Способ профилактики стресса у цыплят мясного направления продуктивности при дебикировании

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способу профилактики стресса у цыплят мясного направления продуктивности при дебикировании. Способ включает использование фармакологических средств, обладающих антистрессовым действием. Цыплятам с водой применяют с рождения и до 7-10-суточного возраста ежедневно в дозе 280-320 мг/кг массы тела фармакологический комплекс, содержащий следующие компоненты, мас.%: бетаин 30-35; аскорбиновую кислоту 10-15; янтарную кислоту 10-15; L-карнитин тартрат 15-20; бутафосфан 8-10; глюкозу - остальное. Дополнительно за 2-3 суток до дебикирования, в день дебикирования и в течение 2-3 суток после дебикирования в дозе 230-250 мг/кг массы тела применяют фармакологический комплекс, включающий, мас.%: цитрат лития 8-10; аскорбиновую кислоту 10-15; янтарную кислоту 10-15; бутафосфан 30-35; L-карнитин тартрат 15-20; глюкозу - остальное, и за 2-3 суток до дебикирования, в день дебикирования и в течение 1-2 суток после дебикирования ежедневно с кормом применяют витамин К в дозе 50-100 мг на одного цыпленка. Изобретение позволяет эффективно профилактировать стресс, снизить отход цыплят, повысить среднесуточный прирост массы тела. 8 табл.

 

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способам профилактики технологических стрессов у цыплят в первые дни жизни, вызываемых дебикированием, путем применения фармакологических средств, обладающих специфическим антистрессовым, антиоксидантным и противогеморрагическим действием.

Известно, что дебикирование (ампутация части клюва) является важным приемом, позволяющим профилактировать развитие каннибализма и расклева у кур [1]. Дебикирование проводят у цыплят в разном возрасте - в 5, 21, 44 и др. суточном возрасте. Единого мнения по поводу возраста дебикирования нет и проведение этой операции в разном возрасте имеет свои преимущества и недостатки. Согласно современным представлениям и инструкциям по работе с промышленными мясными кроссами кур наиболее оптимальным для дебикирования ремонтного молодняка мясных кроссов являются первые дни жизни, с 5-го по 12-й, вследствие того, что наблюдаются меньшие потери массы тела цыплят, дебикирование не проводится одновременно с вакцинацией, процедура менее болезненна и не оказывает большого влияния на поведение и продуктивность. Физические затраты при раннем дебикировании малы, для его выполнения достаточно двух человек. Однако согласно современным представлениям первая неделя жизни цыплят является определяющей для их дальнейшего роста и развития. Различные стрессы способны нарушить процесс усвоения питательных веществ и созревания тонкого кишечника в первые дни жизни цыпленка, что в совокупности с физиологической незрелостью пищеварительной системы приводит к недостаточному обеспечению энергетическими и пластическими веществами, приводя к задержке в развитии, которая не компенсируется до конца выращивания цыплят [2]. Задержка в развитии при выращивании ремонтного молодняка на фоне технологии, включающей ограниченное кормление, может не проявляться в виде задержке роста, однако имеются сведения, что стрессы, перенесенные в ранние периоды жизни птицы, способны существенно снизить будущую продуктивность птицы и активность ее иммунной системы [3]. Для профилактики стрессов в птицеводстве применяются антистрессовые фармакологические средства, способные предотвратить развитие стрессовых реакций или же способствующих скорейшей адаптации организма. Исследования, проведенные в последние годы, показали, что наиболее эффективным подходом является использование фармакологических средств, обладающих специфическим антистрессовым действием в сочетании с комплексом веществ, обладающих общим адаптогененным воздействием [4].

Уровень техники

Известен Способ выращивания и содержания родительской птицы яичного направления [5], включающий введение в основной рацион антистрессового витаминного препарата с питьевой водой «Magic antistress mix» в дозе 100 г на 100 л воды. Препарат выпаивают птице в периоды стрессов и пиков продуктивности в количестве 10 курсов по 5-9 дней: с 1 по 5 сутки жизни (при посадке), далее 9-13 (дебикирование), 21-25 (вакцинация), 27-31 (вакцинация), 45-49 (сортировка), 63-67 (вакцинация), 75-79 (перевозка), 105-110 (вакцинация, начало яйцекладки), 148-157 (выход на пик) и 238-246 суток жизни (поддержка в пик).

Недостатком данного способа является то, что препарат «Magic antistress mix» включает компоненты, обладающие общим общеукрепляющим и адаптогенным эффектом (вещества, регулирующие витагены, комплекс антиоксидантной защиты, электролиты, осмогены, органические кислоты, незаменимые аминокислоты, комплекс веществ, способствующих метаболизму микотоксинов в печени, иммуномодулирующий комплекс веществ, комплекс витаминов, минералы [6]), и не включает специфические антистрессовые средства, преимущественно влияющие на центральную нервную систему птиц, а также компоненты обладающие противогеморрагическим действием. Также указанный способ разработан применительно к курам яичного направления продуктивности, дебикирование которых проводилось в возрасте 9-13 дней. Также известно, что цыплята яичного направления продуктивности имеют разную чувствительность к стрессам по сравнению с цыплятами мясных кроссов.

Известен способ профилактики стресса, вызываемого дебикированием путем применения препарата «Чиктоник» (выпускается компанией «Invesa»), содержащего в своем составе основные витамины, широкий набор аминокислот [7]. Недостатком данного способа является то, что он не включает фармакологических веществ, обладающих специфическим антистрессовым воздействием на организм птиц, а обладает только общеукрепляющим действием, включающим в том числе и неспецифический антистрессовый эффект, обусловленный входящими в состав витаминами и аминокислотами [8].

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому положительному эффекту и принятый авторами за прототип является способ, включающий применение цитрата лития в птицеводстве в дозе 25 мг/кг массы тела за трое суток до дебикирования и в течение 3 суток после обрезки клюва [9].

