Способ формирования краев индивидуальной ложки для получения функционального оттиска с беззубой челюсти при изготовлении полных съемных пластиночных протезов

Способ относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и предназначен для получения функционального оттиска при изготовлении полных съемных пластиночных протезов у пациентов с полным отсутствием зубов. Изготавливают модель для индивидуальной ложки по предварительному анатомическому оттиску. Наносят на модели границы индивидуальной ложки. Края индивидуальной ложки моделируют определенной ширины: в переднем отделе шириной 1-2 мм, в боковом 3-3,5 мм. В полости рта определяют неподвижную и активно-подвижную слизистую для выявления нейтральной зоны. Отмечают ее верхнюю и нижнюю границы: на верхней челюсти по вестибулярной поверхности и небному краю; на нижней челюсти по вестибулярной и оральной поверхности. В полость рта вводят индивидуальную ложку, по отпечатанным границам укорачивают края ложки соответственно нейтральной зоне. Посередине края ложки выполняют борозду в форме обратного конуса глубиной в пределах 2,5-3,5 мм. На индивидуальной ложке для верхней челюсти по небному краю, с внутренней стороны отступя от края на 1-1,5 мм создают ступеньку. Далее по краям ложки накладывают силиконовую массу соответственно их ширине. Вводят ложку в полость рта и с помощью функциональных проб оформляют края ложки. После окончательной полимеризации материала ложку выводят из полости рта. Способ позволяет расположить края протеза в пределах нейтральной зоны с небольшим переходом на активно-подвижную слизистую, снижает риск деформации оттиска на этапах извлечения ложки из полости рта, ее инфекции, транспортировки и отливки гипсовых моделей. 3 ил., 1 пр.

 

Предложенный способ относится к медицине, а именно к стоматологии ортопедической, и может быть использован для получения функционального оттиска при изготовления полных съемных пластиночных протезов у пациентов с полным отсутствием зубов.

Известен способ формирования наружного края индивидуальной ложки для функциональных оттисков при полной потере зубов, в основе которого лежит методика получения слепков по Гербсту. В соответствии со способом изготавливают анатомические слепки с верхней и нижней челюстей с помощью стандартных ложек и термопластичной слепочной массы, широко охватывающих все анатомические образования, в том числе нижнечелюстной бугорок, подъязычное и ретроальвеолярное пространство, уздечки, складки; изготавливают по гипсовой модели из пластмассы жесткие индивидуальные ложки, края которых перекрывают нижнечелюстные бугорки и небные ямки, заканчиваются у места прикрепления уздечек и складок и не доходят на 2-3 мм до переходной складки; затем формируют, припасовывая во рту больного с помощью функциональных проб, наружный край индивидуальной ложки, последовательно подрезая его (Справочник стоматолога-ортопеда, под ред. М.Г. Бушана, г. Кишинев: Картя Молдовеняска, 1988, с. 323-324).

Недостатком известного способа является сложность формирования наружного края индивидуальной ложки. Кроме того, наружные края, соответствующие альвеолярному отростку, полученной таким способом индивидуальной ложки не позволяют получить с ее помощью объемный край функционального слепка, в результате края протеза не будут располагаться в нейтральной зоне с небольшим переходом на активно-подвижную слизистую, что в свою очередь приведет к отсутствию краевого замыкающего клапана. Как известно, именно в результате действия клапанной зоны под полным съемным пластиночным протезом образуется давление ниже атмосферного и протез присасывается (А.В. Цимбалистов и др. “Оттискные материалы и технология их применения”, Санкт-Петербург: С.-Петербургский институт стоматологии, 2001, с. 67).

