Способ энергоэффективного освещения светодиодным монохроматическим светом при мезопической адаптации глаза человека

Изобретение относится к светотехнике и физиологии зрения человека, в частности к обеспечению наиболее энергоэффективного освещения помещений, территорий и пространств при условии мезопической адаптации глаза человека. Для этого способ включает использование одного или нескольких светодиодных источников монохроматического света. При этом освещение проводят с доминирующей длиной волны λ = 507 (+/-10) нм при яркостях освещаемых объектов в интервале от 5*10-3 до 5 кд/м2 (CIE 191:2010), соответствующих мезопической адаптации глаза человека. Способ обеспечивает включение механизма мезопического зрения человека, когда информация воспринимается как палочковыми, так и колбочковыми фоторецепторами сетчатки глаза. 2 ил.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к области светотехники

Уровень техники

Известны самые разнообразные способы освещения с использованием различных источников света. Одними из наиболее энергоэффективных источников света являются светодиоды. Наиболее распространен и энергоэффективен люминофорный светодиод белого света. Все приборы освещения созданы по нормам и рассчитаны на использование механизма дневного зрения человека. Также существуют способы освещения, использующие механизмы и дневного, и ночного зрения - механизм сумеречного зрения, или мезопического зрения, при котором используются и колбочковые, и палочковые фоторецепторы сетчатки глаза человека. Для мезопического зрения важен S/P фактор (Scotopic/Photopic), т.е. соотношение световой отдачи источника света в условиях ночного зрения к световой отдаче в условиях дневного зрения. В качестве ближайшего аналога рассмотрим патент США «US 8388174 В2, 05.03.2013» описывающий способ освещения с использованием набора комбинаций различных светодиодных, по существу монохроматических, источников света при мезопической адаптации глаза с соответствующим подбором длин волн, при котором значение S/P фактора составляет больше 2. Способ энергоэффективного освещения светодиодным монохроматическим светом при мезопической адаптации глаза предлагает использование только одного или нескольких полупроводниковых монохроматических источников света с доминирующей длиной волны 507 (+/-10) нм. Отличием способа энергоэффективного освещения светодиодным монохроматическим светом при мезопической адаптации от патента США «US 8388174 В2, 05.03.2013» является более высокий S/P фактор и более высокая энергоэффективность. Применение светодиодного источника/источников монохроматического света с доминирующей длиной волны 507 (+/-10) нм, совпадающего/совпадающих с максимумом значения спектральной чувствительности человеческого глаза, адаптированного к скотопическому зрению, позволяет достигнуть значения S/P фактора (S/P=5,6) для способа энергоэффективного освещения светодиодным монохроматическим светом при мезопической адаптации глаза человека.

