двукратно порциями органического экстрагента, в качестве которого используется 30% раствор камфоры в метилацетате, при соотношении водной и органической фаз 1:1 по объему, органические экстракты отделяют, объединяют, растворитель из объединенного экстракта испаряют в токе воздуха при комнатной температуре, остаток хроматографируют в тонком слое силикагеля СТХ-1А на пластинах «Сорбфил» ПТСХ-АФ-А-УФ, применяя подвижную фазу дихлорметан-этанол в соотношении 6:4 по объему, хроматограмму проявляют в УФ-свете, анализируемое вещество элюируют из сорбента смесью ацетонитрил-метанол-0,025 М раствор дигидрофосфата калия с pH 3,0 в соотношении 10:10:90 по объему, хроматографируют методом ВЭЖХ с применением обращеннофазового сорбента «Nucleosil C18», полярной подвижной фазы ацетонитрил-метанол-0,025 М раствор дигидрофосфата калия с pH 3,0 в соотношении 10:10:90 по объему и УФ-детектора, регистрируют оптическую плотность при длине волны 298 нм и вычисляют количество анализируемого соединения по площади хроматографического пика.

Способ иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1

Определение прокаина в плазме крови человека

В 5 см3 плазмы крови человека вносят 40 мкг прокаина (2-(диэтиламино)этил-4-аминобензоата гидрохлорида) в виде 0,1 см3 0,04% раствора, в анализируемую пробу вводят 51 мг фторида натрия для создания концентрации 10 мг/мл, тщательно перемешивают биологическую жидкость с веществом в течение 2 минут. Полученную смесь обрабатывают 10 см3 ацетона в течение 10 минут при перемешивании. По истечении указанного времени жидкое извлечение отделяют от выпавшего осадка путем фильтрования через бумажный фильтр, а осадок повторно обрабатывают 10 см3 ацетона в течение 10 минут при перемешивании и фильтруют извлечение через бумажный фильтр, который использовался для фильтрования первого извлечения. Фильтр дополнительно промывают 5 см3 ацетона. Фильтрат и промывную жидкость объединяют и испаряют ацетон в токе воздуха при комнатной температуре.

Водный остаток разбавляют путем прибавления 5 см3 воды, образующийся раствор насыщают сульфатом аммония, подщелачивают аммонийным буферным раствором до pH 9,0-9,5, доводят объем образующегося раствора до 10 см3, экстрагируют 10 см3 30% раствора камфоры в этилацетате в течение 10 минут, экстракционную систему оставляют на 3-5 минут для расслаивания, органический экстракт отделяют, а процесс экстракции повторяют по вышеописанной схеме. Отдельные экстракты объединяют в выпарительной чашке, упаривают до сухого остатка в токе воздуха при комнатной температуре.

Остаток растворяют в незначительном объеме этанола и количественно переносят на линию старта хроматографической пластины типа «Сорбфил» ПТСХ-АФ-А-УФ размерами 10×7 см в виде полосы длиной 3-3,5 см и шириной 0,4-0,5 см. Хроматографируют в присутствии веществ-свидетелей прокаина и камфоры в стеклянной камере с внутренним объемом 600 см3, применяя элюент дихлорметан-этанол в соотношении 6:4 по объему. Полученные хроматограммы проявляют в Уф- свете. Анализируемое вещество (прокаин) идентифицируют по величине Rf, совпадающей с величиной Rf вещества-стандарта и составляющей в данных условиях 0,33±0,02.

После хроматографирования методом ТСХ участок хроматограммы с пятном анализируемого вещества вырезают, помещают в пробирку, элюируют вещество из сорбента 5 мл смеси ацетонитрил-метанол-0,025 М раствор дигидрофосфата калия (pH 3,0) в соотношении 10:10:90 по объему. 1,0·10-2 см3 полученного раствора вводят в хроматограф типа «Милихром - 5» с УФ-детектором.

Хроматографируют методом ВЭЖХ. Процесс хроматографирования осуществляют в колонке размерами 80×2 мм, заполненной обращеннофазовым сорбентом «Nucleosil C18» (размер частиц 5 мкм) с применением подвижной фазы ацетонитрил-метанол-0,025 М раствор дигидрофосфата калия (pH 3,0 за счет добавления H3PO4) в соотношении 10:10:90 по объему. Скорость подачи элюента - 0,1 см3/мин. Хроматографический процесс осуществляют при 20°C. Оптическую плотность регистрируют при длине волны 298 нм.

