Способ прогнозирования исхода субклинического мастита у лактирующих коров



Владельцы патента RU 2577733:

Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ Россельхозакадемии) (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для прогнозирования перехода острого течения субклинического мастита лактирующих коров в клинически выраженное, наступление самовыздоровления или перехода его в хроническое течение. Двукратно выявляют уровень бактериальной обсемененности патологического секрета молочной железы с интервалом 7÷10 дней. При возрастании бактериальной обсемененности в 10 и более раз прогнозируют переход скрытого воспаления в клинически выраженное. При снижении в 10 и более раз - самовыздоровление. При сохранении первоначального уровня обсемененности - хроническое течение воспалительного процесса. Заявленный способ позволяет быстро и точно спрогнозировать исход субклинического мастита. 1 пр.

 

Изобретение относится к области ветеринарной медицины, в частности к ветеринарному акушерству, и может быть использовано для прогнозирования перехода острого течения субклинического мастита лактирующих коров в клинически выраженное, наступления самовыздоровления или перехода его в хроническое течение.

Актуальность предлагаемого способа определяется высокой частотой заболеваемости лактирующих коров субклиническим маститом, которая в последнее время имеет тенденцию к росту и составляет по данным различных авторов от 20 до 80% [1, 2].

Основными факторами, способствующими возникновению и развитию мастита, являются техническое несовершенство доильных установок, нарушение технологии и правил машинного доения коров. Вначале возникает раздражение, которое при многократном повторении переходит в скрытое асептическое воспаление. Снижается общая и локальная резистентность, создаются условия для проникновения и размножения в тканях молочной железы различной условно-патогенной и патогенной микрофлоры, обусловливающей воспаление различных форм от субклинической, протекающей самостоятельно на протяжении одной, двух лактаций и приводящей долю к атрофии, или трансформирующейся в клинически выраженный (серозный, катаральный, гнойно-катаральный и др.) мастит.

Для лечения мастита в основном применяются препараты, содержащие антибиотики и другие антимикробные средства, обладающие отрицательным действием на организм животных и качественный состав молока.

На сегодняшний день не существует единого мнения по поводу сроков лечения субклинического мастита. Одни авторы [3, 4] предлагают проводить лечение сразу после его диагностики, другие [5, 6] - во время запуска, третьи [7] - только после двукратных цитологических исследований и положительных результатов бактериологических исследований. В то же время известно, что при отсутствии лечения субклинического мастита, у больных животных падает молочная продуктивность на 10÷15%, ухудшается качество и питательная ценность молока, которое становится небезопасным при употреблении его в пищу для людей и молодняка сельскохозяйственных животных, так как в нем содержатся патогенные микроорганизмы и их токсины, не разрушающиеся даже при термической обработке [8; 9; 10; 11]. Вместе с тем даже фронтальная обработка всех больных животных не дает ожидаемого эффекта вследствие низкой терапевтической эффективности антибиотиков из-за образования лекарственно устойчивых штаммов микроорганизмов, вызывающих развитие воспалительного процесса [2; 11].

Из уровня техники не известен какой-либо способ прогнозирования исхода субклинического мастита у лактирующих коров.

Изобретение решает задачу разработки такого способа прогнозирования исхода субклинического мастита у лактирующих коров при отсутствии терапевтического вмешательства, который позволил бы в случае необходимости своевременно начать лечение.

Для решения поставленной задачи предложен способ прогнозирования исхода субклинического мастита у лактирующих коров, включающий двукратное выявление уровня бактериальной обсемененности патологического секрета молочной железы с интервалом 7÷40 дней, причем при возрастании бактериальной обсемененности в 10 и более раз прогнозируют переход скрытого воспаления в клинически выраженное, при снижении в 10 и более раз - самовыздоровление, при сохранении первоначального уровня обсемененности - хроническое течение воспалительного процесса.

Способ осуществляется следующим образом.

1. Исследуемый материал (секрет вымени) забирают в стерильные пробирки и засевают на чашки с кровяным агаром, мясо-пептонный агар (МПА), пробирки с мясо-пептонным бульоном (МПБ).

2. Пробирки инкубируют в термостате при температуре 37°C в течение 24÷48 часов.

