Способ диагностики раннего воздействия вредных производственных факторов на организм работников, занятых в производстве синтетических смол не более 5 лет


 

G01N33/50 - химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания (способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов иные, чем иммунологические, составы или индикаторная бумага для них, способы образования подобных составов, управление режимами микробиологических и ферментативных процессов C12Q)

Владельцы патента RU 2559585:

Федеральное бюджетное учреждение науки "УФИМСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ МЕДИЦИНЫ ТРУДА И ЭКОЛОГИИ ЧЕЛОВЕКА" (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к медицине труда, и описывает способ диагностики ранних нарушений от воздействия вредных производственных факторов в организме работников, занятых в производстве синтетических смол не более 5 лет. Способ характеризуется тем, что в нейтрофилах мазка крови у работников производства синтетических смол со стажем работы не более 5 лет определяют содержание миелопероксидазы, рассчитывают средний цитохимический коэффициент, при его значении менее 2,23 у.е. диагностируют воздействие вредных производственных факторов. Предложенный способ позволяет диагностировать ранние нарушения от воздействия вредных производственных факторов в организме работников, занятых в производстве синтетических смол, с минимальными трудовыми и материальными затратами. Изобретение может использоваться для профилактики воздействия вредных производственных факторов производства синтетических смол. 3 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к медицине труда, и может быть использовано для диагностики раннего воздействия вредных производственных факторов на организм работающих в условиях производства синтетических смол при стаже работы не более 5 лет.

«Стратегия развития химической промышленности России на период до 2015 года» предусматривает увеличение продуктов химического производства, в том числе за счет получения синтетических смол [Анализ стратегии развития нефтехимии до 2015 года / А.В. Артемов, А.В. Барыкин, М.Н. Иванов // Российский химический журнал. - 2008. - №4. - С.4-14].

Синтетические смолы широко применяют в производстве пластмасс, лакокрасочных материалов, клеев, герметиков, а также для обработки тканей, бумаги, модификации других полимеров и т.д. Мощности российских производителей в настоящее время не в полной мере покрывают потребности промышленности в данном виде продукции. В связи с этим в Российской Федерации планируется строительство новых заводов химической промышленности по производству синтетических смол и реконструкция действующих производств.

Современные производства химического комплекса, включая производство синтетических смол, характеризуются автоматизацией и механизацией производственных процессов, внедрением технологических линий и агрегатов большой единичной мощности, непрерывностью, замкнутостью технологического цикла, дистанционным управлением, использованием, в основном, герметичных высокопроизводительных типов оборудования, применением унифицированных строительных конструкций. Применение новейшего оборудования и технологий значительно снижает риск воздействия неблагоприятных факторов химического комплекса на организм работающих. В то же время в отрасли до сих пор сохраняется неблагоприятное воздействие вредных факторов на организм работников [Андреев В.Г. Химическая и биологическая безопасность как часть национальной безопасности России / В.Г. Андреев, В.В. Бараненко // Научно-аналитический журнал Обозреватель. - Observer 2012. Т.270. - №7. - С.23-36].

Согласно данным Госкомстата РФ, в нефтехимической промышленности практически каждый пятый работает в условиях, не отвечающих гигиеническим нормативам [Онищенко Г.Г. Состояние условий труда и профессиональной заболеваемости работников РФ / Г.Г. Онищенко // Гигиена и санитария. 2009. - №1. - С.29-33].

В связи с этим профилактика воздействия вредных производственных факторов производства синтетических смол является одной из актуальных проблем, требующих разработки новых подходов к диагностике вредного воздействия факторов производственной среды и трудового процесса.

Миелопероксидаза, наиболее чувствительная к вредному воздействию химических веществ, обладает антиоксидантными свойствами и является показателем снижения секреторной функции органелл в клетках [Hayhoe, F.G.J. Haematological cytochemistry / F.G.J. Hayhoe, D. Quaglino. - New Jork, 1983. - 197 р.].

