Способ прогнозирования гестозов у беременных



Способ прогнозирования гестозов у беременных
Способ прогнозирования гестозов у беременных
Способ прогнозирования гестозов у беременных
Способ прогнозирования гестозов у беременных

 


Владельцы патента RU 2553624:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВОП АГМА Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к биохимии. Способ позволяет прогнозировать вероятность развития гестоза беременных. Задачей представленного изобретения является комплексная оценка белковых факторов риска с учетом клинической картины и значимости каждого фактора в числовом эквиваленте. Поставленная задача в изобретении решается тем, что для прогнозирования гестоза беременных предлагается определять уровни плацентарной щелочной фосфатазы и лактоферрина в суточной моче беременных на 20-22 неделе беременности и повторно через 2 недели и по суммам концентраций плацентарной щелочной фосфатазы и концентраций лактоферрина выше 16,0 нг/мл судить о возможности развития гестоза. 1 табл.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к биохимии для прогнозирования развития гестоза у беременных.

Гестоз является синдромом полиорганной функциональной недостаточности, который развивается в результате беременности или обостряется в связи с беременностью. В классификацию гестозов входят отеки беременных, протеинурия, артериальная гипертензия, преэклампсия и эклампсия. За последние годы у беременных наблюдается значительный рост ОПГ-гестозов, Частота гестоза по средним данным литературы составляет 7-22% от числа родов. Гестоз остается основной причиной перинатальной заболеваемости (64-68%) и смертности (18-30%). В структуре причин материнской смертности по РФ гестоз стабильно занимает третье место и составляет от 11,8 до 14,8% (Репина М.А., 2010. Гридчик А.Л., 2012, Айламазян Э.К., 2013). Актуальность проблемы обусловлена также и тяжелыми последствиями этого заболевания. Гестоз приводит к росту частоты перинатальных осложнений у матери, плода и новорожденного, отрицательно влияет на состояние здоровья детей в последующие годы жизни (Сидорова И.С., 2003; Савельева Г.М., 2010; Василенко Л.В. и соавт., 2012). В патогенезе гестоза, недонашивания беременности, задержки развития плода (ЗРП) первостепенную роль играет нарушение функции эндотелия сосудов (Сухих Г.Т. и соавт., 2008).

Известно, что у женщин с гестозами наблюдаются нарушения многих метаболических циклов:

аэробного окисления в цикле Кребса, перекисного окисления липидов, антиоксидантной защиты, эндогенного синтеза простогландинов, обмена липидов, иммунных реакций - все это способствует нарушению функции сосудистого эндотелия плаценты, изменению реологических свойств крови, тромбофилическим состояниям. Поэтому разработка комплексного подхода к прогнозированию и профилактике гестозов, тяжелых форм гестозов у беременных является актуальной проблемой в современной биохимии и акушерстве.

В практике биохимии известны способы прогноза развития гестоза, основанные на биомикроскопии сосудов конъюнктивы глаза щелевой лампой с компьютерной обработкой данных при помощи компьютерной программы Adobe Photoshop CS у женщин в первом триместре беременности. Проводили анализ цветности пикселей цифрового изображения сосудов конъюнктивы глаза при нарушении микроциркуляции в сравнении с цветностью пикселей в изображении сосудов бульбарной конъюнктивы здоровых лиц. Оценка микроциркуляции определялась в баллах: 7-8 баллов - норма, агрегации эритроцитов нет; 9-10 баллов - агрегация эритроцитов повышена; 11 баллов - агрегация эритроцитов легкой степени выраженности; 12 баллов - агрегация эритроцитов умеренная; 14 и более баллов - агрегация резко выражена, имеется резкое нарушение процессов микроциркуляции.