Недостатками данного способа являются:

во-первых, использование цитрата лития в качестве стресс-протективного средства при дебикировании, несмотря на выраженный антистрессовый эффект за счет специфического воздействия на центральную нервную систему цыплят, не предусматривает повышение энергетического потенциала организма за счет стимуляции выработки энергии клетками, усиления клеточного дыхания, а также путем поступления легкодоступных источников энергии в виде макроэргических соединений для компенсации энергетических затрат организма, значительно усиливающихся при развитии стрессов, особенно у цыплят в первые сутки жизни;

во-вторых, способ профилактики стресса при дебикировании цыплят с использованием цитрата лития не предусматривает противогеморрагическое действие, которое является важным условием, обеспечивающим высокую сохранность поголовья;

в-третьих, способ профилактики стресса при дебикировании цыплят с использованием цитрата лития не обладает прямой антиоксидантной активностью, вследствие того, что соли лития не являются истинными антиоксидантами. Цитрат лития обладает моделирующим влиянием на антиоксидантную систему организма и позволяет активизировать ее ферментативное звено только в процессе развития адаптационных реакций за счет специфической активации «охранительного торможения» в центральной нервной системе [10]. Поэтому профилактический антиоксидантный эффект от применения цитрата лития не выражен, его действие может быть обнаружено только при развитии стрессов у цыплят вследствие того, что адаптационные механизмы организма, в том числе и активность антиоксидантной системы, ограничены в процессе развития стрессовой реакции и без поступления из внешней среды будут лимитированы образованием свободных радикалов [6].

Технической задачей нового способа является использование фармакологических композиций в виде хорошо растворимых в воде препаратов, включающих компоненты, находящиеся в синергетических взаимоотношениях, и оказывающих специфическое антистрессовое, антиоксидантное и противогеморрагическое действие, а также общее стимулирующее влияние на метаболизм цыплят.

Целью изобретения является снижение экономических потерь, наблюдающихся при дебикировании цыплят мясных кроссов в раннем возрасте.

Сущность изобретения заключается в том, что при дебикировании цыплят мясного направления продуктивности в возрасте 5-10 суток используют фармакологические средства, обладающие антистрессовым, антиоксидантным и противогеморрагическим действием. Способ предусматривает использование фармакологических средств, обладающих антистрессовым действием, основанный на том, что цыплятам с водой применяют фармакологическую композицию, включающую, мас.%: бетаин 30-35; аскорбиновую кислоту - 10-15; янтарную кислоту - 10-15; L-карнитин тартрат - 15-20; бутафосфан - 8-10; глюкозу - остальное, с рождения и до 7-10 суточного возраста ежедневно в дозе 280-320 мг/кг массы тела и фармакологический комплекс, состоящий из следующих компонентов, мас. %: цитрат лития - 8-10; аскорбиновая кислота - 10-15; янтарная кислота - 10-15; бутафосфан - 30-35; L-карнитин тартрат - 15-20; глюкоза - остальное, в дозе 230-250 мг/кг массы тела, по схеме за 2-3 суток до дебикирования, в день дебикирования и в течение 2-3 суток после дебикирования и применяют витамин К с кормом в дозе 50-100 мг на одного цыпленка ежедневно по схеме за 2-3 суток до дебикирования, в день дебикирования и в течение 1-2 суток после дебикирования. Витамин К регулирует внутриклеточное дыхание и фосфорилирование, принимая участие в образовании протромбина оказывает непосредственный антигеморрагический эффект.

Фармакологическое действие литийсодержащего фармакологического комплекса, включающего, мас.%: цитрат лития - 8-10; аскорбиновая кислота - 10-15; янтарная кислота -10-15; бутафосфан - 30-35; L-карнитин тартрат - 15-20; глюкоза - остальное, обусловлено тем, что антистрессовый эффект цитрата лития усиливают путем включения дополнительных компонентов, обладающих выраженным антиоксидантным и антистрессовым воздействием, свойствами стимулировать все виды обмена веществ, одновременно являющимися макроэргическими соединениями, что обуславливает снижение применяемой дозы цитрата лития, и позволяет эффективно профилактировать технологические стрессы в птицеводстве. Компоненты, входящие в состав литийсодержащего фармакологического комплекса, дополняют и усиливают действие друг друга: выраженное антистрессовое действие цитрата лития усиливается антиоксидантной активностью аскорбиновой и янтарной кислот; янтарная кислота, L-карнитин и бутофосфан оказывают существенное влияние на метаболизм, обладают адаптогенными свойствами и в сочетании с глюкозой позволяют сформировать механизм, способствующий компенсации энергетических затрат организма, существенно возрастающих при развитии стрессов.

Фармакологическая композиция, в своем составе содержащая активный метаболический комплекс для стимуляции роста и развития цыплят, включает компоненты в следующих соотношениях, мас.%: бетаин 30-35; аскорбиновая кислота - 10-15; янтарная кислота - 10-15; L-карнитин тартрат - 15-20; бутафосфан - 8-10; глюкоза - остальное [11]. Сопоставительный анализ с прототипом позволяет сделать вывод, что заявленный способ отличается тем, что предложенная схема фармакологической профилактики стрессов, развивающихся при дебикировании за счет адаптогенного и противогеморрагического действия и потенцирования фармакологического эффекта применяемых препаратов, оказывает специфическое антистрессовое, антиоксидантное и противогеморрагическое действие и общее стимулирующее влияние на метаболизм, что обуславливает снижение потерь при дебикировании ремонтного молодняка.

Анализ известных способов профилактики стрессов, развивающихся при дебикировании цыплят, позволяет сделать вывод об отсутствии в них признаков, сходных с существенными отличительными признаками в заявляемом способе.

Пример выполнения 1.

Для оценки антистрессовой активности при дебикировании цыплят были проведены испытания изучаемых фармакологических комплексов в сочетании с витамином К по сравнению с контрольной группой цыплят не получавших фармакологической поддержки при дебикировании.

