Всесоюзная пдт?нтигмгук{|исг.{.<>& .^_е^нблио''г1<а i а. и. разумов, п. а. гуревич, р. л. яфарова и л. а. монаховам. кл. с 07f 9 50удк 547.341.07(088.8)

Авторы патента:


 

362025

О П И С А Н И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВНДЕТЕЛЬСТВУ

Сова Советских

Социалистических

Респубпик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 24.111.1971 (¹ 1635093, 23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

М. Кл. С 071 9 50

Комитет по делам иэобретеиий и открытий при Совете Иииистров

СССР

УДК 547.341.07(088 8) Опубликовано 13,Х11.1972. Бюллетень № 2 за !973

Дата опубликования описания 6.11.1973

ВСЕСОЮЗНАЯ хт т г !

Р Г °! Б еы 1 . ЯД

Авторы изобретения

А. И. Разумов, П. А. Гуревич, P Л. Яфарова и Л. А. Монахова

Казанский химико-технологический институт им. С. M. Кирова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ ГИДРАЗОНОВ

И НДОЛАЛЬДЕГИДА

CH=N — NH — С- (СН,) — p, 1т1 1/

О

Н

Изобретение относится к способу получения фосфорилированных гидр азонов индолальдегида общей формулы 1 где R и R" — алкил, арил, алкокси- или арилоксигруппа, и=-1 или 2.

Предлагаемый способ получения фосфорилпрованных гидразоног, индолальдегида основан на известной реакции получения гидразонов взаимодействием альдегидов с гидразинами.

Однако индолальдегид в реакцию с гидразинами ранее не вовлекался. Соединения формулы 1 являются новыми и в литературе нее описаны. Они могут найти применение в качестве биологически активных веществ.

Предлагаемый способ получения соединений формулы 1 заключается B том, что гидразины фосфорилированных карооновых кислот подвергают взаимодействию с индолальдегитом. Целевые продукты выделяют известными приемами.

Пример 1. Получение индол-3-аль-дифенилфосфинилацетилгидразона, или (а-кето-Рдифенилфосфинил) -этилгидразона индол-3альдегида.

Подогретые до кипения растворы 1,59 г (0,0109 ноль) индолальдегида в 20 ял этанола и 3 г (0,0109 л оль) дифенилфосфинилацетилгидразина в 50 х л воды сливают и оставляют стоять.

Кристаллизация начинается через сутки.

10 Кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из водного этанола.

Получают 2,82 г (64% от теоретического) целевого продукта, т. пл. 235 С.

Найдено, %: N 10,61, 10,89; P 7,39, 7,51.

15 СээНэс1чэО Р

Вычислено, %: N 10,47; P 7,73. .Пример 2. Получение индол-3-аль-дифенилфосфинилпропионплгидразона, или (n-кето-удифенилфосфинил)-пропилгидразона пндол-320 альдегида

Методика проведения опыта та же, что и в примере 1. В реакцию берут 1, 51 г (0,0104 моль) нндолальдегида и 3 г (0,0104 моль) дифенилфосфинилпропионплгидразина. Очистка целевого продукта, как в примере 1.

Получают 2,81 г (65% от теоретического) целевого продукта, т. пл. 217=С.

Найдено, %: Х 10,01, 10,16; Р 7,29, 7,51.

СaiН АзО Р

30 Вычислено, %: 3 10,12; P 7,47.

