Средство для купирования гепертонических кризов

Авторы патента:

A61P9/12 - антигипертензивные средства

A61K31/4439 - содержащие пятичленное кольцо с азотом в качетве гетероатома, например омепразол (никотин A61K 31/465)

A61K31/4427 - содержащие дополнительно гетероциклические кольцевые системы

Союз Советских

Социалистических

Республик

О П И С А Н И Е < >628923

ИЗОЫ ЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт, свнд-ву

2 (22) Заявлеио08.08.73 (21) 1955148/28-13 (51) М. Кл. с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано25.10.78.Бюллетень № 39 (45) Дата опубликования описания 2f,ОЭ.78

А 61 К 31/44

Государственный комнтет

Совета Министров CGCP по делам нэооретеннй н открытий (53) УДК 616.12-008.33 1. 1 (088.8) (72) Авторы изобретения

Ю. В. Аншелевич и Т. А. Сорокина

Рижский медицинский институт (71) Заявитель (54) СРЕДСТВО ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКИХ

КРИЗОВ

Изобретение относится к медицине и касается лекарственного средства, которое может быть использовано для купирования гипертонических кризов.

Известно применение аминазина для купирования гипертонических кризов (1). 5

Однако при внутривенном введении аминазина резко падает артериальное давление, возможно угнетение дыхания и кровообращения, а в отдельных случаях появляются судороги.

Дроперидол известен как препарат, обладающий нейролептическим действием (2).

Целью изобретения является расширение ассортимента средств для купирования гипертонических кризов.

Это достигается применением дроперидола в качестве средства для купирования гипертонических кризов.

2 мл стерильного 0,25%-ного раствора дроперидола (5 мг препарата) из флакона растворяют до 20 мл физиологическим раствором или 5%-ным раствором глюкозы и вводят внутривенно струйно медленно, контролируя самочувствие больного, величину артериального давления и частоту пульса. Контроль за этими показателями осуществляют через каждые 10 мин в течение от 30 мин до 3 час.

При введении 5 мг дроперидола у большинства больных уже через 10 мин наблюдают выраженное снижение артериального давления, нормализацию частоты пульса, улучшение самочувствия (уменьшение или исчезновение головной боли, головокружения, беспокойства, тошноты, рвоты, дрожи в теле) .

Систолическое давление после введения дроперидола снижается на 30 вЂ” 100 мм рт. ст, а диастолическое давление на 10вЂ”

50 мм рт. ст.

Исследования показали, что гипотензивный эффект был достаточным у 74% больных.

Препарат хорошо переносится больными.

Дроперидол обеспечивает выраженный гипотензивный и седативный эффект, без избыточного снижения артериального давления, нормализует частоту сердечных сокращений, улучшает самочувствие и высокий терапевтический эффект.

Дроперидол оказывает быстрый и выраженный гипотензивный эффект, купируя гипертонический криз.

628923

Формула изобретения

Применение дроперидола в качестве средства для купирования гипертонических кризов.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Вайсбейн С. Г. Неотложные состояния в клинике внутренних болезней. М., 1962, с. 57.

2. Машковский М. Д. Лекарственные средства. т. 1, 1972, с. 60.

Составитель С.Малютина

Редактор Д. Пинчук Техред О. Луговая Корректор А. Власенко

Заказ 5941/8 Тираж 703 Подписное

11НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб, д. 4/5

Филиал ППП «Патент», r. Ужгород, ул. Г1роектная, 4

Средство для купирования гепертонических кризов

Галоидгидраты @ -метиларалкилизотиомочевины,проявляющие вазоактивное действие // 599502

Производные бензальдегида,содержащие дифторметокси-, дифторметилтиоили дифторметилсульфонильные группы, в качестве продуктов для синтеза препаратов,обладающих гипотензионым действием,и способ их получения // 595281

-арилсульфониламины бензо-(в)тиофен-1,1-диоксидов, обладающих спазмолитической и холинолитической активностью // 591474

Гидрохлорид 1-( -диэтиламиноэтил) -2-метилимидазо /2,1- / хиназолин -5 (1н) -она,проявляющий гипотензивное действие // 578314

Водорастворимые соли 2 замещенных 9-диэтил аминоэтилимидазо (1,2-а) бензимидазола, проявляющие гипотензивную и противовоспалительную активность // 566588

Галоидгидраты аралкилизоселемочевины, проявляющие гипотензивную активность // 555094

Алкалоид кабудин, обладающий адренолитическим действием // 545640

Диметилбензосульфонат кускгигрина в качестве ганглиоблокатора кратковременного действия // 537070

Лекарственное средство,обладающее адреноблокирующим действием // 513699

Производные 2-тетрагидропиридилбензазолов или их соли проявляющие психотронные свойства // 595963

Полициклические соединения, их производные, фармацевтические препараты как усилители и метод лечения нарушения мыслительной деятельности // 2152944

