Система управления светом для использования в больничных условиях



Система управления светом для использования в больничных условиях
Система управления светом для использования в больничных условиях
Система управления светом для использования в больничных условиях
Система управления светом для использования в больничных условиях
Система управления светом для использования в больничных условиях

 

A61B6/00 - Приборы для радиодиагностики, например комбинированные с оборудованием для радиотерапии (рентгеноконтрастные препараты A61K 49/04; препараты, содержащие радиоактивные вещества A61K 51/00; радиотерапия как таковая A61N 5/00; приборы для измерения интенсивности излучения, применяемые в ядерной медицине, например измерение радиоактивности живого организма G01T 1/161; аппараты для получения рентгеновских снимков G03B 42/02; способы фотографирования в рентгеновских лучах G03C 5/16; облучающие приборы G21K; рентгеновские приборы и их схемы H05G 1/00)

Владельцы патента RU 2608180:

КОНИНКЛЕЙКЕ ФИЛИПС Н.В. (NL)

Изобретение относится к системе (100) управления для обстановки окружающего освещения в помещении в больничных условиях. Система управления сконфигурирована, чтобы определять время и синхронизировать световые эффекты (170, 190) окружающего освещения в ответ на сигналы (111-113) датчиков от датчиков (121) местоположения пациента или других датчиков (122, 123) для обнаружения того, активирован или нет клинический инструмент, перемещен или взят для использования или для обнаружения сердечного ритма. Технический результат - улучшение качества и скорости обследования и создание успокаивающей атмосферы для пациента. Различные световые эффекты требуются в различные моменты времени и в течение различных периодов. Следовательно, определение момента времени световых эффектов относительно сигналов датчиков может улучшать последовательность действий и комфорт пациента.4 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к системе управления для управления освещением и визуальными эффектами, в частности к этой системе для использования в больничных условиях.

Уровень техники

Последовательность операций в течение периода усвоения непосредственно перед PET-сканированием (позитронно-эмиссионная томография) очень важна для качества сканирования. В течение этого периода усвоения пациенту вводится радиоактивно маркированный сахар, зачастую FDG, и затем он сканируется либо с помощью автономного PET-сканера, либо с помощью комбинации PET с CT или MR для получения анатомической информации. Ряд этапов должен быть выполнен клиническим персоналом, некоторые из которых требуют высокого уровня соблюдения больным режима и схемы лечения. Существует необходимость сделать эту последовательность операций более плавной.

Расслабление пациента имеет решающее значение во временном периоде непосредственно до и после инъекции. Если пациент напряжен в этот период, тогда усвоение не будет успешным, при этом FDG или радиоактивно маркированный сахар избыточно поглощается чрезмерно напряженными мышцами и активностью мозга. Пациенты зачастую становятся обеспокоенными во время этого периода усвоения вследствие того факта, что они находятся в незнакомой обстановке, не уверены относительно обследования и могут иметь предыдущие негативные ассоциации с клиническими устройствами и/или окружающей обстановкой. Соответственно, существует необходимость в улучшении комфорта пациента и снижении беспокойства до и во время обследования.

Кроме того, пациенты зачастую являются пациентами преклонного возраста и имеют тонкие вены, которые трудно отыскать. Инъекция, следовательно, зачастую является трудной процедурой, которая может увеличивать беспокойство пользователя и может затягивать обследование. Таким образом, существует необходимость в улучшении процесса инъекции.

US 2010060726 раскрывает медицинский хирургический кабинет или процедурную и способ освещения такого помещения, при этом существенная часть помещения или все помещение освещается цветным освещением, отличным от белого освещения, для того чтобы достичь благоприятных физиологических эффектов или, прежде всего, улучшать рабочие условия. Например, зеленый свет может быть предусмотрен позади мониторов, используемых хирургом во время операции, и красный свет в зоне позади хирурга во время операции или обследования. Освещение может управляться компьютером с интерфейсом с сенсорным экраном.

Тогда как US 2010060726 раскрывает систему освещения для использования в больничных условиях, изобретатели настоящего изобретения приняли во внимание, что улучшенная система управления освещением является благоприятной и, в результате, придумали настоящее изобретение.

Сущность изобретения

Является полезным достижение улучшений систем управления светом для управления освещением в больничных условиях. Может быть видно, что целью настоящего изобретения является предоставление способа и системы, которые решают вышеупомянутые проблемы, связанные с последовательностью действий при обследовании, беспокойством пациента, трудностью в нахождении вен или другими проблемами предшествующего уровня техники.

Чтобы лучше разрешать одну или более из этих задач, в первом аспекте изобретения представлена система управления светом для управления освещением в помещении в больничных условиях, при этом система управления содержит контроллер, имеющий вход для приема сигнала первого датчика, указывающего местоположение пациента или клинического инструмента или устройства, и выход для вывода, по меньшей мере, первого управляющего сигнала к управляемому осветительному устройству, при этом контроллер сконфигурирован, чтобы формировать первый управляющий сигнал в ответ на сигнал первого датчика, планировщик времени, сконфигурированный, чтобы задерживать вывод или формирование первого управляющего сигнала, при этом задержка задается относительно времени приема сигнала первого датчика.

Сигнал первого датчика может быть сформирован датчиком давления, размещенным так, что, когда пациент садится или ложится на кровать, тогда сигнал, указывающий местоположение пациента, формируется. Могут быть использованы другие датчики местоположения пациента, такие как система видеонаблюдения, которая определяет местоположение пациента. Управляемое осветительное устройство может быть осветительным устройством, например, LED-осветительным устройством, управляемым через управляющий сигнал, чтобы излучать свет различных цветов и интенсивностей.

