Антгельминтное средство бентонит-гранулят для лечения и профилактики парамфистомоза крупного рогатого скота



Антгельминтное средство бентонит-гранулят для лечения и профилактики парамфистомоза крупного рогатого скота
Антгельминтное средство бентонит-гранулят для лечения и профилактики парамфистомоза крупного рогатого скота
Антгельминтное средство бентонит-гранулят для лечения и профилактики парамфистомоза крупного рогатого скота
Антгельминтное средство бентонит-гранулят для лечения и профилактики парамфистомоза крупного рогатого скота
Антгельминтное средство бентонит-гранулят для лечения и профилактики парамфистомоза крупного рогатого скота

Владельцы патента RU 2645112:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Прикаспийский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт" (RU)

Изобретение относится к животноводству, в частности к антгельминтному средству для лечения и профилактики парамфистомоза крупного рогатого скота, изготовленному в форме гранул. Антгельминтное средство включает битионол в количестве 20 масс.%, альбендазол в количестве 15 масс.%, бентонит в количестве 20 масс.%, хлористый натрий в количестве 10 масс.% и кормовую муку в количестве до 100 масс.%. Изобретение обеспечивает получение высокоэффективного и хорошо переносимого животными нетоксичного антгельминтного средства. 3 табл., 4 пр.

 

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарной гельминтологии, и может быть использовано для лечения парамфистоматозов крупного рогатого скота.

Наиболее близким к заявляемому техническому решению является средство для лечения парамфистомозов крупного рогатого скота - битионол (2,2'-дигидрокси-3,3',5,5'-тетрахлордифенилсульфид), который назначают в дозе 0,07 г/кг массы тела животного (I).

Недостатком битионола является побочное действие - профузный понос, который приводит к снижению удоев молока до 20-30% в течение 3-5 дней (2).

С 1988 года отечественная промышленность (Стерлитамакское НПО «Каустик») начала выпускать битионол-2,2'-дигидрокси-3,3',5,5'-тетрахлордифенилсульфид. Испытания битионола показали, что он вызывает диарею и снижает молочную продуктивность коров.

Цель изобретения - устранение побочного эффекта антгельминтика и его удешевление.

Поставленная цель достигается тем, что в антгельминтное средство, изготовленное в форме гранул, включают битионол, альбендазол, бентонит, натрий хлористый (поваренную соль) и кормовую муку при следующем соотношении компонентов, масс. %:

битионол 20
альбендазол 15
бентонит 20
натрий хлористый 10
кормовая мука остальное

При этом терапевтическая доза действующего вещества - битионола снижается с 0,07 до 0,04 г/кг массы тела животного. Для приготовления 1 кг антгельминтного средства берут 200 г битионола, 150 г альбендазола смешивают с 350 г кормовой муки в смесителе в течение 5 минут, затем добавляют 100 г хлористого натрия (поваренной соли) и вновь смешивают в течение 5 минут. В полученную смесь вносят 200 г бентонита и тщательно перемешивают. Полученную массу гранулируют, высушивают и повторно гранулируют.

Сравнительный анализ заявляемого решения с прототипом показывает, что заявляемое средство отличается от известного тем, что изготовлен в форме гранул, и дополнительно включает альбендазол, бентонит, натрий хлористый (поваренную соль) и кормовую муку. Доза действующего вещества снижена в 1,5 раза. Эти отличия позволяют сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию «новизна». Признаки, отличающие заявляемое техническое решение от прототипа, не выявлены в других технических решениях, и поэтому они обеспечивают заявляемому техническому решению соответствие критерию «существенные отличия».

Примеры конкретного исполнителя

Пример 1. В опыте использовали 20 дойных коров, зараженных парамфистомидами. 10 коров получили новое антгельминтное средство, в котором соотношение компонентов (мас. %) составило:

битионол 15
альбендазол 10
бентонит 25
натрий хлористый 10
кормовая мука остальное

Препарат задавали в дозе 0,30 г/кг (0,05 г/кг по ДВ). 10 коров препарат не получали и служили контролем. Переносимость антгельминтного средства оценивали путем визуального наблюдения за консистенцией фекалий, общим состоянием и удоем. Терапевтическую эффективность определяли через 14 дней по результатам трехкратного гельминтоовоскопического исследования фекалий всех подопытных и контрольных коров и гельминтологического вскрытия убитых 2 подопытных и 2 контрольных животных. Результаты примера 1 представлены в таблице 1.

Пример 2. В опыте использовали 22 дойные коровы, зараженные парамфистомидами. 12 коров дегельминтизировали антгельминтным средством в котором соотношение компонентов (масс. %) составило:

битионол 20
альбендазол 12
бентонит 22
натрий хлористый 10
кормовая мука остальное

Препарат задавали в дозе 0,25 мг/кг (0,05 г/кг по ДВ). 10 коров служили контролем. Эффективность и переносимость его оценивали аналогично примеру 1. Результаты примера 2 представлены в таблице 1.