Дебикирование проводили в возрасте 5 суток цыплятам кросса ISA F15, содержащихся в условиях напольной технологии. Для обрезки клюва использовали автоматические дебикеры фирмы Verschuuren (Голландия).

Цыплята первой группы получали с водой фармакологический комплекс, включающий следующие компоненты, мас.%: цитрат лития - 8-10; аскорбиновая кислота - 10-15; янтарная кислота - 10-15; бутафосфан - 30-35; L-карнитин тартрат - 15-20; глюкоза - остальное в дозе 240 мг/кг массы тела, по схеме за 2 суток до дебикирования, в день дебикирования и в течение 2 суток после операции и витамин К с кормом в дозе 50 мг на одного цыпленка ежедневно в течение 5 дней, начиная применение за три дня до дебикирования.

Цыплята второй группы с рождения и до десятисуточного возраста получали ежедневно с водой фармакологический комплекс, включающий следующие компоненты, мас.%: бетаин 30-35; аскорбиновая кислота - 10-15; янтарная кислота - 10-15; L-карнитин тартрат - 15-20; бутафосфан - 8-10; глюкоза - остальное, в дозе 300 мг/кг массы тела и витамин К с кормом в дозе 50 мг на одного цыпленка ежедневно в течение 5 дней, начиная применение за три дня до дебикирования.

Цыплята третьей группы служили контролем и препараты им не применялись. В каждой группе было по 14575±395 цыплят.

Для оценки эффективности предложенных фармакологических схем профилактики стрессов были изучены особенности проявления адаптационных реакций у цыплят путем исследования лейкограмм, с учетом показателя процентного отношения гетерофилов (псевдоэозинофилов) к лимфоцитам (Г/Л) в состоянии относительного покоя до дебикирования, через 1,5-2 часа после дебикирования и через 2-е, 3-е и 7 суток после дебикирования.

Кровь для приготовления мазков брали путем пункции гребешка, мазки окрашивали по Романовскому-Гимзе, подсчет клеток крови осуществляли унифицированными методами, в каждом мазке подсчитывали 200 лейкоцитов, в каждой группе подсчитывали мазки от 5 цыплят, результаты выражали в виде отношения Г/Л (гетерофилы/лимфоциты). Показатель соотношения Г/Л является надежным признаком, отражающим степень стрессированности птиц. При развитии стрессовых реакций этот показатель увеличивается за счет абортивного выброса незрелых клеток гетерофилов из костного мозга в кровяное русло и миграции лимфоцитов из последнего в ткани. Изменения величины соотношения Г/Л коррелируют со сдвигом концентрации кортикостерона в крови птиц и пропорциональны степени действия стресс-факторов различной природы [12].

В состоянии относительного покоя, до проведения дебикирования отмечается статистическое равенство показателя соотношения Г/Л.

Через 1,5-2 часа после проведения дебикирования происходит статистически значимое увеличение показателя во всех группах, наиболее выраженное в контрольной группе и соответствующее по классификации W.B. Gross, H.S. Siegel, 1983 [12] сильному уровню развития стрессовой реакции, та же закономерность, хотя и с меньшим уровнем соотношения Г/Л наблюдается во второй группе. В первой группе наблюдаются статистически меньшие значения показателя соотношения Г/Л как по сравнению с показателями во 2-й группе, так и с показателями цыплят контрольной группы, соответствующие промежуточному значению между средним и высоким уровнем развития стрессовой реакции. Обнаруженные изменения показателя соотношения Г/Л, наблюдаемые через 1,5-2 часа после проведения дебикирования ,свидетельствуют о выраженном антистрессовом действии литийсодержащего фармакологического комплекса, связанным с фармакологическим действием цитрата лития и отсутствии прямого антистрессового эффекта, фармакологического комплекса, применяемого во второй группе на начальном этапе формирования стрессовых реакций или на стадии «тревоги» по классификации общих адаптационных реакций Г. Селье.

В течение первых трех суток после дебикирования наблюдается статистически выраженное снижение показателя соотношения Г/Л у цыплят второй и первой групп по сравнению с контрольной, также в сравнении показателя первой и второй опытных групп наблюдается статистическая разница, свидетельствующая о более высоком антистрессовом эффекте в первой группе. Оценивая показатели второй группы по сравнению с контрольной, необходимо отметить высокую фармакологическую активность изучаемого комплекса, проявляющуюся в виде антистрессового эффекта в период развития компенсаторных антистрессовых механизмов или в стадии «резистентности» по классификации общих адаптационных реакций Г. Селье.

На третьи сутки после обрезки клюва в первой группе происходит снижение показателя соотношения Г/Л до значений, наблюдаемых до проведения дебикирования (Р=0,2128), во второй группе показатель выше исходных значений (Р=0,0013), что свидетельствуют о менее выраженной антистрессовой активности фармакологического комплекса, применяемого во второй группе по сравнению с первой.

На седьмые сутки после проведения дебикирования показатель соотношения Г/Л во второй (Р=0,2215) и контрольной (Р=0,1453) группах принимает значения, наблюдаемые до проведения операции, что свидетельствует о полном восстановлении адаптационных механизмов во всех группах.

Анализ сохранности цыплят в опытных и контрольной группах подтверждает обнаруженные изменения и указывает на целесообразность использования фармакологической профилактики стрессов при дебикировании (таблица 2).

В первой и второй группах, где для профилактики кровотечений применяли витамин К, наблюдается значительно меньший отход цыплят в первые двое суток после дебикирования, что связано в большей степени с антигеморрагическим и антистрессовым действием фармакологических препаратов. Основной причиной гибели цыплят в контрольной группе, где не применяли фармакологические препараты - кровотечения, наблюдаемые после обрезки клюва.

Масса тела курочек и линейность среднесуточных приростов их массы тела на фоне ограниченного кормления цыплят родительского стада может служить одним из индикаторов общего состояния и эффективности профилактики стрессов при дебикировании (таблица 3).

