Способ приготовления инсектицидного препарата
Изобретение относится к микробиологической промышленности, в частности к производству и применению микробных средств защиты растений от вредителей, а именно к способам приготовления инсектицидных препаратов. Целью изобретения является повышение инсектицидной активности. Способ заключается в смешивании биомассы энтомопатогенных бактерий с мицелием Aspergillus nlger, являющимся отходом производства лимонной кислоты С-пособ позволяет увеличить ЛКю лепидоцида с 0,0004 до 0,0001. а биотоксибациллина - с 0,0006 до 0,0003. 2 табл
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4665937/13 (22) 20.01.89 (46) 23,11.91. Бюл, М 43 (71) Белорусский научно-исследовательский институт лесного хозяйства (72) Д.А,Орехов и Я.И.Марченко (53) 576.8(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
N. 699691, кл. А 01 N 63/00, 1977.
Авторское свидетельство СССР
N. 1084001, кл. А 01 N 63/00, 1984. (54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНСЕКТИЦИДНОГО ПРЕПАРАТА
Изобретение относится к микробиологической промышленности, в частности к производству и применению микробных средств защиты растений от вредителей, а именно к способам приготовления инсектицидных препаратов.
Известно несколько способов приготовления микробных инсектицидов путем купажирования их перед применением с модифицирующими добавками, обеспечивающими повышение стабильности рабочих
° суспензий и повышающих качество обработки растений.
Недостатком указанных способов является то, что применяемые стабилизирующие ингредиенты — жидкие испаряющиеся соединения не могут быть использованы для препаративных форм, требующих длительных сроков хранения.
Биопрепараты, изготовляемые на основе энтомопатогенных микроорганизмов, при значительном сочетании в их составе органических (споры микроорганизмов, ток. Я2 1692474 А1
ЛК5о лепидоцида с 0,0004 до 0,0001, а биотоксибациллина — с 0,0006 до 0,0003, 2 табл. сины, компоненты питательных сред и вспомогательн ых материалов) и ми нера льн ых соединений (каолина, фосфогипса, хлори- 2 стого натрия, карбоната натрия и др.) представляют собой грубодисперсные системы со слабой агрегативной и седиментационной устойчивостью в водной фазе, В связи с
1 таким состоянием они в растворах быстро выпадают в осадок и в результате слипания частиц получаются грубые, плохо поедае- .Ь мые насекомыми, капли при опрыскивании корма. ф
Цель изобретения — повышение инсектицидной активности.
Способ заключается в смешивании биоевй массы энтомолатогенных бактерий с мицелием Aspergillus niger, являющимся отходом производства лимонной кислоты.
Биологические свойства биопрепаратов исследованы на гусеницах непарного шел- копряда, выкармливаемых на листьях дуба.
Л К5о определяют по методу Рида и Менча на основании кумулятивной смертности. Коэф1692474
Та бли ца
Титр, (Л1(„ нлррl г
Ирена рат
Лепироцир в вире сухой биомассы беа наполнителв
0,0004
92,0
Лепироцир в виде биомассы + ницелий Лвр. niget (\тl) н,3о
0,0002
45,3
Лепнроцир н ниде сухой биомассы + мицалий Лнр.niger (6:1) 76,5
0,0001
0,0004
5,17
Готовый. препарат лепидоциды по ТУ 64-15-03-87
1 т
103,1
Готовый прептрат лепндоцида по ТУ 64-15-03-67 + мицелий Лар.niget (Iтl) 57,о
0,0002
3,5
Лепироцит + мицерий
Лн(,niger (6 1)
О
Битокснбациллин в виде сукой бион.тссн без наполнителл
3,09
S6,0
О,0001
56,7 0,0007
Битоксноацилпин в виде сухой биомассы - tttttreneg Лнр. птр т (1 I) 25.3 0 0004 3,03
Ьтттттксттбвцнллин е виде сухой оионассы t ннцелнй
Лнр. ntget (6тl) 0,004
46,4
1,95
Готпвыи препарат битоксибацилгинв по У 64-15-01-06
60,0
0,0006
1,01
Готовый препарат битоксибациллттна + мицегнй Anp.tliger (I т1) 2,30
0,0005
30,0
Готовый препарат битоксибац«tf лиг а + нице пий
Acp,niger (6тl) li,0003 2,6
50,0
Иттцелгт гриба Лар. ni ger
1 кон т ртт пк ) Не токсимен при концентопцни
0,312г-0,0001 фициент биологической активности (КБА) рассчитывак)т следующим образом. Определяют показатель активности препарата (ПА)
П А=Л К о--Т, 5 где Т вЂ” титр препарата, КБА рассчитывают по формуле
КБА = I)А
CIAo где ПА» — показатель активности контроль- 1О ного образца;
ПАΠ— показатель активности опытного образца, Титр препаратов определяют чашечным методом на твердых питательных средах. 15
Скорость смачиваемости и стабильности суспензии (время прекращения нарастания осадка) устанавливают по методикам
И, С,Лаврова.
Фагостимулирующее влияние препарэ- 20 тов оценивают по интенсивности питания гусениц путем подсчета экскрементов на одну особь за сутки, На основании таких данных рассчитывают коэффициент питания насекомых (за единицу взят контроль). 25
Пример. Для исследования применения в качестве наполнителя мицелия гриба
Asp.niger изготовлены партии биопрепаратов следующим образом. Порошок мицелия ЗО тщательно перемешивают с сухой биомассой Bacillus thuringlensis разных вэриэнтов, полученной при изготовлении стандартных биопрепаратов лепидоцид и битоксибэциллин, Порошок мицелия Asp.niger тщательно перемешивают с готовыми препаратами лепидоцида и битоксибациллина:
Результаты испытаний известных и полученных форм биопрепаратов представлены в табл. 1 и 2.
