Патенты автора Музафаров Азиз Мансурович (RU)

Изобретение относится к химической технологии кремнийорганических полимеров. Предложены фенилсодержащие наногели общей формулы [R(CH3)(C6H5)SiO0,5]i[SiO2]m, где R обозначает -СН3 и m принимает любое значение от 3 до 4 или R обозначает -С6Н5 и m принимает любое значение от 1 до 4. Предложен также способ их получения, включающий поликонденсацию 30% раствора тетраэтоксисилана и алкоксисилана общей формулы R(CH3)(C6H5)Si(OC2H5) в мольном соотношении от 1:1 до 1:4 в уксусной кислоте при температуре кипения реакционной смеси. Технический результат - расширение ряда кремнийорганических наногелей, обеспечивающих возможность модификации фенилсодержащих матриц и получение композитов на их основе, а также разработка простого и экологичного способа получения фенилсодержащих наногелей с регулируемым составом и свойствами, не требующего использования катализатора и хлорсодержащих реагентов. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области химии и химической технологии кремнийорганических соединений. Предложен новый способ получения полисилоксановых молекулярных щеток общей формулы (I), где R обозначает радикал -СН3 или -С2Н5, n обозначает целое число из ряда чисел от 12 до 3000, m обозначает целое число из ряда чисел от 8 до 150. Способ включает взаимодействие поли(натрийокси)метилсилоксана и винилдиметилхлорсилана с образованием полифункционального линейного полиметил(винилдиметилсилокси)силсесквиоксана, содержащего винилдиметилсилоксигруппу у каждого атома кремния основной цепи, и последующее его гидросилилирование монофункциональным гидридсодержащим линейным полидиорганосилоксаном общей формулы С4Н9-[R2SiO]m-SiR2H. Технический результат - создание нового более технологичного способа получения полиорганосилоксановых молекулярных щеток заданной структуры, обеспечивающего контроль плотности прививки боковых цепей. 3 ил., 18 пр.

Изобретение относится к реакторам для механохимического синтеза алкоксисиланов прямым синтезом из кремния и соответствующего спирта. Предложен реактор, который содержит рабочую камеру, снабженную мелющими телами, обогревателем, технологическими патрубками и установленную на виброприводе. Рабочая камера снабжена цилиндрическим патрубком, установленным вертикально и неподвижно на расстояние от днища не превышающим размера мелющих тел, со съемной цилиндрической обоймой, в которой неподвижно закреплена пара усеченных конусов, сопряженных узкими концами, при этом верхний конус снабжен заглушкой, которая может двигаться внутри обоймы. Технический результат - реактор для прямого синтеза алкоксисиланов, конструкция которого позволяет осуществлять отбор проб реакционной смеси из виброкипящего слоя мелющих тел без остановки процесса, разборки и охлаждения реактора, а при наличии агрегации и агломерации кремния - возможность их устранения без прерывания процесса синтеза. 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области получения эластомерных материалов на основе полисилоксановых композиций и может использоваться в высокотехнологичных областях электро- и робототехники в качестве электроактивного материала при создании сенсоров, приводов, искусственных мышц. Предложена полисилоксановая композиция, включающая полидиорганосилоксан с концевыми гидроксильными группами и/или его аналог с концевыми 3-аминопропилдиэтоксисилильными группами формулы (I), где Х представляет собой атом водорода, -Si(OC2H5)2(CH3)2NH2; R1 означает CH3-, C2H5- или C6H5-; R2 означает CH3-CH2=CH- или C2H5-; один или несколько функциональных металлосилоксанов формулы (II), где M – двух-, трех- или четырехвалентный металл, выбранный из Zn, Zr, Ti и Fe(III); p+m соответствует валентности металла при условии, что p≠m, где m равно 1, 2, 3 или 4; R и Alk независимо друг от друга представляют собой С1-С4 – алкилы; R’ представляет собой C6H5-, CH2=CH-, SH(CH2)3-, CH2=CHC(O)O(CH2)3-, CH2=C(CH3)C(O)O(CH2)3-, (III) или (IV); и этоксисилоксан, причем массовое соотношение полидиорганосилоксана(ов) и функционального(ых) металлосилоксанов составляет от 3:0,1 до 3:2, а полидиорганосилоксана(ов) и этоксисилоксана от 3:1 до 3:4 мас.ч. соответственно. Предложены также способ получения эластомерного материала, полученный заявленным способом эластомерный материал, его применение и способ регулирования диэлектрических свойств эластомерного материала. Технический результат – получение новых эластомерных материалов на основе полидиорганосилоксанов с регулируемым значением диэлектрической проницаемости в диапазоне от 3 до 100 (10 Гц) способом, обеспечивающим получение материала, не содержащего микродефектов в виде пузырей остаточных количеств растворителя, пригодных для использования в различных электромеханических устройствах. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 12 пр.