Планировщик времени может задерживать формирование или вывод первого управляющего сигнала. Например, планировщик времени может быть сконфигурирован так, что последовательность различных световых эффектов (т.е. различных цветов и интенсивностей) формируется в ответ на первый входной сигнал, при этом планировщик времени управляет задержкой между первым входным сигналом и световыми эффектами, возможно, продолжительностью каждого светового эффекта и, возможно, постепенными изменениями световых эффектов. Таким образом, управляемое осветительное устройство может управляться так, что, во-первых, формируется свет, который снижает беспокойство пациента, во-вторых, формируется свет, который улучшает видимость вен, так что инъекция с радиоактивно маркированным сахаром может быть выполнена аккуратно и без дискомфорта, и, в-третьих, формируется свет, который снижает беспокойство пациента и успокаивает пациента, чтобы гарантировать, что радиоактивно маркированный сахар поглощается только опухолью, а не стрессиндуцированными мышцами или активностью мозга. Таким образом, момент формирования управляющего сигнала или различных управляющих сигналов может быть благоприятен для одного или более из снижения беспокойства пациента, улучшения видимости вен и улучшения последовательности действий обследования посредством настраивания параметров освещения на конкретные стадии процедуры обследования.

Интервал задержки между приемом первого входного сигнала и выводом или формированием первого управляющего сигнала может быть сохранен на носителе или в блоке хранения, доступном системе управления для поиска подходящих значений задержки.

В варианте осуществления контроллер сконфигурирован, чтобы формировать зависимый от времени первый управляющий сигнал, при этом значение первого управляющего сигнала изменяется со временем, с тем чтобы предоставлять возможность постепенного изменения цвета или интенсивности управляемого осветительного устройства. Соответственно, когда управляемое осветительное устройство имеет возможность управления, чтобы изменять цвет или интенсивность в ответ на значение своего входного сигнала, изменение аналогового или цифрового значения управляющего сигнала из контроллера предоставляет возможность постепенной регулировки цвета и/или интенсивности. Таким образом, могут быть достигнуты плавные переходы между различными световыми эффектами, а также постепенные вариации в цвете и интенсивности света, для того чтобы увеличивать или уменьшать успокаивающее действие освещения.

В варианте осуществления контроллер сконфигурирован для формирования второго управляющего сигнала для управления устройством визуальной стимуляции, при этом контроллер сконфигурирован для формирования второго управляющего сигнала в ответ на сигнал первого датчика и/или в ответ на сигнал второго датчика, при этом первый сигнал указывает местоположение пациента, а второй сигнал указывает перемещение или местоположение клинического инструмента или устройства, и при этом планировщик времени сконфигурирован так, чтобы определять время вывода второго управляющего сигнала относительно приема первого входного сигнала или второго входного сигнала.

Устройство визуальной стимуляции может быть монитором или проектором, который может отображать изображения. Соответственно, контроллер может иметь возможность выводить различные изображения через второй управляющий сигнал устройству стимуляции для отображения изображений, которые обеспечивают, например, успокаивающее действие на пациента. Формирование или вывод второго управляющего сигнала может быть спланировано по времени посредством планировщика времени в ответ на прием того же сигнала первого датчика, что и в первом аспекте, указывающего местоположение пациента, или в ответ на сигнал другого датчика, указывающий перемещение или местоположение клинического инструмента или устройства.

Соответственно, контроллер может иметь входы для приема первого и второго входных сигналов и соответствующие выходы для формирования первого и второго управляющих сигналов, доступных для осветительного устройства и устройства визуальной стимуляции, соответственно.

В варианте осуществления контроллер имеет вход для приема сигнала второго датчика, указывающего перемещение или местоположение иглы для внутривенных инъекций, при этом контроллер сконфигурирован, чтобы формировать первый управляющий сигнал в ответ на сигнал первого или второго датчика.

Сигнал второго датчика может быть предоставлен контроллеру через тот же вход, который подключен для приема сигнала первого датчика, или через отдельный вход. Первый управляющий сигнал может быть сформирован в ответ на сигнал первого или второго датчика, т.е. первый управляющий сигнал формируется и когда сигнал первого датчика принимается, и когда сигнал второго датчика принимается.

Сигнал второго датчика может быть сконфигурирован посредством RF-метки, размещенной внутри свинцового ящика, хранящего иглу для внутривенных инъекций, содержащую радиоактивную жидкость. Таким образом, когда игла с присоединенной RF-меткой удаляется из свинцового ящика, или когда ящик открыт, RF-метка может быть обнаружена, и сигнал второго датчика может быть сформирован. Альтернативно, сигнал второго датчика может быть сформирован посредством радиоактивно-чувствительного датчика, который может обнаруживать, когда игла удаляется из свинцового ящика.

В варианте осуществления система управления содержит запоминающее устройство, включающее в себя множество выбираемых схем управления, при этом каждая схема управления определяет задержку вывода первого управляющего сигнала относительно сигнала первого датчика и/или временную зависимость изменения значения первого управляющего сигнала, и при этом каждая схема управления может выбираться через устройство пользовательского ввода.

