Средство для лечения послеродового эндометрита



Средство для лечения послеродового эндометрита
Средство для лечения послеродового эндометрита
Средство для лечения послеродового эндометрита

 


Владельцы патента RU 2578464:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Донской государственный аграрный университет" (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения животных при послеродовом эндометрите. Средство содержит метронидазол, окситетрациклин и этакридина лактат при следующем соотношении компонентов, мас. %: метронидазол - 3,0, окситетрациклин - 3,0, этакридина лактат - 1,0, новокаин - 1,0, тривит - 92,0. Заявленное средство обладает повышенной противомикробной и противовоспалительной эффективностью, позволяет сократить сроки лечения животных при послеродовом эндометрите. 3 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к акушерству и гинекологии. Может быть использовано для лечения животных при послеродовом эндометрите.

Известен препарат для лечения животных при послеродовом эндометрите - рихометрин, содержащий рифампицин, метронидазол, ихтиол, пропранолола гидрохлорид (Воробьев А.В., Лимова Ю.В., Седова О.Н. Способ профилактики послеродовых заболеваний у коров // Труды Кубанского государственного университета. Серия: ветеринарные науки, №1 (ч. №2), 2009. - с. 152-153). Этот препарат достаточно эффективен в отношении условно патогенной микрофлоры, которая является причиной неспецифических воспалений органов. Однако при длительном его применении устойчивость микроорганизмов к перечисленным компонентам известного препарата усиливается, эффективность препарата снижается, а терапевтический курс лечения животных удлиняется.

Известен лекарственный препарат цефаметрин, включающий этакридина лактат, сок алоэ, цефотаксим, мочевину, формалин нейтральный, воду дистиллированную, глицерин (Войтенко Л.Г. Эффективность цефаметрина при послеродовом гнойно-катаральном эндометрите коров / Л.Г. Войтенко, В.Я. Никитин, Е.И. Нижельская // Ж. Ветеринария, 2011, №3, С. 38-40). Препарат представляет собой раствор со специфическим приятным запахом алоэ, непрозрачный, полужидкой консистенции, с рН в пределах 7,9-8,1, удельным весом 1,23. Период хранения цефаметрина 6 месяцев. Характеризуется комплексным лечебным действием, при внутриматочном введении цефаметрина для лечения коров с послеродовым эндометритом, в дозе 80 мл с интервалом 48 часов способствует их быстрому выздоровлению в течение 8,2±0,4 суток и оказывает положительное влияние на их воспроизводительные показатели. К недостаткам следует отнести недостаточно высокую эффективность - 82-90%, терапевтический курс составляет 8-9 суток, по причине узкой направленности по отношению к микроорганизмам, негативное влияние на показатели неспецифической резистентности организма и на морфофункциональное состояние слизистой оболочки матки.

Техническим результатом заявляемого средства является повышение противомикробных и противовоспалительных свойств средства, сокращение сроков лечения животных при послеродовом эндометрите.

Такими свойствами обладает средство для лечения послеродового эндометрита, содержащее активные компоненты: метранидазол, окситетерациклин, этакридина лактат, новокаин, тривит.

Метронидазол - противопротозойный и противомикробный препарат. Метронидазол входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Активен в отношении Trichomonasvaginalis, Entamoebahistolytica, Gardnerellavaginalis, Giardiaintestinalis, Lambliaspp.; анаэробных граммотрицательных микроорганизмов: Bacteroidesspp. (в т.ч. В. fragilis, В. distasonis, В. ovatus, В. thetaiotaomicron, В. vulgatus), Fusobacteriumspp, Veillonellaspp, Prevotella (P. bivia, P. buccae, P. disiens); анаэробных граммположительных палочек: Clostridiumspp, Eubacteriumspp; анаэробных граммположительных кокков: Peptococcusspp, Peptostreptococcusspp.

Окситетрациклин - антибиотик, относится к классу поликетидов. Характеризуется общим спектром и механизмом антимикробного действия, полной перекрестной устойчивостью. Обладает широким спектром противомикробного действия, активен в отношении Streptococcusspp, Staphylococcusspp (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Listeriaspp, Bacillusanthracis, Clostridiumspp, Actinomycesisraelii, Haemophilusinfluenzae.

Этакридина лактат - антисептик, активен в отношении многих микроорганизмов, особенно стрептококков и золотистого стафилококка. Не раздражает слизистые оболочки и раны, нетоксичен.

Новокаин входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует Na+-каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности.

Тривит - лекарственное средство, являющееся стерильным масляным раствором синтетических витаминов - ретинола (витамина А) ацетата или пальмитата, холекальциферола (витамина D3) и альфа-токоферола (витамина Е) ацетата. В1 мл препарата содержится витамина А - 30000 ME, витамина D3 - 40000 ME, витамина Е - 20 мг, а также растительное масло. Не содержит генно-инженерно-модифицированных организмов. Тривит применяют при гипо- и авитаминозах животных, для лечения и профилактики ксерофтальмии, рахита, остеомаляции, а также при функциональных расстройствах плодовитости.