Изобретение относится к технологии получения кремнийсодержащих соединений и может быть использовано в химической промышленности. Предложен реактор для получения алкоксисиланов прямым синтезом из кремния и спирта, включающий рабочую камеру в виде прямоугольного лотка, снабженного поперечными перегородками дугообразной формы, установленными с возможностью перемещения в продольном направлении, снабженную мелющими телами, обогревателем и технологическими патрубками. Рабочая камера установлена на виброприводе, создающем направленные колебания, отличные от вертикальных, которые обеспечивают вибротранспортирование кремния, его измельчение и механоактивацию. Технический результат - создание реактора, конструкция которого позволяет работать в непрерывном режиме, что обеспечивает повышение производительности, конверсии кремния и пожаровзрывобезопасности процесса, а также уменьшение трудоемкости и энергопотребления. 1 ил.

Изобретение относится к области термостойких силоксановых композиций с эффектом самозалечивания и может найти применение в качестве герметизирующих и барьерных покрытий. Предложены композиции для получения материалов с эффектом самозалечивания, включающие полидиорганосилоксан, выбранный из полидиметилсилоксана и полиметилфенилсилоксана, наногель общей формулы [R1(R2)2SiO]1[SiO2]n, где n равно 1 или 1.5, R1=R2=CH3- или R1=С6Н5-, R2=СН3-, и функциональный металлосилоксан, отличающиеся тем, что в качестве металлосилоксана используют фенилсодержащий металлосилоксан общей формулы (C2H5O)р-М-[OSi(C6H5)(OC2H5)2]m, где М представляет собой Zr или Fe(III), p+m соответствует валентности металла, при условии, что m≠0, при этом массовое соотношение полидиорганосилоксана и функционального металлосилоксана составляет от 10:1 до 10:10, а полидиорганосилоксана и наногеля - от 10:0,1 до 10:3 соответственно. Технический результат – предложенные композиции позволяют получать термостойкие самозалечивающиеся герметизирующие покрытия и барьерные покрытия, в том числе и в пищевой промышленности. 1 ил., 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области химической технологии кремнийорганических соединений. Предложен способ получения несимметричных органоциклотетрасилоксанов общей формулы [(CH3)2SiO]3[R1R2SiO], где R1 = R2 и обозначают С2Н5 или С6Н5, или если R1 обозначает СН3, R2 обозначает СН2=СН, Н или С6Н5, включающий (а) реакцию диметилсилоксанов линейного или циклического строения с гидроксидом натрия с образованием гексаметилтрисилоксандиолята натрия и (б) последующее его взаимодействие с диорганодихлорсиланом соответствующего строения в органическом растворителе. В качестве органического растворителя используют растворитель, выбранный из ряда диэтиловый эфир, метил-трет-бутиловый эфир, тетрагидрофуран, диоксан, диметоксиэтан, пиридин. Содержание гексаметилтрисилоксандиолята натрия в органическом растворителе составляет от 5 до 15 мас.%. Технический результат - предложенный способ получения несимметричных органоциклотетрасилоксанов обеспечивает селективное образование целевого продукта с высоким выходом и отсутствие солянокислых отходов, является экономичным и экологичным. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к реактору непрерывного действия для получения алкоксисиланов прямым синтезом из кремния и спирта, включающему рабочую камеру, снабженную мелющими телами, обогревателем, технологическими патрубками и установленную на виброприводе, создающем направленные колебания, отличные от вертикальных. Причем рабочая камера выполнена в виде прямоугольного лотка, снабженного поперечными перегородками, установленными с зазором относительно днища лотка, величина зазора не превышает размера мелющих тел, расположенных между перегородками, а сама рабочая камера установлена на виброприводе с подъемом, направление которого совпадает с направлением колебаний вибропривода. При этом угол подъема можно изменять до 7° относительно горизонтали, а угол приложения направленных колебаний вибропривода составляет от 30° до 60° относительно горизонтали. Технический результат - создание реактора для получения алкоксисиланов, способного работать в непрерывном режиме, обеспечивающем повышение производительности, степени конверсии кремния, селективности и пожаровзрывобезопасности процесса, уменьшение трудоемкости и энергопотребления. 1 ил.

Изобретение относится к технологии получения кремнийсодержащих соединений. Предложен реактор для получения алкоксисиланов прямым синтезом из кремния и спирта, включающий рабочую камеру, заполненную мелющими телами диаметром 5-10 мм, снабженную обогревателем, технологическими патрубками и установленную на виброприводе. Рабочая камера снабжена перфорированной перегородкой с размещенными на ней мелющими телами дисперсностью от 1,5 до 3 мм и высотой слоя в статическом состоянии от 50 до 80 мм, причем перегородка установлена горизонтально в верхней части реактора под патрубком отвода целевых газообразных продуктов. И рабочая камера, и мелющие тела выполнены из меди или медьсодержащих сплавов. Реактор позволяет исключить унос кремния с целевыми парообразными продуктами реакции. Технический результат - повышение степени конверсии кремния и спирта, увеличение селективности по спирту и целевым продуктам, уменьшение трудоемкости и энергопотребления, обеспечение пожаровзрывобезопасности процесса. 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к химической технологии кремнийорганических соединений. Предложен способ получения α,ω-дигидроксиполидиорганосилоксанов путем взаимодействия циклотрисилоксана с водой в среде жидкого аммиака в автоклаве при температуре от 20°С до 100°С. В качестве исходного циклотрисилоксана используют соединение общей формулы (R1R2SiO)3, где R1 обозначает СН3 и/или С6Н5, a R2 обозначает СН3. Технический результат – предложен технологичный способ, обеспечивающий получение α,ω-дигидроксиполидиорганосилоксанов с высоким выходом без применения органических растворителей и позволяющий регулировать молекулярную массу продукта. 1 ил., 1 табл., 13 пр.