Изобретение относится к дизамещенным полициклическим соединениям, их производным, фармацевтическим препаратам и методам использования при лечении у млекопитающих нарушения мыслительной деятельности и/или неврологических дисфункций и/или депрессий таких как болезни, связанные с дегенерацией нервной системы, и не только их

Сульфонамиды и фармацевтический препарат // 2162084

Бициклические карбоксамиды и их фармацевтически приемлемые соли и фармацевтическая композиция на их основе // 2176642

Изобретение относится к новым бициклическим карбоксамидам формулы (i), в которой (1) X представляет N и (а) Z представляет =СR1-CR2 и Y представляет N, (в) Z представляет =СR1 и Y представляет О, S или NR4, или (с) Z представляет = СR1-N= и Y представляет СR2, или (2) X представляет NR4, Z представляет СR1= и Y представляет N, Q представляет О, R1 и R2 представляют СОR6, С(= NOR6)R13, алкил-С(=NOR6)R13, NR8R9, CF3, или R6, R3 представляет С1-6 алкоксигруппу, R4 представляет Н или алкил, R5 представляет гетероарил, необязательно замещенный галогеном, алкилом, CONR11R12, CF3 или CN, арил, замещенный галогеном; R6 представляет Н, алкил, циклоалкил, арил, гетероарил, гетероцикл, арилалкил, гетероарилалкил или гетероциклоалкил, R7 представляет алкил, гидрокси, OR10, NR8R9, CN, СO2H, СO2R10, CONR11R12, R8 и R9 представляют Н или алкил, или NR8R9 представляет гетероциклическое кольцо, необязательно замещенное R14, R10 представляет алкил, гетероцикл, R11 и R12 представляют Н или алкил, R13, R14 и R15 представляют алкил, Y представляет О и n равно 2-4, их фармацевтически приемлемым солям

Ароматические соединения и содержащие их фармацевтические композиции // 2182574

Изобретение относится к соединениям формулы (I) R4-A-CH(R3)N(R2)B-R1, где А представляет необязательно замещенную фенильную группу при условии, что группы -CH(R3)N(R2)B-R1 и -OR4 находятся в 1,2-положении по отношению друг к другу на атомах углерода кольца, и при условии, что атом кольца, находящийся в ортоположении по отношению к OR4 - присоединенной группе (и, следовательно, в 3-положении по отношению к -CHR3NR2-связывающей группе), является незамещенным; В - пиридил или пиридазинил; R1 находится на кольце В в 1,3- или 1,4-положении по отношению к -CH(R3)N(R2)-связывающей группе и представляет собой карбокси, карбамоил или тетразолил, или R1 представляет группу формулы -СОNRaRa1, где Ra - водород или С1-6алкил и Ra1 - С1-6алкил, или R1 представляет группу формулы -CONHSO2Rb, где Rb - С1-6алкил, трифторметил или 5-членный гетероарил, выбранный из изооксазолила и тиадиазолила, необязательно замещенного С1-6алкилом или С1-4алканоиламиногруппой; R2 - С1-6алкил; R3 - водород; R4 - С1-4алкил, С3-7циклоалкил, С1-3алкил или С3-7циклоалкил, где указанный С1-6алкил необязательно замещен гидроксигруппой или галогеном, или их фармацевтически приемлемой соли или in vivo-гидролизуемым сложным эфирам

Замещенные биарильные соединения или замещенные пиридины и фармацевтические композиции на их основе // 2195443

Изобретение относится к биарильным соединениям или замещенным пиридинам формулы (I), где Х обозначает N или CR8, где R8 обозначает водород, галоген, фенил, алкил, алкокси, алкоксикарбонил, карбокси, формил или -NR4R5, где R4 и R5 обозначают водород, алкил, алкенил, циклоалкил, фенил, нафтил; R1a и R1в обозначают трифторметил, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, алканоил; R2 обозначает алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил; R3 обозначает гидрокси, трифторацетил, алканоил, алкенил; Аr обозначает ароматическое или гетероароматическое кольцо, например фенил, нафтил, пиридил, фуранил, тиофенил

Способы и композиции для стимуляции роста невритов // 2197240

Изобретение относится к медицине, а именно к способам и фармацевтическим композициям для стимуляции роста невритов в нервных клетках, содержащим нейротрофическое количество соединения, которое связывается с FK-506-связывающим белком (FKBP), и нейротрофический фактор, такой как фактор роста нервов