Пик на хроматограмме с временем удерживанием 5,73 мин (объемом удерживания 573 мкл) соответствует прокаину.

Количественное содержание прокаина определяют исходя из площади хроматографического пика, по уравнению градуировочного графика и пересчитывают на навеску вещества, внесенную в плазму крови человека.

Построение градуировочного графика

В ряд мерных колб вместимостью 25 мл вносят 0,025, 0,25, 1,0, 2,5, 5,0; 10,0 мл 0,005% раствора прокаина в смеси растворителей ацетонитрил-метанол - 0,025 М раствор дигидрофосфата калия (pH 3,0 за счет добавления H3PO4) в соотношении 10:10:90 по объему и доводят до метки смесью растворителей ацетонитрил-метанол - 0,025 М раствор дигидрофосфата калия (pH 3,0 за счет добавления H3PO4) в соотношении 10:10:90. 1,0·10-2 см3 каждого из полученных растворов вводят в хроматограф. Хроматографирование осуществляют в колонке размером 80×2 мл, заполненной сорбентом «Nucleosil C18» (размер частиц 5 мкм), используя подвижную фазу ацетонитрил-метанол - 0,025 М раствор дигидрофосфата калия (pH 3,0 за счет добавления H3PO4) в соотношении 10:10:90 по объему и УФ-детектор. Скорость подачи элюента составляет 0,1 см3/мин.

Хроматографический процесс осуществляют при 20°C. Оптическую плотность регистрируют при длине волны 298 нм.

По результатам измерений на хроматографе строят график зависимости площади хроматографического пика от концентрации определяемого вещества. График линеен в интервале концентраций 5·10-10-2·10-7 г.

Методом наименьших квадратов рассчитывают уравнение градуировочного графика, которое в данном случае имеет вид:

S=295,4721·С+0,2759,

где S - площадь хроматографического пика, С - концентрация определяемого вещества в хроматографируемой пробе, нг.

Результаты определения прокаина в плазме крови человека представлены в таблице 1.

Пример 2

Определение прокаина в плазме крови лошади

В 5 г плазмы крови лошади вносят 40 мкг прокаина (2-(диэтиламино)этил-4-аминобензоата гидрохлорида) в виде 0,1 см3 0,04% раствора, в анализируемую пробу вводят 51 мг фторида натрия для создания концентрации 10 мг/мл, тщательно перемешивают биологическую жидкость с веществом в течение 2 минут. Полученную смесь обрабатывают 10 см3 ацетона в течение 10 минут при перемешивании. По истечении указанного времени жидкое извлечение отделяют от выпавшего осадка путем фильтрования через бумажный фильтр, а осадок повторно обрабатывают 10 см3 ацетона в течение 10 минут при перемешивании и фильтруют извлечение через бумажный фильтр, который использовался для фильтрования первого извлечения. Фильтр дополнительно промывают 5 см3 ацетона. Фильтрат и промывную жидкость объединяют и испаряют ацетон в токе воздуха при комнатной температуре.

Водный остаток разбавляют путем прибавления 5 см3 воды, образующийся раствор насыщают сульфатом аммония, подщелачивают аммонийным буферным раствором до pH 9,0-9,5, доводят объем образующегося раствора до 10 см3, экстрагируют 10 см3 30% раствора камфоры в этилацетате в течение 10 минут, экстракционную систему оставляют на 3-5 минут для расслаивания, органический экстракт отделяют, а процесс экстракции повторяют по вышеописанной схеме. Отдельные экстракты объединяют в выпарительной чашке, упаривают до сухого остатка в токе воздуха при комнатной температуре.

Остаток растворяют в незначительном объеме этанола и количественно переносят на линию старта хроматографической пластины типа «Сорбфил» ПТСХ-АФ-А-УФ размерами 10×7 см в виде полосы длиной 3-3,5 см и шириной 0,4-0,5 см. Хроматографируют в присутствии веществ-свидетелей прокаина и камфоры в стеклянной камере с внутренним объемом 600 см3, применяя элюент дихлорметан-этанол в соотношении 6:4 по объему. Полученные хроматограммы проявляют в УФ- свете. Анализируемое вещество (прокаин) идентифицируют по величине Rf, совпадающей с величиной Rf вещества-стандарта и составляющей в данных условиях 0,33±0,02.

