Способ измерения антиоксидантной активности биологических жидкостей


 


Владельцы патента RU 2523564:

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Научно-исследовательский институт скорой помощи имени Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения г. Москвы (RU)

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для электрохимического определения антиоксидантной активности биологических жидкостей, например плазмы или сыворотки крови. Способ включает приготовление эквимолярного водного раствора медиаторной пары хинон/гидрохинон в фосфатном буфере с pH=7,40, добавление анализируемой пробы в виде биологической жидкости-плазмы или сыворотки крови к медиаторной паре и погружение в приготовленный раствор медиатора с добавкой анализируемой пробы вспомогательного электрода из углеродного материала и хлорсеребряного электрода сравнения, причем предварительно рабочий электрод из платины обрабатывают в 0,1 моль/л растворе сульфата натрия с помощью циклического сканирования потенциала от 500 до -600 мВ шестьюдесятью циклами со скоростью развертки потенциала 750 мВ/с, а затем производят сканирование потенциала в диапазоне от 200 до 350 мВ пятнадцатью циклами со скоростью развертки потенциала 750 мВ/с, после чего указанный электрод сначала погружают в приготовленный раствор медиаторной пары и производят циклическое сканирование потенциала в диапазоне от -600 до 800 мВ шестью циклами со скоростью развертки потенциала 500 мВ/с и после этого в указанный раствор добавляют анализируемую пробу биологической жидкости в соотношении 1:1 и производят циклическое сканирование потенциала в диапазоне от -600 до 800 мВ шестью циклами со скоростью развертки потенциала 500 мВ/с, концентрацию антиоксидантов в пробе оценивают по разности между пиками тока на катодной ветви циклических вольтамперограмм, снятых до и после добавления анализируемой пробы в виде биологической жидкости к раствору медиаторной пары. Достигается повышение точности и надежности измерения. 2 з.п. ф-лы, 3 пр.

 

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для электрохимического определения антиоксидантной активности биологических жидкостей, например плазмы или сыворотки крови.

В работе [Пахомов В.П., Яшин Я.И., Яшин А.Я., Багирова В.Л., Арзамасцев А.П., Кукес В.Г., Ших Е.В. Способ определения суммарной антиоксидантной активности биологически активных соединений // Патент РФ №2003123072/15 (024964). 2003] описан метод определения антиоксидантной активности, заключающийся в том, что на поверхности рабочего электрода происходит окисление молекул антиоксидантов, при этом возрастает электрический ток между двумя электродами. Величина тока зависит от природы анализируемого вещества, природы рабочего электрода и потенциала, приложенного к электроду. Рабочий электрод выполнен из стеклоуглерода.

Недостатками указанного способа являются:

- способ применим для определения антиоксидантной активности водных растворов растительных лекарственных препаратов, биологически активных добавок и напитков

- отсутствует предобработка электрода, позволяющая приводить поверхность электрода к одному и тому же состоянию перед каждым измерением.

Известен способ определения антиоксидантной активности индивидуальных веществ, основанный на электрохимическом поглощении кислорода. Окислительную реакцию в системе инициируют добавлением раствора метмиоглобина. Непосредственно после этого образец инжектируют в термостатированную до 25,0±0,1°C закрытую ячейку, обеспечивая при этом надежную защиту от попадания в систему кислорода. Поглощение кислорода определяют с помощью электрода Кларка. Относительную концентрацию (%) кислорода определяют через каждые 30 с (Шукун Ю., Кирстен Бойсен, Карстен Матиас Краг, Майя Бойко, Иохн Нильсен, Ян Маркуссен, Тове Мартель Ида Эльса Кристенсен. Способ получения сахара 1,5-D-ангидрофруктозы (варианты), антиоксидант, подслащиватель // Патент РФ №2140988. 1989).

Недостатками этого способа являются:

- способ является сложным и многоступенчатым

- способ определения длительный, не является экспрессным

- необходимо сложное герметичное оборудование

- расшифровка полученных данных требует специалиста высокой квалификации.

