Способ динамического контроля эффективности лечения цервикальных интраэпителиальных поражений шейки матки с помощью суппозиториев на основе дииндолилметана

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для динамического контроля лечения цервикальных интраэпителиальных поражений шейки матки. Для этого после применения препарата на основе активной субстанции 3,3'-дииндолилметан в лекарственной форме «суппозитории вагинальные» в дозировке 200 мг/сут в течение 6 месяцев оценивают эффективность терапии с использованием кольпоскопических методов через 6 и 12 месяцев терапии. Способ позволяет достоверно оценить эффективность терапии и скорость наступления лечебного эффекта. 4 табл., 5 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу динамического контроля лечения цервикальных интраэпителиальных поражений шейки матки.

В Российской Федерации в 2013 году злокачественные новообразования шейки матки составили 5,3% в структуре онкологической заболеваемости женской популяции (115 случаев на 100 тыс. населения) (Злокачественные новообразования в России в 2012 году (заболеваемость и смертность). / Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. М.: ФГБУ «МНИОИ им. П.А. Герцена» Минздрава России, 2014. 250 с. http://www.oncology.ru/service/stetistics/malignant_tumors/2012.pdf.).

Злокачественной прогрессии в РШМ предшествуют диспластические изменения эпителия шейки матки. Особо важное значение в возникновении дисплазии шейки матки принадлежит вирусу папилломы человека (ВПЧ). Он проникает в базальные клетки эпителия через механические и другие микроповреждения кожи и слизистых оболочек. Предрасполагающим фактором являются травматические повреждения шейки матки, возникшие после родов или абортов. В настоящее время идентифицировано более 100 различных типов ВПЧ. Среди типов ВПЧ-инфекции выделяют группы различного онкологического риска. Так, к низкому онкологическому риску относят ВПЧ 6, 11, 40, 42, 43, 44 и 61 типов; к среднему риску - 30, 33, 35, 39, 45, 52, 56, 58; к высокому риску - 16, 18 и 31 типы вируса.

Вирусный геном в инфицированных клетках может существовать как в эписомальной (при доброкачественных поражениях), так и в интегрированной в геном форме (характерна для карцином). Эписомальная фаза нужна для репликации вируса и сборки вириона. Эта фаза гистологически характеризуется как цервикальная интраэпителиальная неоплазия легкой степени (CIN 1), ассоциированная как с ВПЧ высокого, так и низкого онкогенного риска. Дальнейший патологический процесс сопровождается переходом CIN 1 в среднюю и тяжелую степень цервикальной интраэпителиальной неоплазии (CIN 2 и CIN 3), ассоциированные с ВПЧ высокого онкогенного риска, когда вирусная ДНК встраивается в геном эпителиальных клеток. Начинается экспрессия вирусных онкобелков E6 и E7, которые контролируют опухоль-супрессорные белки и гены, ответственные за нормальный клеточный цикл.

Подтверждено, что ВПЧ увеличивает риск малигнизации, однако инфицирование эпителиальных клеток ВПЧ является необходимым, но недостаточным условием для развития РШМ.

Фактором развития неопластических процессов в тканях шейки матки являются гормональные нарушения в результате сдвига в метаболизме эстрогенов в сторону преобладания 16α-гидроксиэстрона (16α-OHE1). Метаболит 16α-OHE1 в эстрогензависимых тканях органов женской репродуктивной системы многократно усиливает экспрессию эстроген-зависимых генов. В то же время 2-гидроксиэстрона (2-OHE1) обладает антипролиферативными свойствами и индуцирует апоптоз. Многочисленные экспериментально-клинические исследования доказали необходимость поддержания баланса между метаболитами 2-OHE1/16α-OHE1 в соотношении 2:1.

К факторам развития фоновых и предраковых заболеваний шейки матки относятся также воспалительные заболевания гениталий, которые приводят к образованию эрозированных участков. Заживление таких участков происходит за счет разрастания эпителия в цервикальном канале. Инфекции, передаваемые половым путем (ИППП), могут являться теми факторами, которые активизируют функционально неактивный вирус. Показана также роль иммунных нарушений, характерных для развития цервикальных дисплазий.

Применение профилактических вакцин против ВПЧ пока находится на ранних стадиях экспериментальной проверки и опубликованные данные исследований зачастую противоречивы (Franco Е., Harper D. Vaccination against human papillomavirus infection: a new paradigm in cervical cancer control, 2005 Vaccine. 23(17-18): 2388-94).

