Способ выделения индана из индансодержащей фракции



 

578294

Составитель Н. Реоова

Тскрод И. Карандашова

Корректор О. Тюрина

1тодактор А. Соловьева

Заказ 8339

Подписное

Изд. ¹ 872 Тираж 563

ИПО Государственного комитета Совста Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушскан нао., д. 4/5

МОТ, Загорокин филиал

3 примесей, например, бензонитрила, возможны два варианта схемы его выделения: щелочная обработка нндансодержащей фракции с последующим выделением индана путем ректификации пли щелочная обработка узкой индаповой фракции, выделенной ректификацией.

Сущность предлагаемого способа состоит в следующем. Из фенольного масла (пределы кипения 150 — 240 С), содержащего, %: нафталин 30 — 40, пиридиновые основания 8 — 10, смолообр азующие 10 — 15, индан 10 — 15, выделяется индансодержащая фракция (пределы кипения 150 — 200 С), содержащая 60—

70% индана. Бензонитрил, входящий в состав фенольного масла, в процессе выделения индансодержащей фракции концентрируется в ней в количестве от 5 до 20%. К индансодер>кащей фракции добавляют раствор натриевой щелочи определенной концентрации, смесь доводят до кипения и кипятят с обратным холодильником. В результате гидролиза бензонитрил в в иде бензоата натрия переходит в водный раствор щелочи, а индан остается без изменений в углеводородном слое. После отстаивания и разделения слоев из углеводородного слоя ректификзцией выделяют индан.

Из щелочного раствора нейтрализацией серной кислотой можно выделить бензойную кислоту, являющуюся ценным продуктом.

П р и мер 1. К 18,5 вес. ч, фракции фенольного масла с т. кип. 150 — 200 С, содер>кащей 63,5% индана и 12,4 и бензонитрила добавляют 33,2 вес. ч. 4%-ного раствора щелочи. Смесь выдерживают с обратным холодильником при температуре кипения раствораа (97=C) в течение 30 мин. После отстоя и разделения получают 17,1 вес. ч. углеводородного слоя, в котором, содержится 5,3% бензонитрила, 68,4% индана. На ректификацию берут 15 вес. ч. углеводородного слоя. На колонне эффективностью 25 теоретических тарелок в интервале температур 176, 9 — 178,1 С отгоняют 6,6 вес. ч. целевой фракции, содержащей 92,4% индана коэффициент извлечения индана 59,4%, 3% бензонитрила н

4,6% легких углеводородов.

Выход целевой фракции 44%.

Пример 2. Исходное содержание индана и бензонитрила во фракции, как в примере 1.

Фракцию в количестве 18,7 вес, ч. кипятят с

11,1 вес. ч. 12%-ного щелочного раствора в течение 2 ч 30 м ин.

После отстоя и разделения получают

17,4 вес. ч. углеводородного слоя, в котором содержание бензонитрила 6,55%, индана

68,2%. На ректификацию берут 15 вес. ч. углеводородного слоя. На колонне эффективностью 25 теоретических тарелок .в интервале температур 176,9 — 178,1 С отгоняют 6,15 вес. ч. целевой фракции, содержащей 91,5% нндана (коэффициент извлечения индана

10 55%, 3,57% — бензонитрнла и 4,93% легких углеводородов.

Выход целевой фракции 41%.

Пример 3. Исходное содержание индана и бензонитрила во фракции, как в примере 1.

Фракцию в количестве 18,4 вес. ч. кипятят с

19,7 вес. ч. 4%-ного раствора щелочи в течение 2 ч 30 мин. После отстоя и разделения слоев получают 16,3 вес. ч. углеводородного слоя, в котором содержание бензонитрила

2,47о, индана — 71 "о, На ректификацию берут 15 вес. ч. углеводородного слоя. На колонне эффективностью 25 теоретических тарелок в интервале температур 176,9 — 178,1 С отгоняют 7,05 вес. ч. целевой фракции, содержащей 94,2% индана, (коэффициент извлечения индана 62,4% ) 1,53 бензонитрила и

4,27% легких углеводородов.

Выход целевой фракции 47%.

Формула изобретения

Способ выделения индана из индансодержащей фракции путем обработки ее реагентом с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения индана, в качестве реагента используют щелочь и обработку осуществляют при кипячении реак40 ционной смеси с последующим ее отстаиванием и выделением продукта из полученного при этом органического слоя путем ректификации.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1, Веденякин А, А. О каталитическом превращениями восьми-десятичленных циклопа50 рафинов. — Нефтехимия, 1969, IX. № 6, с. 821.

