Инъекционная антибактериальная фармацевтическая композиция



Инъекционная антибактериальная фармацевтическая композиция
Инъекционная антибактериальная фармацевтическая композиция
Инъекционная антибактериальная фармацевтическая композиция

 


Владельцы патента RU 2563826:

Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" (RU)
Енгашев Сергей Владимирович (RU)

Изобретение относится к области ветеринарной медицины, а именно к фармацевтике, и может быть использовано для лечения инфекций бактериальной этиологии. Композиция содержит флуниксин или одну из его фармацевтически приемлемых солей, азитромицин в форме дигидрата, лимонную кислоту и воду для инъекций при следующем соотношении ингредиентов (мг/мл): азитромицина дигидрат - 60,0-120,0, флуниксин или одна из его фармацевцевтически приемлемых солей - 38,0-50,0, лимонная кислота - 0,01-1,0, вода для инъекций - до 1 мл. Композиция стабильна при хранении, обладает широким спектром антибактериального действия при внутримышечном введении животным, нетоксична, не вызывает при применении осложнений и побочных эффектов, способствует ускорению выведения из организма остаточных количеств азитромицина и флуниксина и тем самым позволяет сократить срок предубойной выдержки животных. 1 табл., 4 пр.

 

Изобретение относится к области ветеринарной медицины, а именно к фармацевтике, и может быть использовано для лечения инфекций бактериальной этиологии.

Одной из главнейших задач современного сельского хозяйства является интенсификация производства животноводческой продукции.

Животноводство обеспечивает население высокоценными продуктами питания, а промышленность - сырьем и ценными удобрениями. Для увеличения производства животноводческой продукции на предприятии основным критерием является здоровое поголовье. Однако болезни сельскохозяйственных животных, несмотря на неоспоримые достижения отечественной и зарубежной науки по их диагностике, лечению и профилактике, продолжают оставаться одной из основных причин, сдерживающих развитие животноводства и наносящих значительный экономический ущерб.

Наиважнейшим компонентом терапии является борьба с бактериальными инфекциями. Борьба с данными патогенами должна опираться на специфическую иммунопрофилактику или химиопрофилактику, однако зачастую болезнь приходится лечить, а не профилактировать. При своевременном выявлении болезни и немедленном начале лечения эффективным антибиотиком или химиотерапевтическим средством у 85-90% животных стойкое улучшение клинической картины наблюдается уже в течение первых 24 часов.

Как правило, в развитии болезни этиотропным фактором являются ассоциации микроорганизмов, поражающие несколько органов и систем. В связи с этим наиболее эффективными оказываются препараты широкого спектра действия. При этом желательно использовать инъекционные формы препаратов, которые имеют целый ряд преимуществ: повышенную биодоступность, быстроту действия, точность и удобство дозирования лекарственных веществ, возможность введения лекарственных препаратов ослабленным животным с анорексией и обезвоживанием.

Таким образом, поиск новых более эффективных инъекционных препаратов для профилактики и лечения бактериальных инфекций имеет большое теоретическое и практическое значение.

Известна инъекционная композиция для лечения инфекций бактериальной этиологии у животных на основе азитромицина (см., например, RU 2512683 С2, 10.04.2014).

Композиция пригодна для внутривенного, внутримышечного, подкожного, внутриматочного и интрацистернального введения, однако, так как содержит в качестве активного вещества только азитромицин, спектр ее действия ограничен спектром действия азитромицина.

Известна инъекционная композиция для лечения инфекций бактериальной этиологии у животных, содержащая азитромицин и доксициклина гидрохлорид (см., например, CN 102846649 А, 02.01.2013).

Известны следующие инъекционные композиция для лечения инфекций бактериальной этиологии у животных, содержащие:

- флуниксин и хлорамфеникол (см., например, MY 135791 А, 30.06.2008);

- флуниксин и энрофлоксацин (см., например, ЕР 1875913 А1, 09.01.2008 или CN 102697784 А, 03.10.2012);

- флуниксин, энрофлоксацин, сульфадиазин, триметоприм и дексаметазон (см., например, CN 101829124 А, 15.09.2010);

- флуниксин, энрофлоксацин, триметоприм, тилозин и сульфаметоксазол (см., например, CN 102697784 А, 03.03.2010);

- флуниксин и окситетрациклин (PL 335878 A1, 22.05.2000);

- флуниксин или одну из его фармацевтически приемлемых солей и флорфеникол (RU 2512683 С2, 10.04.14).

