Способ лечения эндометритов у животных



Способ лечения эндометритов у животных
Способ лечения эндометритов у животных
Способ лечения эндометритов у животных
Способ лечения эндометритов у животных
Способ лечения эндометритов у животных

 


Владельцы патента RU 2538698:

Государственное научное учреждение Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский институт (ГНУ СКЗНИВИ) Российской академии сельскохозяйственных наук (RU)

(57) Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения животных при эндометритах. В качестве химиотерапевтического средства применяются N,N-диметиламино-пропиламиды жирных кислот формулы 1 (n=10; 12)

которые применяют в виде солей с фармакологически приемлемыми кислотами. Использование заявленного изобретения высокоэффективно для лечения животных при послеродовых эндометритах. 4 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к области сельского хозяйства и ветеринарной медицины, а именно к способам лечения эндометритов у животных.

Известен способ лечения эндометритов у животных с применением пробиотических средств (Новикова Е.Н. Автореферат на соискание кандидата ветеринарных наук. Краснодар, 2013).

Известен способ лечения эндометритов у животных с применением антибиотиков и сульфаниламидов (Червяков Д.К. и др. Лекарственные средства в ветеринарии. Справочник. - М. 1977. - С.296, 302, 304, 307, 328, 329, 331), выбранный в качестве прототипа.

Известен способ лечения эндометритов у животных с применением фуразолидоновых палочек. Недостатком данного способа является невозможность введения палочек при резком сужении канала шейки матки (Справочник. Ветеринарные препараты. Под ред. А.Д. Третьякова. - М.: Агропромиздат, 1988. - С. 30-31).

Применение антибиотиков, нитрофуранов и сульфаниламидов для лечения эндометритов становится все менее эффективным из-за появления резистентных штаммов микроорганизмов. Кроме того, при лечении эндометритов у коров происходит контаминация молока антибактериальными препаратами, что в свою очередь усугубляет ситуацию с неэффективностью антибиотикотерапии не только в ветеринарии, но и в медицине.

Целью изобретения является разработка нового эффективного способа лечения эндометритов у животных.

Поставленная цель достигается тем, что в качестве активно действующего вещества в разработанном способе лечения эндометритов у животных применяют амиды кислот формулы 1 (n=10; 12), которые используют в форме солей с фармакологически приемлемыми кислотами (соляной, серной, фосфорной, малеиновой, янтарной и другими):

Химическое название: лауриновой кислоты (3-диметиламино-пропил)-амид 1 (n=10) и миристиновой кислоты (3-диметиламино-пропил)-амид 1 (n=12).

Амиды 1 получают из соответствующих кислот 2, а именно лауриновой (n=10) и миристиновой (n=12) и N,N-диметил-1,3-диаминопропана 3 по схеме:

Пример получения амида лауриновой кислоты 1 (n=10)

Смесь 20,03 г (0,1 моль) лауриновой кислоты 2 (n=10) и 10,21 г (0,1 моль) амина 3 нагревают при 150-155°C в течение 4 часов с отгонкой легколетучих продуктов, затем при 170-175°C в течение 30 минут также с отгонкой легколетучих продуктов. Охлаждают и полученный продукт 1 (n=10) очищают колоночной хроматографией на окиси алюминия в хлороформе. Выход 27,59 г (97%). Т.пл. 36-37°C. Спектр (CDCl3) ЯМР 1H (δ, м.д.): 0.853-0.897 (3H, триплет); 1.251-1.274 (16H, мультиплет); 1.568-1.718 (4H, мультиплет); 2.113-2.164 (2H, триплет); 2.225 (6H, синглет); 2.346-2.388 (2H, триплет); 3.304-3.363 (2H, квартет); 6.928 (1H, синглет). Найдено, %: C 71.30; H 12.50; N 9.55. Вычислено, %: C 71.77; H 12.76; N 9.85.