Наиболее близким аналогом изобретения является способ диагностики ранних нарушений у работников нефтехимических производств, заключающийся в том, что у работников нефтехимических производств определяют показатели свободно-радикального окисления (содержание продуктов перекисного окисления липидов - ПОЛ, регистрация хемилюминисценции сыворотки крови) и антиоксидантной системы (общая антиокислительная активность (АОС), активность каталазы, содержание α-токоферола и ретинола), определяют активность ферментов (аланинаминотранфераза, аспартатаминотрансфераза, лактатдегидрогеназа, γ-глутамилтрансфераза), показатели белкового (общий белок) и липидного обмена (общий холестерин, триглицериды, холестерин липопротеидов высокой и низкой плотности) [Сборник научных трудов Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Связь заболевания с профессией с позиции доказательной медицины», г. Казань, 2011 г. «Роль лабораторных биомаркеров в диагностике ранних нарушений у работников нефтехимических производств» / Г.В. Тимашева, Э.Т. Валеева, Л.К. Каримова, Г.Г. Бадамшина / С.348-350]. Однако данный способ достаточно трудоемок, требует больших энерго- и материальных затрат. Недостатком данного способа является также то, что данный способ выполняется по результатам ретроспективного анализа, с учетом всех полученных показателей, и не учитывает воздействия вредных производственных факторов на работников с небольшим стажем работы.

Задачей изобретения стала разработка объективного высокоинформативного способа диагностики раннего воздействия вредных производственных факторов на организм работников, занятых в производстве синтетических смол не более 5 лет.

Технический результат при использовании изобретения - упрощение и сокращение времени исследования, снижение трудоемкости и материальных затрат.

Указанный технический результат достигается тем, что в способе диагностики раннего воздействия вредных производственных факторов на организм работников, занятых в производстве синтетических смол не более 5 лет, включающем определение содержания в крови фермента, согласно изобретению в качестве фермента определяют содержание миелопероксидазы в нейтрофилах мазка крови, рассчитывают средний цитохимический коэффициент, при его значении менее 2,23 у.е. диагностируют воздействие вредных производственных факторов.

Предлагаемый способ диагностики раннего воздействия вредных производственных факторов на организм работников, занятых в производстве синтетических смол, осуществляется следующим образом.

1. Приготовление мазков крови.

Мазок крови делают на предметном стекле с помощью более узкого предметного шлифованного стекла. Хорошо сделанный мазок тонок, имеет желтоватый цвет и оканчивается ″метелочкой″. После приготовления мазки следует быстро высушить на воздухе до исчезновения влажного блеска.

Сухой мазок крови фиксируют в 10% спирт - формалиновой смеси 10 сек - для определения МПО. Промывают проточной водой.

2. Приготовление рабочего раствора.

Растворяют содержимое одного флакона бензидина в 3 мл 96° этилового спирта и доливают 2 мл дистиллированной воды. Хорошо взбалтывают и перед употреблением добавляют пипеткой 1 каплю 3% перекиси водорода.

Рабочий раствор хранится в течение 3 месяцев в темном месте и используется на 6-15 исследований.

3. Окраска мазков.

На предметное стекло приливают рабочий раствор, оставляют на 15-20 мин, промывают дистиллированной водой и промачивают фильтровальной бумагой, промывают стекло в проточной воде. Докрашивают 0,5% раствором красителя по Романовскому (15-20 мин), промывают стекло в проточной воде, высушивают.

4. Микроскопия и подсчет СЦК.

Для подсчета миелопероксидазы рассчитывают средний цитохимический коэффициент (СЦК) по Каплоу (1955). Для количественного выражения результатов подсчитывают 100 клеток определенного вида, дифференцируя их по степени интенсивности окраски, затем число клеток с одинаковой интенсивностью окраски умножают на соответствующее данной группе число плюсов, сумму этих произведений делят на 100, что и составляет СЦК.

В зависимости от окраски исследуемые клетки делят на 4 группы:

с отрицательной реакцией (-),

слабоположительной (+),

положительной (++)

резко положительной (+++).