Исследование крови на гомоцистеин производилось в первом триместре беременности иммуноферментным методом. Условно нормальными показателями содержания гомоцистеина в крови для женщины считалось 4,6-12,4 мкмоль/л. Уровень содержания гомоцистеина в крови в I триместре беременности пропорционален тяжести гестоза. При развитии гестоза легкой степени тяжести показатели гомоцистеина составили 13,4±0,3 мкмоль/л, при средней степени тяжести - 15,9±0,4 мкмоль/л, при тяжелой степени - 31,4±0,7 мкмоль/л (р<0,001) (Однокозова О.С., Василенко Л.В., Зрячкин Н.И., Колбенев О.И. Течение беременности, родов и состояние здоровья новорожденных после превентивного лечения гестозов у беременных группы риска // Саратовский научно-медицинский журнал. - 2009. - Т. 5. - №4. - С. 533-537). Однако эта прогностическая модель, основанная на сочетанном определении состояния микроциркуляции и уровня в крови гомоцистеина, не доказала свою эффективность для эффективного прогнозирования гестозов как основанная на факторах, лишь отдаленно связанных с патогенезом гестозов и плацентарной недостаточностью (Roach M., Lu J., Pilepich MV., Asbell SO., Mohiuddin M., Terry R. et al.: Four prognostic groups predict long-term survival from prostate cancer following radiotherapy alone on Radiation Therapy Oncology Group clinical trials. Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2010, 1; 47:609-615; Steuber Т., Graefen M., Haese A. et al. Validation of a nomogram for prediction of side specific extracapsular extension at radical prostatectomy. J. Urol. 2006; 175:939 - 14).

Известны также способы определения других биохимических маркеров - например, простагландинов в сочетании со способами определения сосудистого тонуса. У беременных в 1 триместре определяют усредненный профиль MMPI, направленность вегетативной регуляции, тип центральной гемодинамики и уровень простагландинов в сыворотке крови и при повышении усредненного профиля MMPI, усилении симпатической направленности вегетативной регуляции, гипокинетическом типе кровообращения и уменьшении содержания простациклинов при увеличении тромбоксана прогнозируют возникновение гестозов (Стольникова И.И. Шпак Л.В. СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ОПГ-ГЕСТОЗОВ У БЕРЕМЕННЫХ С ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ).

Все описанные способы имеют недостатки:

- вышеперечисленные способы основаны на сочетании сложных инструментальных методов исследования (биомикроскопия сосудов сетчатки, функциональное исследование центральной нервной системы и сосудистого тонуса), психологических тестов (оценка по шкале MMPI) и сложных биохимических анализов определения простагландинов.

- отсутствие корреляции уровня простагландинов с профилем MMPI;

- техническая сложность выполнения;

- необходимость исследования крови в первые 12 часов после забора из-за неустойчивости простагландинов.

- низкая точность исследования и отсутствие четких пределов для оценки прогноза развития гестоза.

Наиболее близким к предлагаемому способу является тест на определение в сыворотке крови и в моче других маркеров гестоза Ингибина А и Активина А, уровень которых в переферической крови и моче коррелирует с ростом вероятности развития гестоза. Особенно выражен рост концентрации предлагаемых маркеров в моче (более чем в 100 раз). Авторы предлагают рассматривать уровни ингибина А и Активина А в крови, равные и выше 5,0 нг/мл, и уровни ингибина А и Активина А в моче выше 1,0 пкг/мл, как границу оценки вероятности развития гестоза. (Muttukrishna S., Hyett J., Paine M., Moodley J., Groome N. and Rodeck C. Uterine vein and maternal urinary levels of activin A and inhibin A in pre-eclampsia patients Clinical Endocrinology - 2006 - v. 64 - p. 469-473).

Однако недостатками этого способа являются:

- нечеткое разграничение в оценке прогноза гестоза;

- отсутствие связи с клиническими признаками гестоза, кроме гипертензии;

- узкий диапазон концентраций ингибина А и Активина А, предлагаемый авторами для оценки развития гестоза;

- сложный расчет для стандартизации и учета разведения мочи;

- отсутствие данных о прогнозе гестоза (преэклампсии) в 1 или начале 2-го триместра беременности.

Изобретение направлено на прогнозирование развития гестоза на основе неинвазивного динамического иммунохимического определения плацентарной щелочной фосфатазы и лактоферрина в суточной моче беременных, коррелирующих с последующим развитием гестоза. Указанный технический результат достигается тем, что для прогнозирования развития гестозов, определяют концентрации плацентарной щелочной фосфатазы и лактоферрина, отличающийся тем, что определяют концентрации плацентарной щелочной фосфатазы и лактоферрина в суточной моче беременных на 20-22 неделе беременности и повторно через 2 недели и по суммам концентраций плацентарной щелочной фосфатазы и концентраций лактоферрина выше 16,0 нг/мл прогнозируют развитие гестоза.

Предлагаемый способ прошел успешную апробацию на 96 женщинах в период с 2009 по 2012 годы, наблюдавшихся в женской консультации ОКБ №1 г. Астрахани с 15 по 36 неделю беременности, с интервалом наблюдения 2 недели.