Раскрытие изобретения

Задачей изобретения является энергоэффективное освещение помещений, территорий и пространств при условии мезопической адаптации глаза человека (от 5*10-3 до 5 кд/м2 (CIE 191:2010)). Это достигается тем, что при освещении способом энергоэффективного освещения светодиодным монохроматическим светом при мезопической адаптации глаза человека используется преимущество более высокой спектральной чувствительности палочковых фоторецепторов сетчатки глаза человека при λ=507 нм, К'max=1700 лм/Вт, по сравнению с колбочковыми фоторецепторами сетчатки глаза человека при λ=555 нм, Кmах=683 лм/Вт, при котором уровень S/P фактора достигает значения S/P=5,6 для способа энергоэффективного освещения светодиодным монохроматическим светом при мезопической адаптации глаза человека. В качестве примера сравним энергоэффективность монохроматического светодиодного источника света с λ=507 нм с энергоэффективностями различных комбинаций, по длинам волн, монохроматических светодиодных источников света, предложенных в патенте США «US 8388174 В2, 05.03.2013». В патенте США «US 8388174 В2, 05.03.2013» указаны комбинации монохроматических светодиодных источников света, принадлежащих следующим диапазонам длин волн: 1. 500-525 нм и 600-625 нм; 2. 500-525 нм и 600-640 нм; 3. 500-525 нм, 600-625 нм и 460-490 нм; 4. 500-525 нм, 600-640 нм и 460-490 нм. В каждом диапазоне, для упрощения сравнения, возьмем длину волны, имеющую усредненное значение соответствующего диапазона. Для диапазона 500-525 нм возьмем значение 515 нм, для диапазона 600-625 нм возьмем значение 615 нм, для диапазона 600-640 нм возьмем значение 620 нм, для диапазона 460-490 нм возьмем значение 475 нм. Рассчитаем среднюю энергоэффективность для светодиода с λ=507 нм во всем диапазоне мезопической адаптации при значении коэффициента адаптации 0≤m≤1 с шагом m=0,1. Qmes=((m*Qp)+(1-m)*Qs*(683/1700))/(((m+(1-m))*(683/1700))(CIE 191:2010). Среднее значение Qmes(507)=816,3 лм/Вт. Рассчитаем среднюю энергоэффективность для комбинаций светодиодов: 1. λ=515 нм и λ=615 нм; 2. λ=515 нм и λ=620 нм; 3. λ=515 нм, λ=615 нм и λ=475 нм; 4. λ=515 нм, λ=620 нм и λ=475 нм. Для комбинации 1. Qmes1=(Qmes(515)+Qmes(615))/2=534,5 лм/Вт; 2. Qmes2=(Qmes(515)+Qmes(620))/2=520,4 лм/Вт; 3. Qmes3=(Qmes(515)+Qmes(615)+Qmes(475))/3=525,3 лм/Вт; 4. Qmes4=(Qmes(515)+Qmes(620)+Qmes(475))/3=515,9 лм/Вт. Из расчетов видно, что более высокой энергоэффективностью в мезопическом диапазоне адаптации глаза (более чем в 1,5 раза) обладает способ энергоэффективного освещения светодиодным монохроматическим светом при мезопической адаптации глаза перед способом, предложенным в патенте США «US 8388174 В2, 05.03.2013». Посчитаем S/P фактор для светодиода с λ=507 нм. Для светодиода с λ=507 нм. S/P фактор = Фs/Фр, где , , где Ре(λ) - функция спектральной плотности мощности, излучаемой источником [Вт/нм]. , т.к. значение функции спектральной плотности мощности излучаемой источником Ре(λ), при длине волны 507 нм равно 1, для монохроматического света с максимальной световой энергоэффективностью при 1700 лм/Вт, V'(λ) при λ=507 нм равно 1 (табличное значение МКО1951).

, т.к. значение функции спектральной плотности мощности, излучаемой источником Ре(λ), при длине волны 507 нм равно 1, V(λ) при λ=507 нм равно 0,4443 (табличное значение МКО1951). S/P фактор = Фs/Фр = 1700/303,46 = 5,6. Для монохромного светодиодного источника с доминирующей длиной волны 507 нм S/P фактор имеет значение 5,6.

Осуществление изобретения

Способ энергоэффективного освещения светодиодным монохроматическим светом при мезопической адаптации глаза предлагает использовать при освещении монохромный светодиодный источник или источники света с доминирующей длиной волны λ=507(+/-10) нм, при яркости фона в пределах от 5*10-3 до 5 кд/м2. Данные условия соответствуют мезопическому зрению человека (CIE 191:2010). При мезопической адаптации зрения человека и использовании светодиодного монохроматического источника света с доминирующей длиной волны 507(+/-10) нм происходит существенное увеличение световой эффективности вследствие работы палочковых фоторецепторов сетчатки глаза человека (в пределе до 1700 лм/Вт (МКО 1951)) по сравнению с условиями работы колбочковых фоторецепторов сетчатки глаза человека (в пределе до 683 лм/Вт (МКО 1924)). При мезопической адаптации глаза человека, при использовании палочек и колбочек, большое значение имеет так называемый S/P фактор, который имеет высокое численное значение при λ=507 нм для способа энергоэффективного освещения светодиодным монохроматическим светом при мезопической адаптации глаза человека. Предлагаемый способ энергоэффективного освещения светодиодным монохроматическим светом при мезопической адаптации глаза использует преимущество светочувствительности палочковых фоторецепторов глаза человека, перед светочувствительностью колбочковых фоторецепторов глаза человека. Существующие источники освещения не создают преимущественных условий для использования палочковых фоторецепторов глаза человека. Существующие искусственные источники света, применяемые при освещении, используют различные непрерывные, в том числе и комбинированные диапазоны длин волн в видимом диапазоне спектра электромагнитного излучения, которые не позволяют наиболее энергоэффективно использовать свойства палочковых фоторецепторов человеческого глаза. Сумеречное (мезопическое) зрение осуществляется с помощью палочкового и колбочкового зрительного аппарата глаза, при мезопической адаптации глаза человека к яркости фона, находящейся в пределах от 5*10-3 до 5 кд/м2 (CIE 191:2010). Для реализации способа энергоэффективного освещения светодиодным монохроматическим светом при мезопической адаптации глаза необходимо наличие двух условий: 1. Яркость освещаемых объектов, создаваемая светодиодным источником монохромного света, должна быть в пределах мезопической адаптации глаза человека, от 5*10-3 до 5 кд/м2 (CIE 191:2010). 2. Доминирующая длина волны светодиодного монохромного источника света должна соответствовать следующему значению - λ=507(+/-10) нм.

Технический результат изобретения

При использовании способа энергоэффективного освещения светодиодным монохроматическим светом с λ=507(+/-10) нм при мезопической адаптации глаза человека достигаются более высокие значения энергоэффективности и S/P фактора, чем при способе, указанном в патенте США «US 8388174 В2, 05.03.2013». Таким образом, электроэнергии для получения одинаковой зрительной реакции при энергоэффективном освещении светодиодным монохроматическим светом при мезопической адаптации требуется меньше, чем при освещении способом, указанным патентом США «US 8388174 В2, 05.03.2013».

Определение понятий

Дневное (фотопическое) зрение - механизм восприятия света зрительной системой человека, действующий в условиях относительно высокой освещенности. Осуществляется с помощью колбочек при яркости фона, превышающей 5 кд/м2, что соответствует дневным условиям освещения. Палочки в этих условиях не функционируют.

Ночное (скотопическое) зрение - механизм восприятия света зрительной системой человека, действующий в условиях относительно низкой освещенности. Осуществляется с помощью палочек при яркости фона менее 5*10-3 кд/м2, что соответствует ночным условиям освещения. Колбочки в этих условиях не функционируют, поскольку для их возбуждения требуется более высокая интенсивность света.

Сумеречное (мезопическое) зрение - механизм восприятия света зрительной системой человека, действующий в условиях освещенности, промежуточной по отношению к тем, при которых действуют ночное и дневное зрение. Осуществляется с помощью функционирующих одновременно палочек и колбочек при значениях яркости фона, лежащих в диапазоне между 5*10-3 и 5 кд/м2.

S/P фактор - соотношение световой отдачи источника света в условиях ночного зрения к световой отдаче в условиях дневного зрения - S/P фактор = Фs/Фр, где , , где Ре(λ), (CIE 191:2010) - функция спектральной плотности мощности, излучаемой источником [Вт/нм].

Световая эффективность излучения - физическая величина, равная отношению светового потока к соответствующему потоку излучения: K=Фv/Фе. Единица измерения в Международной системе единиц (СИ): [лм/Вт].

Спектральная чувствительность зрения - стандартная кривая МКО 1924 и 1951 гг. относительной спектральной чувствительности K(λ), изображенной на Фиг. 2, определяющей световую эффективность, измеряемую в люменах на ватт.

Монохроматический свет, излучение - электромагнитное излучение, обладающее очень малым разбросом частот, в идеале - одной частотой (длиной волны).

Монохроматическое излучение формируется в системах, в которых существует только один разрешенный электронный переход из возбужденного в основное состояние.

Энергоэффективный источник света - источник света, обладающий наибольшей световой эффективностью излучения из всех известных источников света.

Световая отдача источника света - отношение излучаемого источником светового потока к потребляемой им мощности. В Международной системе единиц (СИ) измеряется в люменах на ватт [лм/Вт]. Является показателем эффективности и экономичности источников света. Выражение для световой отдачи имеет вид: η=Фv/Р, где Фv - световой поток, излучаемый источником, а P - потребляемая им мощность.

Описание графиков и таблиц

На Фиг. 1 представлена зависимость Vmes(λ) от m, где 0≤m≤1.

На Фиг. 2 представлена спектральная чувствительность человеческого глаза V(λ) для дневного и V'(λ) ночного зрения в абсолютных единицах МКО 1924 и МКО 1951.

Способ энергоэффективного освещения в условиях мезопической адаптации глаза человека, включающий использование одного или нескольких светодиодных источников монохроматического света, отличающийся тем, что освещение проводят с доминирующей длиной волны λ = 507 (+/-10) нм при яркостях освещаемых объектов в интервале от 5*10-3 до 5 кд/м2 (CIE 191:2010), соответствующих мезопической адаптации глаза человека.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения амблиопии у детей. Для этого проводят электроэнцефалографию с определением амплитуды альфа-ритма.

Изобретение относится к устройству введения для лечения глаукомы. Устройство содержит корпус с внутренней полостью и пазом для скользящего элемента, проходящим от наружной поверхности этого корпуса в указанную полость; иглу с просветом; плунжер, выполненный с возможностью перемещения внутри указанного просвета; компонент привода, содержащий цилиндрический элемент, соединенный с иглой посредством паза для иглы и плунжером посредством паза для плунжера для обеспечения их перемещения вдоль продольной оси устройства при вращении этого компонента, при этом компонент привода дополнительно включает в себя паз для скользящего элемента, продольно перекрывающий паз для иглы и паз для плунжера; и скользящий элемент, соединенный с корпусом и выполненный с возможностью скольжения вдоль него, при этом скользящий элемент соединен с компонентом привода посредством паза для скользящего элемента так, что перемещение скользящего элемента вдоль оси обеспечивает поворот компонента привода внутри корпуса и перемещение иглы и плунжера вдоль указанной оси.

Изобретение относится к медицине. Офтальмологическое устройство с энергообеспечением выполнено с возможностью расположения в глазу или на глазу и содержит: один или более модулируемых фотонных излучателей; вставку-среду, поддерживающую первый процессор и один или более источников света; при этом указанные один или более источников света выполнены с возможностью генерировать свет, причем по меньшей мере часть генерируемого света от одного или более источников света излучается одним или более фотонными излучателями; и датчик, первый процессор выполнен с возможностью: принимать от датчика указание для проецирования визуального представления, управлять, в ответ на принятое указание, по меньшей мере одним из одного или более модулируемым фотонных излучателей и одним или более источниками света на основе одного или более запрограммированных параметров; и генерировать визуальное представление в глазу.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается лечения эпикантопластики. Для этого после рассечения кожи века производят выделение эпикантальной связки из окружающих тканей и проводят ее пересечение.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения задних блефаритов, сочетанных с демодекозным поражением век. Для этого в течение 10 дней 2 раза в день накладывают на края век Декса-гентамициновую мазь.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для проведения задней послойно-сквозной кератопластики при буллезной кератопатии.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для хирургического лечения рубцовой стадии субретинальной неоваскулярной мембраны. Способ включает витрэктомию, удаление задней гиалоидной мембраны стекловидного тела, микроретинотомию и удаление рубцовой субретинальной неоваскулярной мембраны.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для определения времени ультразвукового воздействия при хирургии возрастных катаракт.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для определения времени ультразвукового воздействия при хирургии возрастных катаракт.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения эндотелиально-эпителиальной дистрофии роговицы глаза. Способ включает удаление десцеметовой оболочки.