3. С МПБ делают рассев на среды: эндо, молочно-солевой стафилококковый агар, энтерококковый агар.

4. Изучают морфологию культур микроорганизмов при окраске их по Грамму.

5. Высевают чистую культуру микроорганизмов на скошенный агар и идентифицируют до вида с использованием сред Гиса для определения биохимических свойств микроорганизмов, при идентификации кокков дополнительно используют Стреп-тест A, В, С, G и Стаф-тест «Научно-производственного объединения АКВАПАСТ».

Проверка способа прогнозирования исхода субклинического мастита у лактирующих коров без терапевтического вмешательства была проведена на 48 больных субклиническим маститом коровах, находящихся на 2÷3 месяце лактации. У всех включенных в опыт животных с интервалом 3÷4 дня проводили обследование молочной железы (клинически и с диагностическим реактивом). По результатам этих исследований животные были разделены на три группы: 1) заболевшие клинически выраженным маститом, 2) животные, у которых наступило самовыздоровление и третья группа - животные с хроническим течением воспалительного процесса. От 6-ти животных каждой группы получен биологический материал (кровь и секрет молочной железы) для лабораторного анализа до и в конце опыта.

Результаты проведенных исследований биохимического и иммунологического исследования крови свидетельствуют о том, что переход субклинического мастита в клинически выраженное воспаление сопровождается дальнейшим угнетением защитных реакций организма, что проявлялось снижением содержания количества эритроцитов на 12,9% (с 5,75 до 5,01*1012/л), лейкоцитов - на 8,9% (с 8,8 до 8,1*107 л), моноцитов - на 34,2%, (с 4,1 до 2,59%), сегментоядерных нейтрофилов - на 25,3% (с 31,0 до 24,6%), бактерицидной активности сыворотки крови - на 11,7% (с 80,36 до 70,96%), фагоцитарной активности лейкоцитов - на 34,6% (с 72,3 до 47,3%), фагоцитарного индекса - на 18,7% (с 2,83 до 2,30 м.к./фагоцит), фагоцитарного числа - на 36,1% (с 5,82 до 3,74 м.к./акт.фагоцит) и повышением уровня циркулирующих иммунных комплексов - на 37,7% (с 0,377 до 0,519 г/л). Усиливаются также явления эндогенной интоксикации и нарушения в функционировании системы ПОЛ-АОЗ, проявляющиеся повышением содержания молекул средней массы на 65,9%, (с 0,370 до 0,614 у.е.), малонового диальдегида на 33,6% (с 1,34 до 1,79 мкМ/л), при снижении активности каталазы на 9,9% (с 21,09 до 19,01 мкМ/л. мин), ГПО на 15,2% (с 12,14 до 10,29 мкМ/л. мин).

При сохранении воспалительной реакции в молочной железе на исходном уровне и длительной антигенной нагрузке у животных отмечено снижение количества лейкоцитов на 11,2% (с 8,9 до 7,9*109/л), возрастание содержания палочкоядерных нейтрофилов на 10,7% (с 2,8 до 3,1%), моноцитов на 7,3% (с 4,1 до 3,8%), свидетельствующее о высокой напряженности клеточного звена неспецифической резистентности организма на фоне понижения резервных возможностей гуморального звена, о чем свидетельствует снижение показателей лизоцимной активности сыворотки крови на 15,6% (с 0,525 до 0,443 мг/%). Отмечается и усиление эндогенной интоксикации организма, проявляющееся возрастанием содержания малонового диальдегида - на 12,7% (с 1,33 до 1,51 мкМ/л) и молекул средней массы - на 10,8%, (с 0,370 до 0,410 у.е.), при снижении активности каталазы - на 8,1% (с 21,09 до 19,39 мкМ/л.·мин).

Процесс самовыздоровления животных сопровождался нормализацией ряда показателей обмена веществ: снижением содержания лейкоцитов на 9,4% (с 8,9 до 8,06%), в том числе эозинофилов - на 28,7% (с 9,4 до 7,3%), палочкоядерных нейтрофилов - на 64,3% (с 2,8 до 1,8%), моноцитов - на 56,1% (с 4,1 до 2,3%) и γ-глобулиновой фракции белка - на 27,6% (с 21,56 до 21,50%), при одновременном повышении содержания сегментоядерных нейтрофилов на 18,7% (с 31,0 до 36,79%), свидетельствующем о снижении воспалительной реакции.