Полученные значения сопоставляют с референтными значениями [Методические рекомендации по разработке референтных величин лабораторных показателей: Мет. рекомендации / В.В. Меньшиков, Л.М. Пименова. - М., 1983, Биохимические и цитохимические методы определения активности ферментов и фермент-субстратных систем различной клеточной локализации: мет. рекомендации / Р.В. Меркурьева, Г.Л. Билич, Р.П. Нарциссов. - М., 1982, 19-21 с.].

Референтные значения: СЦК миелопероксидазы=2,23-2,89 у.е.

По результатам проведенных санитарно-гигиенических исследований на предприятии по производству синтетических смол (ОАО «Нижнекамскнефтехим») установлено, что имеет место наличие комплекса вредных производственных факторов рабочей среды и трудового процесса (химический фактор, физический фактор (воздействие шума, физических нагрузок, микроклимата и др.), тяжесть и напряженность трудового процесса. Условия труда работников основной профессии по уровню вредных производственных факторов рабочей среды и трудового процесса соответствовали вредному классу условий труда 3 (класс 3.1-3.3). Работники данной группы были отнесены к основной группе. Условия труда работников вспомогательной профессии соответствовали допустимому классу условий труда (класс 2) (согласно Руководству Р 2.2.2006-05 «Руководство по гигиенической оценке факторов рабочей среды и трудового процесса. Критерии и классификация условий труда»). Работники данной группы были отнесены к группе сравнения.

В связи с этим нами были сравнены показатели СЦК миелопероксидазы у работников указанных групп.

По результатам проведенных цитохимических исследований установлено, что у работников основной группы, занятой на производстве, в мазке крови, в отличие от работников группы сравнения, достоверно чаще наблюдается снижение показателей СЦК миелопероксидазы (p<0,001). Необходимо отметить, что у работников основной группы в 100% случаев было отмечено снижение СЦК миелопероксидазы относительно данных референтных значений (ниже 2,23 у.е.), в то время как у работников группы сравнения были выявлены значения показателей СЦК миелопеоксидазы, находящиеся в пределах референтных значений (от 2,23-2,89 у.е.), и значения, выходящие за пределы референтных значений в сторону увеличения (от 2,89 у.е.).

Предлагаемый способ иллюстрируется следующим клиническими примерами.

Пример №1. Работник В., стаж работы в производстве синтетических смол - 2 года, возраст - 29 лет.

Мазок крови делают на предметном стекле с помощью более узкого предметного шлифованного стекла. Мазок высушивают на воздухе до исчезновения влажного блеска. Фиксируют в 10% спирт - формалиновой смеси 10 сек. Промывают проточной водой.

Приготавливают рабочий раствор для определения миелопероксидазы. На предметное стекло приливают рабочий раствор, оставляют на 15-20 мин, промывают дистиллированной водой и промачивают фильтровальной бумагой, промывают стекло в проточной воде. Докрашивают 0,5% раствором красителя по Романовскому (15-20 мин), промывают в проточной воде, высушивают.

Микроскопируют и подсчитывают СЦК.

В зависимости от окраски исследуемые клетки делят на 4 группы: с отрицательной реакцией (-) - 0 клеток, слабоположительной (+) - 5 клеток, положительной (++) - 65 клеток (60-90), резко положительной (+++) - 30 клеток (3-16).

Расчет СЦК=0·0+5·1+65·2+30·3=5+130+90=225/100=2,25

СЦК=2,25

Полученные значения сопоставляют с референтными значениями. Референтные значения: СЦК миелопероксидазы=2,23-2,89 у.е. Уровень миелопероксидазы в пределах референтных значений - 2,25 у.е.

У работника не выявлено раннее воздействие вредных производственных факторов.

Пример №2. Работник Г., стаж работы в производстве химического комплекса - 5 лет, возраст - 29 лет.

