Способ проверки адекватности реагирования опрашиваемого лица на внешние стимулы

Изобретение относится к области психологии, а именно к области анализа психофизиологической реакции человека на различного рода раздражители (внешние стимулы), и может найти применение в психофизиологических исследованиях, а также в медицине при оценке функционального состояния организма. Проверку адекватности реагирования опрашиваемого лица на внешние стимулы включает предварительную психофизиологическую диагностику и регистрацию психофизиологических реакций с определением фоновых значений. При этом на опрашиваемое лицо осуществляют последовательное кратковременное воздействие визуальным, звуковым и тактильным раздражителями. Регистрируют изменения психофизиологических реакций относительно фоновых значений. На основании изменений психофизиологических реакций опрашиваемого лица на внешние раздражители - по величине порога физиологических показателей, определяют адекватность реагирования опрашиваемого лица на внешние стимулы. В случае адекватного реагирования, принимают решение о тестировании опрашиваемого лица на полиграфе. Способ позволяет расширить функциональные и диагностические возможности проверки адекватности реагирования лица, опрашиваемого с использованием полиграфа, повысить эффективность полиграфического исследования за счет его оптимизации, повышения достоверности полученных результатов и сокращения времени тестирования путем психофизиологического, инструментального выявления психофизиологических особенностей человека. 1 ил., 1 табл.

 

Изобретение относится к области психологии, а именно к области анализа психофизиологической реакции человека на различного рода раздражители (внешние стимулы), и может найти применение в психофизиологических исследованиях, а также в медицине при оценке функционального состояния организма.

Способ позволяет осуществлять инструментальное диагностирование определенных физиологических характеристик человека одновременно с диагностированием общего функционального состояния организма, целью которого является повышение эффективности специального психофизиологического исследования (СПФИ), проведенного по всем правилам проведения опросов с использованием компьютерного полиграфа, за счет повышения достоверности полученных данных и сокращения времени тестирования.

Известен "Способ определения эмоционального напряжения" (см. описание изобретения к патенту РФ №2098013, A61B 5/05, опубл. в 1997 г.), включающий регистрацию и анализ кожно-гальванической реакции (КГР), раздельный анализ моно и полифазных реакций КГР в состоянии покоя и во время выполнения умственной и моторной нагрузок, расчет отношения количества однофазных КГР, зарегистрированных во время нагрузки, к количеству однофазных КГР, зарегистрированных в состоянии покоя, диагностирующий состояние эмоционального напряжения.

Недостатком этого способа является низкая эффективность психофизиологического исследования, так как диагностируемое эмоциональное напряжение не соотносится с индивидуальными психофизиологическими характеристиками испытуемого.

Известен "Способ выявления скрытых эмоциональных реакций к предмету исследования" (см. описание изобретения к патенту РФ N 2036608, кл. A61B 5/16, опубл. в 1995 г.), включающий предъявление специальной информации, в которую включена информация о предмете исследования, регистрацию психофизиологических реакций и их анализ, диагностирующий эмоциональные реакции.

Недостатком этого способа является низкая эффективность психофизиологического исследования, так как вывод об индивидуальных особенностях исследуемого сделан только на основании увеличения частоты пульса без учета других индивидуальных психофизиологических характеристик испытуемого.

Известен "Способ выявления скрытых психических реакций человека" (см. описание изобретения к патенту РФ №2169524, A61B 5/16, опубл. в 2001 г.), который выбран в качестве прототипа. Этот способ включает предъявление информации, регистрацию психофизиологических реакций и их анализ, предварительную комплексную психофизиологическую диагностику человека, состоящую из психологического тестирования для выявления сферы сильных психических реакций и измерения психофизиологических параметров для оценки индивидуальных особенностей человека, определяющих его состояние на момент начала исследования. После чего по результатам тестирования предъявляют информацию и регистрируют психофизиологические реакции на предъявляемую информацию путем выявления пиков и порогов психофизиологических параметров скрытых психических реакций, а по завершении предъявления информации проводят дополнительное измерение психофизиологических параметров, затем всю полученную информацию классифицируют и анализируют.

Известный способ обладает следующими недостатками:

- низкая достоверность теста: исследуемому, который возможно не способен из-за своих индивидуальных психофизиологических особенностей в полной мере воспринимать предлагаемую ему информацию, предъявляют информацию в виде аудио и видео образов, рассчитанную на слуховое и визуальное восприятие;

- высокая продолжительность тестирования: при предъявлении аудио и видео информации лицам с дефектом слуха и с дефектом зрения для получения достоверной информации приходится в сценарии психофизиологического исследования использовать достаточно большое количество тестов.