Изобретение относится к области микроэлектроники. Гибкое микроэлектронное устройство состоит из: полимерной подложки и самоорганизующегося слоя, содержащего олигомер на основе алкоксисилана, химически связанного с полимерной подложкой. Самоорганизующийся слой имеет характерный размер от 10 нм до 20 мкм, и подложка имеет характерный размер от 1 до 1000 мкм. Также заявлено использование устройства в микроэлектронном приборе, способ получения, использование способа для модификации подложки, использование способа в процессе изготовления микроэлектронных приборов. Изобретение позволяет улучшить печатаемость и адгезию проводящих чернил за счет самоорганизующегося слоя, который содержит олигомер на основе алкоксисилана. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения полидиэтилсилоксанов общей формулы где n обозначает целые числа от 15 до 500. Данный способ включает анионную полимеризацию гексаэтилциклотрисилоксана. Полимеризацию проводят в толуоле при 60°С в присутствии инициатора. В качестве инициатора используют н-бутиллитий. В качестве активатора полимеризации используют диметилформамид. Технический результат – создание нового способа получения полидиэтилсилоксанов, обеспечивающего образование «живых» монофункциональных полидиэтилсилоксанов с OLi-группой на конце цепи с узким мономодальным молекулярно-массовым распределением, при использовании доступного и дешевого активатора. 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области химии кремнийорганических соединений. Предложены новые мононатриевые соли органоалкоксисиланов общей формулы (1), где Alk означает углеводородный радикал из ряда: -СН3, -С2Н5, -СН2СН2СН3, -СН2СН2СН2СН3; R означает заместитель из ряда: -Cl, -N3. Предложен также способ их получения взаимодействием в среде безводного органического растворителя гидроксида натрия с органоалкоксисиланом формулы (AlkO)3Si[(CH2)3R], где Alk и R имеют вышеуказанные значения. Технический результат - созданы новые функциональные мономеры, мононатриевые соли органоалкоксисиланов, используемые в различных поликонденсационных процессах, а также разработан технологичный способ их получения. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области получения эластомерных композиций на основе полидиметилсилоксана и может использоваться для получения прочных силоксановых резин и герметиков. Самоотверждающаяся композиция, включающая полидиметилсилоксан с концевыми 3-аминопропил-диалкоксисилильными группами и наногель формулы [SiO4/2]2[SiO3/2(OH)]0,5[OSi(CH3)3]1. Технический результат - расширение номенклатуры эластомерных кремнийорганических композиций за счет создания новой самоотверждающейся при комнатной температуре прозрачной композиции на основе полидиметилсилоксана, обладающей высокой прочностью. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области разработки полимерных композиций на основе эпоксидных смол, аминных отвердителей, наполнителей и других составляющих для использования в качестве адгезионно-активных покрытий высоконаполненных полимерных композиций (энергетических конденсированных систем), а также в качестве заливочных компаундов в электронике, электротехнике, радиотехнике, строительстве и других отраслях промышленности. Описана силоксансодержащая эпоксидная композиция для использования в качестве адгезионно-активного покрытия высоконаполненных полимерных составов (энергетически конденсированных систем) на основе эпоксиуретановой смолы, полученной при перемешивании и нагревании эпоксидной составляющей, включающей эпоксидную смолу на основе 4,4'-диоксидифенилпропана с молекулярной массой от 340 до 600 (А), технического диглицидилового эфира полиэпихлоргидрина (Б) и технического лапроксида, представляющего собой олигомер окисипропилена с концевыми эпоксидными группами с молекулярной массой от 250 до 900 (В) в массовом соотношении (А:Б:В) от 5:70:25 до 90:5:5 при массовом соотношении эпоксидной составляющей (А+Б+В) с полиизоцианатом от 85:15 до 98:2, в качестве отвердителя использована стабилизированная жидкая смесь ароматических аминов, наполнителя - минеральный наполнитель и полифосфат аммония, ускорителя отверждения - бензойная или салициловая кислоты и дополнительно введен аминосодержащий кремнийорганический модификатор, представляющий собой олигомер, полученный взаимодействием олигометилфенилсилоксана с 3-аминопропилтриэтоксисиланом с содержанием аминогрупп от 2,2 до 3,2 мас.% в присутствии катализатора, позволяющий увеличить деформационные характеристики материала в температурном диапазоне от -50 до 60°С, повысить газопроницаемость покрытия при следующем содержании компонентов, мас.ч.: эпоксиуретановая смола 80-120, отвердитель 15-65, аминосодержащий кремнийорганический модификатор 10-30, минеральный наполнитель 10-100, полифосфат аммония 10-100, ускоритель отверждения 1-5. Технический результат: повышение реологических характеристик и газопроницаемости при пониженной температуре стеклования силоксансодержащей эпоксидной композиции. 3 табл., 8 пр.