262028

Составитель Л. Карунина

Техред Л. Богданова Корректор А. Степанова

Редактор Л. Хорина

Заказ 116/13 Изд. № 1084 Тирани 404 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-З5, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Предмет

Способ получения фосфорилированных гидразонов индолальдегида общей формулы

CH=N-NH- C-(CHg)„— Р,, В

II R

О О

Н изобретения где R и R" — алкил, арил, алкокси- или арилоксигруппа, n=1 или 2. отличающийся тем, что индолальдегид подвергают взаимодействию с фосфинилацилгидразином, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Всесоюзная пдт?нтигмгук{|исг.{.<>& .^_е^нблиог1<а i а. и. разумов, п. а. гуревич, р. л. яфарова и л. а. монаховам. кл. с 07f 9 50удк 547.341.07(088.8) Всесоюзная пдт?нтигмгук{|исг.{.<>& .^_е^нблиог1<а i а. и. разумов, п. а. гуревич, р. л. яфарова и л. а. монаховам. кл. с 07f 9 50удк 547.341.07(088.8) 

 

Похожие патенты:

Способ получения фосфорсодержащих производныхиндолапзобретенне относнтся к нолучению нового класса соедннеиий — индольных ироизводиых фосфабеизола, представляющих интерес как физиологически активиые вещества.сиособ иолучения фосфорсодержандих ироизводиых индола оби;ей формулыритель отгоняют в вакууме, а остаток хроматографируют на окиси aлю^н^иия. фосфорное производное элюируют нетролейным эфиром, выход 21%, т. пл. 132°с (из нетролейпого 5 эфира). вещество темнеет на свету, аналогичпо получены и другие иропзводные индола указанной формулы (см, таблицу). // 287936

Изобретение относится к молекулярно-комплексному соединению, состоящему из моно- или бисацилфосфинокисного соединения формулы (I), где R1 и R2 обозначают независимо друг от друга C1-C12-алкил, незамещенный или замещенный один-четыре раза C1-C8-алкилом и/или C1-C8-алкоксилом фенил или группу СOR3; R3 - незамещенный или замещенный один-четыре раза C1-C8-алкилом и/или C1-C8-алкоксилом фенил, и -гидроксикетонного соединения формулы (II), где R11 и R12 обозначают независимо друг от друга C1-С6-алкил или R11 и R12 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, обозначают циклогексиловое кольцо; R13 - ОН; R14 - водород

Изобретение относится к новому способу получения фторфосфатов лития общей формулы (I), где а = 1, 2, 3, 4 или 5, b = 0 или 1, с = 0, 1, 2 или 3, d = 0, 1, 2 или 3; е = 1, 2, 3 или 4, при условии, что сумма а+е = 6, сумма b+c+d = 3, а b и с не обозначают одновременно 0, при условии, что лиганды (CHbFc(CF3)d) могут быть различными, причем монохлор- или фтор-, дихлор- или дифтор-, хлорфторалкилфосфаны, хлормоно-, хлорди-, хлортри- или хлортетраалкилфосфораны, фтормоно-, фторди-, фтортри- или фтортетраалкилфосфораны или трифтормоногидроалкилфосфаны подвергают электрохимическому фторированию в инертном растворителе, полученную смесь продуктов при необходимости разделяют перегонкой на различные фторированные продукты и фторированные алкилфосфаны, подвергают в апротонном, полярном растворителе при от -35 до 60oС взаимодействию с фторидом лития

Изобретение относится к промежуточному продукту - трет-бутил(Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)-амино]пиримидин-5-ил]винил}-(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил]ацетату, который может быть использован в синтезе соединения формулы IV, обладающего действием ингибитора HMG CoA-редуктазы, а следовательно, может быть использовано для получения фармацевтических средств для лечения, например, гиперхолестеринемии, гиперпротеинемии и атеросклероза

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новым фосфиноксидам общей формулы (I) где R1=Н, R 2=Ph, R3=R4 =Ph, Me, Et, Pr, CH2Ph, 2-MeO-C 6H4, C8H 17 (1-7);R1=4-Me, R 2=Ph, R3=R4 =Ph, CH2Ph, 2-МеО-С6 Н4 (8-10); R1 =H, R2=1-нафтил, R3 =R4=Ph, CH2Ph, 2-MeO-C 6H4 (11-13); R 1=H, R2=Bu, R3 =R4=Ph (14); R1 =H, R2=Ph, R3=цикло-С 6Н11, R4=Et, Ph (15-16),и способу их получения
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-23T23:08:13
Наверх