Способ моделирования экспериментального хронического воспаления эндометрия у крыс



Способ моделирования экспериментального хронического воспаления эндометрия у крыс
Способ моделирования экспериментального хронического воспаления эндометрия у крыс
Способ моделирования экспериментального хронического воспаления эндометрия у крыс

 


Владельцы патента RU 2580986:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной гинекологии, и касается моделирования хронического воспаления эндометрия. Для этого крысе в маточный рог вводят 0,1 мл взвеси аутокала. Взвесь получают смешиванием аутокала с физиологическим раствором в пропорции 1:10 и двойным фильтрованием смеси сквозь марлевый стерильный материал. Начиная с третьих суток после вмешательства, проводят в течение 7 суток антибактериальную терапию препаратом широкого спектра действия. Устанавливают формирование хронического воспаления эндометрия с 41 суток эксперимента. Способ обеспечивает развитие типичных признаков заболевания, что позволяет проводить оценку эффективности разных методов лечения. 2 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, конкретно к экспериментальной гинекологии.

Проблема хронического эндометрита (ХЭ) остается одной из актуальных в клинической и экспериментальной медицине. По данным А.В. Шуршалиной (2007 г.), ХЭ был единственной верифицированной причиной невынашивания беременности у 52% и бесплодия у 18,8% обследованных пациенток [12]. По данным Л.Н. Кузьмичева (2002 г.), ХЭ коррелирует с высокой частотой неудач программ экстракорпорального оплодотворения и репродуктивных потерь в циклах ВРТ.

В настоящее время актуальной является проблема коррекции хронических воспалительных процессов. Возможность их изучения затруднена, так как моделирование хронического воспаления отличается сложностью и продолжительностью в сравнении с острым процессом. Поиск удобных моделей хронического воспаления продолжается.

Необходимость продолжения разработки вопросов патогенеза, методов диагностики и патогенетически обоснованной терапии данной патологии диктуется медицинской и социальной значимостью.

В настоящее время ХЭ рассматривается как клинико-морфологический синдром, который является исходом длительно существующего повреждения эндометрия инфекционным агентом, в результате чего возникают множественные вторичные морфофункциональные изменения, нарушающие циклическую трансформацию и рецепторный аппарат слизистой оболочки тела матки [8, 10].

Морфологическими критериями хронического эндометрита являются лимфоплазмоцитарные инфильтраты, обнаружение очагов фиброза в строме и в стенках спиральных артерий, преимущественно в базальном слое эндометрия [5].

В настоящее время большинство авторов отмечают возрастание роли условно-патогенных возбудителей воспалительных процессов органов малого таза (ВЗОМТ). К их числу относятся аэробные грамположительные бактерии родов: Streptococcus, Staphylococcus, Enterococcus, Corynebacterium и аэробные грамотрицательные палочки семейства Enterobacteriaceae: Escherichia coli, Enterobacter spp., Proteus spp., Klebsiella spp., Pseudomonas spp. Среди анаэробных бактерий чаще встречаются грамотрицательные неспорообразующие бактерии родов Bacteroides, Fusobacterium, Prevotella и грамположительные бактерии родов Clostridium spp, Peptostreptococcus, Peptococcus [4, 7, 10, 12].

С конца XX века считается, что ведущим инициатором ВЗОМТ являются ассоциации неспорообразующих грамотрицательных (бактероиды, превотелла, фузобактерии) и грамположительных анаэробных микроорганизмов (пептострептококки и клостридии), аэробной грамотрицательной (кишечная палочка, клебсиелла, протей, энтеробактерии) и реже грамположительной микробной флоры (стрептококк, энтерококк, стафилококк) [13, 14, 15].

В настоящий момент существует несколько методик моделирования хронического воспалительного процесса внутренних половых органов: методика Тихоновской О.А. (1986 г) с использованием изолированной суточной культуры золотистого стафилококка, JIAN Zi-jian (2004) и др. предлагают внутриматочное орошение 3% уксусной кислотой в течение 3 дней, а затем контаминацию полости матки изолированной культурой E.coli и S.aureus. В работе Гаряевой Н.А., Беда Ю.В., Пермяковой А.Н. (2004) предлагается вводить флогоген в виде Staphylococcus aureus и/или Escherichia coli в дозе 3·106 микробных в парацервикальную клетчатку в области перешейка матки. Приведенные методики моделирования подразумевают работу с изолированной бактериальной культурой, что технологически сложно, требует специального оборудования и небезопасно для исследователя.