В контрольной группе сохраняется положительная динамика среднесуточных приростов, что свидетельствует об отсутствии развития хронических стрессов и правильного выбора возраста для дебикирования цыплят. При использовании фармакологических препаратов приросты массы тела выше по сравнению с контрольной группой, наиболее высокие показатели роста цыплят наблюдаются во второй группе, что возможно связано с ростостимулирующей активностью применяемого фармакологического комплекса.

Таким образом, обе испытанные схемы профилактики стрессов при дебикировании цыплят эффективны и позволяют снизить отход цыплят после операции, способствуя активации антистрессовых адаптационных механизмов. Учитывая высокую антистрессовую эффективность литийсодержащего фармакологического комплекса, применяемого в первой группе, наблюдаемую на всех стадиях адаптационного процесса, выраженное ростостимулирующее действие и антистрессовую активность фармакологического комплекса, применяемого во второй группе, в стадии «резистентности» при дебикировании с фармакодинамической позиции целесообразным является испытание схемы профилактики стрессов и геморрагий, включающей использование витамина К в сочетании с обеими фармакологическими композициями.

Пример выполнения 2.

Для оценки антистрессовой активности при дебикировании цыплят были проведены испытания предлагаемого способа (опыт), включающего применение фармакологических композиций в сочетании с витамином К по сравнению с прототипом, включающим применение цитрата лития. Контрольная группа цыплят не получала фармакологическую поддержку при дебикировании.

Дебикирование проводили в возрасте 6 суток цыплятам кросса ISA F15, содержащихся в условиях напольной технологии. Для обрезки клюва использовали автоматические дебикеры фирмы Verschuuren (Голландия).

Цыплята первой группы получали с водой с рождения и до десятисуточного возраста ежедневно фармакологическую композицию, включающую, мас.%: бетаин 30-35; аскорбиновую кислоту - 10-15; янтарную кислоту - 10-15; L-карнитин тартрат - 15-20; бутафосфан - 8-10; глюкозу - остальное, в дозе 300 мг/кг массы тела и фармакологический комплекс, включающий, мас.%: цитрат лития - 8-10; аскорбиновую кислоту - 10-15; янтарную кислоту - 10-15; бутафосфан - 30-35; L-карнитин тартрат - 15-20; глюкозу с водой в дозе 240 мг/кг массы тела, по схеме за 2 суток до дебикирования, в день дебикирования и в течение 2 суток после операции и витамин К с кормом в дозе 100 мг на одного цыпленка ежедневно в течение 4 дней, начиная применение за три дня до дебикирования.

Цыплятам второй группы с водой применяли цитрат лития в соответствии со способом, описанным в прототипе, в дозе 25 мг/кг массы тела, в течение 3 суток до дебикирования и 3 суток после него. Цыплята третьей группы служили контролем и препараты им не применялись. В каждой группе было по 15133±607 цыплят.

Через 1,5-2 часа после дебикирования и через сутки показатели соотношения Г/Л в первой и второй группах ниже по сравнению с контрольной группы и статистически равнозначны при сравнении между собой, что указывает на высокую антистрессовую активность в стадии развития стрессовой реакции при использовании обоих способов.

Через двое суток после дебикирования отмечается снижение до исходных значений показателя соотношения Г/Л в крови цыплят, которым применяли предлагаемый способ профилактики стрессов, в отличие от цыплят второй и контрольной групп. У цыплят второй группы исходных значений показатель достигает только через трое суток после дебикирования, а у цыплят контрольной группы даже через семь суток показатель выше фоновых значений и указывает на возможный переход адаптационных реакций в стадию истощения по классификации Г. Селье.

Окислительную модификацию белков (ОМБ) определяли по методу Дубининой Е.Е. с соавт., 1995 в плазме крови кур [13]. Содержание продуктов окислительной модификации белков выражали в мМоль/г. При действии активных форм кислорода происходит нарушение нативной конформации белков с образованием крупных белковых агрегатов или фрагментация белковой молекулы. Метод предусматривает регистрацию 2,4-динитрофенилгидразонов основного и нейтрального характера в плазме крови. Определяют динитрофенилгидразоны, образующиеся при спонтанной и/или металл-катализируемой ОМБ. Окисление белков является надежным маркером окислительных повреждений, так как образование карбонильных производных происходит быстрее, чем продуктов перекисного окисления липидов, и они являются более стабильными, ОМБ имеет высокое диагностическое значение при различных патологиях, в том числе и при стресс-индуцированных нарушениях [14].

Определение церулоплазмина в плазме крови проводили по модифицированному методу Ревина (С.В. Бестужева, В.Г. Колб, 1976). Церулоплазмин, являясь белком острой фазы, считается одним из важных диагностических индикаторов активности антиоксидантной системы защиты организма и позволяет уже в течение часа после действия стресс-фактора судить об активности ферментативного звена этой системы организма [15].

До проведения дебикирования отмечается статистическое равенство показателей ОМБ и церулоплазмина (таблицы 5, 6).

Через 1,5-2 часа наблюдается повышение показателя ОМБ во всех группах, наиболее выраженное в контрольной группе. Значение показателя в первой и второй группах статистически равнозначно, что свидетельствует о высокой антистрессовой активности изучаемых схем профилактики (таблица 5). В указанный период происходит повышение уровня церулоплазмина во всех группах (таблица 6), наиболее выраженное у цыплят, которым применяли фармакологические препараты. Статистические различия между первой и второй группами отсутствуют.

Через сутки после дебикирования наблюдается дальнейшее повышение показателя ОМБ и церулоплазмина (таблицы 5, 6). ОМБ в первой группе находится на уровне статистической достоверности Р=0,0424, во второй группе Р=0,0007. В контрольной группе происходит стабилизация показателя на уровня Р=0,0866. При сравнении первой и второй групп наиболее низкие значения ОМБ и наиболее высокие концентрации церулоплазмина наблюдаются через сутки после дебикирования в группе, где использован предлагаемый метод, что свидетельствует о его высокой антистрессовой и антиоксидантной активности.