Кроме того, при самовыздоровлении коров, больных субклиническим маститом, отмечается рост бактерицидной активности сыворотки крови на 9,9% (с 80,36 до 88,4%), фагоцитарного индекса - на 27,6% (с 2,83 до 3,61 м.к./фагоцит), и снижение лизоцимной активности сыворотки крови на 45,7% (с 0,525 до 0,2852 мг/%), содержания циркулирующих иммунных комплексов на 20,9% (с 0,377 до 0,298 г/л), что отражает снижение антигенной нагрузки на организм. Одновременно отмечена нормализация пероксидации липидов, о чем свидетельствует снижение содержания в крови малонового диальдегида на 9,7% (с 1,34 до 1,21 мкМ/л), оксида азота 27,6% (с 86,05 до 62,6 мкМ/л), повышение активности каталазы на 18,3% (с 21,09 до 24,94 мкМ/л·мин) и ГПО на 26,8% (с 12,14 до 15,39 мкМ/л·мин).

Из секрета молочной железы больных субклиническим маститом коров выделены в основном патогенные микроорганизмы (Staph, aureus, Str. agalactiae), условно-патогенная микрофлора (Ent. faecium) выделена лишь в ассоциации с патогенными возбудителями.

При хроническом течении воспалительного процесса в молочной железе при сохранении этиологической роли патогенных возбудителей уровень бактериальной обсемененности секрета вымени достоверно не изменился.

При переходе скрытого воспаления в клинически выраженное катаральное из секрета молочной железы выделены те же патогенные микроорганизмы (Staph, aureus, Str. agalactiae), но бактериальная обсемененность при этом возросла в 10,4 раза.

У животных, у которых отмечено самовыздоровление, в 80% случаев выделена сапрофитная микрофлора (Ent. faecalis, Ent. aerogenes) и в 20% - патогенный агалактийный стрептококк.

Полученные данные свидетельствуют о том, что в этиологии мастита как субклинического, так и клинически выраженного, основная роль принадлежит патогенным микроорганизмам (Staph, aureus, Str. agalactiae).

При остром субклиническом мастите общая бактериальная обсемененность секрета пораженной четверти молочной железы составляла от 3,36×102 до 6,50×104 КОЕ/мл (в среднем 4,15×103 КОЕ/мл), при переходе скрытого воспаления в клинически выраженное контаминация секрета вымени составила 2,8×104÷6,24×105 КОЕ/мл (1,74×105 КОЕ/мл) или возросла в 41,9 раза, при самовыздоровлении животных она снизилась до 0,36×102÷7,85×103 КОЕ/мл (в среднем 2,88×102 КОЕ/мл) или в 14,4 раза, у животных с хроническим течением воспаления уровень бактериальной обсемененности секрета вымени достоверно не изменился и находился на уровне 1,71×103÷6,35×105 (в среднем 1,28×104).

Литература

1. Париков В.А., Слободяник В.И., Климов Н.Т. и др. Этиологические и патогенетические аспекты мастита у коров, методы и средства его профилактики и терапии // Эколого-адаптационная стратегия здоровья и продуктивности животных в современных условиях: Монография-Воронеж. 2001. - С. 105-113.

2. Шабунин С.В., Климов Н.Т., Нежданов А.Г., Ефанова Л.И. Актуальные проблемы терапии и профилактики мастита у коров // Ветеринария. - 2011. - №12. - С. 3-6.

3. Олейник, 2006, Олейник А. Мастит, мастит, мастит / А. Олейник // Молочное и мясное скотоводство. - 2006. - №7. - С. 26-29.

4. Шакиров О.Ф. Новая противомаститная программа от компании «Байер» / О. Шакиров // Молочное и мясное скотоводство. - 2007. - №2. - С 39-42.

5. В.М. Новиков 1983, Новиков В.М. Профилактика мастита у коров / В.М. Новиков // Ветеринария. - 1983. - №5. - С. 51-52.

6. Филпот В.Н., Никерсон, Ш.С. Как победить мастит. - GEA Farm Technologies. - 2012. - 239 с.

