Способ получения лечебного гидрогеля

Изобретение относится к медицинской и фармацевтической промышленности. Описан способ, который включает введение в полимерную композицию из ряда полисахаридов лекарственного препарата, гамма-стерилизацию 6-15 кГр и при постоянном перемешивании введение сорбиновой кислоты или ее водорастворимых солей, либо бензойной кислоты или ее водорастворимых солей, либо смесь этих кислот в концентрации 0,05-1,00 мас.% до получения гомогенной консистенции. В качестве полимерной композиции используют смесь альгината натрия и гиалуроновой кислоты или гиалуроната натрия при соотношении компонентов 5:1, или смесь альгината натрия и пектина при соотношении компонентов 6:1, или набухший альгинат натрия. Концентрацию лекарственного препарата предлагается выбирать от 0,25 до 20 мас.%. Способ исключает рост микрофлоры в лечебном гидрогеле, позволяя избежать больших экономических потерь, допускает отсрочку γ-стерилизации и не допускает падения вязкости лечебного гидрогеля при проведении γ-стерилизации, обеспечивает требуемый период пролонгации лекарственного средства. 25 з.п. ф-лы, 23 пр.

 

Изобретение относится к медицинской и фармацевтической промышленности

Известен способ получения лечебной композиции для внутрипузырной терапии хронического цистита (Миркин Я.Б. Внутрипузырная терапия хронического цистита // http://urotoday.ru/issue/6-2012/article/vnutripuzyrnaya-terapiya-khronicheskogo-tsistita). Способ основан на введении в полимерную композицию из альгината натрия и гиалуроновой кислоты лекарственных препаратов диоксидина и лидокаина.

К недостаткам этого способа можно отнести то, что лечебная композиция, полученная таким образом, теряет вязкостные характеристики при проведении γ-стерилизации.

Наиболее близким является способ получения лечебного гидрогеля, включающий введение в полимерную композицию из ряда полисахаридов лекарственного препарата, гамма-стерилизацию 6-15 кГр (Коровина М.А. «Разработка методологии и технологии создания лечебных текстильных и гидрогелевых аппликаций для направленной местной доставки лекарств при лучевой терапии онкологических заболеваний (теория и практика)»: дис.… д-ра техн. наук: 05.19.02 / М.А. Коровина. - М., 2011, с. 194-195). В этом случае полимер-загуститель альгинат натрия вводится в дистиллированную воду и тщательно перемешивается на тихоходной мешалке до полного растворения и получения однородного геля, а затем в композицию добавляется лекарственный препарат. Композиция тщательно перемешивается в месильной машине до образования однородной массы.

К недостаткам этого способа можно отнести то, что лечебная композиция, полученная таким образом, также теряет вязкостные характеристики при проведении γ-стерилизации, малое время сохраняет биологическую устойчивость до проведения γ-стерилизации из-за возможности появления высокой обсемененности.

Задачей предлагаемого изобретения является создание способа получения биополимерной композиции с лекарственным препаратом, сохранение более 80% ее реологических, и в том числе вязкостных свойств при проведении γ-стерилизации, увеличение времени сохранения биологической устойчивости до проведения γ-стерилизации, предотвращение образования микрофлоры при проведении технологического процесса, увеличение времени пролонгации действия лекарств.

Для решения поставленной задачи при получении лечебного гидрогеля, включающем введение в полимерную композицию из ряда полисахаридов лекарственного препарата, гамма-стерилизацию 6-15 кГр, предложено в полимерную композицию с лекарственным препаратом при постоянном перемешивании вводить сорбиновую кислоту или ее водорастворимые соли, либо бензойную кислоту или ее водорастворимые соли, либо смесь этих кислот в концентрации 0,05-1,00 мас.% до получения гомогенной консистенции.

Кроме того, предложено в качестве полимерной композиции использовать смесь альгината натрия и гиалуроновой кислоты или гиалуроната натрия при соотношении компонентов 5:1 или смесь альгината натрия и пектина при соотношении компонентов 6:1, или набухший альгинат натрия.