Способ поясняется следующими клиническими примерами его осуществления.

Клинический пример 1

Больная А., 23 лет (История болезни №14329). Обратилась 21.02.2009 г. Суточная моча на исследование маркеров взята на 20 неделе беременности 22.02.2009 г. Значения концентрации плацентарной щелочной фосфатазы составили 0,9 нг/мл, лактоферрина 6,6 нг/мл, что в сумме составило 7,5 нг/мл. На 22 неделе беременности (06.03.2009) моча на исследование маркеров взята повторно. Значения концентрации плацентарной щелочной фосфатазы составили 1,8 нг/мл, лактоферрина 11,1 нг/мл, что в сумме двух исследований составило 20,4 нг/мл. Прогноз - вероятность развития гестоза.

С 28 недель течения беременность протекала с транзиторной протеинурией, периодическими отеками нижних конечностей. Родоразрешена в срок, через естественные родовые пути живым плодом мужского пола, весом 3250 г с оценкой по шкале Апгар - 6-7 баллов.

Клинический пример 2

Больная С., 24 лет (История болезни №23124). Обратилась 01.11.2010 г. Суточная моча на исследование маркеров взята на 21 неделе беременности (02.11.2010 г.). Значения концентрации плацентарной щелочной фосфатазы составили 0,1 нг/мл, лактоферрина 2,5 нг/мл, что в сумме составило 2,6 нг/мл. 16.11.2010 моча на исследование маркеров взята повторно на 23 неделе беременности. Значения концентрации плацентарной щелочной фосфатазы составили 4,7 нг/мл, лактоферрина 4,3 нг/мл, что в сумме двух исследований составило 11,6 нг/мл. Прогноз - вероятность развития гестоза отсутствует. Во время беременности проводилась коррекция АД, рекомендовалась диета с пониженным содержанием соли. Беременность протекала без осложнений. Родоразрешена в срок, через естественные родовые пути доношенной девочкой массой 3100 г с оценкой по шкале Апгар - 7-8 баллов.

Клинический пример 3

Больная Щ., 26 лет (История болезни №10217), поступила 02.04.2011 г. Суточная моча на исследование маркеров взята на 22 неделе беременности (03.04.2010 г.). Значения концентрации плацентарной щелочной фосфатазы составили 10,1 нг/мл, лактоферрина 14,5 нг/мл, что в сумме составило 24,6 нг/мл. 16.04.2010 моча на исследование маркеров взята повторно на 24 неделе беременности Значения концентрации плацентарной щелочной фосфатазы составили 13,0 нг/мл, лактоферрина 10,3 нг/мл, что в сумме двух исследований составило 47,8 нг/мл. Прогноз - вероятность развития гестоза. Беременность протекала с транзиторной протеинурией, периодическими отеками нижних конечностей. С 30 недель течение беременности осложнилось тяжелым поздним гестозом с эклампсией. Родоразрешена в сроке 39-40 недель беременности кесаревым сечением живым плодом мужского пола, весом 2950 г с оценкой по шкале Апгар - 6-7 баллов.

В основу изобретения были положены результаты обследования 96 беременных. Средний возраст больных составил 23,5±0,4 года (от 21 до 24 лет) (табл. 1).

Диагноз гестоза устанавливался на основании клинических (жалобы, наличие скрытых и явных отеков, артериальной гипертензии, наличие сопутствующей экстрагенитальной патологии, степень нарушения маточно-плацентарного и плодово-плацентарного кровотока, ЗВУР плода, признаки гипоксии плода), лабораторных данных (OAK, OAM, биохимический анализ крови, коагулограмма, анализ мочи по Зимницкому, Ребергу, Нечипоренко. Исследование суточной протеинурии), данных инструментального исследования (УЗИ, доплерометрия, КТГ, исследование глазного дна, мониторинг артериального давления), проводилась оценка степени тяжести гестоза по шкале Г.М. Савельевой.

Проведенные исследования позволили произвести комплексную оценку факторов риска с учетом информативной значимости каждого фактора. Результаты исследования представлены в таблице 1. Положительных = 12; ложноположительных = 8; ложноотрицательных = 4. Чувствительность метода: Истинно Положительные/Истинно Положительные + Ложнонегативные = 75,0%.

Специфичность: Истинно негативные/истинно негативные + ложноположительные = 89,7%.