Мазок крови делают на предметном стекле с помощью более узкого предметного шлифованного стекла. Мазок высушивают на воздухе до исчезновения влажного блеска. Фиксируют в 10% спирт - формалиновой смеси 10 сек. Промывают проточной водой.

Приготавливают рабочий раствор для определения миелопероксидазы. На предметное стекло приливают рабочий раствор, оставляют на 15-20 мин, промывают дистиллированной водой и промачивают фильтровальной бумагой, промывают стекло в проточной воде. Докрашивают 0,5% раствором красителя по Романовскому (15-20 мин), промывают в проточной воде, высушивают.

Микроскопируют и подсчитывают СЦК.

В зависимости от окраски исследуемые клетки делят на 4 группы: с отрицательной реакцией (-) - 5 клеток, слабоположительной (+) - 5 клеток, положительной (++) - 75 клеток (60-90), резко положительной (+++) - 5 клеток (3-16).

Расчет СЦК=5·0+5·1+75·2+5·3=5+150+15=170/100=1,70

СЦК=1,70

Полученные значения сопоставляют с референтными значениями. Референтные значения: СЦК миелопероксидазы=2,23-2,89 у.е. Уровень миелопероксидазы в нейтрофиле - 2,16 у.е., значительно ниже референтных значений 2,23-2,89 у.е.

У работника диагностируют раннее воздействие вредных производственных факторов. Необходима профилактика ранних нарушений.

Пример №3. Работник В., стаж работы в производстве химического комплекса - 3 года, возраст - 31 год.

Мазок крови делают на предметном стекле с помощью более узкого предметного шлифованного стекла. Мазок высушивают на воздухе до исчезновения влажного блеска. Фиксируют в 10% спирт - формалиновой смеси 10 сек. Промывают проточной водой.

Приготавливают рабочий раствор для определения миелопероксидазы. На предметное стекло приливают рабочий раствор, оставляют на 15-20 мин, промывают дистиллированной водой и промачивают фильтровальной бумагой, промывают стекло в проточной воде. Докрашивают 0,5% раствором красителя по Романовскому (15-20 мин), промывают в проточной воде, высушивают.

Микроскопируют и подсчитывают СЦК.

В зависимости от окраски исследуемые клетки делят на 4 группы: с отрицательной реакцией (-) - 0 клеток, слабоположительной (+) - 5 клеток, положительной (++) - 10 клеток (60-90), резко положительной (+++) - 90 клеток (3-16).

Расчет СЦК=10·2+90·3=20+270=290/100=2,90

СЦК=2,90

Полученные значения сопоставляют с референтными значениями. Референтные значения: СЦК миелопероксидазы=2,23-2,89 у.е. Уровень миелопероксидазы в нейтрофиле - 2,90 у.е., выше референтных значений 2,23-2,89 у.е.

У работника не выявлено раннее воздействие вредных производственных факторов.

Способ диагностики ранних нарушений от воздействия вредных производственных факторов в организме работников, занятых в производстве синтетических смол не более 5 лет, включающий определение содержания в крови фермента, отличающийся тем, что в качестве фермента определяют содержание миелопероксидазы в нейтрофилах мазка крови, рассчитывают средний цитохимический коэффициент, при его значении менее 2,23 у.е. диагностируют воздействие вредных производственных факторов.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицине, а именно к нефрологии и относится к применению комбинации метаболитов, включающей по меньшей мере две аминокислоты, по меньшей мере два ацилкарнитина и по меньшей мере два биогенных амина, в качестве массива биомаркеров, предназначенного для оценки хронической болезни почек в образце крови.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской терапевтической стоматологии, и предназначено для диагностики воспаления пульпы временного зуба. Для этого проводят исследование десневой жидкости в области проблемного зуба, определяя активность ферментов ACT и АЛТ.

Изобретение относится к медицине, в частности к области медицинской диагностики, и описывает способ прогнозирования риска развития первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ).