Все указанные выше композиции обладают широким спектром действия, стабильны при хранении, обладают пролонгированным действием и высоким лечебным эффектом. Однако все эти лекарственные средства производятся за рубежом и недоступны для лечения животных в России.

Наиболее близкой к заявленной является антибактериальная инъекционная фармацевтическая композиция, включающая флуниксин, азитромицин в форме дигидрата и вспомогательные вещества (US 2005148519 A1, 07.07.2005).

Данная композиция также разработана иностранной - американской - компанией, а в качестве вспомогательных веществ содержит пропиленгликоль и стабилизированный глицеринформал, которые используются для усиления стабильности препарата.

Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является создание эффективной стабильной при хранении отечественной фармкомпозиции на основе флуниксина или его солей и азитромицина для лечения болезней животных бактериальной этиологии, пригодной для парентерального введения и оказывающей стимулирующее влияние на показатели гуморального иммунитета.

Поставленная задача решается тем, что разработана инъекционная антибактериальная композиция, которая содержит флуниксин или одну из его фармацевтически приемлемых солей, азитромицин в форме дигидрата, лимонную кислоту и воду для инъекций при следующем соотношении ингредиентов (мг/мл): азитромицина дигидрат - 60,0-120,0, флуниксин или одна из его фармацевтически приемлемых солей - 38,0-50,0, лимонная кислота - 0,01-1,0, вода для инъекций - до 1 мл.

Технический результат, полученный в результате реализации заявленного изобретения, заключается в том, что инъекционная фармацевтическая композиция обладает выраженным антимикробным действием как на грамотрицательную, так и грамположительную микрофлору, при этом эффективно действует как на вегетативные, так и споровые формы бактерий, безвредна, позволяет эффективно лечить широкий спектр болезней бактериальной этиологии у животных в условиях отсутствия данных о возбудителе инфекции и его чувствительности к антибиотикам, не обладает аллергенными свойствами, оказывает стимулирующее влияние на показатели гуморального иммунного ответа и стабильна при хранении.

Добавление лимонной кислоты к комплексу азитромицин + флуниксин способствует:

- восстановлению гематологических и биохимических показателей быстрее, чем у животных, получавших только композицию азитромицин + флуниксин_+ вода;

- ускорению выведения остаточных количеств азитромицина и флуниксина из организма телят и поросят;

- сокращению срока предубойной выдержки.

Заявленная фармкомпозиция по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Изобретение иллюстрируется следующими примерами, которые, однако, не ограничивают объем притязаний заявителя.

Пример 1. Получение препарата

Препарат получают путем смешивания компонентов. Порядок смешивания компонентов не является существенным. Состав композиции в одном из вариантов ее выполнения следующий (мг/мл раствора):

Азитромицина дигидрат 100,0
Флуниксин меглумин 44,0
Лимонная кислота 0,5
Вода для инъекций до 1 мл

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор светло-желтого цвета.

Пример 2. Исследование фармакокинетики азитромицина и флуниксина в крови телят и поросят после введения им заявленной фармкомпозиции

Результаты исследования фармакокинетики азитромицина в сыворотке крови поросят показали, что через 0,05, 0,12 и 0,33 часа поле применения препарата концентрация азитромицина в сыворотке крови нарастает и достигает максимума к 0,5 часа (около 828 нг/мл). В дальнейшем наблюдается плавное снижение концентрации компонента в сыворотке крови телят, и по истечении 96 часов она составляет около 5 нг/мл.

Максимальная концентрация флуниксина была обнаружена через 1 час после применения препарата и составила около 966 нг/мл, затем концентрация снижалась, и через 96 часов составила около 9 нг/мл.