Таким образом, это означает: у 75,0% беременных женщин с суммарным уровнем ПЩФ и лактоферрина выше 16,0 нг/мл прогноз развития гестоза оказывается верным. Специфичность равна 89,7%, следовательно, у 89,7% пациентов, с заведомо отрицательным прогнозом, результаты теста отрицательны. Отрицательная разница в 14,7% между достоверно положительным прогнозом и достоверно отрицательным прогнозом является фактором неопределенности и в данном случае открывает возможности для введения новых прогностических признаков для повышения чувствительности.

Предлагаемый способ имеет следующие преимущества:

- повышение точности прогноза развития гестоза на основании определения суммарной концентрации плацентарной щелочной фосфатазы и лактоферрина с высокой вероятностью прогнозирования 75,0% (r=0,7; Р<0,00001).

- обладает общедоступностью и экономической целесообразностью, так как основан на оценке лишь внедренных в широкую практику лабораторных методов и не требует использования дорогостоящего лабораторного оборудования.

- обладает простотой, так как основан на неинвазивном исследовании

- является открытой прогностической системой, т.к. позволяет легко вводить дополнительные лабораторные показатели для повышения чувствительности и снижения числа ложноположительных результатов, т.е. повышения специфичности.

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ГЕСТОЗОВ У БЕРЕМЕННЫХ

Способ прогнозирования гестозов беременных, заключающийся в биохимическом исследовании биологических жидкостей, отличающийся тем, что определяют концентрации плацентарной щелочной фосфатазы и лактоферрина в суточной моче беременных на 20-22 неделе беременности и повторно через 2 недели и по суммам концентраций плацентарной щелочной фосфатазы и концентраций лактоферрина выше 16,0 нг/мл прогнозируют развитие гестоза.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ, включающий определение наличия или отсутствия мутации K-rasG12D.

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано для выявления симптомов эндогенной интоксикации (ЭИ) пациентов, страдающих колоктеральным раком.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и аритмологии, и может быть использовано для прогнозирования развития нарушений ритма сердца у пациентов с синдромами преждевременного возбуждения желудочков.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии, и предназначено для диагностирования нарушения репродуктивной функции у пациенток с миомой матки.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для выявления атипичных форм трихомонад. Способ включает взятие биологического ткани, введение в нее биологически активного вещества, выдержку полученной смеси в термостате при 37°C с последующей инкубацией, проведение микроскопического исследования для выявления форм трихомонад.
Изобретение относится к области медицины и касается способа диагностики обострения цитомегаловирусной инфекции в третьем триместре гестации. Способ включает определение в крови беременных титра антител к цитомегаловирусу и активности глутатионредуктазы в эритроцитах рожениц с цитомегаловирусной инфекцией.