Использование в качестве возбудителя моноагента, противоречит актуальным взглядам на этиологию хронического воспаления эндометрия. Как указано выше, в современной этиологии хронических воспалительных заболеваний половых органов превалирует именно микст-инфекция.

В работе Самородиновой Л.А. (1966 г.) для моделирования хронического сальпингоофорита применяется каррагинин. Такой метод зачастую приводит к образованию гранулем, что более типично для специфического воспаления (туберкулез), доля которого как этиологического фактора не более 10%).

Предложенное изобретение позволяет сделать дешевле и безопасней для экспериментатора методику моделирования хронического воспаления эндометрия.

Для моделирования воспалительного процесса брюшины крыс используется раствор аутокаловых масс [6].

В связи с большим значением в этиологии хронического эндометрита именно условно-патогенной флоры, нами была выдвинута гипотеза о том, что моделировать хронический эндометрит можно также путем использования аутокала. Среди бактерий, культивированных из ЖКТ, более 99,9% являются облигатными анаэробами, из которых доминирующими представителями являются: Bacteroides, Bifidobacterium, Eubacterium, Lactobacillus, Clostridium, Fusobacterium, Peptococcus, Peptostreptococcus, Escherichia и Veillonella [1, 2].

Аутокаловая взвесь готовится непосредственно перед экспериментом. Собирается кал половозрелых самок крыс, которым за сутки до этого не давали пищу при свободном доступе к воде. Кал смешивается с физиологическим раствором в пропорции 1:10 пропорции (Никонов В.М, 1988 г.), раствор дважды фильтруют сквозь марлевый стерильный материал.

Поскольку объем полости матки у небеременной крысы не превышает 1 мл (Ноздрачев А.Д., Поляков Е.Д. (2001) Анатомия крысы), то введение больших объемов жидкости невозможно.

Эксперименты выполнены на 35 половозрелых самках белых крыс линии Вистар массой 198±3,8 г. Животные содержались в обычных условиях вивария на стандартной диете. Все эксперименты проводились в утренние часы натощак под наркозом препаратом Рометар (2-3 мг на 1 кг массы животного) с соблюдением стандартов.

Под наркозом проводили нижнесрединную лапаротомию в асептических условиях. Матку выводили в рану и тщательно обкладывали стерильными салфетками. Стенку яйцевода прокалывали тонкой инъекционной иглой и с помощью инсулинового шприца вводили каловую взвесь в полость матки. Брюшную полость ушивали наглухо послойно. С 3 суток после операции проводили антибактериальную препаратом широкого спектра действия - Цефтриаксон в соответствии с весом животного в течение 7 дней.

Исходя из данных Самородиновой Л.А. (1966) [7] о сроках формирования экспериментального хронического сальпингоофорита выведение из эксперимента решено было проводить так же, не ранее 40 суток. С 40 суток проводили выведение животного из эксперимента путем введения летальной дозы Рометара. Осуществляли забор 2 мл крови из подключичной вены, в которой определяли уровень лейкоцитарного индекса интоксикации (ЛИИ), и забор биологического материала для гистологического исследования (матку). Полученный препарат из ткани фиксировали в нейтральном забуференном формалине и после обезвоживания в серии спиртов возрастающей концентрации заливали парафином по общепринятой методике. Гистологические методы включали окраску Гематоксилин-Эозином.

Для оценки морфологической картины применяли полуколичественный метод оценки степени выраженности лимфоцитарной, плазмацитарной инфильтрации стромы эндометрия в биопсийном материале, разработанный Э.А. Казачковой [3]. Для статистической оценки использовали критерий Манна-Уитни (средние величины выражали как Me [25 и 75 перцентиль].

Вычисление лейкоцитарного индекса интоксикации проводили по общеизвестной методике Кальф-Калифа Я.Я (1941). ЛИИ является показателем процессов тканевой деградации и уровня эндогенной интоксикации (Кальф-Калиф Я.Я., 1941). ЛИИ представляет собой соотношение уровней клеток крови повышающихся при гнойных процессах (миелоциты, палочкоядерные, сегментоядерные) к клеткам, количество которых при этих процессах падает (лимфоциты, моноциты, эозинофилы). Нормальные значения ЛИИ колеблются в пределах от 0,5 до 1.5 Ед.

В первой подгруппе проводился забор гистологического материала (матка) и крови из подключичной вены в исходном состоянии. В препарате ткани, полученном в группе контроля, наблюдались единичные нейтрофилы, лимфоциты, округлые железы нормального строения, артерии без особенностей. Показатели ЛИИ находились в пределах 0,9-1,3.

Во второй подгруппе (n=5) в полость матки вводили 0,2 мл аутокаловой взвеси с целью моделирования хронического воспаления эндометрия. С 3 дня после операции проводили антибактериальную терапию препаратом Цефтриаксон в соответствии с весом животного в течение 7 дней. На 41 сутки был проведен забор матки и образцов периферической крови. В гистологическом препарате картина была более типичной для фазы п/острого воспаления: наблюдались единично плазмоциты и лимфоциты, отмечался небольшой отек стромы, большое количество лейкоцитов, нейтрофилов. Показатели ЛИИ находились в пределах 1,9-2,3. Полученные данные говорят о тенденции к генерализации воспалительного процесса и о формировании скорее подострого воспаления эндометрия, нежели хронического.

В третьей и четвертой подгруппах, в процессе моделирования хронического воспаления эндометрия животным вводили соответственно 0,1 и 0,05 мл аутокаловой взвеси по описанной выше методике. С 3 дня после операции проводили антибактериальную терапию препаратом Цефтриаксон в соответствии с весом животного в течение 7 дней. На 41 сутки был проведен забор матки и образцов периферической крови. В гистологическом материале, полученном у крыс третьей и четвертой подгрупп выявлена картина типичная для хронического воспаления эндометрия (Кузнецова А.В.): воспалительные инфильтраты из лимфоидных элементов, в меньшей степени лейкоцитов, расположенных чаще вокруг желез и кровеносных сосудов, реже диффузно, плазматические клетки, единичные макрофаги, слабовыраженный фиброз стромы, незначительный склероз стенок артерий эндометрия [4]. Видимых морфологических различий в гистологическом материале, полученном у крыс третьей и четвертой подгрупп не выявлено. Показатели ЛИИ в подгруппе 3 находились в пределах 1,2-1,5; в подгруппе 4 - 1,1-1,5.

Полученные данные говорят о том, что введение в полость матки по указанной методике от 0,05 до 0,1 мл аутокаловой взвеси приводит к формированию гистологической картины хронического воспаления эндометрия.

Необходимо отметить, что объем 0,05 мл вводить технически затруднительно, так как невозможен достоверный контроль за поступлением аутокаловой взвеси в полость матки. В дальнейшей работе мы отказались от введения объемов менее 0,1 мл.

У животных пятой подгруппы после моделирования хронического воспаления эндометрия в послеоперационном периоде не назначался антибактериальный препарат. При гистологическом исследовании у 2 из 5 животных была картина более типичная для острого эндометрита, 3 из 5 погибли до выведения из эксперимента. Показатели ЛИИ 2.4-2.7. Эти данные указывают на генерализацию процесса и необходимость в ходе моделирования хронического воспаления эндометрия использовать антибактериальные препараты.

Конкретные примеры выполнения эксперимента

Пример 1.

Половозрелую самку, массой 205 гр, находившуюся на стандартной диете, наркотизировали Рометаром (3-4 мг/кг).

После обработки передней брюшной стенки растворами антисептиков выполнена срединная лапаротомия. Матка выведена в рану, обложена стерильными салфетками. В маточный рог введена тонкая инъекционная игла и введено 0,1 мл приготовленной взвеси аутокала. Передняя брюшная стенка ушита послойно наглухо.

В течение 40 последующих суток крыса имела свободный доступ к воде и пище. С 3 суток после вмешательства проводились инъекции препарата Цефтриаксон в/м в течение 7 последующих дней. За сутки до окончания эксперимента животное находилось в состоянии пищевой депривации при свободном доступе к воде. На 41 сутки проводился забор крови из подключичной вены для оценки ЛИИ, лапаротомия и забор матки.

ЛИИ: 1,4

Результат гистологического исследования: умеренная лимфоплазмоцитарная инфильтрация стромы, единичные нейтрофилы, макрофаги, склероз спиральных артерий.

Заключение: Хронический эндометрит

Пример 2.

Половозрелую самку, массой 194 гр, находившуюся на стандартной диете наркотизировали Рометаром (3-4 мг/кг).

После обработки передней брюшной стенки растворами антисептиков выполнена срединная лапаротомия. Матка выведена в рану, обложена стерильными салфетками. В маточный рог введена тонкая инъекционная игла и введено 0,05 мл приготовленной взвеси аутокала. Передняя брюшная стенка ушита послойно наглухо.

В течение 40 последующих суток крыса имела свободный доступ к воде и пище. С 3 суток после вмешательства проводились инъекции препарата Цефтриаксон в\м в течение 7 последующих дней. На 42 сутки проводился забор крови из подключичной вены для оценки лейкоформулы, лапаротомия и забор матки.

ЛИИ: 1,2

Результат гистологического исследования: лимфоплазмоцитарная инфильтрация стромы, единичные нейтрофилы, макрофаги, склероз спиральных артерий.

Заключение: Хронический эндометрит

Пример 3:

Половозрелую самку, массой 195 гр, находившуюся на стандартной диете, наркотизировали Рометаром (3-4 мг/кг). После обработки передней брюшной стенки растворами антисептиков выполнена срединная лапаротомия. Матка выведена в рану, обложена стерильными салфетками. В маточный рог введена тонкая инъекционная игла, проведена проксимально и введено 0,2 мл приготовленной взвеси аутокала. Передняя брюшная стенка ушита послойно наглухо.

В течение 40 последующих суток крыса имела свободный доступ к воде и пище. С 3 суток после вмешательства проводились инъекции препарата Цефтриаксон в/м в течение 7 последующих дней. На 41 сутки проводился забор крови из подключичной вены для оценки ЛИИ, лапаротомия и забор матки.

ЛИИ: 2,1

Результат гистологического исследования: лейкоцитарная инфильтрация стромы, множественно нейтрофилы, единичные лимфоциты, макрофаги, отек стромы, полнокровие сосудов.

Заключение: Острый метроэндометрит.

Приведенные данные показывают, что данная методика позволяет добиться поставленной цели. Удалось смоделировать хронический воспалительный процесс в эндометрии с применением доступной, безопасной и технически простой методики.

Список литературы

1. Барановский А.Ю., Кондрашина Э.А. Дисбактериоз и дисбиоз кишечника. - Санкт-Петербург: Питер. - 2000. - С. 17

2. Горин B.C., Кондранина Т.Г., Молоткова Д.Е. и др. Принципы диагностики и рациональной антибиотикотерапии гнойных и воспалительных заболеваний придатков матки. Вопр. гин., акуш. и перинатол. 2009; 8: 2: 47-55.

3. Казачкова, Э.А. Патогенез, клинико-морфологическая характеристика и лечение воспалительных заболеваний матки и придатков: дис. д-мед. наук / Э.А. Казачков. - Челябинск, 2000. - 303 с.

4. Константинова О.Д. Диагностика воспалительных заболеваний придатков матки неспецифической этиологии / О.Д. Константинова, С.В. Черкасов, Е.А. Кремлева.

5. Кузнецова А.В. Хронический эндометрит Архив патологии, 2000, №3, с 48-52.

6. Никонов В.М. Местная детоксикация в комплексном лечении разлитого аппендикулярного перитонита у детей. Автореф. Канд. Диссертации, М., 1988 г.

7. Островский В.К., Мащенко А.В., Янголенко Д.в., Макаров с.В. Показатели крови и лейкоцитарного индекса интоксикации в оценке тяжести и определении прогноза при воспалительных, гнойных и гнойно-деструктивных заболеваниях // Клин. лаб. диагностика. - 2006. - №6 - с 50-5.

8. Прилепская В.Н. Особенности инфекционных процессов нижнего отдела половых путей: Возможности терапии препаратами для локального применения: Материалы 7-го Рос нац. конгр. «Человек и лекарство». М: Медпресс-информ 2002; 15-22.

9. Самородинова Л.А. Методика создания экспериментального инфекционного сальпингита // Бюлл. эксперим. биол. и медицины. - 1966. - 2. - С. 123-124.

10. Серов В.Н., Тихомиров А.Л., Лубнин Д.М. Современные принципы терапии воспалительных заболеваний женских половых органов: Методическое пособие. М., 2003; 23.

11. Тихоновская О.А. Моделирование острого и хронического воспаления придатков матки // Молодежь и научно-технический прогресс. - Тез. докл. - Томск, 1986. - С. 76.

12. Шуршалина А.В. Хронический эндометрит у женщин с патологией репродуктивной функции. Автореф. дис. … д-ра мед. наук. М.: 2007.

13. Уткин Е.В. Основные причины развития и современные тенденции в клиническом течении воспалительных заболеваний органов малого таза у женщин / Е.В. Уткин, В.А. Кулавский // Российский вестник акушера гинеколога. - 2008. - Т. 8, №1. - с. 40-44.

14. Черкасов Е.А. Кремлева и др. // Мат. VII Российского форума «Мать и дитя». - М., 2005. - с. 408-409.

15. Haggerty C.L., et al. Bacterial vaginosis and anaerobic bacteria are associated with endometritis. Clin. Infect. Dis. - 2004. - V. 39 (7). - P. 990-995.

Способ моделирования хронического воспаления эндометрия, отличающийся тем, что крысе в маточный рог вводят 0,1 мл взвеси аутокала, полученной смешиванием его с физиологическим раствором в пропорции 1:10 и двойным фильтрованием смеси сквозь марлевый стерильный материал, затем, начиная с третьих суток после вмешательства, проводят в течение 7 суток антибактериальную терапию препаратом широкого спектра действия и устанавливают формирование хронического воспаления эндометрия с 41 суток эксперимента.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для моделирования хронического дефекта костной ткани со склерозированной стенкой. Для этого на медиальной поверхности проксимального метаэпифиза большеберцовой кости под острым углом относительно ее поверхности круговыми движениями формируют несквозной дефект цилиндрической формы с округлым дном глубиной до противоположной кортикальной пластинки.
Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии, и может быть использовано для моделирования очага хронического остеомиелита. Для этого формируют костный дефект у подопытного животного с помещением в этот дефект носителя штамма патогенного микроорганизма.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для обучения практическим умениям по препарированию твердых тканей зуба с использованием симуляторов.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, общей токсикологии и нанотоксикологии и касается критериев диагностики токсического действия наночастиц серебра, инкапсулированных в природную полимерную матрицу арабиногалактана (АГ), на ткань головного мозга крыс в отдаленном периоде.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной офтальмологии, и может быть использовано для моделирования транзиторной ишемии сетчатки. Моделирование осуществляют путем введения в глаз крысы раствора эндотелина-1 (ЭТ-1).

Изобретение относится к медицине и касается лечения головокружения или укачивания. Для этого проводят выбор на окуляре зон коррекции, определенных как угловые зоны в поле зрения субъекта.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальному моделированию псориаза, и может найти использование при изучении механизмов патогенеза и разработки лечения этого заболевания.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, и может быть использовано для снижения нейротоксичности изониазида в эксперименте. Для этого в процессе лечения изониазидом дополнительно вводят витамин В6 и таурин в соотношении изониазид:витамин В6:таурин - 200:1,3-3,9:255.

Изобретение относится к области медицины. В качестве экспериментальных животных используют самок крыс породы Wistar в возрасте не менее 10 месяцев, которым выполняют тотальную паратиреоидэктомию с одномоментной резекцией ткани щитовидной железы вглубь на расстояние 0,1-0,2 мм от капсул околощитовидных желез.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной биологии, и может быть использовано для моделирования экспериментального амилоидоза у животных. Для этого проводят введение молодой мыши через день подкожно в течение 30 дней эксперимента белкового препарата, содержащего нативный яичный альбумин, при этом в качестве белкового препарата, содержащего нативный яичный альбумин, вводят 30% раствор нативного яичного альбумина в цельном обезжиренном молоке по 0,5 мл.

