Способ прогноза развития патогенетического процесса по некультивируемому или культивируемому типу в эксперименте

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к патофизиологии, и может быть использовано для прогноза развития патогенетического процесса по культивируемому и некультивируемому типу при инфекционных заболеваниях. Способ заключается в том, что от больных с гнойно-воспалительными процессами выделяют культуры P. aeruginosa и S. aureus, получают из них фракции культивируемых и некультивируемых бактерий. Затем ассоциацию таких бактерий вводят кроликам подкожно в количестве 104-105 микробных клеток в 1 мл. На 1-2 и 4-5 сутки после этого определяют щелочную фосфатазу и АЛТ в сыворотке крови животных. При показателе щелочной фосфатазы на 1-2 сутки 205,0-391,0 u/L, а на 4-5 сутки - 308,0-483,0 u/L и показателе АЛТ на 1-2 сутки 53,0-63,0 u/L, а на 4-5 сутки - 57,0-69,0 u/L прогнозируют развитие инфекционного процесса по некультивируемому типу. При показателе щелочной фосфатазы на 4-5 сутки 485,0-652,0 u/L и АЛТ 36,5-38,0 u/L прогнозируют развитие инфекционного процесса по культивируемому типу. Способ обеспечивает прогноз развития различных типов инфекционного процесса при простоте и дешевизне моделирования, результаты которого могут быть использованы в изучении патогенеза заболевания у людей при разработке методов диагностики и лечения таких больных. 2 пр., 2 табл.

 

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к патофизиологии, и может быть использовано для прогноза динамики развития патогенетического процесса по культивируемому или некультивируемому типу при инфекционном процессе на основании биохимических тестов.

Одной из наиболее сложных проблем здравоохранения, имеющих медицинскую и социально-экономическую значимость, является развитие инфекционного процесса по культивируемому и некультивируемому типу.

В настоящее время известно более 70 видов микроорганизмов, относящихся к 40 родам, которые способны переходить в некультивируемые состояние. Выделено более 60% видов грамотрицательных некультивируемых форм бактерий (НФБ) и около 40% грамположительных [Соколенко А.В., Шаманская Е.П. Некультивируемые формы патогенных бактерий и здоровье человека // Валеология. - 2008. - №2. - С. 10-20; Козлов Л.Б., Диц Е.В. Роль микробных ассоциаций в инфекционной патологии человека // Фундаментальные исследования, 2013. - №9. - С. 366-370; Соколенко А.В. Некультивируемые формы бактерий: распространение в природе, индукторы некультивируемого состояния и реверсии // Современные наукоемкие технологии. - 2006. - №2 - С. 11-15; Heim S. Et al. The viable but nonculturable state and starvation are different stress responses of Enterococcus faecalis, as determined by proteome analysis // J. Bacteriol - 2002. - Vol. 184. - №23. - P. 6739-6745].

В опытах на животных установлены различия в динамике развития патологических процессов, возникающих при инфекционных заболеваниях, вызванных культивируемыми и некультивируемыми бактериями. Инфекционный процесс, вызванный ассоциацией культивируемых бактерий P. aeruginosa и S. Aureus, обуславливал развитие патологического процесса в организме кроликов, несовместимых с жизнью, на 8-9 день болезни (погибло 69,3% кроликов взятых в опыт), а некультивируемые бактерии этих же видов уже на вторые сутки вызывали гибель кроликов (через 54 часа болезни кроликов погибло 30,8% животных), то есть выявлены различия в динамике развития инфекционного процесса по культивируемому и некультивируемому типу. Динамика развития инфекционного процесса при культивируемом и некультивируемом типе была обусловлена различиями патологических изменений в организме животных. При культивируемом типе инфекционного процесса патогенез заболевания характеризовался преимущественным поражением желудочно-кишечного тракта с летальным исходом на 8 день болезни, а при некультивируемом типе инфекционного процесса патогенез заболевания характеризовался преимущественным поражением тканей головного мозга с летальным исходом на второй день болезни животных [Сахаров С.П., Козлов Л.Б. Система диагностики инфекционных осложнений и прогнозирование исходов ожоговой болезни у детей (клинико-экспериментальные исследования): монография // Екатеринбург: Изд-во Урал. ун-та, 2014. 252 с.].

Результаты проведенных исследований свидетельствуют о различиях в клинике и патогенезе инфекционного процесса, вызванного культивируемыми и некультивируемыми бактериями, но не представлено данных, позволяющих прогнозировать развитие патогенетического процесса по культивируемому или по некультивируемому типу.