7. Krukowski H. Intramammary infections caused by environmental pathogens in cows / Н. Krukowski // Med. Weter. - 2005. - Vol. 62, №2. - P. 189-192.

8. Данкверт А. Пути улучшения качества молока / А. Данкверт, Л. Зернаева // Молочное и мясное скотоводство. - 2003. - №8. - С. 2-7.

9. Демидова Л.Д. Влияние лечения коров, больных эндометритом, на санитарное качество молока / Л.Д. Демидова // Диагностика, терапия и профилактика акушерско-гинекологической патологии у животных: Сб. науч. работ МВА. - М., 1994. - С. 117-120.

10. Ивашура А.И. Система мероприятий по борьбе с маститами коров / А.И. Ивашура. - М.: Росагропромиздат, 1991. - 240 с.

11. Париков В.А. Разработка и совершенствование методов диагностики, терапии и профилактики мастита у коров: Дис. в форме научного доклада…д-ра вет. наук / В.А. Париков; Воронеж, 1990. - 52 с.

Способ прогнозирования исхода субклинического мастита у лактирующих коров, включающий двукратное выявление уровня бактериальной обсемененности патологического секрета молочной железы с интервалом 7÷10 дней, причем при возрастании бактериальной обсемененности в 10 и более раз прогнозируют переход скрытого воспаления в клинически выраженное, при снижении в 10 и более раз - самовыздоровление, при сохранении первоначального уровня обсемененности - хроническое течение воспалительного процесса.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ оценки эффективности терапии генитального туберкулеза, включающий контрольные иммунологические обследования, отличающийся тем, что по окончании интенсивной фазы терапии проводят 1-й контроль, который включает определение индекса стимуляции интерферона-гамма (ИФН-γ) с туберкулином очищенным (ППД-Л), определение уровней специфических иммуноглобулинов (IgA, IgM) к микобактерии туберкулеза (МБТ) методом иммуноферментного анализа (ИФА), а 2-й контроль проводят через 6-11 месяцев после окончания основного курса терапии, при этом в случае если индекс стимуляции ИФН-γ с ППД-Л по окончании интенсивной фазы противотуберкулезной терапии был выше 7, 8 - только по ИФН-γ с ППД-Л, в случае если оптическая плотность IgM к МБТ была более 0,600 - только по IgM к МБТ, в случае если оптическая плотность при IgA к МБТ была более 0,450 - контроль проводят только по IgA к МБТ; при этом по результатам контрольных исследований рекомендуют продление, или коррекцию, или окончание терапии.

Изобретение относится к клинической биохимии и представляет собой способ определения литической активности множественно модифицированных липопротеинов низкой плотности (ммЛНП) путем обработки сыворотки крови 20% раствором поливинилпирролидона с молекулярной массой 35000 (ПВП-35000) при объемном соотношении сыворотка: ПВП (1:0,84), инкубируют 10 мин при комнатной температуре, агрегаты ммЛНП осаждают центрифугированием, декантируют, осадок ммЛНП растворяют в буфере без ПВП, добавляют аутологичные отмытые стандартизованные эритроциты человека, инкубируют в течение 48 часов при комнатной температуре, измеряют оптическую плотность на фотометре при длине волны 620 нм, по калибровочному графику определяют степень лизиса и при лизисе более 10% констатируют повышенную литическую активность ммЛНП.

Изобретение относится к диагностической медицине, а именно к измерению водного баланса организма человека. Для этого определяют количество воды, поступившей с пищей в организм человека к моменту времени ti, как величину, пропорциональную общему количеству глюкозы, поступившей в кровь человека к моменту времени ti, определяемому как сумма упомянутого количества глюкозы, поступившей в кровь человека за каждый интервал времени от первого - Δt1 до i-го - Δti.

Изобретение относится к диагностической медицине, а именно к измерению водного баланса организма человека. Для этого определяют количество воды, поступившей с пищей в организм человека к моменту времени ti, как величину, пропорциональную общему количеству глюкозы, поступившей в кровь человека к моменту времени ti, определяемому как сумма упомянутого количества глюкозы, поступившей в кровь человека за каждый интервал времени от первого - Δt1 до i-го - Δti.

