Способ выявления лимфоидной ткани слизистых оболочек на гистологическом препарате

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советскик

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено06.03.81 (21) 3257490/28-13 () М К 3

G 01 К 1/28

A 6i В 10/00 с присоединением заявки ¹

Госуцарственный комитет

СССР по целам изобретений и открытий (23) Приоритет—

Опубликовано071082.. Бюллетень № 37 (з) УДК 615. 475 (088.8) Дата опубликования описания 071082 (72) Автор изобретения .

ВСЕСОН}ЗНАЯ

ЫАТЕНТНФТЕХНИ1ЕСНАФ йййЛНЭТЕвА

В.К. Сырцов (71) Заявитель

Запорожский государственный медицинский институт (54) СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ ЛИМФОИДНОЙ ТКАНИ

СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК НА ГИСТОЛОГИЧЕСКОМ

ПРЕПАРАТЕ

1 2

Изобретение относится к медицине, а именно к гистологии.

Известен способ окрашивання лимфоидной ткани слизистых оболочек на гистологическом препарате, включающий его окрашивание в уксусной кислоте (1).

Однако известный способ не позволяет дифференцировать в слизистой оболочке различные типы лимфоидной ткани (лимфоэпителиальный узелок, фолликул и лимфоидное скопление).

Целью изобретения является дифференцировка лимфоидной ткани от окружающей.

Цель достигается тем, что согласно способу определения лимфоидной ткани слизистых оболочек на гистологическом препарате, включающему его окрашивание в уксусной кислоте, слизистые оболочки перед окрашиванием фиксируют в 10-12%-ном растворе нейтрального формалина в течение

1-5 сут, а окрашивание ведут в растноре, содержащем дополнительно мети- леновый синий ттри соотношении,.

sec.Ъ:

Метиленовый синий 0,5-0,6

1%-ная уксусная кислота 95,0-95,6 в течение -1-6 ч,. после чего препара ты просветляют в смеси глицерина и .пикрата аммония в соотношении 1:1.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.

Полученный биологический материал (бронхи, кишечник, другие полые органы ) в различное время после смерти (до 3 сут ) фиксируют в. 12t-ном нейтральном формалине 1-5 сут и промывают 6-12 ч в водопроводной воде, после чего укрепляют на предметном стекле с помощью ниток и окрашивают

0,5-0,63 раствором метиленового синего, приготовленного на 1%-ной уксусной кислоте в течение 1-6 ч.

Исследование препаратов можно проводить в падающем или проходящем све2О те. Для изучения в проходящем свете в препарате фиксируют окраску 24 ч раствором пикриновокислого аммония.

Для приготовления пикроновокислого аммония берут 25%-ный раствор пикриновой кислоты на дистиллированной воде и добавляют 10 мл аммиака, а затем кипятят до исчезновения запаха аммиака. Смесь охлаждают до выпадения кристаллов пикроновой кислоты, а надосадочную жидкость используют для фиксации и приготон964522

Составитель С. Малютина

Техред М. Коштура .- Корректор М. Демчик

Редактор Н. Гунько

Заказ 7618/23 Тираж 887 Подписное

BHHHIIH Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ления просветляющего раствора. Про- светление и сохранение препаратов проводят в растворе полученной насадочной жидкости наполовину разбавленной глицерином.

Способ применен на 60 различных животных и трупах 5 человек, умерших от причин, не связанных с заболеваниями органов дыхания.

Предлагаемый способ повышает надежность методики (практически до

100% ) эа счет стабильной окраски препаратов, а также позволяет изготавливать качественные. препараты

-из материала, взятого спустя некоторое время после смерти (до 3 сут ), исследовать фиксированные препараты (до 1 г ), устраняет погрешности, возникающие при окраске по старому методу, повышает контрастность лимфоидных скоплений, позволяет провести отличие скоплений от лимфоидных фолликулов, дает представление о топографической локализации лимфоидной ткани в составе стенок полых органов.

Формула изобретения

Способ выявления лимфоидной ткани слизистых оболочек на гистологическом препарате, включающий его окрашивание в уксусной кислоте, .отличающийся тем, что, с целью дифференцировки лимфоидной ткани от окружающей, слизистые оболочки перед окрашиванием фиксируют в

10-12%ном растворе нейтрального фор<0 малина в течение 1-5 сут, а окрашнвание ведут в растворе, содержащем дополнительно метиленовый синий при соотношении, вес.В:

Метиленовый синий 0,5-0,6

15 1%-ная уксусная кислота 95,0-95,6 в течение 1-6 ч, после чего препараты просветляют в смеси глицерина и пиграта аммония в соотношении 1:1.

26 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Comes 1.$. Number, size and

distribution ef Peyers patches in

the human small intestine Gutnis.

1965, 6, 225.