Соединения, содержащие по меньшей мере одну оксигруппу или металл-кислородную группу, связанную с атомом углерода шестичленного ароматического кольца (C07C39)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07C Ациклические и карбоциклические соединения(28240)
C07C39 Соединения, содержащие по меньшей мере одну оксигруппу или металл-кислородную группу, связанную с атомом углерода шестичленного ароматического кольца(795)
C07C39/04 - Фенол(142)
C07C39/06 - Алкилированные фенолы(158)
C07C39/07 - Только с метильными группами в качестве алкильных групп, например крезолы, ксиленолы(25)
C07C39/08 - Диоксибензолы; их алкилированные производные(87)
C07C39/10 - Полиоксибензолы; их алкилированные производные ( C07C39/08 имеет преимущество)(18)
C07C39/11 - Алкилированные оксибензолы, содержащие также ациклически связанные оксигруппы, например салициловый спирт(7)
C07C39/14 - По меньшей мере с одной оксигруппой, связанной с конденсированной циклической системой, содержащей два ядра(32)
C07C39/15 - Со всеми оксигруппами, связанными с неконденсированными кольцами(16)
C07C39/16 - Бис-(оксифенил)-алканы; трис-(оксифенил)-алканы(101)
C07C39/18 - Одноядерные с ненасыщенными связями вне ароматического ядра(6)
C07C39/19 - Содержащие углерод-углеродные двойные связи, но не содержащие углерод-углеродных тройных связей(12)
C07C39/20 - Оксистиролы(3)
C07C39/205 - Полициклические, содержащие только шестичленные ароматические кольца в качестве циклической части с ненасыщенными связями вне колец (3)
C07C39/225 - По меньшей мере с одной оксигруппой, связанной с конденсированной циклической системой(1)
C07C39/23 - Полициклические, содержащие шестичленные ароматические кольца и прочие циклы, с ненасыщенными связями вне ароматических колец (5)
C07C39/24 - Галогензамещенные производные(12)
C07C39/27 - Со всеми атомами галогена, связанными с кольцом(11)
C07C39/28 - Содержащие один атом хлора(11)
C07C39/30 - Содержащие два атома хлора(8)
C07C39/32 - Содержащие три атома хлора(6)
C07C39/36 - Пентахлорфенол(25)
C07C39/373 - Со всеми оксигруппами, связанными с неконденсированными кольцами, и с ненасыщенными связями вне ароматических колец(1)
C07C39/38 - По меньшей мере с одной оксигруппой, связанной с конденсированной циклической системой, содержащей два кольца(3)
C07C39/40 - По меньшей мере с одной оксигруппой, связанной с конденсированной циклической системой, содержащей более двух колец (1)
C07C39/42 - Содержащие шестичленные ароматические кольца и прочие циклы(5)
Изобретение относится к двум вариантам способа производства крезолов из содержащего фенолы сырья. По одному из вариантов способ включает: введение потока содержащего фенолы сырья в первую зону разделения.
Способ получения фенола и ксилолов // 2787755
Изобретение относится к двум вариантам способа производства одного или нескольких из числа фенола и ксилолов. По одному из вариантов способ включает: введение потока содержащего фенолы сырья в зону разделения сырья.
Способ получения 3,5-ксиленола // 2786739
Настоящее изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения 3,5-ксиленола, являющегося важным интермедиатом в производстве высокоэффективных дезинфицирующих средств, инсектицидов, лекарственных препаратов, антиоксидантов, красителей, нетоксичных высокотемпературных фосфатных турбинных масел.
Способ получения 3,5-ксиленола // 2786692
Настоящее изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения 3,5-ксиленола, представляющего практический интерес в качестве сырья для производства лекарственных препаратов (антибиотики), биологически активных веществ (витамин Е), высококачественных полиэфирных волокон, пленок и покрытий пищевого и технического назначения, высокоэффективных дезинфицирующих средств, красителей, нетоксичных высокотемпературных фосфатных турбинных масел.
