Реакцией соединений, содержащих >c=o группы, связанные с теми же или другими соединениями, содержащими >c=o группы (C07C45/72)

C Химия; металлургия(326262)

C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)

C07C Ациклические и карбоциклические соединения(28240)

C07C45 Получение соединений, содержащих >c=o группы, связанные только с атомами углерода или водорода; получение хелатов подобных соединений(1203)

C07C45/72 Реакцией соединений, содержащих >c=o группы, связанные с теми же или другими соединениями, содержащими >c=o группы(30)

Фенфлураминовые композиции и способы их получения // 2731179

Изобретение относится к способу получения фенфлураминового активного фармацевтического ингредиента. Предлагаемый способ включает стадии (a)-(e).

Способ получения 1-(3-феноксифенил)бутан-1,3-диона // 2529029

Изобретение относится к улучшенному способу получения 1-(3-феноксифенил)бутан-1,3-диона. Способ включает взаимодействие производного 3-феноксибензойной кислоты с натриевым енолятом ацетоуксусного эфира, причем в качестве производного 3-феноксибензойной кислоты используется хлорангидрид 3-феноксибензойной кислоты, а взаимодействие осуществляется при мольном соотношении реагентов, равном 1:1, в среде абсолютного диэтилового эфира при комнатной температуре в течение 3-5 часов, с образованием этил 3-оксо-2-(3-феноксибензоил)бутаноата, и его последующим гидролизом в избытке воды при температуре 100°С в течение 2 часов.

3-феноксифенилсодержащие 1,3-дикетоны в качестве исходных соединений для получения их хелатных комплексов с ионами меди (ii) и способ получения 3-феноксифенилсодержащих 1,3-дикетонов // 2475473

Изобретение относится к химии производных дифенилоксида, а именно к новым 3-феноксифенилсодержащим 1,3-дикетонам, промежуточным соединениям в синтезах широкого спектра веществ, обладающих биологической активностью, общей формулы например, в качестве исходных соединений для получения их хелатных комплексов с ионами меди (II) общей формулы которые представляют интерес в качестве экстрагентов, аналитических реагентов РЗЭ, важнейших полупродуктов в синтезе вероятных биологически активных веществ.

Способ получения 1-адамантилметилкетона // 2380349

Изобретение относится к способу получения 1-адамантилметилкетона, который является полупродуктом для получения лекарственного вещества Ремантодина. .

Способ получения фенилацетона // 2245321

Изобретение относится к способу получения фенилацетона путем взаимодействия фенилуксусной кислоты с уксусной кислотой в газовой фазе при их мольном соотношении 1:2-5, на катализаторе, содержащем смесь окиси кальция и окиси магния, при температуре не ниже 350°С, при этом нагрузка на катализатор составляет 2,2-8,8 кг исходной смеси /(кг кат час).

Способ получения бензилдиметилацеталя // 2061674

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения бензилдиметилацеталя формулы, который может быть использован в качестве фотоинициатора полимеризации.