Поэтому, прежде чем приступить к психофизиологическому обследованию опрашиваемого лица, исключить ошибку и повысить достоверность исследования, необходимо определить степень адекватности его реагирования на внешние стимулы на момент начала исследования и в зависимости от полученных результатов сделать вывод о возможности проведения дальнейшего психофизиологического обследования. Если полиграфолог установит обстоятельства, не позволяющие дальнейшее проведение процедуры тестирования, то он вправе указать на них в своем заключении.

Задачей изобретения является создание способа проверки адекватности реагирования опрашиваемого лица на внешние стимулы, заключающегося в повышении эффективности СПФИ за счет повышения достоверности полученной информации и сокращения времени тестирования путем психофизиологического, инструментального выявления психофизиологических особенностей человека.

Эта задача решается тем, что в предложенном способе проверки адекватности реагирования опрашиваемого лица на внешние стимулы при предварительной комплексной психофизиологической диагностике, состоящей из психологического тестирования и измерения психофизиологических параметров, дополнительно осуществляют последовательное кратковременное воздействие визуальным, звуковым и тактильным раздражителями на опрашиваемое лицо (воздействие осуществляется на зрительный анализатор (вспышки), слуховой анализатор (звуки), тактильный анализатор (многочисленные прикосновения различного характера к кожным покровам)), регистрируют и анализируют изменения психофизиологических параметров человека, вызванных его реакцией на раздражители. Далее по степени выраженности физиологических показателей определяют силу реакции каждого канала восприятия обследуемого на определенный раздражитель, формируют выводы об адекватности реагирования испытуемого и на этом основании составляют объективное заключение о возможности дальнейшего проведения СПФИ, а также, при необходимости, формируют рекомендации в плане коррекции сценария тестирования. В случае адекватного реагирования испытуемого на предъявленные стимулы проводят тестирование обследуемого с использованием полиграфа, регистрируют физиологические параметры и анализируют полученную информацию.

В сравнении с прототипом заявляемый способ обладает новизной, отличаясь от него тем, что для оценки индивидуальных особенностей человека, определяющих его состояние на момент начала исследования, проводят проверку адекватности реагирования опрашиваемого лица на внешние стимулы, заключающуюся в последовательном и кратковременном (1-2 с) воздействии визуальным, звуковым и тактильным раздражителями на опрашиваемое лицо, регистрации и анализе физиологических показателей человека, вызванных его реакцией на визуальный, звуковой и тактильный раздражители.

Перечисленная новая совокупность существенных признаков обеспечивает возможность повышения эффективности психофизиологического обследования.

Проведенный анализ уровня техники позволил установить, что аналоги, характеризующиеся совокупностью признаков, тождественных всем признакам заявленного технического решения, отсутствуют, что указывает на соответствие заявленного способа условию патентоспособности «новизна».

Результаты поиска известных решений в данной и смежных областях техники с целью выявления признаков, совпадающих с отличительными от прототипа признаками заявленного объекта, показали, что они не следуют явным образом из уровня техники. Из уровня техники также не выявлена известность влияния предусматриваемых существенными признаками заявленного изобретения преобразований на достижение указанного технического результата. Следовательно, заявляемый способ соответствует условию патентоспособности «изобретательский уровень».

Заявляемый способ проверки адекватности реагирования опрашиваемого лица на внешние стимулы поясняется:

Фиг. 1 - блок-схема процесса проверки адекватности реагирования опрашиваемого лица.

Блок-схема процесса проверки адекватности реагирования опрашиваемого лица на внешние стимулы, представленная на фиг.1, состоит из следующих элементарных действий:

1) осуществляют первоначальную регистрацию физиологических параметров испытуемого;

2) осуществляют кратковременное воздействие визуальным раздражителем (осветительным прибором) на опрашиваемое лицо при помощи вспышек света;

3) осуществляют кратковременное воздействие звуковым раздражителем (аудиоколонками) на опрашиваемое лицо при помощи звуков;

4) осуществляют кратковременное воздействие тактильным раздражителем на опрашиваемое лицо при помощи прикосновений различного характера к кожным покровам;

5) регистрируют и анализируют изменения психофизиологических параметров человека;

6) формируют выводы об адекватности реагирования опрашиваемого лица на внешние стимулы и принимают решение о возможности дальнейшего тестирования опрашиваемого лица на полиграфе;

7) если обследуемый адекватен, то проводят тестирование с использованием полиграфа;

8) анализируют полученную информацию.

