Способ получения диарилсульфонов
О П И С А Н И Е () 4ggz7g
ИЗОБРЕТЕНИЯ
CoIo3 Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДИТИЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено11.07.72 (21) 1809138/23-4 y1) М, Кл.
CG7 с 147/06 с присоединением заявки № (23) Приоритет
Гасударственный номнтет
Совета Мнннстров СССР по делам изобретений н открытий (43) Опубликовано25.12.75 Бюллетень №47 (63) УДК 547.544.07 (088.8) (45) Дата опубликования описания 12 03 76 (72) Авторы изобретения
Н. С. Козлов, В. В. Андреянов и А. Г. Клейн (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАРИЛСУЛЬФОНОВ
I
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения диарилсульфонов, применяющихся в химической промышленности в качестве мономеров для получения термостойких полимеров. б
Известен способ получения диарилсульфонов, основанный на взаимодействии ароматических сульфокислот с ароматическими углеводородами в присутствии полифосфор-, ной кислоты.
Недостатком этого способа является использование в качестве исходных веществ ароматических сульфокислот, которые необходимо предварительно получать и .очистка и выделение которых является трудоемким и довольно сложным процессом, в связи с чем многие сульфокислоты являются труднодоступными веществами.
С целью устранения этого недостатка и упрощения процесса предлагается ароматические углеводороды подвергать взаимодействию с сульфатами щелочных металлов или аммония. Это позволяет значительно упростить процесс, поскольку сульфаты щелочных металлов или аммония являются ши- 25 рокодоступными веществами, а также за счет того, что отпадает необходимость в предварительном получении и выделении ароматических сульфокислот.
Предлагаемый способ заключается в нагревании ароматического углеводорода со смесью полифосфорной кислоты и сульфата щелочного металла или аммония при температуре кипения ароматического углеводорода.
По окончании реакции органический слой отделяют, непрореагировавший ароматический углеводород отгоняют, в кубовом остатке остается диарилсульфон.
Оставшийся неорганический слой промывают исходным ароматическим углеводоро 1 дом, после чего он может быть использован как ценное минеральное удобрение.
1 1 р и м е р. 5,1 r (0,05 r.ìîëü) о-ксилола, 6,6 r (0,05 r.ìîëü) сульфата аммония и 150 г полифосфорной кислоты нагревают при энергичном перемешивании до 140оС, а затем медленно (2-3 ча- (496272
Составитель ЗЛомрва редактор Техред H K КорректорЛЛенискина
Заказ РЙ
Изд. 3Ф Щ{) Тираж
Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий
Москва, !!3035, Раушсквя наб., 4
Предприятие «Патент», Москва, Г-59, Бережковская нвб., 24
:са) повышают температуру до 160 С. После этого температуру снижают. до
140 С, добавляют еще 10,3 г (0,1 г.моль) о-ксилола и перемешивают еще
3 часа при слабом кипении ксилола. Затем органический слой отделяют, непроре-I агировавший ксилол отгойяют, и ввщеляют целевой продукт. Выход диксилилсупьфюна, 94%. формула изобретения
Способ получения диариллсульфонов на основе ароматических углеводородов, в присутствии полифосфорной кислоты, отличающийся тем,что,с целью упрощения процесса, ароматические углеводороды подвергают взаимодействию с сульфатом щелочного металла или аммония.