Концентрацию лекарственного препарата предлагается выбирать от 0, 25 до 20 мас.%, при этом в качестве лекарственного препарата использовать средство, выбранное из ряда: ε-аминокапроновая кислота или ее смесь с лидокаина гидрохлоридом; актовегин; смесь мексидола, диметилсульфоксида, гидрокортизона ацетата и актовегина; прополис; крапиву; ромашку или смесь крапивы и ромашки; смесь крапивы, ромашки и ε-аминокапроновой кислоты; метронидазол; диметилсульфоксид или смесь метронидазола и диметилсульфоксида; мексидол; дезоксирибонуклеат натрия или смесь дезоксирибонуклеата натрия и черники; смесь дезоксирибонуклеата натрия и лидокаина гидрохлорида; 5-фторурацил; интерлейкин-1 бета; мочевину; смесь диметилсульфоксида и гидрокортизона ацетата; диоксидин.

Предлагаемый способ исключает рост микрофлоры в лечебном гидрогеле, позволяя избежать больших экономических потерь, допускает отсрочку γ-стерилизации и не допускает падения вязкости лечебного гидрогеля при проведении γ-стерилизации, обеспечивает требуемый период пролонгации лекарственного средства.

Осуществление способа показано на примерах.

Пример 1

В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 1 г гиалуроната натрия, и 5 г альгината натрия, заливают 94 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем перемешивают, и вводят дезоксирибонуклеат натрия в терапевтической дозе 0,25 мас.%, перемешивают, оставляют на 30 мин., после чего вводят гидрохлорид лидокаина и перемешивают. Полученную композицию выдерживают 60 мин. После чего в композицию при постоянном перемешивании вводят сорбиновую кислоту в концентрации 0,12 мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.

Пример 2

В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 6 г альгината натрия и заливают 79 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем при перемешивании вводят 1 г высокометоксилированного пектина и оставляют для набухания на 60 минут. В это время в 15 мл дистиллированной воды готовят раствор диоксидина 0,9 мас.%, путем его растворения в дистиллированной воде. В готовую гидрогелевую композицию вводят раствор диоксидина, тщательно перемешивают, выдерживают 30 мин. и добавляют гидрохлорид лидокаина, перемешивают и выдерживают 60 мин. После чего в композицию при постоянном перемешивании вводят бензойную кислоту в концентрации 0,15 мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 15 кГр.

Пример 3

В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 7 г альгината натрия и заливают 93 мл дистиллированная воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут до получения набухания. В готовую гидрогелевую композицию вводят дезоксирибонуклеат натрия 0,25 мас.%, перемешивают, оставляют на 30 мин. После чего в композицию при постоянном перемешивании вводят калиевую соль сорбиновой кислоты в концентрации 0,50 мас.% до получения гомогенной консистенции. Оставляют на 30 мин., тщательно перемешивают. Готовую композицию упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.

Пример 4

В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 7 г альгината натрия и заливают 93 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. В готовую гидрогелевую композицию вводят 2 мас.% 5-фторурацила, перемешивают, оставляют на 30 мин. После чего в композицию при постоянном перемешивании вводят натриевую соль бензойной кислоты в концентрации 0,5 мас.% до получения гомогенной консистенции. Оставляют на 30 мин., тщательно перемешивают. Готовую композицию упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.

Пример 5

В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 1 г гиалуроновой кислоты и 5 г альгината натрия, заливают 94 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем перемешивают, и вводят 0,4 мас.% гидрокортизона ацетат и 5 мас.% диметилсульфоксида, перемешивают, После чего в композицию при постоянном перемешивании вводят бензоат натрия в концентрации 0,12 мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 15 кГр.

Пример 6

В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 6 г альгината натрия и заливают 93 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем при перемешивании вводят 1 г высокометоксилированного пектина (соотношение с альгинатом натрия 1:6), и оставляют для набухания на 60 минут. Затем перемешивают и вводят 9 мас.% метронидазола, перемешивают, после чего в композицию при постоянном перемешивании вводят смесь сорбиновой кислоты в концентрации 0,10 мас.% и бензойной кислоты в концентрации 0,10 мас.% в соотношении 1:1 до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.

Пример 7

В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 1 г гиалуроновой кислоты и 5 г альгината натрия, заливают 94 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем перемешивают и вводят 5 мас.% ε-аминокапроновой кислоты, перемешивают. После чего в композицию при постоянном перемешивании вводят сорбиновую кислоту в концентрации 0,12 мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.

Пример 8

В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 6 г альгината натрия и заливают 93 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем при перемешивании вводят 5 мас.% ε-аминокапроновой кислоты, после чего вводят 0,3 мас.% гидрохлорид лидокаина и перемешивают, после чего в композицию при постоянном перемешивании вводят низин в концентрации 0,05 мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.

