Способ поучения бис-(карбоксифенокси)-диалкиловых эфиров
битое| ноте -; 41ЬА (11) ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 24.03.72 (21) 1763747 23-4 (51) Ч. Кл. С 07с 41/00
С 07с 65(08 с присоединением заявки
Государственный комитет
Совета Министров СССР оо делаи изобретений и открытий (32) 11рцорцтет
Опубликовано 15.11.1974. Бюллетень X 6 (53) УДК 547.582.2.07 (088.8) Дата опубликования описания 1.07.1974
С. И. Бурмистров и )К. А. Федорииа (72) Авторы изобретения (71) Заявитель Днепропетровский химико-технологический институт им. Дзержинского (54) СПОСОБ ПОУЧЕНИЯ
БИС-(КАРБОКСИФЕНОКСИ)-ДИАЛ КИЛОВЫХ ЗФИРОВ
|валент
Темпера -1 Экв| тура плавле-, найдено ! нпя, С|
Выход от теоретнческого,, ЬР11I Oформула вычислено
С18Н1ьО-, 298 173
23 С Н „-О-, 226 103
178
201
Предмет изобретения
Изобретение относится к способу получения новых бис-(карбоксифенокси)-диалкиловых эфиров, которые могут найти применение в качестве модификатора для различного типа волокон, например полиэфирных.
Названные соединения отлича|отся от применяемых в настоящее время наличием в молекуле двух видов функциональны:; групп, я именно простой эфирной и кислотной.
По предлагаемому способу бцс-(кярбоксифецокси) -диалкиловые эфиры получают путем взаимодействия простых алкиловых эфиров оксибензойп кислот с дихлоралкиловыми эфирами прц температуре кипения реакциоциой смеси в присутствии щелочи в среде высшего спирта с последующим щелочным гидролизом получаемого при этом эфира ц выделецием продукта известным способом с выходом
„1o 85е(а от теоретического.
П р и M е р 1. Получение 2,2-бис-(и-карбоксифеиокси) -диэтилового эфира.
0,2 моль (11,2 г) едкого кали и 250 мл изоамилового спирта нагревают в колбе Арбузова, отгоняя воду, до выделения теоретического количества последней. Полученный изоамилат калия загружают в колбу с мешалкой, ооратиым холодильником и капельцой воронкой, прибавляют 0,2 г моль (30,4 г) метилового эфира и-оксиоензойиой кислоты, нагревают до кипения и из капельцой воронки в течение 45 м||ц прибавляют 0,1 моль (14,3 г)
Y.7oðåêñà.
Рсакцпоццуlo массу нагревают до отрицательцоц пробы;|а хлор по Бейльштейцу (4-5 час), з;пем прибавляют — 0,3 г.моль (17 r) едкого к 3 |ас. Изоакlи 70BbIII спирт QTI оцяют с водяиым паром, я остаток подкисляют. Белый творожистыц осадок отфильтровывают, промывают водой. Для очистки переосаждают иа 5,о-ной соды уксусной кислотой. Продукт имеет т. пл. 295 — 298=0: выход 85" а. Найдено; эквивалент 173. 15 С18Н1аот Вычислено: эквивалент 178. Выход резульгяты яцалпзов и свойства полу IQHIII,Ix соедццсццй приведены в таблице. Способ получения бис- (карбоксифенокси)30 дцалкиловы: эфиров, о т л ц ч а ю шийся тем, 415250 Составитель Т. Лавриненко 1 сдактор Л. Новожилова Техред Е. Борисова Корректор В. Жолудева Заказ 1358/5 1Лзд. № 1262 Тираж 506 Подписное ЦН11ИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К-35, Раушская паб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 что простой алкиловый эфир оксибензойной кислоты подвергают вза";:ìîäåéñòâèþ с дихлоралкиловым эфиром при температуре кипения реакционной смеси в среде высшего спирта в присутствии алкоголятов щелочных металлов с последующим щелочным гидролизом полученного эфира и выделением целевого продукта известным способом.