Средство для лечения послеродового эндометрита содержит метронидазол, окситетрациклин, этакридина лактат, новокаин, тривит при следующем соотношении компонентов, мас.%: метронидазол - 3,0; окситетрациклин - 3,0; этакридина лактат - 1,0; новокаин - 1,0; тривит - 92,0.

Предлагаемое средство готовят следующим образом: смешивают в фарфоровой чашке окситетрациклин, метронизадол, этакридина лактат и новокаин. По каплям добавляют тривит до образования однородной массы, растирая пестиком. Полученное средство имеет жидкую консистенцию, светло-желтого цвета с приятным легким витаминным запахом.

Предлагаемое средство вводят животным с признаками послеродового эндометрита внутриматочно в дозе 0,5 мл на 1 кг живой массы с интервалом 48 часов до выздоровления.

Пример 1. Для определения соотношения компонентов в предлагаемом средстве подобрали коров в возрасте 4-7 лет голштинской породы с признаками послеродового гнойно-катарального эндометрита. Из них сформировали по принципу пар-аналогов 2 группы, по 6 голов в каждой. Коровам первой группы предлагаемое средство вводили в составе 1 с соотношением компонентов, мас.%: метронидазол - 3,0; окситетрациклин - 3,0; этакридина лактат - 1,0; новокаин - 1,0; тривит - 92,0. Коровам второй группы - в составе 2 с соотношением компонентов, мас.%: метронидазол - 2,0; окситетрациклин - 2,0; этакридина лактат - 2,0; новокаин - 1,0; тривит - 93,0.

Средство коровам обеих групп вводили внутриматочно в дозе 0,5 мл на 1 кг живой массы с интервалом 48 часов до выздоровления.

В таблице 1 представлены результаты терапевтической эффективности предлагаемого средства в разных составах.

Улучшение состояния воспалительного процесса: уменьшение воспалительного отека, количества гнойного экссудата, объема матки - отмечалось у животных первой группы на 4-е сутки после второго раза введения препарата, у второй группы улучшение наступало на 6-7 сутки после 3-его раза введения. Выздоровление наступало у коров 1 группы в среднем на 7,6 сутки после начала лечения, у коров 2 группы - на 9,4 сутки в среднем.

Пример 2. Для изучения сравнительной эффективности предлагаемого средства провели два опыта.

Для первого опыта подобрали 12 коров в возрасте 4-7 лет голштинской породы с признаками послеродового гнойно-катарального эндометрита. Из них сформировали 2 группы по принципу пар-аналогов, по 6 голов в каждой.

Животным первой группы вводили цефаметрин, животным второй группы - предлагаемое средство. Препараты вводили внутриматочно в дозе 0,5 мл на 1 кг живой массы с интервалом 48 часов до выздоровления.

В таблице 2 представлены результаты сравнительной эффективности цефаметрина и предлагаемого средства при послеродовом гнойно-катаральном эндометрите.

Терапевтическая эффективность цефаметрина и предлагаемого средства составила 100%. Однако использование предлагаемого средства позволило сократить терапевтический курс на 1,5 суток.

Для второго опыта подобрали 14 сук в возрасте 3-5 лет породы немецкая овчарка с признаками послеродового гнойно-катарального эндометрита. Из них сформировали 2 группы по принципу пар-аналогов, по 7 голов в каждой.

Животным первой группы вводили цефаметрин, животным второй группы - предлагаемое средство. Препараты вводили внутриматочно в дозе 0,5 мл на 1 кг живой массы с интервалом 48 часов до выздоровления.

Терапевтическая эффективность цефаметрина и предлагаемого средства составила 100%. Однако использование предлагаемого средства позволило сократить терапевтический курс на 2,5 суток.

Средство для лечения послеродового эндометрита, включающее противомикробные, противовоспалительные компоненты, отличающееся тем, что в качестве противомикробных, противовоспалительных компонентов оно содержит метронидазол, окситетрациклин и этакридина лактат при следующем соотношении компонентов, мас. %: метронидазол - 3,0, окситетрациклин - 3,0, этакридина лактат - 1,0, новокаин - 1,0, тривит - 92,0.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, в частности к суппозиториям для лечения и профилактики гинекологических заболеваний. Суппозитории включают хлорид поли-(4,9-диоксадодекангуанидина) или синергетическую смесь хлорида поли-(4,9-диоксадодекангуанидина) с диметилбензилдодециламмоний бромидом в соотношении 1:(0,01-0,02), твердый жир, масло какао, поливинилпирролидон, глицерин и витепсол.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения мастита у коров в сухостойный период. Заявленный препарат содержит апрамицин, ксантановую смолу, диоксидин, глицерин и дистиллированную воду при следующем соотношении компонентов, мас.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для терапии дисфункции молочной железы у коров. Заявленный препарат содержит диоксидин, ксантановую смолу, лактам тетраметилендиэтилентетрамина, дистиллированную воду, преднизолон при следующем соотношении компонентов, мас.

Группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для лечения при послеродовом катарально-гнойном эндометрите у коров. Препарат включает антисептический стимулятор Дорогова (АСД) фракция 2, в качестве йодсодержащего действующего вещества - смесь йодвисмутсульфамида М и полимерйодвисмутсульфамида, в качестве основы - метилцеллюлозу кристаллическую и воду дистиллированную при следующем содержании компонентов: йодвисмутсульфламид М в порошке - 20-45 г, полимерйодвисмутсульфамид - 20-50 г, антисептический стимулятор Дорогова (АСД) фракция 2 - 5 г, метилцеллюлоза кристаллическая - 20-30 г, вода дистиллированная - до 1 л.
Изобретение относится к медицине, а именно к детской урологии-андрологии, и может быть использовано для консервативного лечения фимоза. Для этого осуществляют фонофорез андрогенсодержащих масляных препаратов на наружное отверстие крайней плоти.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для комплексной терапии коров с острыми и хроническими маститами. Способ включает поочередное введение лимфотропно через одну иглу растворов 6.4 ME гиалуронидазы, растворенной в 1 мл 0,5%-ного раствора новокаина, затем, 500000 ME ронколейкина, растворенного в 50 мл 0,9%-ного раствора натрия хлорида, а затем половинной суточной дозы Кобактана 2,5%-ного в область основания соска пораженной доли вымени 3 раза с интервалом 24 часа.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения эктопии шейки матки. За месяц до проведения коагуляции на третий день менструального цикла проводят курс иммунотерапии Пирогеналом.
Изобретение относится к медицине, физиотерапии и гинекологии. Способ включает тепловое и механическое воздействие на низ живота и пояснично-крестцовый отдел с учетом локализации и распространенности спаечного процесса в малом тазу, а также введение лекарственного раствора во влагалище.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу профилактики инфекционно-воспалительных осложнений у женщин с субмукозной миомой матки после гистерорезектоскопии.
Изобретение относится к области ветеринарной гинекологии, в частности к лечению эндометритов у коров, и может быть использовано на молочных фермах и комплексах. Способ лечения эндометритов у коров включает введение в матку антимикробного средства - эмульсии, состоящей из стерильного подсолнечного масла, препарата АСД-3, эфирного масла чайного дерева, настойки чемерицы для животных, при следующем содержании компонентов, мл: стерильное подсолнечное масло 890 препарат АСД-3 50 эфирное масло чайного дерева 25 настойка чемерицы для животных 35, полученную эмульсию выдерживают при комнатной температуре в течение суток, перед введением эмульсию подогревают до температуры 38-39°C, вводят в дозе 80-100 мл на одно животное 2-3 раза с интервалом 48 ч.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и может быть использовано для выбора оптимального и безопасного местного обезболивания у пациентов с артериальной гипертензией на приеме у стоматолога в зависимости от функционального состояния пациента и величины его артериального давления.

Изобретение относится к соединению структурной формулы I, которое может быть использовано для предотвращения, лечения или уменьшения интенсивности симптомов заболевания или состояния, восприимчивого к стимуляции высвобождения IL-8 кератиноцитов, восприимчивого к стимуляции окислительного взрыва нейтрофилов или восприимчивого к индуцированию некроза.
Изобретение относится к медицине, а именно к вертебрологии, и может быть использовано для комплексного лечения заболеваний шейного отдела позвоночника. Для этого проводят сеансы аппаратного вытяжения позвоночника в горизонтальном положении пациента с индивидуальным подбором угла наклона шейного отдела позвоночника на аппарате DRX9500.
Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения хронического спондилогенного синдрома вертебробазилярной недостаточности. Проводят рентгенологическую диагностику.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для комплексной терапии коров с острыми и хроническими маститами. Способ включает поочередное введение лимфотропно через одну иглу растворов 6.4 ME гиалуронидазы, растворенной в 1 мл 0,5%-ного раствора новокаина, затем, 500000 ME ронколейкина, растворенного в 50 мл 0,9%-ного раствора натрия хлорида, а затем половинной суточной дозы Кобактана 2,5%-ного в область основания соска пораженной доли вымени 3 раза с интервалом 24 часа.
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения пилороспазма после пилоросохраняющей панкреатодуоденальной резекции. Выполняют введение по зонду в желудок 40 г мази «Левомеколь» и растворенных в ней 20 мл - 0,5% раствора новокаина и 1,0 мл - 0,1% раствора атропина, один раз в сутки с равным промежутком времени между введением не менее двух суток.

Изобретение относится к медицине, анестезиологии и хирургии и может быть использовано для лимфотропного введения лекарственных препаратов при лечении больных острым панкреатитом и другими заболеваниями органов брюшной полости.
Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарной хирургии и акушерству, и может быть использовано для трансфеморальной блокады нервов мочевого пузыря у мелких животных.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для лечения ожогов, содержащую окисленный декстран с молекулярной массой 35-65 кДа, антисептик, анестетик, наноалмазы с размером частиц 4-10 нм и фармацевтически приемлемый наполнитель, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, урологии и андрологии. Выполняют лигирование и пересечение яичковой вены в забрюшинном пространстве.

Изобретение относится к медицине, конкретно к противотуберкулезной фармацевтической композиции, обладающей высокой биодоступностью и низкой токсичностью, и применяется для инъекционного введения внутривенно, внутримышечно, внутрибрюшинно и подкожно в дозировках малого объема.
Наверх