Пример 9

В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 7 г альгината натрия и заливают 93 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем при перемешивании вводят 5 мас.% ε-аминокапроновой кислоты, 2 мас.% крапивы и 2 мас.% ромашки, перемешивают, после чего в композицию при постоянном перемешивании вводят бензойную кислоту в концентрации 0,5 мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.

Пример 10

В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 1 г гиалуроновой кислоты и 5 г альгината натрия, заливают 94 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем перемешивают, и вводят 0,3 мас.% актовегина, перемешивают. После чего в композицию при постоянном перемешивании вводят сорбиновую кислоту в концентрации 0,15 мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.

Пример 11

В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 7 г альгината натрия и заливают 93 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем при перемешивании вводят 0,9 мас.% мексидола, 0,5 мас.% диметилсульфоксида, 0,4 мас.% гидрокортизона ацетата и 0,3 мас.% актовегина, перемешивают, после чего в композицию при постоянном перемешивании вводят сорбиновую кислоту в концентрации 0,2 мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.

Пример 12

В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 7 г альгината натрия и заливают 93 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем при перемешивании вводят 4,0 мас.% прополиса, перемешивают, после чего в композицию при постоянном перемешивании вводят сорбиновую кислоту в концентрации 0,20 мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.

Пример 13

В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 7 г альгината натрия и заливают 93 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем при перемешивании вводят 2,0 мас.% крапивы, перемешивают, после чего в композицию при постоянном перемешивании вводят сорбиновую кислоту в концентрации 0,5 мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.

Пример 14

В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 7 г альгината натрия и заливают 93 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем при перемешивании вводят 2,0 мас.% ромашки, перемешивают, после чего в композицию при постоянном перемешивании вводят 2 сорбиновую кислоту в концентрации 0,5 мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.

Пример 15

В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 7 г альгината натрия и заливают 93 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем при перемешивании вводят 2,0 мас.% ромашки и 2,0 мас.% крапивы, перемешивают, после чего в композицию при постоянном перемешивании вводят сорбиновую кислоту в концентрации 0,5 мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.

Пример 16

В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 7 г альгината натрия и заливают 93 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем при перемешивании вводят 10,0 мас.% диметилсульфоксида, перемешивают, после чего в композицию при постоянном перемешивании вводят сорбиновую кислоту в концентрации 0,5 мас.%до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.

Пример 17

В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 7 г альгината натрия и заливают 93 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем при перемешивании вводят 9,0 мас.% метронидазола и 10,0 мас.% диметилсульфоксида, перемешивают, после чего в композицию при постоянном перемешивании вводят сорбиновую кислоту в концентрации 0,2 мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.

Пример 18

В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 7 г альгината натрия и заливают 93 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем при перемешивании вводят 0,25 мас.% дезоксирибонуклеата натрия, перемешивают, после чего в композицию при постоянном перемешивании вводят сорбиновую кислоту в концентрации 0,2 мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.

Пример 19

В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 6 г альгината натрия и заливают 79 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем при перемешивании вводят 1 г высокометоксилированного пектина и оставляют для набухания на 60 минут. Затем при перемешивании вводят 1,0 мас.% черники и 0,25 мас.% дезоксирибонуклеата натрия, после чего при постоянном перемешивании вводят сорбиновую кислоту в концентрации 1,0мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.

Пример 20

В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 7 г альгината натрия и заливают 93 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем при перемешивании вводят 0,000005 мас.%интерлейкин-1 бета, перемешивают, после чего в композицию при постоянном перемешивании вводят сорбиновую кислоту в концентрации 0,5 мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.

Пример 21

В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 7 г альгината натрия и заливают 93 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем при перемешивании вводят 0,9 мас.% мексидола, перемешивают, после чего в композицию при постоянном перемешивании вводят сорбиновую кислоту в концентрации 0,3 мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.

Пример 22

В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 6 г альгината натрия и заливают 79 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем при перемешивании вводят 1 г высокометоксилированного пектина и оставляют для набухания на 60 минут. В это время в 15 мл дистиллированной воды готовят раствор диоксидина 0,9 мас.%, путем его растворения в дистиллированной воде. В готовую гидрогелевую композицию вводят раствор диоксидина, тщательно перемешивают и выдерживают 60 мин. После чего в композицию при постоянном перемешивании вводят сорбиновую кислоту в концентрации 1,0 мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 15 кГр.