В разное время было предложено множество консервативных и деструктивных методов лечения патологических состояний шейки матки. Общепринятыми методами лечения CIN являются такие хирургические методики, как радиоволновая эксцизия, холодно-ножевая конизация, лазерная абляция или криотерапия. Однако при их использовании происходят повреждения шейки матки, которые могут негативно повлиять на фертильность женщины, а также существует риск высокого процента рецидивов после их применения. Из консервативных способов широкое применение нашли химические коагулянты, такие как Солковагин. Механизм действия препарата обусловлен морфофункциональным отличием многослойного плоского и эктопического цилиндрического эпителия. Цилиндрический эпителий намного больше, чем плоский многослойный эпителий, восприимчив к раствору, в состав которого входят азотная и уксусная кислоты, дигидрат щавелевой кислоты и гексагидрат нитрата цинка. С помощью этого достигается избирательное влияние на измененные ткани шейки матки, не вызывая нарушений в окружающем здоровом многослойном плоском эпителии. Глубина действия препарата на ткани обеспечивает разрушение патологически измененного участка. Эффективность лечения этим препаратом при неосложненных формах псевдоэрозии у молодых нерожавших женщин составляет 74,3% (Костава М.Н. Эффективность лечения фоновых заболеваний шейки матки у молодых нерожавших женщин «Солковагином» и низкоинтенсивным лазером. - М., 1994. - 24 с.).

Часто для лечения ВПЧ и ассоциированных с ним заболеваний используются препараты α-интерферона (α-IFN). Однако в большинстве случаев даже длительная интерферонотерапия не приводит к стабильному клиническому эффекту, что может быть обусловлено повышенным уровнем экспрессии онкобелка E7, внутриклеточно инактивирующего фактор регуляции интерферона, который включает транскрипцию генов, кодирующих синтез противовирусных белков.

В настоящее время клиницисты стараются придерживаться этиопатогенетической терапии, которая позволяет воздействовать на этиологический фактор - ВПЧ, а также блокировать основные механизмы канцерогенеза.

Исходя из этого, задачей изобретения стала разработка динамического контроля нового способа лечения интраэпителиальных поражений шейки матки, обладающего повышенной эффективностью и снижением или исключением негативного воздействия побочных эффектов.

Задачей изобретения является разработка динамического способа контроля лечения цервикальных интраэпителиальных поражений шейки матки при применении препарата «Цервикон-ДИМ» на основе активной субстанции 3,3'-дииндолилметан в лекарственной форме «суппозитории вагинальные» в дозировке 200 мг/сут в течение 6 месяцев и включает контроль эффективности с использованием кольпоскопического исследования пораженных участков шейки матки через 6 и 12 месяцев терапии.

Указанный способ лечения обеспечивает длительный противорецидивный эффект на протяжении не менее года после окончания терапии, а также стимулирует иммунную систему, в том числе общий и местный иммунитет слизистой оболочки влагалища. Кроме того, данный способ способствует ускорению эпителизации после проведения деструктивной терапии по поводу цервикальной интраэпителиальной неоплазии. Контроль над эффективностью проводимой терапии предраковых состояний осуществляется с использованием кольпоскопических методов. Критерием эффективности проведенной терапии служит устранение аномальной кольпоскопической картины, к признакам которой относятся атрофия эпителия, атипические сосуды, лейкоплакия или кератоз, мозаика и пунктация на фоне ацето-белого эпителия в йод-негативной зоне. Использование заявленного способа контроля лечения цервикальных интраэпителиальных поражений шейки матки позволяет достоверно оценить эффективность и скорость наступления лечебного эффекта.

ДИМ обладает противоопухолевым действием в эстроген-зависимых органах и тканях, в том числе в ткани шейки матки. Ключевыми индукторами внутриклеточных пролиферативных сигналов в таких клетках являются эстрогены и факторы роста. ДИМ обладает выраженным антиэстрогенным эффектом, стимулируя образование антипролиферативного 2-OHE1. В многочисленных исследованиях удалось продемонстрировать многообразие противоопухолевой активности ДИМ и его метаболического предшественника индол-3-карбинола (И3К) в ВПЧ-трансформированных клетках эпителия. Было показано, что in vitro и in vivo ИЗК и ДИМ блокирует эстрадиол-зависимую индукцию онкогена E7 и препятствует гормон-зависимой пролиферации инфицированных клеток; нормализует метаболизм эстрадиола в клетках; индуцирует апоптотические процессы ВПЧ-инфицированных клеток, вызывая избирательную гибель клеток с опухолевыми свойствами; проявляет иммуномодулирующие свойства (стимулируя IFNγ-зависимые сигнальные каскады). Результаты поиска в данном направлении позволили применить и оценить клиническую эффективность длительного применения суппозиториев вагинальных, содержащих в качестве активного вещества дииндолилметан (препарат «Цервикон-ДИМ», патент на изобретение РФ №2552332, опубл. 10.06.2015). Препарат представляет собой суппозитории вагинальные, содержащие в качестве активной субстанции 3,3'-дииндолилметан (DIM), липофильную основу, содержащую твердый кондитерский жир, поливинилпирролидон и бутилгидроксианизол или бутилгидрокситолуол.

Пример 1. Моделирование эрозии (дисплазии) шейки матки.

Эксперименты in vivo проводились на белых беспородных крысах-самках (4-6 лет), полученных из питомника Рапполово, г. Санкт-Петербург.

Длительность карантина (акклиматизационного периода) для всех животных составляла 14 дней. Клетки с животными были помещены в отдельные комнаты. Животные содержались при 12-часовом режиме освещения, температуре 20-25°C, относительной влажности 50-70% и свободном доступе к корму и воде.

Крыс перед нанесением ожога наркотизировали кетамином в дозе 30 мг/кг внутримышечно. Во влагалище вводили стеклянную воронку, во внутреннюю часть которой вносили разогретый до 100°C медный стержень и через отверстие в цилиндрической части воронки вызывали ожог шейки матки (2-3 с, во избежание потери температуры стержня). После ожога в это же отверстие вводили 2 капли 5% водного раствора едкого натра для изменения кислотной среды влагалища. Лечение начинали через сутки; при этом препараты вносились во влагалище: Солковагин - в объеме 3 капель, а Цервикон-ДИМ (0,1 г) - в виде полоски в дозе 100 мг/кг курсом 7 дней.

Отмечали динамику регенерации и гистологическую картину. Кроме этого, в периферической крови общепринятыми способами определяли показатели выраженности воспалительных процессов (количество лейкоцитов, содержание лимфоцитов и нейтрофилов, СОЭ, СРБ и фибриноген) (см. таблицу 2).

Для гистологического исследования крыс умерщвляли декапитацией в динамике и после окончания эксперимента. Контрольных крыс умерщвляли тем же способом. Шейку матки фиксировали в 10% формалине и после спиртовой проводки заливали в парафин. Срезы окрашивали гематоксилин-эозином. Срезы изучали под биологическим микроскопом МБИ-6.

При гистологическом исследовании шейки матки у крыс после аппликации Цервикон-ДИМ наблюдалась полная эпителизация поверхности эрозии. Эпителий, покрывающий слизистую шейки, был многослойным плоским неороговевающим. Воспалительная инфильтрация в подслизистом слое отсутствовала. В подслизистом слое были видны коллагеновые соединительнотканные волокна и единичные полиморфноядерные лейкоциты и капилляры. В то время как наблюдение за течением эрозивно-воспалительного процесса у животных без лечения показало, что имеет место некробиоз эпителия, отек и инфильтрация полиморфно ядерными лейкоцитами подслизистого слоя. Клеточные границы эпителия влагалищной части матки были неразличимыми, ядра пикнотичными и деформированными. Местами эпителий отсутствовал, наблюдалась его дисплазия.

Также было проанализировано длительное применение Цервикон-ДИМ у пациентов с генитальными кондиломами. Исследование подтвердило способность препарата элиминировать неонкогенные типы вируса.

Пример 2. Исследование воздействия на генитальные кондиломы.

Были проведены также исследования на пациентах с диагнозом «генитальная остроконечная кондилома». Диагностика проводилась на основании цитологического, гистологического исследования биоптатов, определения антител к ВПЧ и обнаружения ДНК ВПЧ и онкобелка E7. Из 25 пациентов группы генитальные кондиломы примерно в 90% случаев ассоциировались с другими урогенитальными инфекциями. Примерно 10% ранее лечились методом электрокоагуляции. 15 пациентам вводили 2 раза в день свечи по примеру 2 и 10 пациентам свечи по примеру 1 в течение 10 недель -12 недель до того, как генитальные бородавки разрешились. При контрольном осмотре через полтора года рецидива остроконечных кондилом в основной группе не было, у 3 пациенток отмечен рецидив. Назначено дополнительное лечение с увеличением дозы.

Пример 3. Проведение плацебо-контролируемого многоцентрового клинического исследования эффективности и безопасности препарата Цервикон-ДИМ (суппозитории вагинальные) в лечении цервикальной интраэпителиальной неоплазии.

Исследовалась частота рецидивов при длительной терапии препаратом Цервикон-ДИМ, а именно определялась доля пациенток с отсутствием рецидивов в течение 3, 6 и 18 месяцев (таблица 3), а также доля пациенток, у которых произошла элиминация клеток, содержащих вирусную ДНК (ПЦР-теста) в конце периода терапии (6 месяцев). Пациенткам контрольной группы была проведена терапия плацебо (таблица 4).

По данным ПЦР-диагностики ВПЧ-инфекции общая эффективность проведенной противовирусной терапии в группе, пациентки которой принимали Цервикон-ДИМ, составила около 30%. Также имеется более высокая эффективность терапии Цервикон-ДИМом для предотвращения рецидива цервикальной интраэпителиальной неоплазии по сравнению с группой плацебо: 93,5% к концу 3 месяца и 100% к концу 6 месяца. Отдаленное наблюдение показало, что достигнутый лечебный эффект сохраняется на протяжении года: не было зарегистрировано рецидивов в группе, получавшей Цервикон-ДИМ, при том, что их число в группе плацебо достигло 45,2%.

Таким образом, было подтверждено, что длительная терапия препаратом Цервикон-ДИМ способствует элиминации папилломавирусной инфекции у пациенток с цервикальной интраэпителиальной неоплазией, предотвращение рецидива заболевания и его возможной прогрессии в рак шейки матки.

Пример 4. Хронические вирусные инфекции обычно связаны с нарушением работы иммунной системы. Результаты исследования влияния препарата Цервикон-ДИМ на выраженность иммунодефицитного состояния, индуцированного эмоциональным стрессом, изучали на модели стрессирования мышей путем помещения в условия скученности (таблица 5).

Как видно из таблицы 5, скученность животных в течение 10 дней приводит к подавлению гуморального иммунного ответа (числа АОК и титра ГА), подавлению завершенности фагоцитоза и скорости очищения крови от инертных частиц туши. Все перечисленные нарушения индуцированы стрессом. 14-дневное интравагинальное введение препарата в дозе 1000 мг/кг/сут предотвращает эти нарушения.

Пример 5. У пациенток из примера 3 был изучен уровень секреторного иммуноглобулина класса A (sIgA) во влагалищном отделяемом. Уровень sIgA определялся методом иммуноферментного анализа с использованием тест-систем производства ЗАО «Вектор-Бест». Расчет содержания sIgA производился на 1 г общего белка, определяемого по биуретовой реакции. Исходный уровень sIgA составил в группе плацебо - 210±43 мкг/г, а в группе пациенток, получающих Цервикон-ДИМ в дозе 200 мг/сут - 223±37 мкг/г (M±m). После 6 месяцев терапии уровень sIgA составил в группе плацебо - 239±68 мкг/г, а в группе пациенток, получающих Цервикон-ДИМ в дозе 200 мг/сут - 326±55 мкг/г (отличия значимы, p<0,001 по тесту Стьюдента).

Способ динамического контроля эффективности лечения цервикальных интраэпителиальных поражений шейки матки с помощью суппозиториев на основе дииндолилметана, характеризующийся применением препарата на основе активной субстанции 3,3'-дииндолилметан в лекарственной форме «суппозитории вагинальные» в дозировке 200 мг/сут в течение 6 месяцев, состоящий в оценке эффективности терапии с использованием кольпоскопических методов через 6 и 12 месяцев терапии.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармацевтической промышленности, и описывает фармацевтическую композицию для профилактики и терапии респираторных вирусных инфекций.

Изобретение относится к новым синтетическим соединениям, а именно 1-(1-адамантил)этиламиду-3-(2-тиэнил)-пропеновой кислоты (TEPr-Rem), 1-адамантаиламиду-3-(2-тиэнил)-пропеновой кислоты (TEPr-Amt) и 1-(1-адамантил)этиламиду-4-(2-тиэнил)-бутановой кислоты (TEBu-Rem): Предложенные соединения: TEPr-Rem, TEPr-Amt и TEBu-Rem ингибируют репродукцию патогенных штаммов вируса гриппа A/H1N1pdm2009 и A/H5N1, также обладают вирулицидным действием по отношению к вирусным частицам гриппа A/H5N1.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для специфической профилактики кори, эпидемического паротита, краснухи у ВИЧ-инфицированных детей.

Группа изобретений раскрывает фармацевтическую композицию, включающую микофенолят с нанесенным на него энтеросолюбильным покрытием, обеспечивающую высвобождение микофенолята в верхней части кишечного тракта, и способ подавления иммунитета у пациента, включающий введение терапевтически эффективного количества указанной композиции пациенту, нуждающемуся в такой терапии.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к противовирусному средству на основе экстракта культуры «бородатых корней» («hairy roots») селитрянки Шобера (Nitraria schoberi L.), представляющему собой сухой растительный экстракт.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики колибактериоза у телят. Проводят иммунизацию глубокостельных коров за 1,5-2 месяца до родов вакциной против эшерихиоза животных Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС-анатоксины дважды с интервалом 15 дней, первая доза составляет 10 см3, вторая - 15 см3.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для получения вакцины против вируса папилломы человека. Вакцинный состав против вируса папилломы человека включает: a) терапевтически эффективное количество вирусоподобных частиц (VLP) HPV, адсорбированных на алюминиевом адъюванте; b) маннит и сахарозу, c) необязательно соль.
Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для получения антирабической диагностической сыворотки. Для этого проводят иммунизацию животных-продуцентов антигенным материалом и адъювантом.

Изобретение относится к биохимии. Описан полипептид, содержащий Fc-область антитела по меньшей мере с одним аминокислотным изменением, который имеет повышенную активность связывания с FcγRIIb по сравнению с исходным полипептидом, где величина [величина KD полипептида, содержащего Fc-область антитела, в отношении FcγRIIa (тип R)]/[величина KD полипептида, содержащего Fc-область антитела, в отношении FcγRIIb] равна 1,2 или более, где величина [величина KD для более сильной из активностей связывания полипептида, содержащего Fc-область антитела, в отношении FcγRIIa (тип R) и FcγRIIa (тип Н)]/[величина KD для более сильной из активностей связывания исходного полипептида в отношении FcγRIIa (тип R) и FcγRIIa (тип Н)] составляет 0,7 или более, и где аминокислотное изменение представляет собой замену Pro в положении 238 (нумерация EU) на Asp или замену Leu в положении 328 (нумерация EU) на Glu.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложен штамм Lactobacillus paracasei MCC1849, обладающий высокой стимулирующей продуцирование IL-12 активностью.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к вариантам способа получения активного конъюгата фермента гиалуронидазы с сополимером с использованием карбодиимидного или азидного метода конъюгации, очистки, концентрирования и лиофильного высушивания (или разбавления), при этом сополимер представляет собой водорастворимый сополимер N-оксида 1,4-этиленпиперазина, (N-карбоксиметил)-1,4-этиленпиперазиния или его гидразида и 1,4-этиленпиперазина общей формулы: , где n составляет от 40% до 90% от общего количества звеньев, m составляет от 3% до 40% от общего количества звеньев, n+m+1=100%, полученный из поли-1,4-этиленпиперазина путем окисления, алкилирования и, в случае азидного метода, гидразинолиза.

Изобретение относится к области медицины, в частности к лекарственным средствам и может быть использовано при изготовлении ректальных суппозиториев для снижения болей различного происхождения: послеоперационная боль, вертеброгенная корешковая боль, артриты, онкологическая боль, кардиалгии, головная боль, дисменорея, почечная и печеночная колики.

Группа изобретений относится к фармацевтике. Описана фармацевтическая композиция в форме суппозитория, ректального или вагинального, характеризующаяся тем, что содержит в качестве активного вещества натриевую соль дезоксирибонуклеиновой кислоты и основу липофильной природы.

Изобретение относится к области медицины, в частности к суппозиториям для лечения и профилактики гинекологических заболеваний. Предложенные антимикробные суппозитории включают хлорид поли-(4,9-диоксадодекангуанидина), гидроколлоид меди, Витепсол, масло какао, глицерин и полиэтиленгликоль.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой вагинальную шипучую композицию в твердой форме, содержащую лимонную кислоту, или яблочную кислоту, или винную кислоту, или фумаровую кислоту, или молочную кислоту, или их смеси, соль карбонатного и/или бикарбонатного аниона, где указанная соль присутствует в количестве, составляющем от 1 до 15% по массе относительно общей массы композиции, смесь, содержащую микрокристаллическую целлюлозу и арабиногалактан, в соотношении от 1:1 до 3:1, и по меньшей мере один пробиотический бактериальный штамм, обладающий способностью уменьшать и/или элиминировать присутствие патогенных агентов, выбранных из группы, включающей: Candida albicans, Candida glabrata, Candida parapsilosis, Candida krusei, Candida tropicalis, Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Herpex simplex и Haemophilus ducreyi, где пробиотический бактериальный штамм принадлежит к по меньшей мере одному виду, выбранному из группы, состоящей из: Lactobacillus plantarum, Lactobacillus pentosus, Lactobacillus casei, Lactobacillus casei ssp.paracasei, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus delbrueckii ssp.bulgahcus, Lactobacillus delbrueckii ssp.delbrueckii, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus reuteri, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium animalis ssp.lactis, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Bifidobacterium eatenulatum или Bifidobacterium infantis и где указанная композиция предназначена для применения для лечения вагинита, вагиноза, кандидоза, гонореи, герпеса и мягкого шанкра.

Изобретение относится к области медицины, в частности к суппозиториям для лечения и профилактики гинекологических заболеваний. С целью повышения антибактериального действия суппозитория в качестве антибактериальных агентов используют соединение гуанидина или синергетическую смесь соединения гуанидина с четвертичным аммониевым соединением.

Изобретение относится к области медицины, в частности к суппозиториям для лечения и профилактики гинекологических заболеваний. Суппозитории включают хлорид поли-(4,9-диоксадодекангуанидина) или синергетическую смесь хлорида поли-(4,9-диоксадодекангуанидина) с диметилбензилдодециламмоний бромидом в соотношении 1:(0,01-0,02), твердый жир, масло какао, поливинилпирролидон, глицерин и витепсол.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения водорастворимой формы 2,4-дифенил-7,8-бензо-5,6-дигидроселенохромена. Способ получения водорастворимой формы 2,4-дифенил-7,8-бензо-5,6-дигидроселенохромена заключается в том, что для получения композиции берут 2,4-дифенил-7,8-бензо-5,6-дигидроселенохромен в виде порошка и к нему при температуре 45-55°C и постоянном перемешивании добавляют 2-пирролидон, после гомогенизации смеси добавляют ПАВ-ТВИН 80, бензиловый спирт, воду, доводя объем композиции до 100 мл, при этом обеспечивается возможность последующего разбавления композиции водой до соотношения 1:1000.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству в форме суппозитория, которое применяется для лечения геморрагической анемии, которое содержит в качестве действующих веществ альбумин и экстракт прополиса 10%-ный спиртовой, в качестве основы твердый жир типа А, лутрол F68, при определенном соотношении компонентов.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к гомеопатическим суппозиториям для лечения гинекологических и урологических заболеваний. Гомеопатические суппозитории, предназначенные для лечения гинекологических и урологических заболеваний на основе природных продуцентов, содержащие масло какао, воск, высокоминерализованную грязь озер Западной Сибири, ланолин безводный, экстракт алоэ, масло туи при определенном соотношении компонентов.

Группа изобретений относится к лечению двигательных расстройств. Предложено применение композиции, содержащей золмитриптан или его фармацевтически приемлемую соль и агонист 5-HT-рецепторов буспирон или его фармацевтически приемлемую соль, для лечения, профилактики или облегчения двигательных расстройств и применение набора, содержащего фармацевтическую композицию золмитриптана или его соли и фармацевтическую композицию агониста 5-HT-рецепторов буспирона или его соли, по тому же назначению.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для динамического контроля лечения цервикальных интраэпителиальных поражений шейки матки. Для этого после применения препарата на основе активной субстанции 3,3-дииндолилметан в лекарственной форме «суппозитории вагинальные» в дозировке 200 мгсут в течение 6 месяцев оценивают эффективность терапии с использованием кольпоскопических методов через 6 и 12 месяцев терапии. Способ позволяет достоверно оценить эффективность терапии и скорость наступления лечебного эффекта. 4 табл., 5 пр.

Наверх