Например, первая схема управления может быть сконфигурирована, чтобы управлять светом способом, который подходит для периода усвоения перед последующим сканированием мозга, а вторая схема управления может быть сконфигурирована, чтобы управлять светом способом, который подходит для сканирования молочной железы. Схема управления для сканирования мозга может исключать высокие интенсивности света и быстрые изменения цвета, с тем чтобы уменьшать неврологическую стимуляцию настолько, насколько возможно. Таким образом, клинический персонал может выбирать схему управления, которая подходит для отдельного обследования.

В варианте осуществления сигнал первого датчика формируется датчиком давления, который может обнаруживать присутствие пациента на кровати, или датчиком, который может обнаруживать присутствие радиоактивно-маркированной жидкости, которая должна быть введена в вену пациента.

Таким образом, первый датчик может быть датчиком RF-типа или датчиком радиации, который может обнаруживать, когда свинцовый ящик, хранящий иглу для внутривенной инъекции, содержащую радиоактивную жидкость, открыт, или когда игла удалена из ящика.

В варианте осуществления контроллер дополнительно содержит вход для приема сигнала, указывающего сердечный ритм пациента, при этом контроллер сконфигурирован для формирования второго управляющего сигнала для управления устройством визуальной стимуляции в зависимости от сигнала, указывающего сердечный ритм пациента. Соответственно, управляя устройством визуальной стимуляции в зависимости от сердечного ритма, устройство визуальной стимуляции может быть использовано, чтобы эффективно воздействовать на сердечный ритм пациента, например, отображая успокаивающие изображения, если обнаружен слишком высокий сердечный ритм. Альтернативно или дополнительно, контроллер может быть сконфигурирован для формирования временной зависимости первого управляющего сигнала в зависимости от обнаруженного сердечного ритма, например для обеспечения медленных изменений в интенсивности или цвете управляемого осветительного устройства, если обнаружен слишком высокий сердечный ритм. Альтернативно, частота дыхания может быть определена посредством устройства и контроллера. Контроллер сконфигурирован, чтобы сначала регистрировать частоту дыхания и сообщать о ней по обратной связи пациенту в форме дыхательной гимнастики, например, изменяя параметры освещения с частотой дыхания. Частота затем медленно снижается приблизительно до 6 раз в минуту. Эта частота дыхания оптимальна для равномерного дыхания и указания расслабленного состояния пациента.

В варианте осуществления контроллер сконфигурирован для формирования третьего управляющего сигнала в зависимости от первого входного сигнала для управления компьютерно-управляемого указывающего устройства, которое может определять положение вен у пациента и указывающего на местоположение вены, подходящее для инъекции жидкости, при этом планировщик времени сконфигурирован, чтобы задерживать вывод третьего управляющего сигнала относительно времени приема сигнала первого датчика. Таким образом, прием сигнала первого датчика запускает задержанное формирование третьего управляющего сигнала для начала обнаружения местоположения вены и указания на местоположение вены, подходящее для инъекции радиоактивной жидкости. Обнаружение местоположений вен может быть выполнено посредством анализа изображений руки пациента, и указания на подходящее местоположение вены могут быть выполнены посредством лазерного указывающего устройства. Таким образом, третий управляющий сигнал может быть сформирован в ответ на входящий сигнал, указывающий местоположение пациента или клинического инструмента или устройства.

Второй аспект изобретения относится к осветительному блоку для использования в больничных условиях, при этом блок содержит

систему управления светом согласно первому аспекту, и

монитор для отображения изображений и/или управляемое осветительное устройство. Дополнительно блок может содержать аудиоустройство для формирования музыки или других звуков.

Система управления и один или более мониторов, осветительное и аудиоустройство могут быть объединены в один блок, который может быть установлен на стену. Осветительный блок может также содержать какой-либо датчик для формирования какого-либо из первого, второго и третьего входных сигналов.

Третий аспект изобретения относится к способу для управления освещением в помещении в больничных условиях, при этом способ содержит:

прием сигнала первого датчика, указывающего местоположение пациента или клинического инструмента или устройства,

формирование первого управляющего сигнала в управляемое осветительное устройство с помощью контроллера, сконфигурированного, чтобы формировать первый управляющий сигнал в ответ на прием сигнала первого датчика,

при этом формирование или вывод первого управляющего сигнала задержано относительно времени приема сигнала первого датчика, при этом задержка управляется посредством планировщика времени.

В общем, различные аспекты изобретения могут быть комбинированы или связаны способом, возможным в рамках области применения изобретения. Эти и другие аспекты, признаки и преимущества изобретения должны стать очевидными и должны истолковываться со ссылкой на описанные далее варианты осуществления.

Таким образом, изобретение относится к системе управления для условий окружающего освещения в помещении в больничных условиях. Система управления сконфигурирована, чтобы определять время и синхронизировать световые эффекты обстановки окружающего освещения в ответ на сигналы датчиков от датчиков местоположения пациента или других датчиков для обнаружения, активирован ли клинический инструмент, перемещен ли или взят для использования или для обнаружения сердечного ритма. Световые эффекты могут быть использованы клиническим персоналом, чтобы улучшать качество и скорость обследования и создавать успокаивающую атмосферу для пациента. Однако различные световые эффекты требуются в различные моменты времени и в течение различных периодов. Следовательно, расчет времени световых эффектов относительно сигналов датчиков может улучшать последовательность действий и комфорт пациента.