Пример 3. В опыте использовали 24 коровы, инвазированные парамфистомидами. Животные разделили на 2 равноценные группы: подопытную и контрольную.

Коровы подопытной группы получали антгельминтное средство, в котором соотношение компонентов (масс. %) составило:

битионол 25
альбендазол 10
бентонит 20
натрий хлористый 10
кормовая мука остальное

Коровы контрольной группы препарат не получали. Препарат назначали в дозе 0,20 г/кг (0,05 г/кг ДВ). Эффективность и переносимость его оценивали аналогично примерам 1 и 2.

Результаты опыта представлены в таблице 1.

Пример 4. 34 коровы, зараженные парамфистомидами, разделили на 3 группы. Коровам второй группы (12 голов) задали вместе с кормом антгельминтное средство в дозе 0,25 г/кг массы тела (0,05 г/кг ДВ). Соотношение компонентов в препарате (мас. %) составило:

битионол 20
альбендазол 15
бентонит 20
натрий хлористый 10
кормовая мука остальное

Эффективность препаратов определяли идентично примерам 1, 2, 3.

Коровы третьей группы (10 голов) служили контролем и препаратов не получали. Результаты примера 4 представлены в таблице 1. Во всех примерах использовали коров, спонтанно инвазированных гельминтами. Отбор животных для опытов проводили в хозяйстве путем гельминтоовоскопических исследований. Антигельминтное средство всем подопытным животным задавали индивидуально с концентрированным кормом в утреннее кормление. Все подопытные и контрольные коровы содержались в одинаковых условиях.

Из таблицы видно, что предлагаемое антгельминтное средство - высокоэффективное (92-100%) и хорошо переносится животными, что указывает на его нетоксичность. Экономическая эффективность от его применения в сравнении с битионолом представлена в таблице 2.

Приведенные расчеты показывают, что дегельминтизация предлагаемым средством экономичнее по сравнению с битионолом (прототип).

Цена 1 кг нового препарата по сравнению с битионолом НПО «Каустик» дешевле в 2 раза, стоимость одной дозы – в 2,8 раза, стоимость обработки одного животного - на 0,045 руб., общие затраты на лечение одной головы - в 2,82 раза, экономия от его применения по сравнению с битионолом при обработке одного животного составила 3,20 руб.

Как видно, обработка 1 тыс. голов крупного рогатого скота новым препаратом дешевле на 3200 руб.

Оптовая цена 1 кг нового препарата в 2 раза ниже, чем битионола (табл. 3). Экономическая эффективность предлагаемого антигельминтного средства складывается за счет снижения терапевтической дозы действующего вещества - битионола, снижения трудозатрат на лечебную обработку животных, исключения потерь продуктивности животных, практически неизбежных при дегельминтизации битионолом.

Технико-экономическая сущность изобретения заключается в следующем:

1. Предлагаемое антгельминтное средство не обладает побочным действием, т.е. является нетоксичным препаратом для крупного рогатого скота.

2. Антгельминтное средство хорошо поедается животными, обладает высоким терапевтическим действием (ЭЭ = 100%) и обеспечивает значительный экономический эффект.

3. Антгельминтное средство позволяет полностью исключить весьма трудоемкую и небезопасную для ветеринарного специалиста операцию насильственной дачи препарата при лечении парамфистоматоза крупного рогатого скота.

4. Технология приготовления антгельминтного средства проста и легко осуществима. Компоненты, входящие в его состав, доступны и совместимы, производятся отечественной промышленностью.

Для промышленного изготовления может использоваться битионол с содержанием влаги до 20%, что позволяет сократить себестоимость его производства, исключив при этом энергоемкую и небезвредную технологическую стадию сушки.

5. Производство антгельминтного средства может осуществляться на сравнительно простом оборудовании, не требует больших затрат энергии, не имеет отходов и вредных выделений.

6. Готовый продукт не нуждается в специфических условиях хранения и транспортирования. Затаривается в бумажные мешки или картонные барабаны и может храниться в неотапливаемых складских помещениях при любой температуре.

Источники информации

1. Инструкция «Мероприятия по предупреждению и ликвидации заболеваний животных гельминтозами». М., 1989, стр. 11-12.

2. Федоренко Н.Г. Автореферат канд. диссертации, 1966.

3. Никитин В.Ф. Желудочно-кишечные нематоды жвачных. Агропромиздат, 1985, стр. 132, 203.

