Способ определения диаметра цилиарной борозды методом оптической когерентной томографии переднего отрезка глаза



Способ определения диаметра цилиарной борозды методом оптической когерентной томографии переднего отрезка глаза
Способ определения диаметра цилиарной борозды методом оптической когерентной томографии переднего отрезка глаза
Способ определения диаметра цилиарной борозды методом оптической когерентной томографии переднего отрезка глаза
Способ определения диаметра цилиарной борозды методом оптической когерентной томографии переднего отрезка глаза
Способ определения диаметра цилиарной борозды методом оптической когерентной томографии переднего отрезка глаза

 

A61F9/00 - Способы и устройства для лечения глаз; приспособления для вставки контактных линз; устройства для исправления косоглазия; приспособления для вождения слепых; защитные устройства для глаз, носимые на теле или в руке (шапки, кепки с приспособлениями для защиты глаз A42B 1/06; смотровые стекла для шлемов A42B 3/22; приспособления для облегчения хождения больных A61H 3/00; ванночки для промывки глаз A61H 33/04; солнцезащитные и другие защитные очки с оптическими свойствами G02C)

Владельцы патента RU 2521834:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к офтальмологии и может быть применимо для определения диаметра цилиарной борозды (ЦБ). Используют метод оптической когерентной томографии переднего отрезка глаза. Делают два последовательных сканирования переднего отрезка глаза по горизонтальной оси в цветном режиме. Выбирают для анализа скан с лучом-маркером и с помощью цифрового измерителя строят на нем условные линии: первую горизонтальную линию, соединяющую на скане два периферических края пигментного листка радужки (ПКПЛР) по наиболее наружно расположенному пикселю желтого цвета, соответствующему на скане данной анатомической структуре, вторую линию, соответствующую на скане внутренней поверхности склеры и третью линию, соответствующую на скане внутренней поверхности роговицы, образуя тем самым реперные точки в месте пересечения второй и третьей линий как с одной, так и с другой стороны, далее строят на скане четвертую и пятую горизонтальные линии, соединяющие с каждой стороны реперные точки и ПКПЛР, затем сравнивают длину четвертой и пятой линий и если их длина одинакова, то полученная длина первой горизонтальной линии соответствует параметру ПКПЛР-ПКПЛР и является равной диаметру ЦБ; если длина четвертой и пятой линий различна, то определяют разницу между ними и прибавляют ее к найденной ранее длине первой горизонтальной линии, полученная при этом длина соответствует параметру ПКПЛР-ПКПЛР и является равной диаметру. Способ позволяет достоверно определить диаметр ЦБ. 5 ил.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для подбора диаметра линзы, фиксируемой в цилиарной борозде (ЦБ).

Ряд моделей заднекамерных факичных интраокулярных линз (ФИОЛ) фиксируют в ЦБ, поэтому подбор диаметра линзы следует выполнять исходя из определения диаметра ЦБ: параметр «Sulcus-to-Sulcus» - «от ЦБ до ЦБ». Избыточный диаметр заднекамерной ФИОЛ повышает риск развития вторичной глаукомы, дисперсии пигмента радужки. Недостаточный размер ФИОЛ может привести к возникновению катаракты вследствие механического контакта между задней поверхностью линзы и передней капсулой естественного хрусталика и дислокации ФИОЛ в отдаленном послеоперационном периоде.

Поиску оптимальной методики измерения диаметра ЦБ посвящено много исследований. Наиболее распространенным в настоящее время является способ расчета размера линзы на основании измерения диаметра лимба (от «белого до белого», параметр «White-to-White»), определяемого вручную либо автоматически с использованием ряда диагностических приборов, таких как «Orbscan 2» («Bausch&Lomb», США), и прибавления к полученному значению от 0,5 до 1,0 мм в зависимости от глубины передней камеры глаза. Однако согласно данным многочисленных исследований использование параметра «от белого до белого» для косвенной оценки диаметра ЦБ приводит к высокой вероятности ошибок, в связи с низкой степенью корреляции между данными параметрами.

Более надежен метод ультразвуковой биомикроскопии (УБМ), который позволяет визуализировать все структуры переднего отрезка глаза и проводить прямые измерения диаметра ЦБ. Результаты предыдущих исследований говорят о возможности использования данного метода с целью измерения диаметра ЦБ и расчета общего диаметра заднекамерных ФИОЛ. Однако методика является контактной, дорогостоящей и требует немалых временных затрат на проведение исследования (по данным D.Р. Pinero). Кроме того, метод не обладает достаточной повторяемостью измерений, что может приводить в ряде случаев к ошибкам вследствие проведения исследований в неправильной плоскости (по данным D.Z. Reinstien).

