Способ пластики костных дефектов при эндопротезировании тазобедренного и коленного суставов

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для пластики костных дефектов при эндопротезировании тазобедренного и коленного суставов. Используют аугменты из углеродного композиционного материала. При подборе формы и размера аугментов размер и объем аугмента выбирают с небольшим запасом, учитывая существующий дефект костной массы. Обеспечение максимальной конгруэнтности принимающей поверхности кости и посадочной поверхности для компонентов эндопротеза осуществляют в ходе оперативного вмешательства за счет подгонки формы и размера устанавливаемого аугмента к аналогичным характеристикам остаточных костных дефектов. Способ обеспечивает стабильность эндопротеза. 2 н.п. ф-лы, 5 ил.

 

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к травматологии-ортопедии, и может быть использовано в хирургическом лечении как при первичном, так и ревизионном эндопротезировании тазобедренного, коленного суставов.

При проведении эндопротезирования суставов до начала операции проводят рентгенографическое и другие формы обследования заменяемого сустава и прилегающих к нему костей с целью выявления анатомических особенностей, подбора имплантируемого протеза и выявления необходимости использования аугментов, включая их форму и размер, при имплантации. Аугмент - специальный вид импланта, целью использования которого является создание максимальной конгруэнтности поверхности кости-акцептора и посадочной поверхности компонента эндопротеза. Аугменты используют для замещения костных дефектов с целью восстановления анатомических особенностей пораженной кости и восполнения ее нормальных контуров и формы. Аугментами возмещают дефекты и изъяны кости, которые остаются после обработки суставных концов под посадку компонентов эндопротеза.

При проведении операции протезирования используют известный способ пластики костных дефектов (см. статью Карпухин А.С. «Замещение костных дефектов при эндопротезировании коленного сустава» ФГУ «Федеральный Центр травматологии, ортопедии и эндопротезирования» Минздравсоцразвития России»), при котором используют набор металлических аугментов, выполненных из титана с пористой поверхностью (см. интернет-ресурс: http://www.zimmer.com/medical-professionals/products/knee/tm-femoral-tibial-augments.html) или (см. Каталог «Regenerex™ ringloc®+ Modular Acetabular System SURGICAL TECNIQUE BIOMET ORTHOPEDICS)), интернет ресурс: file:///C:/Users/DNS/Downloads/Regenerex-Augments-Surgical Tech-nique.pdf).

Аугменты из титанового сплава не абсолютно биосовместимы с костной тканью человеческого организма, что является их недостатком, и в связи с этим далеко не всегда происходит прорастание соединительной ткани в поры аугментов и тем более - в эндопротез, и тем самымщ не исключаются резорбция кости на границе с аугментом с последующей нестабильностью его и контактирующего с ним эндопротеза.

Для лечения тазобедренного сустава при его эндопротезировании используют аугменты в виде накладок различной формы, позволяющих восполнить имеющиеся потери кости. Аугменты при эндопротезировании коленного сустава выполнены в виде преформированного блока неправильной формы или в форме полудиска различной толщины и диаметра.

В процессе операции по известному способу требуется подгонка суставных концов костей пациента под посадку компонентов эндопротеза, т.к. подгонка самих аугментов в процессе операции невозможна вследствие изготовления их из титанового сплава. Подгонка кости под форму аугментов путем ее дополнительной резекции травматична для оперируемого, а в ряде случаев крайне затруднена из-за недостатка костной ткани: известно, что при проведении операции эндопротезирования (первичного и особенно ревизионного) встречаются ситуации, когда и без того существует дефицит кости суставных концов и перед хирургом стоит сложная задача - максимально сэкономить кость при посадке компонентов эндопротеза.

Технической задачей и техническим результатом предлагаемого изобретения является снижение травматичности операции и обеспечение возможности эндопротезирования при наличии костных дефектов путем придания принимающей поверхности кости максимальной конгруэнтности посадочной поверхности для компонентов эндопротеза за счет установки в имеющиеся дефекты и полости аугментов, обеспечивающих прорастание соединительной ткани сквозь них в протез и позволяющих производить подгонку их формы в процессе операции к форме оперируемой кости с учетом ее дефицита.

Кроме того, в ряде случаев технической задачей и техническим результатом предлагаемого изобретения является увеличение прочности фиксации чашки протеза.