Пример 23

В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 8 г альгината натрия и заливают 92 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают, оставляют на 60 минут. Затем при перемешивании вводят 20,0 мас.% мочевины, перемешивают, после чего в композицию при постоянном перемешивании вводят сорбиновую кислоту в концентрации 0,2 мас.% до получения гомогенной консистенции. Упаковывают и проводят гамма-стерилизацию в дозе 6 кГр.

Предлагаемый способ позволяет производителю выпускать высококачественную продукцию без неоправданных экономических потерь, повысить технологичность процесса за счет увеличения времени хранения и возможности снижения биоповреждаемости геля до момента стерилизации, сохранить необходимые вязкостные характеристики геля при одновременном достижении его стерильности при стерилизации, позволяет создавать гидрогели с широким спектром препаратов без изменения технологической оснащенности производственного цикла.

1. Способ получения лечебного гидрогеля, включающий введение в полимерную композицию из ряда полисахаридов лекарственного препарата, гамма-стерилизацию при 6-15 кГр, отличающийся тем, что в полимерную композицию с лекарственным препаратом при постоянном перемешивании вводят сорбиновую кислоту или ее водорастворимые соли, либо бензойную кислоту или ее водорастворимые соли, либо смесь этих кислот в концентрации 0,05-1,00 мас.%, до получения гомогенной консистенции.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве полимерной композиции используют смесь альгината натрия и гиалуроновой кислоты или гиалуроната натрия при соотношении компонентов 5:1.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве полимерной композиции используют смесь альгината натрия и пектина при соотношении компонентов 6:1.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве полимерной композиции используют набухший альгинат натрия.

5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что лекарственный препарат выбирают в концентрации от 0, 25 до 20 мас.%.

6. Способ по п.1 или 5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют ε-аминокапроновую кислоту.

7. Способ по п.1 или 5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют смесь ε-аминокапроновой кислоты и лидокаина гидрохлорида.

8. Способ по п.1 или 5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют актовегин.

9. Способ по п.1 или 5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют смесь мексидола, диметилсульфоксида, гидрокортизона ацетата и актовегина.

10. Способ по п.1 или 5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют прополис.

11. Способ по п.1 или 5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют крапиву.

12. Способ по п.1 или 5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют ромашку.

13. Способ по п.1 или 5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют смесь крапивы и ромашки.

14. Способ по п.1 или 5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют смесь крапивы и ромашки и ε-аминокапроновой кислоты.

15. Способ по п.1 или 5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют метронидазол.

16. Способ по п.1 или 5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют диметилсульфоксид.

17. Способ по п.1 или 5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют смесь метронидазола и диметилсульфоксида.

18. Способ по п.1 или 5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют мексидол.

19. Способ по п.1 или 5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют дезоксирибонуклеат натрия.

20. Способ по п.1 или 5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют смесь дезоксирибонуклеата натрия и черники.

21. Способ по п.1 или. 5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют смесь дезоксирибонуклеата натрия и лидокаина гидрохлорида.

22. Способ по п.1 или 5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют 5-фторурацил.

23. Способ по п.1 или п.5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют интерлейкин-1 бета.

24. Способ по п.1 или п.5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют мочевину.

25. Способ по п.1 или п.5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют смесь диметилсульфоксида и гидрокортизона ацетата.

26. Способ по п.1 или п.5, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют диоксидин.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к антибактериальной композиции, содержащей тимол и тотарол, в определенном соотношении. Антибактериальная композиция обеспечивает синергетическое воздействие на грамотрицательные и грамположительные бактерии.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к комбинированному аппликационному фитосредству. Фитосредство содержит сангвиритрин, алпизарин и вспомогательные вещества: уксусная кислота 98%, хитозан, диметилсульфоксид, глицерин и воду, взятые в определенном количестве.