Изобретение относится к получению нанокапсул, которые могут использоваться для контролируемого высвобождения разнообразных инкапсулированных агентов. Предложен способ получения полых кремнеземных нанокапсул. При перемешивании готовят водную эмульсию, содержащую дисперсную фазу, выбранную из толуола, гексана или октаметилциклотетрасилоксана, в перемешиваемую эмульсию вводят раствор силиказоля в органическом растворителе, выбранном из тетрагидрофурана, моноглима, ацетонитрила, этилацетата или ацетона, до поликонденсации силиказоля. Образовавшийся осадок выделяют и высушивают. Изобретение позволяет получить нанокапсулы при комнатной температуре в нейтральной среде за период времени до 5 минут. 1 ил., 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к способам получения кремнийорганических соединений. Предложен способ получения циклолинейных полидиметилсилоксанов, содержащих гидроксильные группы у атомов кремния в циклическом фрагменте, путем взаимодействия α,ω-дихлорполидиметилсилоксана с циклическими полиолами общей формулы [C6H5Si(O)OH]n, где n равно 4, 6 или 12, в присутствии акцептора. При этом мольное соотношение реагентов составляет от 1:1 до 1:2. Технический результат - способ позволяет проводить контролируемую модификацию полидиметилсилоксана гидроксильными группами. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к химии и технологии элементоорганических соединений. Предложены новые этоксисодержащие линейные поликарбосилансилоксаны общей формулы (I), где при R1=R2=Me n - целые числа от 3 до 1500, m - от 1 до 50; при R1=R2=Ph n равно 1 или 2, m - целое число от 1 до 50. Предложен также способ их получения. Технический результат – предложенные линейные поликарбосилансилоксаны имеют регулярное строение и содержат разветвляющие диэтоксисилильные звенья, повторяющиеся через заданное количество ди(арил)алкилсилильных звеньев, что позволяет контролировать состав и структуру получаемых на их основе связующих. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 4 пр. (I)

Изобретение относится к технологии получения кремнийсодержащих соединений и может быть использовано в химической промышленности. Реактор для получения алкоксисиланов содержит рабочую камеру 1, снабженную мелющими телами, электрообогревателем 2, технологическими патрубками 4, 5, установленную на виброприводе 6, при этом рабочая камера 1 и мелющие тела выполнены из меди или медьсодержащего сплава, например латуни. Реактор позволяет проводить синтез без предварительного получения контактной смеси, состоящей из кремния и медьсодержащего катализатора, обеспечивает получение целевого продукта с высоким выходом при высокой конверсии исходных веществ, повышение эффективности процесса, сокращение общего времени его проведения, уменьшение трудоемкости и энергопотребления. 1 ил., 4 пр.