После хроматографирования методом ТСХ участок хроматограммы с пятном анализируемого вещества вырезают, помещают в пробирку, элюируют вещество из сорбента 5 мл смеси ацетонитрил-метанол - 0,025 М раствор дигидрофосфата калия (pH 3,0) в соотношении 10:10:90 по объему. 1,0·10-2 см3 полученного раствора вводят в хроматограф типа «Милихром-5» с УФ-детектором.

Хроматографируют методом ВЭЖХ. Процесс хроматографирования осуществляют в колонке размерами 80×2 мм, заполненной обращеннофазовым сорбентом «Nucleosil C18» (размер частиц 5 мкм) с применением подвижной фазы ацетонитрил-метанол - 0,025 М раствор дигидрофосфата калия (pH 3,0 за счет добавления H3PO4) в соотношении 10:10:90 по объему. Скорость подачи элюента - 0,1 см3/мин. Хроматографический процесс осуществляют при 20°C. Оптическую плотность регистрируют при длине волны 298 нм.

Пик на хроматограмме с временем удерживанием 5,73 мин (объемом удерживания 573 мкл) соответствует прокаину.

Количественное содержание прокаина определяют исходя из площади хроматографического пика, по уравнению градуировочного графика и пересчитывают на навеску вещества, внесенную в плазму крови лошади.

Схема построения градуировочного графика для определения прокаина и уравнение этого графика представлены выше в примере 1.

Результаты определения прокаина в плазме крови лошади представлены в таблице 2.

Предлагаемый способ по сравнению с прототипом в 2-8 раз повышает чувствительность определения и на 8-9% повышает степень извлечения прокаина из плазмы крови.

Сравнительная характеристика предлагаемого и известного способов представлена в таблице 3.

Таблица 1
Результаты определения прокаина в плазме крови человека (n=5; P=0,95)
Внесено прокаина, мкг в 5 см3 плазмы крови человека Найдено Метрологические характеристики, %
площадь пика на хроматограмме, усл. ед. мкг в хроматографируемой пробе мкг в пересчете на навеску, внесенную в биожидкость % от внесенной в биожидкость навески
1 40 23362,78 7,906·10-2 39,532 98,83 x ¯ = 98 , 21
2 40 22086,34 7,474·10-2 37,368 93,42 S=3,47
3 40 23803,04 8,055·10-2 40,276 100,69 S x = 1 , 55
4 40 24197,37 8,158·10-2 40,792 101,98 Δ x ¯ = 4 , 31
5 40 22744,56 7,690·10-2 38,448 96,12 ε ¯ = 4 , 39
Таблица 2
Результаты определения прокаина в плазме крови лошади (n=5; P=0,95)
Внесено прокаина, мг в 5 см3 плазмы крови лошади Найдено Метрологические характеристики, %
площадь пика на хроматограмме, усл. ед. мкг в хроматографируемой пробе мкг в пересчете на навеску, внесенную в биожидкость % от внесенной в биожидкость навески
1 40 24131,01 8,166·10-2 40,832 102,08 x ¯ = 98 , 40
2 40 23303,69 7,886·10-2 39,428 98,57 S=3,28
3 40 23909,41 8,091·10-2 40,456 101,14 S x = 1 , 47
4 40 22417,27 7,586·10-2 37,928 94,82 Δ x ¯ = 4 , 08
5 40 25547,28 7,630·10-2 38,152 95,38 ε ¯ = 4 , 14
Таблица 3
Сравнительная характеристика предлагаемого и известного способов (на примере исследования плазмы крови лошади) (n=5; p=0,95)
Сравниваемые показатели Предлагаемый способ Известный способ
1. Чувствительность (открываемый минимум), г/см3 биоматериала 2,5·10-9 5-20·10-9
2. Степень извлечения 98,40±4,14% 90±5%