Изобретение относится к новым производным пиридоксина общей формулы (I), обладающим высокой антибактериальной активностью. где при R1+R2=-С(СН3)2-, R3+R4=-CH2N+(C8H17)2CH2-, n=1, X=Cl, m=0, при R1=R2=Η, R3+R4=-CH2N+(C8H17)2CH2-, n=1, Χ=Cl, m=1, при R1+R2=-С(СН3)2-, R3=R4=CH2N+(CH3)2C8H17, n=2, Χ=Cl, m=0, при R1=R2=Η, R3+R4=CH2N+(CH3)2C8H17, n=2, X=Cl, m=1, при R1+R2=-C(CH3)2-, R3=CH2OH, R4=CH2N+(CH3)2C8H17, n=1, X=Br, m=0, при R1+R2=-C(CH3)2-, R3=CH2OH, R4=CH2N+(CH3)2C18H37, n=1, X=Br, m=0, при R1=R2=H, R3=CH2OH, R4=CH2N+(CH3)2C8H17, n=1, X=Br, m=1, при R1=R2=H, R3=CH2OH, R4=CH2N+(CH3)2C18H37, n=1, X=Br, m=1, при R1+R2=-C(CH3)2-, R3=CH2N+(CH3)2C8H17, R4=Η, n=1, X=Cl, m=0, при R1+R2=-C(CH3)2-, R3=CH2N+(CH3)2C18H37, R4=Η, n=1, X=Cl, m=0, при R1=R2=R4=H, R3=CH2N+(CH3)2C8H17, n=1, X=Cl, m=1, при R1=R2=R4=H, R3=CH2N+(CH3)2C18H37, n=1, X=Cl, m=1. Изобретение может найти применение в медицине и ветеринарии.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к композициям для разрушения биопленок, содержащим от 0,005% до 10% средства разрушения биопленок, содержащего по меньшей мере одно соединение, выбранное из 1-децен-3-ола, цис-4-децен-1-ола, транс-2-децен-1-ола, цис-2-нонен-1-ола, цис-4-деценаля, транс-2-деценаля, цис-7-деценаля, цис-5-октен-1-ола, транс-2-октен-1-ола, 1-октен-3-ола, цис-3-нонен-1-ола, транс-2-нонен-1-ола, цис-6-нонен-1-ола, 9-децен-1-ола, транс-2-ундецен-1-ола, транс-2-додецен-1-ола, транс-2-октеналя, транс-2-ноненаля, цис-6-ноненаля, транс-2-ундеценаля, транс-2-додеценаля, их стереоизомеров и смесей; необязательно терапевтически активное вещество; и носитель.

Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции в виде таблетки, покрытой оболочкой. Композиция содержит в качестве действующего вещества моксифлоксацина гидрохлорид в терапевтически эффективном количестве и в качестве вспомогательных ингредиентов диоксид кремния, кроскармеллозу натрия, наполнитель и лубрикант, и не содержит лактозу.
Раскрыты фармацевтическая антибактериальная композиция и способы лечения или предупреждения бактериальных инфекций с её использованием или с использованием сочетания её ингредиентов (варианты).

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики пневмонии поросят. Поросятам вводят композиционный препарат, включающий действующее вещество тилозина тартрат и синергист тетрациклин в соотношении 1:1 по действующему веществу тилозину и тетрациклину соответственно.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу или его функциональному фрагменту, направленным против эпитопа стафилококка золотистого, а также к их применению для обнаружения стафилококка золотистого.

Изобретение относится к производным оксазолидинона формулы (I), где R1 и R′1 независимо обозначают водород или фтор; R2 обозначает -OR7, монофосфат или металлическую соль фосфата; R7 обозначает водород или ацилированную аминокислотную группу, где аминокислотой является аланин, глицин, пролин, β-аланин или валин; Het обозначает оксадиазолил; R3 обозначает С1-4алкил.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается фармацевтической композиции для перорального применения, содержащей в качестве действующего вещества моксифлоксацин или его соль и/или гидрат и вспомогательные вещества.

Изобретение относится к стоматологии и касается лечения клиновидных дефектов зубов. Для осуществления предлагаемого способа лечения клиновидных дефектов зубов применяют фитоапипрепарат в форме мази, для изготовления которой используют следующие компоненты: экдистерон - 0,05 г, 40% настойка софоры японской (1:5) - 10 мл; 40% настойка полифлорной пыльцы (1:5) - 10 мл; апилак - 0,5 г, масло гвоздичное эфирное - 0,5 мл, ланолин - 39,5 г, вазелин - 39,5 г.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения и/или местного предупреждения заболеваний заднего сегмента глаза. Местная глазная композиция, выбранная из группы глазных капель и мазей, содержащая терапевтически эффективное количество соматостатина или аналога соматостатина, выбранного из группы, состоящей из соматостатина-28, соматостатина-14, соматостатина-13, просоматостатина, октреотида, ланреотида, вапреотида, пасиреотида, сеглитида, кортистатина и их фармацевтически приемлемых солей, применяется для изготовления лекарственного средства для лечения и/или предупреждения заболевания заднего сегмента глаза.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой офтальмологическую композицию в виде капель для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний глаз, устойчивых к антибиотикам, состоящую из антисептика, выбранного из группы: полигексанид бигуанид, хлоргексидин, борная кислота, рекомбинантного интерферона, выбранного из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, и декспантенола, где в качестве консистентнообразующей основы содержит компонент, выбранный из группы: макрогол 400, макрогол 4000, поливинилпирролидон, полиэтиленгликоли, декстран и гипромелозу, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой офтальмологическую композицию в виде капель для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний глаз, устойчивых к антибиотикам, состоящую из антисептика, выбранного из группы: полигексанид бигуанид, хлоргексидин, борная кислота, и декспантенола, а в качестве консистентнообразующей основы содержит компонент, выбранный из группы: макрогол 400, макрогол 4000, карбополполивинилпирролидон, полиэтиленгликоли, декстран и гипромелозу, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, в мас.%.