Наиболее близким к предлагаемому является способ формирования наружного края индивидуальной ложки для функциональных оттисков при полной потере зубов, включающий изготовление модели для индивидуальной ложки по предварительному оттиску. Отмечают на модели границы и края индивидуальной ложки. По переходной складке со стороны подвижной слизистой оболочки альвеолярного отростка вдоль нанесенной границы накладывают полоску базисного воска. Из самотвердеющей пластмассы изготавливают ложку. Вестибулярные и щечные края ложки перекрывают полоску воска. Толщина ложки в области перекрытия от 2 до 3 мм. После полного отверждения пластмассы край ложки, перекрывающий воск, срезают. Сформирован утолщенный наружный край ложки в области вестибулярных и щечных краев. Уточняют в полости рта границы ложки. Фрезой на наружном утолщенном крае внутренней стороны ложки выполняют ступеньку. Кроме того, на наружном крае ложки выполняют ретенционные пропилы. В ступеньку вкладывают валик из основной силиконовой массы и окантовывают им соответствующий край ложки (Луганский В.Е., Жолудев С.Е.).

Недостаток известного способа заключается в сложности формирования объемного наружного края индивидуальной ложки, в больших затратах времени на формирование объемного наружного края индивидуальной ложки, не позволяет точно расположить края протеза в пределах нейтральной зоны. Увеличивается риск деформации оттиска за счет слабой механической ретенции силиконовой массы к краям ложки, особенно в области краев ложки, на этапах извлечения ложки из полости рта, ее дезинфекции, транспортировки и отливки гипсовых моделей.

Нами предложен способ формирования краев индивидуальной ложки для получения функционального оттиска с беззубой челюсти, который заключается в том, что изготавливают модель для индивидуальной ложки по предварительному анатомическому оттиску. Отмечают на модели границы индивидуальной ложки. Края индивидуальной ложки моделируют определенной ширины: в переднем отделе шириной 1-2 мм, в боковом - 3-3,5 мм, это объясняется тем, что ширина нейтральной зоны варьирует в этих пределах. В полости рта определяют неподвижную и активно-подвижную слизистую для выявления нейтральной зоны. Отмечают ее верхнюю и нижнюю границы: на верхней челюсти по вестибулярной поверхности и небному краю; на нижней челюсти по вестибулярной и оральной поверхности (при помощи химического карандаша или маркера). В полость рта вводят индивидуальную ложку, по отпечатанным границам укорачивают края ложки соответственно нейтральной зоне. Посередине края ложки выполняют борозду в форме обратного конуса глубиной в пределах 2,5-3,5 мм, это объясняется тем, что глубина в этих пределах достаточна для удержания материала, большая глубина нецелесообразна. На индивидуальной ложке для верхней челюсти по небному краю, с внутренней стороны отступя от края на 1,5 мм создают ступеньку. Расстояние объясняется тем, что ширина нейтральной зоны варьирует в этих пределах.

Далее по краям ложки накладывают силиконовую массу соответственно их ширине. Материал замешивают в соотношении 3:1, базовая масса с добавлением катализатора и крем. Крем добавляется с целью достижения большей пластичности материала. Вводят ложку в полость рта и с помощью функциональных проб оформляют края ложки. После окончательной полимеризации материала, ложку выводят из полости рта. Получают оттиск корригирующей силиконовой массой.

Верхняя поверхность бортов индивидуальной ложки после формирования краев изображена на фиг. 1, где 1 - наружные стенки борозды, 2 - борозда, выполненная по центральной линии верхней поверхности бортов ложки в форме обратного конуса, 3 - базовая силиконовая масса, формирующая край индивидуальной ложки в области нейтральной зоны.

На фиг. 2 изображена внутренняя поверхность небного края индивидуальной ложки, где 4 - небный край индивидуальной ложки, 5 - ступенька, выполненная на расстоянии 1-1,5 мм от небного края ложки, 6 - базовая силиконовая масса, формирующая небный край индивидуальной ложки в области нейтральной зоны.

На фиг. 3 изображено расположение края индивидуальной ложки, оформленного базовой силиконовой массой, относительно нейтральной зоны, где 2 - борозда, выполненная по центральной линии верхней поверхности бортов ложки в форме обратного конуса, 7 - неподвижная слизистая, 8 - активно-подвижная слизистая, 9 - нейтральная зона.

Нами было проведено ортопедическое лечение 13 пациентов (8 женщин, 5 мужчин) в возрасте от 56 до 67 лет с полным отсутствием зубов полными съемными пластиночными протезами. Из них 7 пациентам (4 женщинам и 3 мужчинам) функциональный оттиск был получен по известной методике, а 6 пациентам (7 женщинам и 4 мужчинам) по предложенной нами.