Группа изобретений относится к медицине, косметологии, производству продуктов питания, витаминов, БАДов, лекарственных средств и описывает варианты устройства для реализации неинвазивного потенциометрического определения оксидантной/антиоксидантной активности биологических тканей, включающего прибор для измерения потенциалов и двухсторонний электрод, выполненный в виде пластины с одинаковыми рабочими поверхностями, покрытыми электропроводящим гелем, содержащим медиаторную систему.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству. Изобретение представляет способ прогнозирования преэклампсии во втором триместре беременности путем исследования крови, отличающийся тем, что в сыворотке крови женщин в 7-8 недель беременности определяют активность кислых и нейтральных протеиназ и при значении активности кислых протеиназ выше 5,6 мкмоль/л и активности нейтральных протеиназ выше 3,9 мкмоль/л прогнозируют развитие преэклампсии во втором триместре беременности.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу автоматизированной морфометрической диагностики миелофиброза. Сущность способа состоит в том, что выполняют обзорные изображения биологической ткани с выделением на таких изображениях зон с различными оптическими свойствами c определяемыми фиброзными и гемопоэтическими свойствами биологической ткани.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для оценки эффективности коррекции сперматогенеза у животных в условиях воздействия микроволнового излучения.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу дифференциальной диагностики генерализованной формы внутриутробной моно- и микст-цитомегаловирусной инфекции у новорожденных. Сущность способа состоит в том, что у новорожденных с генерализованной формой внутриутробной моно-цитомегаловирусной инфекции или микст-цитомегаловирусной инфекции в надосадочной части биологической жидкости носоглоточного аспирата определяют концентрацию серомукоида. При концентрации серомукоида 0,110-0,140 единиц оптической плотности диагностируют раннюю стадию развития генерализованной формы внутриутробной моно-цитомегаловирусной инфекции. При концентрации серомукоида 0,141-0,171 единиц оптической плотности диагностируют раннюю стадию генерализованной формы внутриутробной микст-цитомегаловирусной инфекции, обусловленной сочетанием вируса цитомегалии и простого герпеса 1 типа. Использование заявленного способа позволяет эффективно осуществить дифференциальную диагностику генерализованной формы внутриутробной моно- и микст-цитомегаловирусной инфекции у новорожденных. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и предназначено для оценки риска развития рака эндометрия. У пациенток с гиперпластическими процессами эндометрия определяют клинико-анамнестические показатели и проводят гистероскопию с биопсией эндометрия. В эндометрии определяют активность кальпаинов, тотальную активность протеасом, активность 20S протеасом. Учитывая возраст пациентки, рассчитывают значения дискриминантных функций Y1 и Y2 по формулам. При Y1>Y2 пациентку относят к группе с низким риском развития рака эндометрия. При Y1<Y2 пациентку относят к группе с высоким риском развития рака эндометрия. Изобретение позволяет с высокой долей чувствительности и специфичности прогнозировать развитие рака эндометрия у пациенток с гиперпластическими процессами эндометрия. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биохимии и диагностической медицины. Способ включает сбор крови в антисвертывающий раствор, добавление равного объема элюирующего буфера, содержащего 1 М NaCl, 0,2 М NaHCO3 (pH 9,3), 20 мМ ЭДТА или буфера, содержащего 1 М NaCl, 20 мМ ЭДТА. Полученную смесь инкубируют при комнатной температуре в течение 4-6 минут при перемешивании с последующим разделением собранной крови на плазму и клеточную фракцию крови при помощи центрифугирования и сбором супернатанта, из которого выделяют суммарную фракцию внеклеточных нуклеиновых кислот (внНК). Использование изобретения позволяет сократить время получения суммарной фракции внНК, повысить выход внНК крови, повысить чувствительность детекции маркерных НК, специфичных для онкозаболеваний и патологий беременности. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу определения степени тяжести детского церебрального паралича у детей. Способ состоит в том, что выявляют клинические признаки заболевания, определяют в периферической крови ребенка уровень эритроцитов с микроядрами, выявляют клинические признаки заболевания по шкале Ривермид, дополнительно с помощью иммуноферментного анализа определяют количественное содержание фактора некроза опухоли (TNF-α) в сыворотке периферической крови у детей, больных детским церебральным параличом, сопоставляют с клиническими признаками и при значении эритроцитов с микроядрами 0,55±0,14% и повышении уровня TNF-α сыворотки до 6,14±3,025 пг/мл устанавливают среднюю степень тяжести заболевания, а при значениях эритроцитов с микроядрами 1,27±0,47% и выше и уровне TNF-α сыворотки 9,58±0,39 пг/мл и выше - тяжелую степень заболевания. Использование заявленного способа позволяет получить ускоренный и менее инвазивный способ определения степени тяжести детского церебрального паралича. 5 ил., 8 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к гидрофилизации поверхности и иммобилизации антител на поверхности сополимера циклоолефина. Представлен способ изготовления аналитического устройства капиллярного действия, включающий в себя этапы: а) обеспечения капиллярной подложки, b) изменения гидрофильности поверхности подложки, с) смешивания матрицы и иммобилизованной молекулы в виде раствора для получения раствора, включающего в себя иммобилизованные молекулы, ковалентно связанные с матрицей, и d) осаждения раствора на четко очерченную область в этой по меньшей мере одной зоне для сохранения. Также описано аналитическое устройство капиллярного действия, изготавливаемое этим способом. Достигается возможность изменения подложки посредством химической обработки поверхности и возможности осаждения иммобилизованных молекул в оптимальной матрице на заданных областях. При этом расходуется меньше матричного материала, и тем самым на одном чипе может быть использовано несколько различных матричных материалов. 2 н. и 31 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к кардиологии и представляет собой способ определения вероятности сохранения миокарда от инфарктного повреждения, для чего создается «база данных» на основе исследования на момент поступления 7 параметров периферической крови, 11 параметров биохимического анализа крови и 6 параметров стандартной 12-канальной электрокардиограммы у 200 больных с Q-инфарктом миокарда и 200 больных, у которых развитие инфаркта миокарда не происходило. Параметры стратифицируют соответственно 7 интервалам, в которых путем расчета отношения больных, у которых не развивается инфаркт миокарда, ко всем больным с острым коронарным синдромом находят величины, связанные с вероятностью сохранения миокарда от инфарктного повреждения. Расчет вероятности у конкретного больного осуществляют путем исследования указанных выше параметров, поиска в «базе данных» соответствующих интервалов и величин, связанных с вероятностью сохранения миокарда. Суммируя найденные величины, рассчитывают интегральный показатель, который нормализуют, приводят к размерности от 0 до 100%. Изобретение позволяет повысить точность прогноза сохранения миокарда у больных с острым коронарным синдромом. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу прогнозирования развития приобретенной близорукости у школьников. Сущность способа состоит в том, что измеряют концентрации гемоглобина крови у школьников 6-8 лет и определяют дефицит гемоглобина по разности между оптимальным значением концентрации гемоглобина для данного возраста и фактической концентрацией гемоглобина у ребенка. При отсутствии дефицита гемоглобина в 6-8 лет прогнозируют низкий риск развития приобретенной близорукости. При дефиците гемоглобина до 1,7 г/л прогнозируют риск развития близорукости слабой степени. При дефиците гемоглобина от 1,7 г/л и более прогнозируют высокий риск развития близорукости с прогрессирующим течением с развитием близорукости средней и высокой степени. Использование заявленного способа позволяет создать достоверный и доступный способ прогнозирования развития близорукости у детей 6-8 лет. 2 табл., 1 ил., 6 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и описывает способ диагностики нейросифилиса, включающий микроскопическое исследование образцов спинномозговой жидкости, причем проводят краевую дегидратацию образцов спинномозговой жидкости, а их микроскопическое исследование проводят в поляризованном свете и при выявлении анизотропных структур в виде дендритов либо сферолитов, внутри которых расположены образования в форме овалов, содержащих липиды, диагностируют раннюю форму нейросифилиса, а при выявлении множества овалов, сгруппированных в форме шаров, включенных в анизотропные структуры и/или отдельно расположенных, диагностируют поздний менинговаскулярный нейросифилис. Задачей изобретения является получение объективных критериев для диагностики нейросифилиса, обеспечение ранней, в том числе доклинической диагностики заболевания, сокращение сроков получения данных, снижение затрат на проведение исследований. Предлагаемый способ в ряде случаев является единственным, позволяющим получить обоснованные критерии диагностики в виде картины разрушения структур мозга, что позволяет уверенно поставить диагноз нейросифилиса и своевременно назначить специфическую терапию. 4 ил., 3 пр.