Краткое описание чертежей

Варианты осуществления изобретения описаны далее только в качестве примера со ссылкой на чертежи, из которых:

Фиг.1 показывает систему 101 управления для управления окружающим светом в больничном помещении,

Фиг.2 иллюстрирует соотношение между входными сигналами и задержанным формированием управляющих сигналов,

Фиг.3 иллюстрирует способ согласно изобретению, и

Фиг.4 показывает блок 400 окружающего освещения, содержащий систему 100 управления и осветительные устройства 170.

Подробное описание вариантов осуществления

Формирование изображений опухолей посредством PET стало важной частью диагностирования и прогнозирования онкологии пациентов. PET-изображение подразумевает инъекцию пациентам радиоактивно маркированного сахара, FDG, который метаболизируется опухолью с более быстрой скоростью, чем другими мышцами и органами. Это высвечивает местоположение опухоли и позволяет определять массу опухоли врачу-консультанту. Чтобы улучшать определение, PET-изображения зачастую объединяются либо с CT-, либо c MR-сканированием, чтобы предоставлять возможность объединения анатомической информации с PET-контрастированием.

Поскольку усвоение FDG-маркера человеческим телом, в принципе, неспецифично, маркер будет скапливаться в каком-либо местоположении в теле, которое использует сахар. Пациенту, следовательно, требуется оставаться в покое, насколько возможно (и умственно, и физически), во время периода усвоения. Это минимизирует потребление сахара не связанными с опухолью признаками.

Недопущение беспокойства, однако, может быть очень трудным для пациента, поскольку пациент намеревается получить медицинский прогноз относительно вероятности угрожающей жизни болезни, поскольку пациенту должен быть введен радиоактивный материал, поскольку пациент будет введен в сканер, который может вызывать ощущения клаустрофобии, и поскольку пациент находится в незнакомом медицинском окружении.

Поскольку пациент должен оставаться спокойным, по меньшей мере, в течение части обследования, зачастую невозможно отвлечь пациента с помощью отвлекающего средства, такого как телевизор, в течение полного периода усвоения радиоактивной жидкости.

При типичном PET-обследовании пациент сначала проводится в процедурную, где будет введена радиоактивная жидкость, затем пациенту выдается инструкция оставаться неподвижным, тихим и спокойным в течение периода вплоть до инъекции, затем делается инъекция, и затем пациенту опять выдается инструкция оставаться спокойным в течение усвоения до тех пор, пока можно будет выполнить сканирование.

Фиг.1 показывает систему 100 управления светом для управления освещением в помещении в больничных условиях в ответ на входные сигналы 111-113 от датчиков 121-123. Освещение может включать в себя управляемые осветительные устройства 170 и, возможно, устройства 190 визуальной стимуляции, такие как телевизионные мониторы. Система управления включает в себя контроллер 101, имеющий вход 110 для приема одного или более сигналов датчиков, указывающих местоположение пациента или клинического инструмента или устройства. Система управления может иметь отдельные входы 110 для приема сигналов 111-113 первого, второго и третьего датчиков, соответственно. Сигналы датчиков формируются датчиками 121-123, такими как датчики для обнаружения местоположения пациента и для обнаружения положения, удаления, перемещения или использования клинического инструмента или устройства. Местоположение пациента может быть обнаружено посредством датчика давления, расположенного в матраце кровати или стула, оптического датчика или с помощью камеры и программного обеспечения анализа изображения. Обнаружение местоположения клинических инструментов, таких как иглы для внутривенных инъекций и иглы для подкожных инъекций, и устройств, таких как ручные сканеры, может быть разрешено посредством датчиков ускорения или RF-меток, присоединенных к инструменту или устройству. В качестве специального примера, игла для внутривенной или подкожной инъекции, содержащая радиоактивно маркированную жидкость, хранится в свинцовом ящике, чтобы избегать радиоактивных излучений. Открытие свинцового ящика или удаление иглы из ящика может быть успешно определено посредством использования того, что свинцовый ящик прекращает или уменьшает радиоактивное или электромагнитное излучения. Соответственно, датчик радиации, расположенный снаружи ящика, может быть использован, чтобы обнаруживать открытие ящика. Аналогично, возможно обнаруживать, открыт ли ящик посредством RF-метки, присоединенной внутри ящика. Открытие крышки ящика позволяет волнам, обнаруживаемым электромагнитным образом, достигать RF-метки и, таким образом, формировать сигнал присутствия или открытия ящика.

Освещение помещения управляется посредством одного или более управляющих сигналов, предоставляемых через один или более выходов 130. Контроллер формирует управляющие сигналы в ответ на один или более сигналов датчиков, например, в ответ на сигнал 111 первого датчика. Планировщик времени сконфигурирован, чтобы задерживать или планировать время вывода одного или более управляющих сигналов. Задержка задается относительно времени приема одного из сигналов датчиков, например сигнала 111 первого датчика.

Планировщик 180 времени может быть отдельным компонентом или объединен с контроллером 101. Контроллер 101 и планировщик 180 времени могут быть реализованы как аналоговые или цифровые электронные схемы, как компьютерная программа, сохраненная на материальных носителях, например CD, предназначенная, чтобы исполняться процессором или компьютером, или они могут быть реализованы как комбинация электронных схем и компьютерной программы. Входы 110 и выходы 130 могут быть сконфигурированы как входные и выходные контакты электронной схемы, которые, возможно, могут подключаться к компьютеру, или сконфигурированы посредством разъемов компьютера.