В патентной литературе описано выделение некультивируемых бактерий [патент RU №2470074 от 20.12.2012 г. Бюл. №35], прогнозирование течения клещевых инфекций, внебольничных пневмоний, воспалительных заболеваний органов мочевой системы, используя клинические и иммунологические данные [патент RU №2376938 от 27.12.2009 г. Бюл. №36; патент RU №2472155 от 10.01.2013 г. Бюл. №1; патент RU №2517110 от 27.05.2014 г. Бюл. №15], прогнозирование течения экземы по определению кортизола, гастрина, аполипопротеина А1 и IL-6 [патент RU №2461836 от 20.09.2012 г. Бюл. №26].

В перечисленных патентах прогнозирование инфекционного процесса бактериальной природы проводят преимущественно в случае развития инфекционного процесса по культивируемому типу. Данных об особенностях развития патогенетического процесса по некультивируемому типу в описанной литературе не представлено.

Известен способ прогнозирования исхода заболевания больных распространенным гнойным перитонитом [патент RU №2292048 С2 от 20.01.2007 г. Бюл. №2]. В данном изобретении не учитывается влияние некультивируемых бактерий на инфекционный процесс, а прогноз клинического течения заболевания основан на основании изменения сложных показателей липидного обмена в сыворотках крови больных.

Следовательно, нам не удалось выявить способа-аналога с аналогичным назначением, представленным в материалах настоящей заявки. Выявлены аналоги с другим назначением.

Задачей настоящего изобретения является выявить достоверные критерии, позволяющие прогнозировать развитие патогенетического процесса по культивируемому или по некультивируемому типу на основании биохимических тестов, определяемых при исследовании сывороток крови.

Технический результат - простой, не требующий больших материальных затрат, и основан на исследовании сывороток крови в конце инкубационного периода или в продромальном периоде для прогноза патогенетического процесса по некультивируемому или по культивируемому типу на основании динамики изменения концентрации щелочной фосфатазы и аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотках крови.

Теоретическое обоснование возможности использования предложенных биохимических тестов нашло отражение в периодической литературе.

Щелочная фосфатаза участвует в транспорте фосфора в организме. При патологическом процессе происходит повышение ее количества в сыворотке крови в основном за счет разрушения клеток, богатых фосфором, в частности при заболеваниях печени.

АЛТ - эндогенный внутриклеточный фермент, который выделяется в кровь при разрушении клеток, а также при некрозе клеток. Для этого фермента не характерна органная специфичность.

Технический результат предложенного способа достигается тем, что способ прогноза развития патогенетического процесса по некультивируемому или культивируемому типу в эксперименте, заключающийся в том, что от больных с гнойно-воспалительными процессами выделяют культуры P. aeruginosa и S. aureus, получают из них фракции культивируемых и некультивируемых бактерий, и вводят ассоциацию таких бактерий кроликам подкожно в количестве 104-105 микробных клеток в 1 мл, затем на 1-2 и 4-5 сутки после этого определяют щелочную фосфатазу и АЛТ в сыворотке крови животных, и при показателе щелочной фосфатазы на 1-2 сутки 205,0-391,0 u/L, а на 4-5 сутки - 308,0-483,0 u/L и показателе АЛТ на 1-2 сутки 53,0-63,0 u/L, а на 4-5 сутки - 57,0-69,0 u/L прогнозируют развитие инфекционного процесса по некультивируемому типу, а при показателе щелочной фосфатазы на 4-5 сутки 485,0-652,0 u/L и АЛТ 36,5-38,0 u/L прогнозируют развитие инфекционного процесса по культивируемому типу.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образам: от больных с гнойно-воспалительными процессами выделяют культуры P. aeruginosa и S. aureus. Популяции выделенных бактерий содержат культивируемые и некультивируемые бактерии соответствующих видов. Смесь бактерий вводят кроликам породы «шиншилла» мужского пола массой 2230-2295 г подкожно в левое бедро в концентрации 104-105 микробных клеток в 1 мл. На 1-2 сутки, а затем на 4-5 сутки у кроликов берут кровь и определяют наличие в сыворотках крови количество щелочной фосфатазы и АЛТ. При показателе щелочной фосфатазы на 1-2 сутки болезни кроликов 205,0-391,0 u/L, а на 4-5 сутки - 308,0-483,0 u/L и показателе АЛТ на 1-2 сутки 53,0-63,0 u/L, а на 4-5 сутки - 57,0-69,0 u/L прогнозируют развитие патогенетического процесса по некультивируемому типу, а при показателе щелочной фосфатазы на 4-5 сутки 485,0-652,0 u/L и показателе АЛТ 36,5-38,0 u/L прогнозируют развитие патогенетического процесса по культивируемому типу.