Пример получения амида миристиновой кислоты 1 (n=12)

Синтезируют аналогично амиду лауриновой кислоты из 22.83 г (0,1 моль) миристиновой кислоты 2 (n=12) и 10.12 г (0.1 моль) амина 3. Выход 30.0 г (96%). Т.пл. 50-51°C. Спектр (CDCl3) ЯМР 1Н (δ, м.д.): 0.852-0.897 (3H, триплет); 1.248-1.273 (20H, мультиплет); 1.566-1.787 (4H, мультиплет); 2.112-2.162 (2H, триплет); 2.223 (6H, синглет); 2.344-2.387 (2H, триплет); 3.302-3.361 (2H, квартет); 6.929 (1H, синглет). Найдено, %: C 73.40; H 12.50; N 8.60. Вычислено, %: C 73.02; H 12.90; N 8.96.

Полученные амиды кислот 1 (n=10;12) применяют в качестве антибактериальных и протистоцидных средств при лечении эндометритов у животных.

Пример 1. Антибактериальная и протистоцидная активность (3-диметиламино-пропил) амида шуриновой кислоты (n=10) и (3-диметиламино-пропил) амида миристиновой кислоты (n=12)

Таблица 1
Антимикробная активность
№ п/п Номер соединения Минимальная ингибирующая концентрация, мкг/мл
St. aureus Е.coli Colpoda steinii
1 2 3 4 5
1 Луриновой кислоты (3-диметиламино-пропил) амид (n=10) 62,5 31,25 5,8
2 Миристиновой кислоты (3-диметиламино-пропил) амид (n=12) 6,25 6,25 0,9
3 Фуразолидон 6,25 3,8 >1000

Пример 2. Лечение эндометритов у животных

С этой целью приготавливают водные растворы амидов. Для растворения амидов в воде необходимо добавить рассчитанное количество (один эквивалент) фармакологически приемлемых минеральных или органических кислот (соляной, серной, фосфорной, янтарной, лимонной и других), которые играют второстепенную роль, то есть способствуют растворению амидов в воде, но не оказывают терапевтического эффекта.

Применяют 0,1% растворы амидов 1 (n=10; 12) в пересчете на свободное основание. Для приготовления 10 литров рабочего раствора 0,1% концентрации (в пересчете на свободное основание) взвешивают 10 г соответствующего амида 1 (n=10; 12), смешивают с 500 мл воды, добавляют один эквивалент кислоты, перемешивают при 40-50°C до образования раствора и доводят объем до 10 литров. В таблицах 2 и 3 показаны количества кислоты для амида 1 (n=10; 12).

Таблица 2
Количество кислоты, необходимое для приготовления 10 литров 0,1% раствора лауринового производного 1 (n=10)
Соляная Лимонная Серная Бромисто-водородная Малеиновая
1,3 г в пересчете на HCl 6,7 г 1,7 г 2,8 г в пересчете на HBr 4,1 г
Таблица 3
Количество кислоты, необходимое для приготовления 10 литров 0,1% раствора миристинового производного 1 (п=12)
Соляная Лимонная Серная Бромисто-водородная Малеиновая
1,2 г в пересчете на HCl 6,1 г 1,6 г 2,6 г в пересчете на HBr 3,7 г

Коровам опытных групп вводили в матку 0,1% водный раствор амида лауриновой и амида миристиновой кислоты в виде солей с минеральными и органическими кислотами в объеме 100 мл через зонд с помощью шприца Жанэ. Коровам контрольной группы в качестве антибактериального средства вводили в матку фуразолидоновые палочки.

Для усиления сократительной функции матки и удаления патологического экссудата из полости матки больным коровам всех групп применяли внутримышечно 1% раствор синестрола с последующим введением окситоцина.

О выздоровлении судили по общему состоянию животных, нормализации температуры тела, отсутствию влагалищных выделений, по гематологическим показателям. Сравнительную эффективность оценивали по проценту выздоровевших животных. Результаты испытаний представлены в таблице 4.

