Способ пластинации анатомических препаратов

Изобретение относится к способам пластинации анатомических препаратов для изготовления как фиксированных, так и подвижных пластинатов для получения демонстрационных учебных медицинских экспонатов. Производят обезвоживание препарата в ацетоне, в присутствии гранулированного хлорида кальция, взятого в количестве 10-12% от массы препарата и пропитку препарата в вакууме при давлении 20 мм рт.ст. Для изготовления фиксированных пластинатов пропитку проводят полимерной композицией, состоящей из триглицидилового эфира полиоксипропилентриола, полиэтиленполиамина, ацетона при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: 100:10:7,5 соответственно. При этом объемное соотношение компонентов к объему анатомического препарата составляет 3:1, после чего препарат высушивают. Для изготовления подвижных пластинатов пропитку проводят путем погружения препарата первоначально в полиэтиленполиамин, а после извлечения и осушки в триглицидиловый эфир полиоксипропилентриола, при этом объемное соотношение компонентов к объему анатомического препарата составляет 3:1, после чего препарат высушивают. Изобретения позволяют ускорить способ получения пластинатов с повышенной степенью демонстративности. 2 н.п. ф-лы. 2 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, в частности нормальной, патологической и топографической анатомии, и может быть использовано для пластинации анатомических препаратов с целью получения демонстрационных учебных медицинских экспонатов.

Известен способ полимерного бальзамирования анатомических препаратов, технологический процесс которого включает фиксацию биологического объекта, с последующим обезвоживанием и полимеризацией медицинским силиконовым полимером в термостате при температуре 36°С (Гайворонский И.В., Старчик Д.А., Григорян С.П., Ничипорук Д.И. Новые методы бальзамирования биологических объектов//Научные ведомости. Изд-во Белгородского университета. 2000. №2. С. 31-32).

К недостаткам данного способа можно отнести необходимость применения дорогостоящих реактивов и оборудования, а также недостаточную подвижность получаемых бальзамированных препаратов, исключающих возможность изучения их физиологических особенностей в условиях анатомического практикума.

Известен способ полимерного бальзамирования биоматериалов, включающий бальзамирование анатомических препаратов синтетической полимерной композицией. Для этого препарат после фиксации тканей и приготовления путем препаровки погружают в промежуточный растворитель - ацетон на 4 недели, охлаждают до -20°С, помещают в герметичную металлическую камеру, заполненную композицией, содержащей силоксановый полимер медицинского назначения, сшивающий агент и катализатор, разведенной ацетоном в концентрации 50-75%, создают в ней избыточное давление в 500 мм рт.ст, охлаждают препарат до температуры -8°С, при этом композиция заполняет межклеточные пространства препарата на протяжении 2-3 недель, после чего препарат вулканизируют в термостате при температуре 38°С в течение 4 ч (RU 2531605, МПК A01N 1/00, опубл. 27.10.2014).

Однако, несмотря на улучшенное качество получаемых препаратов, процесс импрегнации является весьма продолжительным, а используемые реактивы - силоксановые полимеры медицинского назначения - дорогостоящими.

Известен способ пластинации с использованием силиконового каучука марки СКТН-А технического назначения (RU 2454073, МПК A01N 1/00, опубл. 27.06.2012), характеризующийся длительным (более трех недель) приготовлением анатомических препаратов.

Известен способ полимерного бальзамирования анатомических препаратов с использованием двухкомпонентного жидкого пластика холодного отверждения на основе CrystalCast-9034 и CrystalCast-9028, позволяющей получать демонстрационные образцы с повышенной точностью отражения морфологии и прочностью, однако процесс их получении длителен, кроме того, неизвестен химический состав компонентов жидкого пластика, что, в случае прекращения их выпуска производителем, приведет к невозможности осуществления предлагаемого авторами изобретения (RU 2402904, МПК A01N 1/00, опубл. 10.11.2010).

Известен способ пропитывания биологических препаратов силиконовым полимером, при котором межклеточное пространство макропрепарата, заполненное спирто-формалиновым раствором, в условиях вакуумирования замещается ацетоном с последующим его извлечением и заполнением межтканевого пространства силиконовой полимерной композицией (G. von Hagens., K. Tiedemann., W. Kritz. The Current Potential of Plastination. Anatomy and Embryology. 1987. 175: 411-421).