Технический результат достигается тем, что в известном способе пластики костных дефектов при эндопротезировании коленного и тазобедренного суставов, включающем подбор формы и размера аугментов в дооперационный период, установку аугментов для устранения дефекта костной массы и придания принимающей поверхности кости максимальной конгруэнтности посадочной поверхности для компонентов эндопротеза имеются отличия, а именно используют аугменты из углеродного композиционного материала, при этом размер и объем аугмента выбирают с небольшим запасом, учитывая существующий дефект костной массы, а максимальной конгруэнтности посадочной поверхности кости и компонентов эндопротеза достигают за счет подгонки формы и размера устанавливаемого аугмента к аналогичным характеристикам остаточных костных дефектов.

Кроме того, достижение прочности фиксации чашки протеза достигается тем, что в отверстия чашки протеза вводят один, два и более винтов в любом требуемом направлении, в том числе через аугменты.

Предлагается использовать известный углеродный пористый материал для замещения костей, который имеет армирующую основу, выполненную в виде каркаса, содержащего вертикально установленные стержни и горизонтальные слои, каждый из которых образован стержнями, сформованными из углеродных волокон, при этом материал содержит поры размером 100-1000 мкм, например, «Композиционный пористый материал» (см. патент Российской Федерации №2181600, МПК A61L 27/08, A61F 2/44, опубл. 27.04.2002).

Углеродный композиционный материал не отторгается организмом, поскольку в составе нашего тела около 17% составляют производные углерода, и хорошо интегрируется с костью, обладает качеством биоинертности и имеет коэффициент упругости, сопоставимый с таковым у кости.

Выполнение аугмента для пластики костных дефектов из углеродного композиционного материала позволяет обеспечить установку протеза при наличии костных дефектов, характеризующихся значительной потерей костной массы. Окончательную подгонку аугмента по форме и размеру к имеющемуся дефекту кости осуществляют в ходе оперативного вмешательства не за счет дополнительной резекции кости, а за счет обработки (подгонки) аугмента.

Углеродный композиционный пористый материал сочетает химическую и термическую стойкость с высокой конструкционной прочностью, биологической совместимостью и электропроводностью. Имплантированный материал не вызывает роста новообразований, не подвергается резорбции, кость интактна к углеродному материалу, материал не способствует образованию соединительнотканной капсулы на границе кость-имплантат. Близкие значения модуля упругости полученного материала и костной ткани позволяют данной системе при нагрузке работать как единое целое. Материал биологически более инертен, по сравнению с углепластиками, керамическими материалами и металлами. Материал инертен к костной ткани, не вызывает каких-либо отрицательных реакций со стороны костного ложа, прочно фиксируется в нем, благодаря тому, что костная ткань хозяина прорастает в поры и углубления на поверхности имплантата, интимно связываясь с ним.

Высокие механические свойства заявляемого композиционного материала и технологичность механической обработки позволяют применять его в качестве имплантатов и протезов при операциях на костях и суставах.

Однако использование известного материала для изготовления аугментов при протезировании тазобедренного и коленного сустава ранее не применялось. Также ранее не предлагалось для снижения травматичности операции протезирования суставов, требующей пластики костной ткани, проводить подгонку формы, размера и рельефа аугмента в ходе операционного вмешательства. Использование аугментов из углеродного материала также позволяет упрочить фиксацию протеза за счет возможности введения винтов через аугмент в отверстия протеза в любом требуемом направлении не известно из уровня техники.

Пример 1

Хирург, планируя пластику костных дефектов при эндопротезировании тазобедренного сустава, осуществляет подбор формы и размера аугментов в дооперационный период для устранения дефекта костной ткани и создания максимальной конгруэнтности принимающей поверхности кости и посадочной поверхности компонентов эндопротеза.

При эндопротезировании тазобедренного сустава для установки ножки 1 металлического протеза в бедренную кость 2 используют аугмент 3, выполненный конусообразной формы, а аугмент 4 для установки в вертлужную впадину - в виде боковых накладок (сегментов полусферы) различной формы и размеров в зависимости от костных дефектов (см. фиг. 1).

Хирург подбирает наиболее подходящую ножку 1 по рентгенограмме, прикладывая к ней специальные шаблоны контуров различных типов и размеров ножек. При этом учитывают многие параметры: форму канала, форму и протяженность костных дефектов, имеющиеся деформации, выраженность остеопороза и т.д.