2. Gangtie, 1960, № 3, с. 121 — 124.

Способ выделения индана из индансодержащей фракции Способ выделения индана из индансодержащей фракции 

 

Похожие патенты:

Способ получениягетероциклических производныхциклопентадиена, или индена, или азулена1изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение как полупродукты в синтезе биологически активныхвеществ или в качестве стабилизаторов полимеров.использование известной в органической химии реакции взаимодействия четвертичной соли изохинолина с соединениями, имеющими подвижный атом водорода, 'применительно к циклопентадиену, или индену, или азулену дало возможность получить новые гетероциклические производные циклопентадиена, или индена, или азулена, обладающие высокой биологической активностью.предложенный способ получения гетероциклических производных циклопентадиена, или индена, или азулена общих формулyrгде r — 1-бензоил-1,4 - дигидропиридил - 4,1 - бензоил - 1,2 - дигидрохинолинил - 2, 2 -бензоил - 1,2 - дигидроизохинолинил - 1, ак-ридинил-9;заключается в том, что циклопентадиен, илиинден, или азулен подвергают взаимодействиюс пиридином, или хинолином, или изохиполи-ном, ил'и акридином в присутствии хлористого бензоила в среде инертного органического растворителя, например бензола, при комнатной температуре или при температуре кипения 5 реакционной массы с последующим выделением целевого продукта известным способом.реакция протекает по схеме, включающей образование в качестве активного промежу-10 точного соединения n-ацильных солей шестичленных азотистых гетероциклов.в реакции акридина и галоидного ацила с азуленами в аналогичных условиях сразу образуются 1- // 434076

Фонд // 406820

Изобретение относится к применению каликсаренов для обнаружения реагентов, особенно нейтрально заряженных реагентов, и к саликсаренсодержащим электропроводным материалам, чувствительным к этим реагентам

Изобретение относится к циклопентадиенильным производным общей формулы I A-X-B в которой 1) А представляет монофункциональный гидрокарбильный радикал, имеющий общую формулу II 2) -Х- представляет мостик между А и В и состоит из бифункционального радикала, выбранного из алкиленовой группы, силануленовой группы, алкилзамещенной силаалкиленовой группы, силоксасиланиленовой группы; 3) В представляет монофункциональный гидрокарбильный радикал, выбранный из: е) любого из радикалов А, определенных выше, f) циклопентадиенильного радикала

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения экзо-тетрагидродициклопентадиена, который может быть применен в качестве углеводородного горючего, и исходных мономеров для получения биологически активных веществ

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, а именно к способу получения 1,1,3-триметил-3-фенилиндана (ТМФИ), который применяется в качестве пластификатора, высокотемпературного теплоносителя, сырья для получения высококалорийного топлива, смазочных масел, присадок к смазочным маслам

Изобретение относится к мостиковым металлоценовым соединениям формулы (I) состоящим из инденил-циклопентадиенильных групп где R1 и R2 - Н, линейная, разветвленная, циклоалифатическая или ароматическая углеводородная группа C1-C20, любые пары R3, R4, R5, R6, соседние друг с другом, соединены с образованием насыщенной или ненасыщенной циклической структуры C4-C20, включающей связь циклопентадиенильного кольца; М - цирконий; X1 и Х2 - анион, связанный с металлом М, или они связаны друг с другом с образовыванием C4-C7 цикла

Изобретение относится к производству органических продуктов, в частности к области их очистки ректификацией
Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, а именно к способу получения 1,1,3-триметил-3-фенилиндана (ТМФИ), который применяется в качестве пластификатора, высокотемпературного теплоносителя, сырья для получения высококалорийного топлива, смазочных масел, присадок к смазочным маслам

Изобретение относится к способу получения 1,1,3-трифенилиндена из фенилацетилена и производного трифенилметана, характеризующемуся тем, что в качестве производного трифенилметана используется трифенилметанол в присутствии каталитических количеств кислоты Льюиса в среде органического растворителя, обеспечивающего возможность отделения образующейся воды, в виде азеотропной смеси

Изобретение относится к экстракции металлов, в частности к композиции из бибензимидазолов формулы; используемой для экстракции цинка, железа, меди или кадмия, в которой X и Y, которые могут иметь одинаковые или различные значения, и вместе взятые, содержат в общей сложности от 12 до 52 насыщенных атомов углерода; раздельно выбирают из -R, -COR, -CH2COOR, -CH(COOR)2 и -COOR); либо они вместе образуют группу, выбираемую из: в которой R представляет необязательно замещенную гидрокарбильную группу, A и B - вместе взятые с двумя атомами углерода, к которым они присоединяются, образуют необязательно замещенное бензольное кольцо; и C и D, вместе взятые с двумя атомами углерода, к которым они присоединяются, образуя необязательно замещенное бензольное кольцо
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-02T05:29:55
Наверх