Пример 3. Исследование фармакокинетики азитромицина и флуниксина в органах и тканях телят и поросят после введения им заявленной фармкомпозиции

Все животные, участвующие в эксперименте, содержались в стандартных условиях хозяйства. Телята и поросята не получали ранее каких-либо химиотерапевтических препаратов и были клинически здоровы. Забой животных с целью отбора органов и тканей производили через 30, 35 и 40 суток после однократного внутримышечного введения заявленной фармкомпозиции в дозе 1 мл на 20 кг массы животного. После подготовки образцов тканей проводили твердофазную экстракцию азитромицина и флуниксина и анализировали пробы на хроматографе. Для проведения качественного и количественного анализа полученных экстрактов применяли процедуру градуировки хроматографических данных. Процедура градуировки имеет следующие цели: определение времени удерживания анализируемого компонента для его последующей идентификации (качественный анализ проб), определение времени удерживания внутреннего стандарта и определение концентрации аналита при помощи калибровочного графика (количественный анализ с использованием метода внутреннего стандарта).

Согласно полученным результатам наибольшие концентрации азитромицина отмечаются в образцах почек, печени и месте вкола (163,2: 127,3 и 126,1 нг/г соответственно) на 30 сутки. На 35 сутки концентрация азитромицина снижалась и во всех органах и не превышала 28,8 нг/г. С течением времени остаточные количества азитромицина снижаются, и через 40 дней после применения препарата его содержание в тканях не превышает пределов количественного определения методики.

В образцах органов и тканей телят и поросят на всех сроках исследования содержание флуниксина во всех органах было ниже предела количественного определения.

Пример 3. Клинические исследования

В результате проведенных исследований установлено, что заявленная композиция особенно подходит для крупного и мелкого рогатого скота и свиней. Заявленная инъекционная фармкомпозиция была испытана в качестве средства терапии бактериальных инфекций органов дыхания у крупного и мелкого рогатого скота и свиней, вызываемых Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, для терапии некробактериоза у свиней, а также для лечения инфекций, вызываемых Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae и Streptococcus suis, рожи свиней, спирохетоза и микоплазменных инфекций, инфекций кожи и мягких тканей - рожи, импетиго, вторично инфицированных дерматозов; хламидиоза, болезни Лайма (боррелиозе), заболеваниях, сопровождающихся повышением температуры, в том числе и желудочно-кишечных. Животных разделили на следующие группы: а) группа животных, получавших только азитромицин, б) группа животных, получавших только флуниксин, в) группа животных, получавших азитромицин и флуниксин одновременно, но в разных композициях, г) группа животных, получавших азитромицин и флуниксин одновременно в составе предложенной фармацевтической композиции. При этом были испытаны композиции, содержащие флуниксин в количестве от 38,0 до 50,0 мг/мл, азитромицин - от 60,0 до 120 мг/мл и лимонную кислоту - в количестве от 0,01 до 1,0 мг/мл.

Фармкомпозицию вводили крупному и мелкому рогатому скоту и свиньям один раз в сутки внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг массы животного в течение 3-5 дней подряд.

Максимальная доза для введения заявленной фармкомпозиции в одну точку тела составила: крупному рогатому скоту - 20 мл, мелким животным - 5-10 мл.

Если объем вводимого раствора превышал указанный выше, его вводили животным в несколько мест.

В результате клинических испытаний установлена высокая степень эффективности лечения группы животных, получавших азитромицин и флуниксин одновременно в составе предложенной фармацевтической композиции, по сравнению с группами, получавшими только азитромицин или только флуниксин, а также с группой, получавшей азитромицин и флуниксин одновременно, но в разных композициях.

При указанных выше схемах введения препарата побочных явлений и осложнений не установлено. У небольшого количества животных (<3%) в месте введения фармкомпозиции отмечалась отечность, которая быстро проходила и не требовала лечения.

Пример 4. Динамика гематологических и биохимических показателей крови телят и поросят после внутримышечного введения заявленной композиции

Под опыт взяты 15 телят и 15 поросят, которых разделили на 3 группы:

- первой группе телят и поросят вводили в терапевтической дозе 1,0 мл на 20 кг массы животного внутримышечно один раз в день 3 дня подряд инъекционную антибактериальную фармкомпозицию, состоящую из: азитромицина - 100 мг/мл, флуниксин меглумина - 44 мг/мл, вода - до 1 мл;

- второй группе телят и поросят вводили заявленную инъекционную антибактериальную фармкомпозицию с добавлением лимонной кислоты в той же дозе - 1,0 мл/20 кг массы животного один раз в день в течение 3-х дней;

- третьей (контрольной) группе телят и поросят вводили внутримышечно физраствор в течение 3-х дней один раз в день в дозе 1 мл/20 кг массы животного.