При первичном эндопротезировании сначала по шаблону спиливают шейку и головку бедренной кости 2, при ревизионном этот этап не требуется.

Затем вертлужную впадину рассверливают сферическими фрезами до нужного диаметра, при этом полностью снимается слой хряща. Размер, до которого нужно рассверливать вертлужную впадину, предварительно оценивается хирургом перед операцией по обычным рентгенограммам, к которым прикладывают специальные шаблоны. Дефекты кости в области днища и краев вертлюжной впадины заполняют аугментами 4 соответствующей формы, подгоняемыми в процессе операции под профиль, размер и рельеф дефекта. Процедуру подгонки для придания принимающей поверхности кости максимальной конгруэнтности посадочной поверхности осуществляют с помощью подрезки краев аугмента стоматологической фрезой, либо скусыванием их костными кусачками. Тем самым, в отличие от использования металлических аугментов, при которых необходима та или иная дополнительная резекция кости под профиль и рельеф аугмента, аугменты из углеродного композита подгоняются к форме и размеру костного дефекта без дополнительной потери костной ткани, которой и без того как правило существует дефицит. При наличии краевых дефектов большого размера аугменты 4 фиксируют к костному матриксу винтами (винты на чертеже условно не показаны).

Чашку протеза вколачивают в кость до тех пор, пока она не заклинится в вертлужной впадине (чашка протеза и вертлужная впадина на чертеже условно не показаны). Как правило, диаметр устанавливаемой чашки на 1-2 миллиметра больше, чем диаметр фрезы, поэтому чашка протеза входит в вертлужную впадину плотно. При необходимости, если у хирурга есть сомнения в прочности фиксации чашки протеза, в ее отверстия вводят один, два и более винтов, причем в отличие от использования титановых аугментов, через которые винт в ходе операции в желаемом направлении провести далеко не всегда возможно, при использовании композитных аугментов из углерода винты можно проводить через последний в любом желаемом направлении.

После установки чашки протеза в нее ставят вкладыш, внутри которого будет вращаться головка 5 эндопротеза тазобедренного сустава (вкладыш на чертеже условно не показан).

Затем особым инструментом открывают канал бедренной кости 2, который разрабатывают специальными рашпилями, повторяющими форму предварительно избранной ножки 1 эндопротеза тазобедренного сустава. Рашпили последовательно меняют от меньшего размера к большему до тех пор, пока рашпиль не будет достаточно плотно заклиниваться в канале бедренной кости 2. Остающиеся при этом дефекты бедренной кости 2 вокруг рашпиля восполняют подгоняемыми по размеру и форме углеродными аугментами 3. На рашпиль надевают примерочную головку, вправляют ее в ранее установленную чашку эндопротеза и проверяют движения. Далее в канал вставляют ножку 1 эндопротеза, вокруг которой в костные дефекты плотно внедряют подготовленные аугменты 3. Ножку 1 вколачивают до тех пор, пока она прочно не вклинится в канале бедренной кости 2 и уплотнит аугменты 3 в костный матрикс за счет большего на 1 мм размера ножки по сравнению с рашпилем соответствующего номера.

Пример 2

Хирург, планируя пластику костных дефектов при эндопротезировании коленного сустава, осуществляет подбор формы и размера аугментов в дооперационный период для устранения дефекта костной массы и придания принимающей поверхности кости максимальной конгруэнтности для посадочной поверхности компонентов эндопротеза.

Для пластики костных дефектов коленного сустава используют аугменты 6 и 7, выполненные из углеродного композиционного материала конусообразной формы, необходимой для установки в конусообразный дефект торца берцовой кости 8 или/и бедренной кости 9 и снабжен отверстием для установки интрамедуллярной ножки металлического эндопротеза 4 (см. фиг. 2, фиг. 3, фиг. 4 и фиг. 5).

При наличии краевых дефектов мыщелков бедренной кости 3 используют аугмент 7, выполненный из углеродного композиционного материала в форме полудисков.

Колено вскрывают длинным разрезом по передней поверхности и обнажают коленную чашечку. Коленную чашечку сдвигают, открывая коленный сустав, расположенный за ней. Все костные наросты с чашечки и мыщелков бедра и большеберцовой кости 8 удаляют и ослабляют натяжение мягких тканей.