Изобретение относится к применению этилового эфира 2-{4-[3-(4-хлорфенил)-1-метилуреидо]фенил}-2-гидрокси-3,3,3-трифторпропионовой кислоты формулы I в сельском хозяйстве в качестве антидота метсульфуронметила на рапсе для предпосевной обработки семян. Соединение формулы I применяют в дозе 1 г/т семян. Обработка семян рапса указанным антидотом эффективно ослабляет токсическое действие гербицида и приводит к увеличению надземной массы растений. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к наноразмерным фторсодержащим молекулярным силиказолям. Заявлены новые фторсодержащие молекулярные силиказоли общей формулы (I), где X означает Н или F; n означает целое число из ряда чисел в пределах от 40 до 20000; m означает целое число из ряда чисел в пределах от 20 до 10000; k означает целое число из ряда чисел в пределах от 3 до 7. Предложен также способ их получения. Технический результат - что созданы новые фторсодержащие молекулярные силиказоли, содержащие ядро из диоксида кремния и фторированную органическую оболочку, предложен технологичный способ их получения. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к способам получения гибких силоксановых аэрогелей, которые могут найти применение в качестве теплоизоляционных материалов, абсорбентов, материалов для разделения нефти и воды. Предложен способ получения гибких силоксановых аэрогелей, включающий гидротиолирование винилсодержащих силоксановых олигомеров меркаптосодержащими силоксановыми олигомерами в сверхкритическом диоксиде углерода в присутствии радикального инициатора при нагревании. Технический результат – предложенный способ позволяет получать гибкие силоксановые аэрогели с высокой производительностью без использования органических растворителей и дорогостоящих катализаторов, не требуя при этом проведения реакции в инертной атмосфере. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к функциональным металлосилоксанам, продуктам их частичного гидролиза, к способу их получения и применению в качестве сшивающего агента в композициях на основе силоксанового каучука. Предложены функциональные металлосилоксаны общей формулы (I) ,где М - двух-, трех- или четырехвалентный металл; p+m соответствует валентности металла при условии, что p и m≠0; n равно 0 или 1; R - С1-С4алкил; Rʹ и Rʺ независимо являются одинаковыми или различными и представляют собой С1-С4алкил, С6Н5-, CH2=CH- и NH2(CH2)х, где х имеет значения от 2 до 5, Alk - С1-С4алкил. Предложены также способ получения функциональных металлосилоксанов, продукты их частичного гидролиза и их получения, а также их использование в качестве сшивающего агента в отверждаемых композициях на основе каучука, предпочтительно силоксанового каучука. Технический результат – предложенные функциональные металлосилоксаны, а также продукты их частичного гидролиза обладают отличной совместимостью с высокомолекулярными органосилоксановыми полимерами и хорошей растворимостью в органических растворителях, что позволяет эффективно использовать их в качестве сшивающих агентов. 15 н. и 23 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области неразрушающего контроля и касается способа обнаружения ударных повреждений конструкции. Способ включает в себя нанесение на поверхность конструкции люминесцентного покрытия люминесцирующего в видимой области спектра под воздействием УФ-излучения, просмотр покрытия при облучении конструкции УФ-излучением и обнаружение ударных повреждений за счет цветовых различий. Люминесцентное покрытие является многослойным и содержит индикаторный слой с люминофором и защитный слой с рабочим компонентом, поглощающим УФ-излучение. Для создания индикаторного слоя используют раствор связующего на основе кремнийорганических блок-сополимеров в толуоле с добавлением люминофора, представляющего собой пивалатный комплекс европия с гетероциклическим диимином в количестве до 1,4 мас.% относительно связующего. Защитный слой получают путем распыления раствора связующего на основе кремнийорганических блок-сополимеров в толуоле с добавлением рабочего компонента β-дикетон дибензоилметана с концентрацией 2÷6⋅10-2 моль/л. Технический результат заключается в упрощении способа и повышении оперативности, точности и достоверности обнаружения малозаметных ударных повреждений. 4 ил.

Изобретение относится к люминесцентным покрытиям для обнаружения повреждений конструкций и может быть использовано при неразрушающем контроле и диагностике состояния различных конструкций. Люминесцентное покрытие содержит первый по направлению от конструкции индикаторный слой с люминофором и второй защитный покровный слой с рабочим компонентом, поглощающим УФ излучение. Индикаторный слой включает связующее на основе кремнийорганического блок-сополимера в толуоле и 1,4 мас. % люминофора - пивалатного комплекса европия с 4,7-дифенил-1,10-фенантролином. Защитный слой включает связующее на основе кремнийорганического блок-сополимера в толуоле и дибензоилметан в качестве рабочего компонента, поглощающего УФ излучение, с концентрацией 2-6⋅10-2 моль/л. Покрытие получают нанесением индикаторного слоя, высушиванием при 20-25°С 8-10 часов, затем при 90-100°С 2-3 часа. Далее наносят защитный слой и сушат при 20-25°С 1-2 часа, затем при 90-100°С 2-3 часа. Количество наносимых защитных слоев может варьироваться от 2-х до 3-х. Люминесцентное покрытие сохраняет термическую стабильность в интервале температур от -60° до +100°С. Изобретение дает возможность просто и оперативно осуществлять визуальный контроль технического состояния конструкций, в том числе авиационных, с высокой точностью и достоверностью обнаруживать ударные повреждения на их поверхности без использования сложного оборудования, что способствует повышению безопасности полетов. 4 ил., 1 пр.

Изобретение относится к химии и технологии полимерных материалов. Предложены новые металлосилоксановые олигомеры, содержащие фенилглицидиловый фрагмент, в которых металл выбран из переходных металлов, лантаноидов и алюминия. Предложен также способ получения указанных олигомеров гидролитической поликонденсацией соответствующих алкоксиорганометаллосилоксанов общей формулы M[O-Si(R)-(OAlk)2, где Alk=СН3 или С2Н5, в среде фенилглицидилового эфира. Технический результат - предложенные олигомеры являются отвердителями-модификаторами эпоксидных смол и могут быть использованы для получения новых гибридных эпоксидных материалов. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 пр.

Изобретение относится к способам получения силанолов и силоксанолов, широко используемых в качестве реагентов для синтеза полимеров заданной архитектуры. Предложен способ получения силанолов общей формулы R1R2R3SiOH из гидросиланов общей формулы R1R2R3SiH, где каждый из заместителей R1, R2 и R3 независимо обозначает C1-C3 алкил и/или C1-C3 алкилсилоксигруппу, включающий взаимодействие гидросилана и смеси трет-бутилгидропероксида и соли меди(II) в органическом растворителе при температуре 20-100°C. Технический результат – предложенный способ экономичен и позволяет получать целевые продукты с высоким выходом. 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 пр.