Фиг.2 предоставляет пример функционирования системы 100 управления светом. В момент времени t1 пациент ложится на кровать, и сигнал первого датчика формируется от датчика кровати. В ответ на сигнал 111 первого датчика контроллер формирует первый управляющий сигнал 131 для управления управляемым осветительным устройством 170 в первое состояние, чтобы обеспечивать комфортную интенсивность и цвет освещения. Первое состояние может быть активизировано в течение первого периода от t1 до t2. В течение первого периода значение первого управляющего сигнала 131 может изменяться со временем так, чтобы формировать постепенное изменение цвета или интенсивности управляемого света. Постепенное изменение может обеспечивать плавные переходы между различными состояниями управляемого осветительного устройства или обеспечивать более интересные, кроме того, успокаивающие световые эффекты.

Альтернативно или дополнительно, в течение первого периода от t1 до t2 второй управляющий сигнал 132 может быть сформирован в ответ на первый входной сигнал 111 для управления монитором 190 для отображения изображений или видео, при этом планировщик времени сконфигурирован, чтобы планировать время вывода или формирования второго управляющего сигнала 132 относительно приема первого входного сигнала 111.

В момент времени t2, в ответ на сигнал 111 первого датчика контроллер формирует первый управляющий сигнал 131 для управления управляемым осветительным устройством во второе состояние, чтобы обеспечивать зеленый свет, который помогает клиническому персоналу находить вены пациента. Зеленый свет сохраняется в течение предварительно заданного периода вплоть до времени t3 или до тех пор, пока клинический персонал вручную не обеспечит ввод в контроллер 101 через устройство пользовательского ввода, чтобы инструктировать контроллеру заканчивать это второе состояние осветительного устройства.

Альтернативно, формирование первого управляющего сигнала 131 в момент времени t2 для управления управляемым осветительным устройством во второе состояние, чтобы обеспечивать зеленый свет, может быть выполнено в ответ на сигнал 112 второго датчика, указывающий перемещение или местоположение медицинского инструмента. Сигнал второго датчика может быть сформирован, когда игла для внутривенной или подкожной инъекции, содержащая радиоактивно маркированную жидкость, удаляется из своего свинцового ящика, например, посредством датчика радиации. Датчик радиации может быть расположен рядом с местом, где инъекция должна быть выполнена, так что свет изменяется на зеленый свет непосредственно перед инъекцией.

В момент времени t3 инъекция выполняется, и пациент должен оставаться спокойным в течение третьего периода вплоть до времени t4. В течение третьего периода осветительное устройство 170 или монитор 190 управляется, чтобы формировать световые эффекты или изображения, которые имеют успокаивающее действие на пациента. Первый или второй управляющий сигнал для управления управляемым осветительным устройством 170 или управляемым монитором 190 в третьем состоянии в течение периода от t3 до t4 может быть сформирован в ответ на первый входной сигнал 111 или предпочтительно в ответ на второй входной сигнал 112, сформированный в ответ на перемещение медицинского инструмента.

Понятно, что различные значения первого или второго управляющих сигналов 131, 132 активизируют различные состояния осветительного устройства 170 или монитора 190, т.е. различную интенсивность и цветные состояния или изображения.

Также понятно, что первый датчик может быть датчиком, который может обнаруживать местоположение пациента, присутствие пациента в кровати, обнаруживать местоположение или перемещение медицинских инструментов, обнаруживать присутствие радиоактивно маркированной жидкости, или другими датчиками, которые могут обнаруживать различные изменения в окружающей обстановке в помещении в клинических условиях.

Планировщик времени формирует требуемые задержки, необходимые, чтобы получать корректный момент времени для сохранения данного состояния осветительного устройства и изменения между состояниями осветительного устройства.

В варианте осуществления контроллер 101 осветительного устройства содержит вход для приема третьего входного сигнала 113, указывающего сердечный ритм пациента. Датчик 123 для обнаружения сердечного ритма может быть традиционными датчиками пульсации на пальце или груди или камерой с ассоциированным процессором анализа изображения для обнаружения изменений в кровообращении. Третий входной сигнал может также быть частотой дыхания пациента (обнаруживаемой либо посредством бандажа, либо камеры) и позволяет определять уровень беспокойства пациента. Первый или второй управляющий сигнал для управления осветительными устройствами 170 или монитором 190 может быть сформирован в ответ на третий входной сигнал 113, так что цвета и интенсивность света или изображения с монитора могут регулироваться в ответ на сердечный ритм пациента. Например, если сердечный ритм начинает повышаться, может снижаться интенсивность света или могут воспроизводиться более расслабляющие изображения или музыка.

В варианте осуществления контроллер сконфигурирован для формирования третьего управляющего сигнала 133 для управления компьютерно-управляемым указывающим устройством 192, которое может обнаруживать местоположение вен пациента и указывать на место вены, подходящее для инъекции жидкости. Третий управляющий сигнал может быть сформирован в ответ на сигнал первого датчика, в таком случае планировщик времени задерживает вывод или формирование третьего управляющего сигнала относительно приема первого управляющего сигнала. Альтернативно, третий управляющий сигнал 133 может быть сформирован в ответ на сигнал 112 второго датчика, указывающий, например, удаление инструмента для инъекции радиоактивно маркированной жидкости.