Способ получения гидрохинона // 2784427
Изобретение относится к органической химии, конкретно к синтезу гидрохинона, который является важным сырьем для химической и фармацевтической промышленности. Раскрыт способ получения гидрохинона, заключающийся в окислении фенола персульфатом аммония, или калия, или натрия в щелочной среде при 40-60°С, в присутствии 0,01-0,3 мас.% фталоцианинового катализатора окисления (фталоцианина кобальта, или железа (II), или железа (III), или марганца, или никеля, или цинка) с последующим охлаждением реакционной смеси, выделением промежуточного 4-гидроксифенилсульфата.
Способ получения 4-трет-бутилпирокатехина // 2778236
Настоящее изобретение относится к способу получения 4-трет-бутилпирокатехина, который находит широкое применение в качестве ингибитора полимеризации диеновых и винилароматических углеводородов, а также стабилизатора стирола, полимерных материалов, в качестве антиоксидантов масел, восков и животных жиров, в производстве инсектицидных соединений.
Способ синтеза альфа-кетометилселенобутирата // 2776282
Изобретение относится к способу синтеза альфа-кетометилселенобутирата - продукта превращения L-селенометионина. Предложенный способ характеризуется тем, что создают водный раствор аминокислоты L-селенометионина в концентрации от 10 до 200 мМ, доводят рН до 6-9 и проводят превращение под действием биокатализатора - оксидазы L-аминокислот из Crotalus adamanteus, выдерживая реакционную смесь при 10-30°С при перемешивании до достижения максимального выхода альфа-кетометилселенобутирата, депротеинизируют раствор методом ультрафильтрации, пропускают раствор через катионообменную колонку в Н-форме, объединяют фракции, содержащие альфа-кетометилселеномасляную кислоту, экстрагируют целевой продукт органическим растворителем и после удаления органического растворителя получают препарат альфа-кетометилселенобутирата.
Изобретение относится к способу выделения третбутилпирокатехина из водно-щелочных растворов в смеси с третбутилфенолом методом экстракции, характеризующемуся тем, что процесс экстракции осуществляют последовательно в две стадии, используя в качестве экстрагентов на первой стадии бензол при рН~5, а на второй стадии бутанол при pH~1.
Непрерывный синтез каннабидиола // 2773463
Настоящее изобретение относится к способу синтеза каннабидиола формулы (1), имеющего противосудорожные, противотревожные и антидистонические свойства.Способ включает следующие стадии: а) приведение раствора (раствор (S1)) (+)-пара-мента-диен-3-ола формулы (4)или его сложного эфира и оливетола формулы (3):в контакт с раствором (раствор (S2)) не находящейся на подложке кислоты Льюиса в реакторе с непрерывной подачей с получением первой смеси (смесь (M1)), содержащей каннабидиол; b) приведение смеси (M1) в контакт с основным раствором (раствор (S3)) с получением второй смеси (смесь (М2)); c) выделение каннабидиола из смеси (М2).
Настоящее изобретение относится к способу синтеза 5,11,17,23,29,35,41,47-окта-трет-бутил-49,50,51,52,53,54,55,56-октаоксикаликс[8]арена 1, который включает взаимодействие пара-третбутилфенола с формальдегидом в виде 40% водного раствора в атмосфере инертного газа с нагреванием вплоть до температуры 220°С.
Изобретение относится к способу лечения рака, где способ включает введение терапевтически эффективного количества соединения формулы (I)(I),его фармацевтически приемлемой соли или сольвата, или фармацевтической композиции, включающей указанные соединения, субъекту, нуждающемуся в этом.
Изобретение относится к способу концентрирования резорцина из водных растворов, который может быть использован для контроля содержания резорцина в очищенных сточных водах предприятий химической и пищевой промышленности.
