Носитель для катализатора гидрогенолиза тиофена
Применение мЬнФмориллонит-палыгорскитовой глины в качестве носителя для катализатора гидрогенолиэа тиофена.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (я) 4 В 01 J 21/16 23/78.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ...
H ABTOPCH0IVIV СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТЯЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ГЮ ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3777207/23-04 (22) 27.07.84 (46) 23. 11.85. Бюл. У 43 (71) Иркутский государственный университет ma.А.А.Жданова иИнститут колло- . идной химии и химии воды им.А ° 5.Думанского (72) М.А.Лурье, Ю.И.Тарасевич, В.Г. Липовин, В.С.Рак, И.З.Курец, Г,П.Иванов и В.В.Ченец (53) 66.097.3(088..8) (56) Патент США 9 4367164, кл. 252-457, опублик. 1983.
Патент США И 4399026, . кл. 208-216, опублик. 1983.
Авторское свидетельство СССР.
У 1003881, кл. В 0 J 27/04, 1981.
Литяева З.А. и др. Исследование глинистых минералов в процессе очистки ароматических концентратов от непредельных углеводородов.-Украинский химический аурнал, 1972,. ст.38, В 10, с.f004. (54) НОСИТЕЛЬ ДЛЯ КАТАЛИЗАТОРА ГИДРО
ГЕНОЛИЗА ТИОФЕНА. (57) Применение MoíÔèîðèëëîíèò-палыгорскитовой глины в качестве носителя для катализатора гидрогенолиза тиофена, Пример Катализатор
Температура процесса, С
Активность г тиофена
r Мо ° ч
Не активен
300
Не активен
350
400
0,6
12,5% MoO»3,0% NiO, (300
Не активен
350
Не активен
400
0,8
1 11928
Изобретение относится к носителям на основе природных алюмосиликатов и может быть использовано в производстве кобальт- или никельмолибденовых катализаторов в процессе гидрообес- 5 серивания нефтяных фракций и продуктов прямого ожижения углей.
Целью изобретения является носитель, обеспечивающий повышенную активность катализатора на основе окси-1О дов кобальта или никеля и оксида молибдена в процессе .гидрогенолиза тиофена.
Пример ы 1,2. Монтмориллонит измельчают и в количестве 180 г заме-15 шинают с 210 мл водного раствора парлмолибдата аммония. После высушиванля катализаторной массы проводят эамешивание с таким. же количеством водгого раствора нитрата кобальта 20 (приор 1) или нитрата никеля (пример 2). Катализаторную массу формуют, высушивают на воздухе при 110)20 С 4-6 ч, затем прокаливают при
400 С 6 ч в атмосфере газовой смеси 2>
Y1 -. HgS (в соотношении 6:1). Образ" цы испытывают в процессе гидрогенолиза тиофена в проточной установке при
300-400 .С.
ЗО
Пример ы 3,4. Аналогично примерам 1 и 2 готовят и испытывают катализаторы на основе индивидуального палыгорскита.
Пример ы 5-11. Аналогично готовят катализаторы на основе монтмооиллонит-палыгорскитовой глины — генетической смеси палыгорскита и монтмориллонита.
12,5% МоО, 3,3% СоО, остальное — монтмориллонит остальное — монтмориллонит
49 2
Соотношение палыгорскита и монтмориллонита в генетической смеси 1:!.
Состав палыгор скита (А1 Ге о s> fg< )
«RS 7 з А1оьв зо0„3 (ОН) 3,15 Н10.
Состав монтмориллонита (Са, Na„, Ê„,)0,, (А1,, М@ д Ре, ipse) к
«g(Si Al o,<2)+о god(OH)>- 2,6 Н О.
Содержание активных компонентов в катализаторах варьируется изменением концентрации растворов парамолибдата аммония и нитратов кобальта и никеля.
Характеристика образцов и результаты испытаний катализаторов по примерам приведены в таблице.
Удельная поверхность катализатора
1 на основе предложенного носителя
200-220 м /г. Суммарный объем пор
0,4 смз/г, преобладающий радиус пор
5 и 25 нм.
Из приведенных данных видно, что катализаторы, приготовленные на основе индивидуальных палыгорскита и монтмориллонита, обладают незначительной активностью в данном процессе. Это характерно для всех известных катализаторов, содержащих в качестве носителя алюмосиликат, не прошедший предварительную обработку.
Катализатор, содержащий в качестве носителя генетическую смесь палыгорскита и монтмориллонита, показывает высокую активность в процессе гидрогенолиза тиофена. Образцы предлагаемого катализатора, содержащие активные компоненты в количествах, близких к содержанию их в промышленном катализаторе, превосходят по активности последний в 1,5-3 раза.
119284<
Продогакение таблицы
Активность г тиофена
Катализатор
Пример гИо-ч
0,4
12,$X ИоО, 3,3Х СоО, 1,4 остальное - палыгорскит
3tt
400
12,5Х. Ио03, 3 ° 7X NiO, О ° 6
300 остальное -. иалыгорскит
2,1
350
4,2
400
Промышленный А1,Со-Ио
О,б
300 .
3э1
350 . каталиэатор г 13,5Х МоОэ, 4,5
3 4Х СоО остальное - A1 0g
400
300
194
12 ° 5X ИоО ° 3,4Х СоО, 4,6
350 аалыгорскита и монтморил6,0
40 0 лонита
1,9
12э5X ИоОЗ, 3 ОХ NiO
300. остальиое - генетическая смесь 350
5 5
400
6,7
5,0Х Исоа, 230Х С О, 0,8 остальное - генетическая смесь 350
299
400
5,,0Х Мо03., 2,0Х ИьО °
300
0,9 остальное - генетическая смесь 350
3 О
1 ° 7
15,0X MoOg ° 4,OX СоО . 300 остальное - генетическая смесь 350
400
15,5Х Ио03, 4,0Х. Ni0, 300 остальное - генетическая смесь 350
2,0
5,9
7,3
ВЯЦКПИ Заказ 7203/ 11 . Тирах 540 Подписное
Филиал ППП "Патент", r.Ухрород, ул.Проектная, 4 остальное - генетическая смесь емлература роцесса, С
350
5,2
6 ° 8