Для осуществления заявляемого способа используются следующие приборы:

- аудиоколонки мощностью 1 Вт, воспроизводящие однотональный акустический сигнал с ПЭВМ, которые используются в качестве раздражителя слухового канала восприятия, и осуществляют воздействие на слуховой анализатор при помощи звуков, во время использования должны располагаться на определенном расстоянии от опрашиваемого лица;

- осветительный прибор (цифровая вспышка CF-18 для цифровых и зеркальных фотокамер), работающий в импульсном режиме, который используется в качестве раздражителя зрительного канала восприятия, и осуществляет воздействие на зрительный анализатор при помощи вспышек света и во время использования должен располагаться на определенном расстоянии от опрашиваемого лица;

- прибор для создания механических колебаний (двигатель с эксцентриком и питанием от USB QP-7118), который используется в качестве раздражителя тактильного канала восприятия и осуществляет воздействие на тактильный анализатор при помощи прикосновений различного характера к кожным покровам, во время использования должен быть закреплен на теле опрашиваемого лица.

Технические характеристики приборов (частота механических, электромагнитных и звуковых колебаний) соответствуют допустимым санитарным нормам (МСанПиН 001-96 «Санитарные нормы допустимых уровней физических факторов при применении товаров народного потребления в бытовых условиях», СНиП 23-05-95.).

Возможность получения указанного заявителем технического результата. Заявляемый способ проверки адекватности реагирования опрашиваемого лица на внешние стимулы работает следующим образом.

На начальном этапе работы на компьютере подготавливают программу тестирования опрашиваемого лица, подключают обследуемого к внешним датчикам полиграфа, осуществляют регистрацию физиологических параметров испытуемого (определяет фон) - частоту сердечных сокращений, электрокожное сопротивление, амплитуду и частоту дыхания.

Далее в случайном порядке и с разным интервалом времени начинают осуществлять воздействие на опрашиваемое лицо при помощи раздражителей. При этом выбирают один из внешних раздражителей, например аудио колонки мощностью 1 Вт, которые используются в качестве раздражителя слухового канала восприятия и осуществляют воздействие на слуховой анализатор опрашиваемого лица при помощи звуков, и при его помощи осуществляют физическое воздействие на опрашиваемое лицо. Сила реакции испытуемого на предъявленный стимул определяется по изменениям показаний датчиков полиграфа относительно фона, которые высвечиваются на экране монитора компьютера. Аналогичная процедура повторяется с использованием других внешних раздражителей - осветительного прибора, работающего в импульсном режиме и используемого в качестве раздражителя зрительного канала восприятия осуществляющего воздействие на зрительный анализатор при помощи вспышек света и прибора для создания механических колебаний, который используется в качестве раздражителя тактильного канала восприятия и осуществляет воздействие на тактильный анализатор при помощи прикосновений различного характера к кожным покровам обследуемого. На основании полученных данных (по плизмаграммам), представляющих собой показания датчиков, формируют выводы относительно адекватности реагирования опрашиваемого лица на внешние стимулы и составляют объективное заключение о возможности дальнейшего проведения СПФИ. Критерием психофизиологической адекватности человека является величина порога (заранее известная) физиологических показателей обследуемого.

В случае наличия заключения о возможности дальнейшего проведения СПФИ проводят тестирование опрашиваемого лица, регистрируют физиологические параметры обследуемого и анализируют полученную информацию.

Экспериментальная проверка характеристик способа проверки адекватности реагирования опрашиваемого лица на внешние стимулы в сравнении с существующими средствами.

Оценка эффективности применения способа проверки адекватности реагирования опрашиваемого лица на внешние стимулы проведена в ходе эксперимента, который состоял из 2-х этапов.

1-й этап заключался в тестировании на полиграфе по заранее определенному сценарию двух групп лиц, каждая из которых состояла из 20 человек. Составы групп, принявших участие в эксперименте, были идентичны. Поскольку прием определенных лекарственных препаратов способствует противодействию опрашиваемого лица во время тестирования с использованием полиграфа, что оказывает существенное отрицательное влияние на качество СПФИ, а в отдельных случаях проведение тестирования становится просто невозможным, то выявление лиц, оказывающих подобное противодействие, является одной из первоочередных задач полиграфолога. Поэтому в каждой из этих групп, одна из которых была контрольной, было 10 человек с нарушением тактильного канала восприятия после приема специальных лекарственных препаратов и 10 человек с нормальной тактильной реакцией. Цель тестирования заключалась в получении достоверной информации от каждого опрашиваемого лица. На начальном этапе тестирования каждого обследуемого была проведена регистрация его физиологических параметров, определяющих его состояние на момент начала исследования. Для этого измеряли параметры сердечно-сосудистой и дыхательной систем, электрокожного сопротивления. После этого предъявляли информацию и регистрировали психофизиологические реакции на предъявляемую информацию путем выявления пиков и порогов психофизиологических параметров.