Таблица 4
Результаты испытаний лечебной эффективности солей амидов жирных кислот 1 (n=10; 12) в виде 0,1% водных растворов
№ п/п Препарат Количество животных в группе на 1-й день лечения Количество больных животных в группе на 7-й день лечения Процент выздоровления в группе %
1 Амид лауриновой кислоты 1 (n=10) в виде соли с соляной кислотой 12 0 100
2 Амид лауриновой кислоты 1 (n=10) в виде соли с лимонной кислотой 10 1 90
3 Амид миристиновой кислоты 1 (n=12) в виде соли с серной кислотой 14 0 100
4 Амид миристиновой кислоты 1 (n=12) в виде соли с бромистоводородной кислотой 18 2 88,9
5 Амид миристиновой кислоты 1 (n=12) в виде соли с малеиновой кислотой 10 1 90
6 Контрольная группа 34 17 50

Из данных таблицы 4 видно, что эффективность лечения животных в опытной группе с использованием 0,1% раствора лауриновой кислоты в виде солей с соляной и лимонной кислотами на седьмой день лечения составляет 90-100%. Применение 0,1% раствора амида миристиновой кислоты в виде сульфата, гидробромида и малеата на седьмой день лечения составляет 88,9-100%. Таким образом, лечебная эффективность предлагаемого способа значительно превышает эффективность лечения животных в контрольной группе (50%).

По данным изучения лечебной эффективности можно также сделать вывод о том, что тип применяемой кислоты не влияет на терапевтический эффект.

«Острая» токсичность веществ

Установлено, что введение в желудок лабораторным крысам 5% водных растворов по 3 мл однократно амида миристиновой кислоты 1 (n=12) и амида лауриновой 1 (n=10) не вызывает гибели лабораторных крыс. Признаков острой токсической реакции у крыс не установлено в течение 10 дней наблюдения.

Технический результат

Технический результат, который может быть достигнут при осуществлении данного изобретения.

1. Расширяется спектр химиотерапевтических средств, используемых для лечения животных при эндометритах.

2. Повышается эффективность лечения животных при послеродовых эндометритах.

3. Сокращаются сроки выздоровления животных.

Источники информации

1. Ветеринарные препараты. Справочник. Под ред. А.Д. Третьякова. - М.: Аропромиздат, 1988. - С.207-223.

2. Ветеринарные препараты. Справочник. Под ред. Д.Ф. Осидзе. - М.: Колос, 1981. - С.410-414.

3. Мозгов И.Е. Антибиотики в ветеринарии. - М.: Колос, 1971. - С.75-83.

Способ лечения животных при эндометритах, включающий использование химиотерапевтических средств, отличающийся тем, что в качестве химиотерапевтического средства применяются N,N-диметиламино-пропиламиды жирных кислот формулы 1 (n=10; 12)

которые применяют в виде солей с фармакологически приемлемыми кислотами.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения эндометритов у животных. Способ включает использование химиотерапевтических средств.

Группа изобретений относится к медицине и медицинской технике, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использована для местного лечения воспалительных заболеваний полости матки.
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к средству для лечения и профилактики эндометрита у животных. Сущность изобретения заключается в следующем.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики послеродового острого мастита у коров. Препарат содержит противомикробные, противовоспалительные препараты и дистиллированную воду.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для лечения и тактики ведения беременных с лекарственным гепатитом.
Группа изобретений относится к области ветеринарии. Предложенный способ предусматривает получение антиплацентарной крови (АПК) от молодой здоровой лошади через 14 дней после подкожного двукратного введения плацентолизата коров, содержащего части котиледонов и карункулов, с интервалом 14 дней, в дозе по 20 мл, и способ лечения и профилактики задержания последа, субинволюции матки и послеродовых эндометритов у коров путем использования антиплацентарной крови (АПК), стимулирующей послеродовую инволюцию половых органов новотельных коров, которую вводят подкожно в области шеи двукратно по 10 мл, с интервалом 6 дней.
Изобретение относится к области ветеринарной медицины и предназначено для лечения мастита у овец. Способ включает введение препарата, содержащего антибиотик и химиотерапевтическое вещество, на фоне подкожного введения окситоцина в дозе 10 ЕД двукратно с интервалом 12 часов и надвымянной новокаиновой блокады по Д.Д.
(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения субклинического мастита коров. Способ включает интрацистернальное введение активного физиологического раствора АФР.