Через 7 суток после проведения дебикирования различия величины ОМБ не выражены в плазме крови цыплят между группами, где применяли способ, взятый в качестве прототипа и предлагаемым способом. В сравнении с контрольными показателями наблюдается статистически выраженная разница, наблюдаемая в виде более низких значений показателя ОМБ в группах, где применялась фармакологическая профилактика стрессов (таблица 5). Концентрация церулоплазмина в этот период в первой и второй группах соответствуют исходным значениям, статистическая разница на уровне показателя достоверности Р=0,0951 и Р=0,082 соответственно. В контрольной группе уровень церулоплазмина остается выше исходных значений и отмечается разница на уровне статистической достоверности Р=0,0124, что опираясь на значения показателей соотношения Г/Л и ОМБ свидетельствует о развитии хронического стресса и в случае нарушения условий кормления и содержания цыплят может в дальнейшем усугубить течение адаптационного процесса, став причиной развития стадии истощения.

Основные производственные показатели, характеризующие эффективность профилактической работы - сохранность и прирост массы тела цыплят представлены в таблицах 7 и 8. Основная причина гибели цыплят в контрольной группе и группе, где применяли цитрат лития - это кровотечения, наблюдаемые после дебикирования, которые диагностируются в виде сгустков крови в зобе. На второй неделе жизни основной отход связан с гибелью цыплят с признаками слабого развития. Основная причина гибели цыплят в опытной группе связана с дебикироваием и включает в первую неделю жизни признаки эмбриональной дистрофии, перитониты и воспаление желточного мешка, на вторую неделю это дистрофии различного генеза и мочекислый диатез. Все эти патологические явления, обуславливающие гибель цыплят, обнаруживаются и у цыплят второй и третьей групп в том же соотношении.

В контрольной группе сохраняется линейная динамика увеличения массы тела и среднесуточных приростов, что свидетельствует об отсутствии развития хронических стрессов. Наиболее высокие приросты массы тела цыплят наблюдаются в группе, где для профилактики стрессов применяли предлагаемый способ по сравнению с прототипом.

Таким образом, способ профилактики стресса, развивающегося после дебикирования цыплят в 5-6 сточном возрасте, включающий использование фармакологических композиций в следующем составе, мас.%: бетаин 30-35; аскорбиновая кислота - 10-15; янтарная кислота - 10-15; L-карнитин тартрат - 15-20; бутафосфан - 8-10; глюкоза - остальное) с рождения и до 7-10 суточного возраста ежедневно с водой в дозе 280-320 мг/кг массы тела и в составе, мас.%: цитрат лития - 8-10; аскорбиновая кислота - 10-15; янтарная кислота - 10-15; бутафосфан - 30-35; L-карнитин тартрат - 15-20; глюкоза - остальное с водой в дозе 230-250 мг/кг массы тела, по схеме за 2-3 суток до дебикирования, в день дебикирования и в течение 2-3 суток после дебикирования и применение витамина К с кормом в дозе 50-100 мг на одного цыпленка ежедневно по схеме за 2-3 суток до дебикирования, в день дебикирования и в течение 1-2 суток после дебикирования позволяет эффективно профилактировать стресс, снизить отход цыплят, повысить среднесуточный прирост массы тела.

Литература

1. Кавтарашвили А.Ш. Физиология и продуктивность птицы при стрессе (обзор) / А.Ш. Кавтарашвили, Т.Н. Колокольникова // Сельскохозяйственная биология 2010. - №4. - С. 25-37.

2. Фисинин В.И. Первые дни жизни цыплят: от защиты от стрессов к эффективной адаптации / В.И. Фисинин, П. Сурай // Птицеводство, 2012. т. №2. - С. 11-15.

3. Фисинин В.И., Сурай П. Микотоксины и антиоксиданты: непримиримая борьба (Т-2 токсин - метаболизм и токсичность). Птица и птицепродукты, 2012. - №3. - С. 38-41.

4. Фисинин В.И. Инновационные методы борьбы со стрессами в птицеводстве / В.И. Фисинин, Т. Папазян, П. Сурай // - Птицеводство. - 2009. - №8. - С. 10-14.

5. Шацких Е.В. Способ выращивания и содержания родительской птицы яичного направления/ Е.В. Шацких, Е.Н. Латыпова // Заявка на изобретение №2013139753/10 от 27.08.2013. - опубл. 10.03.2015.

6. Стрессы и стрессовая чувствительность кур в мясном птицеводстве. Диагностика и профилактика / В.И. Фисинин, П.Ф. Сурай, А.И. Кузнецов, А.В. Мифтахутдинов, А.А. Терман. // Монография - Троицк - УГАВМ, 2013. - 215 с.

7. Горчаков В.Ю. Влияние антистрессовых препаратов на интерьерные показатели молодняка кур / В.Ю. Горчаков, А. И. Киселев // Сельское хозяйство - проблемы и перспективы. - Гродно, 2010. т.Т. 1: Зоотехния, экономика. - С. 24-31.

8. ВИДАЛЬ - ветеринар. Справочник лекарственных средств [Электронный ресурс] / URL: http://ww.vidal.ru/veterinar/CHICKTONIC~27962 (дата обращения: 07.05.2015).

9. Преображенский СН. Коррекция технологических стрессов в птицеводстве солями лития / С.Н. Преображенский, И.А. Евтинов // Ветеринария. - 2006. - N 11. - С. 46-49.

10. Влияние лития цитрата на состояние перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты организма кур при оценке стрессовой чувствительности / А.И. Кузнецов, А.В. Мифтахутдинов, Н.Т. Мифтахутдинов, А.А. Терман // Аграрный вестник Урала. - №5 - 2012. - С. 39-43/.