В работе [Ziyatdinova G.K., Budnikov Н.С., Pogorel'tzev V.I. Determination of total antioxidant capacity of human plasma from patients with lung diseases using constant - current coulometry // Eurasian Journal of Analytical Chemistry. 2006. V. 1. №1. pp.19-30] предложен способ количественного анализа антиоксидантной активности плазмы крови с использованием кулонометрического метода. Метод основан на реакции антиоксидантов плазмы с электрогенерируемым бромом. При электрохимическом окислении бромид иона на платиновом электроде в кислой среде образуются Br2, B r 3 и радикал Br.. Антиоксидантная активность выражается в количестве электричества (кулонах), затраченного на титрование 1 литра плазмы. В этой же работе предлагается для определения уровня антиоксидантов использовать вольтамперометрический метод. Компоненты плазмы окислялись на рабочем электроде из стеклоуглерода в фосфатном буфере при потенциале 380 мВ (относительно насыщенного хлорсеребряного электрода сравнения), при этом на кривой ток-потенциал наблюдается пик. Потенциал пика характеризует активность антиоксидантов. Величина анодного тока позволяет рассчитать концентрацию антиоксидантов в плазме.

Недостатками этого способа являются:

- использование кулонометрического метода требует использования дорогостоящей прецезионной аппаратуры

- пик, используемый для измерения величины тока, является размытым, что не позволяет точно определить положение точки максимума

- бром в виде радикала способен окислить не только антиоксиданты, но и другие соединения, содержащиеся в плазме, например белки плазмы.

Наиболее близким аналогом предлагаемого решения является способ определения оксидантной/антиоксидантной активности веществ [Брайнина Х.З., Иванова А.В. Способ определения антиоксидантной/оксидантной активности вещества // Патент WO 2004/044576 A1, 2004], заключающийся в том, что готовят исходный раствор, содержащий медиаторную систему, оксидантную/антиоксидантную активность оценивают по изменению потенциала электрода до и после введения в исходный раствор анализируемого вещества, концентрацию оксидантов/антиоксидантов рассчитывают по уравнению Нернста.

Недостатками данного способа являются:

- отсутствие предварительной обработки электрода, позволяющей приводить поверхность электрода к одному и том же состоянию перед каждым измерением, поскольку при определении содержания антиоксидантов в плазме или сыворотке крови на электроде возможна адсорбция белков, в результате которой потенциал электрода смещается от первоначального значения, учет этого фактора не предусмотрен

- определение количества антиоксидантов с помощью расчетов по уравнению Нернста предполагает проведение измерений в стандартных условиях, что невозможно реализовать на практике из-за постоянных нерегулярных изменений температуры окружающей среды и давления

- точность определения концентрации антиоксиданта по данному способу является весьма низкой, так как, например, добавление в раствор медиаторной пары физиологической концентрации антиоксиданта (около 3 ммоль/л) приводит к смещению величины потенциала электрода при разомкнутой цепи (ПРЦ) не более чем на 2,5%: при этом абсолютная величина ПРЦ в растворе медиаторной пары составляет около 80 мВ, тогда как после добавления антиоксиданта величина ПРЦ составляет 78 мВ

- величина антиоксидантной активности измерена в г-экв/л окислителя медиаторной пары, что исключает сопоставление полученных величин с данными, полученными с помощью известных методов

- экспрессное определение по данному способу невозможно, так как время установления ПРЦ платинового электрода составляет не менее 30 мин [Хубутия М.Ш., Евсеев А.К., Колесников В.А., Гольдин М.М., Давыдов А.Д., Волков А.Г., Степанов А.А. Измерения потенциала платинового электрода в крови, плазме и сыворотке крови // Электрохимия 2010. Т.46. №5. с.569-573].

Достигаемый технический результат позволяет с высокой точностью определить антиоксидантную активность биологических жидкостей, что подтверждается сопоставимостью полученных результатов с общепринятыми.

Способ осуществляется следующим образом.