Прототипом изобретения является способ, описанный в работе D.P. Pinero, Puche АВ, Alio JL. «Ciliary sulcus diameter and two anterior chamber parameters measured by optical coherence tomography and VHF ultrasound», J Refract Surg. 2009 Nov; 25(11):1017-25. В работе предложена оригинальная методика использования для оценки диаметра ЦБ параметра Iris Pigment End-to-Iris Pigment End («IPE-IPE») - расстояние между периферическими краями пигментного листка радужки (параметр ПКПЛР-ПКПЛР), определяемого с помощью УБМ и оптической когерентной томографии (ОКТ) переднего отрезка глаза. Исследование было проведено на небольшом числе испытуемых (20 глаз) с эмметропией и аметропией от +5,50 до -7,0 дптр по сфероэквиваленту. Расстояние между ПКПЛР измеряли на черно-белых сканах «Visante ОСТ». При анализе сканов области угла передней камеры (УПК) глаза, выполненных методом УБМ, было установлено, что во всех случаях ПКПЛР соответствовал наружной границе ЦБ. Это позволило предположить, что расстояние между ПКПЛР может достаточно точно характеризовать диаметр ЦБ. Анализ результатов измерений показал, что, несмотря на статистически достоверную корреляцию между параметрами от ЦБ до ЦБ, измеренным методом УБМ, и расстоянием между ПКПЛР, измеренным с помощью ОКТ переднего отрезка глаза (r=0,69; р<0,01), в 50% случаев предложенное в работе уравнение регрессии для определения диаметра ЦБ давало ошибку более 0,5 мм, при этом средняя разница между значениями указанных параметров составила -0,25±0,58 мм (от -1,23 до 0,64 мм).

Недостатками прототипа являются: отсутствие повторяемости измерений, что может приводить в ряде случаев к ошибкам вследствие проведения исследований в неправильной плоскости; использование черно-белого режима для анализа сканов, что не позволяет во всех случаях четко визуализировать ПКПЛР; отсутствие контрольных (реперных точек), позволяющих определить положение ПКПЛР.

Результаты многочисленных исследований свидетельствуют о неэффективности существующих методов косвенной оценки диаметра ЦБ, используемых при определении размера заднекамерных ФИОЛ, в связи с большим количеством ошибок, что, в свою очередь, обусловливает повышенный риск послеоперационных осложнений.

Техническим результатом изобретения является достоверное определение диаметра ЦБ путем ее прямой визуализации.

Технический результат достигается тем, что в способе определения диаметра ЦБ, согласно изобретению, используют метод ОКТ переднего отрезка глаза, при этом делают два последовательных сканирования переднего отрезка глаза по горизонтальной оси в цветном режиме, выбирают для анализа скан с лучом-маркером и с помощью цифрового измерителя строят на нем условные линии: первую горизонтальную линию, соединяющую на скане два ПКПЛР по наиболее наружно расположенному пикселю желтого цвета, соответствующему на скане данной анатомической структуре, вторую линию, соответствующую на скане внутренней поверхности склеры и третью линию, соответствующую на скане внутренней поверхности роговицы, образуя тем самым реперные точки в месте пересечения второй и третьей линий как с одной, так и с другой стороны, далее строят на скане четвертую и пятую горизонтальные линии, соединяющие с каждой стороны реперные точки и ПКПЛР, затем сравнивают длину четвертой и пятой линий и если их длина одинакова, то полученная длина первой горизонтальной линии соответствует параметру ПКПЛР-ПКПЛР и является равной диаметру ЦБ; если длина четвертой и пятой линий различна, то определяют разницу между ними и прибавляют ее к найденной ранее длине первой горизонтальной линии, полученная при этом длина соответствует параметру ПКПЛР-ПКПЛР и является равной диаметру ЦБ.

ОКТ переднего отрезка глаза, например, на приборе «Visante OCT» («Carl Zeiss Meditec», Германия), позволяет получать детальные цифровые сканы переднего отрезка глаза. Преимуществами данного метода являются неинвазивность, быстрота выполнения, а также возможность правильной центровки получаемых изображений с помощью встроенного в прибор контрольного маркера.