Изобретение относится к средствам обучения и информирования населения и может быть использовано для подготовки населения в области гражданской обороны и защиты от чрезвычайных ситуаций в отдаленных районах. Мобильная система обучения населения действиям в условиях чрезвычайных ситуаций содержит, по крайней мере, транспортное средство, оснащенное встроенной громкоговорящей системой информирования населения, мобильным энергетическим агрегатом с блоком электропроводов в электрозащищенном исполнении, тренажеры и средства для размещения обучающегося населения. В транспортном средстве компактно размещено оборудование трех учебных мест для перевозки к месту проведения занятий. В результате повышается эффективность обучения населения в области гражданской обороны, появляется возможность проведения занятий в удаленных районах. 4 ил.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к моделированию артифициального флегмонозного воспаления мягких тканей. Для этого лабораторному животному (крысе) в одном шприце однократно вводят смесь, состоящую из человеческой слюны в количестве 0,3 мл, раствора дексаметазона 0,5 мг, суспензии гидрокортизона ацетата 2,5% в дозировке 20 мг на 100 г массы тела. Смесь вводят в мышцы бедра тазовой конечности крысы. Способ позволяет в 86% случаев моделировать воспаление в мягких тканях, приближенное по клиническому течению к артифициальному гнойно-воспалительному заболеванию мягких тканей у человека при простоте, доступности, экономичности методики, достижении результата в течение 3-х суток. 1 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности патологической физиологии, и касается моделирования стандартного термического ожога у лабораторного животного. Способ включает использование в качестве термического агента электромагнитного излучения и контроль температуры в зоне ожога. Используют инфракрасную (ИК) паяльную станцию, снабженную внешней термопарой. Устанавливают параметры режима для нанесения ожога запланированной степени и площади. При этом учитывают расстояние от кожи животного, на котором следует расположить ИК нагреватель ИК станции, мощность свечения ИК лампы, температуру на коже животного, которую следует создать ИК нагревателем, длительность облучения. Причем площадь ожога измеряют с помощью устройства, содержащего снабженный рукояткой каркас с неподвижно закрепленным в нем стеклом, на нижнюю поверхность которого, обращаемую при измерении к коже, методом лазерной гравировки нанесена измерительная сетка с квадратными ячейками определенной площади. Стекло закреплено в каркасе таким образом, что нижняя его поверхность отстоит от нижнего края каркаса на расстояние, исключающее при наложении устройства на кожу контакт нижней поверхности стекла с ожоговой раной. После чего, используя найденные параметры режима нанесения ожога, наносят животным ожог заданной площади и степени. Способ не требует предварительной тщательной депиляции, позволяет наносить стандартный запланированный ожог одной и той же абсолютной и относительной площади, в т.ч. на плоские и отличающиеся от плоских участки тела. 9 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, экспериментальной хирургии. Моделируют механическую желтуху в эксперименте. Пересекают общий желчный проток. В пересеченный проток устанавливают Т-образный дренаж Кера. Конец дренажа выводят на холку животного, подшивают и закрывают на 3 дня. В последующем восстанавливают отведение по дренажу. Производят ежедневный забор крови у животного. Способ обеспечивает возможность исследования биохимических изменений за счет моделирования разных классов, присущих механической желтухе, быстрого достижения разной степени биохимических изменений с использование одного и того же животного. 1 табл., 2 ил.
Изобретение относится к медицине, в частности к патологической физиологии, и касается моделирования ожирения в эксперименте. Моделирование проводят в условиях гиподинамии животного. При этом кормление производят высококалорийным кормом на фоне инъекционного введения инсулина. Кормление проводят 3 раза в сутки стандартными по количеству для данного веса животного сбалансированными кормами и, дополнительно, кормом с высоким содержанием животных жиров без ограничения. За 10 минут до кормления производят инъекционное введение 1 ЕД инсулина на 10 кг веса животного. Способ позволяет обеспечить быстрое увеличения веса животного при сбалансированном питании за счет создания условий для пролонгированной гипогликемии и активации пищедобывательного поведения животного с употреблением богатой жирами пищи. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной неврологии, нейрохирургии, и может быть использовано для изучения дегенеративных повреждений позвоночника. Способ моделирования таких повреждений включает выполнение пункции межпозвонкового диска крысы линии Вистар иглой, которую проводят чрескожно в межпозвонковый диск. Пункцию иглой выполняют с латеральной стороны межпозвонкового диска поясничного отдела, проникая через фиброзное кольцо в центр пульпозного ядра. Затем в просвет иглы на всю ее длину вводят световод диодного лазера, через который производят облучение тканей межпозвонкового диска. Используют лазерное излучение мощностью 3 Вт, длиной волны 970 нм, при постоянном режиме воздействия в течение 5 секунд однократно. После операции крысу содержат в естественных условиях обитания. Способ обеспечивает развитие в течение 28 суток повреждения экстрацеллюлярного матрикса межпозвонкового диска и его дегенерацию, что в последующем позволяет проводить тестирование новых методов лечения и профилактики дорсопатий у человека. 5 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для профилактики экспериментальной молибденовой нефропатии и протеинурии у крыс. Для этого в течение одного месяца вводят препарат «Аквадетрим» в дозировке 3000 МЕ/100 г. Кроме того, начиная с 15 дня одновременно подкожно вводят раствор молибдата аммония в дозировке 50 мг/кг, в пересчете на металл. Изобретение позволяет уменьшить нефротоксичность молибдата аммония у крыс путем создания экспериментальной гиперкальциемии. 2 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для моделирования травматического остеомиелита трубчатых костей. Способ включает предварительную сенсибилизацию крыс путем трехкратного внутрибрюшинного введения ослабленной нагреванием при 60°С в течение 30 минут культуры слабовирулентного золотистого стафилококка. Причем через каждые 3 дня сенсибилизацию проводят с постепенным увеличением дозы от 1 до 3 млн бактериальных тел. Далее, через три дня после окончания сенсибилизации, в стерильных условиях под наркозом производят разрез мягких тканей. Через дистальный метафиз бедренной кости толстой иглой формируют отверстие в костно-мозговом канале, в которое вводят активный стафилококк в дозе 6 млн бактериальных тел в 0,1 г 30% раствора желатина. После этого мягкие ткани ушивают кетгутом, рану обрабатывают. Способ обеспечивает получение физиологически точной модели различных стадий послеоперационного травматического остеомиелита при снижении летальности испытуемых животных. 3 ил., 2 табл..

