Способ очистки антипирина

 

Я 40976

Класс 12р, 8, АВТОРСКОЕ СВ1 ЙЕТЕЛЬСТВО НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа очистки антипирина.

К авторскому свидетельству Л. Д. Гурарйя, заявленному

25 ноября 1933 года (спр. о перв. № 136993).

0 выдаче авторского свидетельства оиубликовано 31 января 1935 года. (212) При метилировании пиразолона ыетиловым эфиром паратолуол-сульфокислоты, последующем омылении и извлечении антипирина хлороформом получается черная смолистая масса, из которой выделить антипирин в чистом виде довольно трудно.

Согласно настоящему изобретению предлагается способ очистки технического антипирина, заключающийся в следующем. Аммиачный или щелочный раствор антипирйна, полученный после омыления аммиаком или щелочью (25 /,) до щелочной реакции на лакмус, предварительно профильтрованный, загружают в экстракт для извлечения из него антипирина. Туда же в экстрактор загружают хлороформ в количестве 5",, от веса аммиачного раствора и перемешивают,2 часа.

После переыешивания дают жидкости отстояться и сливают нижний хлороформенный слой, затем заливают в экстрактор снова такое же количество хлороформа и извлекают вторично антипирин.

После извлечения раствор анализируется на предмет содержания в неы остаточного антипирина. Если анализ показывает содержание антипирина от

0,% и выше, то делают добавочные экстрагирования.

Хлороформ, употребляемый для экстрагирования, должен удовлетворять следующим требованиям: а) резкий характерный сладковатый запах; б} совершенно бесцветный, прозрачный (без окраски); в) удельный вес при температуре 15 —

1,498; температура кипения 62 — 63 .

Первые семь хлороформенных экстракций загружают в аппарат для отгонки хлороформа. Аппарат для этой цели предварительно промывают горячей водой. При загрузке хлороформа аппарат не должен быть нагретым выше 30 — 35 во избежание потерь хлороформа. Аппарат загружается не больше, чем на вl своего объема. Закрыв плотно загрузочное отверстие, начинают отгонку хлороформа. Вначале температуру аппарата поднимают очень медленно, так, чтобы хлороформ отгонялся тонкои струей.

Большая часть хлороформа отгоняется при температуре 60 — 70, затем поднимают температуру и отгоняют хлороформ до 90 . На этоы заканчивается процесс отгонки.

В кубе получается технический анти- 1 пирин вместе со смолами в виде кубового остатка.

Технический антипирин заливают учетверенным количеством воды, перемешивают два часа при температуре 60 в 65, после чего дают жидкости отстояться

1 час, понижая температуру до 30 — 35, сливают нижний смольный слой и выгружают водный раствор антипирина в фарфоровую или эмалированную посуду. Туда же загружают активированный уголь в количестве 3% от веса жидкости; тщательно перемешивают Ъ часа на водяной бане, поддерживая температуру 30 — 35, после чего жидкость фильтруют на нутч-фильтре через 3 — 4 листа фильтровальной бумаги. Получают чистый водный раствор антипирина.

Водный раствор антипирина загружают в экстрактор (эмалированный) для извлечения из него антипирина. Экстрактор предварительно промывают горячей водой. Гуда же загружают хлороформ в количестве 1500 от веса водной вытяжки и перемешивают /, часа. После перемешивания жидкости дают отстояться /4 часа, сливают нижний хлороформенный слой и заливают в экстрактор вновь такое же количество хлороформа.

После таких четырех экстрагирований раствор анализируется на предмет процентного содержания в нем остаточного антипирина, после чего делаются добавочные экстракции, причем на каждые

0,5% антипирина делают одну экстракцию. Водный раствор после экстракции служит для водной вытяжки последующих серий антипирина.

Хлор о форменные экстр акции загружают в стеклянную колбу или в эмалированный куб для отгонки хлороформа.

Хлороформ отгоняют до 90, после чего кубовый остаток сливают в фарфоровую чашу и упаривают на водной бане последние остатки хлороформа. Если отгонка ведется в эмалированном кубе, то остатки хлороформа отгоняют под вакуумом. Отгонку и упаривание ведут до появления кристаллов антипирина.