Способ определения прокаина в плазме крови, состоящий в том, что в анализируемую пробу вводят фторид натрия, образующийся раствор подщелачивают буферным раствором, экстрагируют двукратно порциями органического экстрагента, отдельные экстракты отделяют, объединяют, экстрагент испаряют до сухого остатка, остаток растворяют, хроматографируют методом ВЭЖХ с применением обращеннофазового сорбента, полярной подвижной фазы и УФ-детектора, регистрируют оптическую плотность и вычисляют количество анализируемого соединения по площади хроматографического пика, отличающийся тем, что фторид натрия в анализируемую пробу вводят для создания концентрации 10 мг/мл, после введения фторида натрия полученную смесь обрабатывают ацетоном, извлечение отделяют от выпавшего осадка путем фильтрования, ацетон из фильтрата испаряют в токе воздуха при комнатной температуре, водный остаток разбавляют путем прибавления воды, образующийся раствор обрабатывают сульфатом аммония, подщелачивают аммонийным буферным раствором до pH 9,0-9,5, в качестве органического экстрагента используют 30% раствор камфоры в метилацетате, соотношение водной и органической фаз составляет 1:1 по объему, после испарения экстрагента до сухого остатка остаток хроматографируют в тонком слое силикагеля СТХ-1А на пластинах «Сорбфил» ПТСХ-АФ-А-УФ, применяя подвижную фазу дихлорметан-этанол в соотношении 6:4 по объему, хроматограмму проявляют в УФ-свете, анализируемое вещество элюируют из сорбента смесью ацетонитрил-метанол-0,025 М раствор дигидрофосфата калия с pH 3,0 в соотношении 10:10:90 по объему, при хроматографировании методом ВЭЖХ в качестве обращеннофазового сорбента применяется Nucleosil C18, в качестве полярной подвижной фазы - ацетонитрил-метанол-0,025 М раствор дигидрофосфата калия с pH 3,0 в соотношении 10:10:90 по объему, оптическую плотность регистрируют при длине волны 298 нм.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно к гепатологии, и описывает способ исследования состояния детоксикационной функции печени. Способ включает определение утром натощак в крови содержание МСМ (молекулы средней массы), АЛТ (аланинаминотрансферазы) и ACT (аспартатаминотрансферазы), определение этих же параметров накануне вечером перед сном, а также определение утром и вечером объема циркулирующей крови и гематокрит с последующей оценкой коэффициента состояния детоксикационной функции печени и при значениях коэффициента К≤0,6 детоксикационную функцию печени расценивают как удовлетворительную, а при К>0,6 - как снижение детоксикационной функции печени.
Изобретение относится к области медицины, а именно к медицинской бактериологии и медицинской микологии, и описывает способ количественной оценки адгезивных свойств условно-патогенных микроорганизмов, выделенных от человека и объектов окружающей среды.

Изобретение относится к биологии и токсикологической химии и может быть использовано в практике санэпидстанций, химико-токсикологических, экспертно-криминалистических и ветеринарных лабо-раторий.

Изобретение относится к биологии и токсикологической химии и может быть использовано в практике химико-токсикологических, экспертно-криминалистических и клинических лабораторий.

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической, лабораторной диагностике, микробиологическим методам исследования, и направлено на стандартизацию исследования слюны методом клиновидной дегидратации/кристаллографии.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для обоснования предельно допустимых концентраций (ПДК) тяжелых металлов в крови детей, проживающих в условиях загрязненной среды обитания, по критериям риска для здоровья при хронической многосредовой экспозиции.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ экспресс-диагностики острых кишечных инфекций (ОКИ), включающий выявление маркеров-индикаторов этиологии ОКИ, с использованием иммунологического лабораторного исследования, отличается тем, что этиологию ОКИ устанавливают у детей ранней возрастной категории, предпочтительно у новорожденных, при этом определяют концентрацию в копрофильтрате цитокина - интерлейкина IL-10 и наличие хронической фетоплацентарной недостаточности (ХФПН), после чего рассчитывают вероятность (Р) бактериальной этиологии ОКИ, причем значение Р больше 50% свидетельствует о бактериальной этиологии ОКИ, а меньше 50% свидетельствует об отсутствии бактериальной этиологии ОКИ, и необходимости проведения второго этапа диагностики, на котором определяют концентрацию в копрофильтрате цитокина - интерлейкина IL-4, выявляют срок прикладывания к груди, а также вид вскармливания, при этом рассчитывают вероятность (Р) вирусной либо вирусно-бактериальной этиологии ОКИ, причем значение Р больше 50% свидетельствует о вирусной этиологии ОКИ, а меньше 50% свидетельствует о вирусно-бактериальной ОКИ.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для диагностики генетического риска развития осложненного клинического течения урогенитальной хламидийной инфекции у человека.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и касается диагностики недифференцированной дисплазии соединительной ткани (НДСТ) у женщин с потерей беременности в анамнезе.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использована для диагностирования наличия заболевания ротовой полости у субъекта. Для этого предложены устройство и способ.