Изобретение относится к экспериментальной медицине. Набор для моделирования отравления угарным газом мелких лабораторных животных содержит устройство для синтеза угарного газа, включающее соединенные трубками колбу с концентрированной серной кислотой, снабженную делительной капельной воронкой, в которой находится муравьиная кислота, и три склянки Дрекселя, причем в первой склянке находится раствор гидроксида натрия, в двух других - дистиллированная вода, и резиновый резервуар для накопления угарного газа, который с одной стороны соединен с трубкой, отходящей от склянки Дрекселя, а с другой - с трубкой с роликовым зажимом для соединения со шприцем. Камера для контакта животного с угарным газом выполнена в виде плоскодонного стеклянного сосуда цилиндрической формы объемом 3 л, горло которого вытянуто и сужено, с округлой формы отверстием диаметром 90 мм, при этом сосуд закрыт крышкой, через которую внутрь сосуда проходит силиконовая трубка для подачи угарного газа, на наружной части которой установлен роликовый зажим, и размещен на прямоугольной деревянной подставке длиной 200 мм, шириной 15 мм, толщиной 30 мм, передняя поверхность которой снабжена жестко закрепленным металлическим хомутом в форме полукруга диаметром 150 мм для фиксации стеклянного сосуда в горизонтальном положении. Шприц служит для забора угарного газа из резинового резервуара и введения его в камеру для контакта животного с угарным газом. Использование изобретения обеспечивает визуализацию реакции животного на контакт с угарным газом, равномерное распределение в камере угарного газа и фиксацию устройства в заданном положении независимо от действий исследуемого животного, расположенного внутри него. 5 ил.
Изобретение относится к медицине, логопедии и может быть использовано для лечения нарушений артикуляционного аппарата. Обучают изолированной артикуляции звука с одновременным сравнением артикуляции пациента и артикуляции, демонстрируемой на имитационной модели (ИМ). При этом на первом этапе не менее 4 мин проводят артикуляционную гимнастику в виде подражания пациента движениям органов артикуляционного аппарата, демонстрируемым на ИМ. На втором этапе в течение не менее 3 мин корректируют собственную артикуляцию звука с учетом места и способа его образования у пациента и сравнения собственных движений органов артикуляционного аппарата с движениями, демонстрируемыми на ИМ. На третьем этапе не менее 3 мин изолированно произносят звук, вычленяя его из слогов и слов, контролируя его артикуляцию с использованием артикуляции звука, демонстрируемой на ИМ. На четвертом этапе не менее 5 мин произносят слоги и слова различной слоговой структуры с заданным звуком под контролем сравнения их артикуляции с артикуляцией, демонстрируемой на ИМ, с учетом экскурсии, выдержки и рекурсии заданного звука. На пятом этапе не менее 15 мин выполняют упражнения по автоматизации артикуляции звука под контролем сравнения собственной артикуляции с артикуляцией, демонстрируемой на ИМ. Способ обеспечивает быстрое и целенаправленное воздействие на пораженный участок того или иного органа артикуляционного аппарата, активизируя и восстанавливая его деятельность. 3 пр.
Наверх