Группа изобретений относится к биотехнологии, в частности, к стандартным образцам иммуноглобулина человека, используемым для определения антикомплементарной активности иммуноглобулинов человека и способам их получения.

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано для прогноза анемии, развивающейся у больных хроническим гепатитом С (ХГС) в результате проведения комбинированной противовирусной терапии (КПТ).

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для оценки угрозы формирования гемической анемии у беременных на третьем триместре гестации при обострении цитомегаловирусной инфекции.
Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике, и может быть использовано для оценки угрозы нарушения формирования фетоплацентарной системы и развития плода при обострении цитомегаловирусной инфекции на первом и третьем триместре гестации.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ прогнозирования раннего токсикоза тяжелой степени, включающий определение в крови беременных женщин концентрации лептина и фактора роста плаценты (ФРП), отличающийся тем, что дополнительно производят определение значения максимальной амплитуды агрегации тромбоцитов (МААТ), содержания лимфоцитов CD95+ (Л CD95+), уровня общего IgE и концентрации C-реактивного белка (СРБ), и при значении этих показателей в сроки 6-8 недель и 9-12 недель беременности соответственно: концентрации лептина (нг/мл) - 18,9±2,8 и 23,4±3,2; концентрации ФРП (пг/мл) - 55±4,1 и 91±6,2; значении МААТ (%) - 42,6±1,4 и 45,1±1,5; содержании Л CD95+ (%) - 44,2±3,5 и 49,7±3,8; уровня общего IgE (пг/мл) - 295±19 и 322±16; концентрации СРБ (мкг/мл) - 96±4,2 и 108±5,3 прогнозируют ранний токсикоз тяжелой степени.
Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностике, и может быть использовано в неврологии для диагностики полиневропатии тонких волокон у пациентов с целиакией.

Группа изобретений относится к диагностическим экспресс-исследованиям. Описан портативный диагностический прибор, содержащий порт для приема с возможностью извлечения диагностического картриджа, элемент, соединенный с электронным устройством, датчики для регистрации данных исследования биологического или природного образца после реакции с реактивами, содержащимися в картридже. Диагностический прибор также содержит память, в которой хранятся алгоритмы для выгрузки в электронное устройство, позволяющие его процессору: ожидать истечения заданного времени после реакции образца с реактивами; после этого передавать датчиками команду регистрации данных исследования; генерировать данные представления на основе данных исследования; и представлять данные представления пользователю посредством элемента представления электронного устройства. Также описан соответствующий способ, который включает шаги соединения, выгрузки, представления, ввода картриджа, ожидания, считывания и обработки в электронном устройстве. Достигается упрощение и повышение надежности диагностических экспресс-исследований. 2 н. и 40 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к клинической биохимии и представляет собой способ экспресс-определения резистентности к окислению липопротеинов низкой плотности сыворотки крови путем обработки буфером, содержащим поливинилпирролидон (ПВП) с последующей турбидиметрической регистрацией смеси, отличающийся тем, что обработку сыворотки или плазмы крови человека ведут 15% раствором ПВП-12600 в 0,01М Трис-HCl-буфере, pH 7,4, содержащем 0,15М NaCl, при объемном соотношении сыворотка : ПВП (1 : 6), инкубируют 10 и 20 мин при комнатной температуре, измеряют светопоглощение спектрофотометрически при длине волны 450 нм в опытной и контрольной пробах, вычисляют разность между ними и при отсутствии разницы констатируют нормальную резистентность к окислению ЛНП в сыворотке крови человека. Осуществление изобретения позволяет расширить арсенал указанных способов, а также снизить трудоемкость анализа. 4 пр., 4 табл.