11. Эффективность стимулятора метаболизма SM-COMPLEX при откорме цыплят-бройлеров / Мифтахутдинов А.В., Терман А.А., Митрохина А.С., Аносов Д.Е., Пономаренко В.В. // Достижения науки и техники АПК. 2014. №12. С. 54-56.

12. Gross W.B. Evaluation of the heterophil/lymphocyte ratio as a measure of stress in chickens / W.B. Gross, H.S. Siegel // Avian Diseases 27(4). -1983. - pp. 972-979.

13. Дубинина Е.Е. Окислительная модификация белков сыворотки крови человека, метод ее определения / Е.Е. Дубинина, С.О. Бурмистров, Ходов Д.А., Поротов И.Г. // Вопросы медицинской химии. - 1995. - №41(1). - С. 24-26.

14. Муравлева Л.Е. Окислительная модификация белков: проблемы и перспективы исследования / Л.Е. Муравлева, В.Б. Молотов-Лучанский, Д.А. Клюев, Р.А. Бакенова, Б.Ж. Култанов, Н.А. Танкибаева, В.В. Койков, Г.А. Омарова // Фундамент, исслед. - 2010. - №1. - С. 18-24.

15. Пат. №2310865 - Способ диагностики нарушений перекисного окисления липидов и антиоксидантной активности при стресс-реакции после операций на щитовидной железе / Олифирова О.С., Низельник О.Л. - опубл. 20.11.2007.

Способ профилактики стресса у цыплят мясного направления продуктивности при дебикировании, включающий использование фармакологических средств, обладающих антистрессовым действием, отличающийся тем, что цыплятам с водой применяют с рождения и до 7-10-суточного возраста ежедневно в дозе 280-320 мг/кг массы тела фармакологический комплекс, содержащий следующие компоненты, мас.%: бетаин 30-35; аскорбиновую кислоту 10-15; янтарную кислоту 10-15; L-карнитин тартрат 15-20; бутафосфан 8-10; глюкозу - остальное; дополнительно за 2-3 суток до дебикирования, в день дебикирования и в течение 2-3 суток после дебикирования в дозе 230-250 мг/кг массы тела применяют фармакологический комплекс, включающий, мас.%: цитрат лития 8-10; аскорбиновую кислоту 10-15; янтарную кислоту 10-15; бутафосфан 30-35; L-карнитин тартрат 15-20; глюкозу - остальное, и за 2-3 суток до дебикирования, в день дебикирования и в течение 1-2 суток после дебикирования ежедневно с кормом применяют витамин К в дозе 50-100 мг на одного цыпленка.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу приготовления жидкого антиоксиданта. Сущность предлагаемого способа заключается в том, что в пресную воду, находящуюся в сосуде в равновесном состоянии с окружающей средой, насыпают картофельный крахмал в весовом соотношении крахмал : вода - 1:(50-100), затем перемешивают жидкость и оставляют ее в сосуде на 16-24 часа, перемешивая содержимое сосуда за это время 4-8 раз.

Изобретение относится к селенсодержащему фенольному соединению - бис-(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропил)селениду формулы: . Заявляемое соединение обладает высокой антиоксидантной активностью, низкой токсичностью и гипогликемическим действием на фоне сахарного диабета, и может найти применение в медицине, ветеринарии и экспериментальной биологии.

Изобретение относится к средству, обладающему дезинтоксикационной и антиоксидантной активностью. Средство содержит никотиновую кислоту и 10% спиртовой экстракт прополиса, включенные в липосомы.

Изобретение относится к средству, обладающему противовоспалительной и антиоксидантной активностью. Указанное средство представляет собой комплекс включения 6-[(дивторбутиламино)метил]-дигидрокверцетина в циклодекстрин.

Группа изобретений относится к медицине и касается применения для лечения оксидативного стресса по меньшей мере одного бактериального штамма, обладающего антиоксидантными свойствами, выбранного из Bifidobacterium lactis BS 05 (ID 1666), депонированного Probiotical SpA, Novara (Италия) в Немецкой коллекции микроорганизмов и клеточных культур (DSMZ) в Германии 13.10.2009 и имеющего депозитный номер DSM 23032; Lactobacillus acidophilus LA 06 (ID 1683), депонированного Probiotical SpA, Novara (Италия) в DSMZ в Германии 13.10.2009 и имеющего депозитный номер DSM 23033; и Lactobacillus brevis LBR01 (ID 1685), депонированного Probiotical SpA, Novara (Италия) в DSMZ в Германии 13.10.2009 и имеющего депозитный номер DSM 23034.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения хронических полипозных риносинуситов. После предварительно проведенной лазерной интерстициальной термотерапии высокоэнергетическим лазерным излучением полипозной ткани в полости носа, в строму полипа вводят 1% раствор эмоксипина в объеме до 1,0 мл.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения хронических полипозных риносинуситов. После предварительно проведенной лазерной интерстициальной термотерапии высокоэнергетическим лазерным излучением полипозной ткани в полости носа в строму полипа вводят 1% раствор эмоксипина в объеме до 1,0 мл.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения хронических полипозных риносинуситов. После предварительно проведенной лазерной интерстициальной термотерапии высокоэнергетическим лазерным излучением полипозной ткани в полости носа в строму полипа вводят 1% раствор эмоксипина в объеме до 1,0 мл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего антиоксидантной активностью, из красных листьев винограда культурного сорта Каберне, собранных в фазу конца вегетации растения.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для фототерапии антиоксидантом при хроническом полипозном риносинусите.