Тестирование лиц 1-й (контрольной) группы проводилось без проверки психофизиологической адекватности реагирования обследуемых лиц на внешние раздражители. В результате чего ошибка тестирования составила 5 из 20, то есть при тестировании полиграфолог получил достоверную информацию только от 15-ти из 20-ти опрошенных. То есть шибка тестирования составила 25%. Следовательно, достоверность проведенного исследования оказалась равной 0,75.

Перед тестированием лиц 2-й группы сначала была проведена проверка психофизиологической адекватности реагирования обследуемых лиц на внешние раздражители. В результате чего были выявлены все 10 человек, неадекватно реагирующие на тактильный раздражитель. Это позволило сделать предположение о наличии фармакологического или химического противодействия и заключения о невозможности дальнейшего проведения опроса данных испытуемых с использованием полиграфа. Данные опрашиваемые лица были отстранены от дальнейшего тестирования. Их опрос с использованием полиграфа был проведен на следующий день, когда действие лекарственных препаратов прошло, и их реакции на внешние раздражители были в норме. В этом случае ошибка тестирования лиц 2-й группы составила 1 из 20, то есть 5%. Следовательно, достоверность проведенного исследования оказалась равной 0,95.

2-й этап заключался в тестировании на полиграфе также двух групп лиц, каждая из которых состояла из 20 человек. Составы групп, принявших участие в эксперименте, были идентичны: у 5 человек зрительный канал восприятия являлся доминирующим, у 5 человек слуховой канал восприятия являлся доминирующим, у остальных 10 человек не было выявлено доминирующего канала восприятия. Процедура тестирования проводилась с предъявлением опрашиваемым лицам информации в виде аудио и видео образов.

Тестирование лиц 1-й (контрольной) группы проводилось без проверки психофизиологической адекватности реагирования обследуемых лиц на внешние раздражители. В результате чего ошибка тестирования составила 8 из 20, то есть 40%. Следовательно, достоверность проведенного исследования оказалась равной 0,6.

Перед тестированием лиц 2-й группы сначала была проведена проверка психофизиологической адекватности реагирования обследуемых лиц на внешние раздражители, заключающаяся в последовательном и кратковременном воздействии визуальным и звуковым раздражителями. На зрительный анализатор воздействие осуществлялось вспышкой, на слуховой анализатор - внезапными резкими звуками. При этом проводилась регистрация и анализ физиологических параметров лиц 2-й группы. Далее по степени выраженности физиологических показателей определили силу реакции каналов восприятия каждого обследуемого на определенный раздражитель и выявили, что в данной группе присутствуют 5 человек с доминирующим зрительным каналом восприятия и 5 человек доминирующим слуховым каналом восприятия. Далее специально для каждого из данных лиц с учетом выявленных особенностей была произведена оптимизация процедуры тестирования: при опросе лиц, у которых доминирующим оказался зрительный канал восприятия, использовались только стимулы в виде видео образов, при опросе лиц, у которых доминирующим оказался слуховой канал восприятия, - в виде аудио образов. В результате чего ошибка тестирования лиц 2-й группы составила 2 из 20, то есть 10%. Следовательно, достоверность проведенного исследования оказалась равной 0,9.

Результаты проведенного эксперимента представлены в таблице.

Результаты эксперимента (достоверность СПФИ)
1-я (контрольная) группа (без проверки психофизиологической адекватности реагирования обследуемых лиц на внешние раздражители) 2-я группа (с проверкой психофизиологической адекватности реагирования обследуемых лиц на внешние раздражители)
1 этап 0,75 0,95
2 этап 0,60 0,90

Сравнительный анализ полученных данных позволяет сделать вывод о том, что применение заявленного способа способствует повышению достоверности СПФИ.

К тому же на 2-м этапе тестирования при предъявлении аудио информации обследуемым с доминирующим зрительным каналом восприятия и видео информации обследуемым с доминирующим слуховым каналом восприятия для получения достоверной информации приходилось в сценарии СПФИ использовать достаточное большое количество тестов, что значительно затянуло процедуру тестирования. В результате чего на тестирование 1-й (контрольной) группы понадобилось в общей сложности 32 часа 40 минут, на тестирование 2-й группы понадобилось в общей сложности 28 часов 15 минут.

Сравнение полученных данных позволяет сделать вывод о том, что применение заявленного способа способствует сокращению времени СПФИ в среднем на 14%.