Изобретение относится к медицине и предназначено для прогнозирования лимфогенного метастазирования при трипл негативной инвазивной карциноме неспецифического типа молочной железы.
Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и предназначено для прогнозирования эффективности антиэстрогенной терапии тамоксифеном. У пациенток с люминальным типом рака молочной железы проводят иммуногистохимическое исследование ткани опухоли, определяют характер распределения экспрессии рецепторов эстрогенов альфа в ткани опухоли.

Группа изобретений раскрывает антительные матрицы для определения активационного состояния и/или общего количества одного или нескольких онкогенных слитых белков в таких биологических образцах, как цельная кровь или раковая ткань, а также способы их применения.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования развития профессиональных гиперкератозов. Сущность способа состоит в том, что выделяют ДНК из лимфоцитов периферической венозной крови, проводят генотипирование полиморфизма rs1625895 гена ТР53 методом полимеразной цепной реакции с последующим рестрикционным анализом.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу диагностики гестационного сахарного диабета у беременных, включающий проведение исследования крови утром натощак с определением содержания глюкозы венозной плазмы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к инфекционным болезням и гастроэнтерологии. Способ диагностики наличия и стадии фиброза печени при хроническом вирусном гепатите С заключается в том, что определяют концентрации ГГТ, ТФР-β1, ТИМП-1 и комплекс ММП-9/ТИМП-2 в сыворотке крови, на 1-м этапе рассчитывают вероятность наличия HCV-ассоциированного фиброза печени (РНФП) по формуле: РНФП=(ey/(1+ey))×100%, где y=-13,6+3,78·X1-0,1·X2 где X1 - сывороточное значение прогностического фактора ММП-9/ТИМП-2, X2 - сывороточное значение прогностического фактора ТИМП-1, ey - экспоненциальная функция.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению ингибиторов адгезии и/или агрегации тромбоцитов, и может быть использовано в медицине. Рекомбинантным путем с использованием матрицы кДНК слюнной железы Anopheles stephensi получают полипептид, который используют в составе фармацевтической композиции и в наборах для скрининга ингибиторов адгезии или агрегации тромбоцитов.
Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики меланоцитарных новообразований кожи. Способ включает получение биоптата исследуемого новообразования кожи, затем с исследуемым образцом проводят ПЦР в реальном времени для количественного определения относительного уровня экспрессии микроРНК по нормализующей микро-РНК - snRNA-U6, при этом маркером дифференциальной диагностики является ген hsa-miR-205. При относительном уровне экспрессии от 0,29926 до 13,202 исследуемое меланоцитарное образование кожи является меланомой, а при относительном уровне экспрессии от 25,70993 до 1583,114 - невусом; при промежуточном интервале значений от 13,202 до 25,70993 необходимо проведение иммуногистохимического исследования биоптата с применением первичных антител к специфичным маркерам: S 100, НМВ 45, MART 1, MELAN A, CD-63, MITF. Использование изобретения позволяет оптимизировать и ускорить дифференциальную диагностику меланоцитарных новообразований кожи. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к гинекологии и представляет собой способ прогнозирования риска развития пролапса гениталий (ПГ) у женщин с родовыми травмами в анамнезе, включающий отбор биоматериала для выделения ДНК, проведение генотипирования ДНК методом тетра-праймерной аллель-специфической полимеразной цепной реакции, выявление полиморфизма гена FBLN5 по сайтам rs12586948, rs2018736, rs12589592 и rs2474028, в котором высокий риск развития пролапса гениталий прогнозируют при выявлении совокупности генотипов: rs12586948-A/*, rs2018736-C/*, rs12589592-G/G и rs2474028-T/*, а низкий риск - при совокупности генотипов: rs12586948-G/G, rs2018736-A/A, rs12589592-A/A и rs2474028-С/С. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств для прогнозирования риска развития ПГ. 3 пр., 3 табл., 1 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу прогнозирования депрессии тяжелой степени у мужчин с ишемической болезнью сердца (ИБС). Сущность способа состоит в том, что у мужчин с ИБС устанавливают временную и структурную связь между ИБС и признаками депрессии, измеряют уровень личностной тревожности с помощью теста Спилбергера-Ханина. При уровне личностной тревожности менее 45 баллов определяют полиморфизмы -1438A/G гена рецептора серотонина типа 2А и Val66Met гена нейротрофического мозгового фактора, после чего у больных, являющихся носителями аллеля S полиморфизма 5-HTTLPR, аллеля G полиморфизма -1438A/G и генотипа ValVal полиморфизма Val66Met, прогнозируют депрессию тяжелой степени. Использование заявленного способа позволяет эффективно выявлять пациентов с высоким риском развития депрессии тяжелой степени и назначить им своевременную дифференцированную психофармакотерапию. 7 пр.
Изобретение относится к медицине и описывает способ оценки эффективности диализно-фильтрационной очистки крови, заключающийся в том, что в сыворотке крови больного определяют суммарную концентрацию фенилуксусной (ФУК), пара-гидроксифенилуксусной (п-ГФУК), фенилмолочной (ФМК) и пара-гидроксифенилмолочной (п-ГФМК) кислот до и после очистки крови и при снижении ее в 2 и более раз очистку крови оценивают как эффективную. Способ обладает высокой методической точностью и объективностью и позволяет своевременно определить эффективность проводимой операции очистки крови у больных с разными заболеваниями. 8 табл., 6 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения иммуностимулятора из нервной ткани головоногих моллюсков, мозга морских млекопитающих и рыб. Способ получения иммуностимулятора из нервной ткани головоногих моллюсков, мозга морских млекопитающих и рыб, включающий размораживание и измельчение сырья, затем измельченное сырье обрабатывают ферментами протеолитического типа, полученную надосадочную жидкость отделяют и сушат конечный продукт, при определенных условиях. Вышеописанный способ позволяет повысить выход конечного продукта. 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 пр.