По сравнению с УБМ, ОКТ переднего отрезка глаза, использующая инфракрасное излучение с длиной волны 1310 нм, позволяет получать изображения переднего отрезка глаза с более высоким разрешением (аксиальное - 18 µм, поперечное - 50 µм), а хороший контроль положения головы и глаза пациента облегчает центровку сканов относительно оптической оси глаза.

Прямая визуализация с помощью ОКТ в предлагаемом изобретении основана на определении ПКПЛР с использованием дополнительных приемов для уточнения их положения.

Два последовательных сканирования проводили для определения повторяемости и вариабельности параметра ПКПЛР-ПКПЛР. При выявлении различий между парными (повторными) измерениями ОКТ переднего отрезка глаза более 0,2 мм рекомендуется провести дополнительное исследование и обратить внимание на горизонтальное положение плоскости зрачка в процессе съемки.

Из полученных после каждого сканирования изображений выбирали только те, на которых визуализировался центральный луч - маркер, что подтверждало хорошую центровку скана.

Использование цветного режима для анализа сканов позволяет во всех случаях четко визуализировать ПКПЛР по наиболее латерально расположенному пикселю желтого цвета, соответствующему данной анатомической структуре.

Наличие контрольных (реперных) точек, которыми в изобретении являлись позиции склеральной шпоры, позволяет уточнить положение ПКПЛР.

При анализе сканов области УПК, выполненных методом УБМ, было установлено, что во всех случаях ПКПЛР соответствовал наружной границе ЦБ, соответственно параметр ПКПЛР-ПКПЛР может достаточно точно характеризовать диаметр ЦБ.

Использование в настоящем изобретении нового способа оценки параметра ПКПЛР-ПКПЛР с помощью ОКТ переднего отрезка глаза показало высокую степень его соответствия величине диаметра ЦБ, измеренного методом УБМ.

Анализ полученных измерений показал достаточно высокую повторяемость и низкую вариабельность параметра ПКПЛР-ПКПЛР, определяемого с помощью предложенного способа.

Изобретение поясняется сканом с изображением условных линий на Фиг.1:

Позиция 1 - линия, соединяющая на скане два ПКПЛР по наиболее наружно расположенному пикселю желтого цвета,

П.2 - линия, соответствующая на скане внутренней поверхности склеры,

П.3 - линия, соответствующая на скане внутренней поверхности роговицы,

П.4 - реперные точки, место пересечения второй и третьей линий как с одной, так и с другой стороны,

П.5 - четвертая и пятая горизонтальные линии, соединяющие с каждой стороны реперные точки и ПКПЛР.

Способ оценки диаметра ЦБ осуществляется методом ОКТ переднего отрезка глаза следующим образом. Делают два последовательных сканирования переднего отрезка глаза по горизонтальной оси в цветном режиме, выбирают для анализа скан с лучом-маркером и с помощью цифрового измерителя строят на нем условные линии: первую горизонтальную линию 1, соединяющую на скане два ПКПЛР по наиболее наружно расположенному пикселю желтого цвета, соответствующему на скане данной анатомической структуре, вторую линию 2, соответствующую на скане внутренней поверхности склеры и третью линию 3, соответствующую на скане внутренней поверхности роговицы. В месте пересечения второй и третьей линий как с одной, так и с другой стороны образуют реперные точки 4. Строят на скане с двух сторон четвертую и пятую горизонтальные линии 5, соединяющие с каждой стороны реперные точки и ПКПЛР. Сравнивают длину четвертой и пятой линий и если их длина одинакова, то полученная величина первой горизонтальной линии соответствует диаметру ЦБ.

Если длина четвертой и пятой линий различна, то определяют разницу между ними и прибавляют ее к найденной ранее величине первой горизонтальной линии 1, полученная при этом величина соответствует параметру ПКПЛР-ПКПЛР и является равной диаметру ЦБ.

Таким образом, установлено, что параметр ПКПЛР-ПКПЛР во всех случаях равен диаметру ЦБ.

Способ характеризуется следующими клиническими примерами.

Пример 1. Пациент К., 27 лет. Диагноз: Миопия высокой степени обоих глаз. Сложный миопический астигматизм средней степени обоих глаз. Рефракционная амблиопия средней степени обоих глаз. Обследован методом ОКТ переднего отрезка глаза. По данным ОКТ на скане (Фиг. 2) визуализируются ПКПЛР с обеих сторон. Условные линии, соединяющие реперные точки и ПКПЛР, одной длины. Полученная величина между ПКПЛР равна диаметру ЦБ и составляет 12,41 мм.