Данный способ имеет ряд существенных недостатков, поскольку нуждается в длительной выдержке препаратов в полимерной композиции (ввиду нерастворимости силиконовых полимеров в ацетоне), применении дорогостоящего оборудования, функционирование которого связано с высоким энергопотреблением, что характеризует методику как длительную и малоэкономичную.

Наиболее близким к заявляемому способу является способ пластинации биологических объектов, заключающийся в том, что объект фиксируют, обезвоживают в 100% ацетоне, производят форсированную пропитку объекта полимерным материалом. При этом форсированную пропитку проводят на водяной бане при температуре 80-100°С при размере объекта толщиной до 4 см трижды по 3 ч с интервалом в 24 ч; при толщине от 4 до 15 см - 5 раз, а при толщине от 15 до 30 см - 7-8 раз, используя при этом композицию, содержащую силиконовый полимер SX 101 (силиконовый герметик прозрачный) - 3 части; полиизопрена готовый раствор (резиновый клей) - 2 части, уайт-спирит - 1 часть, при этом объем композиции берут в соотношении 10:1 к объему биологического объекта, после чего объект вытирают и высушивают (RU 2282992, МПК A01N 1/00, опубл. 10.09.2006).

К недостаткам относится невозможность сохранения цвета, объема и массы биологических препаратов, а также они имеют резкий запах растворителя (уайт-спирита), не выветривающийся даже при длительном хранении. Кроме того, для пластинации берут достаточно большой объем композиции, что ведет к удорожанию способа.

Задачей заявляемого изобретения является разработка способа пластинации анатомических препаратов для изготовления как подвижных, так и фиксированных пластинатов высокого качества, предназначенных для использования их в виде учебных пособий, расширяющего арсенал способов данного назначения.

Техническим результатом является ускорение и удешевление способа получения как подвижных, так и фиксированных качественных пластинатов (в том числе и из долгохранившегося трупного материала) с повышенной степенью демонстративности, позволяющей длительное их использование на воздухе в качестве учебных пособий.

Технический результат достигается за счет того, что, в первом варианте способ пластинации анатомических препаратов, включающем обезвоживание объекта в ацетоне, пропитку объекта, согласно изобретению обезвоживание объекта проводят в присутствии гранулированного хлорида кальция, взятого в количестве 10-12% от массы препарата, а пропитку осуществляют в вакууме при давлении 20 мм рт.ст. полимерной композицией, имеющей состав при следующем соотношении компонентов в мас.ч.:

Триглицидиловый эфир полиоксипропилентриола 100
Полиэтиленполиамин 10
Ацетон 7,5

при этом объемное соотношение компонентов к объему анатомического препарата составляет 3:1, после чего объект высушивают; а во втором варианте способ пластинации анатомических препаратов, включающий обезвоживание объекта в ацетоне, в присутствии гранулированного хлорида кальция, взятого в количестве 10-12% от массы препарата и пропитку объекта, при этом пропитку осуществляют в вакууме при давлении 20 мм рт.ст. путем погружения препарата первоначально в полиэтиленполиамин, а после извлечения и осушки в триглицидиловый эфир полиоксипропилентриола, при этом объемное соотношение компонентов к объему анатомического препарата составляет 3:1, после чего объект высушивают.

Отличием заявляемого решения от известных является использование доступных, промышленно выпускаемых триглицидиловых эфиров полиоксипропилентриолов и полиаминов, в качестве пропитки для получения пластинатов без запаха, не токсичных, с регулируемой степенью фиксации, неограниченным сроком хранения, высокой износостойкостью, в том числе и из долгохранившегося трупного материала. Причем способ по первому варианту осуществляют для получения фиксированных пластинатов и пропитку проводят в вакууме при давлении 20 мм рт.ст. в предварительно полученной композиции из вышеуказанных компонентов, а способ по второму варианту осуществляют для получения подвижных пластинатов и пропитку проводят в вакууме при давлении 20 мм рт.ст. путем погружения препарата первоначально в полиэтиленполиамин, а после извлечения и осушки в триглицидиловый эфир полиоксипропилентриола. Кроме того, в заявляемых вариантах способа для пропитки используется достаточно низкое давление, что позволяет снизить энергозатраты.