Электрохимическую ячейку, снабженную рабочим микроэлектродом из платины, вспомогательным электродом из углеродного материала (например, терморасширенный графит (ТРГ), углеродная ткань) и хлорсеребряным электродом сравнения, заполняют 0,1 моль/л раствором сульфата натрия, затем платиновый электрод подвергают предварительной обработке, заключающейся в циклическом сканировании потенциала в диапазоне от 500 до -600 мВ шестьюдесятью циклами со скоростью развертки потенциала 750 мВ/с, затем производят сканирование потенциала в диапазоне от 200 до 350 мВ пятнадцатью циклами со скоростью развертки потенциала 750 мВ/с, в результате чего потенциал платинового электрода принимает постоянное значение 160 мВ. После указанной предобработки платинового электрода ячейку заполняют эквимолярным раствором медиаторной пары хинон/гидрохинон в буферном растворе с pH=7,40 и производят циклическое сканирование потенциала платинового электрода в диапазоне от -600 до 800 мВ шестью циклами со скоростью развертки потенциала 500 мВ/с. Затем в указанный раствор добавляют анализируемую пробу биологической жидкости в соотношении 1:1 и производят циклическое сканирование потенциала в диапазоне от -600 до 800 мВ шестью циклами со скоростью развертки потенциала 500 мВ/с. Концентрацию антиоксидантов в анализируемой пробе оценивают по разности между пиками тока на катодной ветви циклических вольтамперограмм, снятых до и после добавления анализируемой пробы. Затем для получения калибровочной зависимости катодного тока от концентрации антиоксиданта в указанный раствор медиаторной пары добавляют раствор антиоксиданта известной концентрации в диапазоне от 0,6 до 5,2 ммоль/л и измеряют разницу величин пиков восстановления хинона в отсутствие и присутствии антиоксиданта известной концентрации, причем в качестве модельного антиоксиданта используют раствор кверцетина.

Сопоставительный анализ заявляемого решения с известными способами показывает, что предлагаемый способ определения антиоксидантной активности биологических жидкостей позволяет уменьшить время проведения анализа, упростить определение концентрации, повысить точность измерений, сопоставлять полученные величины концентрации антиоксидантов с общепринятыми, повысить надежность результатов и воспроизводимость определения концентрации антиоксидантов.

Пример 1. Предобработка рабочего электрода проводилась в электрохимической ячейке, снабженной рабочим микроэлектродом из платины, вспомогательным электродом из терморасширенного графита (ТРГ) и хлорсеребряным электродом, в растворе 0,1 моль/л сульфата натрия с помощью циклического сканирования потенциала от 500 до -600 мВ шестьюдесятью циклами со скоростью развертки потенциала 750 мВ/с, затем производили сканирование потенциала в диапазоне от 200 до 350 мВ пятнадцатью циклами со скоростью развертки потенциала 750 мВ/с. После предобработки ячейку заполняли эквимолярным раствором медиаторной пары хинон/гидрохинон в фосфатном буферном растворе с pH=7,40, после чего производили циклическое сканирование потенциала платинового электрода в режиме от -600 до 800 мВ шестью циклами со скоростью развертки потенциала 500 мВ/с. Затем для получения калибровочной зависимости катодного тока от концентрации антиоксиданта в указанный раствор добавляли раствор кверцетина известной концентрации в диапазоне от 0,6 до 5,2 ммоль/л и измеряли разницу величин пиков восстановления хинона в отсутствие и присутствии кверцетина известной концентрации.

Для определения концентрации антиоксидантов в плазме в раствор указанной медиаторной пары в соотношении 1:1 добавляли анализируемую пробу в виде плазмы донора и вновь производили циклическое сканирование потенциала в указанном режиме. Концентрацию антиоксидантов в пробе оценивали по разности величин пиков тока восстановления хинона в отсутствии и присутствии анализируемой пробы. По калибровочному графику определяли концентрацию антиоксидантов в анализируемой пробе по кверцетину, она составила 2,30 ммоль/л. Измерения концентрации антиоксидантов проводили 5 раз, доверительный интервал составил ±0,03 ммоль/л. Концентрацию антиоксидантов в данной пробе плазмы донора определялась также независимым, спектрофотометрическим методом TAS «Randox», концентрация антиоксидантов в анализируемой пробе составила 2,32 ммоль/л.