Эксперимент показал, что осуществление проверки адекватности реагирования опрашиваемого лица на внешние стимулы позволило:

1) выявить лиц с нарушениями тактильного канала восприятия;

2) выявить особенности восприятия (определить доминирующие каналы восприятия) опрашиваемых лиц;

3) оптимизировать процесс тестирования тех лиц, у которых был выявлен доминирующий (слуховой или зрительной) канал восприятия;

4) увеличить достоверность СПФИ в среднем на 25%;

5) сократить время СПФИ в среднем на 14%.

Указанные выше факты являются доказательством повышения эффективности СПФИ при использовании заявленного способа и подтверждают возможность достижения поставленной задачи.

Промышленная применимость изобретения обусловлена тем, что оно может быть осуществлено с помощью современной элементной базы с достижением указанного в изобретении назначения.

Способ проверки адекватности реагирования опрашиваемого лица на внешние стимулы, включающий предварительную психофизиологическую диагностику и регистрацию психофизиологических реакций с определением фоновых значений, отличающийся тем, что на опрашиваемое лицо осуществляют последовательное кратковременное воздействие визуальным, звуковым и тактильным раздражителями, регистрируют изменения психофизиологических реакций относительно фоновых значений, и на основании изменений психофизиологических реакций опрашиваемого лица на внешние раздражители - по величине порога физиологических показателей, определяют адекватность реагирования опрашиваемого лица на внешние стимулы и, в случае адекватного реагирования, принимают решение о тестировании опрашиваемого лица на полиграфе.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при прогнозировании персонифицированного риска развития макулодистрофии. Проводят сбор анамнеза, обследования и опрос пациента.
Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству и гинекологии, и предназначено для диагностики степени тяжести недифференцированной дисплазии соединительной ткани (нДСТ).

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству. У беременных накануне родов измеряют окружность живота на уровне пупка, высоту дна матки, рост беременной, лобно-затылочный размер головки плода, выясняют индекс массы тела женщины по Кетле в первом триместре беременности.
Изобретение относится к области медицины, в частности к реабилиталогии, и может быть использовано для комплексной оценки результатов реабилитационных мероприятий у больных с ампутационными культями бедра после протезирования, а так же их мониторинга.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к способам и устройствам картирования. Способ картирования включает этапы, на которых используют зонд, имеющий дистальный конец с дистальным наконечником и электродом.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для оценки качественных результатов эндодонтического лечения осложненных форм кариеса зубов.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при диагностике гиперчувствительности организма к стоматологическим материалам.

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии. Целью изобретения является оценка уровня комплаенса с объективизацией результатов в баллах у больных гипертонической болезнью I-II стадии, 1-3 степени артериальной гипертензии с помощью специально разработанной шкалы оценки комплаенса пациентов с гипертонической болезнью.

Изобретение относится к медицине, функциональной диагностике и может быть использовано для доклинического, доврачебного обследования, определения функционального состояния органов и систем организма, постановки предварительного диагноза.

Изобретение относится к медицине, в частности к исследованиям функциональной активности факторов периферической крови при действии искусственного света. Для этого на половозрелых морских свинок воздействуют излучением оптического диапазона, генерируемых светодиодами или люминесцентными лампами с цветовой температурой 4500 К в диапазоне длин волн 360-460 нм в течение различных временных интервалов.