Как видно из табл. 1, введение мицелия
Азр.niger как в сухую биомассу
Вас thurlnglensis, так и в готовые биопрепараты повышает их биологическую активность до пяти раз в зависимости от соотношения и состава исходных компонентов, Сам мицелий гриба для насекомых не токсичен, однако его использование улучшает физические показатели препаратов, т,е, повышает от двух до трех раз стабильность суспензий и улучшает гранулометрические свойства (табл.2), что обеспечивает более качественную обработку растений и повышение интенсивности питания насекомых.
Формула изобретения
Способ приготовления инсектицидного препарата путем смешивания сухой биомассы бактерий Bacillus thuringiensls с наполнителем, отл ича ю щи и ся тем, что,с целью повышения инсектицидной активности, в качестве наполнителя используют сухой мицелий Aspergillus niger.
5 т !!
1692474 с ср с(ъ
С> (4 Ъ
CD (О
ОЪ
О Ъ м О
CD
1 .1
1
i
I
I
I (4\ (D
Г 4 !
Ю м (Ч
CD с! м (D
Г
lD со
Ю
Г>Ъ
Ю м с! с> (4 (Ч
Ю (4
CD (Ъ с>
in
>.О!
Г.
ГЧ (О м
Г \! Гъ м
Г Ъ г4 со
О (4 (4
1
1
I
1
1 (D
In (О
1. Ъ
ОЪ
>п со
in со
«5
СО
a() (съ.О.>х
S
Э с
О S л х и
С> (4 Ъ
Ю
ЪО
-т (D
5 (Ч
Ю ! Г\
Ю
Ы\
Ю
in ъО
I с!
П (D
in (D
С:Ъ
--5
Ю
>О
ГГЪ
О \
Ю.
«
CD
>О
ЪО
Ю (D
ГЧ ъО
Ю
"О м
Г с! с>
СО
Г
Ю
Ю
an (D ъО
ОЪ
Ю
CD (О
CD
CO
ОЪ
1 о
IО
О (О
1 о (о
ЪЯ о сс
x c л э о 1X й6
Ф 8
Ф S
>Е
X с .Э т
Е
+ с.г
Э
+
Cf 1.>
S 5
О л
cI Д
S ° О.
Э и
Cf СЪ
»
00 о -(СС О
C P. (Е Ф
X 0I
M IO о аХ З х о
c v э m сС X а>
00 л
1 I! Е
1 Э
1 с н
1 Л о
1 >S
z (Ч! O. (0
l5 I 1» 1
Э Х
I S (с х
1 X S Б
С(gS X
ЪО I C» 1- Y
O S 0I (0I a CV
1 д0
1 II
I l5 II X
1 m S Y о å х
I О Y Э
V (5C(D ! l5 Q. О ->
x E)loan !
I 1
1 Y Э а>0
1 (С (5 Э (0 ас
С (О
me ОЕ(I О СС Е осе
Ф С ЕЮ
1 Ц ООЪ
1 1
l5 С
I Ф В
С С0
v cc о с
1 Я Ц; i
1
1 1
I 4> !
1 X 4>
io
Ф v о (Ъ r
v
1 1
I ф «
I Ф 0
1 $ IS U
Ф (Л3
I
1
I
1
1
1.
I
I ! I
I
I
1 11 15 а
1 15
1 C
I dI а .
1 C:
1 о
Д М
>Е 1
О О
Л О. о са
0I
«съ
CZ >X
X X
Э
С0
cX X
+ о (X В К Uсой Е= / о
X 1 (О 5
>s .л
Д ° О л а о а
Э
CX >X
С0
l0
iX X
+ о (Е З
C U
Э rtl
С Е
l5
Ц
Е о сс
C
0 !
I СО (5 1
О. М
l5 CD с
Э оъ о. с
Е О
Б с0 Л о 1l о о
1- C
Ю CD (Ч (Ч м (съ
Р
Э о (X (0 С
X Е
О
l5 ° (>I
1О Э
X IO о
Y Ф
o v
1- о
X i5 а>0 Е
Ъ / о
Л О.
И Ф
<.
X >S
1 (О
S + и (5 о о (- о
ЪО а
CD
Ю
ГЧ ъО ф >Е
Э,О
S S
i5 Е >ъ (О 5
S+ 00
U «1 (5 g о о
1-оа
Е (5 (0 (О X ъО (О
X
Q Ю х
О (ГЪ
1»
X I
iO - 3 ъО
Ф л
a Il5 с о
Э с
CL .с Ф т
>S X
2l о х
1" ! IB
X о
Y о (S» с
l- Э
Ф а s
Ф
Э + а
C (0
>Е X з с
Ф с
О S
ЪО (5
\ \O
Ф
ЪО
v х о
IЪО >S (- Е
l5 r аэ(5
С S.О
Э Х а с +
1I
>Х Ф 00
Е х.л
Ф X g о с
О.
O X (»
1 (О .О
Г \
Г (D
Ф (Ч
Ю со
-5 (D (Ъ (О
ОЪ
>Ъ
II.
СО с
О.
Ф
% а .й с к о х а.
С 1Э Z о
S т—