Через 10 дней после последнего введения препарата проводили гематологические и биохимические исследования (см. табл.).

Как показали исследования, картина крови (гематологические и биохимические показатели) нормализовалась до физиологического уровня во 2-й группе телят и поросят быстрее, чем в 1-й.

При изучении сроков выведения остаточных количеств азитромицина и флуниксин меглумина в органах и тканях поросят и телят после 3-кратного введения инъекционной антибактериальной фармкомпозиции в терапевтической дозе (1,0 мл на 20 кг массы животного) без добавления лимонной кислоты (группа 1) - остаточные количества азитромицина в концентрациях порядка 3-7 нг/г обнаруживались в печени и почках поросят на 42 сутки, телят - на 45 сутки после последнего введения. Остаточные количества флуниксин меглумина в концентрациях порядка 2-5 нг/г обнаруживались в печени и почках поросят на 25 сутки, телят - на 30 сутки после последнего введения.

Во 2-й группе, где вводили заявленную инъекционную антибактериальную фармкомпозицию с добавлением лимонной кислоты в той же терапевтической дозе, элиминация азитромицина и флуниксин меглумина из внутренних органов происходила быстрее: у поросят на 40 сутки отмечали только следовые количества антибиотика (1-3 нг/г), (на 42 сутки азитромицин в органах и тканях поросят не обнаруживался), а флуниксин меглумина на 21 сутки определялись следовые количества (1-2 нг/г); на 23 сутки флуниксин меглумина не обнаруживался. У телят на 40 сутки регистрировали содержание азитромицина в печени и почках на уровне 2-5 нг/г, на 45 сутки остаточные количества антибиотика в этих органах не обнаруживались. Флуниксин меглумина обнаруживался на 24 сутки - следовые количества (1-2 нг/г), а на 27 сутки флуниксин меглумина не обнаруживался.

Таким образом, добавление к комбинации макролид-НПВС лимонной кислоты способствует восстановлению гематологических и биохимических показателей быстрее, чем у животных, получавших только комбинацию макролид-НПВС, а также способствует ускорению выведения остаточных количеств азитромицина и флуниксина из организма телят и поросят.

Ускорение же элиминации из организма чужеродных веществ играет важную роль при терапии инфекционных заболеваний и позволяет сократить срок предубойной выдержки.

Испытания показали, что заявленная фармацевтическая композиция стабильна в течение двух лет при хранении при температуре от 5°C до 25°C в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте.

Как следует из приведенных выше данных, поставленная задача решена -получена стабильная при хранении фармацевтическая композиция, обладающая широким спектром антибактериального действия при внутримышечном введении животным, нетоксичная, не вызывающая при применении осложнений и побочных эффектов, способствующая ускорению выведения из организма остаточных количеств азитромицина и флуниксина и тем самым позволяющая сократить срок предубойной выдержки животных.

Инъекционная антибактериальная фармацевтическая композиция, содержащая флуниксин или одну из его фармацевтически приемлемых солей, азитромицин в форме дигидрата, лимонную кислоту и воду при следующем соотношении ингредиентов (мг/мл):
Азитромицин в форме дигидрата 60,0-120,0

Флуниксин или одна из его

фармацевтически приемлемых солей 38,0-50,0
Лимонная кислота 0,01-1,0
Вода для инъекций до 1 мл



 

Похожие патенты:

Изобретения относятся к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения вещества; к веществу, обладающему антимикробной, противовирусной и иммуностимулирующей активностью в отношении дендритных клеток, и к фармацевтической композиции, обладающей антимикробной, противовирусной и иммуностимулирующей активностью в отношении дендритных клеток.

Изобретение относится к медицине, экспериментальной хирургии и может быть использовано для лечения, коррекции и профилактики последствий ишемического воздействия на печень в условиях временного ее выключения из кровообращения.

Изобретение относится к кристаллической β-модификации 2,3-бис-(гидроксиметил)хиноксалин-N,N′-диоксида (диоксидина), способу ее получения и ее применению для приготовления фармацевтической композиции, обладающей противомикробным, антибактериальным и бактерицидным средством.

Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для подавления роста патогенной микрофлоры организма человека. Антибактериальная композиция содержит серебро, стабилизаторы в виде поливинил-N-пирролидона и в виде протеината.
Изобретение относится к медицинской и фармацевтической промышленности. Описан способ, который включает введение в полимерную композицию из ряда полисахаридов лекарственного препарата, гамма-стерилизацию 6-15 кГр и при постоянном перемешивании введение сорбиновой кислоты или ее водорастворимых солей, либо бензойной кислоты или ее водорастворимых солей, либо смесь этих кислот в концентрации 0,05-1,00 мас.% до получения гомогенной консистенции.

Изобретение относится к антибактериальной композиции, содержащей тимол и тотарол, в определенном соотношении. Антибактериальная композиция обеспечивает синергетическое воздействие на грамотрицательные и грамположительные бактерии.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к комбинированному аппликационному фитосредству. Фитосредство содержит сангвиритрин, алпизарин и вспомогательные вещества: уксусная кислота 98%, хитозан, диметилсульфоксид, глицерин и воду, взятые в определенном количестве.

Изобретение относится к новым производным пиридоксина общей формулы (I), обладающим высокой антибактериальной активностью. где при R1+R2=-С(СН3)2-, R3+R4=-CH2N+(C8H17)2CH2-, n=1, X=Cl, m=0, при R1=R2=Η, R3+R4=-CH2N+(C8H17)2CH2-, n=1, Χ=Cl, m=1, при R1+R2=-С(СН3)2-, R3=R4=CH2N+(CH3)2C8H17, n=2, Χ=Cl, m=0, при R1=R2=Η, R3+R4=CH2N+(CH3)2C8H17, n=2, X=Cl, m=1, при R1+R2=-C(CH3)2-, R3=CH2OH, R4=CH2N+(CH3)2C8H17, n=1, X=Br, m=0, при R1+R2=-C(CH3)2-, R3=CH2OH, R4=CH2N+(CH3)2C18H37, n=1, X=Br, m=0, при R1=R2=H, R3=CH2OH, R4=CH2N+(CH3)2C8H17, n=1, X=Br, m=1, при R1=R2=H, R3=CH2OH, R4=CH2N+(CH3)2C18H37, n=1, X=Br, m=1, при R1+R2=-C(CH3)2-, R3=CH2N+(CH3)2C8H17, R4=Η, n=1, X=Cl, m=0, при R1+R2=-C(CH3)2-, R3=CH2N+(CH3)2C18H37, R4=Η, n=1, X=Cl, m=0, при R1=R2=R4=H, R3=CH2N+(CH3)2C8H17, n=1, X=Cl, m=1, при R1=R2=R4=H, R3=CH2N+(CH3)2C18H37, n=1, X=Cl, m=1. Изобретение может найти применение в медицине и ветеринарии.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к композициям для разрушения биопленок, содержащим от 0,005% до 10% средства разрушения биопленок, содержащего по меньшей мере одно соединение, выбранное из 1-децен-3-ола, цис-4-децен-1-ола, транс-2-децен-1-ола, цис-2-нонен-1-ола, цис-4-деценаля, транс-2-деценаля, цис-7-деценаля, цис-5-октен-1-ола, транс-2-октен-1-ола, 1-октен-3-ола, цис-3-нонен-1-ола, транс-2-нонен-1-ола, цис-6-нонен-1-ола, 9-децен-1-ола, транс-2-ундецен-1-ола, транс-2-додецен-1-ола, транс-2-октеналя, транс-2-ноненаля, цис-6-ноненаля, транс-2-ундеценаля, транс-2-додеценаля, их стереоизомеров и смесей; необязательно терапевтически активное вещество; и носитель.

Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции в виде таблетки, покрытой оболочкой. Композиция содержит в качестве действующего вещества моксифлоксацина гидрохлорид в терапевтически эффективном количестве и в качестве вспомогательных ингредиентов диоксид кремния, кроскармеллозу натрия, наполнитель и лубрикант, и не содержит лактозу.

Фармацевтическая композиция с каппа-опиоидной агонистической активностью, проявляющая анальгетический эффект, согласно первому варианту содержит в качестве действующего начала дигидрохлорид 9-(2-морфолиноэтил)-2-(4-фторфенил)имидазо[1,2-α]бензимидазола, а в качестве вспомогательных веществ корригент изотоничности, выбранный из солей органических и неорганических кислот, полиолов, аминокислот.