Изобретение относится к способам получения алкокси(органо)дисилоксанов, которые могут найти применение в качестве мономеров для получения полиорганосилоксанов линейного, циклического, разветвленного, лестничного или кубического строения, а также в качестве модификаторов полимеров и сшивающих агентов. Предложен способ получения симметричных алкокси(органо)дисилоксанов общей формулы [R1aR2b(AlkO)3-(a+b)Si]2O из алкоксисиланов общей формулы R1aR2bSi(AlkO)4-(a+b), где R1 обозначает CH3, C2H5, CH=CH2, C6H5; R2 обозначает CH3, C2H5; Alk обозначает C1-C3 алкил; a равно 0 или 1; b равно 0 или 1, включающий последовательное взаимодействие указанного алкоксисилана с гидроксидом натрия и диоксидом углерода. Технический результат – предложенный способ обеспечивает повышение выхода целевых продуктов, не требует использования катализатора и растворителей, а также может быть проведен в одном реакторе без выделения промежуточного продукта. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 20 пр.

Изобретение относится к способам получения циклолинейных силоксановых блоксополимеров, макромолекулы которых содержат чередующиеся линейные олигодиорганосилоксановые и полициклические олигоорганосилсесквиоксановые блоки. Предложен способ, включающий гидролитическую поликонденсацию линейного олигодиорганосилоксана с хлорсиланом в присутствии акцептора хлористого водорода, которую проводят в неводных средах, причем в качестве линейного олигодиорганосилоксана используют олигомер ClaR3-aSi-[OSi(CH3)2]n-OSiR3-aCla, где R=СН3, С6Н5, a=2-3, n=20-200, в качестве хлорсилана используют соединение R'4-kSiClk, где R'=СН3, С6Н5, k=3-4, а в качестве акцептора хлористого водорода применяют смесь карбамида с ацетоном в количестве соответственно 1,5-2,0 и 2,0-3,0 моль на 1,0 моль групп ≡Si-Cl. Мольное соотношение олигодиорганосилоксан : хлорсилан составляет 1:(3-50). Технический результат – предложенный способ более технологичен по сравнению с известными аналогами, позволяет уменьшить количество отходов и повысить экологическую безопасность. Получаемые блоксополимеры могут использоваться как основа полимерных композиционных материалов различного назначения, в том числе клеев, антикоррозионных покрытий, герметизирующих и заливочных композиций. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 5 пр.
Изобретение относится к способам получения кремнийсодержащих соединений. Предложен одностадийный способ получения три- и тетраалкоксисиланов, включающий прямое взаимодействие кремния с соответствующим алифатическим спиртом, содержащим от 1 до 4 атомов углерода, в присутствии катализатора, например такого, как медь или хлорид меди, при температуре 200-300°C, которое осуществляют в виброкипящем слое мелющих тел в диапазоне ускорения колебаний от 26,6 до 985,9 м/с2. Технический результат - предложенный способ является бесхлорным процессом, который соответствует современным экологическим требованиям, и обеспечивает получение целевого продукта с высоким выходом и высокую конверсию исходных веществ. 7 з.п. ф-лы, 7 пр.

Изобретение относится к способам получения полиметилфенилсилсесквиоксанов. Предложен способ получения полиметилфенилсилсесквиоксанов гомогенной гидролитической сополиконденсацией смесей метил- и фенилтрихлорсиланов при 0-80°C в апротонных органических растворителях, содержащих карбамид и ацетон, при взаимодействии которых в ходе процесса генерируются одновременно вода для гидролиза хлорсиланов и азотистое основание для связывания выделяющегося при этом хлористого водорода. Молярное соотношение трихлорсиланы: карбамид:ацетон составляет 1,0:(3,0-6,0):(3,0-12,0). Технический результат - предложенный способ позволяет получать высокофункциональные разветвленные, лестничные и полициклические полиметилфенилсилсесквиоксаны, упрощает выделение целевых продуктов за счет исключения многократной отмывки полиметилфенилсилсесквиоксанов от кислых примесей, предотвращает образование гелеобразных продуктов гидролитической поликонденсации, а также улучшает экологическую безопасность и технико-экономические показатели процесса. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к способу получения растворимых полиметилсилсесквиоксанов из метилтриалкоксисиланов. Предложен способ получения растворимых в органических растворителях полиметилсилсесквиоксанов гидролитической поликонденсацией метилтриалкоксисилана общей формулы MeSi(OAlk)3, где Alk обозначает C1-C3 алкил, в закрытой системе при температуре 50-180°C и давлении 0,1-0,2 МПа. Технический результат – возможность получения растворимых в органических растворителях полиметилсилсесквиоксанов, содержащих большое количество ОН-групп, из доступных метилтриалкоксисиланов в мягких условиях. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к способам получения полиметилгидросилоксанов. Предложен способ получения полиметилгидросилоксанов гидролитической поликонденсацией метилдиалкоксисилана общей формулы MeHSi(OAlk)2, где Alk обозначает C1-C3 алкил, в закрытой системе. Технический результат - предложенный способ осуществляется без применения органических растворителей и катализаторов и позволяет получать продукты различного строения: циклические, линейные и разветвленные. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 12 пр.