Пример 2. Предобработка рабочего электрода проводилась в электрохимической ячейке, снабженной рабочим микроэлектродом из платины, вспомогательным электродом из углеродной ткани Карбон плетения twill плотностью 200 г/м2 и хлорсеребряным электродом, в растворе 0,1 моль/л сульфата натрия с помощью циклического сканирования потенциала от 500 до -600 мВ шестьюдесятью циклами со скоростью развертки потенциала 750 мВ/с, затем производили сканирование потенциала в диапазоне от 200 до 350 мВ пятнадцатью циклами со скоростью развертки потенциала 750 мВ/с. После предобработки ячейку заполняли эквимолярным раствором медиаторной пары хинон/гидрохинон в фосфатном буферном растворе с pH=7,40, после чего производили циклическое сканирование потенциала платинового электрода в режиме от -600 до 800 мВ шестью циклами со скоростью развертки потенциала 500 мВ/с. Затем для получения калибровочной зависимости катодного тока от концентрации антиоксиданта в указанный раствор добавляли раствор кверцетина известной концентрации в диапазоне от 0,6 до 5,2 ммоль/л и измеряли разницу величин пиков восстановления хинона в отсутствие и присутствии кверцетина известной концентрации.

Для определения концентрации антиоксидантов в плазме в раствор указанной медиаторной пары в соотношении 1:1 добавляли анализируемую пробу в виде плазмы донора и вновь производили циклическое сканирование потенциала в указанном режиме. Концентрацию антиоксидантов в пробе оценивали по разности величин пиков тока восстановления хинона в отсутствие и присутствии анализируемой пробы. По калибровочному графику определяли концентрацию антиоксидантов в анализируемой пробе по кверцетину, она составила 2,30 ммоль/л. Измерения концентрации антиоксидантов проводили 5 раз, доверительный интервал составил±0,03 ммоль/л. Концентрацию антиоксидантов в данной пробе плазмы донора определялся также независимым, спектрофотометрическим методом TAS «Randox», концентрация антиоксидантов в анализируемой пробе составила 2,32 ммоль/л.

Пример 3. Определение уровня антиоксидантной активности вели как в примере 1, но не производили предобработку рабочего электрода из платины. По калибровочному графику определяли концентрацию антиоксидантов в анализируемой пробе по кверцетину, она составила 2,49 ммоль/л. Измерения концентрации антиоксидантов проводили пять раз, доверительный интервал составил ±1,12 ммоль/л. Затем уровень антиоксидантов в данной пробе плазмы донора определяли независимым спектрофотометрическим методом TAS «Randox», концентрация антиоксидантов в анализируемой пробе составила 2,30 ммоль/л. Таким образом, без предобработки рабочего электрода из платины не удалось достичь высокой воспроизводимости результатов и их сходимости с методом TAS «Randox».