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии, и описывает фармацевтическую композицию для местного лечения псориаза, включающую кальципотриол или кальципотриола моногидрат в качестве активного компонента, безводный липидный носитель и трехкомпонентную изотропную растворяющую смесь, содержащую 30-60% по массе гидрофильного неионогенного поверхностно-активного вещества, 20-40% липофильного неионогенного вспомогательного поверхностно-активного вещества и 15-40% по массе C6-22 ацилглицерида.

Предложена стабильная при хранении безводная композиция для местного лечения псориаза путем нанесения на кожу, включающая гомогенную смесь терапевтически эффективного количества кальции-потрипола в растворенной форме; растворяющую смесь, состоящую из растворителя на основе триглицеридов жирных кислот; вспомогательного растворителя, выбранного из полиоксипропилен-15-стеарилового эфира, полиоксипропилен-11-стеарилового эфира, полиоксипропилен-14-бутилового эфира, полиоксипропилен-10-цетилового эфира, полиоксипропилен-3-миристилового эфира, полиоксипропилен-5-цетета 20; и липофильный усилитель проникновения, выбранный из N-алкилпиперидона, N-алкилпирролидона, такого как N-метилпирролидон, N-гидроксиалкилпирролидон или 2-пирролидона; где соотношение растворителя, вспомогательного растворителя и усилителя проникновения находится в диапазоне от 50:25:25 до 75:10:15; и где указанная растворяющая смесь включена в композицию в количестве, достаточном для эффективного растворения указанного кальципотриола, и безводный фармацевтически приемлемый носитель, включающий по крайней мере один парафин.

Изобретение относится к фармацевтике. Описана стабильная гелевая форма азелаиновой кислоты.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей соединение инсулина в концентрации, достаточной для поддержания терапевтически эффективного уровня соединения инсулина в плазме крови в течение по меньшей мере 3 дней.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой средство, обладающее вируцидной активностью, для профилактического и терапевтического лечения вирусных инфекций, вызванных вирусом семейства herpesviridae, отличающееся тем, что указанное средство содержит пироксикам в веществе-носителе.
Изобретение относится к мази для лечения гнойных и открытых ран. Указанная мазь содержит 13-15 мас.% воска, 15-20 мас.% глицерина и растительное масло, при этом полученную массу мази обрабатывают в течение 15-20 минут озоном, который на выходе составляет 10 мг/л.
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения лучевого и интерстициального цистита. Для этого проводят инсталляцию гелевого препарата «Колегель-АДЛ» с 1 по 20 день через день, а затем «Колегель-ДНК-Л» с 21 по 56 день по два раза в неделю.

Изобретение относится к медицинской и фармацевтической промышленности. Описан способ, который включает введение в полимерную композицию из ряда полисахаридов лекарственного препарата, гамма-стерилизацию 6-15 кГр и при постоянном перемешивании введение сорбиновой кислоты или ее водорастворимых солей, либо бензойной кислоты или ее водорастворимых солей, либо смесь этих кислот в концентрации 0,05-1,00 мас. до получения гомогенной консистенции. В качестве полимерной композиции используют смесь альгината натрия и гиалуроновой кислоты или гиалуроната натрия при соотношении компонентов 5:1, или смесь альгината натрия и пектина при соотношении компонентов 6:1, или набухший альгинат натрия. Концентрацию лекарственного препарата предлагается выбирать от 0,25 до 20 мас.. Способ исключает рост микрофлоры в лечебном гидрогеле, позволяя избежать больших экономических потерь, допускает отсрочку γ-стерилизации и не допускает падения вязкости лечебного гидрогеля при проведении γ-стерилизации, обеспечивает требуемый период пролонгации лекарственного средства. 25 з.п. ф-лы, 23 пр.

Наверх