Пример 2. Пациент Н., 30 лет. Диагноз: Миопия высокой степени обоих глаз. Сложный миопический астигматизм слабой степени обоих глаз. Рефракционная амблиопия средней степени обоих глаз. Обследован методом ОКТ переднего отрезка глаза. По данным ОКТ на скане (Фиг. 3) визуализируются ПКПЛР с обеих сторон. Условные линии, соединяющие реперные точки и ПКПЛР, разной длины. Определяют разницу между ними и прибавляют ее к найденной ранее величине первой горизонтальной линии, полученная при этом величина соответствует расстоянию между ПКПЛР и является равной диаметру ЦБ и составляет 11,75 мм.

Таким образом, полученные результаты позволяют утверждать, что разработанный авторами изобретения способ измерения параметра ПКПЛР-ПКПЛР методом ОКТ переднего отрезка глаза, дает возможность с высокой точностью определить диаметр ЦБ путем ее прямой визуализации, тем самым исключить случаи имплантации заднекамерной ФИОЛ с несоответствующим диаметром, а также при отсутствии контакта задней поверхности заднекамерной ФИОЛ с передней капсулой хрусталика снизить риск развития переднекапсулярных помутнений в послеоперационном периоде.

Способ определения диаметра цилиарной борозды (ЦБ), отличающийся тем, что используют метод оптической когерентной томографии переднего отрезка глаза, при этом делают два последовательных сканирования переднего отрезка глаза по горизонтальной оси в цветном режиме, выбирают для анализа скан с лучом-маркером и с помощью цифрового измерителя строят на нем условные линии: первую горизонтальную линию, соединяющую на скане два периферических края пигментного листка радужки (ПКПЛР) по наиболее наружно расположенному пикселю желтого цвета, соответствующему на скане данной анатомической структуре, вторую линию, соответствующую на скане внутренней поверхности склеры и третью линию, соответствующую на скане внутренней поверхности роговицы, образуя тем самым реперные точки в месте пересечения второй и третьей линий как с одной, так и с другой стороны, далее строят на скане четвертую и пятую горизонтальные линии, соединяющие с каждой стороны реперные точки и ПКПЛР, затем сравнивают длину четвертой и пятой линий и если их длина одинакова, то полученная длина первой горизонтальной линии соответствует параметру ПКПЛР-ПКПЛР и является равной диаметру ЦБ; если длина четвертой и пятой линий различна, то определяют разницу между ними и прибавляют ее к найденной ранее длине первой горизонтальной линии, полученная при этом длина соответствует параметру ПКПЛР-ПКПЛР и является равной диаметру.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к офтальмологии и может быть применимо для хирургического лечения гемофтальма путём закрытой субтотальной витрэктомии. Проводят частичную витрэктомию центральных отделов стекловидного тела.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для коррекции паралитического выворота нижнего века. Проводят наружную кантотомию, кантолиз.

Изобретение относится к оптике. Подвес для подвижной подвески с компенсацией веса фокусирующего объектива (12) лазера лазерной системы (10) содержит: генератор усилия для генерирования усилия (G), уравновешивающего вес фокусирующего объектива (12), передаточный механизм, обеспечивающий приложение к фокусирующему объективу (12) противодействующего усилия (G) и возможность компенсирующего движения фокусирующего объектива вверх/вниз.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Способ заключается в использовании носимого дозатора с автоматическим регулированием количества впрыскиваемых доз, состоящего из электронного блока и блока гидравлики.