Для реализации способа использовали следующие вещества: триглицидиловые эфиры полиоксипропилентриолов марок «Лапроксид 603» (ГОСТ 2226-029-10488052-98) или «Лапроксид 703» (ТУ 2226-029-10488057-98); полиамины ТЭТА (ТУ 6-09-3207-76) или ПЭПА (ТУ 2413-357-00203447-99), ацетон (ТУ 2633-018-44493179-98 с изм. №1, 2), гранулированный безводный хлорид кальция (ГОСТ 450-77).

Способ реализуется следующим образом. Предварительно проводят обезвоживание анатомического препарата при комнатной температуре в безводном ацетоне в присутствии водопоглощающего соединения - гранулированного безводного хлорида кальция, взятом в количестве 10-12% от массы препарата для обезвоживания, объем ацетона двукратно превышает массу обезвоживаемого препарата. Далее препарат вынимают из растворителя, просушивают марлевыми тампонами и проводят низковакуумную (20 мм рт.ст.) форсированную пропитку при комнатной температуре; отработанные в процессе обезвоживания ацетон и хлорид кальция регенерируют. Учитывая вариабельную спецификацию анатомических препаратов, форсированную пропитку в первом варианте способа для получения пластинатов фиксированного типа проводят полимерной композицией на основе следующих компонентов в мас.ч.: триглицидиловый эфир полиоксипропилентриола-100, полиэтиленполиамин-10 и ацетон-7,5, при этом объемное соотношение полимерной композиции к объему анатомического препарата составляет 3:1; а во втором варианте способа пластинации для изготовления анатомических препаратов подвижного типа пропитку осуществляют путем погружения препарата первоначально в полиэтиленполиамин, а после извлечения и осушки в триглицидиловый эфир полиоксипропилентриола, при этом объемное соотношение компонентов к объему анатомического препарата составляет 3:1, после чего объект высушивают.

Пример 1. Способ получения анатомического препарата фиксированного типа.

Отпрепарированную тончайшую мышцу нижней конечности musculus Gracilus, длиной 39 см и диаметром 3 см, обезвоживают в течение трех суток ацетоном в присутствии безводного гранулированного хлорида кальция, взятого в количестве 10% от массы препарата для полного удаления воды, после чего погружают в полимерную композицию, состоящую из триглицидилового эфира полиоксипропилентриола (Лапроксид 603), полиэтиленполиамина (ТЭТА) и ацетона при их массовом соотношении 100:10:7,5 соответственно и проводят форсированную вакуумную пропитку при давлении 20 мм рт.ст. до полного удаления ацетона из препарата. Объем полимерной композиции к объему образца составляет 3 к 1. Полученный пластинат просушивают в течение недели при комнатной температуре под тягой, удалив при этом излишки раствора с его поверхности, после чего препарат готов к использованию.

Пример 2. Способ получения анатомического препарата подвижного типа.

Изготовленный анатомический связочный препарат стопы, вычлененный по суставам Шопара и Лисфранка размерами 6×4×2,5 см, обезвоживают в течение трех суток ацетоном в присутствии безводного гранулированного хлорида кальция, взятого в количестве 10% от массы препарата для полного удаления воды, после чего проводят форсированную пропитку в вакууме при давлении 20 мм рт.ст. путем погружения препарата первоначально в полиэтиленполиамин (ПЭПА), а после извлечения и осушки в триглицидиловый эфир полиоксипропилентриола (Лапроксид 703), при этом объемное соотношение компонентов к объему анатомического препарата составляет 3:1, после чего объект высушивают в течение недели при комнатной температуре под тягой, удалив при этом излишки раствора с его поверхности.

1. Способ пластинации анатомических препаратов, включающий обезвоживание препарата в ацетоне, пропитку препарата, отличающийся тем, что обезвоживание препарата проводят в присутствии гранулированного хлорида кальция, взятого в количестве 10-12% от массы препарата, а пропитку осуществляют в вакууме при давлении 20 мм рт.ст. полимерной композицией, имеющей состав при следующем соотношении компонентов в мас.ч.:

Триглицидиловый эфир полиоксипропилентриола 100
Полиэтиленполиамин 10
Ацетон 7,5

при этом объемное соотношение компонентов к объему анатомического препарата составляет 3:1, после чего объект высушивают.