(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения животных при эндометритах. В качестве лечебного средства применяют N,N-диметиламино-пропиламид олеиновой кислоты формулы 1 который применяют в виде водных растворов его солей с фармакологически приемлемыми кислотами.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и касается платформы для доставки высвобождающего ионы серебра соединения для лечения меноррагии.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения эндометритов у животных. Способ включает использование химиотерапевтических средств.
Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармацевтическим композициям, обладающим пролонгированным антиаритмическим действием и пригодным для коррекции нарушений ритма сердечной деятельности, в том числе и ишемической природы.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым гексазамещенным пара-аминофенолов с ариламидными группами в 2,6-положениях по отношению к гидроксилу, которые проявляют антибактериальную активность.
Изобретение относится к медицине, в частности к способам лечения циститов различной этиологии. Для повышения эффективности лечения и снижения вероятности возникновения рецидивов предлагается введение терапевтически активных и гелевого препаратов, обладающих повышенной адгезией к стенкам уротелия.
Изобретение относится к медицине, а именно к торакальной хирургии, и может быть использовано для закрытия дефектов нижней трети пищевода. Проводят лапаротомию и сагиттальную диафрагмотомию.

Изобретение относится к набору, содержащему гемигидрат сульфата кальция, спрессованные частицы дигидрата сульфата кальция, дополнительно содержащие одно или более терапевтически, профилактически и/или диагностически активных веществ, и натрий-карбоксиметилцеллюлозу (Na-CMC) и водную среду, включая воду.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано при лечении почечной колики и орхоэпидидимита. Для этого пациента укладывают в положение лежа на боку на сторону, противоположную месту блокады.

Изобретение относится к новым аминопроизводным структурной формулы (А), обладающим свойствами ингибитора изомеразной активности ретиноидного цикла. В формуле (А) Z представляет собой -С(R9)(R10)-С(R1)(R2)- или -X-C(R31)(R32); Х представляет собой -O-, -S-, -S(=O)-, -S(=O)2- или -N(R30)-; G выбран из -C(R41)2-C(R41)2-R40, -C(R42)2-S-R40, -C(R42)2-SO-R40, -C(R42)2-SO2-R40 или -C(R42)2-O-R40; R40 выбран из -C(R16)(R17)(R18), С6-10арила; каждый R6, R19, R34, R42 независимо выбран из водорода или С1-С5алкила; каждый R1 и R2 независимо друг от друга выбран из водорода, галогена, С1-С5алкила или -OR6; или R1 и R2 вместе образуют оксо; каждый R3, R4, R30, R31, R32, R41 представляет собой водород; каждый R9 и R10 независимо друг от друга выбран из водорода, галогена, С1-С5алкила или -OR19; или R9 и R10 образуют оксо; или возможно R9 и R1 вместе образуют прямую связь для обеспечения двойной связи; или возможно R9 и R1 вместе образуют прямую связь и R10 и R2 вместе образуют прямую связь для обеспечения тройной связи; n равно 0 или 1; значения радикалов R11, R12, R16-R18, R23, R33 приведены в формуле изобретения.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения птицы при кокцидиозе. В качестве активно действующего вещества применяют амиды 1 пальмитиновой кислоты (n=14), амиды 1 стеариновой кислоты (n=16) и амиды олеиновой кислоты в виде солей с минеральными или органическими кислотами.

В заявке описана твердая стандартная лекарственная форма, предназначенная для орального введения, которая представляет собой мини-таблетку, имеющую ядро и внешнее покрытие, в которой ядро таблетки содержит в терапевтически эффективном количестве алискирен или его фармацевтически приемлемую соль, а внешнее покрытие представляет собой пленочное покрытие, которое содержит маскирующий вкус материал, выбранный из полиакрилатов, и/или модифицирующий высвобождение компонент покрытия, выбранный из производных целлюлозы и акриловых сополимеров, и их смеси.

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой фармацевтическое депо, изготовленное для введения посредством внутрисуставной инъекции в сустав субъекта, страдающего остеоартритом, содержащее микрочастицы или наночастицы, составленные из N-{5-[(циклопропиламино)карбонил]-2-метилфенил}-3-фтор-4-(пиридин-2-илметокси)бензамида или его фармацевтически приемлемой соли и биоразлагаемого сополимера молочная кислота-гликолевая кислота. Изобретение обеспечивает контролируемое высвобождение активного агента и длительное действие без токсических побочных эффектов. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 пр., 3 табл., 9 ил.
Наверх