Изобретение относится к светотехнике и физиологии зрения человека, в частности к обеспечению наиболее энергоэффективного освещение помещений, территорий и пространств при условии скотопической адаптации глаза человека. Способ включает использование одного или нескольких светодиодных источников монохроматического света. Длина волны света составляет 507 (±10) нм, а уровень яркости освещаемых объектов до 10-2 (≤10-2) кд/м2. При этом способ обеспечивает скотопическую адаптацию глаза человека, при которой актины преимущественно палочковые фоторецепторы сетчатки глаза. 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Офтальмологическое устройство содержит устройство вставки, в котором часть поверхности на устройстве вставки имеет на себе металлические элементы, формирующие метаповерхность. Причем металлические элементы расположены в узоре, периодичность которого составляет меньше чем расстояние, равное целевой длине волны света, и метаповерхность выполнена с возможностью изменения фазовой характеристики видимого света, проходящего через офтальмологическое устройство. Устройство вставки может содержать: слой диэлектрика; и комбинацию несмешивающихся текучих сред вблизи слоя диэлектрика, причем по меньшей мере одна из несмешивающихся текучих сред включает в себя одно или более из металлической наносферы или металлического наностержня. Другой вариант офтальмологического устройства содержит по меньшей мере первую размещенную в трехмерном пространстве группу элементов метаповерхности, взаимодействие которых с падающим светом создает эффект линзы, изменяющий фазовую характеристику видимого света, проходящего через офтальмологическое устройство. Применение данной группы изобретений позволит улучшить зрение человека. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для лечения сужения слезоотводящих путей сначала через один из слезных канальцев вводят металлический зонд. Проводят его по всей длине слезоотводящих путей до выхода в области устья носослезного протока. Рассекают по зонду слизистую оболочку носослезного протока от места устья до костной части носослезного канала и резецируют участок слизистой оболочки шириной 3-4 мм вдоль разреза. Образовавшиеся лоскуты отворачивают в боковые стороны. С помощью зонда вводят один конец лакримального имплантата в слезный каналец и выводят его из полости носа, зонд удаляют. Затем проводят зонд через другой слезный каналец, через него проводят второй конец лакримального имплантата и выводят из полости носа. Оба конца лакримального имплантата скрепляют, а экстубацию лакримального имплантата проводят через 3-4 месяца. Способ обеспечивает коррекцию сужения слезоотводящих путей на всех уровнях, включая устья носослезного протока, и предупреждение рубцевания в этой зоне за счет сочетания биканакулярного зондирования и соответствующего проведения двойного лакримального имплантата с иссечением участка слизистой оболочки в области устья носослезного протока и последующим пластическим формированием устья носослезного протока. 1 пр., 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для лечения сужения слезоотводящих путей сначала через один из слезных канальцев вводят металлический зонд. Проводят его по всей длине слезоотводящих путей до выхода в области устья носослезного протока. Рассекают по зонду слизистую оболочку носослезного протока от места устья до костной части носослезного канала и резецируют участок слизистой оболочки шириной 3-4 мм вдоль разреза. Образовавшиеся лоскуты отворачивают в боковые стороны. С помощью зонда вводят один конец лакримального имплантата в слезный каналец и выводят его из полости носа, зонд удаляют. Затем проводят зонд через другой слезный каналец, через него проводят второй конец лакримального имплантата и выводят из полости носа. Оба конца лакримального имплантата скрепляют, а экстубацию лакримального имплантата проводят через 3-4 месяца. Способ обеспечивает коррекцию сужения слезоотводящих путей на всех уровнях, включая устья носослезного протока, и предупреждение рубцевания в этой зоне за счет сочетания биканакулярного зондирования и соответствующего проведения двойного лакримального имплантата с иссечением участка слизистой оболочки в области устья носослезного протока и последующим пластическим формированием устья носослезного протока. 1 пр., 4 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для фиксации зрачковой интраокулярной линзы (ИОЛ) после ее имплантации на глазах без капсульной поддержки после центрации ИОЛ нить с иглами на обоих концах проводят в передней камере через два парацентеза, расположенных в противоположных меридианах 3 и 9 часов. Выводят нить из глаза через основной разрез, причем один конец нити проводят через зрачок и, прошив радужную оболочку насквозь снизу вверх приблизительно на 12 часах, выкалывают в пределах передней гаптической части ИОЛ. Далее оба конца нити, выходящие из основного разреза, затягивают, следя за тем, чтобы нить фиксировала оптический цилиндр ИОЛ. Способ позволяет снизить риск возникновения геморрагических осложнений, а также снизить риск прорезывания швов, фиксирующих ИОЛ к радужной оболочке. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для фиксации зрачковой интраокулярной линзы (ИОЛ) после ее имплантации на глазах без капсульной поддержки после центрации ИОЛ нить с иглами на обоих концах проводят в передней камере через два парацентеза, расположенных в противоположных меридианах 3 и 9 часов. Выводят нить из глаза через основной разрез, причем один конец нити проводят через зрачок и, прошив радужную оболочку насквозь снизу вверх приблизительно на 12 часах, выкалывают в пределах передней гаптической части ИОЛ. Далее оба конца нити, выходящие из основного разреза, затягивают, следя за тем, чтобы нить фиксировала оптический цилиндр ИОЛ. Способ позволяет снизить риск возникновения геморрагических осложнений, а также снизить риск прорезывания швов, фиксирующих ИОЛ к радужной оболочке. 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство для введения интраокулярной линзы содержит: опорную часть для интраокулярной линзы, выполненную с возможностью обеспечения опоры для интраокулярной линзы для ее введения в глаз животного; приводную часть, выполненную с возможностью приема механической энергии от устройства для хранения энергии и с возможностью преобразования полученной механической энергии в поступательное перемещение линзы, поддерживаемой в опорной части для интраокулярной линзы. Причем приводная часть содержит замкнутый поток текучей среды, заполненный по существу несжимаемой текучей средой, и плунжерное устройство. Замкнутый поток текучей среды передает энергию от устройства для хранения энергии на плунжерное устройство для его перемещения. Также предложен способ высвобождения интраокулярной линзы из кассеты интраокулярной линзы, согласно которому: высвобождают хранимую энергию из сжимаемой среды для хранения энергии; передают энергию, высвобожденную из сжимаемой среды для хранения энергии, на плунжер посредством по существу несжимаемой текучей среды; перемещают плунжер с помощью по существу несжимаемой текучей среды для выталкивания интраокулярной линзы из кассеты интраокулярной линзы. Применение данной группы изобретений позволит уменьшить усилия, прикладываемые хирургом. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 19 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмохирургии. Для микроинвазивного хирургического лечения серозной отслойки сосудистой оболочки глаза (ОСО) проводят транссклеральное дренирование субхориоидального пространства в месте наиболее высокого отслоения сосудистой оболочки. Процесс дренирования стимулируют с помощью вещества, которое вводят в витреальную полость через витреальный порт под давлением, величину которого можно варьировать. В качестве вещества, стимулирующего процесс дренирования, используют воздух. Операцию начинают с выполнения субтотальной 3-портовой витрэктомии, после чего производят замещение раствора BSS на воздух. Далее определяют место наиболее высокого отслоения сосудистой оболочки путем трансконъюнктивального вдавления склеры пинцетом. Затем в проекции этой зоны транссклерально, под острым углом к склере, в сторону заднего полюса, в субхориоидальное пространство медленно вводят инъекционную иглу 29G, по которой жидкость самотеком вытекает наружу, и по мере опорожнения пузыря, иглу постепенно выводят из полости глаза. При сочетании ОСО с патологией стекловидного тела (СТ) операцию заканчивают выведением иглы из полости глаза, а при сочетании ОСО с отслойкой сетчатки, дополнительно после удаления субхориоидальной жидкости с помощью инъекционной иглы, выполняют отграничительную эндолазерную коагуляцию сетчатки, затем воздух в полости СТ замещают на газ или силиконовое масло. Способ позволяет ускорить восстановление зрительных функций и устранить отслойку сосудистой оболочки и сетчатки, при ее наличии, а также снизить операционные и послеоперационные осложнения. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмохирургии, и может быть использовано при выполнении анестезии при факоэмульсификации катаракты. Способ включает проведение коньюнктивотомии размером 1,0 мм в нижне-внутреннем квадранте глазного яблока и введение в субтеноново пространство 1,5 мл раствора ропивакаина в концентрации 7,5 мг/мл. Дополнительно после выполнения парацентеза роговицы размером 1,0 мм в переднюю камеру вводят 0,3-0,5 мл того же раствора ропивакаина. Способ позволяет достичь адекватного обезболивания на протяжении всей операции, стимулировать защитные иммунные реакции в тканях глаза, обеспечивает профилактику послеоперационных воспалительных реакций в глазу, достижение быстрой зрительной реабилитации пациентов. 6 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для достижения рефракционного эффекта при коррекции положения, ранее имплантированного интрастромального кольца MyoRing у пациентов с кератоконусом, определяют корригируемую величину сферического компонента рефракции в зависимости от величины, направления смещения, а также параметров самого кольца MyoRing. При смещении на 0,5 мм кольца MyoRing диаметром 5,0 мм и высотой 320 мкм в сторону вершины кератоконуса компенсируется гипоэффект, а при смещении в противоположную сторону - гиперэффект в 5,0 дптр, при высоте 300 мкм - 4,5 дптр, при высоте 280 мкм - 4,0 дптр сферической рефракции. Способ позволяет повысить остроту зрения и улучшить качество жизни пациентов с кератоконусом. 2 пр.
Наверх