1. Способ измерения антиоксидантной активности биологических жидкостей, включающий приготовление эквимолярного водного раствора медиаторной пары хинон/гидрохинон в фосфатном буфере с pH=7,40, добавление анализируемой пробы в виде биологической жидкости-плазмы или сыворотки крови к медиаторной паре и погружение в приготовленный раствор медиатора с добавкой анализируемой пробы вспомогательного электрода из углеродного материала и хлорсеребряного электрода сравнения, отличающийся тем, что предварительно рабочий электрод из платины обрабатывают в 0,1 моль/л растворе сульфата натрия с помощью циклического сканирования потенциала от 500 до -600 мВ шестьюдесятью циклами со скоростью развертки потенциала 750 мВ/с, а затем производят сканирование потенциала в диапазоне от 200 до 350 мВ пятнадцатью циклами со скоростью развертки потенциала 750 мВ/с, после чего указанный электрод сначала погружают в приготовленный раствор медиаторной пары и производят циклическое сканирование потенциала в диапазоне от -600 до 800 мВ шестью циклами со скоростью развертки потенциала 500 мВ/с и после этого в указанный раствор добавляют анализируемую пробу биологической жидкости в соотношении 1:1 и производят циклическое сканирование потенциала в диапазоне от -600 до 800 мВ шестью циклами со скоростью развертки потенциала 500 мВ/с, концентрацию антиоксидантов в пробе оценивают по разности между пиками тока на катодной ветви циклических вольтамперограмм, снятых до и после добавления анализируемой пробы в виде биологической жидкости к раствору медиаторной пары.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве углеродного материала используют термически расширенный графит.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве углеродного материала используют углеродную ткань.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования восстановления фертильности в послеоперационном периоде у женщин с наружным генитальным эндометриозом.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству. Изобретение раскрывает способ оценки риска развития внутриутробной инфекции у новорожденного при наличии у матери антител класса G к Chlamydia trachomatis в крови.

Изобретение относится к области физиологии, нейрофизиологии, биохимии, в частности к характеристике про- и антиоксидантного статуса головного мозга, и может быть использовано для исследования влияния различных факторов на локализацию и степень нейродегенеративных изменений в головном мозге животного.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в нефрологии при заместительной почечной терапии у пациентов с терминальной стадией хронической болезни почек.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и хирургии, и может быть использовано при хирургическом лечении дифференцированного рака щитовидной железы в сочетании с аутоиммунным тиреоидитом с узлообразованием.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, ортопедии, нейрохирургии, и может быть использовано для диагностики степени тяжести течения дегенеративно-дистрофического заболевания позвоночника.