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и может быть использовано в качестве способа прогнозирования эффективности гормонотерапии при лечении рака молочной железы. На догоспитальном этапе проводят анкетирование больной и определяют: возраст в годах, рост пациентки в см, вес пациентки в кг, продолжительность менструального цикла при сохранной менструации, дни: если у женщины перименопауза или постменопауза, количество беременностей в анамнезе в абсолютных числах, количество медицинских абортов а анамнезе в абсолютных числах, прием оральных контрацептивов в анамнезе, преимущественное белковое питание, гормонозависимость опухоли. Затем данные показатели вносят в математическую формулу. По полученному значению признают опухоль гормонозависимой и больной проводят гормонотерапию до получения результатов иммунногистохимии и определения молекулярного типа рака молочной железы, либо опухоль признают негормонозависимой и гормонотерапию не проводят. Способ позволяет определить показания для гормонотерапии за счет анализа анамнестических и антропометрических показателей с применением прогностической модели расчета гормонозависимости опухоли у больных раком молочной железы. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии абдоминальных грыж. Определяют продольный и поперечный размеры брюшной полости на 3 уровнях. Верхний уровень находится в области верхушки правого купола диафрагмы, средний - на уровне середины грыжевых ворот, нижний - на линии, соединяющей передние верхние ости подвздошных костей. Затем измеряют высоту брюшной полости от верхнего до среднего уровня и от среднего до нижнего уровня, что позволяет по формуле рассчитать объем брюшной полости до операции. Суммировав эту величину с объемом грыжевого мешка, получают изменившийся объем брюшной полости после погружения содержимого грыжевого мешка в полость живота. Потом с помощью рентгеноскопии и сонографии определяют, на сколько изменится поперечный размер брюшной полости на среднем уровне после погружения в нее грыжевого содержимого, зная который определяют, на сколько увеличится длина передней брюшной стенки, и рассчитав разность полученной и исходной длин живота, суммируют эту величину с размером грыжевых ворот, получают величину, равную диастазу между краями апоневроза - размеру эндопротеза. Техническим результатом изобретения является улучшение результатов оперативного лечения вентральных грыж, уменьшение числа рецидивов, профилактика компартмент-синдрома путем индивидуального подхода к определению размера протеза для герниопластики. 2 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к специальности «акушерство и гинекология», и может быть использовано в консервативном лечении обострений хронических воспалительных заболеваний матки и придатков (ОХВЗМП) в качестве прогностического критерия эффективности стандартной консервативной терапии. Проводят порядковую оценку тяжести клинической симптоматики. Перед началом стандартной консервативной терапии определяют показатель нарушений либидо (X) с помощью подшкалы X - расстройства либидо из русскоязычного варианта шкалы депрессии Бека и оценку симптомов обострения хронических воспалительных заболеваний матки и придатков (СОХВЗМП) по шкале в баллах. По завершению двухнедельного курса стандартной консервативной терапии рассчитывают показатель Δ в баллах по формуле: Δ=1,654×х+5,475. Либидометрический прогноз клинической эффективности стандартного консервативного лечения ОХВЗМП осуществляют на основании данных, полученных в результате сравнения значения Δ с исходным значением шкалы СОХВЗМП перед консервативной терапией. Способ позволяет выделить группу риска больных с недостаточным откликом на стандартную консервативную терапию ОХВЗМП за счет оценки симптомов обострения и депрессии. 3 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для исследования функционального состояния голосовых складок. Техническим результатом является повышение точности диагностики состояния здоровья индивида по параметрам голосового сигнала. Комплекс содержит: терминальное устройство индивида с расположенными в нем модулем записи голосового сигнала индивида, модулем управления записью голосового сигнала, выполненным с возможностью выбора частоты дискретизации и длительности записи голосового сигнала, вычислительным модулем, выполненным с возможностью перевода записанного голосового сигнала из аналогового в цифровой сигнал, модулем отображения информации на мониторе терминального устройства индивида, полученной с блока анализа голосового сигнала, выполненного с возможностью определения для записанного голосового сигнала параметра, характеризующего нелинейность голосового сигнала, и по крайней мере одного параметра из группы, характеризующей эффект «Дрожания» (Jitter), и/или эффект «Мерцания» (Shimmer), и/или физиологические свойства голосовых складок, и/или уровень шума в голосовом сигнале, с последующим построением вектора в N-мерном пространстве параметров голосового сигнала индивида. 