Система 100 управления может содержать хранилище 140, которое может быть объединено с контроллером 101, при этом хранилище предназанчено для хранения множества выбираемых схем управления. Каждая схема управления определяет, как какой-либо один или более из первого, второго и третьего управляющих сигналов 131-133 будет сформирован в ответ на какой-либо из первого, второго или третьего входных сигналов 111-113. Таким образом, каждая схема управления определяет, какой из первого, второго и третьего управляющих сигналов 131-133 должен быть сформирован в ответ на какой-либо из первого, второго или третьего входных сигналов 111-113, и определяет задержку от приема любого из первого, второго или третьего входных сигналов 111-113 до формирования или вывода любого из первого, второго или третьего управляющих сигналов 131-133. Задержка может быть временем от нуля до нескольких минут и часов. Кроме того, схема управления может определять, должны или нет и как должны значения управляющих сигналов изменяться со временем и определять продолжительность какого-либо состояния осветительного устройства 170 или монитора 190.

Каждая из схем управления может выбираться пользователем системы 100 управления через устройство 150 пользовательского ввода, такое как сенсорная панель или клавиатура. Соответственно, в зависимости от типа обследования, которое должно быть выполнено, или от пола или от возраста пациента может быть выбрана наиболее подходящая схема управления. Например, для обследования со сканированием мозга схема управления, которая исключает очень яркий свет и быстрые изменения цвета, может быть выбрана, с тем чтобы уменьшать неврологическую стимуляцию, насколько возможно, тогда как для обследования со сканированием молочной железы более стимулирующие световые эффекты и изображения могут быть определены схемой управления, подходящей для этого типа обследований.

Фиг.3 иллюстрирует способ согласно варианту осуществления изобретения, который содержит следующие этапы:

Этап 301: Прием сигнала 111 первого датчика, указывающего местоположение пациента или медицинского инструмента или устройства.

Этап 302: Формирование первого управляющего сигнала 131 управляемому осветительному устройству 170 с помощью контроллера 101, сконфигурированного, чтобы формировать первый управляющий сигнал в ответ на прием сигнала первого датчика.

Этап 303: Формирование задержки между временем приема сигнала первого датчика и формированием или выводом первого управляющего сигнала с помощью планировщика 180 времени.

Понятно, что этап 303 необязательно выполняется после формирования управляющего сигнала, а может быть выполнен, когда или после того, как сигнал первого датчика или другие сигналы датчиков принимаются, и до или во время формирования управляющего сигнала. Таким образом, управляющий сигнал может быть сформирован, когда входной сигнал принят, но вывод сформированного управляющего сигнала может быть задержан. Альтернативно, когда входной сигнал принят, задержка может пройти, прежде чем формируется управляющий сигнал.

Фиг.4 показывает блок 400 окружающего освещения, который содержит систему 100 управления светом и монитор 190 для отображения изображений и/или управляемое осветительное устройство 170. Блок может быть неподвижно установлен в больничном помещении, например, на стене, так что монитор 190 виден пациенту, лежащему на кровати и обращенному лицом к потолку. Одно или более осветительных устройств 170 может быть объединено в блок 400 для фонового освещения помещения и для обеспечения освещения, направленного на пациента для ситуаций, когда пациент обследуется или когда выполняется инъекция. Блок 400 освещения может быть размещен в процедурной, где радиоактивно маркированная жидкость вводится. Сканирование может выполняться в том же помещении или в соседнем помещении. Также в связи с обследованием может быть использована комната отдыха, которая используется для восстановления пациента после обследования. Комната отдыха может иметь отдельный установленный блок 400 освещения.

В то время как изобретение было иллюстрировано и описано подробно на чертежах и в предшествующем описании, такая иллюстрация и описание должны рассматриваться как иллюстративные или примерные, а не ограничивающие; изобретение не ограничено раскрытыми вариантами осуществления. Другие вариации в раскрытых вариантах осуществления могут быть поняты и выполнены специалистами в данной области техники, применяющими на практике заявленное изобретение, из изучения чертежей, раскрытия и прилагаемой формулы изобретения. В формуле изобретения слово "содержит" не исключает других элементов или этапов, а указание на единственность не исключает множественности. Простой факт того, что определенные меры упомянуты в различных зависимых пунктах формулы изобретения, не означает того, что комбинация этих мер не может быть использована с выгодой.

Один процессор или другой блок может выполнять одну или более функций нескольких пунктов, перечисленных в формуле изобретения, например формирование и определение времени формирования или вывода управляющих сигналов в ответ на входные сигналы. Компьютерная программа может быть сохранена/распространяться на подходящем носителе, таком как оптический носитель хранения или твердотельный хранитель, поставляемый вместе или как часть других аппаратных средств, но может также распространяться в других формах, например через Интернет или другие проводные или беспроводные системы связи.

Все ссылки с номерами в формуле изобретения не должны рассматриваться как ограничивающие объем.

1. Система (100) управления светом для управления освещением в помещении в больничных условиях, система управления содержит:

контроллер (101), имеющий вход (110) для приема сигнала (111) первого датчика, указывающего местоположение или перемещение медицинского инструмента, и выход (130) для вывода по меньшей мере первого управляющего сигнала управляемому осветительному устройству (170), при этом контроллер сконфигурирован, чтобы формировать первый управляющий сигнал в ответ на сигнал первого датчика,

планировщик (180) времени, сконфигурированный, чтобы задерживать вывод или формирование первого управляющего сигнала, при этом задержка задается относительно времени приема сигнала первого датчика.