У пациентов, при ортопедическом лечении которых получение функционального оттиска проводили по предложенной нами методике, не возникало деформаций оттиска на этапах извлечения ложки из полости рта, ее дезинфекции, транспортировки и отливки гипсовых моделей, в последующем отмечалась отличная (80%) и хорошая (20%) фиксация протезов, что объясняется расположением краев протеза в области нейтральной зоны с небольшим переходом на активно-подвижную слизистую, меньшее число коррекций и быстрая адаптация к протезам.

У пациентов, при ортопедическом лечении которых получение функционального оттиска проводили по известной методике, отмечалась деформация оттиска на этапах извлечения ложки из полости рта (14,3%), ее дезинфекции (14,3%), транспортировки (14,3%) и отливки гипсовых моделей (28,5%), что в последующем снижало эффективность ортопедического лечения данных пациентов: у 57,1% отмечалась хорошая фиксация протезов, у 42,9% - удовлетворительная.

Пример: Пациент В. 56 лет обратился на кафедру ортопедической стоматологии СГМУ им. В.И. Разумовского с жалобами на нарушение функции жевания, речи и эстетический недостаток. Объективно: в полости рта отмечается полное отсутствие зубов на верхней челюсти. Определяется атрофия альвеолярного отростка средней степени, переходная складка и точки прикрепления уздечек и щечных тяжей лежат у основания альвеолярного ската. Слизистая оболочка плотная, умеренно податливая. На нижней челюсти имеется двухсторонний концевой дефект зубного ряда, ограниченный 33 и 43 зубами. Поставлен диагноз - полное отсутствие зубов на верхней челюсти 2 тип по Оксману, 2 тип по Суппли, дефект зубного ряда нижней челюсти I класс по Кеннеди.

Данному пациенту изготавливалась модель для индивидуальной ложки по предварительному анатомическому оттиску. Края индивидуальной ложки моделировали определенной ширины: в переднем отделе шириной 2 мм, в боковом - 3,5 мм. В полости рта определили неподвижную и активно-подвижную слизистую. Отметили верхнюю и нижнюю границы нейтральной зоны с помощью химического карандаша: на верхней челюсти по вестибулярной поверхности и небному краю. В полости рта, по отпечатанным границам укоротили края ложки соответственно нейтральной зоне. Посередине края ложки выполнили борозду в форме обратного конуса глубиной в пределах 3,2 мм, по небному краю, с внутренней стороны отступя от края на 1,5 мм создали ступеньку. Далее по краям ложки накладывали силиконовую массу соответственно их ширине. После окончательной полимеризации материала ложку выводили из полости рта и получали оттиск корригирующей силиконовой массой, по которой изготавливался протез. У данного пациента отмечалась отличная фиксация полного съемного пластиночного протеза.

Таким образом, предложенный способ позволяет расположить края протеза в пределах нейтральной зоны с небольшим переходом на активно-подвижную слизистую, что способствуют формированию эффективного замыкающего клапана, позволяет достичь высокой механической ретенции силиконовой базовой массы, формирующей наружный объемной край ложки за счет борозды в форме обратного конуса, что в свою очередь снижает риск деформации оттиска на этапах извлечения ложки из полости рта, ее инфекции, транспортировки и отливки гипсовых моделей, что в последующем способствует хорошей фиксации протеза, минимизирует травматическое действие протеза на слизистую оболочку полости рта, сокращает количество коррекций, следовательно, способствует более быстрой адаптации пациента к протезу.

Способ формирования краев индивидуальной ложки для получения функционального оттиска с беззубой челюсти при изготовлении полных съемных пластиночных протезов, включающий изготовление модели для индивидуальной ложки по предварительному анатомическому оттиску, нанесение на модель границы индивидуальной ложки, отличающийся тем, что моделируют края индивидуальной ложки в переднем отделе шириной 1-2 мм, в боковом - 3-3,5 мм, определяют в полости рта неподвижную и активно-подвижную слизистую для выявления нейтральной зоны, отмечают ее верхнюю и нижнюю границы, укорачивают края ложки соответственно нейтральной зоне по отпечатанным границам, выполняют борозду в форме обратного конуса посередине края ложки глубиной 2,5-3,5 мм, на внутренней поверхности небного края ложки, для верхней челюсти, выполняют ступеньку на расстоянии 1-1,5 мм и накладывают силиконовую массу по краям ложки.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, в частности к ортопедической стоматологии, и может быть использовано в протезировании при полном отсутствии зубов на нижней челюсти.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для планирования зубного протезирования с учетом биомеханических, эстетических и/или функциональных соображений.