Группа изобретений относится к области молекулярной биологии, иммунологии и медицины и предназначена для идентификации популяций аутореактивных Т-клеток у индивидуумов с аутоиммунными заболеваниями. Для взятия аутоиммунных Т-клеток у индивидуума, страдающего аутоиммунным заболеванием, получают пептоид, который специфически связывается с аутоиммунными Т-клетками. Указанный пептоид связан с носителем. Выполняют контактирование образца, взятого от указанного индивидуума, с указанным пептоидом, связанным с носителем, в течение периода времени, достаточного для связывания аутоиммунных Т-клеток с указанным пептоидом, связанным с носителем. Затем отделяют указанный носитель от указанного образца. В других воплощениях обеспечиваются способы уничтожения аутоиммунных Т-клеток, взятых у индивидуума, страдающего аутоиммунным заболеванием. Использование группы изобретений обеспечивает более эффективную идентификацию аутоиммунных заболеваний различного типа и проведение терапии, направленной против таких популяций. 4 н. и 46 з.п. ф-лы, 15 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение касается способа выявления ионов кальция в эритроцитах периферической крови беременных. Способ включает выполнение гистохимической реакции на монослойных мазках периферической крови с помощью их последовательной обработки растворами, состоящими из 5% нитрата серебра, промывки 5% тиосульфатом натрия и дистиллированной водой с последующей докраской 1% раствором сафранина на 96% этиловом спирте, дифференцировки в 96% этиловом спирте, обезвоживание в спиртах возрастающей концентрации, просветление в кислоте и заключение в бальзам. Затем изучают компьютерным цитофотометрическим методом содержание кальция в отдельно взятых эритроцитах и устанавливают. При обострении цитомегаловирусной инфекции до титра антител 1:1600, снижении содержания кальция в мембранах эритроцитов до 12,80±0,40 усл. ед., при контроле - 34,00±0,07 усл. ед., увеличении количества дегенеративных форм эритроцитов до 12,0±0,95% и снижении содержания оксигемоглобина до 92,3±1,5% определяют угрозу формирования в организме беременной гипоксии. 2 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологии и гастроэнтерологии, и описывает способ оценки риска развития язвенной болезни у хакасов на основе генетического анализа. Способ характеризуется тем, что устанавливают факторы риска - определяют полиморфизм интерлейкина IL-8 методом рестрикционного анализа при выделении ДНК из лимфоцитов венозной крови, а также определяют генотип Helicobacter pylori методом ПЦР при выделении ДНК из биоптатов слизистой оболочки желудка у пациентов, относящихся к коренным жителям Республики Хакасия. Факторам риска присваивают числовые значения и затем определяют прогностические коэффициенты P1, Р2. При Р1>Р2 прогнозируют низкий риск, а при Р1<Р2 прогнозируют высокий риск развития язвенной болезни. Предложенный способ обладает высокой прогностической значимостью положительного результата в оценке риска развития язвенной болезни двенадцатиперстной кишки у хакасов (89,7%). Изобретение может использоваться для повышения точности оценки риска развития язвенной болезни двенадцатиперстной кишки на основе генетического анализа на стадии доклинических проявлений и для проведения эффективных мероприятий, направленных на превенцию распространенного заболевания. 2 пр.