2. Система управления светом по п. 1, при этом первый управляющий сигнал (111) зависит от времени, и при этом значение первого управляющего сигнала изменяется со временем с тем, чтобы разрешать постепенное изменение цвета или интенсивности управляемого осветительного устройства (170).

3. Система управления светом по п. 1, при этом контроллер (101) имеет вход (110) для приема сигнала (112) второго датчика, указывающего перемещение или местоположение иглы для внутривенной или подкожной инъекции, при этом контроллер сконфигурирован, чтобы формировать первый управляющий сигнал в ответ на сигнал первого или второго датчика.

4. Система управления светом по п. 1, при этом система (101) управления содержит блок (140) хранения, включающий в себя множество выбираемых схем управления, при этом каждая схема управления определяет задержку формирования или вывода первого управляющего сигнала относительно сигнала первого датчика и/или временную зависимость изменения значения первого управляющего сигнала, и при этом каждая схема управления может выбираться через устройство (150) пользовательского ввода.

5. Система управления светом по п. 1, при этом сигнал (111) первого датчика формируется посредством датчика (122), который может обнаруживать присутствие радиоактивно маркированной жидкости, которая должна быть введена в вену пациента.

6. Система управления светом по п. 1, при этом контроллер сконфигурирован для формирования третьего управляющего сигнала (133) в зависимости от первого входного сигнала (111) для управления компьютерно-управляемым указывающим устройством, которое может обнаруживать местоположение вен пациента и указывать на место вены, подходящее для инъекции жидкости, при этом планировщик времени сконфигурирован, чтобы задерживать вывод третьего управляющего сигнала относительно времени приема сигнала первого датчика.

7. Система (100) управления светом для управления освещением в помещении в больничных условиях, в частности, по п. 1, система управления содержит:

контроллер (101), имеющий вход (110) для приема сигнала (111) первого датчика, указывающего местоположение пациента, и

выход (130) для вывода по меньшей мере первого управляющего сигнала управляемому осветительному устройству (170), при этом контроллер сконфигурирован, чтобы формировать первый управляющий сигнал в ответ на сигнал первого датчика,

планировщик (180) времени, сконфигурированный, чтобы задерживать вывод или формирование первого управляющего сигнала, при этом задержка задается относительно времени приема сигнала первого датчика,

при этом контроллер (101) сконфигурирован для формирования второго управляющего сигнала (132) для управления устройством (190) визуальной стимуляции, при этом контроллер (101) сконфигурирован для формирования второго управляющего сигнала в ответ на сигнал первого датчика и/или в ответ на сигнал (112) второго датчика, при этом второй сигнал указывает перемещение или местоположение медицинского инструмента, и при этом планировщик времени сконфигурирован, чтобы задерживать вывод или формирование второго управляющего сигнала относительно времени приема первого входного сигнала (111) или второго входного сигнала (112).

8. Система управления светом по п. 7, при этом контроллер дополнительно содержит вход (110) для приема сигнала, указывающего сердечный ритм или частоту дыхания пациента, и при этом контроллер сконфигурирован для формирования второго управляющего сигнала (132) в зависимости от сигнала, указывающего сердечный ритм или частоту дыхания пациента.

9. Блок (400) управления светом для больничных условий, блок содержит:

систему (100) управления светом по п. 1, и

монитор (190) для отображения изображений и/или управляемое осветительное устройство (170).

10. Способ для управления освещением в помещении в больничных условиях, способ содержит этапы, на которых:

принимают сигнал (111) первого датчика, указывающий местоположение медицинского инструмента или устройства,

формируют первый управляющий сигнал (131) управляемому осветительному устройству (170) с помощью контроллера (101), сконфигурированного, чтобы формировать первый управляющий сигнал в ответ на прием сигнала первого датчика,

при этом формирование или вывод первого управляющего сигнала задержано относительно времени приема сигнала первого датчика, при этом задержка управляется посредством планировщика (180) времени.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к источникам света. Система (100; 1000) лампы для пробуждения содержит источник (130) света, имеющий номинальную интенсивность световыхода (Lmax), и устройство (110) управления для управления источником света, причем устройство управления принимает сигнал часов от часового устройства (120).

Изобретение относится к области светотехники. Техническим результатом является повышение яркости освещения с полным спектром видимого излучения.

Изобретение относится к выбору источника света из множества источников света, в частности к выбору источника света путем направления на него устройства выбора источника света.

Изобретение относится к осветительным устройствам с возможностью управления величинами тока СИД и обеспечения различных электрических соединений. Техническим результатом является повышение надежности осветительного устройства.

Группа изобретения относится к области систем управления, а именно к системе из связанных между собой регулируемых источников света, и может использоваться для организации освещения складов, помещений и открытых пространств.

Изобретение относится к области светотехники и может быть использовано для организации освещения секционной площади. Блок управления для системы управления светильниками, функционально соединяемый с источником света в системе освещения, содержащий средство двухсторонней связи с другими блоками управления и средства контроля окружающего пространства в отношении объектов, представляющих интерес, отличающийся тем, что он оснащен средством контроля окружающего пространства в отношении явлений, представляющих интерес, содержит блок вычисления яркости, блок фильтрации информации со средств контроля, блок управления источником света, блок контроля аналоговых датчиков, блок контроля цифровых датчиков, причем средство двухсторонней связи выполнено с возможностью соединения с роутером, при этом первый вход/выход блока фильтрации информации соединен с входом/выходом блока вычисления яркости, второй вход/выход блока фильтрации информации соединен с входом/выходом средства двухсторонней связи, третий вход/выход блока фильтрации информации соединен с входом/выходом блока цифровых датчиков, четвертый вход/выход блока фильтрации информации соединен с входом/выходом блока контроля аналоговых датчиков, выход блока вычисления яркости соединен с входом блока управления источником света, блок управления источником света оснащен выходом для подключения источника света, блок контроля цифровых датчиков оснащен входом для подключения датчиков освещения и/или температуры, а блок контроля аналоговых датчиков оснащен входом для подключения датчиков движения.