Изобретение относится к медицине, а именно к пластической хирургии. Проводят разметку операционных полей на фотографиях и разметку надрезов кожи на нижнем и верхнем веках.
Изобретение относится к офтальмологии и может быть применимо для лечения открытоугольной глаукомы. В ходе первого этапа уменьшают размер выкраиваемого поверхностного лоскута до 2×2 мм и подшивают склеральный лоскут шовным материалом темного цвета, а узелок продергивают в пространство между склеральными поверхностями, чтобы он был отчетливо виден гониоскопически.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для введения интраокулярной линзы включает: картридж для введения, имеющий корпусной участок, наконечник и покрытие, расположенное на внутренней поверхности.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для коррекции пресбиопии в сочетании со сферической гиперметропией. Для этого на роговицу глаза воздействуют излучением эксимерного лазера с длиной волны 193-222 нм, энергией в импульсе 0,8-2,1 мДж, диаметром лазерного пятна 0,5-1,5 мм, длительностью импульсов 5-8 нс, частотой следования импульсов от 30 до 500 Гц.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для выкраивания амниотической мембраны. Амниотическую мембрану распределяют на ледяной поверхности до примерзания.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к офтальмологии, и предназначено для повышения операции с манипуляциями на глазодвигательных мышцах.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для индивидуального выбора параметров лазерной энергии при транссклеральной диод-лазерной циклофотокоагуляции (ТДЦК) у пациентов с терминальной болящей глаукомой. Измеряют толщину цилиарного тела методом ультразвуковой биомикроскопии (УБМ). При толщине цилиарного тела 0,54 мм и менее наносят по 6 лазерных аппликатов по дуге окружности 90° в верхней полусфере и по дуге окружности 90° в нижней полусфере мощностью 1,2 Вт с энергией в импульсе 3,6 Дж. При толщине цилиарного тела больше 0,54 мм наносят по 8 лазерных аппликатов по дуге окружности 135° в верхней полусфере и по дуге окружности 135° в нижней полусфере при мощности 1,8 Вт с энергией в импульсе 5.4 Дж. Воздействие в обоих случаях производят контактно - транссклерально с помощью диодного лазера в непрерывном режиме с длиной волны 810 нм и экспозицией 3,0 сек. Аппликаты наносят в 1-2 мм от лимба на одинаковом расстоянии друг от друга. Способ обеспечивает дифференцированный подход к выбору параметров лазерной энергии с учетом состояния цилиарного тела, визуализируемого методом УБМ, позволяющий избежать тяжелых осложнений ТДЦК, таких как субатрофия глазного яблока, рецидивирующий увеит, цилиохориоидальная отслойка сетчатки, гифема и гемофтальм, атрофия цилиарного тела, обеспечивает снятие болевого синдрома, снижает исходный офтальмотонус на 10-12 мм рт.ст. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а, именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения трофических эрозий роговицы. Для этого воздействие на структуры роговицы осуществляют озонокислородной смесью с концентрацией озона 1,5 мг/л. Смесь вводят субконъюнктивально дозированно в объеме 0,5 мл на одно введение. При этом курс лечения составляет не менее 5 процедур и зависит от степени выраженности эрозии роговицы. Способ прост в исполнении, не требует специфических навыков и специального лабораторного оборудования, при этом в короткие сроки обеспечивает восстановление эпителиальной ткани роговицы без грубого рубцевания за счет стимуляции собственной регенерации, в т.ч. при тяжелых трофических эрозиях. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Способ включает проведение прокола роговицы над магистральным новообразованным сосудом в месте его появления в роговице из-под лимба. После чего прокалывают стенку новообразованного сосуда. Производят отток крови из сосуда на поверхность глазного яблока. Способ снижает травматичность при проведении лечения неоваскуляризации роговицы за счет уменьшения площади хирургического вмешательства. 2 з.п. ф-лы, 2 пр.