Изобретение относится к области аналитической химии. Способ характеризуется тем, что электрохимически концентрируют бензойную кислоту на поверхности графитового электрода в течение 90 с при потенциале электролиза (-0,500) В на фоне 0,1 моль/л натрия гидрофосфата, затем регистрируют поляризационные кривые при линейной скорости развертки потенциала 25 мВ/с и по высоте пика в диапазоне потенциалов 0,5-1,6 В относительно хлорсеребряного электрода определяют концентрацию бензойной кислоты.
Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторным методам исследования, и заключается в проведении хроматографического анализа образца биопробы. Для этого образец наносят на бумажный фильтр и на этот же фильтр наносят радиально стандартные калибровочные растворы метронидазола в интервале концентраций 10-100 мкл.

Изобретение относится к медицине, а именно к исследованию и анализу медицинских препаратов, и может быть использовано при стандартизации лекарственного растительного сырья.

Изобретение относится к способам стандартизации лекарственных препаратов, биологически активных добавок, премиксов, лекарственного растительного сырья, растительных масел, масляных экстрактов, изделий пищевой, химической и косметологической отраслей промышленности по содержанию основных жирорастворимых витаминов и может быть использовано в фармацевтической, химической, косметологической и пищевой отраслях промышленности для определения подлинности и степени чистоты жирорастворимых витаминов A, D2, E и β-каротина при совместном присутствии в одно- и многокомпонентных препаратах.
Заявленное изобретение относится к области контроля качества лекарственных препаратов и представляет собой способ определения подлинности и количественного содержания бензэтония хлорида в лекарственных препаратах, включающий разделение компонентов препарата с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии, где в качестве элюента используют смесь ацетонитрила, гидрофосфата тетрабутиламмония, двузамещенного фосфата калия и воды, при содержании гидрофосфата тетрабутиламмония в количестве 2,5 мМ, двузамещенного фосфата калия в количестве 5 мМ, при этом разделение компонентов препарата проводят при длине колонки 125 мм.

Изобретение относится к способу скрининга нетератогенного вещества, который включает приведение испытуемого вещества в контакт с цереблоном или фрагментом цереблона, оценку способности испытуемого вещества связываться с цереблоном или фрагментом цереблона и отбор испытуемого вещества, не связывающегося с цереблоном или фрагментом цереблона, или испытуемого вещества, характеризующегося более низкой способностью связываться с цереблоном или фрагментом цереблона по сравнению с талидомидом.
Изобретение относится к медицине, а именно мембранологии, и может быть использовано для тестирования мембранотоксичности ксенобиотиков, применяемых в терапевтической и ортопедической стоматологии в качестве пломбировочных и реконструктивных материалов, а также в токсикологии и фармакологии наряду с традиционными методами оценки токсичности веществ, лекарственных препаратов.

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к вольтамперометрическому способу определения молочной кислоты, используемой во многих областях пищевой промышленности, ветеринарии, косметологии и играющей огромную роль в физиологическом процессе человека.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано, в частности, в фармакологии. Способ заключается в использовании в качестве тест-объектов ферментов глутатионредуктазы и каталазы для определения антиоксидантной активности по соотношению скорости ферментативной реакции на тест-объекте после добавления вещества и скорости ферментативной реакции до добавления вещества, которое должно быть больше 1, причем предварительно перед добавлением в инкубационную среду образцы эфирного масла пихты сибирской разводят диметилсульфоксидом в соотношении 1:1.

Изобретение относится к способу ранней детекции мышечных дегенеративных заболеваний и к способу прогнозирования и/или определения терапевтической эффективности терапевтического средства и/или способа терапии заболеваний посредством измерения тетранор-PGDM (11,15-диоксо-9α-гидрокси-2,3,4,5-тетранорпростан-1,20-диовой кислоты) в образце мочи субъекта и сравнения его содержания относительно образца, выделенного у здорового индивидуума.

Изобретение предназначено для очистки жидких сред. Устройство включает средства ввода и вывода фазовых компонентов и проточную трубчатую экстракционную камеру со штуцерами для ввода и вывода жидкой среды и газа-носителя.
Наверх