Изобретение относится области органической химии, а именно к производным 4-пиридинона формулы I или к их фармацевтически приемлемым солям, где А представляет собой водород, В(ОН)2, галоген, C(O)NH(CH2)nC(O)N(R3)2; X представляет собой водород или галоген; Y представляет собой фенил, бензимидазолил, бензтиазолил, бензоксазолил, бензпиперидинил, хинолил, индолил, индазолил или пиридил, каждый из которых необязательно замещен 1-3 группами Ra, при условии, что Y представляет собой фенил, то по меньшей мере один из указанного Ra выбирают из OCF3, О(СН2)nC3-6циклоалкила, NR2C(O)R2, C(O)R2, N(R2)2, (СН2)nC(О)OR2, OR2, (CH2)nгетероциклила, NH(СН2)nгетероциклила, (СН2)nC6-10арила, О(СН2)nC6-10арила или О(СН2)nгетероциклила, где указанные гетероциклил и арил необязательно замещены 1-3 группами Rb; R1 представляет собой водород, NR2R3, Si(CH3)3, (CH2)nC6-10арил, С2алкенил или С1-4алкил, причем указанные алкил и алкенил необязательно замещены 1-3 группами из галогена, ОН, С1-6алкила, O-С1-6алкила, NR2R3, SOR2, NHSO2R2, CF3, С6-10арила, гетероциклила, -С≡С-С6-10арила, C(O)NR2R3, причем указанные арил и гетероциклил необязательно замещены 1-2 группами Ra; R2 и R3 независимо представляют собой Н, С1-6алкил, (СН2)nгетероциклил, (СН2)nC6-10арил, причем указанный арил необязательно замещен группой Ra; или R2 и R3 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 6-членное кольцо, которое содержит кислород; Ra представляет С1-6алкил, галоген, CF3, OCF3, С3-6циклоалкил, O(СН2)nC3-6циклоалкил, NR2C(O)R2, C(O)R2, CN, N(R2)2, (CH2)nC(O)OR2, OR2, (CH2)nгетероциклил, NH(CH2)nгетероциклил, (CH2)nC6-10арил, О(CH2)nC6-10арил или О(CH2)nгетероциклил, причем указанные гетероциклил и арил необязательно замещены 1-3 группами Rb; Rb представляет С1-6алкил, галоген, CHF2, оксо (=O), N(R2)2, CH2OH, S(O)2NR2R3, (СН2)nC6-10арил, (СН2)nгетероциклил, NH(СН2)nгетероциклил, OR2, С3-6циклоалкил, CF3 или CN; и n равно 0-3; и где гетероцикл представляет собой ароматическое или насыщенное, или частично насыщенное моноциклическое или бициклическое кольцо, содержащее 5-10 атомов, среди которых 1-4 атома являются гетероатомами, выбранными из азота, кислорода и серы.

Группа изобретений относится к медицине. Описан микросферный препарат рисперидона с длительным высвобождением, который включает рисперидон, или 9-гидроксирисперидон, или их соли и полимерную смесь, содержащую первый нетерминированный сополимер лактида-гликолида и второй нетерминированный сополимер лактида-гликолида, где первый нетерминированный сополимер лактида-гликолида - сополимер с высокой внутренней вязкостью (предельным числом вязкости), и второй нетерминированный сополимер лактида-гликолида - сополимер с низкой внутренней вязкостью.

Изобретение относится к соединению производного пиридона, представленного формулой I или его фармацевтически приемлемой соли, R или S изомеру, где А представляет собой C1-С10-гетероарильную группу, которая является незамещенной или замещена одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогеновой группы, С1-С6-алкильной группы, С3-С7-циклоалкильной группы, С6-С12-аралкильной группы, С1-С6-алкоксигруппы и С6-С12-арильной группы; В представляет собой О или NH; и C1-С10-гетероарильная группа выбрана из группы, состоящей из тиазолила, бензотиазолила, пиридила, изоксазолила, изохинолила, хинолила, бензотиадиазола, тиадиазола, пиразолила и пиразинила.

Группа изобретений относится к области фармации и медицины и касается пролонгированной фармацевтической композиции, обладающей антипсихотическим действием и содержащей в качестве лекарственного вещества терапевтически эффективное количество метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина, а в качестве вспомогательных веществ - пролонгирующие полимеры, наполнители, антифрикационные вещества, пленочную оболочку.
Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии. Предложен способ лечения неврозов, в котором применяют механоактивированную аморфную кальциевую соль глюконовой кислоты с однородным диффузным гало в ее порошковой рентгеновской дифрактограмме, характеризующаяся смещением линий центра тяжести полосы поглощения 3000-3600 см-1 в область больших волновых чисел на величину не более 200 см-1, наличием полосы поглощения с частотами 3308±20, 2933±10, 1602±10, 1420±10 с плечом 1260±40, 1085±10, 1044±10, 877±10, 682±10, 577±10 см-1 и дополнительной полосы поглощения с частотой 947±10 см-1 в ИК-спектре, уменьшением эндотермических пиков в области температур 125-165°C и увеличением пика в области температур 30-100°C при дифференциальном термическом анализе, наличием интенсивной одиночной линии с фактором Ланде от 2.000 до 2.006 и шириной от 8 до 9 Э в спектре электронного парамагнитного резонанса, появлением неразрешенной широкой линии тонкой структуры в областях 60-90 и 170-190 млн-1 в 13C ЯМР-спектрах, смещением резонансных линий их водных растворов в области 62,8-179,2 млн-1 на величину не более 0,1 млн-1 в 13C ЯМР-спектрах, смещением резонансных линий их водных растворов в области 1,2-4,95 млн-1 на величину не более 0,02 млн-1 в 1H ЯМР-спектрах, возрастанием интенсивностей пиков 160 т/г масс-спектров не менее чем в 2,5 раза и пиков 780-1000 т/г экстрактов их растворов в этаноле не менее чем в три раза в масс-спектроскопическом анализе.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к производным 2-оксо- и 2-тиоксодигидрохинолин-3-карбоксамидам формулы (I) в виде свободных соединений, или в виде солей физиологически приемлемых кислот или оснований, где X означает О или S, R1 представляет собой C1-7-алифатический остаток, незамещенный; или арил, выбранный из фенила, незамещенного или монозамещенного, по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, которая включает F, Cl, Br; R2 представляет собой CF3; C1-4-алифатический остаток или O-C1-4-алифатический остаток, где C1-4 алифатический остаток в каждом случае является незамещенным; R3, R4, R5 и R6 каждый независимо друг от друга представляют собой Н; F; Cl; Br; CN; CF3; OCF3; при условии, что, по меньшей мере один из R3, R4, R5 и R6 не представляет собой Н; R7 представляет собой C1-7-алифатический остаток, незамещенный или моно- или дизамещенный; или 6-членный гетероциклоалифатический остаток, выбранный из тетрагидропирана; где "алифатический остаток" может в каждом случае быть разветвленными или неразветвленными, насыщенными; где "моно- или дизамещенный" в отношении "алифатического остатка" относится, в отношении соответствующих остатков или групп, к замещению одного или двух атомов водорода, каждого независимо друг от друга, по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, которая включает ОН, O-C1-4-алифатический остаток, COOH или С(=O)-O-C1-4-алифатический остаток.

Настоящее изобретение относится к новым полиморфам 4-[2-диметиламино-1-(1-гидроксициклогексил)этил]фенил 4-метилбензоата гидрохлорида - кристаллическим формам I, III, IV и V, а также к кристаллической форме II в виде гидрата.

Изобретение относится к конденсированному гетероциклическому производному формулы (I), выбранной из структур А, В, С, D и Е, где R1 выбран из (1-4С)алкила; (3-6С)циклоалкила; инданила, необязательно замещенного галогеном; фенила, необязательно замещенного одним - тремя заместителями, независимо выбранными из галогена, циано, (1-4С)алкила, необязательно замещенного одним или несколькими атомами фтора, (1-4С)алкокси, необязательно замещенного одним или несколькими атомами фтора; пиридила, необязательно замещенного одним атомом галогена; Z представляет собой линкерную группу -W-(Cn-алкилен)-Т-, где W связан с R1 и выбран из связи, -О-, -S-, -SO2-, -NH-, -СН=СН-, -С≡С- и транс-циклопропилена; n представляет собой целое число от 0 до 2; Т связан с фрагментом фенилена и выбран из связи, -О-, -S-, -SO2-, -NH-, -СО-, -С=С-, -С≡С- и транс-циклопропилена; R2 представляет собой Н или один или два заместителя, независимо выбранных из галогена, (1-4С)алкила, необязательно замещенного одним - тремя атомами галогена, или (1-4С)алкокси; X выбран из С или N; если X представляет собой С, R3 выбран из Н и (1-4С)алкила, в ином случае R3 отсутствует; Y выбран из NH, О и S; R4 представляет собой (1-4С)алкилен-R5, где один или несколько атомов углерода в алкиленовой группе может быть независимо замещен одним или двумя атомами галогена или (СН2)2, образуя циклопропильную часть, R5 представляет собой -СООН.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к психиатрии, и касается лечения шизофрении. Для этого вводят эффективное количество соединения или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к арил-замещенным карбоксамидным производным формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, где в формуле (I) R представляет собой водород; R1 независимо выбран из группы, состоящей из: (1) водорода, (2) галогена, (3) гидроксила, (4) -On-C1-6 алкила, где алкил является незамещенным или замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из R7, (5) -On-гетероциклической группы, выбранной из пиперидинила, пирролидинила, тетрагидропиранила, тетрагидрофуранила и оксетанила; n имеет значение 0 или 1, когда n имеет значение 0, вместо On присутствует химическая связь; р имеет значение 1 или 2; когда р имеет значение два, R1 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; R2 представляет собой C1-6 алкил, который является незамещенным или замещенным одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из R7; или R2 вместе с R1 образует С3-С6 циклоалкил; X представляет собой 1,2-С3 циклоалкилен; W, Y и Z независимо выбраны из атома азота и атома углерода; по меньшей мере, один из W, Y и Z представляет собой азот и W, Y и Z, в одно и то же время, не являются углеродом; R3, R4, R5 и R6 являются такими, как указано в формуле изобретения; Ar означает арил, который представляет собой моно- или би-карбоциклическое или моно- или би-гетероциклическое кольцо, содержащее 0-3 гетероатома, выбранных из О, N и S, включая фенил, фурил, оксазолил, тиазолил, имидозолил, пиридил, пиперидинил, пиримидинил, изооксазолил, триазолил, тетрагидронафтил, бензофуранил, бензотиофенил, индолил, бензоимидазолил, хинолил, изохинолил, хиноксалинил, пиразоло [1,5-а] пиридил, тиено [3,2-b] пирролил, где арил необязательно замещен 1-3 заместителями, указанными в формуле изобретения.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к устройству для лечения сустава человека или животного, причем указанный сустав имеет две суставные поверхности, содержит два суставных элемента и временно устанавливаемый соединительный элемент.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способу профилактики стресса у цыплят мясного направления продуктивности при дебикировании. Способ включает использование фармакологических средств, обладающих антистрессовым действием. Цыплятам с водой применяют с рождения и до 7-10-суточного возраста ежедневно в дозе 280-320 мгкг массы тела фармакологический комплекс, содержащий следующие компоненты, мас.: бетаин 30-35; аскорбиновую кислоту 10-15; янтарную кислоту 10-15; L-карнитин тартрат 15-20; бутафосфан 8-10; глюкозу - остальное. Дополнительно за 2-3 суток до дебикирования, в день дебикирования и в течение 2-3 суток после дебикирования в дозе 230-250 мгкг массы тела применяют фармакологический комплекс, включающий, мас.: цитрат лития 8-10; аскорбиновую кислоту 10-15; янтарную кислоту 10-15; бутафосфан 30-35; L-карнитин тартрат 15-20; глюкозу - остальное, и за 2-3 суток до дебикирования, в день дебикирования и в течение 1-2 суток после дебикирования ежедневно с кормом применяют витамин К в дозе 50-100 мг на одного цыпленка. Изобретение позволяет эффективно профилактировать стресс, снизить отход цыплят, повысить среднесуточный прирост массы тела. 8 табл.

Наверх