2. Способ пластинации анатомических препаратов, включающий обезвоживание препарата в ацетоне, пропитку препарата, отличающийся тем, что обезвоживание препарата проводят в присутствии гранулированного хлорида кальция, взятого в количестве 10-12% от массы препарата, а пропитку осуществляют в вакууме при давлении 20 мм рт.ст. путем погружения препарата первоначально в полиэтиленполиамин, а после извлечения и осушки в триглицидиловый эфир полиоксипропилентриола, при этом объемное соотношение компонентов к объему анатомического препарата составляет 3:1, после чего препарат высушивают.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине. После удаления из глазного яблока взрослого донора-трупа роговично-склерального диска глазное яблоко при отсутствии сквозных повреждений радужной оболочки, цилиарного тела и видимой части собственно сосудистой оболочки (ССО) и выхода стекловидного тела за пределы витреальной полости полностью погружают в стерильную емкость со стерильным фосфатно-солевым буфером с рН 7,4.

Изобретение относится к области криобиологии. Предложен способ консервации биоматериала.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к искусственному осеменению крупного рогатого скота. Среда для консервирования семени быка составлена с использованием следующих компонентов (мас.%): трис-(гидроксиметил)-аминометан 1,9, фруктоза 0,9, лимонная кислота 0,7, сахароза 2, глицерин 4,5-6,5, фосфолипиды сои 0,04-2,00, высокомолекулярное поверхностно-активное вещество 0,01-1, вода бидистиллированная остальное.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения нагруженных антигеном, активированных дендритных клеток (DC) для применения в иммунотерапии, включающий нагрузку по меньшей мере одним антигеном неактивированных DC; активацию неактивированных DC IFN-γ и липополисахаридом (LPS) для образования активированных DC; криосохранение активированных DC и размораживание активированных DC; где степень извлечения и жизнеспособность активированных DC после размораживания выше или равна приблизительно 70%, и где размороженные активированные DC продуцируют эффективное количество по меньшей мере одного цитокина для создания Т-клеточного ответа.

Изобретение относится к области медицины, а именно к посмертной патоморфологической диагностике бифуркационной недостаточности сосудов артериального круга большого мозга.

Группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для борьбы с эктопаразитами и эндопаразитами у животных. Заявлена ветеринарная композиция для наружного применения для лечения или предотвращения паразитарных инфекций или инвазий у животного, содержащая: (a) комбинацию четырех активных агентов, содержащую фипронил, регулятор роста насекомых, празиквантел и авермектиновый или милбемициновый активный агент; и (b) фармацевтически приемлемый носитель; где указанная композиция является жидкой композицией для наружного нанесения.

Изобретение относится к медицине. Криоконсервирование гемопоэтических стволовых клеток крови проводят путем добавления ограждающего раствора криопротектора диметилсульфоксида во взвесь ядросодержащих клеток с гемопоэтическими стволовыми клетками при температуре +4,0°C, подготовки полученной взвеси к замораживанию путем холодовой адаптации при +4,0°C в течение 10 минут.

Изобретение относится к медицине. Для получения культуры клеток ретинального пигментного эпителия (РПЭ) взрослого донора-трупа производят удаление из глазного яблока донора-трупа роговично-склерального диска.
Изобретение относится к медицине, в частности к области нормальной анатомии, и может быть использовано для обучения школьников, студентов, аспирантов и врачей. Осуществляют предварительное санирование анатомического объекта и его инъекционное инфильтрирование бальзамирующим раствором.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для хранения препаратов ДНК в жидком виде. Получают композицию, содержащую буферный раствор, включающий 0,5-4% N-лаурилсаркозина, 5-20 мМ ЭДТА, 30-200 мМ Трис (гидроксиметил) аминометана и воду - остальное.

Изобретение относится к медицине. Осуществляют консервацию кадаверных свиных глаз для офтальмохирургического тренажера путем очистки глаз от придатков и последующей заморозки при температуре -20°C в среде сбалансированного физиологического раствора или стандартного физиологического раствора хлорида натрия на срок до 15 суток. Изобретение позволяет сохранить прозрачность роговицы после разморозки, что обеспечивает возможность визуализировать внутриглазные структуры и обучать врачей различным офтальмохирургическим манипуляциям, а также сохранять и транспортировать большое количество глаз в течение длительного времени. 1 ил.

Изобретение относится к ветеринарии и биологии. Состав жидкости для изучения и демонстрации артериального русла животных включает смесь желатина пищевого, зубного порошка, акриловой краски для окрашивания массы до желаемого оттенка, сернокислого бария и воды дистиллированной (t 80°С). Изобретение позволяет четко видеть инъецируемые сосуды на контрастируемых рентгеновских снимках, которые длительно сохраняются для макроскопического изучения и демонстрации артерий и вен. Сосуды, пропитанные желатином и акрилом, приобретают эластичность, а при их повреждении во время препарирования инъецируемая масса не диффундирует, и при фиксации препарата данный состав сохраняется в просвете сосуда. 3 ил.

Изобретение относится к консервации клеток, образующих ядро, а именно к способу снижения апоптоза хранящихся клеток и к охлажденной композиции, содержащей клетки, образующие ядро, где клетки находятся в контейнере и хранятся с помощью указанного выше способа. Способ включает: 1) хранение клеток, образующих ядро, в контейнере; 2) добавление газа в указанный контейнер таким образом, чтобы давление внутри контейнера достигало 0,5 атм - 4 атм выше давления окружающей среды, где указанный газ представляет собой или включает газ ксенона; 3) сохранение указанного давления в указанном контейнере в продолжение первого периода времени, в течение которого температура в указанном контейнере равна 22°C-37°C; 4) после указанного первого периода времени снижение указанной температуры в контейнере до 0,1°C-10°C с одновременным сохранением указанного давления на 0,5 атм - 4 атм выше давления окружающей среды; 5) сохранение указанного контейнера при указанной более низкой температуре и при давлении на 0,5 атм - 4 атм выше давления окружающей среды в течение второго периода времени, где указанный второй период времени больше чем указанный первый период времени; и 6) после указанного второго периода времени, снижение давления в указанном контейнере до давления окружающей среды и повышение температуры в указанном контейнере до 22°C-37°C. Осуществление способа позволяет снизить апоптоз клеток. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 ил.

Группа изобретений относится к области криоконсервации биологических объектов. Устройство для загрузки, витрификации и отогревания группы эмбрионов млекопитающих при использовании в качестве носителя полого волокна состоит из отрезка полого волокна диаметром 180-200 мкм и капилляра диаметром 1,00-1,50 мм, длиной 7,00-10,00 см, с конусообразным кончиком, наружный диаметр которого не превышает внутренний диаметр используемого волокна. При этом отрезок полого волокна прикрепляется непосредственно к капилляру одноразового использования путем надевания отрезка полого волокна на конусообразный кончик. Система для криоконсервации группы ооцитов и эмбрионов млекопитающих состоит из устройства для загрузки, витрификации и отогревания группы эмбрионов и контейнера. Причем контейнер представляет собой цилиндрическую тонкостенную трубку длиной 12,50-13,50 см, имеющую диаметр, не превышающий 3-кратный диаметр чехла, выполненную из пластической массы, замкнутую с одной стороны, в которую помещается. Использование системы для криоконсервации группы ооцитов и эмбрионов млекопитающих позволяет увеличить их выход после отогревания. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 пр.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при изготовлении макроскопических препаратов и бальзамировании трупов. Консервант анатомических препаратов для фиксации биологических тканей представляет собой 1-10%-ный водный раствора бензоата натрия. Изобретение позволяет улучшить качество, информативность и эстетичность анатомических препаратов. 2 пр.

Изобретение относится к технологии переработки пантов марала, изюбра, северного оленя для получения биологически активного концентрата в виде порошка и может быть использовано в медицине и ветеринарии. Способ получения растворимого концентрата из консервированных пантов заключается в том, что панты измельчают до частиц размером 100 мкм, смешивают с водой в соотношении панты:вода 1:3-1:4 и подвергают ферментативному гидролизу, при этом в качестве ферментативного комплекса используют штамм бактерий Bacillus licheniformis-60 ВКМ В-2366 и папаин из расчета по 3750-6250 ME действия каждого на 1,0 кг пантов, а ферментацию проводят под действием ультразвука мощностью 37 кГц в течение 8-10 часов при температуре от 40 до 50°С и рН 5,0-8,0 и после фильтрации экстракт сушат при температуре 45-50°С. Способ обеспечивает выход сухого вещества (концентрата) на уровне 64%. 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к биохимии. Описан способ стимулирования естественной защиты и индуцирования устойчивости к болезни, вызываемой Candidatus Liberibacter asiaticus, у цитрусовых растений (Huanglongbing), характеризующийся нанесением на растения соединения брассиностероида. Представлена композиция для стимулирования естественной защиты и индуцирования устойчивости к болезни, вызываемой Candidatus Liberibacter asiaticus, у цитрусовых растений (Huanglongbing), содержащая природный брассиностероид или аналог брассиностероида. Описан способ предупреждения или лечения болезни Huanglongbing (HLB) у цитрусовых, характеризующийся периодическим нанесением брассиностероида на растения. Описано применение брассиностероида для изготовления композиции, предназначенной для стимулирования естественной защиты и индуцирования устойчивости к болезни, вызываемой Candidatus Liberibacter asiaticus, у цитрусовых растений (Huanglongbing), при котором проводят периодическое нанесение указанной композиции. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 табл., 8 пр.
Изобретение относится к области медицины, хирургии. Выполняют транзиторный забор комплекса органов брюшной полости и забрюшинного пространства путем эвисцерации с реплантацией в эксперименте на модели больного. После вскрытия брюшной полости устанавливают временные подмышечно-бедренные артериальный и венозный шунты. Изымают комплекс и осуществляют холодовой перфузионный арест органов. Располагают комплекс на операционном столе. Моделируют оперативное лечение органов-мишеней, после чего снимают временные шунты, реплантируют комплекс органов брюшной полости. Выполняют реплантацию, восстанавливая артериальное и венозное кровообращение и целостность пересеченных анатомических структур. Способ обеспечивает возможность моделирования трансплантации, оперативного вмешательства, пригодность органов брюшной полости и забрюшинного пространства для последующего использования. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к патологической анатомии. Для изготовления анатомического препарата полый орган или его фрагмент выделяют из эвисцерированного комплекса органов, промывают полость проточной водой, препарируют, после чего его полость заполняют универсальным водостойким клеем на основе акриловой водной дисперсии, например клеем «Момент монтаж», до тех пор, пока внешний рельеф полого органа, его консистенция и степень наполнения не будут соответствовать аналогичным прижизненным характеристикам. Отверстия полого органа, через которые заполняли полость, прошивают, тампонируют ватой и перевязывают, после чего полый орган оставляют в герметичной емкости в парах консервирующего бактерицидного вещества, например 10%-ного водного раствора формалина, до полной фиксации. Способ позволяет изготовить анатомический препарат полого органа, который по внешнему рельефу и консистенции максимально напоминает соответствующий полый орган при жизни, при увеличении срока эксплуатации изготовленного анатомического препарата и повышении безопасности технологического процесса за счет отказа от использования токсичных и легковоспламеняющихся растворителей. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.
Изобретение относится к области медицины, преимущественно к нормальной и патологической анатомии, зоологии и эмбриологии. Для восстановления ранее фиксированных и бальзамированных анатомических препаратов используют 1-10%-ный раствор бензоата натрия. Способ позволяет улучшить качество, информативность и эстетичность анатомических препаратов за счет частичного восстановления их естественной окраски, консистенции и размеров, а также приводит к увеличению срока службы препаратов, упрощению и удешевлению процесса реставрации, устранению факторов профессиональной вредности персонала анатомических и патолого-анатомических лабораторий.

Изобретение относится к способам пластинации анатомических препаратов для изготовления как фиксированных, так и подвижных пластинатов для получения демонстрационных учебных медицинских экспонатов. Производят обезвоживание препарата в ацетоне, в присутствии гранулированного хлорида кальция, взятого в количестве 10-12 от массы препарата и пропитку препарата в вакууме при давлении 20 мм рт.ст. Для изготовления фиксированных пластинатов пропитку проводят полимерной композицией, состоящей из триглицидилового эфира полиоксипропилентриола, полиэтиленполиамина, ацетона при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: 100:10:7,5 соответственно. При этом объемное соотношение компонентов к объему анатомического препарата составляет 3:1, после чего препарат высушивают. Для изготовления подвижных пластинатов пропитку проводят путем погружения препарата первоначально в полиэтиленполиамин, а после извлечения и осушки в триглицидиловый эфир полиоксипропилентриола, при этом объемное соотношение компонентов к объему анатомического препарата составляет 3:1, после чего препарат высушивают. Изобретения позволяют ускорить способ получения пластинатов с повышенной степенью демонстративности. 2 н.п. ф-лы. 2 пр.

Наверх