Группа изобретений относится к области медицины. Система представляет собой линзу и серию линз, где линза имеет: центральную оптическую зону с распределением оптической силы, обеспечивающим аддидацию (ADD), изменяющуюся от максимального значения, составляющего от 0 до 2,4 дптр, до минимального значения, составляющего от 0 до 0,2 дптр; периферийную оптическую зону, имеющую распределение оптической силы, обеспечивающее отрицательную сферическую аберрацию между внутренним полудиаметром 2 мм и внешним полудиаметром 3 мм; переходную зону, расположенную между центральной и периферийной оптическими зонами, примыкающую к ним и обеспечивающую переход между ними. Причем разность между величиной отрицательной сферической аберрации, обеспечиваемой на внутреннем полудиаметре периферийной оптической зоны, и величиной отрицательной сферической аберрации, обеспечиваемой на внешнем полудиаметре периферийной оптической зоны, находится в пределах от минимального абсолютного значения, равного примерно 0,65 дптр, до максимального абсолютного значения, равного примерно 1,25 дптр. При этом распределение оптической силы в переходной зоне является непрерывным. В выбранное распределение оптической силы для каждой линзы серии включают свой член, представляющий постоянное смещение, таким образом, что у всех линз серии распределение оптической силы является идентичным, за исключением того, что члены, представляющие постоянное смещение, для всех линз серии различны. Применение данной группы изобретений позволит повысить эффективность лечения пресбиопии без ухудшения качества промежуточного или дальнего зрения пациента на разных этапах развития пресбиопии. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Аспирационно-ирригационный аппарат для офтальмологических операций содержит инструмент в виде соосно размещенных одна в другой наружной и внутренней трубок, насос, стакан-сборник, пережимной и обратный клапаны, датчик давления, атмосферный дроссель, блок управления, соединенный с насосом, пережимным клапаном, и датчиком давления, соединительные трубки, одна из которых является продолжением наружной трубки инструмента и соединяет ее с емкостью с физиологическим раствором, и на ней установлен пережимной клапан. В качестве стакана-сборника использована емкость, сообщающаяся с атмосферой, в качестве насоса - перистальтический насос. Внутренняя трубка инструмента соединена со стаканом-сборником через перистальтический насос. Также внутренняя трубка инструмента дополнительно соединена с трубкой, на конце которой установлены обратный клапан и атмосферный дроссель. Место соединения трубок расположено между инструментом и насосом. Применение данного изобретения позволит уменьшить пульсацию давления в канале аспирации. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Лазерное устройство для обработки материала содержит лазер для формирования пучка импульсного лазерного излучения, измерительные средства для получения измеренных значений мощности основной гармоники лазерного пучка и мощности по меньшей мере одной высшей гармоники, полученной посредством умножения частоты лазерного пучка, и блок оценки, подключенный к измерительным средствам и выполненный с возможностью оценивать качество лазерного пучка, основываясь на измеренной мощности основной гармоники, на измеренной мощности высшей гармоники и на установленной мощности излучения лазера. Вычисление отношения измеренной мощности высшей гармоники к измеренной мощности основной гармоники позволяет оценить текущую эффективность преобразования частоты. Эта эффективность преобразования служит мерой качества волнового фронта и длительности импульсов, образующих лазерный пучок. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Способ включает ретробульбарное введение дексаметазона, внутримышечное введение церебролизина и прозерина, внутривенное введение ноотропила. Все препараты вводят в течение 10 дней. Дополнительно после введения препаратов один раз в день на протяжении 10 дней проводят чрескожную транскраниальную импульсную магнитостимуляцию и электростимуляцию зрительного нерва. Магнитостимуляцию проводят при напряженности магнитного поля 2 Тл, частотой модуляции 1 Гц. Воздействие осуществляют в четырех точках проекции зрительного нерва последовательно: на глаза, височную область, область за ухом, затылочные бугры, по 5 минут на каждую точку. Электростимуляцию проводят отрицательными пачечными импульсами, частота которых равна частоте пульса пациента, при величине электрического заряда не менее 10-15 мКл за сеанс. Способ увеличивает длительность ремиссии оптического неврита у пациентов с рассеянным склерозом. 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано при проведении офтальмомикрохирургических операций. Нож офтальмомикрохирургический содержит корпус и рабочую часть. Рабочая часть выполнена в виде выпуклого сегмента цилиндрической поверхности, торцевая поверхность которой, противоположная рукоятке, заострена. Диаметр сегмента цилиндра лежит в интервале от 1,6 до 3,6 мм. Технический результат - уменьшение травматизации ткани глаза. 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано при проведении офтальмомикрохирургических операций. Нож офтальмомикрохирургический содержит корпус и рабочую часть. Рабочая часть выполнена в виде выпуклого сегмента прямоугольной поверхности, торцевая поверхность которой, противоположная рукоятке, заострена. Ширина сегмента прямоугольной поверхности лежит в интервале от 1,6 до 3,6 мм. Технический результат - уменьшение травматизации ткани глаза. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмохирургии. Выполняют измерение длины глаза (L), радиуса кривизны передней поверхности роговицы (R), константы А интраокулярной линзы (A), радиуса кривизны задней поверхности роговицы (RЗ), диаметра роговицы (d) и толщины роговицы в центре (H). Оптическую силу интраокулярной линзы (Dиол) определяют по формуле: D и о л = 1336 ( 1336 − L 333 R ) ( L − p ) ( 1336 − p 333 R ) , где p - расстояние между передней поверхностью интраокулярной линзы и вершиной роговой оболочки после эксимерлазерной кератэктомии, мм. Причем р определяется как: p = R з − R з 2 − ( d − 1,82 ) 2 4 + 0,62467 A + H − 70,983 Способ позволяет повысить точность определения оптической силы интраокулярной линзы с внутрикапсульной фиксацией после ранее выполненной эксимерлазерной кератэктомии за счет учета при расчете оптической силы интраокулярной линзы радиуса кривизны передней поверхности роговицы, диаметра роговицы и константы А интраокулярной линзы. 2 пр.
Наверх