Изобретение относится к области химии кремнийорганических соединений. Предложены натрийокси(аминопропил)диалкоксисиланы общей формулы (I), где Alk означает углеводородный радикал из ряда -CH3, -C2H5, -CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3; R означает заместитель из ряда -NH2, -NHCH2CH2NH2, -NHCH2CH2NHCH2CH2NH2. Предложен также способ их получения взаимодействием в среде безводного органического растворителя гидроксида натрия с алкоксисиланом формулы (AlkO)3Si[(CH2)3R], где R и Alk имеют вышеуказанные значения. Технический результат - созданы новые функциональные мономеры, используемые в различных поликонденсационных процессах, а также разработан технологичный способ их получения. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 ил., 6 пр. (I)

Изобретение относится к химической технологии кремнийорганических соединений. Предложен способ получения полиорганосилоксанов путем поликонденсации алкоксисиланов, которую проводят в водной среде, насыщенной диоксидом углерода, под давлением от 150 до 350 атм в температурном интервале от 20 до 110°C. В качестве исходного алкоксисилана используют соединение, выбранное из алкоксисиланов общей формулы R1 aR2 bSi(OR3)4-(a+b), где R1=С1-С4 алкил или С6Н5; R2=С1-С4 алкил; R3=C1-C4 алкил; а=0, или 1, или 2; b=0 или 1. Технический результат - предложенный способ технологичен, позволяет получить целевой полиорганосилоксан с количественным выходом при малой продолжительности процесса и при отсутствии органического растворителя. 4 ил., 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к созданию новых форм наноразмерных кремнийорганических частиц, обладающих различной и регулируемой структурой ядра. Предложены новые сферические сверхразветвленные полиалкоксиметилсилсесквиоксаны общей формулы {[(AlkO)2Si(Me)O1/2-]a[-(AlkO)Si(Me)O-]b[MeSiO1,5]c}n, где сумма a, b и с равна 1, при этом значения а, b и с не равны нулю, а значение n находится в пределах от 10 до 10000, Alk означает углеводородный радикал С2-С4, и способ их получения. Технический результат - созданы новые наноразмерные сферические сверхразветвленные функциональные полиорганосилсесквиоксаны, имеющие определенный и регулируемый набор звеньев различной функциональности, которые применимы в качестве перспективных прекурсоров для получения кремнийорганических материалов различного применения. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 6 пр.

Изобретение относится к способам получения стереорегулярных фенил- и метил-силоксановых макроциклов, содержащих гидроксильную группу у каждого атома кремния. Предложен способ получения стереорегулярных циклосилоксановых полиолов общей формулы [RSi(O)OH]n, где R=Ph или Me, n=4, 6, 12, путем разложения каркасных металлосилоксанов, выбранных из ряда [RSi(O)OM]4Lx,{(RSiO2)6Ni4M4(NaOH)2}Lx, {M4[RSi(O)O]12Cu4}Lx, где R=Me или Ph, М=Na или K, L=n-BuOH, EtOH или Н2О, х=8-12 в водной среде, насыщенной диоксидом углерода, под давлением от 150 до 350 атм и при температуре 20-60°C, после удаления диоксида углерода целевой продукт извлекают известными приемами, затем промывают последовательно уксусной кислотой и водой. Технический результат - предложенный способ экологически безопаснее известных способов, так как устраняет необходимость использования соляной кислоты и больших объемов органического растворителя. 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к получению новой формы кремнийорганических соединений - наноразмерных органосилоксановых гелей. Предложены кремнийорганические наногели с модифицированной поверхностью структуры (I), где а+b=1, при этом а и b не равны нулю, n имеет значение 10-1000; R′ и R′′ означают СН3- или СН2=СН-. Предложен также способ получения указанных наногелей. Технический результат - в предложенных наногелях внутренняя сфера частиц имеет кремнийорганическую природу, а поверхность образована органическими группами у концевых атомов кремния, что улучшает совместимость наногелей с полимерными матрицами и позволяет эффективно использовать наногели в качестве компонентов полимерных нанокомпозиций. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 пр. (I)