Группа изобретений относится к медицинской технике, предназначена для использования при изготовлении полносъемных зубных протезов и включает варианты наборов зубопротезных оттискных ложек.
Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и предназначено для использования при изготовлении съемных зубных протезов. В полости рта пациента на протезном ложе измеряют податливость слизистой оболочки.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и предназначено для использования при изготовлении индивидуальной оттискной ложки для получения функциональных оттисков с челюстей при полном и частичном отсутствии зубов.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии и предназначено для использования при получении гипсовых моделей челюстей в процессе лечения пациентов, страдающих тяжелыми формами пародонтита, пародонтоза и иных заболеваний, для которых характерно нарушение осей установки зубов, в том числе их веерообразное расхождение.

Изобретение относится к ветеринарной стоматологии, а именно к ортопедии и ортодонтии, и предназначено для изготовления оттискной ложки при снятии анатомических оттисков с челюстей животных.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и предназначена как для одновременного снятия оттисков с зубных рядов верхней и нижней челюстей, так и отдельно верхней, нижней челюстей и их частей.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для диагностики эстетических нарушений краевого пародонта и зубных рядов. Производят измерение параметров биологической зоны исследуемой области по методу Kois в значимых зонах и фиксируются в формализованную карту.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии и ортодонтии, и предназначено для диагностики зубочелюстной системы в степени, необходимой и достаточной для проведения лечения с наглядным представлением прогнозируемых результатов.

Группа изобретений включает устройство для дозирования стоматологического материала, комплект деталей, содержащий, по меньшей мере, два устройства, и способ дозирования стоматологического материала, относится к области медицинской техники и предназначена для использования в стоматологии. Устройство для дозирования стоматологического материала содержит картридж для стоматологического материала с дозирующим отверстием и плунжер, винтовой механизм, обеспечивающий вытеснение стоматологического материала к дозирующему отверстию, и насадку, выполненную с возможностью закрывания с возможностью открывания дозирующего отверстия. Насадка содержит режущий элемент для отрезания порции стоматологического материала, выступающей за пределы дозирующего отверстия, и стенку, через которую проходит вырез. Насадка и картридж выполнены с возможностью перемещения относительно друг друга между закрытым положением, в котором стенка насадки закрывает дозирующее отверстие, и открытым положением, в котором дозирующее отверстие и вырез, по меньшей мере, частично перекрываются. Устройство выполнено с возможностью обеспечения индикатора дозирования заданного количества стоматологического материала. Индикатор обеспечивает слышимый щелчок, обеспечиваемый храповым механизмом, обеспечивающим вращение плунжера и картриджа относительно друг друга в направлении дозирования и ограничивающим вращение в противоположном направлении. Храповой механизм содержит собачку и сопряженный паз, при этом собачка взаимодействует с сопряженным пазом с обеспечением вращения в направлении, противоположном направлению дозирования, в заданном пределе при взаимном зацеплении собачки и сопряженного паза. Изобретения позволяют сокращать время приготовления смешанных стоматологических материалов. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и предназначено для снятия оттисков с верхней челюсти у пациентов с полным отсутствием зубов. Изготавливают модель челюсти по предварительному оттиску. Изготавливают индивидуальную ложку. Устанавливают на ложку модифицирующую пластину. Припасовывают и получают функциональный оттиск. В качестве модифицирующей пластины используют гибкую пластину, имеющую одну клейкую, а вторую рифленую поверхности. Устанавливают пластину клейкой поверхностью на дистальный край индивидуальный ложки с условием ее выступа за дистальный край от 0,3-0,7 см. Способ, за счет более точного отображения области перехода твердого и мягкого неба, позволяет повысить надежность и качество фиксации протеза в полости рта, сократить время протезирования и повысить физиологичность способа. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно стоматологии, и предназначено для использования в клинике ортопедической стоматологии. Получают восковую окклюзограмму в положении центральной окклюзии. Снимают анатомические оттиски с верхней и нижней челюстей. Изготавливают гипсовые модели по полученным оттискам. Полученную восковую окклюзограмму накладывают на гипсовые модели и окклюзионным спреем регистрируют контактные точки. После фотографирования моделей все данные переносят в персональный компьютер, где проводится их обработка. С помощью программного обеспечения «Universal Desktop Ruler» высчитывается площадь окклюзионных контактов. Способ позволяет повысить качество оценки площади окклюзионных контактов антагонирующих зубов, тем самым повышая уровень диагностики и лечения пациентов с окклюзионными нарушениями.
Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и предназначено для использования при ортопедическом лечении больных с частичным отсутствием зубов. Снимают оттиск для изготовления оттискной коронки (например, из композиционного (Protemp 4), пластмассового материала) С-силиконом базовым слоем (например, Speedex), А-силиконом (например, Elite HD, Express) или полиэфиром (например, Impregum). Проводят предварительное одонтопрепарирование под оттискную коронку. Изготавливают оттискную коронку, на которой создают ретенционные пункты в виде продольных и поперечных бороздок и перфоративного отверстия в жевательной поверхности или по режущему краю. Оттискную коронку припасовывают на культе зуба. Производят окончательное одонтопрепарирование для создания места для коррегирующего материала под цельнолитую, металлокерамическую или безметалловую конструкцию. Устанавливают трансферы для снятия оттиска по технике закрытой или открытой ложки. Наносят адгезив (например, Bisico Adhesive) на всю поверхность оттискной коронки. В оттискную коронку вносят коррегирующий материал (например, Elite HD), и она позиционируется на культе зуба. Снимают оттиск двухфазным или монофазным оттискным материалом. В полученном слепке оттискная коронка остается в толще слепочного материала. Способ за счет отсутствия оттяжек и пор на поверхности культи зуба, большей глубине проникновения оттискного материала в зубодесневую бороздку, позволяет получить высокоточное отображение протезного ложа.
Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и предназначено для использования при изготовления протеза-обтуратора для пациентов с частичной резекцией верхней челюсти и полным отсутствием зубов. Получают оттиск альгинатной массой полости рта пациента, по которому изготавливают гипсовую модель, на которой пластмассой для изготовления индивидуальных ложек световой полимеризации выстилают дефект верхней челюсти, не доходя 3 мм до границ дефекта, полимеризуют, получают полусферу, которую адаптируют и припасовывают внутри рубцового кольца дефекта под контролем зрения. После чего на внутренней поверхности полусферы, от центра, располагают концентрически к периферии пластины из того же материала толщиной 4 мм и фотополимеризуют. Параллельно изготовлению полусферы, на рабочей модели изготавливают индивидуальную ложку по стандартной технологии, перекрывая дефект. Полученную ложку адаптируют в полости рта, используя известные функциональные пробы. Пришлифовывают участки, оказывающие наибольшее давление на слизистую протезного ложа. После проведения клинических функциональных проб соединяют на модели полусферу с базисом ложки, получая индивидуальную ложку с соединенными монолитно базисом и обтурирующей частью. По центру нижней поверхности базиса ложки, в проекции обтурирующей части делается отверстие диаметром, соответствующим диаметру канюли диспансера. На полученную индивидуальную ложку тонким слоем наносят корригирующий слой силиконовой оттискной массы и без усилия отдавливают ткани протезного ложа. После чего через отверстие в нижней пластине обтурирующей части ложки вводят под давлением ту же массу. Масса ударяется в верхнюю пластину и растекается через промежутки между пластинами к периферии для отображения границ фиброзного кольца дефекта. Способ позволяет получить высокоточный функциональный оттиск, отображающий внутреннюю поверхность рубцового кольца и дефекта верхней челюсти.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и может быть использовано для изготовления протеза-обтуратора при всех видах резекции челюсти. Индивидуальная ложка из жесткой пластмассы содержит базис, выполненный с возможностью перекрывать оставшиеся зубы и проходить по границам переходной складки преддверия полости рта, и обтурирующую часть, выполненную с возможностью расположения по границе рубцового кольца интраоперационного дефекта. Обтурирующая часть состоит из двух полусферических пластин, расположенных с зазором между собой в 2 мм и соединенных монолитно посредством пластмассовых пластин толщиной 2 мм, располагающихся радиально от центра полусфер к периферии. Нижняя полусфера выполнена с возможностью направления в полость рта, имеет диаметр на 3 мм больше верхней, выполненной с возможностью направления в полость носа. В центре нижней полусферы обтуратора имеется отверстие диаметром, соответствующим диаметру канюли диспенсера, для внесения силиконовой оттискной массы. Пластины установлены с возможностью распространения силиконовой оттискной массы через промежутки между ними к периферии для отображения границ фиброзного кольца. Изобретение позволяет изготовить индивидуальную ложку для получения функционального оттиска с верхней челюсти пациента с послеоперационным дефектом. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой ортопедии, и может быть использовано для изготовления эктопротеза носа при его дефектах различного генеза. Устройство для получения функционального оттиска для изготовления протеза носа с магнитной фиксацией представляет собой лоток, выполненный из полимера, края которого перекрывают границы дефекта носа на 3 мм по периметру, имеет на наружной поверхности ручку для позиционирования, а на внутренней поверхности - магнитный элемент, соединенный с лотком посредством стоматологического воска. Использование данного устройства позволяет получить с высокой точностью функциональный оттиск протезного ложа протеза носа с магнитной фиксацией при дефектах носа различного генеза. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для получения функциональных оттисков верхних челюстей у пациентов с полным отсутствием зубов, осложненным приобретенной микростомией. Получают анатомический оттиск беззубой верхней челюсти. Отливают гипсовую модель. Отмечают границы и формируют на модели индивидуальную ложку. После обжимания на гипсовой модели светоотверждаемый композит разрезают на два крыла по линии в проекции срединного небного шва. Затем в разрез вводят рояльную петлю от места перехода мягкого неба в твердое до поперечных небных складок, петлю накрывают слоем светоотверждаемого композита и от медиального конца петли в крыльях ложки формируют клиновидный вырез, который укрывают частой прочной мягкой сеткой. При этом в продолжение одного из крыльев ложки формируют ручку. Способ позволяет обеспечить точность изготовления и сохранности функционального оттиска для изготовления съемного протеза при ортопедической реабилитации пациентов с полным отсутствием зубов на верхней челюсти, осложненным микростомией. 1 ил., 1 пр.

