Способ получения производных бензимидазола или их солей

 

О П И С А -"К .И

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик (11) 618105

К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 13.10.76(21) 2189960/ (51) M. Кл, /2409 35 1/2 3-04 (23) Приоритет 131175(32)

A 61 К 31/395

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (31) (331 (43) Опубликовано05.08.78 Бюллетень М 29 (53) УДК 547.781.785. .07 (088. 8) (45) Дата опубликования описания 17.07.78

Иностранцы

Педер Бернхард Бернтссон, Стиг Оке Ингемар Карлссон, Ларс Эрик Гарберг, Ульф Кристер Юнггрен, Свен Эрик Сшейштранд и Гунхильд Вика фон Витткен Сундель

Иностранная фирма

АБ Хесспе (Швеция} (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫ Х

БЕНЗИМИДАЗОЛА ИЛИ ИХ СОЛЕЙ

-у ф

5 — E — Не1

И!

В

О

Х Ф е — н — м

Изобретение относится к способу получения новых производных бензимидазопа общей формулы где

R u R - одинаковы ипи различны и означают водород, апкип, гапоген, циано, карбокси, карбоксиапкип, карбоапкокси, карбоапкоксиапкип, карбамоип, карбамоипапкип, окси,апкокси, оксиапкип, три< торметип и ацип B любом положении R — во7 дород„апкип, ацип, карбоапкокси, карбамоип, апкипкарбамоип, диапкипкарбамоип, апкипкарбонипметип, апкоксикарбонипметип . 3 и апкипсупьфонип; R- неразветвпенный ипи разветвленный à lIKHII с 1-4 атомами углерода, причем между Не t и 5 имеется не более одной метипеновой группы,Нерв имидазопип, имидазопинип, бензимидазопип, хинопип, пиперидип и пиридип, которые могут быть замещены апкипами ипи гапогеном, ипи их солей, обладающих биологической активностью.

Известны аналогичные производные бензимидазопа, не окиспенные, обпадатс щие также биологической активностью.

Предлагаемый способ получения целевых соединений заключается в том, что соединение общей формулы г где R, R,R и R имеют вышеуказанные значения;

М .— металл, выбранный из группы капия, натрия ипи пития подвергают взаимс действию с соединением общей формулы

Z-НЕт где Не1- как указано выше, Ф

2-Пиперпдик

2-Хии0 пи и

",.Н . сн

Я сн СН, 135

2;-П иридп и

2=Пиридип

2-Пири д ип

5-СНОСИ О> Н

110

2-П при аи н

CH.

2-(5-Метпп)-пирпдпп

2=-Пари ди п

163

Сн(с Н сн(с н ) Н

134-142

5 1.-59 сн(сн,) COJ4 H

2-Пири дип

2-Пириди и сн, ЛООС Н„Н сн

Г-СОСН о н со н н(сн g сн,, CH COCH сн,соос„н, О,СН,, ПрОЙОлж8 ии8 Габдипы

k4» ЮЗ*:» (ЗС Л Ю ЗЖЮ Ф

2-Пири пи п

4-(5-Мбеки п)- имидазппип

2-Гзекэами дазопи и

2-Пиридип

2- П приди и

2ПБриднп

2-Пир и ди п

2-Пиридип

2» Пири пи и

2П ири пи п

619105

10.Составитель Г. Жукова

Редактор Т. Шарганова Техред А. Богдан Корректор . Jl. Qecenoaczaa

Заказ 4122/2 Тираж 559 Подписное

11НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Фипиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4 где

He% имеет вышеуказанные значения; . — реакционноспособная этерифицированная гидроксипьная группа, в среде растворителя, выбранного из группы бензола, простого эфира или тетрагидрофурана, при температуре кипения реакционной смеси, с поспедующим выделением целевого продукта в свободном виде ипи в виде соли.