Изобретение относится к микроэкологии и иммунологии и может использоваться для интегральной оценки состояния здоровья женщин при прогнозировании физиологического и осложненного течения беременности на ранних сроках гестации. Способ заключается в оценке состояния микробиоценоза слизистых открытых полостей, регистрации степени нарушения микробиоценоза конкретного биотопа слизистых независимо от его локализации как показателя общей реактивности макроорганизма у беременных женщин. В зависимости от полученного результата судят о состоянии здоровья беременных и прогнозируют физиологическое или осложненное течение беременности: физиологическое течение беременности при регистрации I или II степени микробиоценоза слизистых открытых полостей, отсутствии индикации возбудителей урогенитальных инфекций и отсутствии клинических проявлений невынашивания; осложненное течение беременности при регистрации I или II степени микробиоценоза слизистых открытых полостей, отсутствии индикации возбудителей урогенитальных инфекций и наличии клинических проявлений невынашивания неинфекционного генеза, заканчивающегося рождением плода; осложненное течение беременности при регистрации III или IV степени микробиоценоза слизистых открытых полостей, отсутствии индикации возбудителей урогенитальных инфекций и отсутствии клинических проявлений невынашивания (продромальный период инфекционного процесса и угрожающий выкидыш); иммунологическое отторжение плода при регистрации III или IV степени микробиоценоза слизистых открытых полостей, индикации возбудителей урогенитальных инфекций и наличии клинических проявлений невынашивания (начавшийся выкидыш). 1 ил., 9 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ диагностики синдрома неалкогольного стеатогепатита, включающий исследование слюны больного, отличающийся тем, что к капле слюны больного добавляют каплю кристаллообразующего вещества - 3% спиртового раствора хлорида меди, выдерживают полученный препарат в течение 24 часов в горизонтальном положении при температуре 20-25°C, влажности 50-70%, вдали от прямых солнечных лучей и нагревательных приборов и исследуют под микроскопом, при этом наличие и выраженность неалкогольного стеатогепатита определяют присутствием и количеством в микроскопическом препарате аморфных темно-желтых масс с наложением на кристаллы в виде «метелок» или «пучков», а отсутствие неалкогольного стеатогепатита определяют наличием в микроскопическом препарате кристаллов в виде «метелок» или «пучков» без наложения аморфных темно-желтых масс. Осуществление изобретения позволяет проводить быструю неинвазивную диагностику стеатогепатита. 2 табл., 2 ил.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования ответа на стандартную двухкомпонентную противовирусную терапию у пациентов с хроническим гепатитом С (ХГС), генотипом 1в. Для прогнозирования достоверности ответа на стандартную двухкомпонентную противовирусную терапию пегилированными интерферонами и рибавирином у пациентов с хроническим гепатитом С, генотипом 1в, осуществляют генетическое исследование крови на полиморфизм гена IL28B и определяют групповую принадлежность крови. Прогнозируют устойчивый вирусологический ответ в 100% случаев у пациентов с группой крови 0αβ (I) и полиморфизмом гена IL28B в rs12979860 с генотипом С/С и генотипом Т/Т в rs8099917. Прогнозируют устойчивый вирусологический ответ в 80% случаев у пациентов с группой крови Аβ (II) и при однонуклеотидной замене цитозина на тимин (С>Т) в локусе rs12979860 гена IL28B. При однонуклеотидной замене тимина на гуанин (T>G) в rs8099917 гена IL28B устойчивый вирусологический ответ прогнозируют только у пациентов с группой крови Вα (III). Использование изобретения позволяет повысить достоверность и эффективность прогнозирования стандартной противовирусной терапии. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики болезни Альцгеймера, сосудистой и смешанной деменции. В ликворе определяют уровень амилоидного белка аβ-42 (Х7, пг/мл) и уровень общего тау-протеина (Х8, пг/мл). Определяют наличие атеросклероза (X1), оценивая 1 баллом - наличие, 0 - отсутствие атеросклероза. Оценивают нейропсихологические данные по тестам «Батарея тестов для оценки лобной дисфункции», определяя общий балл (Х2), «5 слов», определяя отсроченное воспроизведение (Х3, балл), «рисования часов», определяя общий балл (Х4), «тест слежения», определяя время выполнения в части «В» (Х5, с), «клиническая рейтинговая шкала деменции», определяя степень тяжести деменции (Х6, балл). Рассчитывают линейно-дискриминантные функции (ЛДФ) по формулам. При ЛДФ1>ЛДФ2, ЛДФ3 у больных диагностируют болезнь Альцгеймера. При ЛДФ2>ЛДФ1, ЛДФ3 у больных диагностируют сосудистую деменцию. При ЛДФ3>ЛДФ1, ЛДФ2 у больных диагностируют смешанную деменцию. Способ позволяет просто, с высокой чувствительностью и специфичностью осуществить дифференциальную диагностику различных форм деменции за счет комплексной оценки оптимальных показателей клинико-нейропсихологических и ликворологических данных. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии, и описывает способ определения индивидуальной реактивности митохондрий человека под действием метаболических корректоров в пробах in vitro. Способ включает исследование крови и определение величины флюоресценции митохондрий как в исходном статусе, так и при добавлении к образцу крови in vitro исследуемого метаболического корректора в дозе, эквивалентной разовой дозе, рекомендуемой пациенту, с последующим расчетом показателей прироста величин флюоресценции. При значении показателей прироста флюоресценции митохондрий под действием метаболического корректора >0 делают заключение об активации митохондрий под влиянием метаболического корректора у конкретного пациента, а при значении данных показателей <0 делают заключение об угнетении функционирования митохондрий под влиянием метаболического корректора у конкретного пациента. Предложенный способ позволяет определить индивидуальную чувствительность пациента к конкретному метаболическому корректору для индивидуального выбора лекарственного препарата и дальнейшего эффективного лечения пациентов с ишемической болезнью сердца. 1 пр., 5 ил.
Изобретение относится к области медицины и касается способа прогнозирования риска развития среднетяжелого течения хронической истинной экземы у индивидуумов русской национальности, уроженцев Центрального Черноземья РФ. Сущность способа заключается в том, что выделяют ДНК из периферической венозной крови, проводят анализ полиморфизмов генов -308G/А TNFα,+250А/G Ltα,+1663А/G TNFR2 и их сочетаний. Повышенный риск развития среднетяжелого течения хронической истинной экземы прогнозируют при наличии аллеля +250G Ltα или сочетании аллеля+250G Ltα с аллелем +1663G TNFR2, или сочетании аллеля -308А TNFα с аллелем +1663G TNFR2, или сочетании аллеля -308G TNFα с аллелем+250G Ltα. Прогнозируют пониженный риск развития среднетяжелого течения ХИЭ при сочетании аллеля -308G TNFα с генотипом +250АА Ltα. 5 пр.
Изобретение относится к медицине и представляет собой способ прогнозирования риска развития осложнений ХИЭ у индивидуумов русской национальности, уроженцев Центрального Черноземья РФ, отличающийся тем, что способ включает выделение ДНК из периферической венозной крови, анализ генетического полиморфизма лимфотоксина α(+250A/G Ltα) в сочетании с такими предикторами, как наличие очагов хронической инфекции и уровень лейкоцитов, прогноз риска развития осложнений по уравнениям линейной дискриминантной функции следующего вида: у1=-114,015+108,475x1+1,267x2+2,743x3 у2=-114,720+103,793x1+2,370x2+3,399x3, где x1 - наличие очагов хронической инфекции (да - 1; нет - 2), x2 - уровень лейкоцитов (1012/л), x3 - генетический вариант по локусу+250 A/G Ltα: AA - x3=1; AG - x3=2; GG - x3=3. Прогнозируют риск развития осложнений, таких как вторичная грибковая и бактериальная инфекции ХИЭ в случае, если значение у2 больше значения у1. Прогнозируют отсутствие риска развития осложнений ХИЭ, в случае, если значение у1 больше значения у2. Изобретение позволяет получить критерии оценки риска развития осложнений хронической истинной экземы. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкогинекологии, гематологии и генетике, и предназначено для прогнозирования риска возникновения злокачественных новообразований шейки и тела матки, яичников, молочных желез. Для осуществления способа у женщин репродуктивного возраста выявляют признаки наследственных нарушений (ННСТ) соединительной ткани в разных системах и органах, как минимум одного генетического и как минимум одного анамнестического факторов тромбогенного риска (ФТР) и инфицирования генитального тракта. В соответствии с выявленными признаками устанавливают низкий, средний или высокий риск возникновения злокачественных новообразований женских половых органов и молочных желез. Использование изобретения позволяет повысить точность прогнозирования и степень риска возникновения злокачественных новообразований шейки и тела матки, яичников и молочных желез у женщин. 3 ил., 3 табл., 3 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-03-20 2016-03-21T02:30:39
Наверх