Изобретение относится к картриджу для биоаналитического реакционного устройства. Картридж содержит по меньшей мере одну камеру для пробы, имеющую стенку, через которую эта проба может быть обработана или проанализирована биоаналитическим реакционным устройством.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для индивидуальной оценки адаптационных резервов организма человека.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается диагностики инсулинорезистентности. Для этого определяют начальную концентрацию глюкозы в плазме крови.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования повышения сердечно-лодыжечно сосудистого индекса жесткости у больных хронической обструктивной болезнью легких в сочетании с ишемической болезнью сердца, при котором исследуют исходные значения биомаркеров системного воспаления C-реактивного белка (СРБ), фактора некроза опухоли-альфа (ФНО-альфа) и противовоспалительного интерлейкина 4 (ИЛ-4) и решают дискриминантное уравнение Д=1,42*(ФНО-α)+0,78*(СРБ)-0,534*(ИЛ-4), и при величине Д больше 4,82 прогнозируют повышение сердечно-лодыжечно сосудистого индекса жесткости в течение года, а при Д меньше или равной 4,82 прогнозируют отсутствие повышения сердечно-лодыжечно сосудистого индекса жесткости.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития стрессовых переломов костей нижних конечностей. Для этого пациенту измеряют рост и массу тела. Затем вычисляют индекс массы тела (ИМТ). Далее рассчитывают отношение длины размаха рук к росту, отношение длины верхнего сегмента тела к нижнему сегменту тела, процентное отношение длины стопы к росту и процентное отношение длины кисти к росту. Затем исследуют уровень кальция в сыворотке крови пациента. Далее пациента обследуют на наличие признаков недифференцированной дисплазии соединительной ткани. Значимость каждого показателя выражают в баллах. Затем пациенту выполняют остеоденситометрию поясничных позвонков. Определяют плотность костной ткани и производят подсчет баллов по определенным математическим формулам для пациентов от 18 до 20 лет и для пациентов от 21 до 27 лет. Суммируют баллы всех показателей. При сумме баллов у пациентов от 18 до 20 лет больше 52 баллов, а у пациентов от 21 до 27 лет больше 64 баллов считают риск возникновения стрессового перелома в нижних конечностях высоким. Способ обеспечивает прогнозирование риска возникновения стрессового перелома костей у мужчин 18-27 лет, что, в свою очередь, позволяет производить отбор призывников в разные виды вооруженных сил, а также спортсменов в секции профессионального спорта. 1 пр., 2 ил., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, педиатрии, перинатологии, детской неврологии и может быть использован для ранней диагностики нарушения движений у детей с перинатальным поражением нервной системы. В качестве признака раннего проявления нарушений движений диагностируют гиперкинезы мышц глазных яблок путем сочетанной оценки наличия симптома псевдо-Грефе и повышения уровня непрямого билирубина более 275 ммоль/л в течение первого месяца жизни ребенка. Способ обеспечивает раннюю диагностику нарушений движения у грудных детей с перинатальной патологией нервной системы, раннее распознавание симптомов поражения подкорковых ядер головного мозга за счет выявления наиболее патогномоничных признаков раннего начала болезни. 1 пр.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к медицинской диагностике, и касается калибратора для синхронного анализа белков, способных к комплексообразованию друг с другом. Для этого используют композицию, включающую два белка, в которых одна или более аминокислот или одна или более неаминокислотных групп одного и/или двух белков удалены, модифицированы или заменены другой неаминокислотной группой или группами. Это исключает взаимное связывание белков. Затем осуществляют контакт композиции с иммобилизованным рецептором, специфичным для определяемого белка, и по уровню связывания маркированного рецептора определяют присутствие и количество белка в композиции. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 3ил., 3 пр., 6 табл.
Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии, и описывает способ прогнозирования динамики течения муковисцидоза, выявленного путем неонатального скрининга, основанный на учете пола, возраста, уровня гемоглобина, лейкоцитов, АлАТ, АсАТ, С-реактивного белка, вида бактериальной флоры в мазках из носа и в мазках из зева, уровня хлоридов пота, в котором определяют коэффициент прогноза динамики течения муковисцидоза (Кдм) с использованием регрессионного управления: Кдм=3,21946+0,526873*пол - 0,0488185*возраст - 0,0125638*гемоглобин+0,0302588*лейкоциты - 0,0418016*АлАТ+0,00832224*АсАТ+0,0736644*СРБ+; 0,238719* флора из носа+0,442044* флора из зева - 0,00669528*хлориды пота, где: пол - для мальчиков обозначают цифрой 1, для девочек цифрой 0; возраст - количество полных месяцев на момент обследования; гемоглобин - уровень гемоглобина в периферической крови в граммах на литр, лейкоциты - количество лейкоцитов в кубическом миллиметре периферической крови; АлАТ - уровень аланин-аминотрансферазы в венозной крови в единицах на литр; АсАТ - уровень аспартат-аминотрансферазы в венозной крови в единицах на литр; СРБ - уровень с-реактивного белка в миллиграммах на литр; флора из носа и флора из зева - вид бактериальной флоры в мазках из носа или из зева: 1 стрептококк, 2 синегнойная палочка; 3 стафилококк; 4 грибы; 5 рост флоры отсутствует (мазок стерилен); 6 энтерококк; 7 коринобактерии; 8 нейсерия; 9 ацинетобактер; 10 кишечная палочка; 11 цитробактер; 12 клебсиелла; 13 стернотофомонас; 14 гемофилийная палочка; 15 моракселла; 16 прочие виды флоры; хлориды пота - уровень хлоридов пота в ммоль/л; если величина коэффициента менее 2,3, прогнозируют течение заболевания без отрицательной динамики; если коэффициент 2,3 и более, прогнозируют течение муковисцидоза с ухудшением состояния. Способ позволяет сократить затраты времени, не требует участия высококвалифицированных врачей, обладает высокой точностью и специфичностью. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкоурологии, и может быть использовано для выбора тактики лечения местно-распространённого рака предстательной железы. Для этого определяют уровень ПСА крови. Осуществляют лучевую терапию и вводят золадекс в дозе 3,6 мг с интервалом в 28 дней до начала, в процессе и после окончания облучения. При значении уровня ПСА крови ниже 1 нг/мл через три месяца после начала лечения золадексом продолжают его вводить в течение последующих 6 месяцев. При этом лучевую терапию проводят расщепленным курсом в режиме классического фракционирования дозы облучения до СОД 64 Гр. В случае выявления уровня ПСА ниже 1 нг/мл только через шесть месяцев после начала введения золадекса его продолжают вводить в течение последующих 9 месяцев. Лучевую терапию при этом проводят расщепленным курсом в режиме классического фракционирования дозы облучения до СОД 70 Гр. При выявлении уровня ПСА через шесть месяцев выше 1 нг/мл вводят золадекс и ежедневно касодекс в дозе 50 мг в течение последующих 12 месяцев. Лучевую терапию при этом проводят расщепленным курсом в режиме гипофракционирования дозы облучения до СОД 70 Гр. Способ обеспечивает повышение эффективности и оптимизацию лечения, существенное жжение количества осложнений со стороны целого ряда систем организма больного, увеличение периода ремиссии за счёт индивидуализации режима лечения. 3 пр.
(57) Способ относится к области медицины и предназначено для ранней диагностики некротизирующего энтероколита у новорожденных. Способ включает определение трансферрина и свободного гемоглобина в кале. При значении гемоглобина более 50 нг/мл и при значении трансферрина более 25 нг/мл делают вывод о наличии некротизирующего энтероколита. Заявленный способ позволяет быстро и точно выявлять некротизирующий энтероколит у новорожденных на ранних стадиях. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, травматологии, трансплантологии, кумбостиологии, и представляет собой способ изготовления дермального матрикса (ДМ). Способ включает забор кожи у донора-трупа в операционной дерматомом по стандартной методике с соблюдением правил асептики и антисептики. Сразу после заготовки биологический материал помещают в стерильную емкость, содержащую водный раствор антибиотика широко спектра действия. С сохранением стерильности емкость герметично закрывают. Биоматериал хранят при -40°C до получения результатов патологоанатомического исследования донора, исследования биологической безопасности тканей донора. Биоматериал с подтвержденной биологической безопасностью используют для изготовления ДМ. Изготовление ДМ включает следующие этапы: разделение эпидермиса и дермы, децеллюляризация дермы, обеспечение биосовместимости трансплантата. Способ позволяет сократить производство до 36 ч и обеспечивает получение бесклеточного, биосовместимого дермального матрикса толщиной до 1 мм, с сохранением структур и ориентации волокон. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике. Способ диагностики AL-амилоидоза заключается в том, что каплю биологической жидкости с кристаллоиндуктором подвергают клиновидной дегидратации и затем полученную фацию анализируют под микроскопом с использованием количественных критериев. Способ доступен, прост в исполнении, позволяет выявить системный амилоидоз в короткие сроки.

Группа изобретений относится к измерению объема или концентрации биологических веществ. Представлено измерительное устройство с кожухом и по меньшей мере одним дисплеем, интегрированным в кожух, при этом кожух содержит отсек, предназначенный для вставки картриджа в кожух с целью доставки в устройство предназначенного для измерения образца, и при этом отсек имеет отверстие на передней части кожуха, и первая часть кожуха для вставки картриджа выступает под углом ко второй части кожуха. Также описан способ измерения с указанным устройством при анализе биологических жидкостей. Достигается повышение надежности и широты применения при проведении анализа 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 ил.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложены способ и набор для определения наличия у пациента повышенного риска обладания сердечно-сосудистым заболеванием или нарушением по полиморфным вариантам генов. Предложен способ идентификации пациента, который нуждается в ранней и/или агрессивной или профилактической терапии сердечно-сосудистого заболевания и способ лечения такого пациента. Предложенная группа изобретений обеспечивает эффективные способы и наборы для определения риска обладания сердечно-сосудистым заболеванием, что позволяет идентифицировать пациента, который нуждается в терапии сердечно-сосудистого заболевания. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 18 табл., 1 пр.
Наверх