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 18 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в неврологии, педиатрии, медико-социальной экспертизе для прогнозирования вероятности развития стойких органических остаточных явлений у детей после геморрагического инсульта по течению острого периода. У детей в остром периоде болезни выявляют и анализируют 24 клинико-лабораторных и анамнестических признаков: пол больного, признаки синдрома внутриутробной задержки развития плода в анамнезе, оценка по шкале Апгар, установление диагноза гипоксии при выписке из родильного дома, тромботические события у кровных родственников в возрасте до 50 лет, наличие в анамнезе травмы как предшествующего факта инсульта, наличие в анамнезе инфекционного заболевания как предшествующего факта инсульта, наличие признаков пареза/паралича в течение первых 6 часов заболевания, установление наличия бассейна инсульта, определение за время пребывания в стационаре применения методики обезболивания, определение за время пребывания в стационаре применения антибактериальной терапии, определение за время пребывания в стационаре применения гемотрансфузионной терапии - эритромасса, определение за время пребывания в стационаре применения гемотрансфузионной терапии - свежезамороженная плазма, наличие симптомов бульбарного пареза/паралича в течение первых 7 дней заболевания, наличие девиации языка в течение первых 7 дней заболевания, сохранение симптомов угнетения сознания к 21 дню пребывания в стационаре, необходимость применения искусственной вентиляции легких продолжительностью более 7 дней, определение назначения антитромботической терапии на выписку, количество эритроцитов в общем анализе крови в остром периоде болезни - абсолютное значение × 1012/л, количество лейкоцитов в общем анализе крови в остром периоде болезни - абсолютное значение × 109/л, наличие тромбоцитоза, наличие высокого уровня фибриногена, наличие высокого уровня по данным этанолового теста или ОФТ-теста, наличие патологии фибринолиза по результатам тромбоэластографии. Полученные значения в баллах подставляют в дискриминантную функцию и рассчитывают ее значение. По результату значения дискриминантной функции прогнозируют отсутствие или присвоение инвалидности после окончания восстановительного периода геморрагического инсульта в детском возрасте. Способ позволяет спрогнозировать развитие инвалидности у детей с геморрагическим инсультом в остром периоде болезни за счет определения и анализа анамнестических и клинико-лабораторных данных. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство включает корпус, содержащий порт биосенсора, устройство измерения глюкозы, присоединенное к порту биосенсора; выходное устройство связи, расположенное на корпусе, множество кнопок пользовательского интерфейса. Процессор присоединен к устройству, памяти, кнопкам пользовательского интерфейса и выходному устройству связи. Процессор запрограммирован для проверки, было ли последнее измерение глюкозы проведено в первый заданный период времени, на основании выбора пользователя рекомендации количества инсулинового болюса. Рекомендации предусматривают проверку, было ли количество инсулинового болюса введено в третьем заданном периоде времени, и если да, то предупреждение пользователя; и рекомендации количества инсулина для углеводного покрытия, иначе 1) определение, установлен ли флажок до еды при измерении глюкозы, проводимом в течение третьего заданного периода времени, и если да, то а) предупреждение пользователя, что инсулин может все еще быть физиологически активным; и b) рекомендации количества инсулина для углеводного покрытия, 2) определение, был ли последний тест глюкозы отмечен флажком после еды в течение третьего заданного периода времени, и если да, то предупреждение пользователя о том, что необходимо использовать полный болюсный расчет с использованием концентраций глюкозы до еды и что следует обеспечить только покрытие углеводов; и рекомендации количества инсулина для углеводного покрытия; и рекомендаций относительно инсулинового болюса. Изобретение позволяет в простой и удобной форме управлять введением инсулина. 2 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к медицине, области нанотехнологий, в частности к усилению контраста и глубины зондирования при получении терагерцовых изображений раковых опухолей и патологий кожи с использованием наночастиц и лазерного нагрева. Способ включает введение плазмонно-резонансных композитных наночастиц в зондируемую биоткань и облучение зондируемой биоткани лазерным пучком с длиной волны 700-900 нм, совпадающей с максимумом поглощения наночастиц. Проводят облучение зондируемой биоткани последовательностью импульсов электромагнитных волн терагерцового диапазона, измерение коэффициента отражения электромагнитных волн терагерцового диапазона при пространственном сканировании зондируемой биоткани. При этом перед облучением проводят местную аппликацию путем наложения биологически совместимого агента в жидкой форме, обладающего гиперосмотическими свойствами: глицерина, или полиэтиленгликоля, или пропиленгликоля, или раствора глюкозы или фруктозы в спирте. Облучение лазерным пучком осуществляют в режиме последовательности фемтосекундных импульсов с периодом следования не более 10 нс, синхронизованных с последовательностью импульсов электромагнитных волн терагерцового диапазона так, чтобы в зондируемую область оба импульса приходили одновременно. Часть лазерного пучка для облучения зондируемой биоткани может быть использована для создания последовательности импульсов электромагнитных волн терагерцового диапазона. Способ обеспечивает повышение контрастности и глубины зондирования биообъектов, с пространственным разрешением не менее 100 мкм. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине и описывает способ оценки хирургического риска у больных с атеросклеротической окклюзией бедренно-подколенно-берцового сегмента в стадии критической ишемии, включающий балльную оценку сопутствующих заболеваний сердечно-сосудистой системы, где каждому фактору риска присваивают определенное количество баллов, присвоение баллов происходит следующим образом: возраст более 70 лет - 1 балл, острое нарушение мозгового кровообращения или транзиторная ишемическая атака в анамнезе - 2 балла, постинфарктный кардиосклероз - 1 балл, фракция выброса левого желудочка от 46% до 50% - 2 балла, фракция выброса левого желудочка от 41% до 45% - 4 балла, фракция выброса левого желудочка 40% и менее - 6 баллов, ишемическая болезнь сердца: хроническая коронарная недостаточность I функциональный класс - 1 балл, ишемическая болезнь сердца: хроническая коронарная недостаточность II функциональный класс - 2 балла, ишемическая болезнь сердца: хроническая коронарная недостаточность III функциональный класс - 7 баллов, пароксизмальная форма фибрилляции-трепетания предсердий, эктопический ритм, частые (>5 в минуту) наджелудочковые экстрасистолы - 3 балла, постоянная форма фибрилляции-трепетания предсердий - 2 балла, желудочковые экстрасистолы >30 в час - 1 балл, баллы складывают, оценивают уровень хирургического риска данного больного, при сумме баллов 8 и более присваивают высокий хирургический риск, рекомендуют выполнение эндоваскулярной интервениции, при сумме баллов от 0 до 3 присваивают низкий хирургический риск, рекомендуют шунтирующую операцию, в случае суммы баллов от 4 до 7 присваивают средний хирургический риск, возможно использование обоих методов артериальной реконструкции. Изобретение обеспечивает более достоверную оценку хирургического риска у больных с атеросклеротической окклюзией бедренно-подколенно-берцового сегмента в стадии критической ишемии с целью выбора метода артериальной реконструкции - эндоваскулярная интервенция или шунтирующая операция, а также простоту, доступность и объективность определения хирургического риска у данной группы больных. 1 пр., 5 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии, и может быть использовано для диагностики тяжести дисциркуляторной энцефалопатии у мужчин. Определяют уровень липопротеинов высокой плотности, коэффициенты коморбидности Cirs и Kaplan-Feistein. Выявляют неврологические синдромы мозжечковой атаксии, определяют тромбиновое время, выявляют наличие вредных привычек и профессиональных вредностей, оценивают расстройства высших мозговых функций, выявляют болевой синдром при поражении пирамидной системы, синдромы поражения пирамидной системы, поражение V-VII пар черепных нервов. Рассчитывают значение дискриминантной функции по определенной формуле. Способ позволяет диагностировать тяжесть дисциркуляторной энцефалопатии у мужчин за счет комплексного анализа наиболее информативных показателей, полученных с помощью построения математической модели. 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии и неврологии. Выявляют клинические признаки заболевания при неврологическом осмотре; регистрируют компьютерную электроэнцефалограмму, проводят эмисионно-позитронную томографию; регистрируют коротколатентные вызванные потенциалы: зрительные, слуховые, когнитивные, соматосенсорные (ССВП); проводят нейромиографию. При этом дополнительно проводят вирусологическое исследование крови, включающее серологическое исследование крови на вирусы, тропные к нервным клеткам: к антителам Jg G и JgM, к цитомегаловирусу, к вирусу простого герпеса 1-2-6 типов, к вирусу Эпштейн-Барра, к вирусу Варицелла-Зостер, к токсоплазме, микоплазме. Также, проводят иммунологическое исследование крови - на клеточный и гуморальный иммунитет, включая иммунитет к мозгоспецифическим белкам: нейронспецифической енолазе (НСЕ), белку S-100; антитела Jg G к двуспиральной (нативной) ДНК, к общему белку миелина; на 25-гидроксивитамин D (витамин D(25-0Н). Сравнивают полученные показатели с контрольными нормативами и заболевание считают более тяжелым при выявлении отклонений их от нормы. Способ позволяет повысить достоверность диагностики, что достигается за счет дополнительного проведения вирусологического и иммунологического исследования крови. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области психологии, а именно к области анализа психофизиологической реакции человека на различного рода раздражители, и может найти применение в психофизиологических исследованиях, а также в медицине при оценке функционального состояния организма. Проверку адекватности реагирования опрашиваемого лица на внешние стимулы включает предварительную психофизиологическую диагностику и регистрацию психофизиологических реакций с определением фоновых значений. При этом на опрашиваемое лицо осуществляют последовательное кратковременное воздействие визуальным, звуковым и тактильным раздражителями. Регистрируют изменения психофизиологических реакций относительно фоновых значений. На основании изменений психофизиологических реакций опрашиваемого лица на внешние раздражители - по величине порога физиологических показателей, определяют адекватность реагирования опрашиваемого лица на внешние стимулы. В случае адекватного реагирования, принимают решение о тестировании опрашиваемого лица на полиграфе. Способ позволяет расширить функциональные и диагностические возможности проверки адекватности реагирования лица, опрашиваемого с использованием полиграфа, повысить эффективность полиграфического исследования за счет его оптимизации, повышения достоверности полученных результатов и сокращения времени тестирования путем психофизиологического, инструментального выявления психофизиологических особенностей человека. 1 ил., 1 табл.

Наверх