Способ относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и предназначен для получения функционального оттиска при изготовлении полных съемных пластиночных протезов у пациентов с полным отсутствием зубов. Изготавливают модель для индивидуальной ложки по предварительному анатомическому оттиску. Наносят на модели границы индивидуальной ложки. Края индивидуальной ложки моделируют определенной ширины: в переднем отделе шириной 1-2 мм, в боковом 3-3,5 мм. В полости рта определяют неподвижную и активно-подвижную слизистую для выявления нейтральной зоны. Отмечают ее верхнюю и нижнюю границы: на верхней челюсти по вестибулярной поверхности и небному краю; на нижней челюсти по вестибулярной и оральной поверхности. В полость рта вводят индивидуальную ложку, по отпечатанным границам укорачивают края ложки соответственно нейтральной зоне. Посередине края ложки выполняют борозду в форме обратного конуса глубиной в пределах 2,5-3,5 мм. На индивидуальной ложке для верхней челюсти по небному краю, с внутренней стороны отступя от края на 1-1,5 мм создают ступеньку. Далее по краям ложки накладывают силиконовую массу соответственно их ширине. Вводят ложку в полость рта и с помощью функциональных проб оформляют края ложки. После окончательной полимеризации материала ложку выводят из полости рта. Способ позволяет расположить края протеза в пределах нейтральной зоны с небольшим переходом на активно-подвижную слизистую, снижает риск деформации оттиска на этапах извлечения ложки из полости рта, ее инфекции, транспортировки и отливки гипсовых моделей. 3 ил., 1 пр.

Наверх