Бензотиазольные ингибиторы протеинтирозинкиназ // 2212407

Изобретение относится к новым производным бензотиазола общей формулы (I) или его соль, где р обозначает 1; X1 и Х2 вместе образуют =О; R1 обозначает водород, галоид, алкил, алкокси; R2 обозначает водород; R3 обозначает -Z4-R6, -Z13-NR7R8; Z4 обозначает -Z11-C(О)-Z12-, -Z11-C(О)-О-Z12-; Z11 и Z12 представляют простую связь или алкилен; Z13 обозначает -Z11-C(О)-Z12-; R4 обозначает водород; R5 обозначает фенил, замещенный группами Z1, Z2, выбранными из алкила, галоида, нитро, -ОН, гидроксиалкил, -C(О)Z6, -C(О)OZ6-Z4-NZ7Z8, где Z4 представляет простую связь; бифенил, замещенный алкилом; нафталинил, который необязательно может быть замещен -ОН; хинолинил, замещенный алкилом; гетероциклоалкокси; Z6 обозначает алкил, который может быть необязательно замещен группой -Z4-NZ7Z8, морфолинилом; Z7, Z8 каждый независимо обозначает алкил; R6 обозначает алкил необязательно замещенный циано, метокси, фенилом, -Z4-NZ7Z8, и т.д.; R7 обозначает водород, алкил; R8 обозначает алкил необязательно замещенный одним или более заместителем, выбранным из -ОН, низшего алкила, алкинила, -SZ6, метокси, -Z4-NZ7Z8; и т

Производные солей пиридиния, способ их получения, фармацевтические композиции на их основе и способы лечения // 2215000

Изобретение относится к новым солям пиридиния общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет -R4 - R5 или -N(R7)N(R7)R9, R4 выбирают из группы -N(R7)R6О-, N(R7)R6N(R7), -OR6O-, -ОR6N(R7)-, где R6 - алкил, R5 выбирают из группы: алкил, арил, включая гетероарил, -COR7, -SO2R7 и -COR10, где R7 - H, алкил или арил, включая гетероарил, R2 - F, Cl, Br, J, алкил, арил, включая гетероарил, формил, ацил, С(O)NR7R10 или С(O)ОR7, m = 0, 1 или 2, R3 выбирают из группы, включающей R7, OR7, N(R7)(R10) и CH(R7)C(O)R8, R8 представляет R7, OR7 и NR7R10, R9 - водород, алкил, арил, включая гетероарил, -C(O)R10, -SO2R10, -C(S)NHR10, -C(NH)NH(R10), -С(O)NHR10, R10 - H, алкил, или арил, включая гетероарил, и в каждом случае он необязательно отличается от R7, Х представляет ион гологена при условии, что 1) если две алкильные группы находятся у одного углерода или азота, они необязательно связаны вместе с образованием циклической структуры, и 2) азот гетероарильного кольца R10, если присутствует, необязательно кватернизован таким соединением, как -Х-СН2С(O)-R3

Производные 2-аминопиридинов, фармацевтическая композиция на их основе и способ ее получения // 2219176

Изобретение относится к новым производным 2-аминопиридинов ф-лы (1), где С обозначает незамещенные или замещенные фенил, пиридил, тиенил, тиазолил, хинолил, хиноксалин-2-ил или их бензоаннелированные производные; D - незамещенные или замещенные фенил, пиридил, тиенил, пиримидил, индолил, тиазолил, имидазолил, хинолил, триазолил, оксазолил, изоксазолил или их бензоаннелированные производные при условии, что С и D не имеют одновременно следующие значения: С - фенил и D - фенил, С - фенил и D - пиридил, С - пиридил и D - фенил, С - пиридил и D - пиридил; R1 - R4 - водород, NO2 или NH2

Производные 1,3-диарил-2-пиридин-2-ил-3-(пиридин-2-иламино) пропанола и фармацевтическая композиция на их основе // 2224748

Изобретение относится к новым производным 1,3-диарил-2-пиридин-2-ил-3-(пиридин-2-иламино)пропанола формулы (I) где Z обозначает –NH-(C1-C16-алкил)-(С=О)-; -(С=О)-(C1-C16-алкил)-(С=О)-;-(С=О)-фенил-(С=О)-; А1, А2, А3, А4 обозначают независимо друг от друга амино-кислотный остаток, Е обозначает –SO2-R4 и -СО-R4; R1 - фенил, тиазолил, оксазолил, тиенил, тиофенил и другие, R2 - Н, ОН, СН2ОН, ОМе; R3 - Н, F, метил, ОМе; R4 обозначает –(С5-С16-алкил), -(С0-С16-алкилен)-R5, -(С=О)-(С0-С16-алкилен)-R5, -(С=О)-(С0-С16-алкилен)-NH-R5 и другие, R5 обозначает –СОО-R6, -(С=О)-R6, -(С1-С6-алкилен)-R7, фенил, нафтил и другие, R6 обозначает Н, -(С1-С6) алкил; R7 обозначает Н, -(С1-С7)-циклоалкил, фенил, нафтил и другие, l, q, m, n, o, p означают 0 или 1, причем l+q+m+n+o+p больше или равно 1, а также их фармацевтически приемлемым солям