Изобретение относится к химической технологии получения функциональных органосиланов. Предложен способ получения метилбензилалкоксисиланов взаимодействием метилалкоксисилана, бензилхлорида и металлического магния в отсутствие органических растворителей. Технический результат - предложенный способ технологичен и позволяет с хорошим выходом получать метилбензилалкоксисиланы, пригодные для синтеза новых метилбензилсилоксановых полимеров. 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к новым силоксановым полимерам - полиметилбензилсилоксанам и способам их получения. Предложен новый арилсодержащий кремнийорганический полимер линейного или разветвленного строения с бензильными и метальными радикалами у атомов кремния. Предложен также способ получения полиметилбензилсилоксана поликонденсацией метилбензилдиалкоксисилана или смеси метилбензилалкоксисиланов в активной среде, представляющей собой карбоновую кислоту или ее смесь с органическим растворителем. Технический результат - предложенные полимеры обладают повышенной химической устойчивостью к концентрированным кислотам, а предложенный способ их получения экологически безопасен и обеспечивает возможность регулирования молекулярной массы, заданного соотношения линейных и разветвленных звеньев и высокие качества образующегося полимера - отсутствие остаточных алкокси-групп и равномерность строения полимера. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области химической технологии кремнийорганических соединений. Предложены новые разветвленные фторсодержащие кремнийорганические сополимеры общей формулы (I), где соотношение k/(l+m) составляет от 1/1 до 1/4, k не равно 0, а x меньше 0,1. Предложен также способ их получения и гидрофобное покрытие, содержащее указанные сополимеры в качестве модификаторов. Технический результат - созданы новые сополимеры, получаемые технологичным способом, а полученное с их использованием гидрофобное полимерное покрытие характеризуется высокими эксплуатационными показателями и простотой процесса его получения. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 8 пр. (I)

Изобретение относится к получению олигоорганосилоксанов различного состава и строения, которые используются для создании полимерных композиций различного назначения, термостойких покрытий, клеев и пленок для полупроводниковых оптических устройств. Предложен способ получения олигоорганосилоксанов, макромолекулы которых содержат неодинаковые структурные звенья, гидролитической поликонденсацией хлорсиланов в безводной активной среде, содержащей апротонный органический растворитель и смесь карбамида с 1,3-дикетоном (ацетилацетон, ацетоуксусный эфир, малоновый эфир), при соотношении реагентов: (в расчете на 1 группу ≡SiCl) хлорсилан:карбамид:1,3-дикетон, равном 1,0:(0,5-1,2):(0,5-1,2) моль. В качестве хлорсиланов используют соединения Y3-nSiCln, (n=1÷3, Y - одновалентные углеводородные заместители -CH3, -C2H5, -C3H7; -C4H9, -CH=CH2, -C6H6, или -H). Сополиконденсацию проводят нагреванием реакционной массы с последующим кипячением 1-5 ч, после охлаждения отделяют осадок образующейся соли азотистого основания и выделяют целевой продукт из раствора известными методами. Молекулярная масса образующихся олигосилоксанов достигает <6000 ед. Технический результат: предложен технологичный и экологически безопасный способ получения олигоорганосилоксанов смешанного состава с неодинаковыми силоксановыми звеньями непосредственно из доступных промышленно выпускаемых органохлорсиланов. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 8 пр.

Изобретение относится к твердотельным источникам света на основе органических светоизлучающих диодов (ОСИД), которые используются для создания цветных информационных экранов и цветовых индикаторных устройств с высокими потребительскими свойствами, а также экономичных и эффективных источников света. Предложен органический светоизлучающий диод, содержащий несущую основу, выполненную в виде прозрачной подложки с размещенными на ней прозрачным слоем анода и металлическим слоем катода, между которыми расположен светоизлучающий слой, выполненный на основе дендронизованного полиарилсилана общей формулы (I) или (II), где n - целое число от 5 до 1000. Технический результат - расширение ассортимента ОСИД с высокими рабочими характеристиками, в частности, с диапазоном излучения от 400 до 700 нм, что позволяет использовать их в качестве источников света. 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 пр.

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений, а именно к способу определения в воздухе пиридина на фоне алифатических аминов. Способ заключается в том, что ДБМВF2 или его производное адсорбируют на полимерной матрице, содержащей полярные группы (например, ОН-группы). Появление в воздухе паров пиридина определяют по разгоранию флуоресценции в области 400-500 нм при воздействии пиридина в случае использования матрицы с малым содержанием флуорофора (таким, что он находится в основном в форме мономера) или по возрастанию интенсивности флуоресценции в диапазоне 400-500 нм с одновременным уменьшением интенсивности в диапазоне длин волн 500-600 нм (если в матрице наряду с мономерной формой флуорофора находится значительная доля димерной формы). Технический результат: предложенный способ обеспечивает определение наличия в воздухе паров пиридина в течение 10-60 с. 2 з.п. ф-лы, 3 пр., 7 ил.
Изобретение относится к способам получения протонпроводящих мембран, которые могут быть использованы в электрохимических источниках тока, например в среднетемпературных твердополимерных топливных элементах

Изобретение относится к области полимерных композитов и нанотехнологиям и может найти применение при изготовлении различных видов упаковок

Изобретение относится к области создания пластмассовых сцинтилляторов с повышенным средним атомным номером

Изобретение относится к области химической технологии кремнийорганических соединений

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх