Способ получения 2-бензилокси-3-(со-цианацетил)-пиридина

Авторы патента:

C07D213/63 - один атом кислорода

C07D213/50 - кетогруппы

списочник

ИЗОБРЕТЕНИЯ ») 4! 6354

Союз Советских

Социалистинеских

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 05.10.71 (21) 1703890 23-4 (51) М. Кл. С 07d 31/30

С 070 31/32 с присоединением заявки

Государственный комитет

Соввта Министров СССР по делам изворетений н открытий (32) Приоритет

Опубликовано 25.02.74, Вк>ллетснь ¹ 7

Дата опубликования описания 26.08.74 (53) УДК 547.821.07 (088.8) (72) Авторы из о ор етс I I H я

В. А. Загоревский, Ш. М. Глозман и Л. А. Жмуренко

Институт фармакологии АМН СССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

2- Б Е Н 3 И Л О К С И -3- (0)- Ц И А Н А Ц Е1 И Л ) - П И Р И Д И Н А

Изобретение относится к способу получения нового соединения пиридинового ряда, которое может найти применение в качестве промежуточного продукта для синтеза биологически активных соединений.

Известно, что при действии амида натрия в жидком аммиаке на пиридин при 20 С и повышенном давлении происходит аминирование пиридина.

При проведении предлагаемого способа нри минусовой температуре, удалось избежать аминирования пиридинового кольца и получить 2-бензилокси-3- (ю-цианацетил) -пиридин, Предлагаемый способ получения 2-бензилокси-3-(а-цианацетил)-пиридина заключаеtся в том, что метиловый эфир 2-бензил-оксиникотиповой кислоты подвергают взаимодействию с ацетонитрилом в присутствии амида натрия в жидком аммиаке. Целевой продукт выделяют известным способом.

Пример. К суспензии амида натрия в жидком аммиаке (из 4,92 r натрия и 350 мл жидкого аммиака) прибавляют раствор 6,8 г (0,165 мол) ацетонитрила в 10 мл безводного эфира и раствор 20,79 г (0,0825 мол) метилового эфира 2-бензплоксиникотиновой кислоты в 20 мл безводного эфира. Реакционную массу оставляют на ночь для испарения растворителей, остаток растворяют в 400 мл воды, раствор фильтруют, фильтрат подкисляют уксусной кислотой и получают 21,6 r (100%) вещества с т. пл. 74 вЂ” 75 С (из спирта).

Найдено, %: С 71,58, 71,76; Н 4,84, 4,94;

10 Х 11,14, 11,40.

С 5Н1Л,О .

Вычислено, %: С 71,42; Н 4,80; Х 11,11.

Предмет изобретения

Способ получения 2-бензилокси-3- (о-цианацетил) -пнриднна, о тл и ч а ю шийся тем, 20 что метнловый эфир 2-бензплоксиникотиновой кислоты подвергают взаимодействщо с ацетонитрилом в присутствии амида натрия в жидком аммиаке, с последующим выделением целевого продукта известным способом.

Способ получения 2-бензилокси-3-(со-цианацетил)-пиридина

Похожие патенты:

П авторы изобретения // 406351

Способ получения 2,3,5-трихлор ^-оксипиридина // 315437

Способ получения виниловых эфиров пиридилкарбинолоб // 259886

Способ получения 4-окси-2,3,5,6-тетрахлор- пиридина // 255274

Способ получения 5-хлор- или 3,5-дихлор-2-оксипиридина // 194823

Патент 181643 // 181643

Способ получения гамма-оксипиридина // 148410

Способ получения пидидоксамина // 133885

Способ получения гамма-алкоксипиридинов // 126884

Способ получения3-циан-4-карбамидо-6-метил-2-пиридона // 93723

Способ получения 3-кетопапаверина // 278698

Патент 158881 // 158881

Халконы, обладающие антипролиферативной активностью // 2203883

Изобретение относится к новым производным халконов общей формулы (А) где Ar - фенил, который может быть незамещенным либо замещенным одним, двумя либо тремя заместителями, независимо выбираемыми из числа Cl, Br, F, -OMe, NO2, CF3, C1-4 низшего алкила, -NMe2, -NEt2, -SCH3, -NHCOCH3; 2-тиенил, 2-фурил; 3-пиридил; 4-пиридил либо 3-индолил; R - -OCH2R1, где R1 выбирают из числа -СН= СМе2, -СМе=СН2, -CCH; при условии, что в случае, когда Ar представляет собой фенил, С4-алкилфенил, 4-метоксифенил или 3,4-диметоксифенил, R может быть любым за исключением 3-метил-2-бутенилоксигруппы

Производные мочевины, способы их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2296120

Изобретение относится к новым производным мочевины общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, где А представляет собой -СН- или атом азота, R1 представляет собой С3-10 алкил, С3-10циклоалкил, С3-10циклоалкил-С 1-10алкил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил-С1-10алкил, фенил, фенил-С1-10алкил, 5-10-членный гетероарил или 5-10-членный гетероарил-С1-10алкил и др.; R2 представляет собой водород, С1-6 алкил, С0-2алкил-С3-10 циклоалкил, С0-2алкил-фенил, С 3-10циклоалкил-С0-2алкил или фенил-С 0-2алкил; R5 представляет собой C1-6 алкил, С3-10циклоалкил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил и др.; L1 представляет собой -S-, -S(О)-, -S(O)2, -С(O)-, -N(Rc)-, -CH2- и др.; L2 представляет собой ковалентную связь, -О-, -С(O)-, -ОС(O)-, -N(Rc)- и др.; W представляет собой О или S; Z представляет собой -C(O)ORd; Rc, Rd и Re представляют собой водород или алкил; Rb представляет собой -ORe, -NO 2, галоген, -CN, -CF3, C 1-6алкил; р представляет собой целое число от 0 до 4

Замещенные пиридины в качестве гербицидов // 2326866

Соединения, обладающие гербицидной активностью // 2329267

Галогениды галогенсульфонилбензойной кислоты, способ их получения и их применение для получения замещенных фенилсульфонилмочевин // 2330027

Изобретение относится к области техники, касающейся химических способов получения соединений из ряда гербицидных фенилсульфонилмочевин и их промежуточных продуктов

Способ получения монофторированных сложных бета-кетоэфиров пиридинила и пиримидинила // 2330844

Способ получения пиридинзамещенных производных аминокеталя // 2336271

Новые ингибиторы гистон-деацетилаз // 2416599

Производные хромана, промежуточные соединения и способ профилактики и лечения // 2056419

Изобретение относится к новым производным хромана, обладающим активностью открывания К-ионных каналов