Изобретение относится к инициирующей системе на основе кислоты Бренстеда-Лоури для катионной полимеризации этиленненасыщенного мономера, причем данная инициирующая система на основе кислоты Бренстеда-Лоури содержит инициатор, имеющий структуру формулы (I), в безводной среде для полимеризации, где: M представляет собой тантал (Ta), ванадий (V) или ниобий (Nb); R1, R2, R3 и R4 являются одинаковыми или различными и независимо представляют собой H, F, Cl, Br, I, C1-C4-алкил или фенил, при условии, что не все из R1, R2, R3 и R4 на одном бензольном кольце являются H; L представляет собой простой алкиловый эфир или простой циклоалкиловый эфир, который координируется с H+; и х равен 2.
Изобретение относится к инициаторной системе на основе кислоты Бренстеда-Лоури для катионной полимеризации ненасыщенного по этиленовому типу мономера, к способу получения полимера, где способ включает в себя полимеризацию одного или более ненасыщенных по этиленовому типу мономеров с участием инициаторной системы, и соединению, имеющему структуру Формулы (I).
Изобретение относится к способу получения поликарбоната посредством реакции одного или более диарилкарбонатов с одним или более ароматическими гидроксисоединениями, которые вначале смешивают в смесительном устройстве и в форме смеси сырьевых материалов помещают в резервуар для смеси сырьевых материалов, чтобы затем провести их реакцию в одном или более реакторах при пониженном давлении и повышенной температуре с получением поликарбоната.
Изобретение относится к мономерной композиции и к способу получения фторированного полимера, с помощью которой может быть получен фторированный полимер с высокой молекулярной массой. Мономерная композиция включает особый циклический мономер и ингибитор полимеризации, при этом ингибитор полимеризации представляет собой ингибитор полимеризации, который удовлетворяет следующим требованиям: (a) представляет собой 6-членный ненасыщенный циклический углеводород, имеющий от 1 до 4 заместителей, (b) имеет в качестве заместителя по меньшей мере один тип заместителя, выбранный из группы, состоящей из трет-бутильной группы, метильной группы, изопропенильной группы, оксогруппы и гидроксигруппы, (c) в случае, когда ингибитор полимеризации имеет оксогруппу в качестве одного типа заместителя, один или более других заместителей, отличных от оксогруппы, представляют собой трет-бутильную группу и метильную группу, и (d) в случае, когда ингибитор полимеризации имеет гидроксигруппу в качестве заместителя, число гидроксигрупп равно одной.
Изобретение относится к способу производства ксилолов и фенола, включающий следующие стадии, на которых: обеспечивают первый поток (120) фенолов, содержащий фенол и алкилфенолы из полученной из угля жидкости; разделяют первый поток (120) фенолов, по меньшей мере, на поток (130) фенольного продукта, содержащий фенол, и поток (135) крезолов, содержащий крезолы, в зоне (125) разделения фенолов; проводят трансалкилирование потока (135) крезолов с первым потоком (190) ароматических соединений, содержащим толуол, бензол или и то и другое, в зоне (145) реакции трансалкилирования крезолов в присутствии катализатора трансалкилирования крезолов с образованием первого отходящего потока (150), содержащего ароматические соединения, фенол и алкилфенолы; разделяют первый отходящий поток (150), по меньшей мере, на второй поток (170) ароматических соединений, содержащий ароматические соединения, и второй поток (175) фенолов, содержащий фенол и алкилфенолы, в зоне (165) разделения фенолов и ароматических соединений; разделяют второй поток (170) ароматических соединений, по меньшей мере, на первый поток (190) ароматический соединений и первый поток (195) ксилолов, содержащий параксилол, ортоксилол и метаксилол, в зоне (180) разделения ароматический соединений; и подают второй поток (175) фенолов в зону (125) разделения фенолов.
Изобретение относится к применимому в медицине соединению общей формулы (I):где R представляет собой остаток нестероидного противовоспалительного средства, содержащего карбоксильную группу, присоединённого амидной связью и представляющего собой диклофенак, ибупрофен, напроксен, кеторолак, ацеклофенак, индометацин, кетопрофен или сулиндак, а X представляет собой CH2, (CH2)3CONHCH2 или CH2CH2O(CO)NHCH2, причем в случае, когда X представляет собой CH2, R не может быть остатком ибупрофена, кетопрофена или сулиндака.
Улучшенный синтез гонокиола // 2727202
Настоящее изобретение относится к вариантам способа получения гонокиола, который является потенциальным средством для лечения рака, заболеваний сердца, рассеянного склероза, артрита и остеопороза, а также к промежуточным соединениям и к способам их получения и к вариантам применения промежуточных соединений.
Одорологическая добавка имитатора запаха наркотических средств группы jwh для кинологической службы // 2726803
Изобретение может быть использовано в области служебного собаководства для дрессировки, тренировки и постановки на запах собак кинологических служб, используемых для поиска запрещенных к обороту наркотических веществ группы JWH.
Изобретение относится к двухстадийному способу получения гидрокситирозола, основанному на последовательном превращении тирозола в 3-бромо-4-гидроксифенэтилацетат и далее в гидрокситирозол. На первой стадии к раствору тирозола в уксусной кислоте по каплям прибавляют раствор брома в уксусной кислоте, выдерживают при комнатной температуре, 3-бромо-4-гидроксифенэтилацетат выделяют экстракцией и очищают вакуумной перегонкой.
Изобретение относится к способу получения селенсодержащих производных фенолов, а именно бис(3,5-диалкил-4-гидроксибензил)селенидов. Предлагаемый способ позволяет получать бис(3,5-диалкил-4-гидроксибензил)селениды с высоким выходом в одну стадию:Полученные соединения могут найти применение в синтезе супрамолекул (циклофанов, селенокаликсаренов и др.), а также мультифункциональных антиоксидантов.
Настоящее изобретение относится к новому соединению формулы: или к его фармакологически приемлемой соли, применяемым для профилактического или терапевтического лечения фиброза. В указанных структурных формулах А выбирают из: частично насыщенного или ненасыщенного 5- или 6-членного гетероциклила, выбранного из пирролила, пиразолила, имидазолила, триазолила, имидазолидинила, пирролидинила, пирролидинилидена, дигидропирролила, изоксазолил-дигидрооксазолила, изоксазолидинила, оксазолидинила и оксазолила, где указанный частично насыщенный или ненасыщенный 5- или 6-членный гетероциклил необязательно замещен одним или несколькими заместителями, представляющими собой оксо, C1-6алкил, амино, гидроксил или галоген; C1-6алкоксиламина; C1-6алкиламина, необязательно замещенного одним или несколькими заместителями, представляющими собой C1-6алкил, C1-6галогеналкил, гидроксил или галоген; С0-6алкил-карбоновой кислоты; C1-6алкилгидроксила; насыщенного или ненасыщенного C0-6алкил-бициклического-гетероциклила, выбранного из индолила, изоиндолила, индолинила и изоиндолинила, где указанный насыщенный или ненасыщенный C0-6алкил-бициклический-гетероциклил необязательно замещен одним или несколькими оксо; и насыщенного или ненасыщенного C1-6алкоксил-бициклического-гетероциклила, выбранного из индолила, изоиндолила, индолинила и изоиндолинила, где указанный C1-6алкоксил-бициклический-гетероциклил необязательно замещен одним или несколькими оксо.
Изобретение относится к способу получения галогенпроизводных ароматических и гетероароматических соединений путем галогенирования соответствующих ароматических и гетероароматических соединений галогенидами алкиламмония в присутствии окислителя – соединения, содержащего катион нитрозония.
Изобретение относится к пластификатору для смесевого ракетного топлива на основе перхлората калия, которое может быть использовано в реактивных двигателях противоградовых и высотных научно-исследовательских ракет, в любительском и экспериментальном ракетостроении.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ получения вакцинного антигена вируса гриппа, включающий стадию фрагментирования биологической мембраны, связанной с данным вакцинным антигеном путем приведения данной биологической мембраны в контакт по меньшей мере с одним каликсареном, где вирус гриппа выбран из вирусов гриппа A и вирусов гриппа B, дополнительно включающий стадию диализа вакцинного антигена; вакцину против вируса гриппа, включающую эффективное количество вакцинного антигена вируса гриппа, полученного способом, по любому из пп.
Антигипоксическое вещество // 2696501
Изобретение относится к анионному комплексному соединению двухвалентного цинка, замещенного уксусной кислотой и 3.3'-диселенодипропионовой кислотой, а именно к диацетато(3.3'-диселенодипропионовая кислота)цинк(II) динатрийпентагидрату формулы:Na2[Zn(II)L2L']5H2O,где L - CH3COOH, L'2 - HOOCCH2CH2SeSeCH2CH2OOH.
Изобретение предназначено для нанесения покрытий на поверхность деревянных изделий и конструкций с целью повышения огнестойкости, защиты от огня и предотвращения распространения пламени по поверхности конструкций.
Изобретение относится к способу концентрирования гидрохинона из водных растворов, который может быть использован при аналитическом контроле очищенных сточных вод, поступающих на биологическую очистку. Способ включает концентрирование гидрохинона полимерным порошкообразным материалом, в качестве которого применяют кислый мелкодисперсный порошок в количестве 0,75-1,0 мас.% от массы исходного раствора, полученный из целлюлозы путем обработки серной кислотой.
Настоящее изобретение относится к способу получения пара-трет-бутилфенола и ацетона окислением пара-трет-бутилкумола кислородсодержащим газом при повышенной температуре до гидропероксида и кислотным разложением последнего.
Настоящее изобретение относится к способу концентрирования флороглюцина из водных растворов и может быть использовано при аналитическом контроле сточных вод, поступающих на биологическую очистку. Способ заключается в экстракции флороглюцина трибутилфосфатом из подкисленных до рН=1-5 водных растворов при температуре 20±2°С, при этом трибутилфосфат предварительно наносят на измельченный жесткий пенополиуретан в массовом соотношении пенополиуретан:трибутилфосфат, равном 1:(1,5-2,0).
Получение производных гидрокси-бензилбензола // 2671493
Настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы (I), где по меньшей мере R4 представляет собой –OR4a, R4 выбран из группы, состоящей из атома водорода и силильной группы, которые используют в качестве промежуточных соединений для получения ингибиторов SGLT2.
Изобретение относится к биологически активному веществу - 3,3-диселено-бис-2-аминомасляной кислоте, содержащей два атома селена (диселенидный мостик) и аминокислотный остаток - α-аминобутановую кислоту (содержит 4 атома углерода в основной цепи)Также предложен способ получения 3,3-диселено-бис-2-аминомасляной кислоты.
Настоящее изобретение относится к способу получения пентафторфенола или полифторфенолов (4-гидротетрафторфенола), которые могут быть использованы для получения лекарственных препаратов, фторированных мономеров, реагентов для пептидного синтеза (аминокислот, пептидов, нуклеозидов), в качестве компонента металлоценовых каталитических систем для полимеризации олефинов.
Изобретение относится к способу получения комплексных соединений хрома(III) с тридентатными лигандами общей формулы [CrCl3(L)], где L - тридентатный лиганд общей формулы (MeZCH2CH2)2Y, где Z представляет S или Se, Y представляет О или NH.
Изобретение относится к обработке материалов, получаемых из биомассы в технологических потоках. Предложена химическая система для замены по меньшей мере одной связи C-O, C-N и C-S на связь С-Н в ароматическом субстрате, где указанная система содержит смесь (a) по меньшей мере одного органосилана и (b) по меньшей мере одного сильного основания, где указанная система может дополнительно содержать растворитель, соединение-донор молекулярного водорода, молекулярный водород или оба и ароматический субстрат.
Настоящее изобретение относится к способу получения полихинона и этиленбисфенола общей формулы (3), являющегося эффективным антиоксидантом для синтетических каучуков, полиолефинов и масел. Способ включает окисление мономеров: гидрохинона, и/или бензохинона, и/или хингидрона, и/или пирокатехина, дегидрирующим агентом, в качестве которого используют пространственно замещенный стильбенхинон общей формулы (2); и процесс ведут при температуре 100-200°С, в присутствии воды в нейтральной среде, или кислой среде, или щелочной среде в смеси с углеводородным растворителем, в котором растворены дегидрирующий агент и исходный мономер,,где R1-4 - трет-бутил.
Изобретение относится к новым гибридным терпенофенолам с изоборнильным и 1-фенилэтильным или 1-фенилпропильным заместителями формулы,за исключением (I-III), а также к применению гибридных терпенофенолов формулы (I-VI) в качестве средства, обладающего антирадикальной, антиоксидантной и мембранопротекторной активностью при низкой токсичности.
Способ получения бисфенола а // 2637311
Изобретение относится к способу получения бисфенола A, который является исходным материалом для получения смол высокого качества. Способ включает: (1) стадию образования бисфенола A посредством конденсации фенола и ацетона в реакторе, заполненном катализатором на основе сильнокислотной катионообменной смолы, частично модифицированной с помощью серосодержащего аминосоединения, с получением при этом реакционной смеси, содержащей бисфенол A, (2) стадию выделения компонентов с низкими температурами кипения из реакционной смеси, полученной на стадии (1), с получением при этом материала для кристаллизации, содержащего концентрированный бисфенол A, (3) стадию охлаждения материала для кристаллизации, полученного на стадии (2), с кристаллизацией при этом аддукта бисфенола A и фенола, с получением кристаллов аддукта бисфенола A и фенола, и выделения кристаллов из реакционной смеси, (4) стадию удаления фенола из кристаллов аддукта бисфенола A и фенола, полученного на стадии (3), с получением бисфенола A.
Настоящее изобретение относится к способу получения 4-трет-бутил-пирокатехина, который находит широкое применение в качестве ингибитора полимеризации диеновых углеводородов, стабилизаторов непредельных альдегидов, полимерных материалов, этилцеллюлозных искусственных смол, в качестве антиоксидантов масел, восков и животных жиров, в производстве инсектицидных соединений, а также в различных областях экспериментальной биологии, а также к катализатору, используемому в данном способе.
Маркирующая метка для бензинов // 2630689
Настоящая заявка относится к маркирующей метке для бензинов, представляющей собой гидроксилсодержащие производные ароматического ряда, в которых гидроксильная группа соединена непосредственно с ароматическим ядром, выбранные из ряда резорцина, 4-гексилрезорцина или β-нафтола.
Изобретение касается способа приготовления и регенерации цеолитных катализаторов после их дезактивации в результате закоксовывания в реакциях гидроксилирования ароматических соединений закисью азота в газовой фазе, в частности в реакциях гидроксилирования бензола и фенола.
Способ получения бисфенола // 2627266
Изобретение относится к способу получения бисфенола А, который является важным соединением в качестве исходного вещества для конструкционных пластмасс и эпоксидных смол. Способ включает стадию (А) получения бисфенола А в реакторе, в котором избыток фенола и ацетон взаимодействуют путем конденсации в присутствии кислого катализатора, приводя к образованию реакционной смеси, содержащей бисфенол А, стадию (В) концентрирования реакционной смеси, полученной на стадии (А), получая концентрированную жидкость, стадию (С) кристаллизации концентрированной жидкости, полученной на стадии (В), с последующей ее обработкой разделением твердое вещество-жидкость на твердое вещество, содержащее аддукт бисфенола А и фенола, и маточный раствор, стадию (D) изомеризации по меньшей мере части маточного раствора, находящегося в системе маточного раствора, полученного на стадии (С), стадию (Е) кристаллизации раствора после изомеризации на стадии (D) с последующей его обработкой для разделения твердое вещество-жидкость на твердое вещество и маточный раствор, стадию (F) разложения щелочью по меньшей мере части маточного раствора, находящегося в системе маточного раствора, полученного на стадии (Е), регенерации фенола и/или п-изопропенилфенола, а введения регенерированного таким образом фенола и/или п-изопропенилфенола в реактор на стадии (А), не через реактор рекомбинации.
Способ получения бисфенолов // 2626005
Настоящее изобретение относится к способу получения бисфенолов, которые используют в производстве эпоксидных смол и поликарбонатов. Способ включает взаимодействие фенола или его производных с кетоном или альдегидом при температуре 30-80°C в присутствии катализатора и промотора – сероводорода.
Изобретение относится к способу получения бензилбензольных ингибиторов SGLT2, оказывающих ингибирующее действие на натрий-зависимый переносчик глюкозы соединения формулы Ia, включающему (a) получение первой реакционной смеси, содержащей соединение формулы IIa: алкил-магниевый комплекс, выбранный из группы, состоящей из С1-С4 алкилмагния хлорида, С1-С4 алкилмагния бромида, ди(С1-С4 алкил)магния, С3-С7 циклоалкилмагния хлорида, С3-С7 циклоалкилмагния бромида и ди(С3-С7 циклоалкил)магния, и первый органический растворитель, где соотношение алкил-магниевого комплекса и соединения формулы IIa выбрано из 0,9, 0,91, 0,92, 0,93, 0,94, 0,95, 0,96 и 0,97 (моль/моль), где первая реакционная смесь находится при температуре -50°С или ниже, с образованием промежуточного соединения; и (b) получение второй реакционной смеси, содержащей промежуточное соединение, второй органический растворитель и соединение формулы IIIa: с образованием соединения формулы Ia, где R4 представляет собой ОН и каждый Ra представляет собой Rb; (c) получение третьей реакционной смеси, содержащей C1-С3 алкилгидрокси, сильную кислоту и соединение формулы Ia, где R4 представляет собой ОН, и каждый Ra представляет собой Rb, с образованием соединения формулы Ia, где R4 представляет собой C1-С3 алкокси, и каждый Ra независимо выбран из группы, состоящей из Н и Rb; и (d) получение четвертой реакционной смеси, содержащей восстановитель и соединение формулы Ia, где R4 представляет собой C1-С3 алкокси, и где реакционная смесь содержит менее 0,1 эквивалентов магния по отношению к количеству соединения формулы Ia, с образованием соединения формулы Ia, где R4 представляет собой Н, где X представляет собой иод, R1 представляет собой хлор, R2 представляет собой Н, R3 представляет собой (С3-С6 циклоалкокси)С1-С3 алкокси, R4 выбран из группы, состоящей из Н, ОН и C1-С3 алкокси, каждый Ra независимо выбран из группы, состоящей из Н, C1-С3 алкила и Rb, Rb представляет собой защитную группу, где алкил, алкокси и циклоалкил группы или их части могут необязательно быть полностью или частично фторированными, и один или больше атомов водорода могут быть необязательно заменены на атомы дейтерия, а также описаны синтетические интермедиаты, которые могут применяться для получения таких соединений.
Настоящее изобретение относится к новому химическому соединению формулы , которое может быть использовано в качестве мономера для получения поликонденсационных полимеров. Технический результат – расширение ассортимента мономеров с реакционноспособными концевыми группами, вступающих в реакцию поликонденсации.
Настоящее изобретение относится к способу преобразования побочных продуктов в процессе синтеза бисфенола A. Предлагаемый способ заключается в том, что раствор побочных продуктов и p,p’-BPA в феноле, содержащий не более 18% изомера p,p’-BPA, не более 0,5% воды и не менее 0,15 моля изомера o,p’-BPA на 1 моль p,p’-BPA и по меньшей мере 0,01 моля трисфенолов на 1 моль p,p’-BPA, приводят в контакт при температуре по меньшей мере от 60°C до 80°C, а также при объемной и пространственной скорости потока до 2,0 м3/(м3k·час) с макропористой сульфонионообменной смолой в водородной форме с бимодальной ионной структурой и при этом общий объем пор с радиусом не более 20 нм в смоле составляет менее 0,5 мл/г, тогда как общий объем пор с радиусом от 20 нм до 100 нм составляет более 0,8 мл/г.
Способ получения бисфенола a // 2619461
Настоящее изобретение относится к способу получения бисфенола А посредством реакции конденсации ацетона с фенолом в присутствии сильнокислотных сульфированных ионообменных смол, который заключается в том, что: реакционная смесь, содержащая ацетон, фенол и продукты реакции фенола с ацетоном, контактирует с ионообменным катализатором по меньшей мере в двух реакторах, пока общее содержание воды не составит 2,5 сг/г, причем ацетон и фенол вводят в реактор (1), и постреакционную смесь из реактора (1), смешанную в смесителе (2) с посткристаллизационными растворами из кристаллизаторов (8) и ацетоном, вводят в реактор (3); постреакционную смесь после реактора (3) смешивают в смесителе (4) с частью раствора фенола, не более 40 сг/г, полученного в результате контакта обезвоживающей смеси, содержащей не более 1,0% воды, с ионообменным катализатором по меньшей мере в одном реакторе (5); постреакционную смесь из смесителя (4) вводят в контакт в адсорбере (6) при температуре не более 150°С и со скоростью потока не более 10 м/ч со стабилизатором уровня рН раствора фенола в виде постоянного слоя с размером зерен не более 1,2 мм, включающим карбоксильные, и/или гидроксильные, и/или амидные группы, пока постреакционная смесь не достигнет значения уровня рН 5-6 единиц после адсорбера (6); осуществляют концентрирование постреакционной смеси из адсорбера (6) в ректификационной колонне (7) посредством частичного или полного испарения летучих веществ, таких как дистиллят, содержащий фенол, ацетон и воду, при температуре кипения при нормальном давлении не более 200°С, и осуществляют кристаллизацию бисфенола А из остатка перегонки; по меньшей мере 60% раствора фенола из реактора (5) вводят в контакт в адсорбере (9) при температуре не более 150°С и скорости потока не более 10 м/ч, со стабилизатором уровня рН раствора фенола, в виде постоянного слоя с размером зерен не более 1,2 мм, содержащим карбоксильные, и/или гидроксильные, и/или амидные группы, пока смесь не достигнет значения уровня рН 5-6 единиц после адсорбера (9), и полученный раствор смешивают с дистиллятом из ректификационной колонны (7), содержащим фенол, ацетон и воду, и направляют в ректификационную колонну (10); фенол, выделенный в колонне (10), возвращают в реактор (1), ацетон - в реактор (1) и/или (3), а водную фракцию удаляют из установки в виде отработанной воды.
Изобретение относится к новым химическим соединениям - производным изоборнилфенолов, в которых серосодержащая функциональная группа отделена от фенольного фрагмента на три атома углерода. n=0, m=0 (I)n=1, m=0 (II)n=1, m=2 (III).Технический результат - получение новых серосодержащих антиоксидантов на основе изоборнилфенолов, которые могут применяться в медицине, а также в качестве технических стабилизаторов полимерных материалов.
Настоящее изобретение относится к вариантам способа получения 2,6-ди-трет-бутилфенола, который может быть использован в качестве исходного материала в получении пластификаторов, смол, ароматизаторов, ингибиторов полимеризации, антиоксидантов, регуляторов молекулярного веса.