Изобретение относится к адаптивной системе освещения и, в частности, к адаптивной системе наружного освещения, которая может содержать погодно-зависимое управление.

Изобретение относится к области светотехники. Схема включения светоизлучающего диода (СИД) для освещения с повышенным КПД использует цепь постоянного тока на стороне нагрузки схемы включения СИД.

Изобретение относится к области светотехники. Схема интерфейса для работы источника света от электронного драйвера флуоресцентной лампы оборудована входными клеммами (7a, 7b) для соединения с соединительными клеммами для лампы электронного драйвера флуоресцентной лампы, - первой цепью (5a), взаимно соединяющей первую пару входных клемм (7a), - второй цепью (5b), взаимно соединяющей вторую пару входных клемм (7b), - третьей цепью (11, 9), взаимно соединяющей первую клемму (T1) первой цепи и вторую клемму (T2) второй цепи, и содержащей выпрямитель (31), причем выходные клеммы упомянутого выпрямителя соединены во время работы с источником света.

Устройство для управления уровнями света, выдаваемого твердотельной нагрузкой освещения при низких уровнях затемнения, включает в себя схему стабилизации, подключенную параллельно к твердотельной нагрузке освещения.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской урологии, и может быть использовано для оценки результатов хирургического лечения обструктивного мегауретера у детей раннего возраста.

Группа изобретений относится медицинской технике, в частности к способам и устройствам визуализации на основе рентгеновской стереоскопии, и может быть использовано в кардиохирургии для объемной визуализации внутренних камер сердца, сосудов, хирургического эндокардиального инструмента и карт электрической активности миокарда при лечении аритмий сердца методом катетерной аблации.

Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике, и может быть использовано для прогнозирования годовой антиостеопоротической эффективности менопаузальной гормональной терапии (МГТ).

Изобретение относится к медицине, ортопедии, диагностике пяточно-ладьевидных коалиций. Выявляют неподвижность между пяточной и ладьевидной костями в следующей последовательности: задний отдел стопы врач фиксирует в ладони одной руки, большой палец помещает в области переднего отростка пяточной кости, первый и второй пальцы другой руки помещает на область ладьевидной кости.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для прогнозирования течения заболевания у больных миастенией. У пациента через 1 год после установления диагноза определяют: возраст начала заболевания, тяжесть состояния по шкале MGFA, состояние вилочковой железы по данным КТ/МРТ или гистологического исследования после операции, применение препаратов глюкокортикоидных гормонов.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к системам планирования мультимодальной радиотерапии. Система для оптимизации плана мультимодальной лучевой терапии, причем применяется лучевая терапия как фотонным лучом, так и ионным лучом, причем система содержит входной графический интерфейс пользователя (GUI), который содержит дисплей, оптимизатор и имитатор.

Изобретение относится к области медицины, а именно к области челюстно-лицевой хирургии и ортодонтии. Осуществляют моделирование костно-реконструктивных операций на лицевом отделе черепа у детей при приобретенных деформациях нижней и верхней челюстей, связанных с анкилозированием височно-нижнечелюстного сустава после гематогенного остеомиелита и/или родовой травмы.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, и может быть использовано для определения величины кифотической деформации позвоночно-тазового сегмента при синдроме каудальной регрессии у детей.
Изобретение относится к медицине, оториноларингологии и магнитно-резонансной томографии (МРТ). Проводят МРТ в режимах Т2 Drive (Fiesta) и B_TFE и 3D-фазоконтрастную ангиографию (3D РСА) со скоростью измерения потока 35 см/с.

Изобретение относится к области создания четырехмерных электромагнитных томографических дифференциальных объединенных изображений. Техническим результатом является обеспечение формирования объединенного томографического изображения, отображающего функциональную/молекулярную информацию.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии и рентгенологии. Для диагностики заболеваний височно-нижнечелюстного сустава (ВНЧС) на томограммах в сагиттальной плоскости измеряют ширину суставной щели в пяти отделах сустава и определяют величину угла заднего ската суставного бугорка. В коронарной плоскости измеряют ширину медиального отдела суставной щели, измеряя длину отрезка между наиболее выступающей точкой медиальной поверхности суставной головки мыщелкового отростка нижней челюсти и точкой на медиальной поверхности суставной ямки и ширину латерального отдела суставной щели, измеряя длину отрезка между наиболее выступающей точкой на латеральной поверхности суставной головки мыщелкового отростка нижней челюсти и точкой на латеральной поверхности суставной ямки. В аксиальной плоскости, проходящей через середину высоты суставной головки мыщелкового отростка нижней челюсти, определяют максимальную ширину мезиального отдела суставной щели между точкой на медиальной поверхности суставной головки и точкой на поверхности суставной ямки в наиболее широкой части суставной щели. Способ позволяет повысить эффективность диагностики заболеваний ВНЧС за счет оптимизации анализа компьютерных томограмм. 3 ил., 1 пр.
Наверх