Способ получения ацилированных ароматических углеводородов
ОПИСАНИЕ 3848I3
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистимеских
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”
М. Кл. С 07с 49/76
Заявлено 15.Х11.1969 (№ 1385530/23-4) с присоединением заявки №вЂ”
Государственный комитет
Совета Министров СССР па далем изобретений и открытий
Приоритет—
Опубликовано 29.V.1973. Бюллетень № 25
УДК 66.095.112 (088.8) Дата опубликования описания 16.Х.1973
Авторы изобретения
Н. К. Мощинская, А. М. Каратеев и Л. И. Ковалевская
Заявитель
Днепропетровский химико-технологический институт им. Ф. 3. Дзержинского
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦИЛИРОВАННЪ|Х АРОМАТИЧЕСКИХ
УГЛ ЕВОДОРОДОВ
Одна,ко выход целевого, продукта недостаточно высок.
С целью,повышения выхода целевого продукта предлагается в качестве катализатора использовать комплексное соединение на основе хларидов металлов и солей четырехзамещенного аммония общей формулы.
МеС! R4NC1 ° А,,где
Время реакции, vac
Ацилирующий агент
Углеводород исходный
Катализатор
Выход, %
Продукт реакции
Хлористый бензоил!
То же
ZnClã . (СзНзСНг(СгНз)зХС1) 0,5НС!
ZnC!2 . (СзНзСНг(СгНз)3NCI) . 0,5НС! м-Ксилол
Нафталин
12
86
19
21
ZnClg . (СзНзСНг(СгНз) з!х!С1) . 0,5НС!
ZnCI> . (СзНзСНг(СгНз) зХС!) . 0,5НС!
"еС!з (СзНзСНг(СгH;) зг!С!) . 2НС!
А)С!з (СзНзСНг(СгНз)зКС1) . 2НСI
Толуол м-Ксилол
То же
Нафталин
>>
Хлористый ацетил
То же
Хлористый бензоил
30
То же
ГсС1,- . (Сз11зСНг(СгНз) зХС1) . 2HCI
То же
72
16
1,5
27нС1г . (СзНзСНг(СгНз) з!>!С!) "
2Ъ>С1г (СзНз!х!Н(СНз)гС!) "
» Взято 0,1 моль катализатора.
Изобретение относится к способу получения ацилированных ароматических углеводород,ов.
И звестен способ получения ацилированных ароматических углеводородов при взаимодействии ароматических углеводородов с ацилхлоридами в присутствии катализатора — галогенидов металлов, например А1С1з.
Диметилбензофенон
Фенилнафтилкетон (80% а-изомера, 20% р"-изомера)
Фенилтолилкетон
Диметилацетофенон
То >ке
Фенилнафтилкетон (52% а-изомера, 48% /I-изомера)
Фенилнафтилкетон (84% а-изомера, 16% 6-изомера)
Вензоилнафталин
То же
384813
Составитель T. Долгина
Техред Е. Борисова Корректоры Н. Прокуратова
Ъ и Л. Орлова
Редактор Л. Давыдова
Заказ 508/1554 Изд. № 561 Тира>к 523 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Тип. Харьк. фил. пред. «Патент»
A=nHC1 при n=0,5 — 2,0 моль или МеС1„, где
МеС1,. = АIСlз, FeC13, ZnCI, R — углеводородный радикал.
Пример. 1. Ароматический углеводород, ацилхлорид и катализатор, взятые в молярном отношениями 10: 1: 0,05 или 10: 1: 0,1, нагревают с обратным холодильником с поглощением,выделяющегося хлористого водорода.
По окончании выделения хлористого водорода или заданного времени реакции реакц|ионную смесь сливают с катализатора,,промывают водой для удаления следов катализатора и разгоняют, отделяя непрореагировав шие исходные вещества и продукты .реакции. Выход продуктов реакции и их характеристика приведены в та блице.
Пример 2. Проводят опыт, как в примере 1, и получают кетоны с выходом 70 — 80%.
Результаты некоторых опытов приведены в та блице.
5 Предмет изобретения
Способ получения ацилированных аромати ческих углеводородов путем взаимодействия ароматических углеводородов с ацилхлор идами в присутствии катализатора, отлича10 юи1ийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве катализатора .используют комплексное соединение на основе хлоридов металлов и солей четырехзамещенно го аммония общей формулы
15 MeCI,, - R4NCI - А, где A =n НСI при а=О,5 — 2,0 моль или MeCI,, где МеСI„= АIСlз, FeCI>, ZnC1>, R — углеводородный радикал.