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, в частности к биохимии, гигиене, стоматологии, медицинской экологии, может быть использовано для выявления степени адаптации к производственным условиям при взаимодействии с вредными и опасными факторами. Определяют значения спонтанного свечения, периода индукции и амплитуды быстрой вспышки за 5 мин регистрации, рассчитывают коэффициент адаптационного риска (КАР) по формуле: КАР=Сn-А/π, где: КАР - коэффициент адаптационного риска; Сn - спонтанное свечение; А - амплитуда быстрой вспышки; π - период индукции. При значении КАР 0,066-3,85 усл.ед. адаптацию оценивают как удовлетворительную или компенсированную, при значении КАР 3,88-6,5 усл.ед. адаптацию оценивают как напряженную, при значении КАР 6,6-9,5 усл.ед. адаптацию оценивают как неудовлетворительную, при значении КАР 9,6 усл.ед. и более - как срыв адаптации. Использование изобретения повышает точность оценки за счет определения критериев для отнесения обследуемых в группы по уровню адаптации. 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области медицины. Изобретение представляет способ оценки степени локальной холодовой травмы в раннем реактивном периоде, включающий выделение лимфоцитов периферической крови, оценку выраженности повреждения плазматической мембраны лимфоцитов в состоянии блеббинга с помощью фазово-контрастной микроскопии из расчета на 100 клеток, вычисление индекса блеббинга лимфоцитов - ИБЛ по формуле: , полученный показатель ИБЛ умножают на уровень аспартатаминотрансферазы - ACT, измеренный в ммоль/ч*л, и получают коэффициент степени отморожения - КСО, при значениях КСО с 3,96 до 7,7 усл. ед. диагностируют II степень локальной холодовой травмы, с 7,7 до 17,4 усл. ед. - III степень, более 17,4 усл. ед. - IV степень. Изобретение обеспечивает упрощение и повышение объективности определения степени локальной холодовой травмы в раннем реактивном периоде. 1 ил., 1 табл., 3 пр.
Наверх