Изобретение относится к жидкому бальзаму, обладающему антисептическим и местнораздражающим действием. Указанный бальзам содержит 5-36 мас.% масла мятного без ментола, 8-43 мас.% масла эвкалиптового, 0,5-20 мас.% масла пихтового, 13-57 мас.% левоментола, 1-25 мас.% масла лавандового, 1,5-36 мас.% масла терпентинового.

Группа изобретений относится к медицине и касается стабильного фармацевтического состава для профилактики или лечения опосредованных IL-1 заболеваний или состояний, содержащего от 10 до 150 мг/мл антитела против IL-1β, которое содержит последовательности SEQ ID NO:1 и SEQ ID NO:2, стабилизатор, которым является маннит в количестве от 50 до 300 мМ, буферную систему, которой является гистидин в концентрации от 10 до 50 мМ; где pH состава составляет от 5,5 до 7,0, где фармацевтический состав находится в жидкой форме.

Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии и представляет собой способ повышения биоцидной и лечебной эффективности стафилококковой анатоксин-вакцины.

В способе герметизируют отверстие корпуса контейнера, заполненного воздухом, присоединяют герметизированный контейнер к заполняющему устройству и осуществляют подачу под давлением жидкости и/или газа из заполняющего устройства в контейнер, причем жидкость и/или газ содержат по меньшей мере пропеллент.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения и/или местного предупреждения заболеваний заднего сегмента глаза. Местная глазная композиция, выбранная из группы глазных капель и мазей, содержащая терапевтически эффективное количество соматостатина или аналога соматостатина, выбранного из группы, состоящей из соматостатина-28, соматостатина-14, соматостатина-13, просоматостатина, октреотида, ланреотида, вапреотида, пасиреотида, сеглитида, кортистатина и их фармацевтически приемлемых солей, применяется для изготовления лекарственного средства для лечения и/или предупреждения заболевания заднего сегмента глаза.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой офтальмологическую композицию в виде капель для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний глаз, устойчивых к антибиотикам, состоящую из антисептика, выбранного из группы: полигексанид бигуанид, хлоргексидин, борная кислота, рекомбинантного интерферона, выбранного из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, и декспантенола, где в качестве консистентнообразующей основы содержит компонент, выбранный из группы: макрогол 400, макрогол 4000, поливинилпирролидон, полиэтиленгликоли, декстран и гипромелозу, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой офтальмологическую композицию в виде капель для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний глаз, устойчивых к антибиотикам, состоящую из антисептика, выбранного из группы: полигексанид бигуанид, хлоргексидин, борная кислота, и декспантенола, а в качестве консистентнообразующей основы содержит компонент, выбранный из группы: макрогол 400, макрогол 4000, карбополполивинилпирролидон, полиэтиленгликоли, декстран и гипромелозу, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, в мас.%.
Предложена группа изобретений, касающихся стабильной и обладающей синергическим действием фармацевтической композиции для лечения воспалительного заболевания кишечника.
Настоящее изобретение относится к ортопедии и представляет собой состав для внутрисуставного введения с целью лечения остеоартрита, включающий глицин, пролин, лизин, лейцин и регулирующий вязкость полимер.
Изобретение относится к области фармацевтики и касается адъюванта, его применения для получения композиции, непосредственно композиции и набора. Охарактеризованный адъювант представляет собой смесь трех активных соединений, содержащихся в количестве, составляющем соответственно 20-50%, 20-50% и 40-60% от массы всего адъюванта, со следующей структурой: соединение 1: β-N-ацетил-D-глюкозаминил-(1→4)-N-ацетил-D-мурамоил-L-аланил-D-изоглютаминил-мезо-диаминопимелиновая кислота (ГМтри); соединение 2: β-N-ацетил-D-глюкозаминил-(1→4)-N-ацетил-D-мурамоил-L-аланил-D-изоглютаминил-мезо-диаминопимелоил-D-аланин (ГМтетра), и соединение 3: димера ГМтетра (диГМтетра). Связь между мономерными остатками ГМтетра осуществляется за счет карбоксильной группы терминального D-аланина одного остатка ГМтетра и ω-аминогруппы мезо-диаминопимелиновой кислоты другого остатка Гмтетра.
Наверх