Примеры практического использования предлагаемого способа

Пример 1. От больного с гнойно-воспалительным процессом выделены культуры P. aeruginosa и S. aureus. Популяции выделенных бактерий содержали культивируемые и некультивируемые формы бактерий соответствующих видов. В качестве экспериментальной модели взят кролик породы «шиншилла» мужского пола массой 2260 г. Смесь бактерий P. aeruginosa и S. aureus ввели кролику подкожно в левое бедро в концентрации 104-105 микробных клеток в 1 мл.

На 2 сутки у кролика взяли кровь из вены для определения в сыворотке крови количества щелочной фосфатазы и АЛТ. Показатель щелочной фосфатазы составил 362,0 u/L, а показатель АЛТ - 59,3 u/L. На основании проведенных биохимических исследований прогнозировано развитие инфекционного процесса по некультивируемому типу. Животное погибло на 6 сутки после заражения. Гистологические исследования показали, что патологический процесс развивался по некультивируемому типу, с преимущественным поражением тканей головного мозга.

Пример 2. От больного с гнойно-воспалительным процессом выделили культуры P. aeruginosa и S. Aureus, содержащие культивируемые и некультивируемые формы бактерий. В качестве экспериментальной модели взят кролик породы «шиншилла» мужского пола массой 2280 г. Бактерии P. aeruginosa и S. aureus ввели кролику подкожно в левое бедро в концентрации 104-105 микробных клеток в 1 мл. На 4 сутки болезни кролика у животного взяли кровь и определили наличие в сыворотке крови количество щелочной фосфатазы и АЛТ. Показатель щелочной фосфатазы составил 623,0 u/L, а АЛТ 37,1-u/L. На основании проведенных биохимических исследований прогнозировано развитие инфекционного процесса по культивируемому типу. Животное погибло на 11 день болезни. Результаты гистологических исследований показали, что патогенетический процесс развивался по культивируемому типу, с признаками преимущественного поражения желудочно-кишечного тракта.

Пример 3. От больного с гнойно-воспалительным процессом выделены культуры P. aeruginosa и S. Aureus, содержащие культивируемые и некультивируемые формы бактерий. В качестве экспериментальной модели взят кролик породы «шиншилла» мужского пола массой 2260 г. Бактерий P. aeruginosa и S. aureus ввели кролику подкожно в левое бедро в концентрации 104-105 микробных клеток в 1 мл.

На 4 сутки у кролика взяли кровь из вены и определили наличие в сыворотках крови количество щелочной фосфатазы и АЛТ. Показатель щелочной фосфатазы составил 410,0 u/L, а показатель АЛТ - 68,3 u/L. На основании проведенных биохимических исследований прогнозировано развитие инфекционного процесса по некультивируемому типу. Животное погибло на 4 сутки после заражения. Гистологические исследования показали, что патогенетический процесс развивался по некультивируемому типу, с преимущественным поражением тканей головного мозга.

Приведенные примеры свидетельствуют о возможности применения данного способа для выявления развития инфекционного процесса по культивируемому или по некультивируемому типу.

Результаты биохимических исследований сывороток крови кроликов инфицированных культивируемыми и некультивируемыми бактериями представлены в таблицах 1 и 2.

Экспериментальные исследования на кроликах проведены в виварии ФГБОУ ВПО Государственного аграрного университета Северного Зауралья, микробиологические исследования проведены на базе микробиологической лаборатории Тюменского филиала ФГУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии по железнодорожному транспорту», а биохимические исследования проведены на автоматическом биохимическом анализаторе BS 200 (Mindray) на базе ФБУН ТНИИКИП Роспотребнадзора. Всего в эксперименте находилось 72 кролика породы «шиншилла».

Предложенный способ легко воспроизводим, не требует больших материальных затрат и в продромальном периоде заболевания позволяет прогнозировать развитие инфекционного процесса по некультивируемому или культивируемому типу. Выявленная динамика биохимических показателей в организме кроликов может быть использована для экстраполяции полученных данных в процессе анализа патогенеза инфекционных заболеваний у людей, что является необходимым для совершенствования диагностики и лечения инфекционных больных.