Антгельминтное средство для лечения и профилактики парамфистомоза крупного рогатого скота, изготовленное в форме гранул, характеризующееся тем, что, включаете битионол, альбендазол, бентонит, хлористый натрий и кормовую муку при следующем соотношении компонентов, масс. %:

битионол 20
альбендазол 15
бентонит 20
натрий хлористый 10
кормовая мука остальное



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к гельминтологии, и может служить для профилактики или лечения овец от острой или хронической формы фасциолеза.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и ветеринарной медицине и представляет собой противопаразитарное средство для лечения и профилактики эймериоза свиней, представляющее собой суспензию, включающую толтразурил в количестве 5%, отличающееся тем, что дополнительно в качестве усиления эймериозного и антибактериального действия содержит сульфадиметоксин в количестве 4%, триметроприм в количестве 0,8% и вспомогательные вещества в количестве 90,2%.
Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарной гельминтологии, и предназначено для группового лечения водоплавающих птиц при цестодозах.

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к ветеринарной паразитологии, и может быть использовано для лечения широкого спектра болезней животных, вызываемых гельминтами.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения стронгилятозов лошадей. Антигельминтное средство для лечения и профилактики стронгилятозов лошадей включает авертин-порошок 10%, фенбендазол и шивыртуин при следующем соотношении компонентов (%): авертин порошок 10% - 25, фенбендазола – 20, шивыртуина – 55.

Изобретение относится к ветеринарной медицине и представляет собой способ производства комбинированной антигельминтной таблетки с симбиотиком для лечения мелкого рогатого скота, содержащей первый и второй слой, включающий этапы, на которых: добавляют первую порошковую смесь на плиту пресс-формы, причем указанная первая порошковая смесь содержит фармацевтически активное вещество и связующее вещество, добавляют вторую порошковую смесь на указанную плиту пресс-формы, причем указанная вторая порошковая смесь содержит связующее вещество, а композиция указанной второй порошковой смеси отличается от композиции указанной первой порошковой смеси, прессуют первую порошковую смесь и вторую порошковую смесь на указанной плите пресс-формы для образования таблетированной формы и подвергают указанную таблетированную форму радиочастотному излучению в течение периода времени, достаточного для активации указанного связующего вещества внутри указанной таблетированной формы для сплавления указанной таблетированной формы в указанную таблетку, таким образом, чтобы плотность указанной таблетки составляла менее приблизительно 0,8 г/см3, отличающийся тем, что для получения первой порошковой смеси готовят бактериальный концентрат, включающий консорциум бифидо и лактобактерий Bifidobacterium adolescentis B-1 и Lactobacillus acidophilus ЛГ-1 с титром 108-1010 КОЕ/г, сорбированных на носителе в соотношении 1:1:12, которые концентрируют путем фильтрации или центрифугирования до получения суспензии, содержащей 5 млрд бактерий в 1 мл, с последующим смешиванием их в равных объемах, причем в качестве носителя используют муку или отруби из расчета 12 частей носителя на I часть смеси концентрированных культур, проводят контактно-сорбционную сушку биомассы, а затем полученную сухую порошкообразную массу смешивают с лактулозой, а для получения второй порошковой смеси используют ивермектин, празиквантел и, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый наполнитель - микрокристаллическую целлюлозу МКЦ, затем смешивают субстанции ивермектина, празиквантела и наполнителя в сухом виде, причем компоненты в таблетке находятся в определенном соотношении в мас.%.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для химиотерапии и профилактики трихоцефалеза, анкилостомоза и эхинококкоза собак. Препарат содержит Азинокс, Альвет, Мепатар и бентонит Герпегежского месторождения 10%-ной влажности, в следующих соотношениях, масс.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения телязиоза у крупного рогатого скота. Способ заключается в том, что вводят в полость конъюнктивального мешка пораженного глаза ежедневно однократно в течение пяти дней в дозе 0,5-1,0 г препарат, содержащий в мас.%: ивермектин 0,2-0,3; азитромицин 0,9-1,1; карбомер 0,5-1,0; воду 8,0-12,0; монопропиленгликоль до 100,0.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики трематодозов печени (фасциолез, дикроцелиоз) и преджелудков (парамфистоматоз) у крупного рогатого скота.
Изобретение относится к области ветеринарнии и предназначено для получения комбинированных антигельминтных препаратов пролонгированного действия. Смешивают празиквантел, ивермектин, сополимер молочной и гликолевой кислот и растворитель при следующем соотношении ингредиентов (в мас.

