Способ получения амидов сг/-2-окси-3,3,3- трихлорпропансульфокислоты

Авторы патента:

C07C311/09 - замещенного не менее чем двумя атомами галогена

C07C303/38 - реакциями аммиака или аминов с сульфокислотами или с их эфирами, ангидридами или галогенангидридами

I87OI2

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Респуолин

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 13.1.1966 (№ 1049139/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 11.Х.1966. бюллетень № 20

Дата опубликования описания 29.XI.1966

Кл. 12о, 23/03

МПК С 07с

УДК 547.431.6,07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Ф, И. Лукницкий и Б. А. Вовси

Ленинградский химико-фармацевтический институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ

dl-2-0 КСИ-З,З,З-TP ИХЛОР П РОПА Н СУЛ ЬФО К И СЛ ОТЫ

Изобретение относится к области получения амидов оксисульфокислоты.

Предлагаемый способ получения dl-2-окси3,3,3-трихлорпропансульфокислоты состоит в том, что Р-трихлорметил+этансультон подвергают взаимодействию с аминами в среде органического растворителя.

Пример 1. В раствор 0,22 г (1 ммоль) р-трихлорметил-р-этансультона в 3 лтл ацетонитрила или эфира подают сухой аммиак (избыток) . При образовании эфира выпадающий осадок амида отфильтровывают, а в случае образования ацетонитрила последний отгоняют в вакууме до сухого остатка, который представляет собой целевой продукт. Выходы количественные. Продукт после перекристаллизации из спирта с эфиром имеет т. пл. 268 С (разложение).

Найдено, %: N 5,61; 5,71; S 13,27; 13,49.

СнНнО С1 М$.

Вычислено, %: N 5,78; S 13,19.

П р и и е р 2. К раствору 0,22 г (1 ммоль) р-трихлорметил-р-этансультона в 3 ил эфира прикапывают 0,10 г (1 м.ноль) циклогексиламина в 2 лл эфира, сразу выпадает осадок, который отфильтровывают. Осадок представляет собой целевой амид с количественным выходом.

После перекристаллизации из спирта с эфиром т. пл. 253 вЂ” 254"С.

Найдено, %: N 4,18; 4,24; $9,87; 10,03.

СоНгвОзС1з1 1$

Вычислено, %; N 4,36; S 9,96.

Пример 3. К раствору 0,22 г (1 ммоль) р-трихлорметил+этансультон в 3 мл эфира прикапывают раствор 0,09 г (1 ммоль) морфолина в 2 м г эфира. Выпавший осадок отфильтровывают, он представляет собой соответствующий амид dl-2-окси-3,3,3-трихлорпропансульфокислоты с количественным выходом. После перекристаллизации из спирта с эфиром продукт имеет т. пл. 197 вЂ” 198 С.

Найдено, %: N 4,61; 4,64; S 10,02; 10,11.

СтНг204С1зЫ$.

Вычислено, %: N 4,48; $10,24.

Предмет изобретения

Способ получения амидов dl-2-окси-3,3,3трихлорпропансульфокислоты, отличающийся тем, что р-трихлорметил-р-этансультон подвергают взаимодействию с аминами в среде органического растворителя.

Способ получения амидов сг/-2-окси-3,3,3- трихлорпропансульфокислоты

Патент 172773 // 172773

Способ получения 1-нафтол-з, 6, 8-трисульфамида и его n, n', n''-триалкилзамещенных // 170527

Способ получения аминогалоидбензолдисульфамидов // 148803

Способ получения 2-амино-1-нафтол-4-сульфамида // 131354

Способ получения 2-нитро- 1-алкоксинафталин-4-сульфокислоты и ее незамещенных или n-замещенных амидов. // 128024

Способ получения дифенилметан-4,41--дисульфамида // 124451

Способ получения пара-хлорбензолсульфо-хлорамида натрия // 104473

Способ получения сульфаниламида (белого стрептоцида) // 93299

Способ получения сульфамидов жирного ряда // 92930

Способ получения сульфаниламида и его n'-производных // 69091

Производное циклоалкена, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция, способ ингибирования, способ профилактики или лечения // 2214398

Способ получения n'-метил-1-фенил-1-n,n-диэтиламинометансульфонамида // 2302406

Изобретение относится к новому способу получения N'-метил-1-фенил-1-N,N-диэтиламинометансульфонамида, проявляющего антимикробную, антивирусную и иммуностимулирующую активность

Арилсульфонилмочевины, способ их получения и их применение в качестве гербицидов // 2314291

Изобретение относится к новым арилсульфонилмочевинам формулы (I) где Q обозначает кислород;Y обозначает СН или N;Z обозначает N;R обозначает водород; (С 1-С12)-алкил; (С2 -С10)-алкенил;R1 обозначает Н, C1-С3 -алкил; R2 обозначает Н, галоген, C 1-С3-алкил, C1 -С3-алкокси, причем оба указанных последними остатка незамещены или одно- или многократно замещены галогеном или C1-С3-алкокси; R3 обозначает Н, галоген, C 1-С3-алкил, C1 -С3-алкокси, С1-С 4-алкилтио, причем указанные алкилсодержащие остатки незамещены или одно- или многократно замещены галогеном или одно- или двукратно замещены C1-С3-алкокси или C1-С3-алкилтио, или обозначает NR5R6 ; R5 и R6 независимо обозначают Н, С1-С4 -алкил

Производные нитросульфобензамида, способ их получения и их применение для получения производных сульфонилмочевины и их предшественников // 2359963

Изобретение относится к производным нитросульфобензамида формулы (I), в которой R1 - алкил с 1-6 атомами углерода, R2 - алкил с 1-6 атомами углерода; Q - водород или катион щелочного металла, а также к способу их получения взаимодействием амина формулы NHR1R2 или его соли с дикислотой формулы (III) или ее солью, где Q1 и Q2 являются одинаковыми или разными и означают водород или катион щелочного металла

Способ синтеза с-2, с-3-замещенных n-алкилированных индолов, используемых в качестве ингибиторов cpla2 // 2401829

Изобретение относится к экономичному способу получения соединения формулы 1: взаимодействием соединений формул 2 и 3: с получением соединения 4: где R1, R2, R3 и R4 каждый независимо означает Н, галоген, -CN, -СНО, -СF3, -ОСF3, -ОН, -NO2, -С1-6-алкил, -C1-6 -алкокси, -NH2, -NН(С1-6-алкил), -N(C 1-6-алкил)2 и -NHC(O)-С1-6-алкил; R5 означает Н, -С(O)O- C1-6-алкил; и реакцию проводят в присутствии основания, палладиевого катализатора и медного катализатора с последующим взаимодействием полученного соединения 4 с иодидом меди с получением соединения 5: которое подвергают взаимодействию с соединением 6: с получением соединения 7: с последующим взаимодействием с основанием для удаления эфирной С1-6алкильной группы

Синтез оптически чистого (r)-5-(2-аминопропил)-2-метоксибензолсульфонамида // 2419605

Изобретение относится к способу получения (R)-5-(2-аминопропил)-2-метоксибензолсульфонамида

Сульфонилированные дифенилэтилендиамины, способ их получения и применение в катализе гидрирования с переносом водорода // 2446154

Изобретение относится к диамину формулы (I), в котором А представляет собой водород; В представляет собой С1-С6 алкильную группу, фенил-С1-С6 алкильную группу; или группу, выбранную из фенила, нафтила, необязательно замещенную заместителем, выбранным из С1-С6 алкила, C1-С6 алкокси, или галогена; X1, X2, Y1, Y2 представляют собой водород; Z представляет собой С1-С6 алкильную группу или С1-С6 алкокси группу

Замещенные производные циклогексилметила // 2451009

Изобретение относится к новым замещенным производным циклогексилметила, обладающим ингибирующей активностью в отношении рецепторов серотонина, норадреналина или опиоидов, необязательно в виде цис- или транс- диастереомеров или их смеси в виде оснований или солей с физиологически совместимыми кислотами

Способ получения производных алкансульфонанилида или их фармацевтически приемлемых солей // 2012557

Способ синтеза сульфонилгалогенидов и сульфонамидов из солей сульфоновых кислот // 2466983