Способ прогноза развития патогенетического процесса по некультивируемому или культивируемому типу в эксперименте, заключающийся в том, что от больных с гнойно-воспалительными процессами выделяют культуры P. aeruginosa и S. aureus, получают из них фракции культивируемых и некультивируемых бактерий и вводят ассоциацию таких бактерий кроликам подкожно в количестве 104-105 микробных клеток в 1 мл, затем на 1-2 и 4-5 сутки после этого определяют щелочную фосфатазу и АЛТ в сыворотке крови животных, и при показателе щелочной фосфатазы на 1-2 сутки 205,0-391,0 u/L, а на 4-5 сутки - 308,0-483,0 u/L и показателе АЛТ на 1-2 сутки 53,0-63,0 u/L, а на 4-5 сутки - 57,0-69,0 u/L прогнозируют развитие инфекционного процесса по некультивируемому типу, а при показателе щелочной фосфатазы на 4-5 сутки 485,0-652,0 u/L и АЛТ 36,5-38,0 u/L прогнозируют развитие инфекционного процесса по культивируемому типу.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к нейрохирургии, и может быть использовано для моделирования тяжелой черепно-мозговой травмы с грубыми стойкими нарушениями неврологических и когнитивных функций.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной токсикологии, и может быть использовано при исследовании механизмов токсического действия растворимых форм бериллия.

Изобретение относится к области медицины, а именно к методам экспериментального моделирования патологических процессов, протекающих в мочевой системе. Предлагаемый способ моделирования процесса образования оксалатного мочевого камня основан на выращивании камня в искусственно созданной модельной среде мочи человека, при этом для приготовления раствора используют: CaCl2⋅2H2O - 7 ммоль/л, MgSO4⋅7H2O - 4 ммоль/л, NH4Cl - 8 ммоль/л, K2SO4 - 6 ммоль/л, (NH4)2C2O4⋅H2O - 2÷4 ммоль/л, (NH4)3PO4 - 10 ммоль/л, K2CO3 - 7 ммоль/л, KCl - 24 ммоль/л, NaCl - 140 ммоль/л, и дистиллированную воду.

Изобретение относится к медицинской технике, к устройству, обеспечивающему обратные тактильные ощущения при манипулировании имитатором медицинского инструмента, и может быть использовано в медицинских тренажерах эндоскопической хирургии, при моделировании виртуального медицинского вмешательства, где хирург, проводит тренировочную хирургическую операцию в моделируемой среде, оперируя имитаторами медицинских инструментов, подобными реальным инструментам.

Группа изобретений относится к медицине, биологии и включает систему и способ ее использования для адресного контроля нейронов мозга живых, свободноподвижных животных на основе размыкаемого волоконно-оптического зонда с многоканальными волокнами.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, неврологии и нейрохирургии. Вводят окклюдер в среднюю мозговую артерию со стороны моделирования фокальной ишемии.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции эндотелиальной дисфункции при ADMA-подобной модели гестоза.

Изобретение относится к медицине и предназначено для восстановления регенерации лимфоидной ткани селезенки в эксперименте. Для этого лабораторным животным (мышам) через 20 мин после облучения проводят внутривенную аллогенную трансплантацию мультипотентных стромальных клеток (ММСК) и гемопоэтичных стволовых клеток (ГСК), полученных из хориона плаценты лабораторных животных.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано в эксперименте на животных с перевивными опухолями для достижения выраженного противоопухолевого эффекта.

Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для обучения наложению сосудистого и сухожильного швов. Тренажер для наложения сосудистого и сухожильного швов содержит планшет и установленные на нем фиксаторы с винтовыми зажимами.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть применимо для моделирования реконструкции передней крестообразной связки коленного сустава. Измеряют диаметр полученного трансплантата, сложенного вдвое. Формируют такого же диаметра большеберцовый и бедренный костные каналы с точками их начала в полости коленного сустава, точно соответствующими местам прикрепления нативной передней крестообразной связки. Проводят в них трансплантат и фиксируют предварительно подготовленными накортикальными шовными пластинами на выходе из упомянутых каналов. Способ позволяет достоверно оценить регенераторный потенциал транспланатов и окружающей их костной ткани при гистологическом исследовании, оценить качество приживления трансплантатов. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии и неврологии, и может быть использовано для профилактики ишемических состояний головного мозга. Способ включает предварительное, до моделирования ишемического состояния мозга, введение лабораторному животному прекондиционирующего агента. В качестве такого агента используют тадалафил в дозе 1 мг/кг, который вводят однократно внутрижелудочно через зонд. Через 60 минут проводят моделирование ишемии головного мозга путем коагуляции двух вертебральных артерий и временной окклюзии двух общих сонных артерий. Способ обеспечивает выраженную коррекцию ишемии головного мозга у животного в эксперименте за счет индукции тадалафилом механизмов метаболической адаптации и реализации эффекта прекондиционирования. 4 ил., 6 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано в комплексной оценке активности фармакологических средств на изолированном сердце крысы. Для этого способ включает регистрацию показателей сократимости в условиях навязывания сердцу высокого ритма сокращений и гиперкальциевой нагрузки. При этом регистрируют показатели сократительной функции левого желудочка, затем для определения динамики диастолического напряжения проводят 20-минутную перфузию сердца раствором, содержащим 5 ммоль/л Са2+ В последующим навязывают частоту сокращения до 480 уд./мин в течение 15 сек с помощью электрического стимулятора. После чего рассчитывают коэффициент STTI (площадь дефекта диастолы) в усл.ед. путем складывания площадей трапеций под кривой подъема конечно-диастолического давления и оценивают сократительную функцию сердца с учетом показателей физиологических значений STTI. Способ обеспечивает информативность и повышение достоверности показателей оценки степени кардиопротективной или кардиотоксической активности фармакологических средств с помощью коэффициента SТТI. 2 ил.,3 табл., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии и офтальмологии, и может быть использовано для профилактики ишемической нейропатии зрительного нерва. Способ включает моделирование ишемической нейропатии зрительного нерва путём ежедневного внутрибрюшинного введения лабораторным крысам-самцам линии Wistar N-нитро-L-аргинин-метилового эфира (L-NAME) в дозе 12,5 мг/кг массы крысы в течение 28 сут и однократного повышения внутриглазного давления до 110 мм рт.ст. в течение 5 мин. Фармакологическую коррекцию патологии проводят путем введения карбамилированного дарбэпоэтина подкожно в область холки в дозе 300 мкг/кг массы крысы 1 раз в 3 дня. Введение осущестляют в 1, 4, 7, 10, 13, 16, 19, 22, 25, 28 сут эксперимента. Причем L-NAME вводят через 30 мин после введения карбамилированного дарбэпоэтина. Профилактику ишемической нейропатии подтверждают результатами офтальмоскопии, лазер-Доплер флоуметрии и электроретинографии на 29 сут эксперимента. Предлагаемый способ позволяет эффективно проводить профилактику ишемической нейропатии зрительного нерва, что подтверждается высокими значениями уровня ретинальной микроциркуляции и восстановлением электрофизиологической активности сетчатки. 1 пр., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии и офтальмологии, и может быть использовано для профилактики ишемических состояний сетчатки в эксперименте. Способ включает предварительное прекондиционирование лекарственным средством путем однократного внутрижелудочного введения его раствора лабораторному животному. Последующее моделирование ишемии сетчатки проводят путем механического давления 110 мм рт.ст. на переднюю камеру глаза в течение 30 минут. В качестве лекарственного средства за 60 минут до моделирования используют миноксидил в дозе 0,5 мг/кг массы тела животного. Ретинопротективный эффект миноксидила оценивают по результатам электроретинографии после 72 часов реперфузии. Способ приводит к выраженной коррекции ретинальной ишемии-реперфузии в эксперименте, что подтверждается достижением показателей уровня ретинальной микроциркуляции и восстановлением электрофизиологической активности сетчатки. 1 пр., 2 табл.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции микроциркуляторных нарушений в плаценте. Способ включает воспроизведение ADMA-подобной модели гестоза у лабораторных беременных крыс линии Wistar ежедневным внутрибрюшинным введением с 14 по 20 день беременности ингибитора NO- синтазы L-NAME в дозе 25 мг/кг/сутки. При этом коррекцию нарушений микроциркуляции в плаценте проводят внутрижелудочным введением селективного ингибитора аргиназы II - KUD975. Введение осуществляют за 30 минут до введения L-NAME, селективного ингибитора аргиназы II в дозе 1 мг/кг массы тела животного. Способ обеспечивает эффективную коррекцию нарушений микроциркуляции в плаценте при исключении побочных эффектов, характерных для мало- и неселективных ингибиторов аргиназ. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии, и может быть использовано при микрохирургической реконструкции спинного мозга. Для этого при моделировании у животного частичного повреждения спинного мозга путем гемосекции используют гидрогель ММ-гель-Р. Фрагмент гидрогеля имплантируют в область дефекта таким образом, чтобы направление каналов внутри геля оказывалось строго параллельно направлению волокон спинного мозга. Предлагаемый способ позволяет достичь прорастания миелиновых волокон через вставку из гидрогеля. Это приводит к появлению клинического эффекта в виде восстановления мышечной силы в конечностях до 3 баллов в течение 10-11 недель после операции. 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к морфологии, иммуногистохимии, экспериментальной травматологии и ортопедии. Для оценки заживления переломов трубчатых костей крыс в эксперименте на разных сроках репаративного процесса используют цифровую микрофотографию иммуногистохимического препарата зоны периостальной и интермедиарной костной мозоли. При помощи морфометрических программ определяют содержание белков межклеточного матрикса, измеряя площади участков иммуногистохимически окрашенных структур в цифровых изображениях, с последующим вычислением их относительной объемной плотности в тканях по формуле: ООП (%)=(Sa/St)×100, где ООП - относительная объемная плотность, Sa - суммарная площадь всех областей исследуемого белка, St - общая площадь цифровой микрофотографии. Значения относительной объемной плотности включают в формулу: ИЗ=-7,00041+34,93413×ОС+0,46838×Col-I-0,22592×Col-II, где ИЗ - индекс заживления, ОС - относительная объемная плотность остеокальцина, Col-I - относительная объемная плотность коллагена I, Col-II - относительная объемная плотность коллагена II. При значении индекса заживления выше контрольных показаний на любом сроке от начала лечения судят об ускоренной динамике заживления перелома кости. Способ позволяет объективно и с высокой точностью прогнозировать динамику остеорепаративного процесса для оценки характера заживления переломов трубчатых костей крыс на разных сроках эксперимента. 4 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии, и может быть использовано для снижения гепатоцитолиза в условиях временного выключения печени из кровообращения. Для этого моделируют на крысе ишемически-реперфузионное повреждение печени путем пережатия печеночно-двенадцатиперстной связки на 15 минут. При этом с целью снижения гепатоцитолиза после лапаротомии проводят интраперитонеальное введение дихлорацетата натрия, разведенного в 0,5 мл 0,9% раствора хлорида натрия, в дозировке 300 мг на 1 кг массы тела животного. Способ позволяет достичь снижения гепатоцитолиза за счет активации ферментных систем аэробного дыхания в клетке, способствует повышению достоверности получаемых данных за счет минимизации возможности влияния на результат собственных систем стресс-протекции организма. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для моделирования иммунодефицитного состояния, обусловленного нарушением функций клеток врожденного иммунитета. Для этого в перитонеальную полость мелких лабораторных животных вводят стерильную 1% пептонную воду в объеме 0,2 мл. Через 18 часов после введения животных размещают на 4 часа в воздушном термостате при температуре +30°С с принудительной вентиляцией, при относительной влажности воздуха 60-68%, атмосферном давлении 744-760 мм рт.ст. и содержании O2 и CO2 соответственно 20,5% и 0,10%. Способ обеспечивает адекватное воспроизведение физиологических условий нахождения организма в реальной среде при моделировании вторичного иммунодефицита, связанного с дефектом клеток врожденного иммунитета (нейтрофилов и макрофагов), контролирующих первую линию обороны организма от инфекций. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к патофизиологии, и может быть использовано для прогноза развития патогенетического процесса по культивируемому и некультивируемому типу при инфекционных заболеваниях. Способ заключается в том, что от больных с гнойно-воспалительными процессами выделяют культуры P. aeruginosa и S. aureus, получают из них фракции культивируемых и некультивируемых бактерий. Затем ассоциацию таких бактерий вводят кроликам подкожно в количестве 104-105 микробных клеток в 1 мл. На 1-2 и 4-5 сутки после этого определяют щелочную фосфатазу и АЛТ в сыворотке крови животных. При показателе щелочной фосфатазы на 1-2 сутки 205,0-391,0 uL, а на 4-5 сутки - 308,0-483,0 uL и показателе АЛТ на 1-2 сутки 53,0-63,0 uL, а на 4-5 сутки - 57,0-69,0 uL прогнозируют развитие инфекционного процесса по некультивируемому типу. При показателе щелочной фосфатазы на 4-5 сутки 485,0-652,0 uL и АЛТ 36,5-38,0 uL прогнозируют развитие инфекционного процесса по культивируемому типу. Способ обеспечивает прогноз развития различных типов инфекционного процесса при простоте и дешевизне моделирования, результаты которого могут быть использованы в изучении патогенеза заболевания у людей при разработке методов диагностики и лечения таких больных. 2 пр., 2 табл.

Наверх