В случае ревизионного вмешательства удаляют ранее установленный эндопротез, затем производят опилы суставных концов под вновь запланированную конструкцию. Это делается с большой точностью, так чтобы подобранные в ходе предоперационного планирования компоненты искусственного сустава (протеза) плотно прилегали к поверхностям костных опилов. Имеющиеся дефекты костной ткани, остающиеся после производства опилов, заполняют углеродными аугментами 6 и 7. При этом краевые дефекты мыщелков бедренной и/или большеберцовой костей 8 или 9 восполняют аугментами 7 в форме полудисков, а дефекты центрального типа, остающиеся вокруг ножек протеза 10 бедренного или тибиального компонентов, замещают конусовидными аугментами 6 с центральным отверстием под упомянутые ножки протеза 10. Окончательную подгонку аугментов 6 и 7 для их соответствия заполняемому дефекту производят в ходе хирургического вмешательства. Эту процедуру осуществляют с помощью подрезки краев аугмента 6 или 7 стоматологической фрезой, либо скусыванием их костными кусачками. Тем самым в отличие от использования металлических аугментов, при которых необходима та или иная дополнительная резекция кости 8 или 9 под профиль и форму аугмента, аугменты из углеродного композита подгоняются к форме и размеру костного дефекта без дополнительной потери костной ткани, которой и без того, как правило, существует дефицит. Установку компонентов эндопротеза 10 проводят по общим правилам посадки их способом пресс-фит. Рану послойно зашивают.

1. Способ пластики костных дефектов при эндопротезировании тазобедренного и коленного суставов, включающий подбор формы и размера аугментов в дооперационный период, установку аугментов для устранения дефекта костной массы и придания максимальной конгруэнтности принимающей поверхности кости и посадочной поверхности компонентов эндопротеза, отличающийся тем, что используют аугменты из углеродного композиционного материала, при подборе формы и размера аугментов размер и объем аугмента выбирают с небольшим запасом, учитывая существующий дефект костной массы, а обеспечение максимальной конгруэнтности принимающей поверхности кости и посадочной поверхности для компонентов эндопротеза осуществляют в ходе оперативного вмешательства за счет подгонки формы и размера устанавливаемого аугмента к аналогичным характеристикам остаточных костных дефектов.

2. Способ пластики костных дефектов при эндопротезировании тазобедренного и коленного суставов, отличающийся тем, что для прочности фиксации чашки протеза, в отверстия чашки протеза вводят один, два и более винтов в любом требуемом направлении, в том числе через аугменты.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к артропластике тазобедренного сустава. При обработке костномозгового канала бедренной кости рашпилями производятся запись звука и акустический анализ.

Изобретение относится к медицине, а именно к артропластике тазобедренного сустава. После обработки вертлужной впадины при установке вертлужного компонента бесцементного эндопротеза производят запись звука и акустический анализ.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при корригирующей остеотомии бедренной, большеберцовой кости и костей стопы.

Изобретение относится к экспериментальной хирургии и может быть применимо для формирования модели костного дефекта. На предплечье мелкого лабораторного животного выполняют поперечную остеотомию на двух уровнях до кортикальной пластинки, граничащей с межкостной мембраной.
Изобретение относится к медицине, а именно травматологии и ортопедии, и может быть использовано при проведении операций тотального эндопротезирования тазобедренного сустава, в том числе при ревизионных вмешательствах.

Изобретение относится к травматологии и торакальной хирургии и может быть применимо для фиксации переднего флотирующего грудино-реберного клапана при множественных двусторонних переломах ребер.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии. Резецируют диафиз малоберцовой кости на длину, достаточную для фиксации таранно-пяточного и голеностопного суставов.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для двухпучковой реконструктивной пластики передней крестообразной связки коленного сустава у пациентов с фронтальной нестабильностью коленного сустава.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкохирургии. На этапе выделения подвздошных сосудов ствол общей подвздошной артерии и наружной подвздошной вены пережимают сосудистыми турникетами.

Изобретение относится к способам лечения патологического вывиха бедра у детей дошкольного и младшего школьного возраста. Обеспечивает благоприятные геометрические взаимоотношения в суставе.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для лечения кист длинных костей у детей. Устанавливают пункционные иглы во фронтальной плоскости перпендикулярно к сагиттальной плоскости с глубиной их введения на 2/3 поперечника кисты. С противоположного патологическому очагу конца кости вводят предварительно дугообразно изогнутый стержень до уровня кисты с расположением вершины дуги в проекции внутрикостных игл и позиционированием дуги изгиба кпереди. Ротируют стержень, перемещая вершину дуги стержня кзади и прижимая дистальные концы пункционных игл к задней стенке кисты. Проводят промывание полости кисты. Способ позволяет обеспечить лечение при истончённом кортикальном слое, уменьшить риск повреждения сосудов и нервных стволов. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для использования при хирургическом лечении внутрисуставных переломов дистального отдела костей голени. При проведении открытой репозиции и остеосинтеза переломов дистального отдела костей голени используют комбинированный остеосинтез аппаратом внешней фиксации и пластинчатые металлофиксаторы. Остеосинтез проводят в два этапа. На первом этапе проводят спицы через середину пяточной кости изнутри кнаружи под углом 15 градусов к фронтальной плоскости голеностопного сустава, затем проводят спицы не более 2 мм в диаметре на уровне бугристости большеберцовой кости перпендикулярно к сагиттальной оси большеберцовой кости, компонуют аппарат внешней фиксации. На втором этапе осуществляют в условиях дистракционного остеосинтеза открытую репозицию и накостный остеосинтез. Для этого выполняют доступ по задней поверхности области голеностопного сустава и нижней трети голени, осуществляют разрез кожи и мягких тканей параллельно малоберцовой кости, между серединой расстояния от последней и ахилловым сухожилием. Восстанавливают длину малоберцовой кости, осуществляют ее временную фиксацию спицами. Окончательную стабилизацию перелома малоберцовой кости проводят костным металлофиксатором. Обнажают перелом большеберцовой кости, проводят его репозицию и временную фиксацию спицами. После достижения адекватного уровня репозиции перелома и восстановления конгруэнтности в голеностопном суставе перелом большеберцовой кости стабилизируют накостным металлофиксатором, который располагают по задней поверхности большеберцовой кости. Спицы удаляются, рану ушивают, используют визуальный и ЭОП-контроль. Способ позволяет достигнуть полной анатомической репозиции и стабильной фиксации костных фрагментов, произвести остеосинтез обеих костей голени из одного доступа и укрыть металлофиксаторы достаточным объемом мягких тканей, благодаря чему в ближайшем послеоперационном периоде обеспечивается профилактика некрозов и инфекционно-воспалительных осложнений, восстановление безболезненных движений в голеностопном суставе. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Рассекают кожу в проекции первого плюсне-фалангового сустава по боковой поверхности стопы. Иссекают слизистой сумки капсулы первого плюсне-фалангового сустава. Удаляют экзастоз головки первой плюсневой кости, выполняют остеотомию. Непосредственно перед операцией из крови пациента получают плазмагель путем центрифугирования 10 мл крови в течение 5 минут со скоростью 3200 об/мин, либо 3000 об/мин, либо 2500 об/мин. Полученную плазму термостатируют при 38°С 15 минут и добавляют в соотношении 1:1 10%-ный хлористый кальций. При этом выполняют Z-образную остеотомию по типу SCARF. Затем в зону остеотомии вводят плазмагель, плюсневую кость синтезируют, ушивают капсулу сустава и кожу, параоссально первой плюсневой кости вводят 5 мл активированной плазмы, причем данную процедуру повторяют 5 раз через каждые 2 дня. Способ позволяет образовать полноценную костную мозоль, что дает более раннюю стабилизацию зоны остеотомии, обеспечивает раннюю послеоперационную нагрузку на ногу, снижает риск развития остеомиелита, остеопороза, миниинвазивность операции обеспечивает минимальные проявления болевого синдрома в послеоперационном периоде, снижается риск развития Hallux Varus, не требует госпитализации больных, проведения анестезиологического пособия. 