Способ получения a-aлkил-б-фtaлиmидo-y-(n-бehзил)
1 . °:кап
О П И С А Н И Е 255282
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Соеэ Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 13Х1.1968 (№ 1249415/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 28.Х.1969. Бюллетень № 33
Дата опубликования описания ЗО.Ш.1970
Кл. 12р, 5
МПК С 07d
УДК 547.318.07(088.8) Комитет по лелем изобретеиий и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
С. Н. Аракелян, Г. Б. Арсенян и М. Т. Дангян
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ а-АЛ КИЛ-6-ФТАЛ ИМ ИДО-у-(Я-БЕ НЗ ИЛ) ВАЛ ЕРОЛАКТАМОВ
Изобретейие относится к области получения а-алкил-6-фталимидо-у-(N-,áåíçèë)валеролактамов, которые могут найти применение в препаративной химии.
Предлагаемый способ заключается в том, что а-алкил-6 фталимидо-у-валеролактоны кипятят в среде толуола с бензиламином с последующим выделением конечного продукта известными способами. Пр им ер 1. В колбу на 50 мл, снабженную водоотделителем с обратным холодильником, помещают 30 мл абсолютного толуола, 0,01 моль а-метил-6 фталимидо-у-валеролактона и 0,015 моль бензиламина. Смесь кипятят до прекращения выделения воды. После отгонки толуола остаток закристаллизовывается. Полученные кристаллы .перекристаллизовывают из толуола.
Выход а-метил-6-фталимидо-у- (N-бензил) валеролактама количественный; т. пл. 134 С.
Найдено, с с: С 72,10; Н 5,86; N 7,94.
С24Н2оО за 12.
Вычислено, %: С 72,41; Н 5,74; N 8,04.
Пример 2. В колбу на 50 мл, снабженную водоотделителем с обратным холодильником, помещают 30 мл абсолютного толуола, 0,01 моль а пропил 6-фталимидо-у-валеролактона и 0,015 моль сухого бензиламина. Смесь кипятят до прекращения выделения воды.
После отгонки толуола остаток закристаллизовывается. Полученные кристаллы перекристаллизовывают из толуола.
Выход а-пропил-6-фталимидо-у- (N-бензил) валеролактама количественный; т. пл. 154 С.
5 Найдено, %: С 73,21; Н 6,51; N 7,38.
СззН 240 з1М2.
Вычислено, %: С 73,40; Н 6,38; N 7,44.
Пример 3. В колбу на 50 мл, снабженную водоотделителехт с обратным холодильниlo ком, помещают 30 мл абсолютного толуола, 0,01 моль а-изопропил-6-фталимидо-у-валеролактона и 0,015 моль бензиламина. Смесь кипятят до прекращения выделения воды. После отгонки толуола остаток закристаллизовы15 вается. Полученные кристаллы перекристаллизовывают из толуола.
Выход а-изопропил-6-фталимидо-у- (N-бензил) валеролакта»а количественный; т. пл.
105 С. о Найдено, %: С 73,68; Н 6,22; N 7,53.
С2зН240зЫ2.
Вычислено, %: С 73,40; Н 6,38; N 7,44.
Предмет изобретения
25 Способ получения а-алкил-6-фталимидо-у(N-бензил) валеролактамов, от,гичающий ся тем, что а-алкил6-фталимидо-у-валеролактоны кипятят в среде толуола с бензиламином с последующим выделением конечного продукта
ЗО известными способами.