Описан непрерывный способ получения таблеток. Согласно способу 3-(6-(1-(2,2-дифторбензо[d][1,3]диоксол-5-ил)циклопропанкарбоксамид)-3-метилпиридин-2-ил)бензойную кислоту перемешивают с микрокристаллической целлюлозой и кроскармеллозы натриевой солью, готовят раствор для гранулирования из воды, поливинилпирролидона и натрия лаурилсульфата.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины и касается фармацевтической композиции для лечения диабета или ожирения, содержащей первый тип гранул и второй тип гранул, в которых указанный первый тип гранул содержит соль N-(8-(2-гидроксибензоил)амино)каприловой кислоты и не содержит пептид GLP-1, и в которых указанный второй тип гранул содержит пептид GLP-1 и не содержит соль N-(8-(2-гидроксибензоил)амино)каприловой кислоты, а также относится к способам получения композиции и к их применению в медицине.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к мгновенно флотирующей гастроретентивной готовой форме, представленной в виде таблетки, мини-таблетки, гранулы, капсулы или пеллеты и содержащей фармацевтически активный ингредиент, рецептурную добавку и функционализированный натуральный и/или синтетический карбонат кальция, который имеет БЭТ специфическую площадь поверхности 5-200 м2/г и является продуктом реакции натурального или синтетического карбоната кальция с фармацевтически приемлемой кислотой и диоксидом углерода, образующимся посредством кислотной обработки и/или подающимся из внешнего источника, где источник натурального карбоната кальция выбирается из мрамора, кальцита, мела, известняка, доломита и/или их смесей, а синтетическим карбонатом кальция является осажденный карбонат кальция, содержащий арагонитовую, ватеритовую или кальцитовую минералогические кристаллические формы; а также к способу ее изготовления и к применению функционализированного натурального и/или синтетического карбоната кальция для ее получения.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к гельминтологии, и может служить для профилактики или лечения овец от острой или хронической формы фасциолеза.

Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к фармацевтической композиции для предупреждения и лечения полинейропатии в виде твердой лекарственной формы пролонгированного высвобождения, включающей в качестве активного агента Биотин – 40-60 мас.%, а в качестве вспомогательных веществ: Метоцел К100 LV – 14-21 мас.%, Метоцел К4М – 5-10 мас.%, микрокристаллическую целлюлозу (МКЦ) – 7-18 мас.%, коповидон – 1,5-3 мас.%, коллоидный диоксид кремния – 0,4-1 мас.% и фармацевтически приемлемую соль стеариновой кислоты – 0,6-1 мас.%, а также к способу ее получения, согласно которому Биотин, Метоцел К4М, Метоцел К100 LV, МКЦ и коповидон просеивают и перемешивают до однородности, добавляют соль стеариновой кислоты, коллоидный диоксид кремния, перемешивают, смесь уплотняют вальцеванием, добавляют коллоидный диоксид кремния и перемешивают вместе с предварительно уплотненными гранулами с последующим добавлением соли стеариновой кислоты, перемешиванием и формованием твердой лекарственной формы.

Группа изобретений относится к медицине. Описана система доставки, содержащая активное средство в полимерном материале, образованном из термопластичной композиции.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложена лекарственная композиция для лечения нарушений массы тела, содержащая по меньшей мере 90% микрочастиц пептида Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 или его фармацевтически приемлемой соли в качестве активного вещества и биосовместимого водорастворимого полимера, выбранного из гиалуроновой кислоты или ее соли.
Изобретение относится к медицине, в частности к композиции, содержащей смесь, по меньшей мере, двух типов частиц, способу ее получения, применения и стандартной дозированной формы на ее основе.

Описаны кристаллические микрочастицы, состоящие из формотерола или его фармацевтически приемлемых солей и миристиновой кислоты в количестве от 1,0 до 2,0 % масс. Миристиновая кислота образует непрерывную пленку на поверхности микрочастиц.

Группа изобретений относится к медицине и касается композиции микрочастиц, включающих сиалидазный слитый белок и сульфат магния или сульфат натрия. Группа изобретений также касается композиции микрочастиц, содержащих сиалидазный слитый белок, полученной способом, включающим добавление противоиона, выбранного из цитрата натрия, сульфата натрия, сульфата кальция, сульфата калия и сульфата магния, к водному раствору, содержащему слитый белок, добавление органического растворителя, выбранного из метанола, этанола, 1-пропанола, изопропанола, трет-бутилового спирта и бутанола, к данному раствору и постепенное охлаждение раствора до температуры ниже 25°С; и касается способа лечения гриппа или парагриппа, включающего введение пациенту указанных композиций.

Изобретение относится к медицин, а именно к терапии и хронобиологии, и касается профилактики и лечения полярного десинхроноза. Для этого субъекта помещают в трехмерное изолированное пространство с устойчивой внутренней хроноструктурой, не зависящей от внешней среды, на срок не менее 3 дней.

Изобретение относится к животноводству, в частности к антгельминтному средству для лечения и профилактики парамфистомоза крупного рогатого скота, изготовленному в форме гранул. Антгельминтное средство включает битионол в количестве 20 масс., альбендазол в количестве 15 масс., бентонит в количестве 20 масс., хлористый натрий в количестве 10 масс. и кормовую муку в количестве до 100 масс.. Изобретение обеспечивает получение высокоэффективного и хорошо переносимого животными нетоксичного антгельминтного средства. 3 табл., 4 пр.

Наверх