1 пр., 1 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии для лечения продольного плоскостопия. По первому варианту фиксируют между собой ладьевидную кость и медиальную лодыжку, в которых предварительно формируют каналы, при этом на ладьевидной кости слепой канал формируют у задненижнего края кости вглубь параллельно ее суставной поверхности. На медиальной лодыжке слепой канал формируют у ее передненижнего края снизу вверх под углом 40-45 градусов от горизонтальной плоскости в сагиттальном направлении. Между каналами формируют подкожный туннель. Затем один конец гибкого элемента фиксируют крепежным элементом в канале на медиальной лодыжке, проводят гибкий фиксирующий элемент через сформированный подкожный туннель. Осуществляют супинацию стопы, при этом сближают медиальную лодыжку и ладьевидную кость до расстояния между ними 20-25 мм и фиксируют второй конец гибкого фиксирующего элемента крепежным элементом в слепом канале на ладьевидной кости. По второму варианту при увеличенной нагрузке на медиальную лодыжку формируют слепой канал в ладьевидной кости у задненижнего края параллельно ее суставной поверхности. На медиальной лодыжке формируют сквозной канал до задненаружной поверхности большой берцовой кости. Между каналами формируют подкожный туннель. Один конец гибкого элемента фиксируют крепежным элементом в слепом канале ладьевидной кости. Проводят гибкий фиксирующий элемент через сформированный подкожный канал. Осуществляют супинацию стопы, при этом сближают медиальную лодыжку и ладьевидную кость до расстояния между ними 20-25 мм. Фиксируют второй конец фиксирующего элемента крепежным элементом в сквозном канале медиальной лодыжки и дополнительно закрепляют его на задненаружной поверхности большеберцовой кости пуговичным фиксатором. Крепежные элементы используют из биодеградируемого, металлического, керамического материала. В качестве крепежных элементов используют якорные фиксаторы с креплением нити у основания. Гибкий фиксирующий элемент используют из синтетического нерассасывающегося материала в виде лавсановой нити или ленты. Способы устраняют пронацию стопы, снижают послеоперационные осложнения. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 пр., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Выполняют разрез кожи. Разводят большую ягодичную мышцу вдоль ее волокон и отводят кверху подлежащие среднюю и малую ягодичную мышцу. Косую остеотомию большого вертела, надсекают верхние отделы квадратной мышцы бедра. При этом намечают линию-ориентир, соединяющую верхушку большого вертела бедренной кости и дистальный отдел крестцово-подвздошного сочленения, соответствующую верхнему краю грушевидной мышцы. Медиальную часть разреза кожи начинают отступя каудально на 2-2,5 см от линии-ориентира. Продолжают в направлении большого вертела бедренной кости до их пересечения, что соответствует нижнему краю грушевидной мышцы, и продолжают по наружной поверхности бедра, производят поперечное надсечение широкой фасции бедра на уровне основания большого вертела, достаточное для установки долота или полотна костной осциллирующей пилы, тупо разводят волокна большой ягодичной мышцы, отводят кверху среднюю, малую ягодичную и грушевидную мышцы, производят ревизию задней колонны, конечности, согнутой в коленном суставе, придают наружную ротацию, производят косую остеотомию большого вертела, смещают его кзади и кверху, надсекают верхние отделы квадратной мышцы бедра, свободно отводят кверху грушевидную, близнецовые и внутреннюю запирательную мышцы. Способ позволяет снизить травматичность оперативного вмешательства, увеличить обзор и обеспечить свободу манипуляций в ране, вплоть до основания седалищного бугра, улучшить результаты лечения. 9 ил.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для интрамедуллярного артродезирования коленного сустава. Используют удлиняющий штифт с овальным отверстием, который соединяют с бедренным штифтом, образующим с ним единую металлоконструкцию. Металлоконструкцию вводят в предварительно рассверленный костномозговой канал бедренной кости до дистального метаэпифиза бедренной кости, при помощи импактора-экстрактора под контролем электронно-оптического преобразователя пробивают сквозь дистальный метаэпифиз бедренной кости, сквозь полость коленного сустава, через проксимальный метаэпифиз большеберцовой кости и, пройдя через верхнюю треть костномозгового канала большеберцовой кости до вклинения в зону истмуса большеберцовой кости, выполняют проксимальное динамическое блокирование винтом через овальное отверстие проксимальной части металлоконструкции. Способ позволяет уменьшить травматичность, предотвратить укорочение конечности. 8 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии. Осуществляют разрез кожи и мягких тканей в проекции Th10 позвонка, скелетируют дужки и остистый отросток Th10. Одноуровненно выполняют ламинтомию. Вскрывают твердую мозговую оболочку, рассекают нижние парные зубчатые связки. После чего зашивают твердую мозговую оболочку, фиксируют дужки и остистый отросток, рану послойно зашивают. Способ позволяет снизить интраоперационные осложнения и снизить послеоперационный неврологический дефицит, что достигается за счет дополнительного скелетирования дужки и отростка Th10 позвонка.
Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии, и может быть использовано для хирургического лечения гематогенного остеомиелита. Осуществляют введение под контролем УЗИ в полость абсцесса пункционной иглы, взятие содержимого на исследование, установку дренажной системы, посредством которой проводят санацию и дренирование полости абсцесса. Проводят в динамике лабораторные исследования содержимого полости абсцесс. При этом определяют необходимый объем раствора антисептика для введения в полость абсцесса в л/мин из расчета: показатель объема полости абсцесса Vполости/л, умноженный на коэффициент 0,7. Санацию осуществляют до достижения абациллирования полости абсцесса путем подачи раствора антисептика в сочетании с активной аспирацией раствора антисептика и дисперсионно-взвешенных гнойно-некротических масс из полости абсцесса. В качестве раствора антисептика используют раствор хлорида натрия, насыщенный озонокислородной смесью с уровнем окислительно-восстановительного потенциала не ниже 600 мВ, который сохраняют на протяжении всего времени санации путем обеспечения непрерывного насыщения раствора хлорида натрия озонокислородной смесью до окончания процедуры санации. Способ позволяет повысить эффективность антисептической обработки патологического очага, обеспечить достоверный бактерицидный эффект. 1 пр.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для закрытой репозиции костных отломков при внутрисуставных переломах мыщелков большеберцовой кости. Поврежденную конечность укладывают на подставку при сгибании коленного сустава под углом 165° и положением голени параллельно поверхности операционного стола. В каждый костный отломок вводят по два фиксирующих элемента, между наружными концами которых поперечно располагают другой фиксирующий элемент и прочно закрепляют универсальными зажимами стержневого аппарата внешней фиксации. Источник рентгеновского излучения ориентируют с центрацией на щель коленного сустава спереди назад под утлом от 7° до 10° по отношению к перпендикуляру длинной оси большеберцовой кости таким образом, чтобы условная плоскость суставной поверхности неповрежденных участков мыщелков большеберцовой кости совпала с направлением рентгеновского излучения. Манипулируя собранными конструкциями под рентгеновским контролем, перемещают костные отломки в нужную позицию до получения на рентгеновском изображении единой линии суставной поверхности поврежденных и неповрежденных участков мыщелков большеберцовой кости. Выполняют остеосинтез. Способ позволяет улучшить качество репозиции, ускорить восстановление функции сустава. 14 ил.
Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для хирургического лечения остеохондроза при многоуровневом стенозе поясничного отдела позвоночника. Выполняют разрез кожного покрова из заднего срединного доступа в проекции остистых отростков выявленного сегмента поясничного отдела позвоночника с последующим рассечением подкожной клетчатки и собственной фасции. Выполняют скелетирование остистых отростков, дугоотростчатых суставов и дуг до основания поперечных отростков. Осуществляют ревизию и декомпрессию позвоночного канала в выявленном сегменте поясничного отдела позвоночника с иссечением желтой связки. Выполняют доступ к диску медиальным смещением дурального мешка и корешка с последующим рассечением диска и его удалением с использованием ложек, дискотомов и ламинотомов. Размещают в соседних позвонках предварительно выявленного сегмента поясничного отдела позвоночника две пары транспедикулярных винтов с контролем ЭОП правильности их размещения. Укладывают в любой последовательности на головки двух пар размещенных в соседних позвонках нестабильного сегмента транспедикулярных винтов два металлических фиксирующих стержня металлофиксации длиной 50 мм каждый, выполненные из недеформированного материала с термомеханической памятью формы на основе интерметаллида никелида титана или из сплава системы медь - 14 мас. % алюминия - 4 мас. % никеля. Выполняют фиксацию гайками предварительно размещенных на головках транспедикулярных винтов двух металлических фиксирующих стержней металлофиксации. Способ позволяет восстановить конфигурацию позвоночного канала, обеспечить раннюю реабилитацию.
Наверх