Изобретение относится к области биохимии, а именно к способу определения неизвестной концентрации клостридиального нейротоксина в первом образце по отношению к известной концентрации клостридиального нейротоксина во втором образце и к способу определения относительной активности клостридиального нейротоксина в первом образце по отношению к активности клостридиального нейротоксина во втором образце, где способ включает следующие этапы: (а) контактирование клеточной культуры с указанным вторым образцом, содержащим клостридиальный нейротоксин в известной концентрации; (c) измерение второго эффекта, вызванного в указанной клеточной культуре указанным клостридиальным нейротоксином в известной концентрации; (d) повторение этапов (а)-(с) при различных концентрациях указанного клостридиального нейротоксина; (e) регистрацию измеренного второго эффекта этапа (d) в зависимости от концентрации клостридиального нейротоксина с регистрацией, таким образом, второго набора данных; (f) контактирование клеточной культуры с указанным первым образцом, содержащим указанный клостридиальный нейротоксин в неизвестной концентрации; (h) измерение первого эффекта, вызванного в указанной клеточной культуре указанным клостридиальным нейротоксином в неизвестной концентрации; (k) определение концентрации клостридиального нейротоксина, при которой указанный первый и указанный второй эффекты идентичны; и (l) сравнение концентрации клостридиального токсина, определенной в (k), с указанной неизвестной концентрацией клостридиального нейротоксина; где до указанного измерения в этапе (с) и этапе (h), и после контакта в этапе (а) и этапе (f), указанную клеточную культуру подвергают контакту в течение от 0,5 до 100 ч с водной средой, которая не содержит клостридиальный нейротоксин, и где этап (с) выполняют при отсутствии указанного второго образца, а этап (h) выполняют при отсутствии указанного первого образца. Применение способа для определения неизвестной концентрации клостридиального нейротоксина в первом образце по отношению к известной концентрации клостридиального нейротоксина во втором образце. Использование заявленного способа позволяет повысить точность определения неизвестной концентрации клостридиального нейротоксина и относительной активности клостридиального нейротоксина в образце. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу диагностики болезни Альцгеймера или умеренного когнитивного расстройства. Сущность способа состоит в том, что способ включает измерение в крови десмостерола, бета-амилоида, гельсолина. При уровне десмостерола в крови субъекта ниже эталонного значения, или при уровне десмостерола и Aβx-42 или Aβx-42/Aβx-40 в крови субъекта ниже эталонных значений, или при уровне десмостерола и Aβx-42 или Aβx-42/Aβx-40 и уровне гельсолина в крови субъекта ниже эталонных значений, или при уровне десмостерола и гельсолина в крови ниже эталонных значений диагностируют болезнь Альцгеймера или умеренное когнитивное расстройство. Использование заявленного способа позволяет эффективно диагностировать болезнь Альцгеймера или умеренное когнитивное расстройство. 4 н.п. ф-лы, 8 ил., 4 табл., 6 пр.
Наверх