После отгонки и упаривания хлороформа в колбу или в куб загружают удвоенное количество (по весу хлороформенного кристаллического антипирина) толуола, нагревают до 90, перемешивают /4 часа при этой температуре, после чего сливают толуольный раствор в кристаллические заторы и оставляют кристаллизироваться при обыкновенной температуре. Для получения более мелких и, следовательно, более чистых кристаллов все время потирают стенки кристаллизатора стеклянной палочкой. Кристаллизацию ведут до 20—

25, после чего кристаллы антипирина отсасывают из путча через 1 лист фильтровальной бумаги. Кристаллы промываются толуолом в количестве 10% от веса толуола, взятого для кристаллизации. После отсасывания кристаллы выгружают из нутча, выкладывают на доске тонким слоем и помещают в сушку.

Сушку ведут при температуре 40 — 45 до тех пор, пока не исчезнет запах толуола, после чего антипирин выгружают и помещают в стеклянные банки с притертыми пробками.

Толуол, применяемый для кристаллизации, должен удовлетворять следующим требованиям: а) совершенно прозрачный, не мутный (присутствие мути указывает на, его влажность); б) бесцветный (ничтожное окрашивзние — присутствие смол}; в) удельный вес при 15 — 0,865 — 0,868;

r) температура кипения — 109 †1 .

По второму варианту предлагаемого способа для извлечения антипирина применяется керосин, который хорошо растворяет антипирин и совсем не растворяет смол.

Остаток, после отгонки хлороформа (из хлороформенной экстракции аммиачного раствора) заливают керосином (учетверенным количеством по весу кубового остатка), нагревают до 120 — 130 и при этой температуре перемешивают

2 часа.

После перемешивания жидкость охлаждают до 95 †1 и сливают керосинный раствор антипирина в фарфоровую чашу для кристаллизации.

Керосинным маточником после отсасывания кристаллов антипирина снова заливают смольный остаток, не растворившийся в керосине, и извлекают вторично антипирин, соблюдая тот же режим, как и для первой экстракции.

Таким образом, антипирин извлекают три раза, после чего оставшиеся смолы обрабатывают водой.

Из керосинного экстракта антипирин извлекают обычным способом.

Предмет и з о б р ете ни я.

1. Способ очистки аитипирина, отличающийся тем, что щелочный раствор антипирина извлекают хлороформом и из остатка, после упарнвания хлороформа, экстрагируют антипирин керосином.

2. Форма выполнения способа по п. 1, отличающаяся тем, что водный щелочной раствор антипирина извлекают хлороформом, после отгонки хлороформа остаток растворяют в керосине либо в воде, в последнем случае добавляют животный уголь, после очистки экстрагируют хлороформом, после чего выделяют антипирин обычным образом.

Эксперт и редактор Е. Ц. Ершова

Типт,Промполиграф . Тамбовсааа, 12. Зак. 20 6

Способ очистки антипирина Способ очистки антипирина Способ очистки антипирина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к 4-(ариламинометилен)-2,4-дигидропиразол-3-онам общей формулы I, где R1 обозначает бензил, алкоксибензил с 1-3 С-атомами в алкильной части, незамещенный или замещенный однократно - трехкратно амино, ацилом, галогеном, нитро, CN, АО-, карбоксилом, карбамоилом, N-алкилкарбамоилом, N, N-диалкилкарбамоилом (с 1-6 С-атомами в алкильной части), A-CO-NH-, А-О-СО-NH-, А-О-СО-NA-, SO2NR4R5 (R4 и R5 могут обозначать Н или алкил с 1-6 С-атомами или NR4R5 представляет 5- или 6-членное кольцо, на выбор с другими гетероатомами, как N, или О, которое может быть замещено А), А-СО-NH-SO2-, A-CO-NA-SO2-, (А-SO2-)2N-, тетразолилом фенил; или пиридил; R2 обозначает алкил с 1-5 С-атомами, этоксикарбонилметил, гидроксикарбонилметил; R3 обозначает неразветвленный или разветвленный алкил с 1-5 С-атомами, неразветвленный или разветвленный алкокси с 1-5 С-атомами или СF3 А обозначает неразветвленный или разветвленный алкил с 1-6 С-атомами или СF3, а также к их солям
Изобретение относится к химической технологии получения пиразолонов

Изобретение относится к способу получения 1,1-ди(1-фенил-2,3-диметил-5-пиразолон-4-ил)-2-метилпропана, который является комплексообразователем с большим числом элементов периодической системы

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 1-(4’-толил)-3-метил-5-пиразолона, используемого в производстве красителей и пигментов

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям, где заместители R 1-R4 имеют значения, определенные в п.1 формулы изобретения
Изобретение относится к способу получения производных пиразолона а именно, 1-фенил-3-метилпиразолона-5, применяемого в синтезе красителей и лекарственных препаратов
Наверх